JPH03123342A - ハロゲン化銀カラー写真感光材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明はハロゲン化銀カラー写真感光材料に関し、特に
色再現性、画像安定性、物理特性が改良されたハロゲン
化銀カラー写真感光材料に関する。

〔従来技術〕

ハロゲン化銀カラー写真感光材料に用いられるイエロー
カプラーとしては、従来アシルアセトアニリド系カプラ
ーがあり、例えば米国特許２，８７５゜０５７号、同３
，２６５．５０６号、同３，４０８．１９４号、同３，
５５１゜１５５号、同３，８９１．４４５号、特開昭４
８−７３１４７号、同５゜−６３４１号、同５０−８７
６５０号、同５２−４３４２６号等に記載されている。

しかしながら、これらのイエローカプラーは色再現性及
び発色効率の点で十分満足できるものではなかった。こ
の改良手段としての特開昭６３−１２３０４７号記載の
イエローカプラーは、色再現性及び発色効率の点で優れ
ていた。

又、近年の写真業界においては迅速処理による生産性向
上が進められ、迅速処理に伴う自動現像機の搬送速度も
上昇し、乾燥工程での搬送トラブルも多くなっている。

この搬送トラブルは乾燥時のカール特性によるところが
大きく、カール特性の改良すなわちゼラチン付量を減ら
す技術が望まれているが、単なるゼラチン付量の減少は
高温・高湿下の保存で油滴成分が滲みでる（発汗現象）
などの欠点があり、先に述べた特開昭６３−１２３０４
７号記載のイエローカプラーでは顕著であった発汗現象
を改良するためにゼラチン付量を増やすことは知られて
いるが、上記カール特性とは相反するものであり、従っ
て、これらの諸性能を全て満足するようなハロゲン化銀
カラー写真感光材料が要望されている。

〔発明の目的〕

本発明の目的は、良好な色再現性を与え、高温・高湿下
で保存しても発汗を生ぜず、更に良好なカール特性を持
つハロゲン化銀カラー写真感光材料を提供することにあ
る。

〔発明の構成〕

本発明の上記目的は、支持体上に少なくとも１層の感光
性ハロゲン化銀乳剤層及び少なくとも１層の非感光性層
から構成される写真構成層を有するハロゲン化銀カラー
写真感光材料において、前記感光性ハロゲン化銀乳剤層
の少なくとも１層が下記一般式（Ｉ）で示されるイエロ
ーカプラーを含有し、前記写真構成層の少なくとも１層
が常温にて液体状の紫外線吸収剤を含有し、かつ前記ハ
ロゲン化銀カラー写真感光材料に含有されるゼラチン総
量が７．６ｇ／ｍ”以下であるハロゲン化銀カラー写真
感光材料によって達成された。

一般式〔Ｉ〕 式中、Ｒ，はアルキル基、シクロアルキル基又ハアリー
ル基を表し、Ｒ２はアルキル基、シクロアルキル基、ア
シル基又はアリール基を表す。

Ｒ１はベンゼン環に置換可能な原子又は基を表し、ｎは
Ｏ又は１を表す。Ｒ１はカルボニル又はスルホニル単位
を有する結合基を一つ含む有機基を表Ｒｓ　　　　　　
　　　　Ｒ６ アルキル基、アリール基又は複素環基を表す）を表す。

Ｘは発色現像主薬の酸化体との反応により離脱しうる基
を表す。

以下、本発明をより具体的に説明する。

先ず上記一般式〔Ｉ〕で示されるイエローカプラーにつ
いて述べる。

Ｒ１で表されるアルキル基としては、例えばメチル、エ
チル、イソプロピル、ｔ−ブチル、ドデシル基等が挙げ
られる。これらＲ１で表されるアルキル基には更に置換
基を有するものも含まれ、置換基としては例えばハロゲ
ン原子、アリール基、アルコキシ基、アリールオキシ基
、アルキルスルホニル基、アシルアミノ基、アルコキシ
基、ヒドロキシル基等が挙げられる。

Ｒ，で表されるシクロアルキル基としては、シクロプロ
ピル、シクロヘキシル、アダマンチル基等が挙げられる
。

Ｒ１で表されるアリール基としてはフェニル基が挙げら
れる。

Ｒ１として好ましくは、分岐のアルキル基である。

Ｒ１で表されるアルキル基、シクロアルキル基としては
Ｒ８と同様の基が挙げられ、アリール基としては、例え
ばフェニル基が挙げられる。これらＲ２で表されるアル
キル基、シクロアルキル基、アリール基にはＲ８と同様
の置換基を有するものも含まれる。

又、アシル基としては例えば、アセチル、プロピオニル
、ブチリル、ヘキサノイル、ベンゾイル基等が挙げられ
る。

Ｒ２として好ましくは、アルキル基、アリール基であり
、更に好ましくはアルキル基である。

Ｒ８で表されるベンゼン環に置換可能な基としては特に
限定されないが、ハロゲン原子（例えば塩素原子）、ア
ルキル基（例えばエチル、ｉ−プロピル、ｔ−ブチル基
）、アルコキシ基（例えばメトキシ基）、アリールオキ
シ基（例えばフェノキシ基）、アシルオキシ基（例えば
メチルカルボニルオキシ、ベンゾイルオキシ基）、アシ
ルアミノ基（例えばアセトアミド、ベンズアミド基）、
カルバモイル基（例えハＮ−メチルカルバモイル、　Ｎ
−フェニルカルバモイル基）、アルキルスルホンアミド
基（例えばエチルスルホンアミド基）、アリールスルホ
ンアミド基（例えばフェニルスルホンアミド基）、スル
ファモイル基（例えばＮ−プロピルスルファモイル、Ｎ
−フェニルスルファモイル基）及びイミド基（例えばコ
ノ＼り酸イミド、グルタルイミド基）などが挙げられる
。

一般式（１）において、Ｒ６はカルボニル又はスルホニ
ル単位を有する結合基を一つ含む有機基を表すが、カル
ボニル単位を有する基としては、エステル基、アミド基
、カルバモイル基、ウレイド基、ウレタン基等が挙げら
れ、スルホニル単位を有する基としては、スルホン基、
スルホンアミド基、スルファモイル基、アミノスルホン
アミド基等が挙げられる。

Ｒｓ　　　　　　　　　Ｒｓ Ｒ，で表されるアルキル基としては、メチル、エチル、
イングロビル、ｔ−ブチル、ドデシル基等が挙げられる
。Ｒ３で表されるアリール基としては、フェニル基又は
ナフチル基等が挙げられる。

これらＲ１で表されるアルキル基又はアリール基は、置
換基を有するものも含まれる。置換基は特に限定されな
いが、代表的なものとして、ハロゲン原子（塩素原子等
）、アルキル基（エチル、ｔ−ブチル基等）、アリール
基（フェニル、ｐ−メトキシフェニル、ナフチル基等）
、アルコキシ基（エトキシ、ベンジルオキシ基等）、ア
リールオキシ基（フェノキシ基等）、アルキルチオ基（
エチルチオ基等）、アリールチオ基（フェニルチオ基等
）アルキルスルホニル基（β−ヒドロキシエチルスルホ
ニル基等）、アリールスルホニル基（フェニルスルホニ
ル基等）が挙げられ、アシルアミノ基（アセトアミド、
ベンズアミド基等）、カルバモイル基（カルバモイル、
Ｎ−メチルカルバモイル、Ｎ−フェニルカルバモイル基
等）、アシル基、スルホンアミド基、スルファモイル基
（スルファモイル、Ｎ−メチルスルファモイル、Ｎ−７
エニルスル７アモイル基等）が挙げられ、更にヒドロキ
シル基、ニトリル基等が挙げられる。

Ｘは発色現像主薬の酸化体との反応により離脱する基を
表すが、例えば下記一般式（Ｉｆ）又は（ＩＩＩ）で表
される。

−ＯＲ，（ｎ） Ｒ１は置換基を有するものも含むアリール基又は複素環
基を表す。

、′−°”。

−ＮＺ、　　　　　　　　　（ＩＩＩ）２、は窒素原子
と共同して５〜６員環を形成するのに必要な非金属原子
群を表す。ここで非金属原子群を形成するのに必要な原
子団としては、例−ＮＲｍ　（Ｒａは前記Ｒ１と同義で
ある）−Ｎ−−ｏ−−ｓ−−ｓｏ、−等が挙げられる。

前記一般式〔Ｉ〕で表される２当量イエローカプラーは
ＲいＲ８又はＲ４部で結合してビス体を形成してもよい
。

本発明のイエローカプラーとして好ましいものは、下記
一般式（ＩＶ）で表される。

一般式（ｒＶ） 一般式（ＩＶ）において、ＲＩ−Ｒｘ、Ｒ８及びＪは一
般式（１）におけるＲいＲ１、Ｒ１及びＪと同様の基を
表す。ｎは０又はｌを表す。Ｒ７はアルキレン基、アリ
ーレン基、アルキレンアリーレン基、アリーレンアルキ
レン基又は−Ａ−Ｖ、−Ｂ−（Ａ及びＢは各々、アルキ
レン基、アリーレン基、アルキレンアリーレン基又はア
リーレンアルキレン基を表し、Ｖｌは２価の連結基を表
す。）を表し、Ｒ８はアルキル基、シクロアルキル基、
アリール基又は複素環基を表す。Ｐはカルボニル又はス
ルホニル単位を有する結合基を表す。Ｘｌは一般式（Ｉ
）におけるＸと同義である。

Ｒ７で表されるアルキレン基としては、例えばメチレン
、エチレン、プロピレン、ブチレン、ヘキシレン基等が
挙げられ、更に置換基を有するものも含まれ、アルキル
基で置換されたもの、例えばメチル−メチレン、エチル
−エチレン、■−メチルーエチレン、ｌ−メチル−２−
エチル−エチレン、２−７シルーエチレン、３−ヘキシ
ル−プロピレン、１−ベンジル−エチレン基及びアリー
ル基で置換されたもの、例えば２−フェニル−エチレン
、３−す７チループロピレン基等が挙げられる。

アリーレン基としては、例えばフェニレン、ナフチレン
基が挙げられる。

アルキレンアリーレン基としては、例えばメチレンフェ
ニレン基等、アリーレンアルキレン基としては、フェニ
レンメチレン基等が挙げられる。

Ａ及びＢで表されるアルキレン基、アリーレン基、アル
キレンアリーレン基又はアリーレンアルキレン基は、前
記一般式（ＩＶ）のＲ７で表されるアルキレン基、アリ
ーレン基、アルキレンアリーレン基及びアリーレンアル
キレン基と同様の基を表し、Ｖｌで表される２価の連結
基としては、−〇−３−等の基が挙げられる。

Ｒアで表されるアルキレン基、アリーレン基、アルキレ
ンアリーレン基、アリーレンアルキレン基及び−Ａ　　
Ｖ＋　　Ｂ−のなかで、特にアルキレン基が好ましい。

Ｒ６で表されるアルキル基は、例えばエチル、ブチル、
ヘキシル、オクチル、ドデシル、ヘキサデシル、オクタ
デシル基等が挙げられ、これらアルキル基は、直鎖でも
分岐でもよい。シクロアルキル基としては、シクロヘキ
シル基等が挙げられる。アリール基としては、フェニル
基、ナフチル基等が挙げられる。又、複素環基としては
、ピリジル基等が挙げられる。

これらＲ３で表されるアルキル基、シクロアルキル基、
アリール基及び複素環基は更に置換基を有するものも含
まれる。

置換基としては特に限定されないが、前記Ｒ５の置換基
と同様の基を挙げることができる。但し、Ｒ８の置換基
としてｐＫａ値が９．５以下の解離性水素原子（例えば
フェノール性の水素原子など）を有する有機基は好まし
くない。

前記一般式（ＩＶ）において、Ｐはカルボニル又はスル
ホニル単位を有する結合基を表すが、好ましくは下記群
（Ｖ）で示される基を表す。

群（Ｖ） リール基、複素環基を表し、Ｒ及びＲ′は同じでも異な
っていてもよい。

Ｒ及びＲ′で表される基としては、前記Ｒ６と同様の基
を挙げることができ、又、これらの基にはＲ６と同様の
置換基を有するものも含まれる。Ｒ及びＲ′として好ま
しくは水素原子である。

一般式〔■〕におけるＸｌはカップリング離脱基である
が、好ましくは下記一般式（Ｖｌ）〜（ｆｆ）で表され
る。

Ｒ９はカルボキシル基、エステル基、アシル基、アルキ
ルスルホニル基、アリールスルホニル基、ヒドロキシル
基又は前記Ｒ１で示された基と同様の置換基を表し、α
は１〜５の整数を表す。Ｑは２以上のときＲ９は同じで
あっても異なっていてもよい。

式中、Ｒ及びＲ／は水素原子、アルキル基、ア〔■〕　
　　　　　　　〔■〕　　　　　　　　　〔■〕Ｒ８゜
、Ｒ１□は各々水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、
アルコキシ基、アリール基、複素環基、アルコキシカル
ボニル基、アリールオキシカルボニル基、アミノ基、ア
シルアミノ基、アルキルスルホニル基、アリールスルホ
ニル基、アルキルスルフィニル基、アリールスルフィニ
ル基、アルキルスルホンアミド基、アリールスルホンア
ミド基、カルボキシル基を表し、それぞれ置換基を有す
るものを含む。

又、Ｒ１゜及びＲ１１で環を形成してもよい。

（Ｘ）　　　　　　　　　　（ＩＩ） Ｚ４．２．は複素原子（例えば、酸素）を表し、Ｒ１□
、ＲＩ３、ＲＩ４は上記ＲＩＢ及びＲ１１と同様の基を
表す。

ＲＩＢはアルキル基、アリール基、アルキルカルボニル
基、アリールカルボニル基、アルキルスルホニル基、ア
リールスルホニル基を表す。

、／ぺ。ｚｏ〔■〕 ｚ４′ Ｙはへテロ原子（例えば、−ＮＨ−−Ｎ−−０−−Ｓ−
など）、スルホニル基、カルボニル基又は■ ２、は−Ｙ−Ｎ−Ｃｏ−と共同して５〜６員環を形成す
るのに必要な非金属原子群を表す。ここで非金属原子群
を形成するのに必要な原子団としては前記２．と同様の
基が挙げられる。

Ｒ８いＲ１？、Ｒｏは、前記Ｒ８゜及びＲ１１と同様な
基を表す。又、Ｒｔｓ、Ｒ１？、ＲＩＭは、２．の−部
と共同して環を形成してもよい。

前記一般式（ＩＶ）で表される２当量イエローカプラー
はＲ，、Ｒ，又はバラスト基で結合してビス体を形成し
てもよい。

次に本発明に用いられる一般式（Ｉ）で表されるイエロ
ーカプラーの代表的具体例を示すが、本発明はこれによ
って限定されるものではない。

本発明のイエローカプラーは、従来公知の方法によって
合成することができる。代表的な合成例は特開昭６３−
１２３０４７号に記載されている。

本発明のカプラーは通常ハロゲン化銀１モル当たりｌ　
Ｘ　１０−３〜１モル、好ましくはＩ　Ｘ　１０−”〜
８ＸＩＯ−’モルの範囲で用いることができる。　又、
本発明外のイエローカプラーと併用することもできる。

本発明においては常温にて液体の紫外線吸収剤の少なく
とも１種を含んだ液状に調えられた紫外線吸収剤を用い
るものであり、以下に本発明に用いられる液体状に調え
られた紫外線吸収剤（以下、本発明の液状紫外線吸収剤
という）について説明する。

本発明において「常温で液体」とは、２５℃において、
「化学大辞典（１９６３）共立出版」等に定義される如
く、一定の形を持たず、流動性があり、はぼ−定の体積
を有するものを示す。従って、使用形態において上記性
質を有するものであれば、融点は限定されないが、融点
２５°Ｃ以下、特に好ましくは１５℃以下である化合物
が好ましい。

本発明の液状紫外線吸収剤の構成は単一化合物であって
も混合物であってもよく、混合物としては構造異性体群
から構成されるものを好ましく用いることができる。

本発明の液状紫外線吸収剤は上記を満足すればいかなる
構造をとることもできるが構成要素の紫外線吸収剤自身
の光堅牢性の点から下記一般式［ａ）で示される２−（
２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール系化合
物が好ましい。

一般式（ａ） ７ 上記一般式（ａ）において、Ｒ１１Ｒ２及びＲ３は各々
、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アリール基、
アルコキシ基、アリールオキシ基、アルケニル基、ニト
ロ基又はヒドロキシル基を表わす。

ＲＩＲｌ及びＲ１で表されるハロゲン原子としては、例
えば、弗素、塩素、臭素原子等が挙げられる。

ＲＩＲｌ及びＲ３で表されるアルキル基、アルコキシ基
としては、炭素数１〜３０のものが好ましく、又、アル
ケニル基としては、炭素数２〜３０のものが好ましく、
これらの基は直鎖でも分岐でもよい。

又、これらアルキル基、アルケニル基、アルコキシ基は
、更に置換基を有してもよい。

アルキル基、アルケニル基、アルコキシ基の具体例とし
ては、例えばメチル、エチル、イソプロピル、ｔ−ブチ
ル、５ｅｃ−ブチル、ブチル、アミル、５ｅｃ−アミル
、ｔ−アミル、ａ、ａ−ジメチルベンジル、オクチルオ
キシカルボニルエチル、メトキシ、エトキシ、オクチル
オキシ、アリル基等が挙げられる。

ＲＩ　　Ｒ１及びＲ３で表されるアリール基、アリール
オキシ基としては、例えばフェニル基、フェノキシ基が
特に好ましく、置換基を有していてもよい。具体的には
、例えばフェニル基、４−ｔ−ブチルフェニル、２．４
−ジ−ｔ−アミルフェニル基等が挙げられる。

Ｒ１及びＲ２で表される基のうち、水素原子、アルキル
基、アルコキシ基及びアリール基が好ましく、特に水素
原子、アルキル基及びアルコキシ基が好ましい。

Ｒ８で表される基のうち、水素原子、ハロゲン原子、ア
ルキル基、アルコキシ基であるのが好ましく、更に水素
原子、アルキル基であることが好ましい。

Ｒ’Ｒ’及びＲ３で表される基のうち、常温で液体とな
るためには、少なくとも一つはアルキル基であることが
好ましく、更に好ましくは少なくとも二つがアルキル基
であることが好ましい。

Ｒ１，Ｈ！及びＲ３で表されるアルキル基は、如何なる
アルキル基をとることもできるが、少なくとも一つは第
３級アルキル基又は第２級アルキル基であることが好ま
しい。

特にＲ１及びＲ１で表されるアルキル基の少なくとも一
方が第３級アルキル基又は第２級アルキル基であること
が好ましい。

以下に本発明の液状紫外線吸収剤として用いらこれらの
液状紫外線吸収剤は特開昭６３−１４３５４０号、同６
３−２５０６４７号に記載されている。

本発明の液体状紫外線吸収剤は常温で固体状の紫外線吸
収剤と併用することができる。

その場合、固体状紫外線吸収剤の混合比率は、任意の割
合でよいが、常温にて液体状の紫外線吸収剤の量は、全
紫外線吸収剤に対して重量で１０％以上が好ましく、特
に好ましくは３０％以上である。

本発明において常温にて固体である紫外線吸収剤として
は常温２５℃において固体である紫外線吸収剤であれば
、いかなる好ましい構造もとることができる。しかしな
がら固体状紫外線吸収剤自身の光堅牢性から、特に前記
−数式（ａ）で示した固体状の２−（２’−ヒドロキシ
フェニル）ベンズトリアゾール系紫外線吸収剤が好まし
く用いられる。

以下に固体状紫外線吸収剤の代表的具体例を挙前記本発
明に係る紫外線吸収剤の総添加量としては、如何なる量
で用いることもできるが、それぞれの紫外線吸収剤を含
有する写真構成層のバインダーに対して重量で０．１〜
３００％の範囲で用いることができ、好ましくは１〜２
００％、更に好ましくは５〜１００％の範囲で用いるこ
とができる。

又、それぞれの紫外線吸収剤の塗布総量としては、０．
０１”　１００ｍｇ／ｄｍ”で好ましく用いることがで
き、更には０−１〜５０ｍｇ／ｄｉ２、特にＯ−５〜３
０ｍｇ／ｄｍ”で用いることが好ましい。

本発明に用いるゼラチンは、牛骨、牛皮又は豚皮を原料
として、脱灰処理、アルカリ処理、酸処理、酵素処理等
を行った写真用ゼラチンが挙げられ、公知の方法によっ
て製造される。

本発明のハロゲン化銀写真感光材料が多色カラー感光材
料である場合、具体的な層構成としては、支持体上に、
支持体側より順次、イエローカプラー含有ハロゲン化銀
乳剤層、第１中間層、マゼンタカプラー含有ハロゲン化
銀乳剤層、第２中間層、シアンカプラー含有ハロゲン化
銀乳剤層、第３中間層、保護層と配列したものが特に好
ましい。

本発明の紫外線吸収剤は写真構成層の任意の層に含有す
ることができるが、本発明のハロゲン化銀写真感光材料
が特に上記の層構成よりなる場合には、本発明の紫外線
吸収剤は少なくとも第２中間層及び第３中間層に含有す
ることが好ましい。

本発明の感光材料に含有されるゼラチン総量は７．６ｇ
／ｍ”以下であり、好ましくは７．０ｇ／ｍ”以下、５
．０ｇ／ｍ”以上である。

色素形成カプラーは通常、高漣点有機溶媒（例えば、フ
タル酸エステル、燐酸エステル、フェノール誘導体、ア
ルキルアミド、シクロアルカン、ポリマー等）に溶解さ
れ、界面活性剤により乳化して用いられる。

液状紫外線吸収剤も界面活性剤により乳化して用いられ
る。

本発明に用いるハロゲン化銀乳剤には、ハロゲン化銀と
して臭化銀、沃臭化銀、沃塩化銀、塩臭化銀、塩沃臭化
銀及び塩化銀等、任意のものを用いることができる。特
に塩化銀含有率が９０モル％以上の塩臭化銀が好ましく
、更に好ましくは臭化銀含有率が０．１〜２モル％の塩
臭化銀である。

ハロゲン化銀粒子の形成方法としては、酸性法、中性法
、アンモニア法のいずれでもよく、同時混合、順混合法
、逆混合法、コンバージョン法等、写真分野で公知の方
法が用いられる。

ハロゲン化銀粒子は、立方体、八面体、十四面体のよう
な規則的な結晶形を持つものでもよいし、球状や板状の
ような変則的な結晶形を持つものでもよい。又、これら
結晶形の複合形を持つものでもよく、様々な結晶形の粒
子が混合されてもよい。

ハロゲン化銀乳剤は、広い粒径分布を持つもの（多分散
乳剤）でも、狭い粒径分布を持つもの（単分散乳剤）で
も用いることができるが、好ましくは単分散乳剤（粒径
分布の標準偏差／平均粒径−変動係数が０．２０以下）
である。粒径は０．１−１０μ毘のものが好ましい。

ハロゲン化銀乳剤は、常法により化学増感（例えば、硫
黄増感、金増感、セレン増感、還元増感）及び分光増感
（例えば、シアニン色素、メロシアニン色素、ヘミシア
ニン色素、スチリル色素、ヘミオキソノール色素による
分光増感）することができる。又、当分野で知られてい
るカプリ抑制剤又は安定剤（例えば、アザインデン類、
メルカプト複素環化合物）を加えることができる。

乳剤層及び補助層には各種の写真用添加剤を含有させる
ことができる。例えばリサーチ・ディスクロージャー誌
１７６４３号に記載される、色画像安定化剤、色汚染防
止剤、蛍光増白剤、帯電防止剤、硬膜剤、界面活性剤、
可塑剤、湿潤剤等を適宜用いることができる。

本発明に用いられる支持体としては、基紙の両面に白色
顔料を含有したポリオレフィン等の熱可塑性樹脂をラミ
ネート加工したもの（ｒＲｃｉ紙」という）、バライタ
紙、プラスチックフィルム等が挙げられる。

乳剤層及び構成層の塗布法としては、スライドホッパー
塗布、カーテン塗布、エアドクター塗布などが有用であ
るが、特にスライドホッパーによる同時重層塗布が好ま
しい。

本発明の感光材料は露光後、発色現像、漂白定着、水洗
あるいは安定化処理を行いカラー画像を形成する。

発色現像液に含まれる発色現像主薬は芳香族第１級アミ
ン系発色現像主薬であり、Ｎ、Ｎ−ジアルキル−ｐ−フ
ェニレンジアミン系化合物が好ましい。

発色現像液には公知のアルカリ剤、保恒剤、カプリ防止
剤、蛍光増白剤等を用いることができる。

本発明においては実質的にベンジルアルコールを含まず
、かつ亜硫酸塩濃度が２　Ｘ　１０−”モル／ａ以下の
発色現像液が好ましい。発色現像液の温度は通常２５℃
〜４５℃で現像され、発色現像時間は１分以内が好まし
い。

漂白定着液には公知の漂白剤、定着剤を用いる二七がで
きる。

〔実施例〕

以下に実施例により本発明を説明するが、本発明の実施
態様はこれらに限定されるものではない。

実施例１ 紙支持体の片面にポリエチレンを、別の面に酸化チタン
を含有するポリエチレンをラミネートした支持上に表−
１に示す構成の各層を塗設し、多層ハロゲン化銀カラー
写真感光材料試料を作成した。表中、添加量はｇ／ｍ”
で示し、ハロゲン化銀乳表−１ （１） 塗布助剤と して界面活性剤 （Ｓ− ） 及び硬化 −１ 剤 （Ｈ− ） を使用した。

又、 イ フンエーショ ン防止染料 （Ａ１ ■ −２及びＡ ■ ３）を使用した。

Ｑ− ■ −２ Ｔ− −３ Ｔ− − 表−１ （２） Ｑ−２ ５Ｔ−３ ＳＴ−４ ＤＯＰニジオクチルフタレー ト ＤＮＰ　ニジノニルフタレート ＤＩＤＰニジイソデシルフタレート 　− −１ ｐｖｐ　　： ポリビニルピロリドン ■ ■ ■ 比較カプラーＹ−１ Ｃθ この試料を常法に従って露光し、 理工程にて現像処理を行つｔ；。

［処理工程Ａ］　　　温　度 発色現像　　　　　３３℃ 漂白定着　　　　　３３℃ 水　　　　洗　　　　　　　　　３３℃乾　　　燥　　
　　　　　　　７０℃ 発色現像液 Ｎ−エチル−Ｎ−β−メタンスルホン アミドエチル−３−メチル−４− アミノアニリン硫酸塩 ヒドロキシルアミン硫酸塩 炭酸カリウム 臭化ナトリウム 下記に示す処 時　　間 ３分３０秒 １分３０秒 ３分 １分 ４．９ｇ ２．０ｇ ２５．０ｇ ０．６ｇ 無水亜硫酸ナトリウム　　　　　　　　２．０ｇベンジ
ルアルコール　　　　　　　　　１３ｍＱポリエチレン
グリコール（平均重合度４００）３．０ｍ（２ 水を加えてＩＱとし、水酸化ナトリウムでｐＨ＝ｌＯ０
０に調整する。

漂白定着液 エチレンジアミン四酢酸第２鉄 ナトリウム塩　　　　　　　　　　　　　　６０ｇチオ
硫酸アンモニウム　　　　　　　　１００ｇ重亜硫酸ナ
トリウム　　　　　　　　　　ｌＯｇメタ重亜硫酸ナト
リウム　　　　　　　　３ｇ水を加えてｔｉｌｌとし、
アンモニア水でｐＨ＝７．０に調整する。

上記の処理済み試料について、以下の方法を用いて評価
試験を行い、その結果を表−３に示した。

く色再現性〉 コニカカラーフィルムＧ　Ｘ　−Ｉ［１００（コニカ株
式会社製）でカラーチャートを撮影し、現像したネガフ
ィルムを用いて各試料にプリントを作成し評価した。

〈発汗性〉 ８５℃、６０％相対湿度の試験槽に２１日間保存して試
料表面の発汗の度合を評価した。

〈カール特性〉 ２３℃、２０％相対湿度の試験槽に２４時間放置した後
のカール度合を評価した。

表−３から明らかなように、本発明のイエローカプラー
と液状紫外線吸収剤とを併用することにより、相乗的に
発汗性の改良が達成され、更に色再現性及びカール特性
の向上が可能となった。又、ゼラチンを減らす効果とし
て、カール特性の改良はいうまでもなく、更に色再現性
が全体的に向上した。

実施例２ 実施例１のハロゲン化銀乳剤を、塩化銀含有率９９．５
モル％の塩臭化銀乳剤に置き換えた他は同様の試料を作
成し、実施例１と同様の露光、現像処理を行い評価した
。

但し、処理工程は下記に従って行った。

［処理工程Ｂ］　　　温　度　　　　　時　開発色現像
　　　　　３５℃　　　　　　４５秒漂白定着　　　　
　３５℃　　　　　　４５秒安定化　　　３３°０　　
　　９０秒 乾　　　燥　　　　　　　　７０°Ｃ６０秒発色現像液 純　　水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　８００ｍＱ××非常に劣る トリエタノールアミン　　　　　　　　　ｌＯｇＮ、Ｎ
−ジエチルヒドロキシルアミン　　　　５ｇ臭化カリウ
ム　　　　　　　　　　　０．０２ｇ塩化カリウム　　
　　　　　　　　　　　２ｇ亜硫酸カリウム　　　　　
　　　　　　０．３ｇ１−ヒドロキシエチリデン−１，
１− ジホスホン酸　　　　　　　　　　　　１．０ｇエチレ
ンジアミン四酢酸　　　　　　　１．０ｇカテコール−
３，５−ジスルホン酸 二ナトリウム塩　　　　　　　　　　　１．０ｇＮ−エ
チル−Ｎ−β−メタンスルホンアミドエチル−３−メチ
ル−４−アミノアニリン硫酸塩　　　　　　　　　　　
　　　　４．５ｇ蛍光増白剤（４，４’−ジアミノスチ
ルベンジスルホン酸誘導体）　　　　　　　１．０ｇ炭
酸カリウム　　　　　　　　　　　　２７ｇ水を加えて
全量をｌＱとし、水酸化カリウム又は硫酸でｐＨ＝　１
０．１０に調整する。

漂白定着液 エチレンジアミン四酢酸第二鉄 アンモニウム２水塩　　　　　　　　　６０ｇエチレン
ジアミン四酢酸　　　　　　　　３ｇチオ硫酸アンモニ
ウム（７０％水溶液）　　１００ｍ１２亜硫酸アンモニ
ウム（４０％水溶液）　　　２７．５ｍ（２水を加えて
１１２とし、炭酸カリウム又は氷酢酸でｐＨ＝　６．２
に調整する。

安定化液 ５−クロロ−２−メチル−４− イソチアゾリン−３−オン　　　　　　　　１．０ｇエ
チレングリコール　　　　　　　　　１．０ｇ１−ヒド
ロキシエチリデン −１，１−ジホスホン酸　　　　　　　　　　２．０ｇ
エチレンジアミン四酢酸　　　　　　　１．０ｇ水酸化
アンモニウム（２０％水溶液）　　　　３．０ｇ亜硫酸
アンモニウム　　　　　　　　　３．０ｇ蛍光増白剤（
４，４’−ジアミノスチルベンジスルホン酸誘導体）　
　　　　　　１．５ｇ水を加えてｌＩ２とし、硫酸又は
水酸化カリウムでｐＨ−７゜０に調整する。

評価結果は実施例１と同様であった。

又、ベンジルアルコールを含まない処理工程Ｂと本発明
の組合せでは更に色再現性が向上した。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 支持体上に少なくとも１層の感光性ハロゲン化銀乳剤層
   及び少なくとも１層の非感光性層から構成される写真構
   成層を有するハロゲン化銀カラー写真感光材料において
   、前記感光性ハロゲン化銀乳剤層の少なくとも１層が下
   記一般式〔 I 〕で示されるイエローカプラーを含有し
   、前記写真構成層の少なくとも１層が常温にて液体状の
   紫外線吸収剤を含有し、かつ前記ハロゲン化銀写真感光
   材料に含有されるゼラチン総量が７．６ｇ／ｍ＾２以下
   であることを特徴とするハロゲン化銀カラー写真感光材
   料。 一般式〔 I 〕 ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中、Ｒ＿１はアルキル基、シクロアルキル基又はア
   リール基を表し、Ｒ＿２はアルキル基、シクロアルキル
   基、アシル基又はアリール基を表す。 Ｒ＿３はベンゼン環に置換可能な原子又は基を表し、ｎ
   は０又は１を表す。Ｒ＿４はカルボニル又はスルホニル
   単位を有する結合基を一つ含む有機基を表し、Ｊは▲数
   式、化学式、表等があります▼又は▲数式、化学式、表
   等があります▼（Ｒ＿５は水素原子、アルキル基、アリ
   ール基又は複素環基を表す）を表す。Ｘは発色現像主薬
   の酸化体との反応により離脱しうる基を表す。〕