JPH03149242A - 熱可塑性オレフィン - Google Patents
熱可塑性オレフィンInfo
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- JPH03149242A JPH03149242A JP20770990A JP20770990A JPH03149242A JP H03149242 A JPH03149242 A JP H03149242A JP 20770990 A JP20770990 A JP 20770990A JP 20770990 A JP20770990 A JP 20770990A JP H03149242 A JPH03149242 A JP H03149242A
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- JP
- Japan
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- silane
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- composition according
- ethylene
- propylene
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/16—Ethylene-propylene or ethylene-propylene-diene copolymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/10—Homopolymers or copolymers of propene
- C08L23/12—Polypropene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L43/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and containing boron, silicon, phosphorus, selenium, tellurium or a metal; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L43/04—Homopolymers or copolymers of monomers containing silicon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L51/00—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L51/06—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers grafted on to homopolymers or copolymers of aliphatic hydrocarbons containing only one carbon-to-carbon double bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2312/00—Crosslinking
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
良ｌ上！剋貝量！
未発明は熱可塑性オレフィン、−層特にはアイソタクチ
ックポリプロピレン及びエチレンとプロピレンとのコポ
リマーのブレンドに関する。
ックポリプロピレン及びエチレンとプロピレンとのコポ
リマーのブレンドに関する。
従来の技術
熱可塑性オレフィン或はＴＰＯは一般にアイソタクチッ
クポリプロピレンとアモルファスエチレン／プロピレン
コポリマー（ＥＰＭ）との或はエチレン／プロピレン／
ジェンターポリマー（ＥＰＤＭ）とのブレンドに適用さ
れる用語である。ＥＰＤＭをジエン不飽和を通じて架橋
させて良好なタフネス及び耐薬品性特性を有する生成物
とする。ＥＰＤＭをベースにした所定の商用熱可塑性オ
レフィンは全体に機械的性質及び化学的性質の良好なバ
ランスを有し、これらの生成物をワイヤやケーブル、ホ
ース及びガスケット用途において実用的なものにさせる
。ＥＰＭはより安価なことから、ＥＰＤＭの代りに７千
ルファスＥＰＭを使用することが提案されたが、ＥＰＭ
をアイソタクチックポリプロピレンの存在において有機
ペルオキシドで架橋させようとする試みけ、ポリプロピ
レンの鎖を切断し、性質の劣った熱可塑性オレフィンを
生成するに至る。
クポリプロピレンとアモルファスエチレン／プロピレン
コポリマー（ＥＰＭ）との或はエチレン／プロピレン／
ジェンターポリマー（ＥＰＤＭ）とのブレンドに適用さ
れる用語である。ＥＰＤＭをジエン不飽和を通じて架橋
させて良好なタフネス及び耐薬品性特性を有する生成物
とする。ＥＰＤＭをベースにした所定の商用熱可塑性オ
レフィンは全体に機械的性質及び化学的性質の良好なバ
ランスを有し、これらの生成物をワイヤやケーブル、ホ
ース及びガスケット用途において実用的なものにさせる
。ＥＰＭはより安価なことから、ＥＰＤＭの代りに７千
ルファスＥＰＭを使用することが提案されたが、ＥＰＭ
をアイソタクチックポリプロピレンの存在において有機
ペルオキシドで架橋させようとする試みけ、ポリプロピ
レンの鎖を切断し、性質の劣った熱可塑性オレフィンを
生成するに至る。
ｉ更辺１句
従って、本発明の目的け、（ｉ）ＥＰＭの架橋を鎖を切
断しないで行うことができ、かつ（ｉｉ）生成する熱可
塑性オレフィンが少なくともアイソタクチックポリプロ
ピレン及び架橋ＥＰＤＭをベースにした商用熱可塑性オ
レフィンに等しい性質を有する、アイソタクチックポリ
プロピレンとＥＰＭとのブレンドを提供するにある。
断しないで行うことができ、かつ（ｉｉ）生成する熱可
塑性オレフィンが少なくともアイソタクチックポリプロ
ピレン及び架橋ＥＰＤＭをベースにした商用熱可塑性オ
レフィンに等しい性質を有する、アイソタクチックポリ
プロピレンとＥＰＭとのブレンドを提供するにある。
その他の目的及び利点は本明細書中以降で明らかになる
ものと思う。
ものと思う。
本発明に従えば、上記の目的は下記を含む熱可塑性オレ
フィンの製造において有用な組成物によって満足される
： （８）アイソタクチックポリプロピレン、（ｂ）加水分
解性シランでグラフトされたエチレンとプロピレンとの
コポリマー或はエチレンと、プロピレンと、加水分解性
シランとのターポリマー、 （Ｃ）シラノール縮合触媒。
フィンの製造において有用な組成物によって満足される
： （８）アイソタクチックポリプロピレン、（ｂ）加水分
解性シランでグラフトされたエチレンとプロピレンとの
コポリマー或はエチレンと、プロピレンと、加水分解性
シランとのターポリマー、 （Ｃ）シラノール縮合触媒。
詳細な説明
アイソタクチックポリプロピレン紘慣用のものであり、
米国特許４．３０４．１１９１号に記載されているよう
なプロセスによって製造することができる。
米国特許４．３０４．１１９１号に記載されているよう
なプロセスによって製造することができる。
アイソタクチックポリプロピレンはホそポリマーである
のが普通である。
のが普通である。
エチレンとプロピレンとのコポリマーもまた慣用のもの
であり、米国特許４，３０２．５１ｉ６号に記載されて
いるようなプロセスによって製造することができる。エ
チレン対プロピレンの重量比は約１：１〜約４：１の範
囲にすることができ、約１．５：ｌ〜約３：１の範囲に
するのが好ましい。
であり、米国特許４，３０２．５１ｉ６号に記載されて
いるようなプロセスによって製造することができる。エ
チレン対プロピレンの重量比は約１：１〜約４：１の範
囲にすることができ、約１．５：ｌ〜約３：１の範囲に
するのが好ましい。
加水分解性シラングラフトＥＰＭは下記の技法によりて
作ることができる。このコポリマーでは、シランに基因
する部分はコポリマーの重量を基準にして約０．５〜約
１０重量％の量で存在し、コポリマーに約０．５〜約４
重量％の量で加入するのが好ましい。コポリマーを改質
するのに用いるシランは下記の構造式を有する：ＣＨ２
−ＣＨ（ＣＨ２）−Ｓ ｉ （ＯＲ）ｓＣ式中、Ｒは炭
素原子１〜１０を有するアルキル基であり、各々のＲは
同じに或仲異なることができ、ａ紘０〜１０の整数であ
る）。
作ることができる。このコポリマーでは、シランに基因
する部分はコポリマーの重量を基準にして約０．５〜約
１０重量％の量で存在し、コポリマーに約０．５〜約４
重量％の量で加入するのが好ましい。コポリマーを改質
するのに用いるシランは下記の構造式を有する：ＣＨ２
−ＣＨ（ＣＨ２）−Ｓ ｉ （ＯＲ）ｓＣ式中、Ｒは炭
素原子１〜１０を有するアルキル基であり、各々のＲは
同じに或仲異なることができ、ａ紘０〜１０の整数であ
る）。
Ｒ及？Ｊａについての上限は炭素原子１０より大きくす
ることができ、唯一の制限は実川上の限界である。これ
らのシランの例は下記の通りである：ビニルトリアルコ
キシシラン、例えばビニルトリメトキシシラン、ビニル
トリエトキシシラン、ビニルイソプロポキシシラン、ビ
ニルエトキシジメトキシシラン、アルキルトリメトキシ
シラン。
ることができ、唯一の制限は実川上の限界である。これ
らのシランの例は下記の通りである：ビニルトリアルコ
キシシラン、例えばビニルトリメトキシシラン、ビニル
トリエトキシシラン、ビニルイソプロポキシシラン、ビ
ニルエトキシジメトキシシラン、アルキルトリメトキシ
シラン。
一般的に言えば、加水分解性基を１つ或はそれ以上有す
る任意の不飽和モノマーシランが適している。水硬化を
一層のろくし或は保存性を一層良好にすることを望む場
合ｅｌｆ、ビニルトリイソブトキシシラン或はビニルト
リス−（２−エチルへキソキシ）シランを用いることが
できる。
る任意の不飽和モノマーシランが適している。水硬化を
一層のろくし或は保存性を一層良好にすることを望む場
合ｅｌｆ、ビニルトリイソブトキシシラン或はビニルト
リス−（２−エチルへキソキシ）シランを用いることが
できる。
シラングラフトコポリマーの製造において、遊離ラジカ
ル発生剤或は触媒を用いる。最も有用な遊離ラジカル発
生剤の中に下記があるニジクミルペルオキシド、ラウロ
イルペルオキシド、アゾビスイソブチロニトリル、ペン
ゾイルペルオキシド、ｔ−ブチルペルベンゾエート、ジ
（ｔ−ブチル）ペルオキシド、クメンヒドロペルオキシ
ド、２．５−ジメチル−２，５−ジ（ｔ−ブチル−ペル
オキシ）ヘキシン、２．５−ジメチル−２，５−ジ（ｔ
−ブチルペルオキシ）ヘキサン、ｔ−ブチルヒドロペル
オキシド、イソプロピルベルカーボネート、有機ペルオ
キシドが好ましい、コポリマーの重量を基準にして約ｏ
、ｏｏｔ〜約５重量％、好ましくは約０．００１〜約０
．３３ｇ［量％の遊離ラジカル発生剤を用いることがで
きる。
ル発生剤或は触媒を用いる。最も有用な遊離ラジカル発
生剤の中に下記があるニジクミルペルオキシド、ラウロ
イルペルオキシド、アゾビスイソブチロニトリル、ペン
ゾイルペルオキシド、ｔ−ブチルペルベンゾエート、ジ
（ｔ−ブチル）ペルオキシド、クメンヒドロペルオキシ
ド、２．５−ジメチル−２，５−ジ（ｔ−ブチル−ペル
オキシ）ヘキシン、２．５−ジメチル−２，５−ジ（ｔ
−ブチルペルオキシ）ヘキサン、ｔ−ブチルヒドロペル
オキシド、イソプロピルベルカーボネート、有機ペルオ
キシドが好ましい、コポリマーの重量を基準にして約ｏ
、ｏｏｔ〜約５重量％、好ましくは約０．００１〜約０
．３３ｇ［量％の遊離ラジカル発生剤を用いることがで
きる。
加水分解性シラングラフトＥＰＭの代表的な製造方法及
びアイソタクチックポリプロピレン及びシラングラフト
ＥＰＭをブレンドしかつ硬化させる代表的な技法を下記
の例１に記載する。
びアイソタクチックポリプロピレン及びシラングラフト
ＥＰＭをブレンドしかつ硬化させる代表的な技法を下記
の例１に記載する。
これらのポリマーを作る際に用いるのに適しかつアルコ
キシ、オキシアリール、オキシ脂肪族、ハロゲンのよう
な加水分解性基を有するシラングラフトコポリマー及び
多数の不飽和シランを製造する種々の他のプロセスが米
国特許３，０７５．！１４８号、同４，４１２，０４２
号、同４，４１３，０８６号及び同４．５９３．０１１
号に挙げられている。こわらのシランは、また、エチレ
ン／プロピレン／シランターポリマーの製造において有
用である。
キシ、オキシアリール、オキシ脂肪族、ハロゲンのよう
な加水分解性基を有するシラングラフトコポリマー及び
多数の不飽和シランを製造する種々の他のプロセスが米
国特許３，０７５．！１４８号、同４，４１２，０４２
号、同４，４１３，０８６号及び同４．５９３．０１１
号に挙げられている。こわらのシランは、また、エチレ
ン／プロピレン／シランターポリマーの製造において有
用である。
エチレンと、プロピレンと、加水分解性シランとのター
ポリマーは米国特許４，４１３，０６８号に記載されて
いるプロセスによって製造することができる。ターポリ
マーのコそツマ−に基因する割合はおよそ下記の通りで
ある： 重量％ エチレン ４０〜８０ ５３〜７０プロピレン
１５〜６０ ２５〜４０シラン ５〜１０
２〜７加水分解性シラングラフトＥＰＭ及びＥＰ
Ｍ／加水分解性シランターポリマーの密度は約０．８６
０〜約０．８９０ｇ／Ｃｎ？の範囲になることができ、
約０．８６０〜約ｏ、ａｙｓｇ／ｃｎ？の範囲が好まし
く：ＡＳＴＭ Ｄ−１２３８により２３０℃及び４４
０ｐｓｉ （３１Ｋｇ／ｃ ｒｔ？ ）において測定す
る通りのフローインデックスは約１０〜約２００の範囲
であり、約１５〜約６０の範囲が好ましくニゲラフトＥ
ＰＭ及びＥ Ｐ Ｍ ／加水分解性シランターポリマー
の量はアイソタクチックポリプロピレン及びグラフトコ
ポリマー或はターポリマーのブレンドの合計重量を基！
ｌ！にして約１５〜約８０重量％の範囲であり、約２０
〜約７５重量％の範囲にするのが好ましし）。
ポリマーは米国特許４，４１３，０６８号に記載されて
いるプロセスによって製造することができる。ターポリ
マーのコそツマ−に基因する割合はおよそ下記の通りで
ある： 重量％ エチレン ４０〜８０ ５３〜７０プロピレン
１５〜６０ ２５〜４０シラン ５〜１０
２〜７加水分解性シラングラフトＥＰＭ及びＥＰ
Ｍ／加水分解性シランターポリマーの密度は約０．８６
０〜約０．８９０ｇ／Ｃｎ？の範囲になることができ、
約０．８６０〜約ｏ、ａｙｓｇ／ｃｎ？の範囲が好まし
く：ＡＳＴＭ Ｄ−１２３８により２３０℃及び４４
０ｐｓｉ （３１Ｋｇ／ｃ ｒｔ？ ）において測定す
る通りのフローインデックスは約１０〜約２００の範囲
であり、約１５〜約６０の範囲が好ましくニゲラフトＥ
ＰＭ及びＥ Ｐ Ｍ ／加水分解性シランターポリマー
の量はアイソタクチックポリプロピレン及びグラフトコ
ポリマー或はターポリマーのブレンドの合計重量を基！
ｌ！にして約１５〜約８０重量％の範囲であり、約２０
〜約７５重量％の範囲にするのが好ましし）。
加水分解性シランを含有するこれらのエチレン／プロピ
レンコポリマー及びターポリマーの硬化或は架橋け、ポ
リマーをアイソタクチックポリプロピレン及びシラノー
ル縮合触媒の存在において水分に暴露させて行う。有用
なシラノール縮合触媒の例は金属カルボキシレート、例
えばジオクチルスズマレエート、ジブチルスズジラウレ
ート、酢酸第一スズ、オクタン酸第−スズ、ナフテン酸
鉛、オクタン酸亜鉛、２−エチルヘキサン酸鉄である。
レンコポリマー及びターポリマーの硬化或は架橋け、ポ
リマーをアイソタクチックポリプロピレン及びシラノー
ル縮合触媒の存在において水分に暴露させて行う。有用
なシラノール縮合触媒の例は金属カルボキシレート、例
えばジオクチルスズマレエート、ジブチルスズジラウレ
ート、酢酸第一スズ、オクタン酸第−スズ、ナフテン酸
鉛、オクタン酸亜鉛、２−エチルヘキサン酸鉄である。
シラノール縮合触媒を組成物に慣用の量、シランの重量
を基準にして約０．１〜豹０．５重量％の量で導入する
ことができる。好ましい触媒の量は約０．０１〜約０．
３重量％の範囲である。
を基準にして約０．１〜豹０．５重量％の量で導入する
ことができる。好ましい触媒の量は約０．０１〜約０．
３重量％の範囲である。
ＥＰＭ中のシランの濃度はグラフトＥＰＭ及びＥＰＭタ
ーポリマーの架橋度に影響を与える。これは、立ち代っ
て、熱可塑性オレフィン、すなわち、ＥＰＭとアイソタ
クチックポリプロピレンとのブレンドの性質に影響を与
える。すなわち、シランの濃度が高い程、架橋度は大き
くなり、フローインデックス及び伸びは小さくなり、１
００℃における１６８時間の耐油性（ＡＳＴＭ３番）は
大きくなる。
ーポリマーの架橋度に影響を与える。これは、立ち代っ
て、熱可塑性オレフィン、すなわち、ＥＰＭとアイソタ
クチックポリプロピレンとのブレンドの性質に影響を与
える。すなわち、シランの濃度が高い程、架橋度は大き
くなり、フローインデックス及び伸びは小さくなり、１
００℃における１６８時間の耐油性（ＡＳＴＭ３番）は
大きくなる。
慣用の添加剤を、シラノール縮合触媒を加える前に、ア
イソタクチックポリプロピレン／加水分解性シラン変性
ＥＰＭのブレンドに加えることができる。添加剤の量は
樹脂の重量を基準にして約０．０１〜約５０％の範囲が
普通である。有用な添加剤は酸化防止剤、紫外線吸収剤
、静電防止剤、顔料、染料、充填剤、スリップ剤、難燃
剤、可塑剤、加工助剤、潤滑剤、安定剤、煙防止剤であ
る。
イソタクチックポリプロピレン／加水分解性シラン変性
ＥＰＭのブレンドに加えることができる。添加剤の量は
樹脂の重量を基準にして約０．０１〜約５０％の範囲が
普通である。有用な添加剤は酸化防止剤、紫外線吸収剤
、静電防止剤、顔料、染料、充填剤、スリップ剤、難燃
剤、可塑剤、加工助剤、潤滑剤、安定剤、煙防止剤であ
る。
本明細書中に挙げる特許を本明細書中に援用する。
発明を下記の例によって説明する。
例」工
加水分解性シラングラフトＥＰＭを製造する代表的な技
法（本明細書中以降で技法■と呼ぶ）は下記の通りであ
る：ＥＰＭをブラベンダーミキシングヘッド釘おいて約
１３０℃で混合しかつ溶融させる。次いで、ビニルトリ
メトキシシランをゆっくり加え、成分を十分に混合する
。温度を１５０℃に保ちながら、ジクミルペルオキシド
を加える。混合を３〜５分間続ける。この時に、温度を
上げて約１８０℃にし、混合を５〜１０分間続ける。グ
ラフト生成物を次いで排出するか或は同じミキシングヘ
ッドにおいてアイソタクチックポリプロピレンとブレン
ドすることができる。
法（本明細書中以降で技法■と呼ぶ）は下記の通りであ
る：ＥＰＭをブラベンダーミキシングヘッド釘おいて約
１３０℃で混合しかつ溶融させる。次いで、ビニルトリ
メトキシシランをゆっくり加え、成分を十分に混合する
。温度を１５０℃に保ちながら、ジクミルペルオキシド
を加える。混合を３〜５分間続ける。この時に、温度を
上げて約１８０℃にし、混合を５〜１０分間続ける。グ
ラフト生成物を次いで排出するか或は同じミキシングヘ
ッドにおいてアイソタクチックポリプロピレンとブレン
ドすることができる。
ブレンド／硬化する代表的な技法（本明細書中以降で技
法ＩＩと呼ぶ）杜下記の通りであるニアイソタクチック
ポリプロピレンをブラベンダーミキシングヘッドにおい
て約１８０℃で混合し、溶融させる。技法Ｉの通りにし
てビニルトリメトキシシランをグラフトしたＥＰＭをゆ
っくり加えて十分なミックスを達成する。次いで、シラ
ノール縮合触媒、ジブチルスズジラウレートをシランの
重量を基準にして０．０３重量％の量で加え、混合及び
溶融を約５分間続ける。大気中に存在する水分によって
架橋を行わせる。次いで、生成物を排出する。
法ＩＩと呼ぶ）杜下記の通りであるニアイソタクチック
ポリプロピレンをブラベンダーミキシングヘッドにおい
て約１８０℃で混合し、溶融させる。技法Ｉの通りにし
てビニルトリメトキシシランをグラフトしたＥＰＭをゆ
っくり加えて十分なミックスを達成する。次いで、シラ
ノール縮合触媒、ジブチルスズジラウレートをシランの
重量を基準にして０．０３重量％の量で加え、混合及び
溶融を約５分間続ける。大気中に存在する水分によって
架橋を行わせる。次いで、生成物を排出する。
技法■で用いるＥＰＭけ密度０．８７７ｇ／ｃｎ？及び
フローインデックス１５を有する。
フローインデックス１５を有する。
技法■によって作る加水分解性シラングラフトＥ Ｐ
Ｍ ｉｆフローインデックス１５．７を有する（ＥＰＭ
の重量を基準にして、２．０重量％のビニルトリメトキ
シシラン及び０．２重量％のジクミルペルオキシドを技
法■で用いる）。
Ｍ ｉｆフローインデックス１５．７を有する（ＥＰＭ
の重量を基準にして、２．０重量％のビニルトリメトキ
シシラン及び０．２重量％のジクミルペルオキシドを技
法■で用いる）。
技法ＩＩで用いるアイソタクチックポリプロピレンはメ
ルトフロー３．５、キシレン可溶分３．５％、フローイ
ンデックス６７０を有する。
ルトフロー３．５、キシレン可溶分３．５％、フローイ
ンデックス６７０を有する。
技法ＩＩで用いるブレンドは上記のアイソタクチックポ
リプロピレン３０重量部対技法■で作るグラフトＥＰＭ
７０重量部の比で含有する。ブレンドはフローインデッ
クス５６を有する。ジブチルスズジラウレートを（シラ
ンの重量を基準にして）０．０３重量％加えると、フロ
ーインデックスは２に変わる。フローインデックスが相
違することは架橋を示す。
リプロピレン３０重量部対技法■で作るグラフトＥＰＭ
７０重量部の比で含有する。ブレンドはフローインデッ
クス５６を有する。ジブチルスズジラウレートを（シラ
ンの重量を基準にして）０．０３重量％加えると、フロ
ーインデックスは２に変わる。フローインデックスが相
違することは架橋を示す。
例２〜４
アイソタクチックポリプロピレンがフローインデックス
６００を有し、かつＥＰＭが、グラフトする前に、フロ
ーインデックス２０及び密度０．８７７ｇ／ｃｍを有す
る他は、例１を繰り返して、例２．３．４の各々につき
ブレンドを１つ作る。
６００を有し、かつＥＰＭが、グラフトする前に、フロ
ーインデックス２０及び密度０．８７７ｇ／ｃｍを有す
る他は、例１を繰り返して、例２．３．４の各々につき
ブレンドを１つ作る。
各々のブレンドの変数及び性質は下記の通りであるニ
ジクミルペルオキシド ０．１ ０．２ ０．４
ビニルトリメトキシ １０ ２．０ ｔ、０
シラン −ｊＪ【ー フローインデックス ６０ １０ １．
５伸び ％ ２００ １３０ ７５ 注： １、フローインデックスはＡＳＴＭ Ｄ−１２３８に
より２３０℃及び４４０ｐｓｉ（３１Ｋｇ／ａｒｒ？）
ｅおいて測定する。
ビニルトリメトキシ １０ ２．０ ｔ、０
シラン −ｊＪ【ー フローインデックス ６０ １０ １．
５伸び ％ ２００ １３０ ７５ 注： １、フローインデックスはＡＳＴＭ Ｄ−１２３８に
より２３０℃及び４４０ｐｓｉ（３１Ｋｇ／ａｒｒ？）
ｅおいて測定する。
２、引張そジュラスＬｔＡＳＴＭ Ｄ−６３８によっ
て測定し、ｐｓｉで報告する。
て測定し、ｐｓｉで報告する。
９、引張強さはＡＳＴＭ ４１２で測定し、ｐｓｉで
報告する。
報告する。
４、伸びｋｋＡＳＴＭ Ｄ−４１２で測定し、％で報
告する。
告する。
５、メルトフローはＡＳＴＭ Ｄ−１２３８で４４ｐ
ｓｉ （３，１Ｋｇ／ａｎ？）及び２３０℃において測
定する。
ｓｉ （３，１Ｋｇ／ａｎ？）及び２３０℃において測
定する。
６、キシレン可溶分とは、ポリプロピレンサンプルを熱
キシレンに溶解し、溶液を冷却させて２３℃にした後に
、溶液中にとどまるフラクションと定義する。
キシレンに溶解し、溶液を冷却させて２３℃にした後に
、溶液中にとどまるフラクションと定義する。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、（ａ）アイソタクチックポリプロピレン、 （ｂ）加水分解性シランでグラフトされたエチレンとプ
ロピレンとのコポリマー或はエチレンと、プロピレンと
、加水分解性シランとのターポリマー、 （ｃ）シラノール縮合触媒 を含む組成物。 ２、成分（ｂ）が加水分解性シランでグラフトしたエチ
レンとプロピレンとのコポリマーである特許請求の範囲
第１項記載の組成物。 ３、成分（ｂ）がエチレンと、プロピレンと、加水分解
性シランとのターポリマーである特許請求の範囲第１項
記載の組成物。 ４、加水分解性シランがビニルトリアルコキシシランで
ある特許請求の範囲第２項記載の組成物。 ５、加水分解性シランがビニルトリアルコキシシランで
ある特許請求の範囲第３項記載の組成物。 ６、シラノール縮合触媒が金属カルボキシレートである
特許請求の範囲第１項記載の組成物。 ７、成分（ｂ）の量が成分（ａ）及び（ｂ）の合計重量
を基準にして１５〜８０重量％の範囲である特許請求の
範囲第１項記載の組成物。 ８、シランが成分（ｂ）の重量を基準にして０．５〜１
０重量％の量で存在する特許請求の範囲第２項記載の組
成物。 ９、シランが成分（ｂ）の重量を基準にして５〜１０重
量％の量で存在する特許請求の範囲第３項記載の組成物
。 １０、シラノール縮合触媒がシランの重量を基準にして
０．１〜０．５重量％の量で存在する特許請求の範囲第
１項記載の組成物。 １１、成分（ｂ）におけるエチレン対プロピレンの重量
比が１：１〜４：１の範囲である特許請求の範囲第１項
記載の組成物。 １２、成分（ｂ）を架橋させる特許請求の範囲第１項記
載の組成物。 １３、成分（ａ）及び（ｂ）をブレンドしかつ成分（ｂ
）を架橋させる特許請求の範囲第１項記載の組成物。 １４、（ｉ）成分（ｂ）の量が成分（ａ）及び（ｂ）の
合計重量を基準にして１５〜８０重量％の範囲であり、
（ｉｉ）成分（ｂ）におけるエチレン対プロピレンの重
量比が１：１〜４：１の範囲であり、（ｉｉｉ）シラノ
ール縮合触媒がシランの重量を基準にして０．１〜０．
５重量％の量で存在する特許請求の範囲第１２項記載の
組成物。 １５、特許請求の範囲第１２項記載の組成物で被覆され
た電気導体。 １６、特許請求の範囲第１２項記載の組成物を含むガス
ケット或はホース。 １７、（ａ）アイソタクチックポリプロピレン、 （ｂ）下記の構造式： ＣＨ＿２＝ＣＨ−（ＣＨ＿２）＿ａ−Ｓｉ（ＯＲ）＿３
（式中、Ｒは炭素原子１〜１０を有するアルキル基であ
り、各々のＲは同じに或は異なることができ、ａは０〜
１０の整数である） を有するシランでグラフトされたエチレンとプロピレン
とのコポリマー、 （ｃ）金属カルボキシレート を含む組成物。 １８、（ａ）アイソタクチックポリプロピレン、 （ｂ）エチレンと、プロピレンと、下記の構造式： ＣＨ＿２＝ＣＨ−（ＣＨ＿２）＿ａ−Ｓｉ（ＯＲ）＿３
（式中、Ｒは炭素原子１〜１０を有するアルキル基であ
り、各々のＲは同じに或は異なることができ、ａは０〜
１０の整数である） を有するシランとのターポリマー、 （ｃ）金属カルボキシレート を含む組成物。 １９、シランがビニルトリメトキシシランである特許請
求の範囲第１７項記載の組成物。２０、シランがビニル
エトキシジメトキシシランである特許請求の範囲第１７
項記載の組成物。 ２１、シランがアリルトリメトキシシランである特許請
求の範囲第１７項記載の組成物。２２、シランがビニル
トリメトキシシランである特許請求の範囲第１８項記載
の組成物。２３、シランがビニルエトキシジメトキシシ
ランである特許請求の範囲第１８項記載の組成物。 ２４、シランがアリルトリメトキシシランである特許請
求の範囲第１８項記載の組成物。２５、特許請求の範囲
第１項記載の組成物を水分の存在において混和すること
を含む熱可塑性オレフィンの製造方法。 ２６、成分（ｂ）が加水分解性シランでグラフトしたエ
チレンとプロピレンとのコポリマーである特許請求の範
囲第２５項記載の方法。 ２７、成分（ｂ）がエチレンと、プロピレンと、加水分
解性シランとのターポリマーである特許請求の範囲第２
５項記載の方法。 ２８、シラノール縮合触媒が金属カルボキシレートであ
る特許請求の範囲第２５項記載の方法。 ２９、（ｉ）成分（ｂ）の量が成分（ａ）及び（ｂ）の
合計重量を基準にして１５〜８０重量％の範囲であり、
（ｉｉ）成分（ｂ）におけるエチレン対プロピレンの重
量比が１：１〜４：１の範囲であり、（ｉｉｉ）シラノ
ール縮合触媒がシランの重量を基準にして０．１〜０．
５重量％の量で存在する特許請求の範囲第２５項記載の
方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US39073589A | 1989-08-08 | 1989-08-08 | |
| US390735 | 1989-08-08 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03149242A true JPH03149242A (ja) | 1991-06-25 |
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Family Applications (1)
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|---|---|---|---|
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1990
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- 1990-08-07 EP EP19900115196 patent/EP0412518A3/en not_active Withdrawn
- 1990-08-07 BR BR9003862A patent/BR9003862A/pt not_active Application Discontinuation
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