JPH03119516A - 磁気記録媒体の製造方法 - Google Patents
磁気記録媒体の製造方法Info
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- JPH03119516A JPH03119516A JP1256473A JP25647389A JPH03119516A JP H03119516 A JPH03119516 A JP H03119516A JP 1256473 A JP1256473 A JP 1256473A JP 25647389 A JP25647389 A JP 25647389A JP H03119516 A JPH03119516 A JP H03119516A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
イ、産業上の利用分野
本発明は磁気テープ、磁気シート、磁気ディスク等の磁
気記録媒体及びその製造方法に関するものである。
気記録媒体及びその製造方法に関するものである。
口、従来技術
一般に、磁気テープ等の磁気記録媒体は、磁性粉、バイ
ンダー樹脂等からなる磁性塗料を支持体上に塗布、乾燥
することによって製造される。従来の磁気記録媒体にお
いては、磁性層は一層のみであるため、一種類の磁性粉
によって低域から高域までの広い周波数帯域をカバーす
る必要がある。
ンダー樹脂等からなる磁性塗料を支持体上に塗布、乾燥
することによって製造される。従来の磁気記録媒体にお
いては、磁性層は一層のみであるため、一種類の磁性粉
によって低域から高域までの広い周波数帯域をカバーす
る必要がある。
特に、近年の高記録密度化の傾向においては、高域の記
録特性を上げ、しかも低ノイズであるものが要求される
ため、高Hc、高BET値の磁性粉が用いられている。
録特性を上げ、しかも低ノイズであるものが要求される
ため、高Hc、高BET値の磁性粉が用いられている。
しかも、単層では、高域特性を重視するため、クロマや
オーディオ出力は比較的軽視されていた。
オーディオ出力は比較的軽視されていた。
ところが、一種類の磁性粉(磁性層)で磁気記録媒体が
構成されているため、高域特性を重視するあまり、高H
c、高BET値の磁性粉を用いざるを得ないことになる
ので、低域の特性が不十分となってしまう。
構成されているため、高域特性を重視するあまり、高H
c、高BET値の磁性粉を用いざるを得ないことになる
ので、低域の特性が不十分となってしまう。
一方、ビデオ用磁気記録媒体において、磁気記録容量を
高めたり、或いは媒体の高周波域と低周波域とにおける
磁気記録特性を共に向」ニさせ、均衡させるべく、複数
の磁性層を有する媒体が提案されている(特開昭48−
98803号、特開昭591721−42号、特公昭3
2−2218号、特開昭51−64901号、特公昭5
6−12937号、特開昭58−56228号、特開昭
58−200425号、特開昭63−146211号、
特開昭63−300425号各公報等)。
高めたり、或いは媒体の高周波域と低周波域とにおける
磁気記録特性を共に向」ニさせ、均衡させるべく、複数
の磁性層を有する媒体が提案されている(特開昭48−
98803号、特開昭591721−42号、特公昭3
2−2218号、特開昭51−64901号、特公昭5
6−12937号、特開昭58−56228号、特開昭
58−200425号、特開昭63−146211号、
特開昭63−300425号各公報等)。
これらの公知技術によれば、磁性層の上層、下層で機能
分離を行い、上層でビデオ出力をうけもち、下層でクロ
マ、オーディオ出力をうけもつように設計されている。
分離を行い、上層でビデオ出力をうけもち、下層でクロ
マ、オーディオ出力をうけもつように設計されている。
ごうした磁気記録媒体において、帯電防止、遮光性等の
目的で、磁性層の下層にカーボンブラックを含有させる
が上層にはカーボンブラックを含有させないとか、上層
にカーボンブラックを含有させるが下層には含有させな
い(特開昭58−200425号参照)ことが知られて
いる。しかしながら、上層のみにカーボンブランクを含
有させる場合、媒体に遮光性を要するためにある一定以
上のカーボンブラックを含有させなくてはならないので
、上層のカーボンブランク含有量がどうしても過剰にな
ってしまう。この結果、上層において磁性粉の分散性が
劣化し、悪い時には凝集を起こし、S/N比の劣化、表
面性の荒れ、ヘント目詰まりが生じ、耐久性も劣化する
。このことは、下層のみにカーボンブラックを含有させ
るときも同様である。
目的で、磁性層の下層にカーボンブラックを含有させる
が上層にはカーボンブラックを含有させないとか、上層
にカーボンブラックを含有させるが下層には含有させな
い(特開昭58−200425号参照)ことが知られて
いる。しかしながら、上層のみにカーボンブランクを含
有させる場合、媒体に遮光性を要するためにある一定以
上のカーボンブラックを含有させなくてはならないので
、上層のカーボンブランク含有量がどうしても過剰にな
ってしまう。この結果、上層において磁性粉の分散性が
劣化し、悪い時には凝集を起こし、S/N比の劣化、表
面性の荒れ、ヘント目詰まりが生じ、耐久性も劣化する
。このことは、下層のみにカーボンブラックを含有させ
るときも同様である。
他方、特開昭63−300425号にあるように、」二
層に粒径大(80mμ〈)、下層に粒径小(40mμ〉
)なるカーボンブラックを含有させ、電磁変換特性を劣
化させることな(、耐久性の向上を図ることも提案され
ている。しかしながら、その場合、出力、S/N比共に
不十分である。また、このような媒体を製造するのに、
wet on dryの塗布方法を用い、下層塗布後に
一旦乾燥させて巻き取った後、上層を塗布しているため
、ドロップアウトの増大が生じ、あるいは膜厚の薄い上
層の塗布が極めて困難であり、重層としての効果(即ち
、重層にすることにより、上層、下層の機能分離を行い
、下層でクロマ・オーディオ出力をうけもつこと)を十
分に生かせない。
層に粒径大(80mμ〈)、下層に粒径小(40mμ〉
)なるカーボンブラックを含有させ、電磁変換特性を劣
化させることな(、耐久性の向上を図ることも提案され
ている。しかしながら、その場合、出力、S/N比共に
不十分である。また、このような媒体を製造するのに、
wet on dryの塗布方法を用い、下層塗布後に
一旦乾燥させて巻き取った後、上層を塗布しているため
、ドロップアウトの増大が生じ、あるいは膜厚の薄い上
層の塗布が極めて困難であり、重層としての効果(即ち
、重層にすることにより、上層、下層の機能分離を行い
、下層でクロマ・オーディオ出力をうけもつこと)を十
分に生かせない。
ハ9発明の目的
本発明の目的は、高S/N比、高出力で電磁変換特性に
優れると共に、遮光性が良く、低摩擦で走行性、耐久性
も優れた磁気記録媒体を提供することにある。
優れると共に、遮光性が良く、低摩擦で走行性、耐久性
も優れた磁気記録媒体を提供することにある。
本発明の他の目的は、上記媒体を再現性良く、特に磁性
層の上層を良好に塗布でき、ドロップアウトを少なく、
上下層の特性を十二分に発現させ得る磁気記録媒体の製
造方法を提供することにある。
層の上層を良好に塗布でき、ドロップアウトを少なく、
上下層の特性を十二分に発現させ得る磁気記録媒体の製
造方法を提供することにある。
二1発明の構成及びその作用効果
即ち、本発明は、非磁性支持体上に設けられた磁性層が
最上層とこの最上層以外の少な(とも1層とからなり、
前記最上層に含有されるカーボンブラックの含有量が前
記最上層中の磁性粉に対し0.1〜0.5重量%であり
、前記最上層以外の前記少なくとも1層に含有されるカ
ーボンブラックの含有量が前記少なくとも1層中の磁性
粉に対し0.4重量%以下(2層又はそれ以上の場合は
各層においてカーボンブラックの含有量が磁性粉に対し
夫々0.4重量%以下)であり、かつ、前記磁性層とは
反対側の前記非磁性支持体上に、カーボンブラックが主
フィラーとして含有されたパックコ−上層が設けられて
いる磁気記録媒体に係るものである。
最上層とこの最上層以外の少な(とも1層とからなり、
前記最上層に含有されるカーボンブラックの含有量が前
記最上層中の磁性粉に対し0.1〜0.5重量%であり
、前記最上層以外の前記少なくとも1層に含有されるカ
ーボンブラックの含有量が前記少なくとも1層中の磁性
粉に対し0.4重量%以下(2層又はそれ以上の場合は
各層においてカーボンブラックの含有量が磁性粉に対し
夫々0.4重量%以下)であり、かつ、前記磁性層とは
反対側の前記非磁性支持体上に、カーボンブラックが主
フィラーとして含有されたパックコ−上層が設けられて
いる磁気記録媒体に係るものである。
また、本発明は、非磁性支持体上に設けられた磁性層が
最上層とこの最上層以外の少なくとも1層とからなり、
かつ、前記磁性層とは反対側の前記非磁性支持体上に、
カーボンブラックが主フィラーとして含有されたバック
コート層が設けられている磁気記録媒体を製造するに際
し、前記最上層に含有されるカーボンブラックの含有量
が前記最上層中の磁性粉に対し0.1〜0.5重量%と
なるように第1の磁性塗料を調製し、前記最上層以外の
前記少なくとも1層に含有されるカーボンブラックの含
有量が前記少な(とも1層中の磁性粉に対し0.4重量
%以下(2層又はそれ以上の場合は各層においてカーボ
ンブラックの含有量が磁性粉に対し夫々0.4重量%以
下)となるように第2の磁性塗料を調製し、前記非磁性
支持体上に前記第2の磁性塗料と前記第1の磁性塗料と
を湿潤状態で重層塗布して、前記最上層以外の前記少な
くとも1層と前記最上層とを夫々形成する磁気記録媒体
の製造方法も提供するものである。
最上層とこの最上層以外の少なくとも1層とからなり、
かつ、前記磁性層とは反対側の前記非磁性支持体上に、
カーボンブラックが主フィラーとして含有されたバック
コート層が設けられている磁気記録媒体を製造するに際
し、前記最上層に含有されるカーボンブラックの含有量
が前記最上層中の磁性粉に対し0.1〜0.5重量%と
なるように第1の磁性塗料を調製し、前記最上層以外の
前記少なくとも1層に含有されるカーボンブラックの含
有量が前記少な(とも1層中の磁性粉に対し0.4重量
%以下(2層又はそれ以上の場合は各層においてカーボ
ンブラックの含有量が磁性粉に対し夫々0.4重量%以
下)となるように第2の磁性塗料を調製し、前記非磁性
支持体上に前記第2の磁性塗料と前記第1の磁性塗料と
を湿潤状態で重層塗布して、前記最上層以外の前記少な
くとも1層と前記最上層とを夫々形成する磁気記録媒体
の製造方法も提供するものである。
本発明によれば、磁性層を複数の層で構成しているので
、そのうちの上層でビデオ出力等の高域の記録、再生特
性を良好とし、かつ下層でクロマ、オーディオ出力等の
比較的低域の記録、再生特性を良好にするように、各層
を形成することができる。このためには一般に、上層(
特に最上層)の保磁力(Hc)を下層よりも大とし、か
つ上層の膜厚(又は層厚)は薄いことが必要であり、特
に0.6 μm以下とするのが望ましい。また、この上
層に隣接する下層の膜厚は1.5〜4.0 μmとする
のが望ましい。
、そのうちの上層でビデオ出力等の高域の記録、再生特
性を良好とし、かつ下層でクロマ、オーディオ出力等の
比較的低域の記録、再生特性を良好にするように、各層
を形成することができる。このためには一般に、上層(
特に最上層)の保磁力(Hc)を下層よりも大とし、か
つ上層の膜厚(又は層厚)は薄いことが必要であり、特
に0.6 μm以下とするのが望ましい。また、この上
層に隣接する下層の膜厚は1.5〜4.0 μmとする
のが望ましい。
そして、本発明で注目すべきことは、磁性層の最上層の
カーボンブランクの含有量を磁性粉に対し0.1〜0.
5重量%と特定しているので、表面の摩擦を十分に小さ
くし、走行性を良好に保持し、かつ、適量のカーボンブ
ラック量のために磁性粉の分散性が向上し、磁性粉の高
充填率−〉高出力、表面平滑化→S/N比向−にを実現
でき、電磁変換特性を高めることができる。即ち、従来
、遮光性のだめに上層に過剰に含有させていたカーホン
ブラック量を最大0.5重量%としたことによって、平
滑で高出力、高S/N比を実現できると共に、このカー
ボンブラック量を0.1重量%以上としたことによって
、走行性や耐久性も保持できるのである。しかも、磁性
層の下層の少なくとも1層(特に、最上層に隣接する隣
接層)には、カーボンブラックを磁性粉に対して0.4
重量%以下含有させているので、電磁変換特性を劣化さ
せることなく、下層としての特性も発揮できる。
カーボンブランクの含有量を磁性粉に対し0.1〜0.
5重量%と特定しているので、表面の摩擦を十分に小さ
くし、走行性を良好に保持し、かつ、適量のカーボンブ
ラック量のために磁性粉の分散性が向上し、磁性粉の高
充填率−〉高出力、表面平滑化→S/N比向−にを実現
でき、電磁変換特性を高めることができる。即ち、従来
、遮光性のだめに上層に過剰に含有させていたカーホン
ブラック量を最大0.5重量%としたことによって、平
滑で高出力、高S/N比を実現できると共に、このカー
ボンブラック量を0.1重量%以上としたことによって
、走行性や耐久性も保持できるのである。しかも、磁性
層の下層の少なくとも1層(特に、最上層に隣接する隣
接層)には、カーボンブラックを磁性粉に対して0.4
重量%以下含有させているので、電磁変換特性を劣化さ
せることなく、下層としての特性も発揮できる。
これと同時に、本発明では前記磁性層とは反対側の前記
非磁性支持体上に、カーボンブラックが主フィラーとし
て含有されたハラクコ−1〜層を設けているので、媒体
に要求される遮光性はハックコート層に主フィラーとし
て含有させるカーボンブラックによって保証することが
できる。このカボンブラックは主フィラーとして、バン
クコート層のカーボンブラックとバインダーの含有比が
カーボンブランク/バインダー−20/80〜80/2
0となるように含有させる。しかも、バンクコート層中
のカーボンブランクによって、帯電によるゴミ等の付着
を一層防止し、摩擦係数を低くし、走行面]久性を安定
にすることができる。
非磁性支持体上に、カーボンブラックが主フィラーとし
て含有されたハラクコ−1〜層を設けているので、媒体
に要求される遮光性はハックコート層に主フィラーとし
て含有させるカーボンブラックによって保証することが
できる。このカボンブラックは主フィラーとして、バン
クコート層のカーボンブラックとバインダーの含有比が
カーボンブランク/バインダー−20/80〜80/2
0となるように含有させる。しかも、バンクコート層中
のカーボンブランクによって、帯電によるゴミ等の付着
を一層防止し、摩擦係数を低くし、走行面]久性を安定
にすることができる。
但し、磁性層の最上層のカーボンブラック量(A1)と
、最上層以外の少なくとも1層(複数層の場合は各層)
のカーボンブランク量(A2)とには、At >A2な
る関係が満たされることが望ましい。つまり、常に下層
は上層以上の磁性粉充填率になり、重層にしても比較的
不安定であるクロマ出力を良好に出せるという特徴があ
るからである。更に、A2はO≦A2≦0.4重量部(
対磁性粉)とするのが望ましい。
、最上層以外の少なくとも1層(複数層の場合は各層)
のカーボンブランク量(A2)とには、At >A2な
る関係が満たされることが望ましい。つまり、常に下層
は上層以上の磁性粉充填率になり、重層にしても比較的
不安定であるクロマ出力を良好に出せるという特徴があ
るからである。更に、A2はO≦A2≦0.4重量部(
対磁性粉)とするのが望ましい。
上記した効果を一層有効に発揮させるためには、磁性層
の最上層のカーボンブラック量は磁性粉に対し0.11
〜0.45重量%とするのが望ましい。また、最上層以
外の下層のカーボンブランク量はO〜0.35重量%が
望ましい。また、ハソクコ=1・層の主フィラーとして
のカーボンブラック量はハソクコまた、本発明の製造方
法によれば、最上層以外のF層相の第2の磁性塗料と、
最上層用の第1の磁性塗料とを湿潤状態で重層塗布(同
時或いは逐次湿潤重層塗布)している。即ち、wet
on wetの塗布方法であるから、下層上に最上層を
塗布し易くなり、特に膜厚の薄い最上層を均一に塗布で
き、複数層を再現性良く重層塗布できる。これに反し、
従来の方法では既述したように、下層塗布後に乾燥して
一旦巻きとっているので、下層の表面が粗くなっており
、最上層がうまく塗布できず、ドロップアウト等を回避
できない。本発明では、そのようなことはなく、重層構
造を良好に作製できる。
の最上層のカーボンブラック量は磁性粉に対し0.11
〜0.45重量%とするのが望ましい。また、最上層以
外の下層のカーボンブランク量はO〜0.35重量%が
望ましい。また、ハソクコ=1・層の主フィラーとして
のカーボンブラック量はハソクコまた、本発明の製造方
法によれば、最上層以外のF層相の第2の磁性塗料と、
最上層用の第1の磁性塗料とを湿潤状態で重層塗布(同
時或いは逐次湿潤重層塗布)している。即ち、wet
on wetの塗布方法であるから、下層上に最上層を
塗布し易くなり、特に膜厚の薄い最上層を均一に塗布で
き、複数層を再現性良く重層塗布できる。これに反し、
従来の方法では既述したように、下層塗布後に乾燥して
一旦巻きとっているので、下層の表面が粗くなっており
、最上層がうまく塗布できず、ドロップアウト等を回避
できない。本発明では、そのようなことはなく、重層構
造を良好に作製できる。
言υ
なお、本発明において、上層した磁性層の各層間には明
確な境界が実質的に存在する場合以外に、一定の厚みで
以て、両層の磁性粉が混在してなる境界領域が存在する
場合があるが、こうした境界領域を除いた上又は下側の
層を上記の各層とする。
確な境界が実質的に存在する場合以外に、一定の厚みで
以て、両層の磁性粉が混在してなる境界領域が存在する
場合があるが、こうした境界領域を除いた上又は下側の
層を上記の各層とする。
本発明の磁気記録媒体は、例えば第1回に示すように、
ポリエチレンテレフタレート等からなる非磁性支持体1
」二に、第1の磁性層(下層)2、第2の磁性層(最上
層)4をこの順に積層したものである。また、この積層
面とは反対側の支持体面にはバックコート層3が設けら
れている。第2の磁性層上にばオーバーコート層を設け
てもよい。
ポリエチレンテレフタレート等からなる非磁性支持体1
」二に、第1の磁性層(下層)2、第2の磁性層(最上
層)4をこの順に積層したものである。また、この積層
面とは反対側の支持体面にはバックコート層3が設けら
れている。第2の磁性層上にばオーバーコート層を設け
てもよい。
第2図の例は、下層を更に層2aと層2bに分けている
。
。
第1回及び第2図の磁気記録媒体において、第1の磁性
層2の膜厚及び磁性層2a+2bの膜厚は1,5〜4.
0 μmとするのが好ましく、第2の磁性層4の膜厚は
0.6 μm以下(例えば0.5μm)とするのが好ま
しい。
層2の膜厚及び磁性層2a+2bの膜厚は1,5〜4.
0 μmとするのが好ましく、第2の磁性層4の膜厚は
0.6 μm以下(例えば0.5μm)とするのが好ま
しい。
磁性層2.2a、2b、4には磁性粉を含有せしめうる
が、こうした磁性粉としては、γ−FezOzCo含有
7 Fez o3 、、Fe30s 、Co含有Fe
+Oa等の酸化鉄磁性粉:Fe、Ni、Co、Fe−N
i−Co合金、Fe−Ni合金、FeAff合金、Fe
−Aff−Ni合金、Fe−Aj2Co合金、Fe−M
n−Zn合金、Fe−NiZn合金、Fe−Af−Ni
−Co合金、FeAf−Nj−Cr合金、Fe−An−
Co−Cr合金、Fe−Co−Ni−Cr合金、Fe−
C。
が、こうした磁性粉としては、γ−FezOzCo含有
7 Fez o3 、、Fe30s 、Co含有Fe
+Oa等の酸化鉄磁性粉:Fe、Ni、Co、Fe−N
i−Co合金、Fe−Ni合金、FeAff合金、Fe
−Aff−Ni合金、Fe−Aj2Co合金、Fe−M
n−Zn合金、Fe−NiZn合金、Fe−Af−Ni
−Co合金、FeAf−Nj−Cr合金、Fe−An−
Co−Cr合金、Fe−Co−Ni−Cr合金、Fe−
C。
N1−P合金、Co−Ni合金等Fe、Ni、(11)
Co等を主成分とするノクル磁性粉等各種の強磁性粉が
挙げられる。最表面の磁性層4、他の磁性層2.2a、
2b−キ汲シ升プ滲なJ#ト÷、ハックコート層3には
、本発明に基づいて、カーボン社製・7りを夫々所定量
含有させる。
挙げられる。最表面の磁性層4、他の磁性層2.2a、
2b−キ汲シ升プ滲なJ#ト÷、ハックコート層3には
、本発明に基づいて、カーボン社製・7りを夫々所定量
含有させる。
これらの磁性粉の中から、上記の各磁性層2.2a、2
b、4に好適なものを選択できる。例えば、上層4に下
層2よりも保磁力(Hc)の高いものを使用するとより
高出力の媒体にすることができる。
b、4に好適なものを選択できる。例えば、上層4に下
層2よりも保磁力(Hc)の高いものを使用するとより
高出力の媒体にすることができる。
磁性層及びバックコート層に含有させるカーボンブラン
クとして遮光用カーボンブラック、例えばコロンビアカ
ーボン社製のラーベン2000 (比表面積190 r
d/g、粒径18m u ) 、2100.1170.
1000、二菱化成Q勾製のN100 、N75、N4
0、N35、N30等が使用可能である。また、導電性
カーボンブランクも使用可能であり、これには、例えば
コロンビアカーボン社のコンダクテックス(Condu
ctex )975 (BET値(以下BETと略)
250留/g、DBP吸油量(以下DBPと略) 17
0 m l /100gr−、粒径24mμ)、コンダ
クテックス900 (BET125留/g、粒径27
mμ)、コンダクテックス4゜220(粒径20mμm
)、コンダクテックス5C(B E T220 rrr
/gr、 D B P115 m l /100gr、
粒径20mμ)、キャボット社製のパルカン(Cabo
tVulcan) X C−72(比表面積254n(
/g、粒径30mμ)、パルカンP (B E T14
3 nr/gr、 D B P118 m l /10
0gr 、粒径20mμ)、ラーベン1040.420
、ブランクパールズ2000 (粒径]、5mμ)、三
菱化成■製のN44等がある。
クとして遮光用カーボンブラック、例えばコロンビアカ
ーボン社製のラーベン2000 (比表面積190 r
d/g、粒径18m u ) 、2100.1170.
1000、二菱化成Q勾製のN100 、N75、N4
0、N35、N30等が使用可能である。また、導電性
カーボンブランクも使用可能であり、これには、例えば
コロンビアカーボン社のコンダクテックス(Condu
ctex )975 (BET値(以下BETと略)
250留/g、DBP吸油量(以下DBPと略) 17
0 m l /100gr−、粒径24mμ)、コンダ
クテックス900 (BET125留/g、粒径27
mμ)、コンダクテックス4゜220(粒径20mμm
)、コンダクテックス5C(B E T220 rrr
/gr、 D B P115 m l /100gr、
粒径20mμ)、キャボット社製のパルカン(Cabo
tVulcan) X C−72(比表面積254n(
/g、粒径30mμ)、パルカンP (B E T14
3 nr/gr、 D B P118 m l /10
0gr 、粒径20mμ)、ラーベン1040.420
、ブランクパールズ2000 (粒径]、5mμ)、三
菱化成■製のN44等がある。
また、本発明で使用可能な他のカーボンブラックとして
は、コロンビアン・カーボン社製のコンダクテツクス(
Conductex ) −3C,(BET220rt
r/g、 DBP115 mn/100 g、粒径20
mμ)、キャボット社製のパルカン(Vulcan)
9 (B E T140 %/ g、 D B P11
4 m ffi/100 g、粒径19m B )、旭
カーボン社製のN80 (B E T117ポ/g、D
BP113 mff1/100 g、粒径23mμ)、
電気化学社製のT(S100 (BET32n(/g
、、DBP180 rr+j2/100g、粒径53m
g ) 、三菱化成社製の#22B(13) (14) (BET55rrf/g、 DBP131 mn/10
0 g、粒径40mμ) 、#2OB (BET56r
d/g、、DBP115mj2/100g、粒径40m
u ) 、#3500 (B E T47%/g、D
BP187 mn/100 g、粒径40mμ)があり
、その他にも、三菱化成社製のCF−9、# 4000
、MA−600、キャボット社製のブラック・パールズ
(Black Pearls) L、モナーク(Mon
arck )800、ブラック・パールズ700、ブラ
ック・パールズ1000、ブラック・バールズ880、
ブラック・パールズ900、ブラック・パールズ130
0、ブラック・パールズ2000、スターリング(St
erling) V、コロンビアン・カーボン社製のラ
ーベン(Raven )410、ラーベン3200、ラ
ーヘン430、ラーヘン450、ラーヘン825、ラー
ヘン1255、ラーベン1035、ラーベン1000、
ラーヘン5000、ケッチエンブラックFC等が挙げら
れる。
は、コロンビアン・カーボン社製のコンダクテツクス(
Conductex ) −3C,(BET220rt
r/g、 DBP115 mn/100 g、粒径20
mμ)、キャボット社製のパルカン(Vulcan)
9 (B E T140 %/ g、 D B P11
4 m ffi/100 g、粒径19m B )、旭
カーボン社製のN80 (B E T117ポ/g、D
BP113 mff1/100 g、粒径23mμ)、
電気化学社製のT(S100 (BET32n(/g
、、DBP180 rr+j2/100g、粒径53m
g ) 、三菱化成社製の#22B(13) (14) (BET55rrf/g、 DBP131 mn/10
0 g、粒径40mμ) 、#2OB (BET56r
d/g、、DBP115mj2/100g、粒径40m
u ) 、#3500 (B E T47%/g、D
BP187 mn/100 g、粒径40mμ)があり
、その他にも、三菱化成社製のCF−9、# 4000
、MA−600、キャボット社製のブラック・パールズ
(Black Pearls) L、モナーク(Mon
arck )800、ブラック・パールズ700、ブラ
ック・パールズ1000、ブラック・バールズ880、
ブラック・パールズ900、ブラック・パールズ130
0、ブラック・パールズ2000、スターリング(St
erling) V、コロンビアン・カーボン社製のラ
ーベン(Raven )410、ラーベン3200、ラ
ーヘン430、ラーヘン450、ラーヘン825、ラー
ヘン1255、ラーベン1035、ラーベン1000、
ラーヘン5000、ケッチエンブラックFC等が挙げら
れる。
各磁性層中にはまた、潤滑剤(例えばシリコーンオイル
、グラフアイI・、二硫化モリブデン、二硫化タングス
テン、炭素原子数12〜20の一塩基性脂肪酸(例えば
ステアリン酸)や、炭素原子総数13〜404gJの脂
肪酸エステル等、研磨剤(例えば溶融アルミナ)等を添
加してよい。
、グラフアイI・、二硫化モリブデン、二硫化タングス
テン、炭素原子数12〜20の一塩基性脂肪酸(例えば
ステアリン酸)や、炭素原子総数13〜404gJの脂
肪酸エステル等、研磨剤(例えば溶融アルミナ)等を添
加してよい。
また、磁性層2.2a、2b、4に使用可能な結合剤と
しては、平均分子量が約10000〜200000のも
のがよく、例えば塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、塩
化ビニル−塩化ビニリデン共重合体、塩化ヒニルーアク
リロニトリル共重合体、ポリ塩化ビニル、ウレタン樹脂
、ブタジェンーアクリロニ1〜リル共重合体、ポリアミ
ド樹脂、ポリビニルブチラール、セルロース誘導体(セ
ルロースアセテートブチレート、セルロースダイアセテ
ート、セルローストリアセテート、セルロースプロピオ
ネート、二1−ロセルロース等)、スチレン−ブクジエ
ン共重合体、ポリエステル樹脂、各種の合成ゴム系、フ
ェノール樹脂、エポキシ樹脂、尿素樹脂、メラミン樹脂
、フェノキシ樹脂、シリコン樹脂、アクリル系反応樹脂
、高分子量ポリエステル樹脂とイソシアネートプレポリ
マーの混合物、ポリエステルポリオールとポリイソシア
ネートの混(15) (16) 金物、尿素ホルムアルデヒド樹脂、低分子量グリコール
/高分子量ジオール/イソシアネーl−の混合物、及び
これらの混合物等が例示される。
しては、平均分子量が約10000〜200000のも
のがよく、例えば塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、塩
化ビニル−塩化ビニリデン共重合体、塩化ヒニルーアク
リロニトリル共重合体、ポリ塩化ビニル、ウレタン樹脂
、ブタジェンーアクリロニ1〜リル共重合体、ポリアミ
ド樹脂、ポリビニルブチラール、セルロース誘導体(セ
ルロースアセテートブチレート、セルロースダイアセテ
ート、セルローストリアセテート、セルロースプロピオ
ネート、二1−ロセルロース等)、スチレン−ブクジエ
ン共重合体、ポリエステル樹脂、各種の合成ゴム系、フ
ェノール樹脂、エポキシ樹脂、尿素樹脂、メラミン樹脂
、フェノキシ樹脂、シリコン樹脂、アクリル系反応樹脂
、高分子量ポリエステル樹脂とイソシアネートプレポリ
マーの混合物、ポリエステルポリオールとポリイソシア
ネートの混(15) (16) 金物、尿素ホルムアルデヒド樹脂、低分子量グリコール
/高分子量ジオール/イソシアネーl−の混合物、及び
これらの混合物等が例示される。
これらの結合剤は、−303M、−CO○M、PO(O
M’ )Z (但しMは水素又はリチウム、カリウム
、ナトリウム等のアルカリ金属、M′は水素、リチウム
、カリウム、ナトリウム等のアルカリ金属又は炭化水素
残基)等の親水性極性基を含有した樹脂であるのがよい
。即ち、こうした樹脂は分子内の極性基によって、磁性
粉とのなし外が向上し、これによって磁性粉の分散性を
更に良くし、かつ磁性粉の凝集も防止して塗液安定性を
一層向上させることができ、ひいては媒体の耐久性をも
向上させ得る。
M’ )Z (但しMは水素又はリチウム、カリウム
、ナトリウム等のアルカリ金属、M′は水素、リチウム
、カリウム、ナトリウム等のアルカリ金属又は炭化水素
残基)等の親水性極性基を含有した樹脂であるのがよい
。即ち、こうした樹脂は分子内の極性基によって、磁性
粉とのなし外が向上し、これによって磁性粉の分散性を
更に良くし、かつ磁性粉の凝集も防止して塗液安定性を
一層向上させることができ、ひいては媒体の耐久性をも
向上させ得る。
こうした結合剤、特に塩化ビニル系共重合体は塩化ビニ
ルモノマー、スルホン酸若しくはリン酸のアルカリ塩を
含有した共重合性モノマー及び必要に応じ他の共重合性
モノマーを共重合することによって得ることができる。
ルモノマー、スルホン酸若しくはリン酸のアルカリ塩を
含有した共重合性モノマー及び必要に応じ他の共重合性
モノマーを共重合することによって得ることができる。
この共重合体はビニル合成によるものであるので合成が
容易であり、かつ共重合成分を種々選ぶことができ、共
重合体の特性を最適に調整することができる。
容易であり、かつ共重合成分を種々選ぶことができ、共
重合体の特性を最適に調整することができる。
」二足したスルホン酸若しくはリン酸等の塩の金属はア
ルカリ金属(特にすトリウム、カリウム、リチウム)で
あり、特にカリウムが溶解性、反応性、収率等の点で好
ましい。
ルカリ金属(特にすトリウム、カリウム、リチウム)で
あり、特にカリウムが溶解性、反応性、収率等の点で好
ましい。
また、へンタコー1〜層3には、上記した結合剤にカー
ボンブランク、更に場合によっては硫酸バリウム等の非
磁性粒子を含有させ、支持体裏面に塗布する。
ボンブランク、更に場合によっては硫酸バリウム等の非
磁性粒子を含有させ、支持体裏面に塗布する。
また、上記の支持体1の素材としては、ポリエチレンテ
レフタレート、ポリプロピレン等のプラスチック、Aj
2.Zn等の金属、ガラス、BN、Siカーバイド、磁
器、陶器等のセラミックなどが使用される。
レフタレート、ポリプロピレン等のプラスチック、Aj
2.Zn等の金属、ガラス、BN、Siカーバイド、磁
器、陶器等のセラミックなどが使用される。
次に、上記した媒体の製造装置の一例を第3図に示す。
この製造装置においては、第1図の媒体を製造するに当
たり、まず供給ロール32から繰出されたフィルム状支
持体1は、押し出しコータ10、(17) (18) 11により上記した磁性層2.4用の各塗料を塗布した
後、例えば2000Gaussの前段配向磁石33によ
り配向され、更に、例えば2000GCILISSの後
段配向磁石35を配した乾燥器34に導入され、ここで
上下に配したノズルから熱風を吹き付けて乾燥する。次
に、乾燥された各塗布層付き・の支持体1はカレンダー
ロール38の組合せからなるスーパーカレンダー装置3
7に導かれ、ここでカレンダー処理された後に、巻取り
ロール39に巻き取られる。各塗料は、図示しないイン
ラインミキザーを通して押し出しコーター10.11へ
と供給してもよい。なお、図中、矢印りは非磁性ベース
フィルムの搬送方向を示す。押し出しコーター10.1
1には夫々、液溜まり部13.14が設けられ、各コー
ターからの塗料をウェット・オン・ウェット方式で重ね
る。第2図の媒体を製造するには、第3図において押し
出しコーターを更に1つ追加すればよい。
たり、まず供給ロール32から繰出されたフィルム状支
持体1は、押し出しコータ10、(17) (18) 11により上記した磁性層2.4用の各塗料を塗布した
後、例えば2000Gaussの前段配向磁石33によ
り配向され、更に、例えば2000GCILISSの後
段配向磁石35を配した乾燥器34に導入され、ここで
上下に配したノズルから熱風を吹き付けて乾燥する。次
に、乾燥された各塗布層付き・の支持体1はカレンダー
ロール38の組合せからなるスーパーカレンダー装置3
7に導かれ、ここでカレンダー処理された後に、巻取り
ロール39に巻き取られる。各塗料は、図示しないイン
ラインミキザーを通して押し出しコーター10.11へ
と供給してもよい。なお、図中、矢印りは非磁性ベース
フィルムの搬送方向を示す。押し出しコーター10.1
1には夫々、液溜まり部13.14が設けられ、各コー
ターからの塗料をウェット・オン・ウェット方式で重ね
る。第2図の媒体を製造するには、第3図において押し
出しコーターを更に1つ追加すればよい。
第4図には、押し出しコーターの例を示した。
同図(A)は第3図に示したものと同様のもの(2ヘツ
ドで逐次湿潤重層塗布用)、同図(El)は1ヘツドの
もの(逐次湿潤重層塗布用)、同図(C)は1ヘツドで
両磁性塗料2’、4’をヘッド内部で交差方向に重ねて
吐出するもの(同時湿潤重層塗布用)である。いずれも
、本発明の目的を十分に実現することができる。
ドで逐次湿潤重層塗布用)、同図(El)は1ヘツドの
もの(逐次湿潤重層塗布用)、同図(C)は1ヘツドで
両磁性塗料2’、4’をヘッド内部で交差方向に重ねて
吐出するもの(同時湿潤重層塗布用)である。いずれも
、本発明の目的を十分に実現することができる。
なお、上記の重層塗布に用いる装置は必ずしも押し出し
コーターでなくてもよく、他の公知の塗布装置を使用で
きる。
コーターでなくてもよく、他の公知の塗布装置を使用で
きる。
ホ、実施例
以下、本発明の詳細な説明する。
以下に示す成分、割合、操作順序等は、本発明の精神か
ら逸脱しない範囲において種々変更しうる。なお、下記
の実施例において「部」はすべて重量部である。
ら逸脱しない範囲において種々変更しうる。なお、下記
の実施例において「部」はすべて重量部である。
1〜7、 ″ 1〜5
まず、下記の組成物を夫々ニーダ−、サンドミルで混練
、分散した。
、分散した。
〈上層用磁性塗料A〉
Co−7−Fe20.(Hc、粒径、BET値(19)
(20)
は下記表−1の通り)100部
スルホン酸カリウム含有塩ビ系樹脂(塩化ビニル−酢酸
ビニル−ビニルアルコール共重合体)(MRIIO1日
本ゼオン■製)10部スルホン酸カリウム含有ポリエス
テルポリウレタン樹脂(IIR8300、東洋紡社製)
7部αAI!、203 (平均粒径0.3
μm) 1部カーボンブランク(下記表−1の通
り)ミリスチン酸 2部ス
テアリン酸 1部ブチルステ
アレート 1部メチルエチルケト
ン 200部シクロへキサノン
100部トルエン
100部〈下層用磁性塗料B〉 Co−7−Fez o3 (Hc、粒径、BET値は下
記表−1の通り)100部 スルホン酸カリウム含有塩ビ系樹脂(塩化ビニル−酢酸
ビニルービニルアルコール共重合体)(MRIIO1日
木ゼオン■製)10部スルホン酸カリウム含有ポリエス
テルポリウレタン樹脂(11R8300、東洋紡社製)
7部カーホンブラック(下記表−1の通り)
ミリスチン酸 2部ステア
リン酸 1部ブチルステアレ
ート 1部メチルエチルケトン
200部シクロヘキサノン
100部トルエン
100部次に、厚さ14.0μmのポリエチレ
ンテレフタレートベースフィルム上に、上記塗料A、B
を混練、分散後、ポリイソシアネート(コロネートし、
日本ポリウレタン社製)5部を加え、各磁性塗料とし、
各種の下層用磁性塗料Bと上層用磁性塗料Aを順次第3
図の装置で塗布し、配向、乾燥後、カレンダー処理を行
った。この場合、上層は0.5μm、下層は3.0 μ
mの乾燥膜厚とした。
ビニル−ビニルアルコール共重合体)(MRIIO1日
本ゼオン■製)10部スルホン酸カリウム含有ポリエス
テルポリウレタン樹脂(IIR8300、東洋紡社製)
7部αAI!、203 (平均粒径0.3
μm) 1部カーボンブランク(下記表−1の通
り)ミリスチン酸 2部ス
テアリン酸 1部ブチルステ
アレート 1部メチルエチルケト
ン 200部シクロへキサノン
100部トルエン
100部〈下層用磁性塗料B〉 Co−7−Fez o3 (Hc、粒径、BET値は下
記表−1の通り)100部 スルホン酸カリウム含有塩ビ系樹脂(塩化ビニル−酢酸
ビニルービニルアルコール共重合体)(MRIIO1日
木ゼオン■製)10部スルホン酸カリウム含有ポリエス
テルポリウレタン樹脂(11R8300、東洋紡社製)
7部カーホンブラック(下記表−1の通り)
ミリスチン酸 2部ステア
リン酸 1部ブチルステアレ
ート 1部メチルエチルケトン
200部シクロヘキサノン
100部トルエン
100部次に、厚さ14.0μmのポリエチレ
ンテレフタレートベースフィルム上に、上記塗料A、B
を混練、分散後、ポリイソシアネート(コロネートし、
日本ポリウレタン社製)5部を加え、各磁性塗料とし、
各種の下層用磁性塗料Bと上層用磁性塗料Aを順次第3
図の装置で塗布し、配向、乾燥後、カレンダー処理を行
った。この場合、上層は0.5μm、下層は3.0 μ
mの乾燥膜厚とした。
しかる後、次の組成のBC層用塗料を磁性層等の反対側
の面に乾燥厚さ1.0μmになるように塗布した。
の面に乾燥厚さ1.0μmになるように塗布した。
(21)
く22)
カーボンブラック(R−1035:コロンビアカーボン
社製) 60部ニトロセ
ルロース 30部スルホン酸カリ
ウム含有ポリウレタン樹脂(Ul18300、東洋紡社
製)20部 コロネー1−L(日本ポリウレタン社製)13部シクロ
へキザノン 800部メチルエチ
ルケトン 1000部1〜ルエン
800部このようにして幅広
の磁性フィルムを得、これを巻き取った。このフィルム
を2インチ幅に断裁し、下記表−1に示す各ビデオテー
プとした。
社製) 60部ニトロセ
ルロース 30部スルホン酸カリ
ウム含有ポリウレタン樹脂(Ul18300、東洋紡社
製)20部 コロネー1−L(日本ポリウレタン社製)13部シクロ
へキザノン 800部メチルエチ
ルケトン 1000部1〜ルエン
800部このようにして幅広
の磁性フィルムを得、これを巻き取った。このフィルム
を2インチ幅に断裁し、下記表−1に示す各ビデオテー
プとした。
そして、上記の各テープについて以下の性能評価を行い
、結果を下記表−1に示した。
、結果を下記表−1に示した。
(a)、RF−出力、ルミ−3/N、りoマS/N:カ
ラービデオノイズメーター(sh 1basoku92
5D/IJを用い、日本ビクター社製r HR−370
00Jのデツキでリファレンステープに対する値(dB
)で表した。
ラービデオノイズメーター(sh 1basoku92
5D/IJを用い、日本ビクター社製r HR−370
00Jのデツキでリファレンステープに対する値(dB
)で表した。
各信号の周波数は次の通りである。
オーディオ出カニ 1.7 MHz
(b)、動摩擦係数:
25°Cにてテープ走行性試験機TBT−300D(横
浜システム研究所)にてクロムメツキステンレス4φピ
ンにテープを180°巻きつけ、テープスピード1cm
/sec、大ロテンション20gで測定し、次式にてμ
、を算出した。
浜システム研究所)にてクロムメツキステンレス4φピ
ンにテープを180°巻きつけ、テープスピード1cm
/sec、大ロテンション20gで測定し、次式にてμ
、を算出した。
(C)、スチル耐久性:
静止画像の再生出力を120分間みた。RF小出力2d
B以上低下するまでの時間を分単位で示す。低下しない
ものはOK。
B以上低下するまでの時間を分単位で示す。低下しない
ものはOK。
(d)、 Runnabilityテストにおけるエツ
ジ折れ=40“C180%の温湿度下でテープを400
回走行させた後の状態を観察。
ジ折れ=40“C180%の温湿度下でテープを400
回走行させた後の状態を観察。
(e)、ドロップアウト:
日本ビクター社製ドロップアウトカウンタールミ−57
N; (23) Vl)−5Mを使用し、151 sec以上長く、がつ
RFエンベロープの出力の20dB以上下がった出力を
ドロップアウト1個として、全長測定し、1分間あたり
の平均値を求めた。
N; (23) Vl)−5Mを使用し、151 sec以上長く、がつ
RFエンベロープの出力の20dB以上下がった出力を
ドロップアウト1個として、全長測定し、1分間あたり
の平均値を求めた。
(f)、光透過率:
各ビデオテープをV HSデツキCJVC製HR−65
00)を用いテープを走行させて、5ERVOCORD
ERrsR6312」により透過光量を電圧で読み取り
、光透過率に換算した。
00)を用いテープを走行させて、5ERVOCORD
ERrsR6312」により透過光量を電圧で読み取り
、光透過率に換算した。
(24)
(以下余白)
(25)
表−1の結果から、本発明に基づ〈実施例1〜9はいず
れも結果が良好であることが分かる。
れも結果が良好であることが分かる。
次に、上記において、実施例1の上層、下層の各カーボ
ンブラック量を種々変化させ、得られたRF出力及び動
摩擦係数を第5A図及び第5B図に刀〈シた。これによ
れば、本発明に基づいて、」二層のカーボンブラック量
を0.1〜0.5重量%、下層のそれを0.4重量%以
下とずべきことが明らかである。
ンブラック量を種々変化させ、得られたRF出力及び動
摩擦係数を第5A図及び第5B図に刀〈シた。これによ
れば、本発明に基づいて、」二層のカーボンブラック量
を0.1〜0.5重量%、下層のそれを0.4重量%以
下とずべきことが明らかである。
ナ且杯、7.8−
比較のために、比較例6(特開昭63−300425号
に対応)として、実施例5において下層を塗布後、乾燥
して巻きとった後に上層を塗布したものを作製した。ま
た、比較例7(特開昭58−200425号に対応)と
して、実施例6においてハックコート層のカーボンブラ
ック量を5 部に減らし、かつ硫酸バリウムを5 部添
加し、更に磁性層の上層にものを作製した。この結果、
比較例6では、+++eton dry法によるために
ドロップアウトを含めて各特性が悪くなっており、また
比較例7では、磁性層の上層のカーボンブラック量が多
ずぎるために特に電磁変換特性が劣化している。比較例
8では更に光透過率や耐久性も劣化している。
に対応)として、実施例5において下層を塗布後、乾燥
して巻きとった後に上層を塗布したものを作製した。ま
た、比較例7(特開昭58−200425号に対応)と
して、実施例6においてハックコート層のカーボンブラ
ック量を5 部に減らし、かつ硫酸バリウムを5 部添
加し、更に磁性層の上層にものを作製した。この結果、
比較例6では、+++eton dry法によるために
ドロップアウトを含めて各特性が悪くなっており、また
比較例7では、磁性層の上層のカーボンブラック量が多
ずぎるために特に電磁変換特性が劣化している。比較例
8では更に光透過率や耐久性も劣化している。
また、上記した磁性層を下記表−2に示すように3層で
形成した場合(膜厚ば最上層0.3μm、中間層0.7
μm、下層2.4 μm)、本発明に基づいて、」二層
、中間層のカーボンブラック量を決めることによって、
特性が良好であることも分かった。
形成した場合(膜厚ば最上層0.3μm、中間層0.7
μm、下層2.4 μm)、本発明に基づいて、」二層
、中間層のカーボンブラック量を決めることによって、
特性が良好であることも分かった。
(以下余白)
(27)
(28)
特開平3
119516(10)
図面は本発明を例示的に説明するものであって、第1図
、第2図は磁気記録媒体の一例の断面図、第3図は磁気
記録媒体の製造装置の概略図、第4図(A)、(El)
、(C)は各押し出しコーターの各概略図、 第5A図、第5B図はカーボンブラック量を変えたとき
の特性変化を示すグラフ である。 なお、図面に示す符号において、 1・・・・・・・・・非磁性支持体 2.2a・・・・・・・・・下層磁性層2b・・・・・
・・・・中間磁性層 2′、4′・・・・・・・・・磁性塗料3・・・・・・
・・・ハンクコ−1−I!4・・・・・・・・・上層磁
性層 10.11・・・・・・・・・押し出しコーク−である
。
、第2図は磁気記録媒体の一例の断面図、第3図は磁気
記録媒体の製造装置の概略図、第4図(A)、(El)
、(C)は各押し出しコーターの各概略図、 第5A図、第5B図はカーボンブラック量を変えたとき
の特性変化を示すグラフ である。 なお、図面に示す符号において、 1・・・・・・・・・非磁性支持体 2.2a・・・・・・・・・下層磁性層2b・・・・・
・・・・中間磁性層 2′、4′・・・・・・・・・磁性塗料3・・・・・・
・・・ハンクコ−1−I!4・・・・・・・・・上層磁
性層 10.11・・・・・・・・・押し出しコーク−である
。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、非磁性支持体上に設けられた磁性層が最上層とこの
最上層以外の少なくとも1層とからなり、前記最上層に
含有されるカーボンブラックの含有量が前記最上層中の
磁性粉に対し0.1〜0.5重量%であり、前記最上層
以外の前記少なくとも1層に含有されるカーボンブラッ
クの含有量が前記少なくとも1層中の磁性粉に対し0.
4重量%以下(2層又はそれ以上の場合は各層において
カーボンブラックの含有量が磁性粉に対し夫々0.4重
量%以下)であり、かつ、前記磁性層とは反対側の前記
非磁性支持体上に、カーボンブラックが主フィラーとし
て含有されたバックコート層が設けられている磁気記録
媒体。 2、非磁性支持体上に設けられた磁性層が最上層とこの
最上層以外の少なくとも1層とからなり、かつ、前記磁
性層とは反対側の前記非磁性支持体上に、カーボンブラ
ックが主フィラーとして含有されたバックコート層が設
けられている磁気記録媒体を製造するに際し、前記最上
層に含有されるカーボンブラックの含有量が前記最上層
中の磁性粉に対し0.1〜0.5重量%となるように第
1の磁性塗料を調製し、前記最上層以外の前記少なくと
も1層に含有されるカーボンブラックの含有量が前記少
なくとも1層中の磁性粉に対し0.4重量%以下(2層
又はそれ以上の場合は各層においてカーボンブラックの
含有量が磁性粉に対し夫々0.4重量%以下)となるよ
うに第2の磁性塗料を調製し、前記非磁性支持体上に前
記第2の磁性塗料と前記第1の磁性塗料とを湿潤状態で
重層塗布して、前記最上層以外の前記少なくとも1層と
前記最上層とを夫々形成する磁気記録媒体の製造方法。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1256473A JP3032808B2 (ja) | 1989-09-29 | 1989-09-29 | 磁気記録媒体の製造方法 |
| US07/588,689 US5151323A (en) | 1989-09-29 | 1990-09-28 | Magnetic recording medium and manufacturing method thereof |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1256473A JP3032808B2 (ja) | 1989-09-29 | 1989-09-29 | 磁気記録媒体の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03119516A true JPH03119516A (ja) | 1991-05-21 |
| JP3032808B2 JP3032808B2 (ja) | 2000-04-17 |
Family
ID=17293125
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1256473A Expired - Fee Related JP3032808B2 (ja) | 1989-09-29 | 1989-09-29 | 磁気記録媒体の製造方法 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5151323A (ja) |
| JP (1) | JP3032808B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1995015556A1 (en) * | 1993-12-01 | 1995-06-08 | Tdk Corporation | Production method of magnetic recording medium |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5645917A (en) * | 1991-04-25 | 1997-07-08 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Magnetic recording medium |
| US5827600A (en) * | 1991-01-21 | 1998-10-27 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Magnetic recording medium |
| JPH04318320A (ja) * | 1991-04-18 | 1992-11-09 | Konica Corp | 磁気記録媒体 |
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