JPH03115470A - 防水膜及びその施工方法 - Google Patents
防水膜及びその施工方法Info
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- JPH03115470A JPH03115470A JP2209353A JP20935390A JPH03115470A JP H03115470 A JPH03115470 A JP H03115470A JP 2209353 A JP2209353 A JP 2209353A JP 20935390 A JP20935390 A JP 20935390A JP H03115470 A JPH03115470 A JP H03115470A
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Classifications
-
- E—FIXED CONSTRUCTIONS
- E04—BUILDING
- E04D—ROOF COVERINGS; SKY-LIGHTS; GUTTERS; ROOF-WORKING TOOLS
- E04D5/00—Roof covering by making use of flexible material, e.g. supplied in roll form
- E04D5/12—Roof covering by making use of flexible material, e.g. supplied in roll form specially modified, e.g. perforated, with granulated surface, with attached pads
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J7/00—Adhesives in the form of films or foils
- C09J7/20—Adhesives in the form of films or foils characterised by their carriers
- C09J7/22—Plastics; Metallised plastics
-
- E—FIXED CONSTRUCTIONS
- E04—BUILDING
- E04B—GENERAL BUILDING CONSTRUCTIONS; WALLS, e.g. PARTITIONS; ROOFS; FLOORS; CEILINGS; INSULATION OR OTHER PROTECTION OF BUILDINGS
- E04B1/00—Constructions in general; Structures which are not restricted either to walls, e.g. partitions, or floors or ceilings or roofs
- E04B1/62—Insulation or other protection; Elements or use of specified material therefor
- E04B1/66—Sealings
- E04B1/665—Sheets or foils impervious to water and water vapor
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31815—Of bituminous or tarry residue
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、要約すると以下のとおりである。
本発明は、養生中の新たに流し込まれたコンクリート材
に接着する防水膜に関するものである。
に接着する防水膜に関するものである。
本発明による防水膜は、水に不溶性のポリマー任意に赤
外線又は紫外線を吸収又は反射できるフィラー及び/又
は可塑剤を含む非粘着性のポリマーコーティング材によ
り少くとも1つの主たるコーティングされたれき青炭質
シートから構成される。
外線又は紫外線を吸収又は反射できるフィラー及び/又
は可塑剤を含む非粘着性のポリマーコーティング材によ
り少くとも1つの主たるコーティングされたれき青炭質
シートから構成される。
本発明において使用するのに適切な水に不溶性のポリマ
ーとして、アルファー−ベーターエチレン系不飽和カル
ボン酸ポリマー又はポリビニルアルコールポリマーが挙
げられる。
ーとして、アルファー−ベーターエチレン系不飽和カル
ボン酸ポリマー又はポリビニルアルコールポリマーが挙
げられる。
本発明の背景
本発明の分野
本発明は、防水性保護膜に関するものである。
さらに具体的に言えば、本発明は非粘着性(noロー
tacky)のポリマーコーティング組成物により少く
とも1つの主たる表面がコーティングされたれき青炭質
防水性シートに関するものである。そのポリマーコーテ
ィング組成物は、新たに注入されたコンクリート表面及
び養生中のコンクリート基盤に接着することができ、か
つ、貯蔵中及びシート材として使用する場合にコーティ
ング保護膜となる。
tacky)のポリマーコーティング組成物により少く
とも1つの主たる表面がコーティングされたれき青炭質
防水性シートに関するものである。そのポリマーコーテ
ィング組成物は、新たに注入されたコンクリート表面及
び養生中のコンクリート基盤に接着することができ、か
つ、貯蔵中及びシート材として使用する場合にコーティ
ング保護膜となる。
先行技術の説明
コンクリート表面及びその他の同類のものは、本質的に
湿気及び水蒸気を通さないれき青炭質材料(例えば、ア
スファルト、タール、ピッチ又はその他の材質)の膜を
それらの表面に施すことにより防水シールされることが
知られている。この目的に使用されるゴム化されたシー
ト状アスファルト材料が、よく知られている。これらの
材料の実施例は、アメリカ合衆国特許第3.741,8
56号、第3.853.682号、第3.900.10
2号及び第4,215,160号に公開されている。
湿気及び水蒸気を通さないれき青炭質材料(例えば、ア
スファルト、タール、ピッチ又はその他の材質)の膜を
それらの表面に施すことにより防水シールされることが
知られている。この目的に使用されるゴム化されたシー
ト状アスファルト材料が、よく知られている。これらの
材料の実施例は、アメリカ合衆国特許第3.741,8
56号、第3.853.682号、第3.900.10
2号及び第4,215,160号に公開されている。
これらの防水性材料は、れき青炭質材質の膜で少くとも
1つの主たる表面がコーティングされた保護シート(s
upport 5heet)から構成される多層構造
を有する。そのれき青炭質材料は、それを施す保護シー
ト及び基盤(例えば、コンクリートスラブ)に接着する
特性を有する。
1つの主たる表面がコーティングされた保護シート(s
upport 5heet)から構成される多層構造
を有する。そのれき青炭質材料は、それを施す保護シー
ト及び基盤(例えば、コンクリートスラブ)に接着する
特性を有する。
現在得られる多層構造材は、ロールの形で供給される。
この形では、その多層構造材はさらに柔軟な剥離シート
(例えば、シリコーン処理された紙の形で)を必要とし
、そのシートは取り外した後実際にコンクリート基盤に
接触するれき青炭質膜の表面に取り付けられている。こ
の剥離シートは、その接着膜を使用する前にその膜がす
ぐ近傍にあるそのシートに接着しないようにし、かつ、
様々な劣化からその接着膜を保護するため−1こ必要と
される。この剥離シートは、基盤にその防水性シート材
を用いる時に剥がされなければならない。
(例えば、シリコーン処理された紙の形で)を必要とし
、そのシートは取り外した後実際にコンクリート基盤に
接触するれき青炭質膜の表面に取り付けられている。こ
の剥離シートは、その接着膜を使用する前にその膜がす
ぐ近傍にあるそのシートに接着しないようにし、かつ、
様々な劣化からその接着膜を保護するため−1こ必要と
される。この剥離シートは、基盤にその防水性シート材
を用いる時に剥がされなければならない。
このタイプの防水性シート材は、通常、コンクリート基
盤が作られた後に使用される。通常、これらの基盤(例
えば、ビルの土台)のまわりには、これらの防水性シー
トを施すために充分なスペースがとられている。しかし
ながら、その他の所でも同じであるが、都市部では、構
造物は互いの土台を隣接させて建てられいる。実際、土
地を最大限に利用するために新しい建物はしばしば既存
建物にすぐ隣接させて建てることがある。したがって、
外部に防水性シートを施す余裕がない。
盤が作られた後に使用される。通常、これらの基盤(例
えば、ビルの土台)のまわりには、これらの防水性シー
トを施すために充分なスペースがとられている。しかし
ながら、その他の所でも同じであるが、都市部では、構
造物は互いの土台を隣接させて建てられいる。実際、土
地を最大限に利用するために新しい建物はしばしば既存
建物にすぐ隣接させて建てることがある。したがって、
外部に防水性シートを施す余裕がない。
そのような場合には、コンクリートの最終形状構造材の
組み立て部品の一部となるようにその防水性シートを施
すのが有利である。−船釣には、これは、ラギング(l
agging)として知られているようにその防水性材
を外部コンクリート体に施すことにより行われる。
組み立て部品の一部となるようにその防水性シートを施
すのが有利である。−船釣には、これは、ラギング(l
agging)として知られているようにその防水性材
を外部コンクリート体に施すことにより行われる。
しかしながら、従来のれき青炭質防水性シート材及び剥
離シートの多層構造材では、その剥離シートを剥がし捨
てることにおいて問題が生じる。
離シートの多層構造材では、その剥離シートを剥がし捨
てることにおいて問題が生じる。
これは、コンクリートを流し込む以前にリバー(re
−bars)及び内部コンクリート体をそのラギングの
前に設置する時に特に問題となる。
−bars)及び内部コンクリート体をそのラギングの
前に設置する時に特に問題となる。
本発明の要約
本発明の目的は、新たに流し込まれたコンクリート材及
びその養生中の基盤に接着することができる防水性シー
ト材を提供することである。
びその養生中の基盤に接着することができる防水性シー
ト材を提供することである。
本発明のもう一つの目的は、新たに流し込まれたコンク
リート材及びその養生された基盤に接着することができ
る非粘着性の表面を有する接着性シート状れき青炭質防
水膜から構成される多層シート材を提供することである
。
リート材及びその養生された基盤に接着することができ
る非粘着性の表面を有する接着性シート状れき青炭質防
水膜から構成される多層シート材を提供することである
。
本発明により、その非にかわ質の表面により、その新た
に流し込まれたコンクリートと接触したときに、その膜
とその新たに流し込まれたコンクIJ −1−表面とが
接着する。少なくとも1つの主たる表面が粘着性のない
組成物でコーティングされた接着性れき青炭質膜から構
成される接着性の新現の防水性れき青炭質のシート材が
提供された。
に流し込まれたコンクリートと接触したときに、その膜
とその新たに流し込まれたコンクIJ −1−表面とが
接着する。少なくとも1つの主たる表面が粘着性のない
組成物でコーティングされた接着性れき青炭質膜から構
成される接着性の新現の防水性れき青炭質のシート材が
提供された。
本発明による防水性シート材は、ポリビニルアルコール
又はアルファー−ベータエチレン系不飽和カルボン酸又
はそのエステル類から選択されたポリマーから構成され
る水に不溶性のポリマー組成物によりれき青炭質の膜の
少なくとも1つの主たる表面をコーティングすることに
より作られる。
又はアルファー−ベータエチレン系不飽和カルボン酸又
はそのエステル類から選択されたポリマーから構成され
る水に不溶性のポリマー組成物によりれき青炭質の膜の
少なくとも1つの主たる表面をコーティングすることに
より作られる。
本発明の詳細な説明
本発明は、新たに流し込まれたコンクリート材及び養生
中のコンクリート基盤に接着する接着性防水膜に関する
ものである。
中のコンクリート基盤に接着する接着性防水膜に関する
ものである。
本発明の防水膜は、非粘着性のポリマーコーティング材
で少なくとも1つの主たる表面がコーティングされたれ
き青炭質シートから構成される。
で少なくとも1つの主たる表面がコーティングされたれ
き青炭質シートから構成される。
そのコーティング組成物は、特定の水に不溶性のポリマ
ーから構成され、そのポリマーは任意に赤外線又は紫外
線を吸収又は反射することができるフィラー及び/又は
可塑剤を含むことができる。
ーから構成され、そのポリマーは任意に赤外線又は紫外
線を吸収又は反射することができるフィラー及び/又は
可塑剤を含むことができる。
本発明の目的として、用語「水に不溶性の」ポリマーは
、その膜に施した後、通常の温度条件下で水に溶けない
ポリマーを言う。本発明に使用する適切な水に不溶性の
ポリマーとして、アルファー−ベータエチレン系不飽和
カルボン酸ポリマー類及びコポリマー類(copoly
mers)又はポリビニルアルコールポリマー類が挙げ
られ、以下にさらに詳しく説明される。
、その膜に施した後、通常の温度条件下で水に溶けない
ポリマーを言う。本発明に使用する適切な水に不溶性の
ポリマーとして、アルファー−ベータエチレン系不飽和
カルボン酸ポリマー類及びコポリマー類(copoly
mers)又はポリビニルアルコールポリマー類が挙げ
られ、以下にさらに詳しく説明される。
本発明に使用する好ましいアルファー−ベータエチレン
系不飽和カルボン酸ポリマー類として、以下のものが挙
げられるが、これらだけに限定されるわけではない。ア
クリル酸、C+ −、Csアルキル置換アクリル酸およ
びそれらのエステル類の種々のホモポリマー類(hom
opolymers)及びコポリマー、及びそれらのエ
ステル類例えば、アクリル酸、メタクリル酸、エタクリ
ル酸、メチルアクリレート、エチルアクリレート、n−
プロピルアクリレート、メチルメタクリレート、メチル
アクリレート、イソプロピルアクリレート、n−ブチル
アクリレート、イソブチルアクリレート、第三ブチルア
クリレ−) (tert−butyl acryla
te)であり、オレフィン−アクリル酸又はエステル類
のコポリマー類、例えば、エチレンアクリル酸であり、
ジカルボキシル酸類そのエステル類及び無水物類のホモ
ポリマー類及びコポリマー類、例えハ、無水スチレン−
マレイン酸、イタコン酸、マレイン酸、フマル酸及びそ
の他同類の物及びそれらの混合物である。
系不飽和カルボン酸ポリマー類として、以下のものが挙
げられるが、これらだけに限定されるわけではない。ア
クリル酸、C+ −、Csアルキル置換アクリル酸およ
びそれらのエステル類の種々のホモポリマー類(hom
opolymers)及びコポリマー、及びそれらのエ
ステル類例えば、アクリル酸、メタクリル酸、エタクリ
ル酸、メチルアクリレート、エチルアクリレート、n−
プロピルアクリレート、メチルメタクリレート、メチル
アクリレート、イソプロピルアクリレート、n−ブチル
アクリレート、イソブチルアクリレート、第三ブチルア
クリレ−) (tert−butyl acryla
te)であり、オレフィン−アクリル酸又はエステル類
のコポリマー類、例えば、エチレンアクリル酸であり、
ジカルボキシル酸類そのエステル類及び無水物類のホモ
ポリマー類及びコポリマー類、例えハ、無水スチレン−
マレイン酸、イタコン酸、マレイン酸、フマル酸及びそ
の他同類の物及びそれらの混合物である。
本発明に使用する好ましいポリビニルアルコール類は、
a)少なくとも97%加水分解されたもの及び好ましく
は完全に加水分解されたもの、b)高分子量好ましくは
約105,000〜約11.0.000の数分子量を有
し、重量平均分子量が約195.000〜約205.0
00であり、C)約2400〜約2500の重合度を有
するものである。
a)少なくとも97%加水分解されたもの及び好ましく
は完全に加水分解されたもの、b)高分子量好ましくは
約105,000〜約11.0.000の数分子量を有
し、重量平均分子量が約195.000〜約205.0
00であり、C)約2400〜約2500の重合度を有
するものである。
可塑剤は、コーテイング材の柔軟性を高めるためにその
ポリマーコーティング材に必要により加えることができ
、そのポリマ一対可塑剤の重量比は、l二〇〜0.7の
範囲である。ポリビニルアルコールに添加される適切な
可塑剤として、以下のものが挙げられるが、これらだけ
に限定されるわけではない。グリセリン、チオシアン酸
ナトリウム(sodium Lhiocyanate
)ポリエチオキシレート化ソルビトール(polyet
hyoxylated 5orbitol) 、酢酸
による中性化トリエタノールアミン(triethan
ol amine neutralized w
ithaceticacid) 、ジエチレントリアミ
ン(diethylenetriamine)及びその
他同類のもの及びそれらの混合物である。アルファー−
ベータエチレン系不飽和カルボン酸ポリマー類に添加さ
れる適切な可塑剤は、以下のとおりであるが、これらだ
けに限定されるわけではない。トリアリールホスフェ−
)、N−n−ブチルベンゼンスルホンアミド級アルコー
ルエトキシレート、スルホネートタイプのポリマー類(
例えば、ナフタレンスルホネート−ホルムアルデヒド縮
合体(naphthalene suIfonate
−form−aldehyde condensat
e)の塩類)及びその他同類のもの及びそれらの混合物
である。
ポリマーコーティング材に必要により加えることができ
、そのポリマ一対可塑剤の重量比は、l二〇〜0.7の
範囲である。ポリビニルアルコールに添加される適切な
可塑剤として、以下のものが挙げられるが、これらだけ
に限定されるわけではない。グリセリン、チオシアン酸
ナトリウム(sodium Lhiocyanate
)ポリエチオキシレート化ソルビトール(polyet
hyoxylated 5orbitol) 、酢酸
による中性化トリエタノールアミン(triethan
ol amine neutralized w
ithaceticacid) 、ジエチレントリアミ
ン(diethylenetriamine)及びその
他同類のもの及びそれらの混合物である。アルファー−
ベータエチレン系不飽和カルボン酸ポリマー類に添加さ
れる適切な可塑剤は、以下のとおりであるが、これらだ
けに限定されるわけではない。トリアリールホスフェ−
)、N−n−ブチルベンゼンスルホンアミド級アルコー
ルエトキシレート、スルホネートタイプのポリマー類(
例えば、ナフタレンスルホネート−ホルムアルデヒド縮
合体(naphthalene suIfonate
−form−aldehyde condensat
e)の塩類)及びその他同類のもの及びそれらの混合物
である。
本技術に熟知したものであれば、その他の様々な可塑剤
を挙げることもでき、特定の可塑剤が、コーテイング膜
に過度の割れが生じないでれき青炭質シートをラギング
に施すのを助けるために最終乾燥ポリマーコーティング
材の柔軟性を高める限り、特定の可塑剤を選択すること
は、それ自体本発明にとって重要ではない。
を挙げることもでき、特定の可塑剤が、コーテイング膜
に過度の割れが生じないでれき青炭質シートをラギング
に施すのを助けるために最終乾燥ポリマーコーティング
材の柔軟性を高める限り、特定の可塑剤を選択すること
は、それ自体本発明にとって重要ではない。
紫外線及び赤外線を吸収又は反射することができるフィ
ラー材も、戸外でのそれらの光線の影響からその防水性
れき青炭質のシートを保護するためにそのポリマーコー
ティング材に加えることもできる。本発明に使用する適
切な紫外線及び赤外線を吸収又は反射するフィラーとし
て、以下のものが挙げられるが、それらだけに限定され
るものではない。ケイ砂(silica sand)
、二酸化チタン、カーボンブラック(carbonb
lack) 、アルミニウム粉、炭酸カルシウム、タル
ク、デイラミネート水利カオリン(do−1amina
ted hydrouskaolin) 、表面改質
焼成カオリン及びその他同類のもの及びそれらの混合物
である。これらのフィラーの好ましいメツシュサイズの
範囲は、70〜325メツシユであり、好ましくは15
0〜225メツシユである。最も好ましいフィラーは、
200メツシユのケイ砂である。最終ポリマーコーティ
ング材でのポリマ一対フィラーの重量比は、1:8〜l
:11の範囲で好ましくはl:9〜1;10である。
ラー材も、戸外でのそれらの光線の影響からその防水性
れき青炭質のシートを保護するためにそのポリマーコー
ティング材に加えることもできる。本発明に使用する適
切な紫外線及び赤外線を吸収又は反射するフィラーとし
て、以下のものが挙げられるが、それらだけに限定され
るものではない。ケイ砂(silica sand)
、二酸化チタン、カーボンブラック(carbonb
lack) 、アルミニウム粉、炭酸カルシウム、タル
ク、デイラミネート水利カオリン(do−1amina
ted hydrouskaolin) 、表面改質
焼成カオリン及びその他同類のもの及びそれらの混合物
である。これらのフィラーの好ましいメツシュサイズの
範囲は、70〜325メツシユであり、好ましくは15
0〜225メツシユである。最も好ましいフィラーは、
200メツシユのケイ砂である。最終ポリマーコーティ
ング材でのポリマ一対フィラーの重量比は、1:8〜l
:11の範囲で好ましくはl:9〜1;10である。
好ましい実施例では、本発明の非粘着質のコーテイング
材は、粉末化されたポリビニルアルコール(PVA)を
激しく撹拌しながら水に徐々にほとんど沸騰するまで加
熱しながら加えて作られる。
材は、粉末化されたポリビニルアルコール(PVA)を
激しく撹拌しながら水に徐々にほとんど沸騰するまで加
熱しながら加えて作られる。
次いで、そのPVA溶液を冷却し、200メツシユのケ
イ砂のフィラー及びグリセリンの可塑剤を撹拌しながら
加え、コーティング組成物を作る。
イ砂のフィラー及びグリセリンの可塑剤を撹拌しながら
加え、コーティング組成物を作る。
最終コーティング組成物は、PVA:フィラー:可塑剤
の重量比が1:10:0.5の懸濁液である。
の重量比が1:10:0.5の懸濁液である。
その懸濁液を接着性防水れき青炭質シートの片面又は両
面にコーティングし、乾燥時のコーテイング量が7g/
フィート2〜l O g/フィート2となるようにする
。そのコーテイング材は、この技術に熟練しているもの
にとって既知の種々の方法(これらの方法だけに限定さ
れるわけではない)によりそのれき青炭質シートにコー
ティングできる。その方法は、例えば、ローラー法(r
ot!srapplication) 、スプレー法(
spray application) 、浸ぜき法
(immersion) 、共押し出し法(co −e
xtrusiot+)及びその他同類のものである。
面にコーティングし、乾燥時のコーテイング量が7g/
フィート2〜l O g/フィート2となるようにする
。そのコーテイング材は、この技術に熟練しているもの
にとって既知の種々の方法(これらの方法だけに限定さ
れるわけではない)によりそのれき青炭質シートにコー
ティングできる。その方法は、例えば、ローラー法(r
ot!srapplication) 、スプレー法(
spray application) 、浸ぜき法
(immersion) 、共押し出し法(co −e
xtrusiot+)及びその他同類のものである。
乾燥後、そのれき青炭質シートのコーティングされた表
面は、非粘着性となり通常の温度条件下では水に不溶性
となり紫外線による劣化をを防ぎ反射して太陽光による
温度上昇を低減し、さらに、新たに流し込まれたコンク
リートに接触した時にその膜とその養生中のコンクリー
トとの間に強力な接着力をもたらす。
面は、非粘着性となり通常の温度条件下では水に不溶性
となり紫外線による劣化をを防ぎ反射して太陽光による
温度上昇を低減し、さらに、新たに流し込まれたコンク
リートに接触した時にその膜とその養生中のコンクリー
トとの間に強力な接着力をもたらす。
本技術に熟練したものであれば、これまでの詳細な説明
を使用して本発明を最大限に利用できるものと信じる。
を使用して本発明を最大限に利用できるものと信じる。
本原理、好ましい実施例及び本発明の実行方法は、これ
までに説明されてきた。
までに説明されてきた。
以下の実施例は、本発明の原理による発明を具体的に説
明するために示されたものであり、本明細書に記載され
た特許請求の範囲を除いては本発明を限定するものでは
ない。本技術に熟練したものであれば本発明の精神に基
づかなくてもその他の類似した発明を見いだすことがで
きるであろう。
明するために示されたものであり、本明細書に記載され
た特許請求の範囲を除いては本発明を限定するものでは
ない。本技術に熟練したものであれば本発明の精神に基
づかなくてもその他の類似した発明を見いだすことがで
きるであろう。
特に示されていない限り、すべての部及びパーセントは
重量で表されている。
重量で表されている。
実施例
実施例1゜
非粘着性コーテイング材は、ポリビニルアルコール(P
VA)(デュポン社からエルパノールH1V、 (E
lvanol H,V、 )として購入できる)を室
温で激しく撹拌しながら水に加えほとんど沸騰するまで
加熱することにより作られた。冷却時に下記の粒径分布
を有する細かい粉末状のケイ砂を メツシュ 重量% +70 0 70−200 24.2 200−325 47.4 −325 28.4 PVAニジリカ:グリセリンの重量比1:10:0.5
でグリセリンとともにそのPVA溶液に加えた。その混
合物をれき青炭質シートの接着面に乾燥時に8.6g/
フィート2となるようにコーティングした。そのコーテ
ィングされた膜を8週間までの種々の期間にわたり戸外
に放置し、それにたいしてコンクリートを流し込んだ。
VA)(デュポン社からエルパノールH1V、 (E
lvanol H,V、 )として購入できる)を室
温で激しく撹拌しながら水に加えほとんど沸騰するまで
加熱することにより作られた。冷却時に下記の粒径分布
を有する細かい粉末状のケイ砂を メツシュ 重量% +70 0 70−200 24.2 200−325 47.4 −325 28.4 PVAニジリカ:グリセリンの重量比1:10:0.5
でグリセリンとともにそのPVA溶液に加えた。その混
合物をれき青炭質シートの接着面に乾燥時に8.6g/
フィート2となるようにコーティングした。そのコーテ
ィングされた膜を8週間までの種々の期間にわたり戸外
に放置し、それにたいしてコンクリートを流し込んだ。
そのコンクリートを1週間養生した後、その接着力を2
インチ/分で90℃の剥離試験により求めた。その結果
は、以下のとおりである。
インチ/分で90℃の剥離試験により求めた。その結果
は、以下のとおりである。
放置時間 剥離強度
(週間) (ボンド/インチ)0
12.5 2 11.8 4 12.5 8 12.5 すべてのサンプルが、コンクリート−膜境界面での強力
な接着力を示し、その境界面でよりもむしろアスファル
ト層で剥離した。
12.5 2 11.8 4 12.5 8 12.5 すべてのサンプルが、コンクリート−膜境界面での強力
な接着力を示し、その境界面でよりもむしろアスファル
ト層で剥離した。
実施例2゜
この実施例によりアルファーベータエチレン系不飽和カ
ルボン酸ポリマーコーティング組成物をれき青炭質膜に
使用する例が示される。そのれき青炭質膜に市販の20
%ポリアクリル酸溶液及び20%TiO□とともにコー
ティングした。その膜を種々の期間にわたり戸外に放置
し、剥離強度 を求めた。
ルボン酸ポリマーコーティング組成物をれき青炭質膜に
使用する例が示される。そのれき青炭質膜に市販の20
%ポリアクリル酸溶液及び20%TiO□とともにコー
ティングした。その膜を種々の期間にわたり戸外に放置
し、剥離強度 を求めた。
その結果は、
表1に示される。
実施例3゜
表2に示した種々のアルファー−ベータエチレン系不飽
和カルボン酸ポリマーをコーテイング材に用いて実施例
2に記載したように実験を繰り返し lこ 。
和カルボン酸ポリマーをコーテイング材に用いて実施例
2に記載したように実験を繰り返し lこ 。
(1)
ロ
ロ
QUV : Q−パイ・ル会社(Q −Panel
Co、 )、クリーブランド、オハイオ州 (1)ニアライドコーポレーション(AIliedCo
rporat 1on)から5120として市販されて
いる。
Co、 )、クリーブランド、オハイオ州 (1)ニアライドコーポレーション(AIliedCo
rporat 1on)から5120として市販されて
いる。
:ICIから市販されているアクリルコーテイング材
使用前ナフタリンスルホネート−ホルムアルデヒド縮合
体のナトリウム塩に分散した加温カーボンブラック(V
ulcancarbon black) (W、
R,Grace &Co−Connからダクザード
l 9 (Daxad19)として市販されている) T−8 C: 実施例4゜ 種々の可塑剤をそのアルファー−ベータエチレン系不飽
和カルボン酸ポリマーに加えて、実施例2に記載した実
験を繰り返した。
体のナトリウム塩に分散した加温カーボンブラック(V
ulcancarbon black) (W、
R,Grace &Co−Connからダクザード
l 9 (Daxad19)として市販されている) T−8 C: 実施例4゜ 種々の可塑剤をそのアルファー−ベータエチレン系不飽
和カルボン酸ポリマーに加えて、実施例2に記載した実
験を繰り返した。
く
く
く
く
く
く
窩1
A:ポリアクリル酸溶液
TCP : FMCロニテックス(FMCKronit
ex)から市販されているトリアリールホスフェート BSA : CPホールプラストホール(CPHall
P 1asthall)から市販されているN−n
−ブチルベンゼンスルホンアミド 23−65ニジエル(S hell)から市販されてい
る直鎖状第一級アルコールエトキシレート (line
ar primary alcohol
ethoxylate) C: 使用前にナフタリンスルホネート−ホルムアル
デヒド縮合体(W、 R,Grace& Co −Co
nn からダクザード19として市販されている)の
ナトリウム塩に分散した加硫カーボンブラック
ex)から市販されているトリアリールホスフェート BSA : CPホールプラストホール(CPHall
P 1asthall)から市販されているN−n
−ブチルベンゼンスルホンアミド 23−65ニジエル(S hell)から市販されてい
る直鎖状第一級アルコールエトキシレート (line
ar primary alcohol
ethoxylate) C: 使用前にナフタリンスルホネート−ホルムアル
デヒド縮合体(W、 R,Grace& Co −Co
nn からダクザード19として市販されている)の
ナトリウム塩に分散した加硫カーボンブラック
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、少なくとも一つの主たる表面を非粘着性の水に不溶
性のポリマー材でコーティングされたれき青炭質シート
から構成され、そのポリマーコーティング材が新たに流
し込まれたコンクリート組成物及びそれにより作られた
養生されたコンクリート基盤に接着することができるこ
とを特徴とするコンクリート用防水コーティング。 2、該ポリマーコーティングが可塑剤を含むことを特徴
とする特許請求の範囲第1項に記載の防水コーティング
。 3、該ポリマーコーティングが紫外線及び赤外線を吸収
又は反射することができるフィラー材を含むことを特徴
とする特許請求の範囲第1項に記載の防水コーティング
。 4、該赤外線及び紫外線吸収又は反射フィラーが、ケイ
砂、二酸化チタン、カーボンブラック、アルミニウム粉
、炭酸カルシウム、タルク、カオリン及びそれらの混合
物の群から選択されることを特徴とする特許請求の範囲
第3項に記載の防水コーティング。 5、該水に不溶性のポリマーは、重合度2400〜25
00、数平均分子量105,000〜110,000)
重量平均分子量195,500〜203,500であり
、かつ97%以上加水分解されたポリビニルアルコール
であることを特徴とする特許請求の範囲第1項に記載の
防水コーティング。 6、該ポリマーコーティングがポリエトキシ化ソルビト
ール、トリエタノールアミン、ジエチレントリアミン、
グリセリン及びそれらの混合物の群から選択される可塑
剤を含むことを特徴とする特許請求の範囲第5項に記載
の防水コーティング。 7、該水に不溶性のポリマーがアルファー−ベータエチ
レン系不飽和カルボン酸ポリマーであることを特徴とす
る特許請求の範囲第1項に記載の防水コーティング。 8、該アルファー−ベータエチレン系不飽和カルボン酸
ポリマーがアクリル酸、メチルアクリレート、エチルア
クリレート、n−プロピルアクリレート、イソプロピル
アクリレート、n−ブチルアクリレート、イソブチルア
クリレート、第三ブチルアクリレートエチレンアクリル
酸、無水スチレン−マレイン酸、イタコン酸、マレイン
酸、フマル酸、ジカルボキシル酸類のモノエステル類及
びその他同類のもの及びそれらの混合物の群から選択さ
れることを特徴とする特許請求の範囲第7項に記載の防
水コーティング。 9、該コーティングがトリアリールホスフェート、N−
n−ブチルベンゼンスルホンアミド、第一級アルコール
エトキシレート、スルホネートタイプのポリマー、例え
ば、ナフタレンスルホネート−ホルムアルデヒド縮合体
の塩類、及びその他同類のもの及びそれらの混合物の群
から選択される可塑剤を含むことを特徴とする特許請求
の範囲第8項に記載の防水コーティング。 10、非粘着性のポリマーコーティングをその主たる表
面に有するれき青炭質シート層を施すことをからなり、
該非粘着性ポリマーコーティングが水に不溶性のポリマ
ー及び紫外線及び赤外線吸収又は反射フィラー材及び可
塑剤の混合物を含むことを特徴とする新たに流し込まれ
たコンクリート用防水性れき青炭質コーティングを提供
する方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US07/391,755 US4994328A (en) | 1989-08-10 | 1989-08-10 | Waterproofing membrane |
| US391755 | 1989-08-10 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03115470A true JPH03115470A (ja) | 1991-05-16 |
| JP2659054B2 JP2659054B2 (ja) | 1997-09-30 |
Family
ID=23547802
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2209353A Expired - Fee Related JP2659054B2 (ja) | 1989-08-10 | 1990-08-09 | 防水膜及びその施工方法 |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4994328A (ja) |
| EP (1) | EP0414423B1 (ja) |
| JP (1) | JP2659054B2 (ja) |
| AT (1) | ATE86702T1 (ja) |
| CA (1) | CA2021765C (ja) |
| DE (1) | DE69001052T2 (ja) |
| ES (1) | ES2040061T3 (ja) |
| HK (1) | HK1995A (ja) |
Families Citing this family (43)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5496615A (en) * | 1991-03-01 | 1996-03-05 | W. R. Grace & Co.-Conn. | Waterproofing membrane |
| NZ241425A (en) * | 1991-03-01 | 1994-10-26 | Grace W R & Co | Waterproofing membrane comprising a carrier material, an adhesive layer and a protective layer; concrete structures having such a membrane retained on a surface thereof |
| US5534292A (en) * | 1991-09-17 | 1996-07-09 | Mitsuo; Koji | Method for producing and curing hydraulic material |
| US5256228A (en) * | 1991-12-06 | 1993-10-26 | Bridgestone Corporation | Heat seamable roof sheeting with highly crystalline thermoplasticity promoters and methods for covering roofs |
| US5468550A (en) * | 1994-06-06 | 1995-11-21 | Bridgestone/Firestone, Inc. | EPDM roofing membrane with improved burn resistivity |
| TW304178B (ja) * | 1994-09-28 | 1997-05-01 | Grace W R & Co | |
| EP0736640A1 (en) * | 1995-03-31 | 1996-10-09 | Bridgestone/Firestone, Inc. | Mineral filled EDPM membrane compositions with improved adhesion performance |
| DE19611297C2 (de) * | 1996-03-22 | 2001-11-08 | Gruenau Gmbh Chem Fab | Tiefbauabdichtungen |
| US6500520B1 (en) | 2000-08-14 | 2002-12-31 | W. R. Grace & Co. -Conn. | Particle coated bonding systems for hydratable cementitious composition casting and methods for making same |
| US6898917B2 (en) * | 2002-08-15 | 2005-05-31 | W. R. Grace & Co.-Conn. | Avoiding cracking and curling in concrete flooring upon which water-based adhesives are employed |
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