JPH0313538A - 高靭性・高硬度焼結体およびその製造方法 - Google Patents

高靭性・高硬度焼結体およびその製造方法

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JPH0313538A
JPH0313538A JP1147515A JP14751589A JPH0313538A JP H0313538 A JPH0313538 A JP H0313538A JP 1147515 A JP1147515 A JP 1147515A JP 14751589 A JP14751589 A JP 14751589A JP H0313538 A JPH0313538 A JP H0313538A
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JP
Japan
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sintered body
toughness
weight
cemented carbide
boron nitride
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JP1147515A
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Manabu Miyamoto
学 宮本
Kojiro Kitahata
北畑 浩二郎
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Kobe Steel Ltd
Original Assignee
Kobe Steel Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は、高硬度で優れた耐摩耗性を有し且つ靭性の優
れた焼結体およびその製造方法に関し、この焼結体は、
高硬度鋼やNi基もしくはCo基基台合金の切削用工具
あるいは軸受や線引ダイス等の耐摩耗工具用素材として
有用である。
[従来の技術] 上記の様な切削工具や研磨工具用の素材としては、従来
より炭化タングステン(WC)基の超硬材料が使用され
てきた。しかし需要者の要求がますます厳しくなってい
る現在、上記WC基超硬材料では要求を満たすことがで
きなくなってきており、より優秀な工具材料の開発が待
たれている。
こうした要望に沿う工具用材料として、立方晶窒化硼素
に少量のA1と鉄属金属を含有させた焼結体(特開昭4
8−17503号公報)、あるいはセラミックスを結合
材として用いた立方晶窒化硼素焼結体(特公昭57−3
631号公報)等が提案された。ところがこれらの素材
により製作された切削工具は、微小切込みの連続切削の
如く比較的負荷の小さい切削条件の下では優れた切削性
能を発揮するが、切込みの大きい場合、あるいは断続切
削の如く衝撃が繰返し加えられる苛酷な切削条件の下で
は必ずしも満足のいく性能は得られず、耐欠損性や耐ピ
ツチング性に問題がある。
[発明が解決しようとする課題] 本発明は上記の様な事情に着目してなされたものであっ
て、その目的は、大きな負荷を受け、あるいは衝撃の加
わる様な条件下においても優れた切削性能を発揮する、
耐欠損性、耐ピツチング性および耐摩耗性に優れた高靭
性で高強度の焼結体並びにその製造方法を提供しようと
するものである。
[課題を解決するための手段] 上記課題を解決することのできた本発明に係る焼結体の
構成は、 高圧相型窒化硼素:20〜60重量% Tiの炭化物、窒化物、炭窒化物、硼化物およびAlの
酸化物、窒化物よりなる群から選択される少なくとも1
種: 15〜50重量%、および W C/ Coが9515〜70/30 (重量比)で
あるWC基超硬合金: 10〜40f[量% からなるところに要旨を有するものであり、この焼結体
は、高圧相型窒化硼素粉末と、Tiの炭化物、窒化物、
炭窒化物、硼化物、Alの酸化物、窒化物よりなる群か
ら選択される1ffI以上の粉末とを、W C/ Co
が9515〜70/30(重量比)であるWC基超硬合
金:ボール用いて混合し、混合中における該ボールの摩
耗により該ボール成分を原料粉末中に混入せしめ、これ
を混合粉末のまま若しくは型押成形した後、高温・高圧
下で焼結することによって容易に製造することができる
。尚本発明で使用するWC基超硬合金:WCとCoを所
定比率で含むものであるが、このほか、Cr、Ta、N
b、Zr、V、Mo、Ti等の炭化物の1種以上を微量
包含するものであってもかまわない。尚本発明において
高圧相型窒化硼素とは、立方晶型窒化硼素およびウルシ
型窒化硼素を包含する。
[作用] かねてより本発明者らは、セラミックスを結合材とする
窒化硼素系の焼結体が耐欠損性や耐ピツチング性を欠く
原因を研究している。それによれば上記諸欠点の原因は
、結合部を構成するセラミックスの靭性不足によるもの
であることが明らかとなった。そこで結合部の靭性不足
を改善すべく更に研究を進めた結果、結合材としてTL
の炭化物、窒化物、炭窒化物、硼化物およびA1の酸化
物、窒化物よりなる群から選択される1種または2 f
!!以上のセラミックスを使用すると共に、これに特定
のWC基超硬合金:適量配合してやれば結合部の靭性が
著しく改善され、窒化硼素の卓越した高硬度特性とも相
まって、耐摩耗性、耐欠損性、耐ピツチング性の優れた
窒化硼素等焼結体が得られることを知っk。
ここで結合材の主体となるセラミックスとしてTiの炭
化物、窒化物、炭窒化物、硼化物およびAlの酸化物、
窒化物(以下これらを総括して表現するときはT i 
/ A 1系セラミツクスと称す)を選択したのは、こ
れら自体が硬質で耐熱性に優れ、しかも高圧相型窒化硼
素とのなじみが良くてそれらと均質な焼結体を形成し易
いからであり、しかもこれらのセラミックスを選択使用
すると、後述する様なWC基超硬合金:よる靭性改善効
果が有効に発揮されるからである。
次に上記T i / A 1系セラミツクスに対して靭
性向上の目的で配合されるWC基超硬合金:、W C/
 Co比が重量で9515〜70/30のものが使用さ
れる。しかしてW C/ Co比が9515未満のもの
では、WCに対してC’o量が不足するため粒子間の結
合力が小さくなり靭性向上の効果は得られない。
一方、W C/ Co比が70/30を超えるものでは
、WCの絶対量が不足するため結合材として十分な強度
と耐熱性が得られなくなる。尚このWC基超硬合金:、
微量のCr、Ti、Ta。
Nb、Zr、V、Mo等の炭化物を含むものであっても
よいことは先にも述べた。
次に上記3 flの配合比率特定理由を説明する。
まず高圧相型窒化硼素が20重量%未満である場合は、
耐摩耗性の主体となる超硬成分量が不足することになっ
て、満足のいく耐摩耗性が得られなくなる。しかし高圧
相型窒化硼素の量が多過ぎると、結合相を構成子る成分
が不足気味となって高圧相型窒化硼素の脱落が起こり易
くなり、やはり十分な耐摩耗性が得られなくなるので、
60重量%を上限とする。高圧相型窒化硼素のより好ま
しい含有率は30〜50重量%の範囲である。
また前記特定のT i / A 1系セラミツクスは、
前述の如く結合相の主体となるものであり、15重量%
未満では焼結不足により十分な耐摩耗性が得られず、一
方50重量%を超えると、結合相の絶対量が不足気味と
なって耐摩耗性および耐衝撃性が悪くなる。該T i 
/ A I系セラミックスのより好ましい含有率は20
〜40重量%である。
WC基超硬合金:、結合相に靭性を持たせる為に含有さ
せるものであり、10重量%未満では結合相の靭性不足
により満足な耐欠損性および耐ピツチング性が得られな
くなる。但し40重量%を超えると結合相の硬度および
耐熱性が不足気味となり、焼結体の耐摩耗性が悪くなる
ばかりでなく摩擦熱に対する抗力も低下してくる。WC
基超硬合金:より好ましい含有率は15〜35重量%の
範囲である。
ところで上記3成分よりなる焼結体は、夫々の成分の粉
体を均一に混合し、必要により圧粉成形してから高温・
高圧下で焼結することによって得られるが、より好まし
いのは次に示す方法である。
WC基超硬合金:それ自身硬質で且つ靭性にも優れたも
のである為、これを微粉末状にする上ではこれらの特性
が却って障害となる。ところが高圧相型窒化硼素はWC
基超硬合金:りもはるかに硬度が高く、また前記T i
 / A 1系セラミツクスもWC基超硬合金:り硬質
であるので、こうした硬度差を利用し、以下に示す様な
方法を採用すれば、WC基超硬合金:微粉末状にして前
記2種の原料粉末と均一に混合することができる。即ち
その方法とは、所定量の高圧相型窒化硼素粉末とセラミ
ックス粉末を、WC基超硬合金:製ボール装入したボー
ルミル、アトライター、振動ミル等によって混合し、混
合工程で該ボールの摩耗によって生ずるWC基超硬合金
:微粉末、前記2 flの原料粉末中に混入させる方法
である。この方法であれば、WC基超硬合金:別途微粉
砕する工程が省略されるばかりでなく、高圧相型窒化硼
素粉末およびセラミックス粉末も相互に衝突し合って微
粉砕されつつ3者が均一に混合されるので、均一で微細
な混合粉末が得られる。この場合、摩耗により混入され
るWC基超硬合金:量は、該WC基超硬合金:ボール大
きさや混合条件(攪拌速度、回転速度等)および混合時
間によって任意にコントロールすることができる。尚こ
こで言うボールは大きさや形状において格別に制限され
ないものであることは言うまでもない。
この様にして得られる混合粉末は、粉末の状態で型に充
填し、あるいは予め型押成形した後、高圧・高温条件下
で焼結すると、高強度で且つ高靭性の焼結成形体を得る
ことができる。このときの焼結条件は、原料粉末、殊に
高圧相型窒化硼素が熱変質を起こすことなくこれらを焼
結一体化し得る条件の中から自由に選定できるが、−数
的な条件として示すならば、温度は1300〜1700
℃、圧力は30〜70キロバールで行なうのがよい。
[実施例] 平均粒径3μmの高圧相型窒化硼素粉末と平均粒径1μ
mのセラミックス微粉末を、W C/ C。
比が97/3〜65/35である種々のWC基超硬合金
:ボール平均径4mm)を使用しエチルアルコールを混
合液としてボールミルで混合し、混合時のボールの摩耗
によりWC基超硬合金:混入させて3種の混合粉末を調
製した。このとき、混合時間を調節することによりWC
基超硬合金:粉末混入量を調整した。
セラミックス粉末およびWC基超硬合金:組成、並びに
各原料の配合量を第1表に示す。尚比較例A°について
は、プラスチックボールを使用し振動ミルによって混合
した。
得られた混合粉末を乾燥し、型押成形した後真空炉にお
いて10−’Torrの真空炉で1000℃×1時間保
持して脱ガスし、次いでベルト型超高圧高温発生装置に
より60キロバールx 1500℃×15分の条件で焼
結して焼結体を得た。
得られた焼結体から切削チップを作製し、被剛材として
溝付円柱状のSCM435(HRC60)を用いて、外
周を長手方向に断続切削試験し、切削チップが欠損する
までの時間を測定した。但し切削条件は、切削速度:1
00m/win 、切込み: 0.3 mm、送り: 
0.15mm/ revとした。
結果を第1表に一括して示す。
第1表より次の様に考えることができる。
(1)符号A−Eは本発明で定める要件を充足する実施
例で、欠損までの寿命はいずれも比較例A゛の3倍以上
であり、切削部材としての寿命はいずれも非常に優れて
いる。
(2)符号A°〜E°は、以下に示す如く本発明で定め
る要件のいずれかを欠く比較例であり、欠損までの寿命
はいずれも本発明の173以下に短縮されている。
符号A’  :WC基超硬合金:配合されていない。
符号B’  :W(基超硬合金量が規定範囲未満である
符号c’  :WC基超硬合金:過剰でセラミックス含
量が不足している。
符号D° :セラミックス含量が過剰で高圧相型窒化硼
素が不足している。
符号E゛ :高圧相型窒化硼素量が過剰でWC基超硬合
金:量不足してい る。
符号F’ 、G’  :WC基超硬合金:構成するW 
C/ Co比が本発明の規定 範囲を外れている。
[発明の効果] 本発明は以上の様に構成されており、Ti/A1セラミ
ックスを結合相とする高圧相型窒化硼素系焼結体の結合
相に所定のW C/ Co比よりなるWC基超硬合金:
含有させて、結合相の靭性を高めることにより、高圧相
型窒化硼素系焼結体の耐摩耗性を損なうことなくその靭
性を高めることができ、切削工具、軸受、線引ダイス等
の耐摩耗工具用素材としての寿命を著しく延長し得るこ
とになった。

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. (1) 高圧相型窒化硼素:20〜60重量%Tiの炭
    化物、窒化物、炭窒化物、硼化物 およびAlの酸化物、窒化物よりなる群か ら選択される少なくとも1種: 15〜50重量%、および WC/Coが95/5〜70/30(重量 比)であるWC基超硬合金: 10〜40重量% からなることを特徴とする高靭性・高硬度焼結体。
  2. (2) 高圧相型窒化硼素粉末と、Tiの炭化物、窒化
    物、炭窒化物、硼化物、Alの酸化物、窒化物よりなる
    群から選択される1種以上の粉末を、WC/Coが95
    /5〜70/30(重量比)であるWC基超硬合金ボー
    ルを用いて混合し、混合中における該ボールの摩耗によ
    り該ボール成分を原料粉末中に混入せしめ、これを混合
    粉末のまま若しくは型押成形した後、高温・高圧下で焼
    結することを特徴とする請求項(1)記載の高強度・高
    靭性焼結体の製造方法。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6576036B2 (en) * 1997-08-22 2003-06-10 Inframat Corporation Grain growth inhibitor for superfine materials

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6576036B2 (en) * 1997-08-22 2003-06-10 Inframat Corporation Grain growth inhibitor for superfine materials
US7238219B2 (en) 1997-08-22 2007-07-03 Inframat Corporation Grain growth inhibitor for superfine materials

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