JPH03116857A - 発光または受光装置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〈産業上の利用分野〉 本発明は、ＬＥＤｌ　レーザーダイオード、フォトセン
サー等の発光または受光装置（部品）に関し、特に、耐
候性、耐薬品性、硬度、耐水性および光学特性が優れた
発光または受光装置に関する。

〈従来技術とその問題点〉 従来、ＬＥＤ、レーザーダイオード、フォトセンサー等
の発光または受光装置は、発光ダイオード等の発光素子
や受光素子・などを、エポキシ樹脂の注型重合によって
封止することによって製造されている。

〈発明が解決しようとする課題〉 しかし、エポキシ樹脂で発光または受光素子を封止して
なる発光または受光装置は、以下の欠点を有する。

■エポキシ樹脂は、耐候性が劣るため、屋外等で使用す
ると、発光装置では、光パワーが経時的に大きく低下す
る。　また５、受光装置では、受光感度が経時的に低下
する。　そ　のため、発光または受光装置の屋外での使
用が大幅に制限される。

■エポキシ樹脂は硬化時間が５〜２０時間と長いため、
発光または受光装置の製造における生産性が低い。

■エポキシ樹脂は、注型重合後モールド（型）からの離
型性が悪いため、発光または受光装置の製造における生
産性が低い。

また、エポキシ樹脂のモールド型からの離型性を改善す
るために゛、離型剤を用いると、エポキシ樹脂封止部表
面に付着した離型剤の除去作業が必要となり、生産工程
が煩雑になる。

そこで、本発明の目的は、前記従来技術における問題点
を解決し、耐候性、耐薬品性、硬度、耐湿性および光学
特性に優れる発光または受光装置を提供することにある
。

く課題を解決するための手段〉 本発明は、前記課題を解決するために、シリコーン樹脂
で被覆された発光または受光素子と、ジアリル系化合物
を必須成分として含むモノマー　オリゴマーまたはこれ
らの混合物の重合体からなる、上記発光または受光素子
を封止する封止部とを有することを特徴とする発光また
は受光装置を提供するものである。７本発明において、
発光または受光素子を被覆するために用いられるシリコ
ーン樹脂は、例えば、少くとも （Ａ）１分子中にケイ素原子に結・合したアルケニル基
を少くとも２個有するオルガノポリシロキサンと、 （Ｂ）１分子中にケイ素原子に結合した水素原子を少く
とも２個有するオルガノポリシロキサンとを反応させた
反応生成物である。

この反応生成物を得るための（Ａ）のオルガノポリシロ
キサンの具体例としては、 （Ｘ）一般式（Ｉ）： ［式中、複数のＲ′は、同一でも異なってもよく、ハロ
ゲン原子、置換または非置換の１価の炭化水素基、アル
コキシ基、アルカロイル基である。　ハロゲン原子とし
ては、例えば、塩素等を挙げることができる。　置換ま
たは非置換の１価の炭化水素基としては、例えば、メチ
ル基、エチル基、プロピル基等のアルキル基；フェニル
基、ベンジル基等の芳香族炭化水素基；シクロヘキシル
基、ジシクロペンタンエニル基等の脂環式炭化水素基；
ビニル基、アリル基、ヘキセン−１−イル基等のアルケ
ニル基などが挙げられる。　アルコキシ基としては、例
えば、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基等が挙げ
られる。　また、アルカロイル基としては、例えば、メ
タクリロイル基、プロパノイル基、エタノイル基、アセ
チル基等が挙げられる。　あるいは、これらの基の炭素
原子に結合している水素原子の１部または全部が、ハロ
ゲン原子等で置換されてなる基などが挙げられる。　ｎ
は正の整数、好ましくは、１０〜１５００、特に好まし
くは２００〜６００の整数である］で表されるものが挙
げられる。

（Ｂ）のオルガノポリシロキサンの具体例としては、 （Ｙ）一般式（■夏）： ［ここで、複数のＲ２は同一でも異なってもよく、水素
原子または前記一般式（りのＲ１と同じであり、ｍは正
の整数、好ましくは１０〜１５００、特に好ましくは２
０〜５００の整数である。］ で表されるものが挙げられる。

（Ａ）のオルガノポリシロキサンと（Ｂ）のオルガノポ
リシロキサンとの反応における使用割合は、重量比で（
Ａ）／　（Ｂ）が５０／１〜５／１、好ましくは４０／
１〜１０／１である。

また本発明において用いられるシリコーン樹脂は上記（
Ａ）成分と（Ｂ）だけの反応生成物でもよいが、必要に
より（Ａ）成分および（Ｂ）成分にさらに次の式で表わ
されるオルガノポリシロキサンあるいはその混合物を（
Ａ）と（Ｂ）の合計量に対し３０ｗｔ％まで、好ましく
は２０ｗｔ％まで加えて反応させた反応生成物でもよい
。

［但しｎは正の整数、好ましくは１０〜１５’ＯＯｌさ
らに好ましくは２０〜５００であり、Ｒ３はＲＩ　　Ｒ
２と同じものである］また、（Ａ）と（Ｂ）との反応生
成物を得るための反応において、この（Ａ）と（Ｂ）の
他に、必要に応じて（Ａ）と（Ｂ）の反応を促進させる
ために、白金、ルテニウム、銀またはこれらの化合物（
例えば塩化白金酸（ｌ（２ＰｔＣ１＠）　）からなる触
媒を使用してもよい、　この触媒を使用する場合、その
使用量は、通常、オルガノポリシロキサン（Ｂ）１重量
部に対して１〜１１００ｐｐ程度である。

シリコーン樹脂による発光または受光素子の被覆は、例
えば、前記（Ａ）および（Ｂ）のオルガノポリシロキサ
ン、並びに必要に応じて触媒その他を含む液状に調製さ
れた混合物を、発光または受光素子に、直接、塗布した
り、該液状の混合物に発光または受光素子を浸漬した後
、通常、８０〜２２０℃、好ましくは１２０〜１７０℃
で、１時間以上、好ましくは２〜６時間加熱して（Ａ）
と（Ｂ）を反応させて、硬化させることにより行うこと
ができる。

（Ａ）およびＣＢ）のオリガノポリシロキサンはあらか
じめ混合された形態（−波型）、使用直前に（Ａ）およ
び（Ｂ）の両者を混合する形態（二液型）のものでもよ
い。

このようにして、発光または受光素子に設けられるシリ
コーン樹脂からなる被覆の膜厚は、防湿性や光学特性の
面から、通常、０．５〜１００μが好ましく、特に、好
ましくは１〜１０程度である。

また、本発明の発光または受光装置において、シリコー
ン樹脂の被覆は、発光または受光素子のみに施してあっ
てもよいし、発光または受光素子に連結される他の部品
、例えばリードフレーム等にも施こしてあってもよい。

本発明の発光または受光装置は、発光または受光素子が
シリコーン樹脂で被覆されているため、耐湿性に優れる
ものである。　また、発光または受光素子を封止する際
に、封止部を形成する重合体の生成によって該素子が受
ける応力を緩和させることができる。

本発明の発光または受光装置に用いられる発光または受
光素子は、特に制限されず、例えば、発光ダイオード、
半導体レーザー　エレクトロミネセンス素子、ＣＣＤ素
子、フォトダイオード等が挙げられる。

以上のシリコーン樹脂で被覆された発光または受光素子
を封止する封止部は、ビスアリル系化合物を必須成分と
して含むモノマー　オリゴマーまたはこれらの混合物（
以下、「封止剤」という）の重合体からなる。

この封止剤は、例えば、脂肪族、脂環式または芳香族の
二価アルコールの（ビスアリルカーボネート）のモノマ
ー　オリゴマーまたはこれらの混合物を含むものである
。　その具体例としては、特開昭５９−４５３１２号記
載の、核ハロゲン置換ベンゼンジカルボン酸のジアリル
エステルとジエチレングリコールジアリルカーボネート
との共重合性組成物（り、 特開昭５９−８７０９号記載の、核ハロゲン置換ベンゼ
ンジカルボン酸のエステル類（例えば２．４−ジクロロ
テレフタル酸ビスアリルエステル等）の１種以上と、単
独重合体としての屈折率が１．５５以上であるラジカル
重合可能で芳香環含有の単官能性車量体（例えばフェニ
ルメタクリレート等）の１種以上との共重合性組成物（
１１）、 特開昭５９−８７１０号記載の、特定のビスアリルカー
ボネートまたはビスβ−メチルアリルカーボネート［例
えば、１．４−ビス（ヒドロキシエトキシ）ベンゼンビ
スアリルカーボネート等］の１種以上と、単独重合体と
しての屈折率が１．５５以上であるラジカル重合可能で
芳香環含有の単官能性単量体（例えばフェニルメタクリ
レート等）の１種以上との共重合性組成物（ＩＩ！　）
、 特開昭５９−９６１０９号記載の、モノオール（例えば
４−ベンジル−フェノール）と、不飽和カルボン酸（ク
ロライド）［例えばアクリル酸（クロライド）］とを反
応させたモノマー、と、単独重合体の屈折率が１．５５
以上であるラジカル重合可能なモノマー、（例えばスチ
レン）との共重合性組成物（ｒＶ）、特開昭５９−９６
１１３号記載の、クロロ安息香酸のアリルエステル（例
えば２．３−ジクロロ安息香酸ジアリルエステル）と、
２官能性単量体（例えばテトラブロモフタル酸のジアリ
ルエステル）との、共重合性組成物（Ｖ）特開昭５９−
１８４２１０号記載の共重合性組成物（■）、 ジエチレングリコールビスアリルカーボネート（■）、
および 一般式： （式中、Ｒは脂肪族、脂環式または芳香族二価アルコー
ルの残基であり、ｎの値またはｎの平均値は１ないし１
０（好ましくは２〜１０）である）で表わされる脂肪族
、脂環式または芳香族二価アルコール（以下、単に「二
価アルコール」と略す）のビス（アリルカーボネート）
のモノマー、またはオリゴマーまたはこれらの混合物（
ａ）′　を含有する組成物（■）が挙げられる。

ここで、前記（ａ）′は、ジアリルカーボネート／二価
アルコールを好ましくはモル比４／１、さらに好ましく
は２／１で反応させてなる反応生成物であるのが良い。

　また、好ましい二価アルコールとしては、エチレング
リコール、１．３−プロパンジオール、１．４−ブタン
ジオール、１．６−ヘキサンジオール、ジエチレングリ
コール、ポリエチレングリコール、ジプロピレングリコ
ール、プロピレングリコール、ネオペンチルグリコール
、トリメチルベンタンジオール、シクロヘキサンジメタ
ツール、ビス（ヒドロキシメチル）トリシクロデカン、
２．７−ノルボルナンジオール、α、α−キシレンジオ
ール、１．４−ビス（ヒドロキシエトキシベンゼン）お
よび２．２−ビス〔４（ヒドロキシエトキシ）フェニル
〕プロパンであるこれらは１ｆ！単独でも２　ｆｍ以上
を組合わせても用いられる。

また、本発明で用いられる封止剤として、さらに下記に
示す成分（ａ）“　　（ｂ）および（Ｃ）を含有してな
る、特開昭５９ １４０２１ ４号公報に記載の液状組成物が挙げ られる。

成分（ａ）“は、−数式、 （式中、Ｒは脂肪族、脂環式または芳香族二価アルコー
ルの残基であり、ｎの値またはｎの平均値は１ないし１
０（好ましくは２〜１０）である）で表わされる脂肪族
、脂環式または芳香族二価アルコールのビス（アリルカ
ーボネート）のオリゴマーまたはオリゴマー混合物（た
だし、前記式において該オリゴマー中に任意に含有され
る二価アルコールのビス（アリルカーボネート）単量体
は５０重量％以下である）１０ないし９０重量％、成分
（ｂ）は、−数式 （式中、Ｒ′は二価または三価アルコ−°ルの残基であ
り、ｎ　は２または３である）で表わされる脂肪族、脂
環式または芳香族二価アルコールまたは三価アルコール
のビスまたはトリ（アリルカーボネート）単量体または
混合物（該単量体または混合物中に任意に含有される二
価または三価アルコールのビス（アリルカーボネート）
オリゴマーまたはポリ（アリルカーボネート）は３０重
量％以下である）、−数式：（式中、Ｒ″はジカルボン
酸またはトリカルボン酸の残基であり、ｎ　は２または
３である）で表わされる脂肪族または芳香族ジカルボン
酸またはトリカルボン酸のアリルエステル、シアヌル酸
トリアリル、イソシアヌル酸トリアリルの中から選ばれ
る化合物０ないし９０重量％、および成分（Ｃ）は、ア
クリル系単量体またはビニル系単量体０ないし３０重量
％からなり、前記化合物（ｂ）および（Ｃ）の合計が０
より大である。

ここで、成分（ａ）“は、ジアリルカーボネート／二価
アルコールを、好ましくは４／１、さらに好ましくは２
／パ１で反応させてなる反応生成物であるのが良い、　
また、好ましい二価アルコールとしては、エチレングリ
コール、１．３−プロパンジオール、１，４−ブタンジ
オール、１．６−ヘキサンジオール、ジエチレングリコ
ール、ポリエチレングリコール、ジプロピレングリコー
ル、プロピレングリコール、ネオペンチルグリコール、
トリメチルベンタンジオール、シクロヘキサンジメタツ
ール、ビス（ヒドロキシメチル）トリシクロデカン、２
．７−ノルボルナンジオール、α、α−キシレンジオー
ル、１．４−ビス（ヒドロキシエトキシベンゼン）　お
よび２．２−ビス（４−（ヒドロキシエトキシ）フェニ
ル）プロパンが挙げられる。

成分（ｂ）は、ジアリルカーボネート／二価または三価
アルコールとをモル比６：１以上、好ましくは１２：１
で反応させてなる生成物であるのが好ましく、二価また
は三価アルコールがエチレングリコール、１．３−プロ
パンジオール、１．４−ブタンジオール、１．６−ヘキ
サンジオール、ジエチレングリコール、ポリエチレング
リコール、ジプロピレングリコール、プロピレングリコ
ール、ネオペンチルグリコール、トリメチルベンタンジ
オール、シクロヘキサンジメタツール、ビス（ヒドロキ
シメチル）トリシクロデカン、２．７−ノルボルナンジ
オール、α、α　−キシレンジオール、１．４−ビス（
ヒドロキシエトキシベンゼン）、２．２−ビス〔４−（
ヒドロキシエトキシ）フェニル〕プロパン、トリメチル
オールプロパンおよびイソシアヌル酸トリ（ヒドロキシ
エチル）から選ばれる少くとも１種であるものが好まし
い。

また、成分（ｂ）は、フタル酸ジアリル、コハク酸ジア
リル、アジピン酸ジアリル、ジアリルクロレンデート、
ジアリルグリコレート、ジアリルナフタレンジカルボキ
シレートおよびトリアリルメリテートであるのが良い。

成分（ｅ）は、酢酸ビニル、安息香酸ビニル、メタクリ
ル酸メチル、メタクリル酸メチル、アクリル酸メチル、
マレイン酸メチル、無水マレイン酸、および塩化ビニリ
デンから選ばれる少くとも１種であるものが好ましい。

また、封止剤として、ジエチレングリコールビスアリル
カーボネート、１．４ビス（ヒドロキシエトキシ）ベン
ゼンビスアリルカーボネート、２．４−ジクロロテレフ
タル酸ビスアリルエステル等のビスアリル化合物とフェ
ニルメタクリレート、ベンジルメタクリレート等の芳香
環を有するビニルモノマー、との共重合性組成物をあげ
ることができる。

以上の封止剤には、これを重合させて生成する重合体の
物性を損わない程度に、他のモノマー、充填剤等を加え
ることができる。　例えば重合体基準で３０重量％まで
の割合で、モノ（メタ）アクリル系化合物、ジ（メタ）
アクリル系化合物、あるいは無水マレイン酸等の不飾和
カルボン酸、または１０重量％までの割合でビニルトリ
エトキシシランのようなシランカップリング剤を加える
こともできる。

本発明では封止剤に重合開始剤を含有させてもよい。

封止剤を重合させる際に用いられる重合開始剤としては
、光重合開始剤、熱重合開始剤、光・熱併用重合開始剤
またはこれらの組合せ等いかなるものを用いてもよい。

光重合開始剤としては、光重合開始剤の他、電子線、放
射線重合開始剤等が挙げられる。

光重合開始剤としては、例えば２−ヒドロキシ−２−メ
チル−１−フェニル−プロパン−１−オンが挙げられる
。

熱重合開始剤としては、ジイソプロピルパーオキシジカ
ーボネート、ジｓｅｃブチルパーオキシジカーボネート
、ジシクロヘキシルパーオキシジカーボネート、過安息
香酸第３ブチル等のパーオキシジカーボネート類、ベン
ゾイルパーオキシド、アセチルパーオキシド、ｔ−ブチ
ルヒドロペルオキシド、クメ、ンヒド、ロペルオキシド
、ジ−ｔ−ブチルペルオキシド、ペルオキシ安息香酸−
ｔ−ブチル、過酸化ラウロイル、ジイソプロピルペルオ
キシジカーボネート、メチルエチルケトンペルオキシド
、ジアシルパーオキシド類等の有機過酸化物、無機過酸
化物およびアゾビスイソブチロニトリル、アゾビスメチ
ルイソバレロニトリル等のラジカル重合開始剤が挙げら
れる。

光・熱併用重合開始剤としては、例えば下記式： で表される化合物が挙げられる。

封止剤を重合する際に用いられる重合開始剤の使用量は
、封止剤に対して、０．ｆ〜１０＋ｙｔ％、好ましくは
１〜６ｗｔ％である。

封止剤は、必要により半硬化状態（Ｂステージ）で用い
てもよい。

以下、第１図に示す本発明の発光または受光装置の一実
施態様に従って零発明の詳細な説明する。

第１図に示す発光または受光装置１は、発光または受光
素子４が、上記に説明した封止剤を重合させてなる重合
体で形成された封止部３によって封止されているもので
ある。　封止部３の上面３′に、封止部３から突出して
リードフレーム６ａおよび６ｂが配置され、一方のリー
ドフレーム６ａは、シリコーン樹脂層９で被覆された発
光または受光素子４が固定されたダイボンディング用電
極７と接続され、他方のリードフレーム６ｂは、金線等
のボンディングワイヤ５に接続され、ボンディングワイ
ヤ５は発光・受光素子４と接続されている。

また、リードフレーム６ａおよび６ｂの下部、並びにダ
イボンディング用電極７お、よびボンディングワイヤ５
は、封止部３中に封止されている。

本発明の発光または受光装置の製造において、上記の封
止剤を用いて、発光または受光素子を封止して封止部３
を形成する方法は、第２図に示すように、モールド金型
２に、発光または受光素子４をセットする。　次に、封
止剤１３を充填して重合させ、封止部３を形成すればよ
い。

さらに、下記の方法を併用して、封止を行うと好ましい
。

■　モールド金型中の封止剤１３の上面を、酸素濃度１
％以下、好ましくは０．５％以下、より好ましくは０．
０１％以下の不活性ガス雰囲気と接触させて重合する。

ラジカル重合開始剤を用いて封止剤を重合させる場合、
封止剤が空気と接触していると、酸素によって活性なラ
ジカルが消費されるため、重合物の空気との接触面は分
子量が上がらず粘調な液体ないしゲルにとどまることが
ある。

重合を均一に完結させ表面の硬度を鉛筆硬度で２Ｂ以上
、好ましくはＨ８以上とするためには、重合を行う雰囲
気の酸素濃度を１％以下、好ましくは０．５％以下、よ
り好ましくは０．０１％以下の窒素、アルボ・ン等の不
活性ガスを使用する。

■　第２図に示すとおり、モールド金型中の封止剤１３
の表面を、封止剤１３との溶解性が小さく、封止剤１３
より小さな密度を有する液状物８でおおって重合する。

液状物８は、封止剤１３との溶解性が小さく、かつ封止
剤の密度より小さな密度を有する液状物であればいかな
るものでもよい。

この液状物の密度は、好ましくは０．７〜１ｇ　／　ｃ
　ｍ　’　　より好ましくは０．８〜０．９５ｇ　／　
ｃ　ｍ　”とするのがよい。

この方法■によれば、上記■と同様の理由で、封止剤中
のラジカルの消費をおさえることがで台る。

液状物としては、例えば水であり、開放部分をシールし
て酸素を遮断する。　水は蒸気圧が高いため、比較的低
い温度で重合させる場合に適している。

また、低分子量の液状合成炭化水素重合体や、鉱油等の
液状炭化水素混合物であってもよい。

低分子量の液状合成炭化水素重合体としては、例えば、
ポリデセン−１等のポリ（α−オレフィン）油、アルキ
ルベンゼン等のアルキル芳香族油、ポリブテン油、（液
状ポリブテン）ポリヘキセン、２．４−ジシクロへキシ
ル−２−メチルペンタン油等のアルキルナフテン油。

及びエチレン−プロピレンランダム共重合体油等のエチ
レン・α−オレフィンランダム共共重合抽油、シクロオ
レフィンの開環重合体が挙げられる。

これらの中で分子量が５００以上、好ましくは１０００
〜ｔｏｏｏｏのものが好ましい。

さらに数平均分子量（Ｍｎ）が５００〜５０００、特に
１５００〜３０００のエチレン、α−オレフィンランダ
ム共共重合抽油好ましい。

また、本発明では液状物として、エチレン成分単位３０
〜７０モル％およびα−オレフィン成分単位３０〜７０
モル％からなり、数平均分子量（丁Ｔ）がｉ　ｏｏｏ〜
５０００の範囲にあり、Ｑ値（重量平均分子量／数平均
分子ｆｆ１）が３以下である液状低分子量エチレン・α
−オレフィン共重合体が特に好ましい。

液状物に、液状ポリオレフィン等を用いると、液状物自
体も離型効果を発揮するので離型が極めて容易となる。

　重合後には、この液状ポリオレフィンは、ヘキサン、
灯油、トリクレン等の有機溶媒で容易に除去できる。

■上記■と■の封止方法を併用する。　すなわち、モー
ルド金型中の封止剤の表面を上記液状物８でおおい、さ
らにその上を酸素濃度１％以下の不活性ガス雰囲気でお
おって重合する。

このようにして■と■の封止方法を併用すると、より好
ましい結果が得られる。

封止剤の重合は、用いられる重合開始剤に応じて、種々
の条件で行うことができる。　熱重合では、形状、大き
さによって異なるが、例えば加熱槽に入れて３０〜１５
０℃、好ましくは４０〜１２０℃、０．５〜７２時間、
好ましくは１〜４時間、加熱するのが良い。　光重合で
は、例えば６０　Ｗ／ｃｍ　〜１５０　Ｗ／ｃｍの高圧
水銀灯下で１〜２時間、好ましくは３〜３０分、４０〜
１２０℃、好ましくは６０〜１００℃の条件で重合する
のが良い。

本発明の発光または受光装置は第１図に示す実施態様に
限定されず、シリコーン樹脂で被覆された発光または受
光素子が、前記の封止剤の重合体からなる封止部により
封止されているものであれば、いかなるものでもよく、
形状等は特に限定されない。

〈実施例〉 以下、実施例および比較例により本発明を具体的に説明
する。

（実施例１） リードフレームに装着され、ワイヤボンディングが施さ
れたＧａＡｕＡｓ系発光ダイオードを、室温下、 （平均ｎ”４３０、ＧＰＣ（ポリスチレン換算）による
Ｍ　ｎ　＝　３２０００　）で示されるオルガノポリシ
ロキサン（Ａ）と （平均ｎ＝３３８、ＧＰＣ（ポリスチレン換算）による
Ｍ　ｎ　＝　２５０００　）で示されるオルガノポリシ
ロキサン（Ｂ）とを（Ａ）／　（Ｂ）＝２０／１の割合
で混合した混合物をキシレンに溶解し３０％の濃度に希
釈したものに浸漬してひき上げた後、１５０℃で４時間
エアーオーブン中で加熱して、硬化させシリコーン樹脂
で発光ダイオードを被覆した。

次に、内径５ｍｍ、深さ１０ｍｍのポリプロピレン製モ
ールド型に、上記に得られたシリコーン樹脂で被覆され
た発光ダイオードをリードフレームごとセットした後、
封止剤として下記配合処方からなる組成物（Ａ）−Ｉを
モールド型内に充填し、真空オーブン内にて、窒素ガス
置換した後、４０℃から９０℃まで段階的に昇温させて
、５時間で重合を完了させ、モールド型から成形体を離
型させて第１図に示す構造の発光装置を得た。

（Ａ）−１ （ａ）ジアリルカーボネートとジエチレングリコールの
混合物（モル比：２：１）を、ナトリウムエトキサイド
の存在下に特開昭５６−１３３２４６号公報に記載され
た条件で反応させて調製されたもの（ジエチレングリコ
ールのビスアリルカーボネート３０ｆｆｉ量％、オリゴ
カーボネート物７０重量％からなり、ｎ＝３〜１０のも
の） ・・・・・・・・・５５重量％ （ｂ）ジアリルカーボネートとイソシアヌル酸トリス（
ヒドロキシエチル）とをモル比１２：１で反応させて調
製されたイソシアヌル酸トリス（ヒドロキシエチル）の
トリス（アリルカーボネート） ・・・・・・…１２６４重量％ （Ｃ）ジエチレングリコールビスアリルカーボネート　
　　　　　・・・・・・・・・２７．５重量％（ｄ）酢
酸ビニル　　　・・・・・・・・・　５　　重量％（ｅ
）重合開始剤（ジイソプロピルパーオキシジカーボネー
ト）以上の（ａ）、　（ｂ）、　（Ｃ）および（ｄ）の
合計１００重量部に対して ・・・・・・・・・　２．５重量部 （実施例２） 第２図に示すように内径５ｍｍ、深さ１０ｍｍのＴＰＸ
（ＩＤ製モールド型に、実施例１と同様にして得られた
シリコーン樹脂で被覆された発光ダイオードをリードフ
レームごとセットした後、封止剤として下記配合処方か
らな・る組成物（Ａ）−ｎをモールド型内に充填した。

　さらに、そ−ルド型内に充填した組成物（Ａ）Ｈの上
に液状エチレン−プロピレン共重合体（石：　２５００
％Ｑ値：２．０、比重二０．８４６）を流し込み、厚さ
約２ｍｍの膜を形成させた。　次に、エアオーブンに入
れ、４０℃から９０℃まで段階的に昇温させ３時間で重
合を完了させて、モールド型から成形体を離型させ第１
図に示す構造の発光装置を得た。

（Ａ）−１１ （ａ）ジアリルカーボネートとジエチレングリコールの
混合物（モル比：２：１）を、ナトリウムエトキサイド
の存在下に特開昭５６−１３３２４６号公報に記載され
た条件で反応させて調製されたもの（ジエチレングリコ
ールのビスアリルカーボネート３０重量％、オリゴカー
ボネート物）０重量％からなり、ｎ＝３〜１０のもの） ・・・・・・・・・５８重量％ （ｂ）ジアリルカーボネートとイソシアヌル酸トリス（
ヒドロキシエチル）とをモル比１２：１で反応させて調
製されたイソシアヌル酸トリス（ヒドロキシエチル）の
トリス（アリルカーボネート） ・・・・・・・・・１３重量％ （Ｃ）ジエチレングリコールビスアリルカーボネート　
　　　　　　　・・・・・・・・・２９重量％（ｄ）重
合開始剤（ジイソプロピルパーオキシジカーボネート）
以上の（ａ）　、　（ｂ）および（ｃ）の合計１００重
量部に対して ・・・・・・・−２，７重量部 （実施例３） 封止剤として、組成物（Ａ）−１１の代わりに、実施例
１で用いた組成物（Ａ）−Ｉを用いた以外は、実施例２
と同様にして発光装置を得た。

（比較例１） 内面にシリコーン系離型剤（エボリース＃９５　日本ベ
ルノックス（株）製）を塗布した、内径５ｍｍ、深さ１
０ｍｍのＴＰＸ■製モールド型に、シリコーン樹脂で被
覆されていない発光ダイオードを装着したリードフレー
ムを実施例１と同様にセットし、モールド型内に、発光
ダイオード封止グレードの主剤ベルノックスＸＮ−１８
８６−３（日本ベルノックス社製、商品名）１００重量
部と、硬化剤ベルキュアＸＶ−２２６３（日本ベルノッ
クス社製、商品名）１１０重量部とからなるエポキシ樹
脂を充填し、１２０℃で８時間加熱して硬化させて、発
光装置を得た。

以上の実施例および比較例で得られた発光装置について
、離型性、耐候性、表面硬度および耐湿性、並びに封止
剤の組成物（Ａ）−１および（Ａ　）　−１１の硬化物
の透明性を下記の方法にしたがフて評価した。　結果を
表−１に示す。

（１）離型性 成形された発光装置をモールド型から脱型させる際の脱
型のし易さを次の基準で評価し、離型性の尺度とした。

Ｏ・・・極めて容易に離型する。

Ｏ・・・手でつかんで力を加えないと離型できない。

×・・・手でつかんで力を加えても離型できない。

（２）封止剤の硬化物の透明性 各実施例で封止剤として用いられた組成物（Ａ）−１、
（Ａ）−１１、および比較例１で用いられたエポキシ樹
脂を、それぞれ実施例１〜３および比較例１と同様の条
件で重合、硬化させて厚さ３．０ｍｍの板状の成形体を
得た。

得られた板状の成形体の光線透過率を分光光度計（日立
製作新製Ｕ−３４００型）で測定した。

（３）耐候性 各側で得られた発光装置に、促進耐候試験機（岩崎電気
株式会社製、Ｓ　Ｕ　Ｖ　−Ｗ　Ｈ型）を用いて下記条
件に従って光照射した。

紫外線強度：１００ｍＷ／ｃｍ２ ブラックパネル温度：６３℃ 相対湿度：５０〜７０％ 照射サイクル：光照射時間８時間、結露時間４時間を１
サイクルと し、合計６サイクル行っ た。

次に、促進耐候試験機（スガ試験機株式会社製ＷＥＬ−
６Ｘ−ＨＣ−ＢＥＣ型）を用い、下記の条件で照射時間
２００分（降雨時間１８分を含む）を１サイクルとして
合計１００時間、光照射した。

光源：６．ＯＫＷ　　キャノンランプ ブラックパネル温度−６３℃ 相対湿度：５０％ 以上の一連の促進耐候性試験の前後における発光装置の
光線透過率、光パワーを測定し、耐候性の指標とした。

（４）表面硬度 発光装置の封止部の胴部の表面硬度をＪＩＳ−に５４０
１に準拠して測定した。

（５）耐湿性 温度８５℃、相対湿度８０％の恒温恒温槽内に１０００
ｈｒ放置し、試験前後の光パワーの変化率を測定した。

表 〈発明の効果〉 本発明の発光または受光装置は、発光または受光素子が
、ビスアリル系化合、物を必須成分として含む単量体混
合物の重合体によって封止されているため、耐候性、耐
薬品性に優れ、封止部の硬度も高く、その透明性等の光
学特性に優れているものである。

また、本発明の発光または受光装置は、発光または受光
素子が、シリコーン樹脂で被覆されているため、耐湿性
にも優れている。

以上の優れた特性を有する本発明の発光または受光装置
は、例えば、ＬＥＤ、レーザーダイオード、フォトセン
サー　フォトダイオード、ニレフレトロルミネッセンス
等の発光装置、またはフォトダイオード等の受光装置と
して、好適である。

【図面の簡単な説明】

第１図は、本発明の発光または受光装置の一実施態様の
構造を示す縦断面図である。 第２図は、本発明の発光または受光装置の製造方法の一
実施態様を説明する縦断面図である。 符号の説明 １・・・発光ま−たは受光装置、 ２・・・モールド型、 ３・・・封止部、 ４・・・発光または受光素子、 ５・・・ポンディングワイヤ、 ６ａ、６ｂ・・・リードフレーム、 ７・・・ダイボンディング用電極、 ８・・・液状物、 ９・・・シリコーン樹脂層、 １３・・・封止剤

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. （１）シリコーン樹脂で被覆された発光または受光素子
   と、ジアリル系化合物を必須成分として含むモノマー、
   オリゴマーまたはこれらの混合物の一重合体からなる、
   上記発光または受光素子を封止する封止部とを有するこ
   とを特徴とする発光または受光装置。
2. （２）請求項１の発光または受光装置であって、前記ビ
   スアリル系化合物を必須成分として含むモノマー、オリ
   ゴマーまたはこれらの混合物が、脂肪族、脂環式または
   芳香族の二価アルコールのビス（アリルカーボネート）
   のモノマー、オリゴマーまたはこれらの混合物を含む重
   合可能な液状物である発光または受光装置。 て、前記シリコーン樹脂が、少くとも（Ａ）１分子中に
   ケイ素原子に結合したアルケニル基を少くとも２個有す
   るオルガノポリシロキン、（Ｂ）１分子中にケイ素原子
   に結合した水素原子を少くとも２個有するオルガノポリ
   シロキサンとの反応生成物である発光または受光装置。