JPH03143948A - 実質的に透明な難燃性の芳香族ポリカーボネート組成物 - Google Patents
実質的に透明な難燃性の芳香族ポリカーボネート組成物Info
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- JPH03143948A JPH03143948A JP2222703A JP22270390A JPH03143948A JP H03143948 A JPH03143948 A JP H03143948A JP 2222703 A JP2222703 A JP 2222703A JP 22270390 A JP22270390 A JP 22270390A JP H03143948 A JPH03143948 A JP H03143948A
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- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
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- C08K5/54—Silicon-containing compounds
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
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- C08K5/54—Silicon-containing compounds
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- Organic Chemistry (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は実質的に透明な難燃性のハロゲン不含芳香族ポ
リカーボネート組成物に関する。特に本発明は芳香族ポ
リカーボネートにそれらの透明性に悪影響を及ぼすこと
なしにＵＬ−９４試験においてＶ−Ｏの難燃性を付与す
るためにトリフェニルビニルシラン又はトリフェニルシ
ラノールのようなある種のトリアリールシランを使用す
ることに関するものである。
リカーボネート組成物に関する。特に本発明は芳香族ポ
リカーボネートにそれらの透明性に悪影響を及ぼすこと
なしにＵＬ−９４試験においてＶ−Ｏの難燃性を付与す
るためにトリフェニルビニルシラン又はトリフェニルシ
ラノールのようなある種のトリアリールシランを使用す
ることに関するものである。
従来の技術
芳香族ポリカーボネート、たとえば２．２−ビス−（４
−ヒドロキシフェニル）プロパン即ちビスフェノールＡ
のポリカーボネートはガラス用途に広く使用されている
。しかしながら、ＢＰＡポリカーボネートはその透明性
に悪影響を及ぼすことなしには他の物質と配合し得ない
ことがしばしばあることも広く知られている。
−ヒドロキシフェニル）プロパン即ちビスフェノールＡ
のポリカーボネートはガラス用途に広く使用されている
。しかしながら、ＢＰＡポリカーボネートはその透明性
に悪影響を及ぼすことなしには他の物質と配合し得ない
ことがしばしばあることも広く知られている。
１９８９年３月６日付のＰｏ１ｊｃａｓｔｒｏらの米国
特許出願ＳＮ、０７／３１９，０２６号明細書には、芳
香族ポリカーボネートにある種のアリーレン珪素物質、
たとえばシリコーンポリイミド又は芳香族ポリエステル
−シロキサンブロック共重合体を配合することによって
該ポリカーボネートに改善された難燃性を付与し得るこ
とが記載されている。
特許出願ＳＮ、０７／３１９，０２６号明細書には、芳
香族ポリカーボネートにある種のアリーレン珪素物質、
たとえばシリコーンポリイミド又は芳香族ポリエステル
−シロキサンブロック共重合体を配合することによって
該ポリカーボネートに改善された難燃性を付与し得るこ
とが記載されている。
別のオルガノ珪素物質をポリカーボネート用の可塑剤と
して使用することはＭａｒｋらの米国特許第４゜２３０
．６６１号明細書に記載されており、一方Ａｃｑｕｉｒ
ｉ らの米国特許第４，２７３，６９１号明ｍ１ｉ及び
Ｐｒｙｅの米国特許第４，３８７，１７６号明細書には
ある種のシリコーン物質又はシリコーン配合物をアルカ
リ上金属塩と組合わせて使用する場合、種々の有機重合
体に改善された難燃性を付与し得ることが教示されてい
る。しかしながら、前述の難燃化剤を使用すれば芳香族
ポリカーボネートに改善された難燃性を付与し得るけれ
ども、同時に多くの場合難燃性ポリカーボネートの商業
的受入れを妨げるような望ましくない有毒な燃焼副生物
の発生がしばしば経験された。さらに、ある場合には、
前記米国特許出１１ｉＳＮ、 ３１９． ０２６号明
細書に教示されるごとく、燃焼中に望ましくない有毒な
副生物を生じないような難燃化剤がポリカーボネート中
に使用されたが、か＼る難燃化剤配合物を１／８インチ
より薄い厚み、たとえば１／１６インチ厚みの試験片に
ついて試験した場合にはＵＬ−９４試験においてＶ−０
等級の難燃性を達成することは困難であった。
して使用することはＭａｒｋらの米国特許第４゜２３０
．６６１号明細書に記載されており、一方Ａｃｑｕｉｒ
ｉ らの米国特許第４，２７３，６９１号明ｍ１ｉ及び
Ｐｒｙｅの米国特許第４，３８７，１７６号明細書には
ある種のシリコーン物質又はシリコーン配合物をアルカ
リ上金属塩と組合わせて使用する場合、種々の有機重合
体に改善された難燃性を付与し得ることが教示されてい
る。しかしながら、前述の難燃化剤を使用すれば芳香族
ポリカーボネートに改善された難燃性を付与し得るけれ
ども、同時に多くの場合難燃性ポリカーボネートの商業
的受入れを妨げるような望ましくない有毒な燃焼副生物
の発生がしばしば経験された。さらに、ある場合には、
前記米国特許出１１ｉＳＮ、 ３１９． ０２６号明
細書に教示されるごとく、燃焼中に望ましくない有毒な
副生物を生じないような難燃化剤がポリカーボネート中
に使用されたが、か＼る難燃化剤配合物を１／８インチ
より薄い厚み、たとえば１／１６インチ厚みの試験片に
ついて試験した場合にはＵＬ−９４試験においてＶ−０
等級の難燃性を達成することは困難であった。
したがって、透明でありかつＵＬ−９４試験でｖ−Ｏ等
級の難燃性を与え得る芳香族ポリカーボネート組成物を
提供することが望ましいことは明らかである。本明細書
において、以下に使用する用語“難燃性″は、難燃性ポ
リカーボネートが１９１３０年１月２４日の”Ｆｌａｍ
ｍａｂｉｌｉｔｙ ｏｒＰｌａｓｔｉｃ Ｍａｔｅｒｉ
ａｌｓ Ｂｕｌｌｅｔｉｎ”によって示されるごとき難
燃性についてのＵＬ−９４試験の■−〇要求値を満足し
たことを意味する。より特定的にいえば、後に定義する
ごとき有効量の難燃化剤を含む５インチ×１／２インチ
Ｘｉ／１８インチの寸法のポリカーボネート試験棒を前
記したＵＬ−９４試験法において規定されるごとき３／
４インチのブンゼンバーナー炎上に垂直に吊下げる場合
、該試験棒は好ましくはつぎの基準値を包含するＵＬ−
９４のＶ−〇等級を示す。
級の難燃性を与え得る芳香族ポリカーボネート組成物を
提供することが望ましいことは明らかである。本明細書
において、以下に使用する用語“難燃性″は、難燃性ポ
リカーボネートが１９１３０年１月２４日の”Ｆｌａｍ
ｍａｂｉｌｉｔｙ ｏｒＰｌａｓｔｉｃ Ｍａｔｅｒｉ
ａｌｓ Ｂｕｌｌｅｔｉｎ”によって示されるごとき難
燃性についてのＵＬ−９４試験の■−〇要求値を満足し
たことを意味する。より特定的にいえば、後に定義する
ごとき有効量の難燃化剤を含む５インチ×１／２インチ
Ｘｉ／１８インチの寸法のポリカーボネート試験棒を前
記したＵＬ−９４試験法において規定されるごとき３／
４インチのブンゼンバーナー炎上に垂直に吊下げる場合
、該試験棒は好ましくはつぎの基準値を包含するＵＬ−
９４のＶ−〇等級を示す。
Ａ：試験炎を適用後１０秒を超える期間有炎燃焼を伴っ
て燃焼する試験棒を全く有しないこと。
て燃焼する試験棒を全く有しないこと。
Ｂ；各Ｍｉ５個の試験棒について１０回の試験炎の適用
後合計で５０秒を超える有炎燃焼時間をもたないこと。
後合計で５０秒を超える有炎燃焼時間をもたないこと。
Ｃ：支持用クランプに達するまで有炎又は無炎燃焼を伴
って燃焼する試験棒を全く有しないこと。
って燃焼する試験棒を全く有しないこと。
Ｄ＝試験棒の下１２インチ（３０５ｍｍ）の位置に置か
れた乾燥状態の外科用脱脂綿を着火させるような火炎粒
子を層下する試験棒を全く有しないこと。
れた乾燥状態の外科用脱脂綿を着火させるような火炎粒
子を層下する試験棒を全く有しないこと。
Ｅ：試験炎の二度目の除去後に３０秒を超えて持続する
無炎燃焼を示す試験棒を全く有しないこと。
無炎燃焼を示す試験棒を全く有しないこと。
究明の要旨
本発明は、芳香族ポリカーボネートに、式：％式％（１
） （式中、ＲはＣ１芳香族有機基でありそして（Ｇ−１３
） Ｙはビニル、ＯＨ又は（Ｒ） ３ ＳＬ−基からなる群
から選んだ基である）によって表わされるトリアリール
珪素物質をａ動量で配合した場合には、それから圧縮成
形された試験片として１７１６インチ厚のものを試験し
た場合でさえもＵＬ−９４試験でｖ−Ｏ等級の難燃性を
芳香族ポリカーボネートに付与し得ることを見出した点
に基づくものである。驚くべきことに、かく得られる芳
香族ポリカーボネート配合物は尖質的に透明であり、し
たかってガラス用途に有用であることも認められた。
） （式中、ＲはＣ１芳香族有機基でありそして（Ｇ−１３
） Ｙはビニル、ＯＨ又は（Ｒ） ３ ＳＬ−基からなる群
から選んだ基である）によって表わされるトリアリール
珪素物質をａ動量で配合した場合には、それから圧縮成
形された試験片として１７１６インチ厚のものを試験し
た場合でさえもＵＬ−９４試験でｖ−Ｏ等級の難燃性を
芳香族ポリカーボネートに付与し得ることを見出した点
に基づくものである。驚くべきことに、かく得られる芳
香族ポリカーボネート配合物は尖質的に透明であり、し
たかってガラス用途に有用であることも認められた。
したがって、本発明は芳香族ポリカーボネート樹脂及び
式（１）のトリアリールシランの有効量を含有してなる
実質的に透明な難燃性のハロゲン不含芳香族ポリカーボ
ネート組成物を堤供するものである。
式（１）のトリアリールシランの有効量を含有してなる
実質的に透明な難燃性のハロゲン不含芳香族ポリカーボ
ネート組成物を堤供するものである。
発明の詳細な開示
式（１）のトリアリールシランの代表的な例はトリフェ
ニルビニルシラン、トリフェニルシラツル及びヘキサフ
ェニルジシランを包含する。
ニルビニルシラン、トリフェニルシラツル及びヘキサフ
ェニルジシランを包含する。
本発明の実施によって難燃性を付与し得る芳香族ポリカ
ーボネートの代表的な例はつぎのビスフェノール、すな
わちｐ、ｐ −ビスフェノールＡ１ｍ、ｐ−ビスフェノ
ールＡ、ｏ、ｐ−ビスフェノルＡ１スピロビインダンビ
スフェノール及びテトラメチルビスフェノールＡ及びテ
トラメチルビフェノールをホスゲン化することによって
形成される芳香族ポリカーボネートが包含される。
ーボネートの代表的な例はつぎのビスフェノール、すな
わちｐ、ｐ −ビスフェノールＡ１ｍ、ｐ−ビスフェノ
ールＡ、ｏ、ｐ−ビスフェノルＡ１スピロビインダンビ
スフェノール及びテトラメチルビスフェノールＡ及びテ
トラメチルビフェノールをホスゲン化することによって
形成される芳香族ポリカーボネートが包含される。
前記のビスフェノール類を主たるビスフェノール成分と
して含有する共ポリカーボネートも本発明で使用される
芳香族ポリカーボネートに包含される。ポリカーボネー
トはクロロホルム中、２５℃でＡ１１ｊ定して０．３５
〜１．８ｄｌ／ｒの固有粘度（ＩＶ）をもつビスフェノ
ールＡポリカーボネートであることが好ましい。
して含有する共ポリカーボネートも本発明で使用される
芳香族ポリカーボネートに包含される。ポリカーボネー
トはクロロホルム中、２５℃でＡ１１ｊ定して０．３５
〜１．８ｄｌ／ｒの固有粘度（ＩＶ）をもつビスフェノ
ールＡポリカーボネートであることが好ましい。
別のポリカーボネート及びそれらの製造法は二＼に参考
文献として引用する５ｃｈｎｅｌ ｌ らの米国特許第
３，０２８，３６５号明細書ＨＩｄｅｌらの米国特許第
４，１８５，００９号明細書； Ｅｖａｎｓらの米国特
許第４，６０５，７３１号明細書； Ｅｖａｎｓらの米
国特許第４，７０１，５１９号明細書及びＢｒｕｎｃｌ
Ｉｃらの米国特許第４，７２７，１３４号明細書に記
載されている。さらに別の製造法はＫｉｒｋ−Ｏｔｈｍ
ｅｒ編、Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｃｈｅｍｉ
ｃａｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ１第３版、第１８巻、第
４７９−４９４頁に記載されている。
文献として引用する５ｃｈｎｅｌ ｌ らの米国特許第
３，０２８，３６５号明細書ＨＩｄｅｌらの米国特許第
４，１８５，００９号明細書； Ｅｖａｎｓらの米国特
許第４，６０５，７３１号明細書； Ｅｖａｎｓらの米
国特許第４，７０１，５１９号明細書及びＢｒｕｎｃｌ
Ｉｃらの米国特許第４，７２７，１３４号明細書に記
載されている。さらに別の製造法はＫｉｒｋ−Ｏｔｈｍ
ｅｒ編、Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｃｈｅｍｉ
ｃａｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ１第３版、第１８巻、第
４７９−４９４頁に記載されている。
本発明の実施に際し、トリアリール珪素物質とポリカー
ボネートとの配合はポリカーボネート及びトリアリール
珪素物質を微細分状で、該トリアリール珪素物質をポリ
カーボネート粉末中に分散させるに適する不活性有機溶
剤の存在下で混合することによって促進し得る。有効な
結果は立体障害型脂肪族アルコール、たとえばイソブタ
ノール及びイソプロパツール又はポリカーボネートを実
質的に溶解しないがトリアリール珪素物質を溶解する適
当な揮発性の不活性有機溶剤を使用することによって達
成し得る。トリアリール珪素物質をポリカーボネート粉
末中に分散せしめた後、この混合物を大気条体下で数時
間、好ましくはフード中で保持して溶剤を蒸発せしめ得
る。ついで、この混合物を減圧下９０〜１３０°Ｃに保
持された真空炉中に２〜２０時間静置して過剰の有機溶
剤の全ユの除去を助長し得る。得られる粉末状混合物を
ついでカルバ−（Ｃａｒｖｅｒ）プレス中で１８０〜２
２０’Ｃ，３００〜７０００ｐｓｌの条件下で２〜５分
間圧縮成形し得る。所望ならば、この圧縮成形シートか
ら適当な試験棒を切断し得る。
ボネートとの配合はポリカーボネート及びトリアリール
珪素物質を微細分状で、該トリアリール珪素物質をポリ
カーボネート粉末中に分散させるに適する不活性有機溶
剤の存在下で混合することによって促進し得る。有効な
結果は立体障害型脂肪族アルコール、たとえばイソブタ
ノール及びイソプロパツール又はポリカーボネートを実
質的に溶解しないがトリアリール珪素物質を溶解する適
当な揮発性の不活性有機溶剤を使用することによって達
成し得る。トリアリール珪素物質をポリカーボネート粉
末中に分散せしめた後、この混合物を大気条体下で数時
間、好ましくはフード中で保持して溶剤を蒸発せしめ得
る。ついで、この混合物を減圧下９０〜１３０°Ｃに保
持された真空炉中に２〜２０時間静置して過剰の有機溶
剤の全ユの除去を助長し得る。得られる粉末状混合物を
ついでカルバ−（Ｃａｒｖｅｒ）プレス中で１８０〜２
２０’Ｃ，３００〜７０００ｐｓｌの条件下で２〜５分
間圧縮成形し得る。所望ならば、この圧縮成形シートか
ら適当な試験棒を切断し得る。
トリアリール珪素物質の有効量は配合物の重量に基づい
てトリアリール珪素物質３〜１０重量％、好ましくは５
〜６重量％である。
てトリアリール珪素物質３〜１０重量％、好ましくは５
〜６重量％である。
本発明の難燃性ポリカーボネート組成物はさらに不活性
充填剤、た吉えばシリカ充填剤、炭素繊維又はガラス繊
維で補強することができる。使用し得る充填剤の割合は
芳香族ポリカーボネート組成物１００重量部当り１〜１
００重量部の範囲で変動し得る。
充填剤、た吉えばシリカ充填剤、炭素繊維又はガラス繊
維で補強することができる。使用し得る充填剤の割合は
芳香族ポリカーボネート組成物１００重量部当り１〜１
００重量部の範囲で変動し得る。
本発明の難燃性芳香族ポリカーボネート組成物はガラス
用途及び高性能圧縮成形性熱可塑性物質の特性を必要と
する１／１６インチ厚の事務用機器ハウジングを包含す
る種々の構造体に使用することができる。
用途及び高性能圧縮成形性熱可塑性物質の特性を必要と
する１／１６インチ厚の事務用機器ハウジングを包含す
る種々の構造体に使用することができる。
本発明の実施を当業者によりよく理解せしめ得るように
、以下本発明の実施例を示すが、これらの実施例は小に
例証のためのものであって、同等本発明を駆足するもの
ではない。実施例中、すべての部は重量部である。
、以下本発明の実施例を示すが、これらの実施例は小に
例証のためのものであって、同等本発明を駆足するもの
ではない。実施例中、すべての部は重量部である。
実施例１
登録商標“レキサン（Ｌｅｘａｎ ）″ １４０ポリカ
ーボネート粉末及び６重量％のトリフェニルシラノール
の混合物を調整した。すなわち、トリフェニルシラノー
ルをイソブタノールとｄ合し、ついで得られるスラリー
をこの芳香族ポリカーボネートと配合した。芳香族ポリ
カーボネート１ｇ当りｌ ｍｌのインブタノールを使用
した。得られる混合物をついで大気条件下で約１２時間
放置し、その後に配合物を１００°Ｃ１３０トルの条件
下で１７時間脱揮発物処理した。得られる混合物をつい
で２００’Ｃ，５，０００ｐｓｉの条件で３分間圧縮成
形して工／１６インチ厚のシートを形成し、ついでこの
シートを１／２インチ幅の棒に切断した。
ーボネート粉末及び６重量％のトリフェニルシラノール
の混合物を調整した。すなわち、トリフェニルシラノー
ルをイソブタノールとｄ合し、ついで得られるスラリー
をこの芳香族ポリカーボネートと配合した。芳香族ポリ
カーボネート１ｇ当りｌ ｍｌのインブタノールを使用
した。得られる混合物をついで大気条件下で約１２時間
放置し、その後に配合物を１００°Ｃ１３０トルの条件
下で１７時間脱揮発物処理した。得られる混合物をつい
で２００’Ｃ，５，０００ｐｓｉの条件で３分間圧縮成
形して工／１６インチ厚のシートを形成し、ついでこの
シートを１／２インチ幅の棒に切断した。
ＵＬ−９４試験の結果は、かく得られる圧縮成形試験棒
は第１回目の燃焼で１，１秒の平均消炎時間（ＦＯＴ）
をｑしていることを示した。第２回目の燃焼時には、Ｆ
ＯＴは同様に約１秒であったことが示された。しかしな
がら、メルトダウン（ＭＤ）及びフレーミングジェット
（ＦＪ）が認められた。これらの結果に基づいて、Ｖ−
Ｏ等級が達成された。
は第１回目の燃焼で１，１秒の平均消炎時間（ＦＯＴ）
をｑしていることを示した。第２回目の燃焼時には、Ｆ
ＯＴは同様に約１秒であったことが示された。しかしな
がら、メルトダウン（ＭＤ）及びフレーミングジェット
（ＦＪ）が認められた。これらの結果に基づいて、Ｖ−
Ｏ等級が達成された。
実施例２
実施例１の方性に従って、トリフェニルビニルシラン１
．８ｇをイソブタノール３０ｍ１と泥合しそしてレキサ
ン１４０ポリカーボネート樹脂粉末と脛合した。得られ
る混合物をフード中で１７時間静置し、ついで１００℃
、３０トルの条件の真空炉中で１７特間保持した。得ら
れる顆粒状混合物をついでカルバ−プレス中で、２００
℃、５゜０００ｐｓｉの条件下で３分間圧縮成形して１
／１６インチ厚のシートを得た。かく得られる透明な１
／１６インチ厚のシートを１／２インチ幅の試験棒に切
断してＵＬ−９４燃焼試験に供した。その結果、得られ
る透明ポリカーボネート試験スラブはｖ−Ｏ等級を示し
た。さらに、実施例１の場合とは異なり、第２回目の燃
焼試験においてメルトダウン及びフレーミングジェット
の徴候は認められなかった。
．８ｇをイソブタノール３０ｍ１と泥合しそしてレキサ
ン１４０ポリカーボネート樹脂粉末と脛合した。得られ
る混合物をフード中で１７時間静置し、ついで１００℃
、３０トルの条件の真空炉中で１７特間保持した。得ら
れる顆粒状混合物をついでカルバ−プレス中で、２００
℃、５゜０００ｐｓｉの条件下で３分間圧縮成形して１
／１６インチ厚のシートを得た。かく得られる透明な１
／１６インチ厚のシートを１／２インチ幅の試験棒に切
断してＵＬ−９４燃焼試験に供した。その結果、得られ
る透明ポリカーボネート試験スラブはｖ−Ｏ等級を示し
た。さらに、実施例１の場合とは異なり、第２回目の燃
焼試験においてメルトダウン及びフレーミングジェット
の徴候は認められなかった。
実施例３
トリフェニルビニルシランの代りにヘキサフェニルジシ
ラン１．８ｇを用いかつイソブタノール３０ｍ１及びレ
キサン１４０ポリカーボネート樹脂３０ｇを用いて実施
例１及び２の方性を反復した。
ラン１．８ｇを用いかつイソブタノール３０ｍ１及びレ
キサン１４０ポリカーボネート樹脂３０ｇを用いて実施
例１及び２の方性を反復した。
透明な１７１６インチ厚の熱可塑性シートを得、これを
１／２インチ幅の試験棒に切断した。得られるポリカー
ボネート試験棒はＵＬ−９４試験の条件で試験した場合
ｖ−Ｏ等級を示すことが認められた。
１／２インチ幅の試験棒に切断した。得られるポリカー
ボネート試験棒はＵＬ−９４試験の条件で試験した場合
ｖ−Ｏ等級を示すことが認められた。
前述したトリフェニル珪素物質に加えて、テトラフエニ
ルジメチルジシロキサン、テトラメチルテトラフェニル
シクロテトラシロキサン、ヘキサフエニルジシロキサン
及びテトラフェニルシランのような別のフェニル置換珪
素物質を同じ方法に従って芳香族ポリカーボネートに対
する難燃化剤として評価した。これらの物質のすべては
ＵＬ−９，４試験において第２回目の燃焼に際して火炎
滴下を生じ、不合格であった。
ルジメチルジシロキサン、テトラメチルテトラフェニル
シクロテトラシロキサン、ヘキサフエニルジシロキサン
及びテトラフェニルシランのような別のフェニル置換珪
素物質を同じ方法に従って芳香族ポリカーボネートに対
する難燃化剤として評価した。これらの物質のすべては
ＵＬ−９，４試験において第２回目の燃焼に際して火炎
滴下を生じ、不合格であった。
ジメチルフェニルビニルシラン及びジフェニルメチルビ
ニルシランのような別のフェニルシランについても実施
例１の方法に従って評価した。その結果、これらのフェ
ニルビニルシランもＵＬ−９４難燃性試験においてＶ−
Ｏ等級をもつ難燃性芳香族ポリカーボネート配合物を与
えることが認められた。しかしながら、これらの難燃性
ポリカーボネートは実質的に透明ではなく、したがって
ガラス用材料としては使用し得ないものであることも認
められた。
ニルシランのような別のフェニルシランについても実施
例１の方法に従って評価した。その結果、これらのフェ
ニルビニルシランもＵＬ−９４難燃性試験においてＶ−
Ｏ等級をもつ難燃性芳香族ポリカーボネート配合物を与
えることが認められた。しかしながら、これらの難燃性
ポリカーボネートは実質的に透明ではなく、したがって
ガラス用材料としては使用し得ないものであることも認
められた。
上記の実施例は本発明の難燃性芳香族ポリカーボネート
組成物の製造に使用し得るきわめて多数のうちの二、三
の例のみを示すに過ぎないが、本発明は三れら実施例に
先立つ発明の詳細な開示中に示したごとき種々の芳香族
ポリカーボネート及びトリアリール珪素物質を使用した
結果得られる著しくより広範囲の難燃性芳香族ポリカー
ボネート組成物を意図するものであることを理解すべき
である。
組成物の製造に使用し得るきわめて多数のうちの二、三
の例のみを示すに過ぎないが、本発明は三れら実施例に
先立つ発明の詳細な開示中に示したごとき種々の芳香族
ポリカーボネート及びトリアリール珪素物質を使用した
結果得られる著しくより広範囲の難燃性芳香族ポリカー
ボネート組成物を意図するものであることを理解すべき
である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、芳香族ポリカーボネート樹脂及び有効量の式： （Ｒ）＿３ＳｉＹ（１） （式中、Ｒは＿（＿６＿−＿１＿３＿）芳香族有機基で
ありそしてＹはビニル、ＯＨ及び（Ｒ）＿３Ｓｉ−基か
らなる群から選んだ基である）のトリアリールシランを
含有してなる実質的に透明な難燃性のハロゲン不含芳香
族ポリカーボネート。 ２、芳香族ポリカーボネート樹脂がビスフェノールＡポ
リカーボネートである請求項１記載の実質的に透明な難
燃性のハロゲン不含芳香族ポリカーボネート。 ３、トリアリールシランがトリフェニルビニルシランで
ある実質的に透明な難燃性のハロゲン不含芳香族ポリカ
ーボネート。 ４、トリアリールシランがトリフェニルシラノールであ
る実質的に透明な難燃性のハロゲン不含芳香族ポリカー
ボネート。 ５、トリアリールシランがヘキサフェニルジシランであ
る実質的に透明な難燃性のハロゲン不含芳香族ポリカー
ボネート。
Applications Claiming Priority (2)
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| JPH03143948A true JPH03143948A (ja) | 1991-06-19 |
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-
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