JPH03112913A - 乳化型化粧料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明はモノアシル型リン脂質およびジアシル型リン脂
質を組みあわせて含む乳化型化粧料に関する。

〔従来の技術および発明が解決しようとする課題〕

近年、乳化に関する研究が数多くなされた。その結果、
乳化剤ならびに乳化技術が進歩し、非常に安定な乳化型
化粧料が多くの分野で利用されている。

その乳化剤の多くは、ポリオキシエチレン鎖を有する非
イオン型界面活性剤、脂肪酸石けんで代表されるアニオ
ン型界面活性剤、カチオン型界面活性剤である。しかし
、これらの合成界面活性剤を使用した乳化型化粧料は、
一般に皮膚や毛髪に刺激を与えやすい難点がある。

このような背景のもと、リン脂質、特にモノアシル型リ
ン脂質が注目されるようになった。

特開昭６１−１７１４０７号公報には、モノアシル型リ
ン脂質を乳化剤として使用した乳化型化粧料が開示され
ている。

しかしながら、モノアシル型リン脂質を用いて調製した
従来の乳化゛型化粧料は、保存安定性、特に低温および
高温環境下での保存安定性に問題があった。また、官能
特性（特に滑らかさの持続、仕上がりの状態）、および
外観（肌目）などの面で、より一層の改良の必要性があ
った。

すなわち、乳化型化粧料を低温条件（５℃以下）または
高温条件（４０℃以上）で保存すると、粘度および肌目
等の外観が変化してしまう欠点があった。

一方、ジアシル型リン脂質は分子の一端に強い親油性の
脂肪酸と他の一端に強い親水性のコリン骨格をもつ両親
媒性であるゆえ湿潤剤または乳化剤として食品、医薬品
、化粧品などの分野で利用されている。

しかし、油性物質によっては、その乳化力は充分ではな
くＯ／Ｗ型乳型物化物造する場合、室温付近にてＷ１０
型乳化物に転相したり、外観や乳化特性があまり良くな
かった。

〔課題を解決するための手段〕

本発明者等は前記モノアシル型リン脂質を用いる乳化型
化粧料の欠点を解決するために鋭意研究した結果、後記
一般弐（１１または（２）で表わされるモノアシル型リ
ン脂質とジアシル型リン脂質とを組合せて使用すると、
保存安定性、官能特性および外観が良くなることを見い
出し、本発明を完成した。

すなわち本発明は、油性物質および水を含有する化粧料
において、 下記の一般式（１１ または下記の一般式（２） Ｈｚ −Ｃ−Ｃ＋ｓＨ：＋＋ （１ で表わされるモノアシル型リン脂質の少なくとも一つと
、ジアシル型リン脂質の少なくとも一つを含有すること
を特徴とする乳化型化粧料である。

本発明における前記一般式（１）および（２）で表わさ
れる化合物、すなわちモノー〇−アシルー３−グリセリ
ルホスホリルコリン、モノー〇−アシル３−グリセリル
ホスホリルエタノールアミン、モノー〇−アシルー３−
グリセリルホスホリルイノシトール自体は、公知である
。一般弐（１）で表わされる化合物としては、１−バル
ミトイル−３−グリセリルホスホリルコリン、１−ステ
アロイル３−グリセリルホスホリルコリン、１−バルミ
トイル−３−グリセリルホスホリルエタノールアミン、
■−ステアロイルー３−グリセリルホスホリルエタノー
ルアミン、１−バルミトイル−３−グリセリルホスホリ
ルイノシトール、１−ステアロイル−３−グリセリルホ
スホリルイノシトールが挙げられる。一般式（２）で表
わされる化合物としては、２−バルミトイル−３−グリ
セリルホスホリルコリン、２−ステアロイル−３−グリ
セリルホスホリルコリン、２−バルミトイル−３−グリ
セリルホスホリルエタノールアミン、２−ステアロイル
−３−グリセリルホスホリルエタノールアミン、２−バ
ルミトイル−３−グリセリルホスホリルイノシトール、
２−ステアロイル−３−グリセリルホスホリルイノシト
ールが挙げられる。

前記の一般式＋１１および（２）で表わされる化合物は
例えば、卵黄より得られるホスファチジルコリン、ホス
ファチジルエタノールアミンまたはホスファチジルイノ
シトールを原料として、例えば豚すい臓抽出酵素のパン
クレアチンで処理し、裔速液体クロマトグラフィーによ
り分画して得られる。あるいは化学的に合成することに
よっても得られる。

本発明における前記の一般式（１）および（２）で表わ
される化合物は、乳化剤として一種または二種以上を組
合せて使用される。

本発明における、ジアシル型リン脂質は、生物系に一般
に１遍的に存在し、生体膜の主要構成成分として知られ
ている。本発明では、その出所および取得法は特に限定
されるものではないが、例えば動物の脳・肝臓や卵黄・
大豆・酵母などが挙げられる０本発明では、上記した動
・植物およびそれらの組織から公知法で抽出したジアシ
ル型リン脂質を含有する動・植物抽出物またはこれを精
製して得たジアシル型リン脂質を用いることができる。

また、合成により得られたジアシル型リン脂質を用いる
こともできる。

上記のようなジアシル型リン脂質の例としては、１．２
−ジパルミトイル−３−グリセリルホスホリルエタノー
ルアミン、１．２−ジパルミトイル−３−グリセリルホ
スホリルコリン、１−オレオイル−２−ステアロイル−
３−グリセリルホスホリルコリン、１．２−ジヘキサデ
セニルー３−グリセリルホスホリルエタノールアミン、
１．２ジオレオイル−３−グリセリルホスホリルコリン
。

ｌ−バルミトイル−２−オレオイル−３−グリセリルホ
スホリルエタノールアミン、１，２−ジステアロイル−
３−グリセリルホスホリルイノシトール、１−バルミト
イル−２−ステアロイル−３＝グリセリルホスホリルエ
タノールアミン、１−ステアロイル−２−バルミトイル
−３−グリセリルホスホリルイノシトールなどが挙げら
れる。

上記した式（１）および（２）で表わされるモノアシル
型リン脂質の配合量は、処方成分の全量重量を基準とし
て好ましくは０．０１〜ｌＯ重量％、さらに好ましくは
０．１〜５重量％、前記ジアシル型リン脂質の配合量は
好ましくは０．００１〜１０重量％、さらに好ましくは
０．０１〜５重量％である。

式（１）および（２）で表されるモノアシル型リン脂質
またはジアシル型リン脂質の一方でも上記量より少ない
と所望の保存安定性が得られないことがあり好ましくな
い、また、これらが、上記量より多いと、それ自体が系
に完全に溶解しきれずに分離する傾向があり、また化粧
料の使用時の感触が悪くなりやすい。

本発明に使用する油性物質とは、広く油性物質を意味し
、たとえば油溶性香料、油溶性ビタミン類、油溶性ホル
モン類、油溶性色素類、油溶性紫外線吸収剤類、高級脂
肪族炭化水素類、植物性油脂、動物性油脂、ロウ類、高
級脂肪酸、高級アルコール、合成エステル油等を挙げる
ことができる。

さらに詳しく説明すると、油溶性香料としては例えば天
然動植物から抽出した油溶性香料や合成の油溶性香料が
挙げられる。油溶性ビタミン類としては例えば、ビタミ
ンＡ、ビタミンＤ１ビタミンＥ１ビタミンＦ、ビタミン
に群のビタミン、シカプリル酸ピリドキシン、シバルミ
チン酸ピリドキシン、酸１１ｄｊ２−α−トコフェロー
ル、ニコチン５ｇｄｌｌ−α−トコフェロール、シバル
ミチン酸アスコルビル、モノバルミチン酸アスコルビル
、モノステアリン酸アスコルビン等のビタミン誘導体が
挙げられる。油溶性ホルモン類としては例えば、エスト
ラジオール、エチニルエストラジオール、エストロン、
ジエチルスチルベストロール等、油溶性色素類としては
例えば、スダン■、テトラブロムフルオレセイン、ジブ
ロムフルオレセイン、フルオレセイン、キニザリングリ
ーンＳＳ等、油溶性紫外線吸収剤類としては例えば、オ
キシベンゾン、２．５−ジイソプロピル桂皮酸メチル等
が挙げられる。

高級脂肪族炭化水素類としては例えば、流動パラフィン
、スクワラン、マイクロクリスタリンワックス、ワセリ
ン、セレシン等、植物性油脂としては例えばオリーブ油
、ヒマシ油、カカオ脂、パーム油等、動物性油脂として
は例えばタラ肝油、牛脂、バター脂等、ロウ類としては
、例えば蜜ロウ、カルナウバロウ等、高級脂肪酸として
は、例えばラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、
ステアリン酸、オレイン酸、ベヘニン酸、ラノリン脂肪
酸等、高級アルコールとしては、例えばラウリルアルコ
ール、ステアリルアルコール、セチルアルコール、オレ
イルアルコール等、合成エステル油としては、例えばブ
チルステアレート、ヘキシルラウレート、オクチルドデ
シルミリステート、ジイソプロピルアジペート、ジイソ
プロピルセバケート等の直鎖エステル、分岐鎖エステル
等を挙げることができる。

これらの油性物質は、一種または二種以上組合わせて使
用され、る。

クリームや乳液等の乳化化粧料の場合、油性物質の配合
量は、当該乳化組成物における処方成分の全量重量を基
準として大略３〜８０重ヱ％、好ましくは１０〜６０重
世％である。大略３重量％より少ないと保存安定性がや
や悪くなると共に、乳化化粧量としては仕上りが物足り
なく、大略８０重量％より多いと油のべたつきが著しく
なり好ましくない。

本発明の化粧料には、必要に応じて保湿剤、美容薬効成
分、芳香剤、防腐側、着色剤、紫外線吸収剤、収れん剤
、合成界面活性剤、顔料（カオリン、マイカ、セリサイ
ト、タルク、黄酸化鉄、赤酸化鉄等）、水溶性天然高分
子（カゼインソーダ、ペクチン、キサンタンガム、カラ
ヤガム、ローカストビーンガム、カラギーナン等）を添
加することができる。

本発明の化粧料としては、例えば、マツサージクリーム
、クレンジングクリーム、スキンクリーム、スキンミル
ク、ファンデーションタリーノいメイクアップベース、
ヘアークリーム等が挙げられるが、これらに限定されな
い。

〔実施例〕

以下、実施例について説明する。

実施例に示す「部」は重量部を意味する。

実施例において調べた化粧料の特性は、保存安定性、官
能特性、および外観である。

その試験方法は次の通りである。

（１）　　保存安定性は、試料組成物を４５°Ｃ（高温
）または０°Ｃ（低温）の恒温槽に１〜６ケ月間放置し
、その粘度を検査し、評価した。

（２）官能特性は、塗布時の感触（滑らかさの持続）を
専門検査員３人によって調べ評゛価した。

（３）　　外観は、肉眼にて肌目を判定した。

実施例１〜６．比較例１〜２　スキンミルク第１表に示
す処方（重量部）でスキンミルクを調製した。

モノアシル型リン脂質として、２−バルミトイル−３−
グリセリルホスホリルコリンを用いた。

ジアシル型リン脂質として、１，２−ジパルミトイル−
３−グリセリルホスホリルエタノールアミンを用いた。

表中成分の油性成分１〜６を約８０°Ｃにて均一に混合
溶解した（溶液１）。表中成分の水溶性成分７〜１０お
よび１２を約８０°Ｃにて均一に溶解した（溶液２）０
次に溶液２をホモミキサーで撹拌しながら、溶液１を添
加し、乳化した後冷却した。尚、その冷却過程の７０°
Ｃで成分１１を添加し、３０°Ｃまで降温後、攪拌を停
止した。

得られたスキンミルクの特性を第１表に示す。

実施例１〜６のスキンミルクは、保存安定性が良かった
。しかし、モノアシル型リン脂質またはジアシル型リン
脂質の一方を欠く比較例１および２のスキンミルクの中
で前者は、Ｏ″Ｃ３ケ月間保存中に著しく増粘し、容器
などから出なくなった。

後者は、４５°Ｃ３ケ月保存中に相が分離し乳化状態が
不安定であった０本発明のスキンミルクは、官能特性に
おいても比較例より著しく優れており、外観も良好であ
った。

実施例７〜１２．比較例３〜４　スキンクリーム第２表
に示す処方（重量部）で、スキンクリームを調製した。

モノアシル型リン脂質として、１−ステアロイル−３−
グリセリルホスホリルエタノールアミン、ジアシル型リ
ン脂質として、ｌ−ステアロイル−２−バルミトイル−
３−グリセリルホスホリルイノシトールを用いた。

表中成分のうち油性成分１〜７を約８０°Ｃにて均一に
混合溶解した（溶液１）、上記成分のうち水溶性成分８
〜１０および１２を約８０°Ｃにて均一に混合溶解した
（溶液２）０次に溶液２をホモミキサーで攪拌しながら
、溶液ｌを添加し、乳化した後冷却した。尚、その冷却
過程の７０°Ｃで成分１工を添加し、３０℃まで降温後
、攪拌を停止した。

得られたスキンクリームの特性を第２表に示す。

実施例７〜１２のスキンクリームは、保存安定性５官能
特性及び外観が良好であった。しかし、モノアシル型リ
ン脂質またはジアシル型リン脂質の一方を欠く比較例３
および４のスキンクリームは、前者は４５　”ＣＩケガ
間保存中に相分離し、後者は４５°Ｃ３日間保存で相分
離した。このように、これらの保存安定性には問題があ
った。一方、本発明のスキンクリームは、保存安定性、
官能特性及び外観のいずれの点においても比較例より著
実施例１３　メイクアップベース 下記の処方（重量部）でメイクアップベースを調製した
。

モノアシル型リン脂質として２−バルミトイル−３−グ
リセリルホスホリルイノシトールと、１ステアロイル−
３−グリセリルホスホリルコリンとを用い、ジアシル型
リン脂質として１，２ジオレオイル−３−グリセリルホ
スホリルコリンと１−バルミトイル−２−ステアロイル
−３−グリセリルホスホリルエタノールアミンとを用い
た。

１、　流動パラフィン　　　　　　　　　１２・０２、
　スクワラン　　　　　　　　　　　　３．０３、　グ
リセリルモノステアレート　　　　１．５４、　コレス
テロール　　　　　　　　　　０．２５、　セチルアル
コール　　　　　　　　　０．３８、　グリセリン ９、　カラギーナン ５．０ ０．５ １２、パラオキシ安息香酸メチル　　　　　０．１１３
、ジプロピレングリコール　　　　　　３．０１４、酸
化チタン　　　　　　　　　　　　０．５１５、香料　
　　　　　　　　　　　　　　０．１１６、精製水　　
　　　　　　　　　　　７１．８上記成分のうち油性成
分１〜７を約８０℃にて均一に混合溶解した（溶ＷＬ１
　）。上記成分のうち水性成分８〜１２および１６を約
８０℃にて均一に混合溶解した（溶液２）、成分１４を
成分１３中に均一に分散した（分散液３）０次に溶液２
をホモミキサーで撹拌しながら、溶液１を添加し、乳化
した後、分散液３を添加し、さらに撹拌後、冷却した。

尚、その冷却過程の７０℃で成分１５を添加し、３０℃
まで降温後、撹拌を停止した。

かくして得られた実施例１３のメイクアップベースは、
Ｏ／Ｗ型のエマルジョンであり、４５℃の恒温槽内で４
ケ月間保存した時に安定性が橿めて良好であった。また
、０℃および５℃で６ケ月保存後も極めて安定であった
。また官能特性が良く、外観（肌目）も良かった。

〔発明の効果〕

本発明の乳化型化粧料は、保存安定性に極めて優れ、ま
た官能特性および外観も極めて良好である。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 油性物質および水を含有する化粧料において、下記の一
   般式（１） ▲数式、化学式、表等があります▼……（１） 又は下記一般式（２） ▲数式、化学式、表等があります▼……（２） （上記の式中で、Ｒは▲数式、化学式、表等があります
   ▼ 又は▲数式、化学式、表等があります▼ ▲数式、化学式、表等があります▼ ▲数式、化学式、表等があります▼又は ▲数式、化学式、表等があります▼である） で表わされるモノアシル型リン脂質の少なくとも一つと
   、ジアシル型リン脂質の少なくとも一つを含有すること
   を特徴とする乳化型化粧料。