JPH03243700A - Detergent composition - Google Patents

Detergent composition

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JPH03243700A
JPH03243700A JP3731990A JP3731990A JPH03243700A JP H03243700 A JPH03243700 A JP H03243700A JP 3731990 A JP3731990 A JP 3731990A JP 3731990 A JP3731990 A JP 3731990A JP H03243700 A JPH03243700 A JP H03243700A
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JP
Japan
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group
compound
acid
oil
terpene
Prior art date
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Pending
Application number
JP3731990A
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Japanese (ja)
Inventor
Toru Yasukochi
徹 安河内
Shinichi Akimoto
秋本 新一
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NOF Corp
Original Assignee
Nippon Oil and Fats Co Ltd
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Publication date
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Pending legal-status Critical Current

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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/18Hydrocarbons

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Manufacturing Of Printed Wiring (AREA)

Abstract

PURPOSE:To provide the title composition having high detergency, easy to rinse with water, and causing little environmental pollution, comprising a terpene compound and a specific surface active compound of low foamability capable of self-emulsification of the former compound. CONSTITUTION:The objective composition comprising (A) a terpene compound such as monoterpene (e.g. D-, L-limonene), orange-peel oil, pine oil or eucalyptus oil and (B) pref. 2 - 40 wt.% of a compound of the formula [Z is residue of a compound having 2 - 8 hydroxyl groups; AO is 3-18C oxyalkylene; R<1> is 1-24C hydrocarbon; COR<2> is 2-22C acyl; a - f are each >=0; g - i are each 0 or positive integer; g + h + i = 2 - 8; dg + eh + fi = >=1; (a + d)g + (b + e)h + (c + f)i = 2 -500]. The present composition can readily remove domestic oil stains, the rosin flux on printed boards and the stains of liquid crystals.

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は強力な洗浄力を有し、環境汚染が少なく低泡性
の洗浄剤組成物に関する。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Field of Industrial Application] The present invention relates to a cleaning composition that has strong cleaning power, causes little environmental pollution, and has low foaming properties.

[従来の技術〕 従来より、リモネン、ピネン等のテルペン系化合物が優
れた洗浄力を有することは公知であり、オゾン破壊や自
然界への蓄積等の環境汚染が少ないことに着目し、ガラ
ス、プリント基盤等の汚れの洗浄剤として使用できるこ
とが提案されている。
[Conventional technology] It has long been known that terpene compounds such as limonene and pinene have excellent cleaning power, and focusing on their low environmental pollution such as ozone depletion and accumulation in the natural world, It has been proposed that it can be used as a cleaning agent for stains on substrates, etc.

例えば、特開昭54−14406号公報にはD−リモネ
ンと界面活性剤とと水とからなる手、絨秩、ガラス等の
洗浄剤が開示されており、特表昭63−501908号
公報にはテルペン系化合物と界面活性剤からなるプリン
ト配線盤の洗浄剤が開示されている。
For example, Japanese Unexamined Patent Publication No. 54-14406 discloses a cleaning agent for hands, carpets, glass, etc. made of D-limonene, a surfactant, and water; discloses a printed wiring board cleaning agent comprising a terpene compound and a surfactant.

〔発明が解決しようとする課題〕[Problem to be solved by the invention]

しかしながら、これまでの技術で使用されてきた界面活
性剤は、アルキルベンゼンスルホネート、ポリソルベー
トエステル、アルコールエトキシレート及びエトキシス
ルホネート、アルキル及びジアルキルスルホサクシネー
ト、アルキルフェニルエトキシレート等のエチレンオキ
シド付加物、硫酸エステル、スルホン酸エステルであっ
たため、洗浄剤使用中或いは使用後の排水が非常に泡立
ち易いという問題があった。家庭用等小規模で使用する
場合には泡は特に問題にならないが、工業的に使用する
場合には泡が槽から溢れたり、必要以上に大きな洗浄装
置を要するという問題が生しる。
However, the surfactants used in the art to date are ethylene oxide adducts such as alkylbenzene sulfonates, polysorbate esters, alcohol ethoxylates and ethoxysulfonates, alkyl and dialkyl sulfosuccinates, alkylphenyl ethoxylates, sulfuric esters, sulfonate Since the detergent was an acid ester, there was a problem in that the waste water was very prone to foaming during or after use of the detergent. Foam does not pose a particular problem when used on a small scale, such as in the home, but when used industrially, there are problems such as foam overflowing from the tank and the need for an unnecessarily large cleaning device.

本発明はこれらの欠点を解消し、低泡性で環境汚染の少
ない洗浄剤組成物を提供することを目的とする。
The present invention aims to eliminate these drawbacks and provide a cleaning composition with low foaming properties and less environmental pollution.

[課題を解決するための手段] 本発明者らは、テルペン系化合物と、界面活性を有する
特定の化合物からなる洗浄剤組成物が優れた洗浄力を有
し、低泡性であり、しかも環境汚染の少ないことを見出
して本発明を完成するに至った。
[Means for Solving the Problems] The present inventors have discovered that a cleaning composition comprising a terpene compound and a specific compound having surface activity has excellent cleaning power, low foaming properties, and is environmentally friendly. The present invention was completed after discovering that there is less contamination.

すなわち、本発明はテルペン系化合物と一般式(1)で
示される化合物とからなる洗浄剤組成物である。
That is, the present invention is a cleaning composition comprising a terpene compound and a compound represented by general formula (1).

(式中、Zは2〜8個の水酸基をもつ化合物の残基、A
Oは炭素数3〜I8のオキシアルキレン基、R1は炭素
数1〜24の炭化水素基、C0R2は炭素数2〜22の
アシル基、a≧0、b≧0、C20、d≧O,e≧0、
f≧O,gとhとiは0または正の整数で、g+h+i
−2〜8、dg+eh+f i≧1、(a+d)g+ 
(b+e)h+(c+f)i=2〜500である。) テルペン系化合物としては、D−及びL−リモネン、p
−メンタン、ボルネオール、メントン、α−テルピネオ
ール、α−及びT−テルピネン、テルビルン、α−1β
−及びσ−ピネン、シトロネロール、ゲラニオール、シ
トロネラール、Cカルボン等のモノテルペン、オレンジ
ピールオイル、パインオイル、ユーカリオイル等の植物
精油が挙げられる。
(In the formula, Z is a residue of a compound having 2 to 8 hydroxyl groups, A
O is an oxyalkylene group having 3 to 18 carbon atoms, R1 is a hydrocarbon group having 1 to 24 carbon atoms, C0R2 is an acyl group having 2 to 22 carbon atoms, a≧0, b≧0, C20, d≧O, e ≧0,
f≧O, g, h and i are 0 or positive integers, g+h+i
-2~8, dg+eh+f i≧1, (a+d)g+
(b+e)h+(c+f)i=2-500. ) Terpene compounds include D- and L-limonene, p
- Menthane, borneol, menthone, α-terpineol, α- and T-terpinene, tervirune, α-1β
Examples include monoterpenes such as - and σ-pinene, citronellol, geraniol, citronellal, and C carvone, and plant essential oils such as orange peel oil, pine oil, and eucalyptus oil.

一般式(1)において、Zを残基とする2〜8個の水酸
基を有する化合物としてはエチレングリコール、プロピ
レングリコール、ブチレングリコール、ヘキシレングリ
コール、スチレングリコール、炭素数8〜18のアルキ
レングリコール、ネオペンチルグリコール等のグリコー
ル類;グリセリン、ジグリセリン、ポリグリセリン、ト
リメチロールエタン、トリメチロールプロパン、l、3
.5ペンタトリオール、エリスリトール、ペンタエリス
リトール、ジペンタエリスリトール、ソルビトール、ソ
ルビタン、ソルバイト、ソルビトールとグリセリンの縮
合物、アドニトール、アラビトール、キシリトール、マ
ンニトール等の多価アルコール類、或いはそれらの部分
エーテル化物またはエステル化物;キシロース、アラビ
ノース、リボース、ラムノース、グルコース、フルクト
ース、ガラクトース、マンノース、ソルボース、セロビ
オース、マルトース、イソマルトース、トレハロース、
シュークロース、ラフィノース、ゲンチアノース、メレ
ジトース等の塘類或いはそれらの部分エーテル化物また
はエステル化物;カテコール、レゾルシノール、ヒドロ
キノン、フロログルシン等のフェノール類が挙げられる
In general formula (1), compounds having 2 to 8 hydroxyl groups with Z as a residue include ethylene glycol, propylene glycol, butylene glycol, hexylene glycol, styrene glycol, alkylene glycol having 8 to 18 carbon atoms, neo Glycols such as pentyl glycol; glycerin, diglycerin, polyglycerin, trimethylolethane, trimethylolpropane, l, 3
.. 5 Polyhydric alcohols such as pentatriol, erythritol, pentaerythritol, dipentaerythritol, sorbitol, sorbitan, sorbite, a condensate of sorbitol and glycerin, adonitol, arabitol, xylitol, mannitol, or partially etherified or esterified products thereof; xylose, arabinose, ribose, rhamnose, glucose, fructose, galactose, mannose, sorbose, cellobiose, maltose, isomaltose, trehalose,
Examples include sucrose, raffinose, gentianose, melezitose, and their partially etherified or esterified products; and phenols such as catechol, resorcinol, hydroquinone, and phloroglucin.

AOで示される炭素数3〜18のオキシアルキレン基と
しては、オキシプロピレン基、オキシブチレン基、オキ
シテトラメチレン基、オキシスチレン基、オキシアルキ
レン基、オキシテトラメチレン基、オキシヘキサデシレ
ン基、オキシオクタデシレン基等が挙げられ、これらは
1種だけ付加していてもよく、2種以上が同時に付加し
ていてもよい。
The oxyalkylene group having 3 to 18 carbon atoms represented by AO includes oxypropylene group, oxybutylene group, oxytetramethylene group, oxystyrene group, oxyalkylene group, oxytetramethylene group, oxyhexadecylene group, oxyocta Examples include decylene groups, and only one type of these groups may be added, or two or more types thereof may be added at the same time.

R1で示される炭素数1〜24の炭化水素基としてはメ
チル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチ
ル基、イソブチル基、第三ブチル基、ヘンチル基、イソ
ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、2−エチルヘキ
シル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル
基、ドデシル基、トリデシル基、テトラゾ°シル基、ヘ
キサデシル基、イソヘキサデシル基、オクタデシル基、
イソオクタデシル基、オレイル基、オクチルドデシル基
、トコシル基、デシルテトラデシル基、ベンジル基、ク
レジル基、ブチルフェニル基、ジブチルフェニル基、オ
クチルフェニル基、ノニルフェニル基、ドデシルフェニ
ル基、ジオクチルフェニル基、ジノニルフェニル基、ス
チレン化フェニル基等が挙げられる。
Hydrocarbon groups having 1 to 24 carbon atoms represented by R1 include methyl group, ethyl group, propyl group, isopropyl group, butyl group, isobutyl group, tert-butyl group, hentyl group, isopentyl group, hexyl group, heptyl group, 2-ethylhexyl group, octyl group, nonyl group, decyl group, undecyl group, dodecyl group, tridecyl group, tetrazo°cyl group, hexadecyl group, isohexadecyl group, octadecyl group,
isooctadecyl group, oleyl group, octyldodecyl group, tocosyl group, decyltetradecyl group, benzyl group, cresyl group, butylphenyl group, dibutylphenyl group, octylphenyl group, nonylphenyl group, dodecylphenyl group, dioctylphenyl group, Examples include nonylphenyl group and styrenated phenyl group.

C0R2で示される炭素数2〜22のアシル基としては
、酢酸、プロピオン酸、酪酸、イソ酪酸、カプリル酸、
ペラルゴン酸、2−エチルへキサン酸、ノナン酸、カプ
リン酸、ウンデシレン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、
パル旦チン酸、マーガリン酸、ステアリン酸、アラキン
酸、ベヘン酸、パルミトレイン酸、オレイン酸、リノー
ル酸、リルン酸、エルカ酸、イソパルミチン酸、イソス
テアリン酸、安息香酸、ヒドロキシ安息香酸、桂皮酸、
没食子酸等に由来するアシル基がある。
The acyl group having 2 to 22 carbon atoms represented by C0R2 includes acetic acid, propionic acid, butyric acid, isobutyric acid, caprylic acid,
pelargonic acid, 2-ethylhexanoic acid, nonanoic acid, capric acid, undecylenic acid, lauric acid, myristic acid,
Palmitic acid, margaric acid, stearic acid, arachidic acid, behenic acid, palmitoleic acid, oleic acid, linoleic acid, lylinic acid, erucic acid, isopalmitic acid, isostearic acid, benzoic acid, hydroxybenzoic acid, cinnamic acid,
There is an acyl group derived from gallic acid, etc.

一般式(1)において、オキシエチレン基はテルペン系
化合物を水に対して乳化性にするために最低1モルは必
要である。A○は洗浄後の排水を低泡性にするために含
有させることが好ましいが必ずしも必要でない。またオ
キシアルキレン基とオキシエチレン基の合計付加モル数
は界面活性能をもたせるためには2モル以上は必要であ
り、500モルを越えると粘度が著しく増加して使用し
難くなるため500モル以下であることを要する。また
、オキシエチレン基の含有量はテルペン系化合物の水へ
の乳化に適した量であればよく、テルペン系化合物の種
類或いは一般式(1)で示される化合物の組合わせによ
っても異なるので特に限定できないが、オレンジビール
オイル等の天然系オイルを使用する場合、好ましいエチ
レンオキシドの量は分子量の20〜80重量%である。
In general formula (1), at least 1 mole of oxyethylene group is required to make the terpene compound emulsifiable in water. It is preferable to include A◯ in order to make the waste water after washing less foamy, but it is not always necessary. In addition, the total number of added moles of oxyalkylene groups and oxyethylene groups needs to be 2 moles or more in order to have surface-active ability, and if it exceeds 500 moles, the viscosity increases significantly and it becomes difficult to use, so it should not exceed 500 moles. It requires something. In addition, the content of oxyethylene groups may be any amount suitable for emulsifying the terpene compound in water, and is not particularly limited as it varies depending on the type of terpene compound or the combination of compounds represented by general formula (1). However, if a natural oil such as orange beer oil is used, the preferred amount of ethylene oxide is 20 to 80% by weight of the molecular weight.

また、オキシアルキレン基とオキシエチレン基はブロッ
ク状に付加していてもランダム状に付加していてもよい
Moreover, the oxyalkylene group and the oxyethylene group may be added in a block form or may be added in a random form.

洗浄剤組成物中における一般式(1)で示される化合物
の割合はテルペン系化合物を乳化するのに必要な量であ
り、特に限定できないが、洗浄力を低下させないために
は2〜40重量%の範囲が好ましい。
The proportion of the compound represented by general formula (1) in the detergent composition is the amount necessary to emulsify the terpene compound and cannot be particularly limited, but it is 2 to 40% by weight in order not to reduce the detergency. A range of is preferred.

(発明の効果〕 本発明の洗浄剤組成物は、テルペン系化合物とそれを自
己乳化できるような低泡性の界面活性を有する化合物と
を組合わせているので、家庭の油汚れやプリント基盤上
のロジンフラックス、液晶等の汚れを簡便に除去でき、
水によるすすぎがきわめて容易であり、また、排水処理
も容易にでき、環境汚染の少ない洗浄剤である。
(Effects of the Invention) The cleaning composition of the present invention combines a terpene compound and a low-foaming surfactant compound that can self-emulsify the terpene compound, so it can be used to remove household oil stains and print substrates. Easy to remove stains from rosin flux, liquid crystal, etc.
It is a cleaning agent that is extremely easy to rinse with water, can be easily treated as wastewater, and causes little environmental pollution.

〔実施例] 以下に示す実施例及び比較例については、下記に示すテ
ストを行った。
[Example] For the Examples and Comparative Examples shown below, the tests shown below were conducted.

(洗浄力テストl) 松脂の飽和イソフロビルアルコール溶液にスライドグラ
ス(76mmX 26mm)を浸漬した後、風乾したも
のをテストピースとして用いた。
(Cleaning power test 1) A slide glass (76 mm x 26 mm) was immersed in a saturated isoflobil alcohol solution of pine resin, and then air-dried and used as a test piece.

洗浄剤200mfの入った2 00mlml−カーにテ
ストピースを入れ、超音波5分間処理して洗浄を行った
。次にすすぎとして、テストピースをイオン交換水20
0mfの入ったビーカーに移し替え、超音波洗浄器で2
分間処理し、取り出して風乾した後、外観を評価した。
The test piece was placed in a 200ml car containing 200mf of cleaning agent, and was treated with ultrasonic waves for 5 minutes to perform cleaning. Next, rinse the test piece with 20 ml of ion-exchanged water.
Transfer to a beaker containing 0mf and use an ultrasonic cleaner for 2 hours.
The appearance was evaluated after processing for minutes, removing and air drying.

(洗浄力テスト2) 洗浄力テスト1と同様の方法で、テストピースとして液
晶を付着させたプリント基盤を使用して洗浄力テストを
実施した。
(Cleaning Power Test 2) A cleaning power test was conducted in the same manner as in Cleaning Power Test 1 using a printed board to which liquid crystal was attached as a test piece.

(洗浄力テスト3) 洗浄力テストlと同様の方法で、テストピースとしてテ
ンプラ油を付着させたテストピースを用いて洗浄力テス
トを実施した。
(Cleaning Power Test 3) A cleaning power test was conducted in the same manner as in Cleaning Power Test 1 using a test piece to which tempura oil was attached as a test piece.

なお、洗浄力テスト1〜3は次の基準で評価した。Note that detergency tests 1 to 3 were evaluated based on the following criteria.

○:汚れがきれいに落ちている。○: Dirt has been removed cleanly.

△:汚れが部分的に残っている。△: Dirt remains partially.

×:汚れがほとんど落ちていない。×: Almost no dirt has been removed.

(すすぎ性テスト) 洗浄剤に清浄なスライドグラスを浸した後、100ml
の水の入ったビーカーに移し、マグネテイックスターラ
ーで1分間撹拌した。次にテストピースを取り出し、風
乾してから表面の触感を調べた。
(Rinseability test) After soaking a clean slide glass in the cleaning agent, 100ml
The mixture was transferred to a beaker containing water and stirred for 1 minute using a magnetic stirrer. Next, the test piece was taken out, air-dried, and the surface texture was examined.

すすぎ性テストは次の基準で評価した。The rinsability test was evaluated based on the following criteria.

O:べとつきがない。O: No stickiness.

△:若干べとつきが残っている。△: Some stickiness remains.

×:べとつきが残っている。×: Stickiness remains.

(排水の泡立ちテスト) 洗浄力テスト1と同様の方法で20枚のロジン付着テス
トピースを洗浄した後500mff1のイオン交換水を
用いて連続してすすぎを行った。
(Drainage Foaming Test) Twenty rosin-adhered test pieces were washed in the same manner as in detergency test 1, and then rinsed continuously using 500 mff1 of ion-exchanged water.

次にすすぎ水100mj2を共栓付200mj2容のメ
スシリンダーにとり、10回激しく震盪した後、静置し
て泡立ちの状態を調べた。
Next, 100 mj2 of rinsing water was poured into a 200 mj2 volume measuring cylinder with a stopper, and after shaking vigorously 10 times, the cylinder was allowed to stand and the foaming state was examined.

排水の泡立ちテストは次の基準で評価した。The drainage foaming test was evaluated based on the following criteria.

○:静置後5分以内に泡が消える。○: Bubbles disappear within 5 minutes after standing.

×:静置後10分経過しても泡がある。×: Bubbles remain even after 10 minutes have passed after standing still.

(実施例1〜14)及び〔比較例1〜4]第1表に示す
化合物を含有する第2表の洗浄剤組成物についてテスト
を行った。その結果を第3表に示した。
(Examples 1 to 14) and [Comparative Examples 1 to 4] Tests were conducted on the cleaning compositions shown in Table 2 containing the compounds shown in Table 1. The results are shown in Table 3.

本発明の洗浄剤組成物は洗浄力に優れ、かつすすぎが容
易であり、泡立ちが少ないことが判明した。
It has been found that the cleaning composition of the present invention has excellent cleaning power, is easy to rinse, and has little foaming.

第 2 表 第 表 1諷枡i18!X if不疋すNo. 2 table No. table 1 mime i18! X if not vile

Claims (1)

【特許請求の範囲】  テルペン系化合物と、一般式(1)で示される化合物
とからなる洗浄剤組成物。 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・・・・(1) (式中、Zは2〜8個の水酸基をもつ化合物の残基、A
Oは炭素数3〜18のオキシアルキレン基、R^1は炭
素数1〜24の炭化水素基、COR^2は炭素数2〜2
2のアシル基、a≧0、b≧0、c≧0、d≧0、e≧
0、f≧0、gとhとiは0または正の整数で、g+h
+i=2〜8、dg+eh+fi≧1、(a+d)g+
(b+e)h+(c+f)i=2〜500である。)
[Claims] A cleaning composition comprising a terpene compound and a compound represented by general formula (1). ▲There are mathematical formulas, chemical formulas, tables, etc.▼・・・・・・(1) (In the formula, Z is the residue of a compound having 2 to 8 hydroxyl groups, A
O is an oxyalkylene group having 3 to 18 carbon atoms, R^1 is a hydrocarbon group having 1 to 24 carbon atoms, and COR^2 is an oxyalkylene group having 2 to 2 carbon atoms.
Acyl group of 2, a≧0, b≧0, c≧0, d≧0, e≧
0, f≧0, g, h and i are 0 or positive integers, g+h
+i=2~8, dg+eh+fi≧1, (a+d)g+
(b+e)h+(c+f)i=2-500. )
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0468096A (en) * 1990-07-09 1992-03-03 Kao Corp Detergent composition
EP0619365A1 (en) * 1993-04-07 1994-10-12 Sporrer, Erich Cleaning composition and process therefor
CN105623866A (en) * 2014-11-03 2016-06-01 中国石油化工股份有限公司 Peeling cleaning agent composition and use method thereof

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0468096A (en) * 1990-07-09 1992-03-03 Kao Corp Detergent composition
EP0619365A1 (en) * 1993-04-07 1994-10-12 Sporrer, Erich Cleaning composition and process therefor
CN105623866A (en) * 2014-11-03 2016-06-01 中国石油化工股份有限公司 Peeling cleaning agent composition and use method thereof
CN105623866B (en) * 2014-11-03 2018-04-10 中国石油化工股份有限公司 One kind peels off cleansing composition and its application method

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