JPH03135902A - 殺菌剤 - Google Patents
殺菌剤Info
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- JPH03135902A JPH03135902A JP2273517A JP27351790A JPH03135902A JP H03135902 A JPH03135902 A JP H03135902A JP 2273517 A JP2273517 A JP 2273517A JP 27351790 A JP27351790 A JP 27351790A JP H03135902 A JPH03135902 A JP H03135902A
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- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N33/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
- A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/124—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein using pressure to make a masked colour visible, e.g. to make a coloured support visible, to create an opaque or transparent pattern, or to form colour by uniting colour-forming components
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
- C09D7/40—Additives
- C09D7/66—Additives characterised by particle size
- C09D7/69—Particle size larger than 1000 nm
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L61/00—Compositions of condensation polymers of aldehydes or ketones; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L61/20—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
- C08L61/26—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with heterocyclic compounds
- C08L61/28—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with heterocyclic compounds with melamine
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、相乗的殺菌作用を有する殺菌混合物およびこ
の混合物を用いて菌類を防除する方法に関する。
の混合物を用いて菌類を防除する方法に関する。
従来の技術
式：
［式中、
で示される２−（１，２，４−トリアゾール−１−イル
メチルＬ２−（４−フルオルフェニル）−３−（２−ク
ロルフェニル）−オキシランまたはその塩の１つを殺菌
剤として使用することは、公知である（欧州特許第１９
６０３８号明細書）。更に、作用物質フェンプロピモル
フ（Ｆｅｎｐｒｏｐｉｍｏｒｐｈ）の式： で示される４ −［３−（４−第三ブチルフェニル）−
２−メチルプロピル］−シスー２．６−ジメチルモルホ
リンもしくはその塩、作用物質フェンプロピジン（Ｆｅ
ｎｐｒｏｐｉｄｉｎ）の式：で示されるＮ −［３−（
４−第三ブチルフェニル）２−メチルプロピル］−ピペ
リジンもしくはその塩、または作用物質トリアモルフ（
Ｔｒｉｄｅｍｏｒｐｈ）の式： で示されるＮ−）リゾシル−２，６−ジメチルモルホリ
ンもしくはその塩を作用物質として使用することは、公
知である（ドイツ連邦共和国特許出願公開第２７５２０
９６号明細書、同第２７５２１３５号明細書、同第１１
６５９３０号明細書）。
メチルＬ２−（４−フルオルフェニル）−３−（２−ク
ロルフェニル）−オキシランまたはその塩の１つを殺菌
剤として使用することは、公知である（欧州特許第１９
６０３８号明細書）。更に、作用物質フェンプロピモル
フ（Ｆｅｎｐｒｏｐｉｍｏｒｐｈ）の式： で示される４ −［３−（４−第三ブチルフェニル）−
２−メチルプロピル］−シスー２．６−ジメチルモルホ
リンもしくはその塩、作用物質フェンプロピジン（Ｆｅ
ｎｐｒｏｐｉｄｉｎ）の式：で示されるＮ −［３−（
４−第三ブチルフェニル）２−メチルプロピル］−ピペ
リジンもしくはその塩、または作用物質トリアモルフ（
Ｔｒｉｄｅｍｏｒｐｈ）の式： で示されるＮ−）リゾシル−２，６−ジメチルモルホリ
ンもしくはその塩を作用物質として使用することは、公
知である（ドイツ連邦共和国特許出願公開第２７５２０
９６号明細書、同第２７５２１３５号明細書、同第１１
６５９３０号明細書）。
発明を達成するための手段
ところで、ａ）式Ｉ：
で示される２−（１，２，４−）リア゛／−ル−１−イ
ルメチル）−２−（４−フルオルフェニルクロルフエニ
ル）−オキシランおよび ｂ）式口 ： ３ に啼 ［式中、 Ｒ１はトリデシル（ Ｃ Ｈ ３−Ｃ ｕＨ ２４−）
基または基： ＣＨ３ （但し、Ｒ２はＣＨ２基またはＯ原子であり、Ｒ３、Ｒ
４はメチル基またはＨ原子であるものとする）である〕
で示される複素環式化合物からなる混合物またはその植
物に認容性の塩もしくは金属錯体は、相乗的殺菌作用を
有することが見い出された。化合物ａ）と化合物ｂ）の
混合比（重量比）は、相乗的殺菌作用が、例えば化合物
ａ）：化合物ｂ）〜５： １ 〜１ ：５、殊に３＝１
〜１：３、特に２：１〜ｌ：２で生じるような程度に選
択される。
ルメチル）−２−（４−フルオルフェニルクロルフエニ
ル）−オキシランおよび ｂ）式口 ： ３ に啼 ［式中、 Ｒ１はトリデシル（ Ｃ Ｈ ３−Ｃ ｕＨ ２４−）
基または基： ＣＨ３ （但し、Ｒ２はＣＨ２基またはＯ原子であり、Ｒ３、Ｒ
４はメチル基またはＨ原子であるものとする）である〕
で示される複素環式化合物からなる混合物またはその植
物に認容性の塩もしくは金属錯体は、相乗的殺菌作用を
有することが見い出された。化合物ａ）と化合物ｂ）の
混合比（重量比）は、相乗的殺菌作用が、例えば化合物
ａ）：化合物ｂ）〜５： １ 〜１ ：５、殊に３＝１
〜１：３、特に２：１〜ｌ：２で生じるような程度に選
択される。
２−（１．２．４−トリアゾール−１−イルメチル）−
２−（４−フルオルフェニル）−３−（２−クロルフェ
ニル）−オキシラン、成分ａ）、は、異なる殺菌作用を
有する種々の立体異性体の形で存在することができる。
２−（４−フルオルフェニル）−３−（２−クロルフェ
ニル）−オキシラン、成分ａ）、は、異なる殺菌作用を
有する種々の立体異性体の形で存在することができる。
２つのシス異性体、すなわちトリアゾリルメチル基およ
び２−クロルフェニル基がオキシラン環の同じ側に存在
するような全てのエナンチオマーが有利である。フェン
プロピモルフは、Ｓ配置を有する（−）−エナンチオマ
ーが作用成分として有利になるような２個のエナンチオ
マーの形で生じる。本発明は、化合物ａ）およびｂ）の
純粋な異性体の混合物、殊に２−（１，２，４−トリア
ゾール−１−イルメチル）−２−（４−フルオルフェニ
ル）−３−（２−クロルフェニル）−オキシランのシス
−エナンチオマーと、フェンプロピモルフの（−）シス
−エナンチオマーとの混合物を包含する。
び２−クロルフェニル基がオキシラン環の同じ側に存在
するような全てのエナンチオマーが有利である。フェン
プロピモルフは、Ｓ配置を有する（−）−エナンチオマ
ーが作用成分として有利になるような２個のエナンチオ
マーの形で生じる。本発明は、化合物ａ）およびｂ）の
純粋な異性体の混合物、殊に２−（１，２，４−トリア
ゾール−１−イルメチル）−２−（４−フルオルフェニ
ル）−３−（２−クロルフェニル）−オキシランのシス
−エナンチオマーと、フェンプロピモルフの（−）シス
−エナンチオマーとの混合物を包含する。
また、本発明は、作用物質成分がａ）２−（１，２，４
−トリアゾール−Ｉ−イルメチル）−２−（４フルオル
フエニル）−３−（２−クロルフェニル）−オキシラン
が主として２つのシス−エナンチオマーの形で存在する
ような薬剤をも包含する。
−トリアゾール−Ｉ−イルメチル）−２−（４フルオル
フエニル）−３−（２−クロルフェニル）−オキシラン
が主として２つのシス−エナンチオマーの形で存在する
ような薬剤をも包含する。
塩は、酸、例えばハロゲン化水素酸、例えば弗化水素酸
、塩酸、臭化水素酸もしくは沃化水素酸または硫酸、燐
酸、硝酸、または有機酸、例えば酢酸、トリフルオル酢
酸、トリクロル酢酸、プロピオン酸、グリコール酸、乳
酸、コハク酸、クエン酸、安息香酸、桂皮酸、蓚酸、蟻
酸、ペンゾールスルホン酸、ｐ−）ルオールスルホン酸
、メタンスルホン酸、サリチル酸、ｐ−アミノサリチル
酸もしくは１．２−ナフタリンジスルホン酸との反応に
よって得られる。
、塩酸、臭化水素酸もしくは沃化水素酸または硫酸、燐
酸、硝酸、または有機酸、例えば酢酸、トリフルオル酢
酸、トリクロル酢酸、プロピオン酸、グリコール酸、乳
酸、コハク酸、クエン酸、安息香酸、桂皮酸、蓚酸、蟻
酸、ペンゾールスルホン酸、ｐ−）ルオールスルホン酸
、メタンスルホン酸、サリチル酸、ｐ−アミノサリチル
酸もしくは１．２−ナフタリンジスルホン酸との反応に
よって得られる。
錯体は、選択的に１つの成分ａ）もしくは１つの成分ｂ
）のみを含有することができるか、２または多数の成分
ｂ）を含有することもできる。また、２つの成分ａ）お
よびｂ）を互いに混合した錯体中に含有する金属錯体を
得ることもできる。
）のみを含有することができるか、２または多数の成分
ｂ）を含有することもできる。また、２つの成分ａ）お
よびｂ）を互いに混合した錯体中に含有する金属錯体を
得ることもできる。
金属錯体は、基礎となる有機分子および無機または有機
金属塩、例えば周期律表第■主族の金属、例えばカルシ
ウムおよびマグネシウムおよび周期律表第■および第■
主族の金属、例えばアルミニウム、錫もしくは鉛ならび
に周期律表第１〜第■副族の金属、例えばクロム、マン
ガン、鉄、コバルト、ニッケル、銅、亜鉛のハロゲン化
物、硝酸塩、硫酸塩、燐酸塩、酢酸塩トリフルオル酢酸
塩、トリクロル酢酸塩、プロピオン酸塩、酒石酸塩、ス
ルホン酸塩、サリチル酸塩、安息香酸塩から得られる。
金属塩、例えば周期律表第■主族の金属、例えばカルシ
ウムおよびマグネシウムおよび周期律表第■および第■
主族の金属、例えばアルミニウム、錫もしくは鉛ならび
に周期律表第１〜第■副族の金属、例えばクロム、マン
ガン、鉄、コバルト、ニッケル、銅、亜鉛のハロゲン化
物、硝酸塩、硫酸塩、燐酸塩、酢酸塩トリフルオル酢酸
塩、トリクロル酢酸塩、プロピオン酸塩、酒石酸塩、ス
ルホン酸塩、サリチル酸塩、安息香酸塩から得られる。
第４周期の副族の元素が有利である。この場合、金属は
この金属に帰属する種々の原子価で存在することができ
る。金属錯体は、単５核または多核で生じることができ
、すなわちこの金属錯体は、１個またはそれ以上の有機
分子含量、例えば２−（１，２，４−トリアゾール−１
−イルメチル）−２−（４−フルオルフェニル）−３−
（２−クロルフェニル）−オキシランおよびフェンプロ
ピモルフ、フェンプロピジンまたはトリデモルフからな
る混合錯体を配位子として含有することができる。
この金属に帰属する種々の原子価で存在することができ
る。金属錯体は、単５核または多核で生じることができ
、すなわちこの金属錯体は、１個またはそれ以上の有機
分子含量、例えば２−（１，２，４−トリアゾール−１
−イルメチル）−２−（４−フルオルフェニル）−３−
（２−クロルフェニル）−オキシランおよびフェンプロ
ピモルフ、フェンプロピジンまたはトリデモルフからな
る混合錯体を配位子として含有することができる。
実際には、他の農業化学的活性物質、例えば殺虫剤、殺
ダニ剤、殺線虫剤、除草剤、他の殺菌剤、成長調整剤お
よび／または肥料が添加されてもよい純粋な作用物質ａ
）およびｂ）を使用するのが有利である。
ダニ剤、殺線虫剤、除草剤、他の殺菌剤、成長調整剤お
よび／または肥料が添加されてもよい純粋な作用物質ａ
）およびｂ）を使用するのが有利である。
新規混合物は、−船釣に云えば、殊に子のう菌類（Ａｓ
ｃｏｍｙｃｅｔｅ＠）および担子菌類（Ｂａｓｉｄｉｏ
ｓｙｃｅＬｅｓ）からの植物病原性菌類の幅広のスペク
トルに対して卓越した作用を示す。この新規混合物は、
一部体系的に作用し、かつ茎葉殺菌剤および土壌殺菌剤
として使用することができる。
ｃｏｍｙｃｅｔｅ＠）および担子菌類（Ｂａｓｉｄｉｏ
ｓｙｃｅＬｅｓ）からの植物病原性菌類の幅広のスペク
トルに対して卓越した作用を示す。この新規混合物は、
一部体系的に作用し、かつ茎葉殺菌剤および土壌殺菌剤
として使用することができる。
殺菌作用を有する化合物は、種々の栽培植物またはその
種子、殊にコムギ、ライムギ、オオムギ、カラスムギ、
イネ、トウモロコシ、シバワタ、ダイズ、コーヒー、サ
トウキビ、果樹および園芸における観賞植物、ブドウ栽
培ならびに野菜、例えばキラリ、マメ類およびウリ類に
ついて多数の菌類を防除するのに特に重要である。
種子、殊にコムギ、ライムギ、オオムギ、カラスムギ、
イネ、トウモロコシ、シバワタ、ダイズ、コーヒー、サ
トウキビ、果樹および園芸における観賞植物、ブドウ栽
培ならびに野菜、例えばキラリ、マメ類およびウリ類に
ついて多数の菌類を防除するのに特に重要である。
この新規化合物は、殊に次の植物病を防除するのに適当
である： 穀類の白波病菌Ｈｒｙｓｉｐｈｅ ｇｒａｇ＋１ｎｉｓ
（真正ウドノコ病）、 ウリ類の白波病菌Ｅｒｙｓｉｐｈｅ ｃｉｃｈｏｒａｃ
ｅａｒｕ−および白波病菌５ｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａ
ｆｕｌｉｇｉｎｅａ。
である： 穀類の白波病菌Ｈｒｙｓｉｐｈｅ ｇｒａｇ＋１ｎｉｓ
（真正ウドノコ病）、 ウリ類の白波病菌Ｅｒｙｓｉｐｈｅ ｃｉｃｈｏｒａｃ
ｅａｒｕ−および白波病菌５ｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａ
ｆｕｌｉｇｉｎｅａ。
リンゴのウドンコ病菌Ｐｏｄｏｓｐｈａｅｒａ １ｅｕ
ｃｏｔｒｉｃｈａ 。
ｃｏｔｒｉｃｈａ 。
ブドウの自洗病＠ Ｕｎｃｉｎｕｌｓ ｎｅｃａｔｏｒ
。
。
穀類のさび病菌類Ｐｕｃｃｉｎｉａ類、ワタおよびシバ
の白組−紋枯病菌Ｒｈ１ｚｏｃｔｏｎｉａ類、 穀類およびサトウキビのくろは病菌類 Ｕｓｔｉｌａｇ
ｏ類、 リンゴの牟果黒星病菌Ｖｅｎｔｕｒｉａ １ｎａｅｑｕ
ａｌｉｓ（斑点病）、 穀類の葉枯病菌類Ｈｅ１ｍ１ｎｔｈｏｓｐｏｒｉｕａ＋
類、コムギの秤枯病閑５ｅｐｔｏｒｉａ ｎｏｄｏｒｕ
ｍ。
の白組−紋枯病菌Ｒｈ１ｚｏｃｔｏｎｉａ類、 穀類およびサトウキビのくろは病菌類 Ｕｓｔｉｌａｇ
ｏ類、 リンゴの牟果黒星病菌Ｖｅｎｔｕｒｉａ １ｎａｅｑｕ
ａｌｉｓ（斑点病）、 穀類の葉枯病菌類Ｈｅ１ｍ１ｎｔｈｏｓｐｏｒｉｕａ＋
類、コムギの秤枯病閑５ｅｐｔｏｒｉａ ｎｏｄｏｒｕ
ｍ。
イチゴおよびブドウの灰色黴病菌Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｃ
ｉｎｅｒｅａ（ｇｒａｙ ５ｃｏｌｄ）、ラッカセイの
セルコスポラ・アラキディコラ Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ
ａｒａｃｈｉｄｉｃｏｌａ。
ｉｎｅｒｅａ（ｇｒａｙ ５ｃｏｌｄ）、ラッカセイの
セルコスポラ・アラキディコラ Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ
ａｒａｃｈｉｄｉｃｏｌａ。
コムギおよびオオムギのシュードセルコスポレラ・ヘル
ポトリコイデス Ｐｓｅｕｄｏｃｅｒｃｏｓｐｏｒｅｌ
ｌａｈｅｒｐｏｔｒｉｃｈｏｉｄｅｓ。
ポトリコイデス Ｐｓｅｕｄｏｃｅｒｃｏｓｐｏｒｅｌ
ｌａｈｅｒｐｏｔｒｉｃｈｏｉｄｅｓ。
イネのピリクラリア・オリザエＰｙｒｉｃｕｌａｒｊａ
。
。
ｒｙｚａｅ。
ジャガイモおよびトマトのジャガイモ疫病菌Ｐｈｙｔｏ
ｐｈｔｈｏｒａ １ｎｆｅｓｔａｎｓ。
ｐｈｔｈｏｒａ １ｎｆｅｓｔａｎｓ。
種々の植物のフサリューム菌類Ｐｕ５ａｒｉｕ■５ｐｅ
ｃｉｅｓおよびベルティシリウム菌類Ｙｅｒｔｉｃｉｌ
ｌｉｕｍｓｐｅｃｉｅｓ。
ｃｉｅｓおよびベルティシリウム菌類Ｙｅｒｔｉｃｉｌ
ｌｉｕｍｓｐｅｃｉｅｓ。
ブドウのベト病菌Ｐｌａｓｍｏｐａｒａ ｖｉｔｉｃｏ
ｌａ。
ｌａ。
果実および野菜の黒斑病菌類Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ５
ｐｅｃｉｅｓ。
ｐｅｃｉｅｓ。
前記化合物は、植物に前記混合物の殺菌作用を有する量
を噴霧するかまたは散布し、或いは植物の種子を混合物
で処理することにより、使用される。この化合物は、菌
類による植物または種子の感染前または感染後に使用す
ることができる。菌類、または菌による感染前に保護す
べき植物、種子、物質もしくは土壌は、この混合物の殺
菌作用を有する量で処理される。またこの化合物は、作
用物質ａ）とｂ）とを短い間隔で順次に個々に使用し、
その結果混合物が植物または種子上に初めて形成される
ような方法で使用することもできる。
を噴霧するかまたは散布し、或いは植物の種子を混合物
で処理することにより、使用される。この化合物は、菌
類による植物または種子の感染前または感染後に使用す
ることができる。菌類、または菌による感染前に保護す
べき植物、種子、物質もしくは土壌は、この混合物の殺
菌作用を有する量で処理される。またこの化合物は、作
用物質ａ）とｂ）とを短い間隔で順次に個々に使用し、
その結果混合物が植物または種子上に初めて形成される
ような方法で使用することもできる。
この新規混合物は、常用の処方物、例えば溶液、乳濁液
、懸濁液、ダスト剤、粉末剤、ペースト剤および粒剤に
変換することができる。使用形は、使用目的に完全に左
右され；この使用形は、全ての場合に作用物質の微細で
均一な分布を保証しなければならない。この処方物は、
公知方法で、例えば混合物を溶剤および／または担持剤
と、場合によっては乳化剤および分散剤の使用下に混合
することによって得られ、この場合水を希釈剤として使
用する場合には、別の有機溶剤を補助溶剤として使用す
ることもできる。そのために助剤としては、本質的に次
のものがこれに該当する：例えば芳香族化合物（例えば
、キシレン）、塩素化芳香族化合物（例エバ、クロロベ
ンゼン）、パラフィン（例エバ、粗製石油留分）、アル
コール（例えば、メタノール、ブタノール）、ケトン（
例えば、シクロヘキサノン）、アミン（例えば、エタノ
ールアミン、ジメチルホルムアミド）および水のような
溶剤；例えば天然岩石粉（例えば、カオリン、アルミナ
、タルク、白亜）および合成岩石粉（例えば、高分散性
珪酸、珪酸塩）のような担持剤；例えば非イオン性乳化
剤および陰イオン性乳化剤（例えば、ポリオキシエチレ
ン−脂肪アルコール−エーテル、アルキルスルホネート
およびアリールスルホネート）のような乳化剤；ならび
に例えばりゲニン−亜硫酸廃液およびメチルセルロース
のような分散剤。
、懸濁液、ダスト剤、粉末剤、ペースト剤および粒剤に
変換することができる。使用形は、使用目的に完全に左
右され；この使用形は、全ての場合に作用物質の微細で
均一な分布を保証しなければならない。この処方物は、
公知方法で、例えば混合物を溶剤および／または担持剤
と、場合によっては乳化剤および分散剤の使用下に混合
することによって得られ、この場合水を希釈剤として使
用する場合には、別の有機溶剤を補助溶剤として使用す
ることもできる。そのために助剤としては、本質的に次
のものがこれに該当する：例えば芳香族化合物（例えば
、キシレン）、塩素化芳香族化合物（例エバ、クロロベ
ンゼン）、パラフィン（例エバ、粗製石油留分）、アル
コール（例えば、メタノール、ブタノール）、ケトン（
例えば、シクロヘキサノン）、アミン（例えば、エタノ
ールアミン、ジメチルホルムアミド）および水のような
溶剤；例えば天然岩石粉（例えば、カオリン、アルミナ
、タルク、白亜）および合成岩石粉（例えば、高分散性
珪酸、珪酸塩）のような担持剤；例えば非イオン性乳化
剤および陰イオン性乳化剤（例えば、ポリオキシエチレ
ン−脂肪アルコール−エーテル、アルキルスルホネート
およびアリールスルホネート）のような乳化剤；ならび
に例えばりゲニン−亜硫酸廃液およびメチルセルロース
のような分散剤。
この殺菌剤は、一般に混合物０．１〜９５重量％、有利
に０．５〜９０重量％を含有−する。
に０．５〜９０重量％を含有−する。
使用量は、所望の効果の種類に応じてｌｈａあたり混合
物０．０２〜３ｋｙまたはそれ以上である。また、この
新規混合物は、物質保護（木材の保護）のために、例え
ばパエキロミケス・バリオチイ（Ｐａｅｃｉｌｏｓｙｃ
ｅｓ ｖａｒｉｏｔｉｉ）に対し使用することもできる
。種子を処理する場合には、一般に種子１ｋｇ当たり混
合物０．００１〜５０９、特に０．０１−１０９の量が
必要とされる。
物０．０２〜３ｋｙまたはそれ以上である。また、この
新規混合物は、物質保護（木材の保護）のために、例え
ばパエキロミケス・バリオチイ（Ｐａｅｃｉｌｏｓｙｃ
ｅｓ ｖａｒｉｏｔｉｉ）に対し使用することもできる
。種子を処理する場合には、一般に種子１ｋｇ当たり混
合物０．００１〜５０９、特に０．０１−１０９の量が
必要とされる。
この薬剤ないしはこれから得られた既製の調製剤、例え
ば溶液、乳濁液、懸濁液、粉末剤、ダスト剤、ペースト
剤または粒剤は、公知方法で、例えばスプレー法、ミス
ト法、ダスト法、散布法、浸漬法または注入法によって
使用される。
ば溶液、乳濁液、懸濁液、粉末剤、ダスト剤、ペースト
剤または粒剤は、公知方法で、例えばスプレー法、ミス
ト法、ダスト法、散布法、浸漬法または注入法によって
使用される。
実施例
このような調製剤の例は、次の通りである：１、化合物
ａ）とフェンプロピモルフとの混合物９０重量部をＮ−
メチル−α−ピロリドン１０重量部と混合し、かつ１つ
の溶液を得、この溶液は、極めて微細な液滴の形で使用
するのに適当である。
ａ）とフェンプロピモルフとの混合物９０重量部をＮ−
メチル−α−ピロリドン１０重量部と混合し、かつ１つ
の溶液を得、この溶液は、極めて微細な液滴の形で使用
するのに適当である。
■、化合物ａ）と７エンプロピジンとの混合物２０重量
部を、キシレン８０重量部、酸化エチレン８〜ｌＯモル
とオレイン酸−Ｎ−モノエタノールアミド１モルとの付
加物１０重量部、ドデシルベンゼンスルホン酸のカルシ
ウム塩５重５１部および酸化エチレン４０モルとヒマシ
油１モルとの付加物５重量部からなる混合物に溶解する
。この溶液を水中に注入しかつ均一に分布させることに
よって、水性分散液が得られる。
部を、キシレン８０重量部、酸化エチレン８〜ｌＯモル
とオレイン酸−Ｎ−モノエタノールアミド１モルとの付
加物１０重量部、ドデシルベンゼンスルホン酸のカルシ
ウム塩５重５１部および酸化エチレン４０モルとヒマシ
油１モルとの付加物５重量部からなる混合物に溶解する
。この溶液を水中に注入しかつ均一に分布させることに
よって、水性分散液が得られる。
■、化合物ａ）とトリデモルフとの混合物２０重量部を
、シクロヘキサノン４０重量部、イソブタノール３０重
量部、酸化エチレン４０モルとヒマシ油１モルとの付加
物２０重量部からなる混合物に溶解する。この溶液を水
中に注入しかつ微細に分布させることによって、水性分
散液が得られる。
、シクロヘキサノン４０重量部、イソブタノール３０重
量部、酸化エチレン４０モルとヒマシ油１モルとの付加
物２０重量部からなる混合物に溶解する。この溶液を水
中に注入しかつ微細に分布させることによって、水性分
散液が得られる。
■、化合物ａ）とフェンプロピモルフとの混合、物２０
重量部を、シクロヘキサノール２５重量部、沸点２１０
〜２８０℃を有する鉱油留分６５重量部および酸化エチ
レン４０モルとヒマシ油１モルとの付加物１０重量部か
らなる混合物に溶解する。この溶液を水中に注入しかつ
均一に分布させることによって、水性分散液が得られる
。
重量部を、シクロヘキサノール２５重量部、沸点２１０
〜２８０℃を有する鉱油留分６５重量部および酸化エチ
レン４０モルとヒマシ油１モルとの付加物１０重量部か
らなる混合物に溶解する。この溶液を水中に注入しかつ
均一に分布させることによって、水性分散液が得られる
。
■、化合物ａ）とフェンプロピジンとの混合物８０重量
部を、ジイソブチルナフタリン−α−スルホン酸のナト
リウム塩３重量部、亜硫酸廃液からのりゲニンスルホン
酸のナトリウム塩１０重量部および粉末状シリカゲル７
重量部と十分に混合し、かつハンマーミルで粉砕する。
部を、ジイソブチルナフタリン−α−スルホン酸のナト
リウム塩３重量部、亜硫酸廃液からのりゲニンスルホン
酸のナトリウム塩１０重量部および粉末状シリカゲル７
重量部と十分に混合し、かつハンマーミルで粉砕する。
この混合物を水中に微細に分布させることによって、ス
プレー液が得られる。
プレー液が得られる。
■、化合物ａ）とトリデモルフとの混合物３重量部を微
粒状カオリン９７重量部と緊密になるように混合する。
粒状カオリン９７重量部と緊密になるように混合する。
こうして、作用物質３重量％を含有するダスト剤が得ら
れる。
れる。
■、化合物ａ）とフェンプロピモルフとの混合物３０重
量部を、粉末状シリカゲル９２重量部およびこのシリカ
ゲルの表面上に吹付けたパラフィン油８重量部からなる
混合物と緊密になるように混合する。こうして、良好な
付着力を有する作用物質の処方物が得られる。
量部を、粉末状シリカゲル９２重量部およびこのシリカ
ゲルの表面上に吹付けたパラフィン油８重量部からなる
混合物と緊密になるように混合する。こうして、良好な
付着力を有する作用物質の処方物が得られる。
■、化合物ａ）と７エンプロビジンとの混合物４０重量
部を、フェノールスルホン酸−尿素−ホルムアルデヒド
縮合物のナトリウム塩１０重量部、シリカゲル２重量部
および水４８重量部と緊密になるように混合する。安定
な水性分散液を生じる。水中に希釈することにより水性
分散液が得られる。
部を、フェノールスルホン酸−尿素−ホルムアルデヒド
縮合物のナトリウム塩１０重量部、シリカゲル２重量部
および水４８重量部と緊密になるように混合する。安定
な水性分散液を生じる。水中に希釈することにより水性
分散液が得られる。
■、混合物ａ）とトリデモルフとの混合物２０重量部を
、ドデシルベンゼンスルホン酸のカルシウム塩２重量部
、脂肪アルコールポリグリコールエーテル８ 重量部、
フェノールスルホン酸−尿素−ホルムアルデヒド縮合物
のナトリウム塩２重量部およびパラフィン性鉱油６８重
量部と緊密になるように混合する。安定な油性分散液が
得られる。
、ドデシルベンゼンスルホン酸のカルシウム塩２重量部
、脂肪アルコールポリグリコールエーテル８ 重量部、
フェノールスルホン酸−尿素−ホルムアルデヒド縮合物
のナトリウム塩２重量部およびパラフィン性鉱油６８重
量部と緊密になるように混合する。安定な油性分散液が
得られる。
本発明による混合物は、前記使用形で、例えば除草剤、
殺虫剤、成長調整剤および殺菌剤のような別の活性成分
と一緒に存在させることもでき、さらに肥料と一緒にし
て混合しかつ使用することができる。この場合、別の殺
菌剤と混合した場合には、屡々殺菌作用スペクトルの拡
大が生じる。
殺虫剤、成長調整剤および殺菌剤のような別の活性成分
と一緒に存在させることもでき、さらに肥料と一緒にし
て混合しかつ使用することができる。この場合、別の殺
菌剤と混合した場合には、屡々殺菌作用スペクトルの拡
大が生じる。
使用例
例１
コムギのウドノコ病に対する根絶作用
品種“カンツラー（Ｋａｎｚｌｅｒ）”のコムギ植物を
３枚葉の段階でコムギのウドノコ病（自涜病菌Ｅｒｙｓ
ｉｐｈｅ ｇｒａｓｉ＋ｓｉｓ ｖａｒ、 ｔｒｉｔｉ
ｃｉ）を接種し、かつ約５％の菌感染率の際に記載した
濃度の作用物質水性処理液で処理した。水量は４００
Ｑ／ ｈ ａに相当した。この植物を温室内でｌ８〜２
２℃で２０日間栽培した。その後に、感染した葉の面積
を確認することによって百分率で評価を行なった。この
値を作用度の点で再び計算した。作用物質混合物の予想
すべき作用度をコルビー（Ｃｏｌｂｙ）の式（Ｓ、 Ｒ
，Ｃｏ１ｂｙ、“Ｃａｌｃｕｌａｔｉｎｇ ｓｙｎｅｒ
ｇｉｓｔｉｃ ａｎｄ ａｎｔａｇｏｎｉｓｔｉｃ ｒ
ｅｓｐｏｎｓｅｓ ｏｒ ｈｅｒｂｉｃｉｄｅ ｃｏｍ
ｂｉｎａｔｉｏｎｓ”、ｆｅｅｄｓ、上玉、第２０〜２
２頁、１９６７）により定め、かつ観察された作用度と
比較した。
３枚葉の段階でコムギのウドノコ病（自涜病菌Ｅｒｙｓ
ｉｐｈｅ ｇｒａｓｉ＋ｓｉｓ ｖａｒ、 ｔｒｉｔｉ
ｃｉ）を接種し、かつ約５％の菌感染率の際に記載した
濃度の作用物質水性処理液で処理した。水量は４００
Ｑ／ ｈ ａに相当した。この植物を温室内でｌ８〜２
２℃で２０日間栽培した。その後に、感染した葉の面積
を確認することによって百分率で評価を行なった。この
値を作用度の点で再び計算した。作用物質混合物の予想
すべき作用度をコルビー（Ｃｏｌｂｙ）の式（Ｓ、 Ｒ
，Ｃｏ１ｂｙ、“Ｃａｌｃｕｌａｔｉｎｇ ｓｙｎｅｒ
ｇｉｓｔｉｃ ａｎｄ ａｎｔａｇｏｎｉｓｔｉｃ ｒ
ｅｓｐｏｎｓｅｓ ｏｒ ｈｅｒｂｉｃｉｄｅ ｃｏｍ
ｂｉｎａｔｉｏｎｓ”、ｆｅｅｄｓ、上玉、第２０〜２
２頁、１９６７）により定め、かつ観察された作用度と
比較した。
殺菌作用の値は、個々の試験の間で変動する。それとい
うのも、植物は、個々の試験の場合に種々の強さの感染
率を有し、それによって殺菌作用の数値も種々の結果を
取るからである。
うのも、植物は、個々の試験の場合に種々の強さの感染
率を有し、それによって殺菌作用の数値も種々の結果を
取るからである。
従って、同一の試験内での結果のみを互いに比較するこ
とができる。
とができる。
予想すべき作用度
Ｘ−濃度ｍで作用物質Ａを使用した場合に未処理の対照
の％で表わした予想すべき作用度Ｙ＝濃度ｎで作用物質
Ｂを使用した場合に未処理の対照の％で表わした予想す
べき作用度試験１：白渋病菌Ｅｒｙｓｉｐｈｅ ｇｒａ
ｓｉｎｉｓ試験（コムギ）、根絶作用に関して作用物質 スプレー処理液中 未処理の対照に対対照（未処理） ■ 公知の作用物質ａ） ■ 公知のフェンプロピモルフ ■ 公知のフェンプロピジン ■ 公知のトリデモルフ ０．０５ ０．０５ ０．０５ ０．０５ 本発明による混合物 Ｉ＋■ 混合比１：３ １＋Ｉ［Ｉ 混合比ｌ：３ ０．０１＋０．０３ ０．０１＋０．０３ Ｅ＝１度ｍおよびｎで作用物質ＡおよびＢを使用した場
合に未処理の対照の％で表わした結果は、混合物０．０
４％（０，０１＋０．０３）が単独の作用物質０．０５
％の場合よりも良好な殺菌作用を有することを示す。
の％で表わした予想すべき作用度Ｙ＝濃度ｎで作用物質
Ｂを使用した場合に未処理の対照の％で表わした予想す
べき作用度試験１：白渋病菌Ｅｒｙｓｉｐｈｅ ｇｒａ
ｓｉｎｉｓ試験（コムギ）、根絶作用に関して作用物質 スプレー処理液中 未処理の対照に対対照（未処理） ■ 公知の作用物質ａ） ■ 公知のフェンプロピモルフ ■ 公知のフェンプロピジン ■ 公知のトリデモルフ ０．０５ ０．０５ ０．０５ ０．０５ 本発明による混合物 Ｉ＋■ 混合比１：３ １＋Ｉ［Ｉ 混合比ｌ：３ ０．０１＋０．０３ ０．０１＋０．０３ Ｅ＝１度ｍおよびｎで作用物質ＡおよびＢを使用した場
合に未処理の対照の％で表わした結果は、混合物０．０
４％（０，０１＋０．０３）が単独の作用物質０．０５
％の場合よりも良好な殺菌作用を有することを示す。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、殺菌剤において、 ａ）式 I ： ▲数式、化学式、表等があります▼ I で示される２−（１，２，４−トリアゾール−１−イル
メチル）−２−（４−フルオルフェニル）−３−（２−
クロルフェニル）−オキシランおよびｂ）式II： ▲数式、化学式、表等があります▼II ［式中、 Ｒ＾１はトリデシル（ＣＨ＿３−Ｃ＿１＿２Ｈ＿２＿４
−）基または基： ▲数式、化学式、表等があります▼ （但し、Ｒ＾２はＣＨ＿２基またはＯ原子であり、Ｒ＾
３、Ｒ＾４はメチル基またはＨ原子であるものとする）
である］で示される複素環式化合物からなる混合物の殺
菌作用を有する量または該化合物の植物に認容性の塩も
しくは金属錯体を含有する殺菌剤。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3935113A DE3935113A1 (de) | 1989-10-21 | 1989-10-21 | Fungizide mischung |
| DE3935113.0 | 1989-10-21 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03135902A true JPH03135902A (ja) | 1991-06-10 |
| JP2858915B2 JP2858915B2 (ja) | 1999-02-17 |
Family
ID=6391929
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2273517A Expired - Lifetime JP2858915B2 (ja) | 1989-10-21 | 1990-10-15 | 殺菌剤 |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5106848A (ja) |
| EP (1) | EP0425857B1 (ja) |
| JP (1) | JP2858915B2 (ja) |
| KR (1) | KR0177506B1 (ja) |
| AT (1) | ATE85499T1 (ja) |
| AU (1) | AU628675B2 (ja) |
| CA (1) | CA2028183C (ja) |
| DE (2) | DE3935113A1 (ja) |
| DK (1) | DK0425857T3 (ja) |
| ES (1) | ES2054192T3 (ja) |
| GR (1) | GR3007034T3 (ja) |
| HU (1) | HU207647B (ja) |
| IL (1) | IL96016A (ja) |
| NZ (1) | NZ235761A (ja) |
| ZA (1) | ZA908381B (ja) |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4122474A1 (de) * | 1991-07-06 | 1993-01-07 | Basf Ag | Fungizide mischung |
| DE4130298A1 (de) * | 1991-09-12 | 1993-03-18 | Basf Ag | Fungizide mischungen |
| JP2000516928A (ja) * | 1996-08-09 | 2000-12-19 | バックマン・ラボラトリーズ・インターナショナル・インコーポレーテッド | 抗真菌性化合物とｎ―アルキル複素環式化合物とを併用する真菌感染の治療 |
| SI0986304T1 (en) | 1997-06-04 | 2002-10-31 | Basf Aktiengesellschaft | Fungicidal mixture |
| DE19834028A1 (de) | 1998-07-28 | 2000-02-03 | Wolman Gmbh Dr | Verfahren zur Behandlung von Holz gegen den Befall durch holzschädigende Pilze |
| CN1638634B (zh) * | 2002-03-01 | 2012-12-12 | 巴斯福股份公司 | 基于Prothioconazole的杀真菌混合物 |
| GB0330023D0 (en) * | 2003-12-24 | 2004-01-28 | Basf Ag | Microbicidal compositions |
| GB0818906D0 (en) * | 2008-10-15 | 2008-11-19 | Syngenta Participations Ag | Fungicidal mixtures |
Family Cites Families (4)
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|---|---|---|---|---|
| AT354187B (de) * | 1976-11-22 | 1979-12-27 | Hoffmann La Roche | Fungizides mittel |
| DE3511411A1 (de) * | 1985-03-29 | 1986-10-02 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verwendung von azolylmethyloxiranen zur bekaempfung von viralen erkrankungen |
| IL78175A (en) * | 1985-03-29 | 1989-10-31 | Basf Ag | Azolylmethyloxiranes,their preparation and their use as fungicide crop protection agents |
| DE3736651C2 (de) * | 1987-10-29 | 1995-11-23 | Bayer Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
-
1989
- 1989-10-21 DE DE3935113A patent/DE3935113A1/de not_active Withdrawn
-
1990
- 1990-10-11 DK DK90119475.3T patent/DK0425857T3/da active
- 1990-10-11 DE DE9090119475T patent/DE59000884D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1990-10-11 ES ES90119475T patent/ES2054192T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1990-10-11 AT AT90119475T patent/ATE85499T1/de not_active IP Right Cessation
- 1990-10-11 EP EP90119475A patent/EP0425857B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1990-10-15 JP JP2273517A patent/JP2858915B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1990-10-16 IL IL9601690A patent/IL96016A/en not_active IP Right Cessation
- 1990-10-19 US US07/599,886 patent/US5106848A/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-10-19 NZ NZ235761A patent/NZ235761A/en unknown
- 1990-10-19 CA CA002028183A patent/CA2028183C/en not_active Expired - Lifetime
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- 1990-10-19 AU AU64785/90A patent/AU628675B2/en not_active Expired
- 1990-10-19 HU HU906511A patent/HU207647B/hu unknown
- 1990-10-20 KR KR1019900016876A patent/KR0177506B1/ko not_active Expired - Lifetime
-
1993
- 1993-02-11 GR GR930400116T patent/GR3007034T3/el unknown
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| NZ235761A (en) | 1992-04-28 |
| KR0177506B1 (ko) | 1999-04-01 |
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| DK0425857T3 (da) | 1993-03-01 |
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| EP0425857B1 (de) | 1993-02-10 |
| JP2858915B2 (ja) | 1999-02-17 |
| HU207647B (en) | 1993-05-28 |
| KR910007420A (ko) | 1991-05-30 |
| HUT55195A (en) | 1991-05-28 |
| AU628675B2 (en) | 1992-09-17 |
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| DE59000884D1 (de) | 1993-03-25 |
| IL96016A (en) | 1995-01-24 |
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| CA2028183A1 (en) | 1991-04-22 |
| US5106848A (en) | 1992-04-21 |
| EP0425857A1 (de) | 1991-05-08 |
| ZA908381B (en) | 1992-06-24 |
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