JPH03114528A - マイクロカプセル及びその製造方法 - Google Patents
マイクロカプセル及びその製造方法Info
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- JPH03114528A JPH03114528A JP1253893A JP25389389A JPH03114528A JP H03114528 A JPH03114528 A JP H03114528A JP 1253893 A JP1253893 A JP 1253893A JP 25389389 A JP25389389 A JP 25389389A JP H03114528 A JPH03114528 A JP H03114528A
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- Japan
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- polyvinyl alcohol
- substance
- zirconium
- microcapsules
- aqueous solution
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-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J13/00—Colloid chemistry, e.g. the production of colloidal materials or their solutions, not otherwise provided for; Making microcapsules or microballoons
- B01J13/02—Making microcapsules or microballoons
- B01J13/04—Making microcapsules or microballoons by physical processes, e.g. drying, spraying
- B01J13/043—Drying and spraying
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J13/00—Colloid chemistry, e.g. the production of colloidal materials or their solutions, not otherwise provided for; Making microcapsules or microballoons
- B01J13/02—Making microcapsules or microballoons
- B01J13/06—Making microcapsules or microballoons by phase separation
- B01J13/14—Polymerisation; cross-linking
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)
- Color Printing (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は、マイクロカプセル及びその製造方法に関する
ものであり、詳しくは、ポリビニルアルコールを壁膜と
するマイクロカプセル及びその製造方法に関するもので
ある。
ものであり、詳しくは、ポリビニルアルコールを壁膜と
するマイクロカプセル及びその製造方法に関するもので
ある。
［従来の技術］
近時、マイクロカプセル化技術は、目覚ましい進歩を遂
げており、その応用分野の代表的なものとして感圧複写
紙が挙げられる。又、電子写真用トナー、接着剤、医薬
品、化粧品、農薬、液晶、香料、食品等を内包させたマ
イクロカプセルの利用についても身近にみることができ
、その利用分野は、多岐多様である。
げており、その応用分野の代表的なものとして感圧複写
紙が挙げられる。又、電子写真用トナー、接着剤、医薬
品、化粧品、農薬、液晶、香料、食品等を内包させたマ
イクロカプセルの利用についても身近にみることができ
、その利用分野は、多岐多様である。
マイクロカプセルの製造方法は、物理化学的製造方法と
して、複合コアセルベーション法（ＵＳＰ２７３０４５
６号、同２７３０４５７号等）液中硬化法（特公昭４８
−１６１８３号、特開昭５２−１１７２８２号等）、化
学的製造方法として、界面重合法（特公昭４２−４４６
号、同４２−１１３４４号、同４５−２０８８５号、同
４９−３４３０２号等）、１ｎ−ｓｉｔｕ重合法（特公
昭４４−１３７９、同４６−３０２８２号、同５４−１
６９４９号、同５８−５５８１２号、同５９−３５２５
８号等）、機械による製造方法として、噴霧乾燥法（特
開昭５６−６４３４９号、同５９−１６２９４３号等）
が挙げられる。
して、複合コアセルベーション法（ＵＳＰ２７３０４５
６号、同２７３０４５７号等）液中硬化法（特公昭４８
−１６１８３号、特開昭５２−１１７２８２号等）、化
学的製造方法として、界面重合法（特公昭４２−４４６
号、同４２−１１３４４号、同４５−２０８８５号、同
４９−３４３０２号等）、１ｎ−ｓｉｔｕ重合法（特公
昭４４−１３７９、同４６−３０２８２号、同５４−１
６９４９号、同５８−５５８１２号、同５９−３５２５
８号等）、機械による製造方法として、噴霧乾燥法（特
開昭５６−６４３４９号、同５９−１６２９４３号等）
が挙げられる。
［発明が解決しようとする課題］
上記の各種マイクロカプセルの製造方法には、ポリビニ
ルアルコール系重合体を壁膜とするマイクロカプセルの
製造方法がある。例えば、液−液相分離法（コアセルベ
ーション法）として、特開昭５５−１５６８１号、同５
６−１００６３０号を挙げることができる。特開昭５５
−１５６８１号では、曇点を有するポリビニルアルコー
ル系重合体水溶液中に、実質的に水不溶性のカプセル芯
物質を分散させ、系全体の温度をポリビニルアルコール
系重合体水溶液の曇点以上に高めることによってポリビ
ニルアルコール系重合体の濃厚水溶液を前記芯物質の周
囲に分離相として出現せしめ、上記カプセル芯物質を包
み込んで水で膨潤したポリビニルアルコール系重合体の
壁を有するカプセル壁を形成し、次いで該カプセル壁を
硬化させる方法を挙げている。又、同５６−１００６３
０号では、特開昭５５−１５６８１号に加えて、硬化剤
成分ＡおよびＢ（酸およびジアルデヒド化合物）を用い
た方法を挙げている。これらは、いずれもポリビニルア
ルコール系重合体水溶液自体が該水溶液の曇点以上の温
度で液−液相分離するという現象を利用するものである
。このように、カプセルの製造工程では、曇点以上の温
度に高めることと、壁膜の硬化に、硬化剤を必要とする
こと等煩雑さがある。
ルアルコール系重合体を壁膜とするマイクロカプセルの
製造方法がある。例えば、液−液相分離法（コアセルベ
ーション法）として、特開昭５５−１５６８１号、同５
６−１００６３０号を挙げることができる。特開昭５５
−１５６８１号では、曇点を有するポリビニルアルコー
ル系重合体水溶液中に、実質的に水不溶性のカプセル芯
物質を分散させ、系全体の温度をポリビニルアルコール
系重合体水溶液の曇点以上に高めることによってポリビ
ニルアルコール系重合体の濃厚水溶液を前記芯物質の周
囲に分離相として出現せしめ、上記カプセル芯物質を包
み込んで水で膨潤したポリビニルアルコール系重合体の
壁を有するカプセル壁を形成し、次いで該カプセル壁を
硬化させる方法を挙げている。又、同５６−１００６３
０号では、特開昭５５−１５６８１号に加えて、硬化剤
成分ＡおよびＢ（酸およびジアルデヒド化合物）を用い
た方法を挙げている。これらは、いずれもポリビニルア
ルコール系重合体水溶液自体が該水溶液の曇点以上の温
度で液−液相分離するという現象を利用するものである
。このように、カプセルの製造工程では、曇点以上の温
度に高めることと、壁膜の硬化に、硬化剤を必要とする
こと等煩雑さがある。
又、特開昭６３−２５２５４３号では、含水の親水性物
質をポリビニルアルコールまたは変性ポリビニルアルコ
ールで被覆してなる水溶性マイクロカプセルを挙げてい
る。これは、液中硬化法や噴霧乾燥法により水溶性マイ
クロカプセルを製造する方法であり。ホウ酸等の架橋剤
を用いて皮膜を形成させるが、形成されたマイクロカプ
セルの壁膜は水に溶解することができる。ここでは、壁
膜が、水に溶解することを特徴とするものであり、壁膜
を不溶化させるものではない。
質をポリビニルアルコールまたは変性ポリビニルアルコ
ールで被覆してなる水溶性マイクロカプセルを挙げてい
る。これは、液中硬化法や噴霧乾燥法により水溶性マイ
クロカプセルを製造する方法であり。ホウ酸等の架橋剤
を用いて皮膜を形成させるが、形成されたマイクロカプ
セルの壁膜は水に溶解することができる。ここでは、壁
膜が、水に溶解することを特徴とするものであり、壁膜
を不溶化させるものではない。
［課題を解決するための手段］
本発明者は、鋭意研究を行なった結果、ポリビニルアル
コールを壁膜とするマイクロカプセル及びその製造方法
を提供するものである。
コールを壁膜とするマイクロカプセル及びその製造方法
を提供するものである。
即ち、本発明によって提供されるマイクロカプセルは、
ポリビニルアルコール及び／又はその誘導体と塩化ジル
コニウムからなる混合物を壁膜として芯物質を内包する
マイクロカプセルを特徴とするものである。
ポリビニルアルコール及び／又はその誘導体と塩化ジル
コニウムからなる混合物を壁膜として芯物質を内包する
マイクロカプセルを特徴とするものである。
本発明によって提供されるマイクロカプセルの製造方法
は、ポリビニルアルコール及び／又はその誘導体と塩化
ジルコニウムからなる混合物の水溶液に芯物質を乳化又
は分散させて、該乳化物又は分散物を、アルカリ雰囲気
中で噴霧乾燥、又はアルカリ水溶液中に滴下させてなる
マイクロカプセルの製造方法を特徴とするものである。
は、ポリビニルアルコール及び／又はその誘導体と塩化
ジルコニウムからなる混合物の水溶液に芯物質を乳化又
は分散させて、該乳化物又は分散物を、アルカリ雰囲気
中で噴霧乾燥、又はアルカリ水溶液中に滴下させてなる
マイクロカプセルの製造方法を特徴とするものである。
又、本発明によって提供されるマイクロカプセルの製造
方法は、オリフィス法を用いたマイクロカプセルの製造
方法において、二重同心円ノズルの内側に芯物質を、そ
の外側にポリビニルアルコール及び／又はその誘導体と
塩化ジルコニウムからなる混合物の水溶液を充填し、内
側の該芯物質及び外側の該混合液を同時にアルカリ雰囲
気中に噴霧して乾燥、又はアルカリ水溶液中に滴下させ
てなるマイクロカプセルの製造方法を特徴とするもので
ある ここで、本発明の該芯物質は、水、親水性物質又はその
水溶液、疎水性物質又はその疎水性溶液から選ばれたも
のの少なくとも一種であることを特徴とするものである
。
方法は、オリフィス法を用いたマイクロカプセルの製造
方法において、二重同心円ノズルの内側に芯物質を、そ
の外側にポリビニルアルコール及び／又はその誘導体と
塩化ジルコニウムからなる混合物の水溶液を充填し、内
側の該芯物質及び外側の該混合液を同時にアルカリ雰囲
気中に噴霧して乾燥、又はアルカリ水溶液中に滴下させ
てなるマイクロカプセルの製造方法を特徴とするもので
ある ここで、本発明の該芯物質は、水、親水性物質又はその
水溶液、疎水性物質又はその疎水性溶液から選ばれたも
のの少なくとも一種であることを特徴とするものである
。
以下、本発明について、具体的に説明する。
本発明のマイクロカプセルは、ポリビニルアルコールを
壁膜とするものである。その製造方法は、ポリビニルア
ルコール及び／又はその誘導体と塩化ジルコニウムから
なる水溶性混合物に芯物質を内包させて後、アルカリ処
理するものである。得られたポリビニルアルコール壁膜
は、不溶化して、耐熱性、耐水性、透明性を有する壁膜
となり、マイクロカプセルとしての機能を十分に満たす
ものである。ポリビニルアルコールの不溶化については
、ジルコニウムイオンに依存するものである。
壁膜とするものである。その製造方法は、ポリビニルア
ルコール及び／又はその誘導体と塩化ジルコニウムから
なる水溶性混合物に芯物質を内包させて後、アルカリ処
理するものである。得られたポリビニルアルコール壁膜
は、不溶化して、耐熱性、耐水性、透明性を有する壁膜
となり、マイクロカプセルとしての機能を十分に満たす
ものである。ポリビニルアルコールの不溶化については
、ジルコニウムイオンに依存するものである。
ジルコニウムイオンは、配位数８（最大）で反応性に富
み、水酸基、カルボキシル基、アミン基等の官能基とキ
レート結合し、熱処理により不活性物質を生成すること
が知られている。ポリビニルアルコールに塩化ジルコニ
ウムを混合する時、ポリビニルアルコールの持つ親水基
とジルコニウムイオンが安定な錯化合物を形成し、アル
カリ処理、乾燥することによりジルコニウムがポリビニ
ルアルコール分子間の架橋剤として働き、架橋構造を形
成する。更に、ジルコニウムイオンは、酸素原子を通し
てポリビニルアルコールの炭素原子と結合して、不溶化
による耐熱性、耐水性、透明性の機能を発揮するものと
考えられる。
み、水酸基、カルボキシル基、アミン基等の官能基とキ
レート結合し、熱処理により不活性物質を生成すること
が知られている。ポリビニルアルコールに塩化ジルコニ
ウムを混合する時、ポリビニルアルコールの持つ親水基
とジルコニウムイオンが安定な錯化合物を形成し、アル
カリ処理、乾燥することによりジルコニウムがポリビニ
ルアルコール分子間の架橋剤として働き、架橋構造を形
成する。更に、ジルコニウムイオンは、酸素原子を通し
てポリビニルアルコールの炭素原子と結合して、不溶化
による耐熱性、耐水性、透明性の機能を発揮するものと
考えられる。
本発明では、内包させる芯物質は、例えば、染顔料、水
、有機溶剤、医薬品、食品、香料、農薬、接着剤、酵素
等が挙げられ、親水性物質又はその水溶液、疎水性物質
又はその疎水性溶液のいずれでもよく、芯物質の種類に
応じて適宜マイクロカプセルの製造方法を選ぶことがで
きる。
、有機溶剤、医薬品、食品、香料、農薬、接着剤、酵素
等が挙げられ、親水性物質又はその水溶液、疎水性物質
又はその疎水性溶液のいずれでもよく、芯物質の種類に
応じて適宜マイクロカプセルの製造方法を選ぶことがで
きる。
特に、親水性物質又はその水溶液を芯物質とするマイク
ロカプセルの製造方法としては、その工程が簡便であり
、効果的である。
ロカプセルの製造方法としては、その工程が簡便であり
、効果的である。
本発明に用いられるポリビニルアルコール及び／又はそ
の誘導体は、例えば、完全鹸化ポリビニルアルコール、
部分鹸化ポリビニルアルコール、アニオン変性ポリビニ
ルアルコール等が挙げられる。
の誘導体は、例えば、完全鹸化ポリビニルアルコール、
部分鹸化ポリビニルアルコール、アニオン変性ポリビニ
ルアルコール等が挙げられる。
本発明に用いられる塩化ジルコニウムは、例えば、四塩
化ジルコニウム（ＺｒＣ１４）、塩化ジルコニル（Ｚｒ
ＯＣｌ２）、塩基性塩化ジルコニル（ＺｒｏＯＨｃ ｌ
）等のジルコニウムの水溶性塩化物が挙げられる。
化ジルコニウム（ＺｒＣ１４）、塩化ジルコニル（Ｚｒ
ＯＣｌ２）、塩基性塩化ジルコニル（ＺｒｏＯＨｃ ｌ
）等のジルコニウムの水溶性塩化物が挙げられる。
本発明に用いられるアルカリは、水酸化ナトリウム、水
酸化アンモニウム、炭酸ナトリウム、炭酸アンモニウム
、はう酸ナトリウム、はう酸アンモニウム、珪酸ナトリ
ウム、塩化アンモニウム等が挙げられる。
酸化アンモニウム、炭酸ナトリウム、炭酸アンモニウム
、はう酸ナトリウム、はう酸アンモニウム、珪酸ナトリ
ウム、塩化アンモニウム等が挙げられる。
本発明のポリビニルアルコール及び／又はその誘導体と
塩化ジルコニウムからなる水溶性混合物において、ポリ
ビニルアルコールに対する塩化ジルコニウムの混合量は
、ポリビニルアルコール１００重量部当たり、塩化ジル
コニウム（ＺｒＯ□として）を０．０５〜３５重量部、
好ましくは、０．５〜２０重量部である。下限の０．０
５重量部未満では、効果なく、上限３５重量部を越える
とアルカリ処理の際に白濁し、皮膜強度も弱くなるとい
う欠点を生ずる。
塩化ジルコニウムからなる水溶性混合物において、ポリ
ビニルアルコールに対する塩化ジルコニウムの混合量は
、ポリビニルアルコール１００重量部当たり、塩化ジル
コニウム（ＺｒＯ□として）を０．０５〜３５重量部、
好ましくは、０．５〜２０重量部である。下限の０．０
５重量部未満では、効果なく、上限３５重量部を越える
とアルカリ処理の際に白濁し、皮膜強度も弱くなるとい
う欠点を生ずる。
続いて、マイクロカプセルの製造方法について、説明す
る。
る。
■液中硬化法
ポリビニルアルコール及び／又はその誘導体と塩化ジル
コニウムからなる水溶性混合物に芯物質を加えて乳化又
は分散させ、その乳化物又は分散物をオリフィス法によ
るノズルを用いてアルカリ水溶液中に噴出させ、ポリビ
ニルアルコールの壁膜を硬化させることによりマイクロ
カプセルを製造する方法。
コニウムからなる水溶性混合物に芯物質を加えて乳化又
は分散させ、その乳化物又は分散物をオリフィス法によ
るノズルを用いてアルカリ水溶液中に噴出させ、ポリビ
ニルアルコールの壁膜を硬化させることによりマイクロ
カプセルを製造する方法。
■噴霧乾燥法
ポリビニルアルコール及び／又はその誘導体と塩化ジル
コニウムからなる水溶性混合物に芯物質を加えて乳化又
は分散させ、その乳化物又は分散物を噴霧乾燥機（スプ
レードライ造粒装置）を用いてアルカリ雰囲気中の乾燥
室に噴霧させ、ポリビニルアルコールの壁膜を硬化、乾
燥させることによりマイクロカプセルを製造する方法。
コニウムからなる水溶性混合物に芯物質を加えて乳化又
は分散させ、その乳化物又は分散物を噴霧乾燥機（スプ
レードライ造粒装置）を用いてアルカリ雰囲気中の乾燥
室に噴霧させ、ポリビニルアルコールの壁膜を硬化、乾
燥させることによりマイクロカプセルを製造する方法。
その他、公知の種々の手法を用いてマイクロカプセルを
製造することができる。
製造することができる。
［作用］
本発明のマイクロカプセル及びその製造方法において、
壁膜としてポリビニルアルコールを用いるものであるが
、ポリビニルアルコールの不溶化にはポリビニルアルコ
ールと塩化ジルコニウムの混合液をアルカリ雰囲気中に
落とすことにより効果を発揮するものである。ポリビニ
ルアルコールの不溶化する理由については、次のように
推定される。ポリビニルアルコールに塩化ジルコニウム
を混合する時、ポリビニルアルコールの持つ親水基とジ
ルコニウムイオンが安定な錯化合物を形成し、アルカリ
処理、乾燥することによりジルコニウムがポリビニルア
ルコール分子間の架橋剤として働き、架橋構造を形成す
る。更に、ジルコニウムイオンは、酸素原子を通してポ
リビニルアルコールの炭素原子と結合して、不溶化によ
る耐熱性、耐水性、透明性の機能を発揮するものと考え
られる。
壁膜としてポリビニルアルコールを用いるものであるが
、ポリビニルアルコールの不溶化にはポリビニルアルコ
ールと塩化ジルコニウムの混合液をアルカリ雰囲気中に
落とすことにより効果を発揮するものである。ポリビニ
ルアルコールの不溶化する理由については、次のように
推定される。ポリビニルアルコールに塩化ジルコニウム
を混合する時、ポリビニルアルコールの持つ親水基とジ
ルコニウムイオンが安定な錯化合物を形成し、アルカリ
処理、乾燥することによりジルコニウムがポリビニルア
ルコール分子間の架橋剤として働き、架橋構造を形成す
る。更に、ジルコニウムイオンは、酸素原子を通してポ
リビニルアルコールの炭素原子と結合して、不溶化によ
る耐熱性、耐水性、透明性の機能を発揮するものと考え
られる。
以上の理由から、本発明のマイクロカプセル及びその製
造方法は、従来にみられない作用をもつものである。
造方法は、従来にみられない作用をもつものである。
［実施例］
以下、実施例を挙げて本発明を具体的に説明する。
実施例１
重合度２０００、鹸化度９５モル％のポリビニルアルコ
ール１００重量部と、塩化ジルコニウム（化学式Ｚｒ０
ＣＬ）をＺｒＯ，として１０重量部を８９０重量部の水
に撹拌混合して、加熱溶解させ、これをＡ液とする。又
、電子供与性化合物である３−ジエチルアミノ−６−メ
チル−７フ工ニルアミノフルオラン３０重量部をフェニ
ルキシリルエタン４７０重量部に溶解した液をＢ液とす
る。Ａ液にポリオキシエチレンソルビタンモノラウレー
トからなる乳化剤（ＨＬＢ１３．３）５重量部添加し、
その液にＢ液を投入して乳化させた。この乳化液を噴霧
乾燥機（アンハイドロ・スプレー・ドライヤー）を使用
してアンモニアガス雰囲気の乾燥室に噴霧させた。乾燥
後、サイクロンを用いてパケットに補集し、粉体のマイ
クロカプセルを得た。得られたマイクロカプセルは、粒
径が平均８ミクロンであった。このマイクロカプセルを
感圧複写紙用下用紙（電子受容性化合物を塗工したもの
）に落して上から圧を加えたところ黒色発色を呈した。
ール１００重量部と、塩化ジルコニウム（化学式Ｚｒ０
ＣＬ）をＺｒＯ，として１０重量部を８９０重量部の水
に撹拌混合して、加熱溶解させ、これをＡ液とする。又
、電子供与性化合物である３−ジエチルアミノ−６−メ
チル−７フ工ニルアミノフルオラン３０重量部をフェニ
ルキシリルエタン４７０重量部に溶解した液をＢ液とす
る。Ａ液にポリオキシエチレンソルビタンモノラウレー
トからなる乳化剤（ＨＬＢ１３．３）５重量部添加し、
その液にＢ液を投入して乳化させた。この乳化液を噴霧
乾燥機（アンハイドロ・スプレー・ドライヤー）を使用
してアンモニアガス雰囲気の乾燥室に噴霧させた。乾燥
後、サイクロンを用いてパケットに補集し、粉体のマイ
クロカプセルを得た。得られたマイクロカプセルは、粒
径が平均８ミクロンであった。このマイクロカプセルを
感圧複写紙用下用紙（電子受容性化合物を塗工したもの
）に落して上から圧を加えたところ黒色発色を呈した。
実施例２
実施例１で用いた乳化液を、１０％アンモニア水溶液中
に、微細なノズルを用いて撹拌しながら滴下した。アン
モニア水溶液中には、球状のマイクロカプセルが得られ
た。
に、微細なノズルを用いて撹拌しながら滴下した。アン
モニア水溶液中には、球状のマイクロカプセルが得られ
た。
実施例３
重合度５００、鹸化度８０モル％のポリビニルアルコー
ル１００重量部と、塩化ジルコニウムを１重量部を８９
９重量の水に撹拌混合して、溶解させ、これをＡ液とし
た。又、１０％のタンニン酸水溶液を調製し、これをＢ
液とした。二重同心円型ノズルを用いて、その内側にＢ
液を、外側にＡ液を充填して、実施例１と同様にアンモ
ニアガスの雰囲気中に噴霧してタンニン酸水溶液を内包
するマイクロカプセルを得た。得られたマイクロカプセ
ルとメタバナジン酸アンモニウムの粉体を合わせて加圧
したところ、キレート反応による黒色発色を呈した。
ル１００重量部と、塩化ジルコニウムを１重量部を８９
９重量の水に撹拌混合して、溶解させ、これをＡ液とし
た。又、１０％のタンニン酸水溶液を調製し、これをＢ
液とした。二重同心円型ノズルを用いて、その内側にＢ
液を、外側にＡ液を充填して、実施例１と同様にアンモ
ニアガスの雰囲気中に噴霧してタンニン酸水溶液を内包
するマイクロカプセルを得た。得られたマイクロカプセ
ルとメタバナジン酸アンモニウムの粉体を合わせて加圧
したところ、キレート反応による黒色発色を呈した。
［発明の効果］
本発明のマイクロカプセル及びその製造方法は、ポリビ
ニルアルコールと塩化ジルコニウムの混合物をアルカリ
雰囲気中に噴霧、又は滴下させることで不溶化したポリ
ビニルアルコールの壁膜を得ることができ、マイクロカ
プセルとして内包させる芯物質は、親水性、疎水性を問
わず、どのような物質でも可能であり、その工程も簡便
なことから、実用的かつ工業的な効果が極めて高いもの
である。
ニルアルコールと塩化ジルコニウムの混合物をアルカリ
雰囲気中に噴霧、又は滴下させることで不溶化したポリ
ビニルアルコールの壁膜を得ることができ、マイクロカ
プセルとして内包させる芯物質は、親水性、疎水性を問
わず、どのような物質でも可能であり、その工程も簡便
なことから、実用的かつ工業的な効果が極めて高いもの
である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、ポリビニルアルコール及び／又はその誘導体と塩化
ジルコニウムからなる混合物を壁膜として芯物質を内包
するマイクロカプセル。 ２、該芯物質が、水、親水性物質又はその水溶液、疎水
性物質又はその疎水性溶液から選ばれたものの少なくと
も一種であることを特徴とする請求項１記載のマイクロ
カプセル。３、ポリビニルアルコール及び／又はその誘
導体と塩化ジルコニウムからなる混合物の水溶液に芯物
質を乳化又は分散させて、該乳化物又は分散物を、アル
カリ雰囲気中で噴霧乾燥、又はアルカリ水溶液中に滴下
させることによるマイクロカプセルの製造方法。 ４、該芯物質が、水、親水性物質又はその水溶液、疎水
性物質又はその疎水性溶液から選ばれたものの少なくと
も一種であることを特徴とする請求項３記載のマイクロ
カプセルの製造方法。 ５、オリフィス法を用いたマイクロカプセルの製造方法
において、二重同心円ノズルの内側に芯物質を、その外
側にポリビニルアルコール及び／又はその誘導体と塩化
ジルコニウムからなる混合物の水溶液を充填し、内側の
該芯物質及び外側の該混合液を同時にアルカリ雰囲気中
に噴霧して乾燥、又はアルカリ水溶液中に滴下させてな
るマイクロカプセルの製造方法。 ６、該芯物が、水、親水性物質又はその水溶液、疎水性
物質又はその疎水性溶液から選ばれたものの少なくとも
一種であることを特徴とする請求項５記載のマイクロカ
プセルの製造方法。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1253893A JP2914452B2 (ja) | 1989-09-28 | 1989-09-28 | マイクロカプセル及びその製造方法 |
| US07/550,451 US5225117A (en) | 1989-09-28 | 1990-07-10 | Process for producing PVA microcapsules |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1253893A JP2914452B2 (ja) | 1989-09-28 | 1989-09-28 | マイクロカプセル及びその製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
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