JPH03146537A - 防振ゴム組成物 - Google Patents
防振ゴム組成物Info
- Publication number
- JPH03146537A JPH03146537A JP28654389A JP28654389A JPH03146537A JP H03146537 A JPH03146537 A JP H03146537A JP 28654389 A JP28654389 A JP 28654389A JP 28654389 A JP28654389 A JP 28654389A JP H03146537 A JPH03146537 A JP H03146537A
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- Japan
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- rubber
- weight
- parts
- vibration
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(技術分野)
本発明は、自動車等において、振動や騒音を防止するた
めに使用される防振ゴムを与える防振ゴム組成物に係り
、特に、ジエン系ゴム材料を用いた組成物に関するもの
である。
めに使用される防振ゴムを与える防振ゴム組成物に係り
、特に、ジエン系ゴム材料を用いた組成物に関するもの
である。
(背景技術)
従来から、自動車等の振動伝達系における振動および騒
音を防止乃至は低減するために、各種の防振ゴムが使用
されており、例えば、自動車のエンジンマウントや、ト
ーショナルダンパ−等の各種の振動吸収機構に防振ゴム
が使用されて、振動伝達系の各所で防振効果が図られて
いる。
音を防止乃至は低減するために、各種の防振ゴムが使用
されており、例えば、自動車のエンジンマウントや、ト
ーショナルダンパ−等の各種の振動吸収機構に防振ゴム
が使用されて、振動伝達系の各所で防振効果が図られて
いる。
ところで、−船釣に、防振ゴム材料には、振動特性や騒
音特性、耐久性等が要求されるところから、材質的には
、天然ゴムを中心としたジエン系ゴムが、最も適当とさ
れ、広く使用されている。
音特性、耐久性等が要求されるところから、材質的には
、天然ゴムを中心としたジエン系ゴムが、最も適当とさ
れ、広く使用されている。
しかしながら、ジエン系のゴム材料は、熱に弱く、熱雰
囲気下で長期間使用することにより、硬化乃至は劣化を
起こして、バネ定数が大幅に変化してしまう問題があっ
た。そして、その結果、所期の振動特性が得られなくな
って、振動や騒音が悪化する問題を内在していたのであ
る。
囲気下で長期間使用することにより、硬化乃至は劣化を
起こして、バネ定数が大幅に変化してしまう問題があっ
た。そして、その結果、所期の振動特性が得られなくな
って、振動や騒音が悪化する問題を内在していたのであ
る。
そのため、従来から、かかるジエン系ゴム材料の硬化乃
至は劣化を防止または抑制すべく、熱雰囲気下での酸化
やオゾンアタックによるゴム劣化への対策として、アミ
ン系の各種の老化防止剤が添加せしめられ、以てゴムの
劣化の防止が図られているが、充分な効果は得られてい
なかったのである。
至は劣化を防止または抑制すべく、熱雰囲気下での酸化
やオゾンアタックによるゴム劣化への対策として、アミ
ン系の各種の老化防止剤が添加せしめられ、以てゴムの
劣化の防止が図られているが、充分な効果は得られてい
なかったのである。
なお、加硫系を操作することにより、耐熱性を向上せし
めることも可能であるが、その場合には、ゴムの強度や
硬度等の他の物性の低下が問題となリ、実現し難いもの
であった。
めることも可能であるが、その場合には、ゴムの強度や
硬度等の他の物性の低下が問題となリ、実現し難いもの
であった。
(解決課題)
本発明は、かかる事情の下に為されたものであって、そ
の課題とするところは、強度や硬度等の物性を悪化せし
めることなく、ジエン系ゴム材料の耐熱性を向上せしめ
ることにあり、以て熱老化後のバネ定数の変化、特に1
00 Hz程度の周波数領域での動的バネ定数の変化を
有利に抑制せしめることにある。
の課題とするところは、強度や硬度等の物性を悪化せし
めることなく、ジエン系ゴム材料の耐熱性を向上せしめ
ることにあり、以て熱老化後のバネ定数の変化、特に1
00 Hz程度の周波数領域での動的バネ定数の変化を
有利に抑制せしめることにある。
(解決手段)
そして、上記課題を解決するため、本発明にあっては、
ジエン系ゴム材料の100重量部に対して、0.1〜5
重量部の2−メルカプトベンゾイミダゾールを配合する
ことを、その特徴とするものである。
ジエン系ゴム材料の100重量部に対して、0.1〜5
重量部の2−メルカプトベンゾイミダゾールを配合する
ことを、その特徴とするものである。
(具体的+R威)
ところで、本発明にて使用する2−メルカプトベンシイ
5ダゾール(MBI)は、通常は、エチレン−プロピレ
ン−ジエン三元共重合体ゴム(EPDM)等の、過酸化
物加硫によって架橋操作を行なうゴム材料に対する老化
防止剤として用いられているものであるが、本発明者が
種々検討したところ、このMBrを、ジエン系ゴム材料
に配合することにより、該ジエン系ゴム材料に優れた耐
熱性が付与せしめられ得ることが明らかとなったのであ
る。そして、本発明は、かかる知見をもとに、更なる検
討を重ねた結果、完成されたものである。
5ダゾール(MBI)は、通常は、エチレン−プロピレ
ン−ジエン三元共重合体ゴム(EPDM)等の、過酸化
物加硫によって架橋操作を行なうゴム材料に対する老化
防止剤として用いられているものであるが、本発明者が
種々検討したところ、このMBrを、ジエン系ゴム材料
に配合することにより、該ジエン系ゴム材料に優れた耐
熱性が付与せしめられ得ることが明らかとなったのであ
る。そして、本発明は、かかる知見をもとに、更なる検
討を重ねた結果、完成されたものである。
要するに、かかるMBIを、特定の割合で、ジエン系ゴ
ム材料に配合することにより、強度や硬度等の物性を損
ねることなく、該ジエン系ゴム材料の耐熱性を有利に向
上せしめることが出来るのである。そして、その配合量
が少な過ぎる場合には、耐熱性向上の効果が充分ではな
く、また、多過ぎる量で配合すると、加硫阻害が起こり
、熱へクリを生しることとなるところから、本発明にあ
っては、ジエン系ゴム材料の100重量部に対して、M
BIは0.1〜5重量部の割合で配合されることとなる
のである。
ム材料に配合することにより、強度や硬度等の物性を損
ねることなく、該ジエン系ゴム材料の耐熱性を有利に向
上せしめることが出来るのである。そして、その配合量
が少な過ぎる場合には、耐熱性向上の効果が充分ではな
く、また、多過ぎる量で配合すると、加硫阻害が起こり
、熱へクリを生しることとなるところから、本発明にあ
っては、ジエン系ゴム材料の100重量部に対して、M
BIは0.1〜5重量部の割合で配合されることとなる
のである。
なお、本発明で使用され得るジエン系ゴム材料は、特に
限定されるものではなく、天然ゴム(NR)、ブタジェ
ンゴム(BR)、スチレンブタジェンゴム(SBR)、
イソプレンゴム(IR)等の公知のジエン系ゴム材料が
何れも使用可能であり、また、それらのブレンド体であ
っても何等差支えない。
限定されるものではなく、天然ゴム(NR)、ブタジェ
ンゴム(BR)、スチレンブタジェンゴム(SBR)、
イソプレンゴム(IR)等の公知のジエン系ゴム材料が
何れも使用可能であり、また、それらのブレンド体であ
っても何等差支えない。
そして、かかるジエン系ゴム材料に対して、従来から知
られている各種の配合剤、例えば加硫剤、加硫促進剤、
加硫助剤、加工助剤、補強剤、軟化剤、老化防止剤等が
従来と同様に配合されることとなり、更に必要に応じて
、充填剤、粘着付与剤等も配合され、以て目的とする防
振ゴム組成物が調製せしめられることとなるのである。
られている各種の配合剤、例えば加硫剤、加硫促進剤、
加硫助剤、加工助剤、補強剤、軟化剤、老化防止剤等が
従来と同様に配合されることとなり、更に必要に応じて
、充填剤、粘着付与剤等も配合され、以て目的とする防
振ゴム組成物が調製せしめられることとなるのである。
より具体的には、例えば、加硫剤としての硫黄は、ゴム
材料の100重量部に対して、通常0.1〜IO重量部
程度の割合で配合せしめられるものであり、また、加硫
促進剤としては、スルフェンアミド系、チアゾール系、
チウラム系、ジチオカルバ短ン酸塩類、キサントゲン酸
塩類等が、ゴム材料の100重量部に対して、0.1〜
lO重量部の割合で配合せしめられ、更に加硫助剤とし
ては、酸化亜鉛等の金属酸化物が、一般にゴム材料の1
00重量部に対して、3〜15重量部の割合で配合せし
められることとなる。
材料の100重量部に対して、通常0.1〜IO重量部
程度の割合で配合せしめられるものであり、また、加硫
促進剤としては、スルフェンアミド系、チアゾール系、
チウラム系、ジチオカルバ短ン酸塩類、キサントゲン酸
塩類等が、ゴム材料の100重量部に対して、0.1〜
lO重量部の割合で配合せしめられ、更に加硫助剤とし
ては、酸化亜鉛等の金属酸化物が、一般にゴム材料の1
00重量部に対して、3〜15重量部の割合で配合せし
められることとなる。
また、加工助剤としては、ステアリン酸等の脂肪酸が、
ゴム材料の100重量部に対して、0.5〜5重量部程
度の割合で用いられ、そして補強剤としては、カーボン
ブラック、シリカ等があり、一般に、ゴム材料の100
重量部に対して10〜I00重量部の割合において配合
せしめられる。
ゴム材料の100重量部に対して、0.5〜5重量部程
度の割合で用いられ、そして補強剤としては、カーボン
ブラック、シリカ等があり、一般に、ゴム材料の100
重量部に対して10〜I00重量部の割合において配合
せしめられる。
なお、かかる補強剤は、補強性充填剤であって、加硫物
の物性(引張強さ、硬度、引裂強さ、摩耗性等)の機械
的性質の増強の効果を持つものである。また、軟化剤と
しては、パラフィン系、ナフテン系、アロマ系のプロセ
スオイルやエステル系可塑剤があり、その配合量は、一
般にゴム材料の100重量部に対して0〜40重景部の
割合とされる。
の物性(引張強さ、硬度、引裂強さ、摩耗性等)の機械
的性質の増強の効果を持つものである。また、軟化剤と
しては、パラフィン系、ナフテン系、アロマ系のプロセ
スオイルやエステル系可塑剤があり、その配合量は、一
般にゴム材料の100重量部に対して0〜40重景部の
割合とされる。
さらに、本発明にあっては、前記MBIと併用して、ア
ミン系の老化防止剤も従来と同様に配合され得るもので
あり、その場合には、ゴム材料の100重量部に対して
0.1〜10重量部の割合で配合せしめられ、酸化反応
やオゾンアタックによるゴムの劣化が効果的に抑制され
得ることとなる。
ミン系の老化防止剤も従来と同様に配合され得るもので
あり、その場合には、ゴム材料の100重量部に対して
0.1〜10重量部の割合で配合せしめられ、酸化反応
やオゾンアタックによるゴムの劣化が効果的に抑制され
得ることとなる。
また、必要に応して配合せしめられるもののうち、炭酸
カルシウム、クレー、タルク等の充填剤が、ゴム材料の
100重量部に対して0〜150重量部の割合にて用い
られ、更に粘着付与剤、例えばアルキルホルムアルデヒ
ド樹脂、クマロンインデン樹脂、キシレンホルムアルデ
ヒド樹脂、石油系樹脂、水添ロジン等がゴム材料の10
0重量部に対して0〜10重量部の割合において配合せ
しめられる。
カルシウム、クレー、タルク等の充填剤が、ゴム材料の
100重量部に対して0〜150重量部の割合にて用い
られ、更に粘着付与剤、例えばアルキルホルムアルデヒ
ド樹脂、クマロンインデン樹脂、キシレンホルムアルデ
ヒド樹脂、石油系樹脂、水添ロジン等がゴム材料の10
0重量部に対して0〜10重量部の割合において配合せ
しめられる。
そして、本発明に従うゴム組成物は、従来と同様な混合
手法に従って、ジエン系ゴム材料に対して、前記MBI
の所定量と、上記各種配合剤を配合せしめることにより
調製されることとなるのである。
手法に従って、ジエン系ゴム材料に対して、前記MBI
の所定量と、上記各種配合剤を配合せしめることにより
調製されることとなるのである。
また、このように調製された本発明に従うゴム組成物を
用いて、ゴム製品を加工する場合は、従来と同様な加工
手法に従って、煉り工程、成形工程、加硫工程を行なう
こととなる。
用いて、ゴム製品を加工する場合は、従来と同様な加工
手法に従って、煉り工程、成形工程、加硫工程を行なう
こととなる。
(実施例)
以下に、本発明の幾つかの実施例を示し、本発明を更に
具体的に明らかにすることとするが、本発明が、そのよ
うな実施例の記載によって、何等の制約をも受けるもの
でないことは、言うまでもないところである。
具体的に明らかにすることとするが、本発明が、そのよ
うな実施例の記載によって、何等の制約をも受けるもの
でないことは、言うまでもないところである。
また、本発明には、以下の実施例の他にも、更には上記
の具体的記述以外にも、本発明の趣旨を逸脱しない限り
において、当業者の知識に基づいて種々なる変更、修正
、改良等を加え得るものであることが、理解されるべき
である。
の具体的記述以外にも、本発明の趣旨を逸脱しない限り
において、当業者の知識に基づいて種々なる変更、修正
、改良等を加え得るものであることが、理解されるべき
である。
実施例 41
先ず、2−メルカプトベンゾイミダゾール(MBl)の
配合の効果および配合量による効果の差異を調べるため
に、下記基本ゴムa或に対して、更に、それぞれ異なる
割合でMBIを配合せしめて、トーショナルダンパ−用
ゴム組成物を調製し、そして通常の加硫成形操作を実施
して、3種類のゴム材料を得た。なお、それら3種類の
ゴム材料のMBr配合量は、それぞれ0重量部、2重量
部、4重量部とした。
配合の効果および配合量による効果の差異を調べるため
に、下記基本ゴムa或に対して、更に、それぞれ異なる
割合でMBIを配合せしめて、トーショナルダンパ−用
ゴム組成物を調製し、そして通常の加硫成形操作を実施
して、3種類のゴム材料を得た。なお、それら3種類の
ゴム材料のMBr配合量は、それぞれ0重量部、2重量
部、4重量部とした。
基本ユ左狙戒 な査1」」目I毘)SBR
・・・6O NR・・・40 酸化亜鉛 ・・・・5 ステアリン酸 ・・・・2アミン系老化防
止剤 ・・・・2 HA Fカーボンブラック ・・・50プロセスオイル
・・・・5 加硫促進剤 ・・・・2.4硫黄
・・・・1 次いで、この得られた各種ゴム材料を、それぞれ、12
0°Cの温度の加熱雰囲気下に暴露して、熱老化試験を
実施し、480時間経過後に動的バネ定数(Kdl。。
・・・6O NR・・・40 酸化亜鉛 ・・・・5 ステアリン酸 ・・・・2アミン系老化防
止剤 ・・・・2 HA Fカーボンブラック ・・・50プロセスオイル
・・・・5 加硫促進剤 ・・・・2.4硫黄
・・・・1 次いで、この得られた各種ゴム材料を、それぞれ、12
0°Cの温度の加熱雰囲気下に暴露して、熱老化試験を
実施し、480時間経過後に動的バネ定数(Kdl。。
)をal11定し、熱老化前のKd、。。
値と比較することによって、その変化率(ΔKd。。)
を算出した。得られた結果を、第1図に示す。
を算出した。得られた結果を、第1図に示す。
なお、動的バネ定数(Kd+o。)の測定は、上面及び
下面にそれぞれ金属製円盤を接着してなる、前記ゴム材
料からなる厚さ:25mm、直径:50mmφのゴムブ
ロックを用い、該ゴムブロックに10%の圧縮をかけた
状態で、圧縮方向に、振幅:±0.05 mm、周波数
:100Hzの振動を加えることにより、実施した。
下面にそれぞれ金属製円盤を接着してなる、前記ゴム材
料からなる厚さ:25mm、直径:50mmφのゴムブ
ロックを用い、該ゴムブロックに10%の圧縮をかけた
状態で、圧縮方向に、振幅:±0.05 mm、周波数
:100Hzの振動を加えることにより、実施した。
かかる第1図より明らかなように、MBIを配合するこ
とにより、ΔKdIo。が低くなっており、ゴム材料の
熱硬化が効果的に抑制せしめられていることが判る。ま
た、MBIを2重量部配合したものに比較して、4重量
部配合したものは、−層変化率が低く、所期のバネ定数
が良好に維持されていることが認められる。
とにより、ΔKdIo。が低くなっており、ゴム材料の
熱硬化が効果的に抑制せしめられていることが判る。ま
た、MBIを2重量部配合したものに比較して、4重量
部配合したものは、−層変化率が低く、所期のバネ定数
が良好に維持されていることが認められる。
実施例 2
下記第1表に示す配合組成に基づいて、エンジンマウン
ト用ゴム組成物を調製し、通常の成形、加硫操作を実施
して、3種類のゴム材料(A−C)を得た。
ト用ゴム組成物を調製し、通常の成形、加硫操作を実施
して、3種類のゴム材料(A−C)を得た。
第
1
表
次いで、この得られた各種ゴム材料を、100゛Cの温
度の加熱雰囲気下に暴露して、熱老化試験を実施し、1
68時間経過後、336時間経過後、504時間経過後
に、それぞれ静的バネ定数(KS)および動的バネ定数
(Kd+o。)を測定し、熱老化前のKs値およびKd
、。。値と比較することによって、それらの変化率(Δ
KsおよびΔKd1゜。)を算出した。その結果を、Δ
Ksについては第2図に示し、またΔK d +。。に
ついては、第3図に示した。なお、動的バネ定数の測定
は、前記実施例1と同様にして実施した。
度の加熱雰囲気下に暴露して、熱老化試験を実施し、1
68時間経過後、336時間経過後、504時間経過後
に、それぞれ静的バネ定数(KS)および動的バネ定数
(Kd+o。)を測定し、熱老化前のKs値およびKd
、。。値と比較することによって、それらの変化率(Δ
KsおよびΔKd1゜。)を算出した。その結果を、Δ
Ksについては第2図に示し、またΔK d +。。に
ついては、第3図に示した。なお、動的バネ定数の測定
は、前記実施例1と同様にして実施した。
また、比較例として、上記第1表に示す配合組成におい
て、MBIの配合量をOとして、各ゴム材料(A、B、
C)に対応するゴム材料(A’B’ 、C’ )を得、
同様の熱老化試験を実施して、ΔKs、ΔK d +。
て、MBIの配合量をOとして、各ゴム材料(A、B、
C)に対応するゴム材料(A’B’ 、C’ )を得、
同様の熱老化試験を実施して、ΔKs、ΔK d +。
。を算出し、その結果を第2図および第3図に併わせ示
した。
した。
それら第2図および第3図から明らかなように、MBI
を配合せしめた本発明に従うゴム組成物(A−C)にあ
っては、何れも、長期熱老化後のバネ定数の変化率が、
それぞれの比較材料の1/2〜1/3に抑制されている
のであり、長期に亘って所期のバネ定数が良好に確保さ
れ得るものであることが理解される。
を配合せしめた本発明に従うゴム組成物(A−C)にあ
っては、何れも、長期熱老化後のバネ定数の変化率が、
それぞれの比較材料の1/2〜1/3に抑制されている
のであり、長期に亘って所期のバネ定数が良好に確保さ
れ得るものであることが理解される。
(発明の効果)
以上、説明したところから明らかなように、本発明に従
う防振ゴムm酸物にあっては、ジエン系ゴム材料であり
ながら、熱老化後のバネ定数の変化が小さく、従来に比
較して、1/2〜1/3程度の変化に抑えられ得るもの
であるところから、バネ定数が長期に亘って安定し、振
動特性が良好に維持されて、振動や騒音の防止が良好に
為され得ることとなるのである。
う防振ゴムm酸物にあっては、ジエン系ゴム材料であり
ながら、熱老化後のバネ定数の変化が小さく、従来に比
較して、1/2〜1/3程度の変化に抑えられ得るもの
であるところから、バネ定数が長期に亘って安定し、振
動特性が良好に維持されて、振動や騒音の防止が良好に
為され得ることとなるのである。
しかも、このような耐熱性の向上によって、強度や硬度
等の物性が損なわれることはないのである。
等の物性が損なわれることはないのである。
第1図は、MBI配合量と動的バネ定数の変化率(ΔK
d、。。)の関係を示すグラフであり、また、第2図及
び第3図は、実施例2で得られた各種ゴム材料の熱老化
によるバネ定数の経時的変化を、比較例と共に示すグラ
フであって、第2図は静的バネ定数の変化を、第3図は
動的バネ定数の変化を示すものである。 第1図 r’IBI配合量(Ph?)
d、。。)の関係を示すグラフであり、また、第2図及
び第3図は、実施例2で得られた各種ゴム材料の熱老化
によるバネ定数の経時的変化を、比較例と共に示すグラ
フであって、第2図は静的バネ定数の変化を、第3図は
動的バネ定数の変化を示すものである。 第1図 r’IBI配合量(Ph?)
Claims (1)
- ジエン系ゴム材料の100重量部に対して、0.1〜5
重量部の2−メルカプトベンゾイミダゾールを配合して
なる防振ゴム組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1286543A JPH075797B2 (ja) | 1989-11-02 | 1989-11-02 | 防振ゴム組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1286543A JPH075797B2 (ja) | 1989-11-02 | 1989-11-02 | 防振ゴム組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03146537A true JPH03146537A (ja) | 1991-06-21 |
| JPH075797B2 JPH075797B2 (ja) | 1995-01-25 |
Family
ID=17705776
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1286543A Expired - Fee Related JPH075797B2 (ja) | 1989-11-02 | 1989-11-02 | 防振ゴム組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH075797B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20040033423A (ko) * | 2002-10-14 | 2004-04-28 | 현대자동차주식회사 | 내구성과 내열성이 우수한 방진 고무 조성물 |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5075633A (ja) * | 1973-11-09 | 1975-06-20 | ||
| JPS63184512A (ja) * | 1987-01-23 | 1988-07-30 | Tokai Rubber Ind Ltd | 車両用スタビライザ・ブツシユ |
| JPS63202656A (ja) * | 1987-02-18 | 1988-08-22 | Shin Etsu Chem Co Ltd | 防振ゴム組成物 |
| JPS63210427A (ja) * | 1987-02-20 | 1988-09-01 | Tokai Rubber Ind Ltd | 摺動型アイブツシユ |
| JPS649250A (en) * | 1987-06-30 | 1989-01-12 | Ube Industries | Vibration-proofing rubber composition |
| JPH01251490A (ja) * | 1988-03-31 | 1989-10-06 | Shin Etsu Chem Co Ltd | 光ディスク装置用防振ゴム材および光ディスク装置用制振材 |
| JPH01254747A (ja) * | 1988-04-04 | 1989-10-11 | Tokai Rubber Ind Ltd | 防振ゴム |
-
1989
- 1989-11-02 JP JP1286543A patent/JPH075797B2/ja not_active Expired - Fee Related
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Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH075797B2 (ja) | 1995-01-25 |
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