JPH03153241A - 撮影機能付き感光材料包装ユニット - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は、広い露光ラチチウドをもち、いつどこでも、
誰でも、実質的に、通常の撮影距離にある何れの被写体
でも、撮影できて、画質に優れた写真をうる撮影機構付
き感光材料包装ユニｙ）に関する。とくに撮影距離が０
．３ｍ以上にあり、また接写をもできる撮影機能付きカ
ラー感光材料包装ユニットに間する。

（従来技術） 近年、本出願人により、ＩＳＯ１００とｌ５０４００の
レンズ付きカラー怒光材料包装ユニットが、「写ルンで
す」、「写ルンです−Ｈｉ」　ｒ写ルンです−フラッシ
ュ」や「写ルンです一望遠」など提供され普及している
。

これにより、通常の屋内や屋外の被写体を、カメラをも
ち合せなくても、感光材料並みの容易さで、購入し、目
的に合せて使い分けて、誰でも撮影できる。この撮影機
横付き感光材料包装ユニットについては、例えば実開昭
６３−３３ＩＳＯ号、開開６２−１９０２３２号、開閉
６２−１９０２３３号、開開６３−６４２６号、開明６
３−６４３２号や特開昭６３−１７４４８号、局間６３
−１１８１５７号などの明細書や公開技報８６−１１６
５０号や、写真工業１９８８年６月号、１１９ないし１
２１号に記載されている。

補助照明機能付き感光材料包装ユニット例えば特開平１
−１１６６３８号、同一９３７２３号などに記載されて
いる。

（発明が解決しようとする課題） 従来のレンズ付きカラー感光材料包装ユニットのレンズ
の至近撮影距離は、１ｍないし６ｍでありそれより近距
離の撮影ではピンボケになってしまう、とくに比較的焦
点距離が短いもの例えば「写ルンです望遠」では約４ｍ
以上の撮影距離でピンボケになる。

本発明の目的は、第１に実質的に通常遭遇する撮影距離
にある何れの被写体でも簡便に撮影できる撮影機構付き
感光材料包装ユニットを提供することである。第２には
、従来、できなかったような、接写またはマクロ撮影が
誰でも安価で、簡便にできる撮影機能付き感光材料包装
ユニットを提供することである。

第３には、屋内と屋外ばかりでなく、無限遠から手近に
ある、実質的にすべての距離にある主被写体を、誰でも
安価で簡便に撮影でき、満足するに充分な高画質のカラ
ー写真をうることができる撮影機能付きカラー感光材料
包装ユニットを提供することである。

その他の目的は、明細書の記載から、明らかである。

（課題を解決するための手段） 発明者は、コンパクトでかつ簡便に撮影距離と、適正露
光量とを撰沢できる撮影機能と、これに適合する感光材
料の感度、露光許容域と画像特性並びに取扱いについて
、人間工学的に検討し、次のようにして本発明の目的が
達成できることが判った。

（１）撮影レンズ、絞り、シャッターの光学系とファイ
ンダーを備えた包装ユニット本体に、感光材料を収納し
て外装してなる撮影機能付き感光材料包装ユニットにお
いて、撮影距離が無限遠を除き限定された接写用光学系
を有し、ＩＳＯ１６０以上の感光度をもつ感光材料を収
納することを特徴とする撮影機能付き感光材料包装ユニ
７ト。

（２）撮影距離域が異なる少くとも２ケの光学系とその
切り換え使用機構を有し、かつ白光露光における露光許
容域（ＥＳ；露光量の対数値表示）が２．７０以上の黒
白感光材料、または支持体の上に設けられたハロゲン化
銀感光層ユニットの中、少くとも２ケが、白光露光にお
けるＥＳが２．７０以上のカラー感光材料を収納する撮
影機能付き感光材料包装ユニット。

（３）撮影距離域が異なる少くとも２ケの光学系が、撮
影レンズの焦点距離、絞り値およびバック・フォーカス
距離の何れか２つを変えて構成された上記（１）もしく
は（２）に記載の撮影機能付き感光材料包装ユニット。

（４）包装ユニット本体が、光軸に合せて、絞り開口を
設けたシャッター地板の上に、焦点距離が興なる単玉レ
ンズとその絞り値に対応して異なる大きさの絞り開口と
を組合せて設けたレンズホルダーを配設し、撮影距離域
を撰択できるよう、レンズと絞り値を一体にして切りか
えできる光学系切り換え使用Ｉｆ構を有し、かつ、支持
体の上にシアン発色ハロゲン化銀感光層ユニット（ＲＬ
）、マゼンタ発色ハロゲン化銀感光層ユニ７）（ＧＬ）
およびイエロー発色ハロゲン化銀感光層ユニット（ＢＬ
）の中、ＲＬとＧＬのＥＳが、３．００以上であるＴＳ
Ｏ−３２０以上の感度を有するカラー感光材料を収納し
た上記（２）もしくは（３）に記載の撮影機能付き感光
材料包装ユニット。

以下に更に詳しく本発明を説明する。

本発明による撮影機構付き感光材料包装ユニットとは、
撮影レンズ、絞りおよびシャッターなどの撮影機構を予
め備えた包装ケース本体に未露光の感光材料をシート杖
またはロール状に直接または容器に入れて、感光材料を
コマ送りしなから撮影でき、さらに撮影済の感光材料を
外部にとり出せるようにして内蔵し、光密接合してなる
感光材料の包装ユニットであってさらに外装してなるも
のをいう、さらに包装ケース本体には、ファインダー、
撮影済の感光材料のコマ送り機構や撮影済の感光材料の
とり出し機構などを備えている。

さらに、撮影機構に、例えば実願昭６２−１５２６３４
号、同６２−１５２６３５号、同６２１５２６３７号ま
た特開平１〜９３７２３号などに記載の補助照明機構を
設けるがよい。

本発明の第１の特長は、接写機能をもつ簡便な光学系を
備えていることである。従来のレンズ付きカラー感光材
料包装ユニットには、無限遠から４ｍとか０．９ｍの撮
影距離まで充分に焦点が合う単玉のノーマルレンズを用
いている。従って単玉レンズを用いるかぎり過焦点距離
より近距離側にある被写界深度をはずれた領域では、ビ
ン・ボケになり撮影できなかった。

本発明における接写機能とは、焦点を合せる距離を、過
焦点距離から接近させ、無限遠を除く、限定された距Ｈ
８Ｎ域例えば１０ｍ以内、好しくは５ｍないし約０．３
ｍなどにおいての距離領域において焦点を合せ撮影でき
る機能をいう６本発明において撮影距離とは、実質的に
焦点が合って撮影できる被写体と、当該包装ユニットの
レンズとの距離をいう０合焦点位置に被写界深度を加算
した前後の位置と当該レンズとの距離をいう。

本発明における接写機能は、撰定された焦点距離の撮影
レンズと絞り値とバックフォーカス距離の何れかの組合
せにより構成するがよい０本発明においてバック・フォ
ーカス距離とは、レンズの、結像面に近い部位と結像面
までの光軸上の距離をいう０本発明の簡便な当該包装ユ
ニットにおいて、安定して優れた画質をうるには、固定
焦点レンズ、固定絞りまた固定バックフォーカス距離の
組合せ使用さらにこれらの要素の配置が重要である０本
発明における当該包装ユニットは、無限遠から近距離例
えば４ｍないし０．４ｍまでピンボケなく撮影できる撮
影機能を備えている。このために、無限遠を含むまたは
含まない撮影距離が異なる少くとも２ケの光学系を組合
せて備えるがよい６例えば、 （Ａ）異なる焦点距離のレンズに夫々異なる絞り（Ｂ）
異なるバックフォーカス距離に夫々異なる絞り孔 （Ｃ）異なる焦点距離のレンズに夫々異なるバック・フ
ォーカス距離 （Ｄ）光学系に、光軸を合せて異なるレンズを、挿入な
ど、とくに（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）が好ましい。

（Ｄ）は、異なるレンズを他のレンズの光軸に合せるの
に格別の工夫が必要である。焦点距離が５０閤以上のレ
ンズを用いる場合にとくに有用である。

撮影レンズは、焦点距離が１０ないし５０閤の単玉レン
ズ（１枚または複数枚のはり合せ）がよい、また球面レ
ンズや非球面レンズが用いられる。

絞りは、Ｆ値において８以上、Ｉｆないし３０がよい、
Ｆ値が８以下だと、合焦に難点があり、３０以上だと、
光の包析によるボケ、および露光量不足に難点がある。

接写用光学系には、焦点距離がＩＯないし４０閣の撮影
レンズ、Ｆ値にして１６ないし３２の絞りが好しい。

屋外直射日光下などの例外的な露光量のオーバー調節に
は絞りを用い、また屋内撮影や接写の場合の露光量の不
足には補助照明機構を用いる。さらに、８絞りないしｌ
Ｏ絞りの露光量の変化に耐える感光材料を用いる。

通常のカメラによる接写には、複数枚構成の交換レンズ
を用いさらにそのくり出し量を大きくまたリバースリン
グやベローズなどを併用する。この方法は、生産コスト
が高く、コンパクトでなく、操作もまた煩雑であり、本
発明には使用できない。

礒影レンズの焦点距離が５０閣より長く、例えば「写ル
ンです一望遠」などのように８５閣の場合でも、本発明
による方法により至近撮影距離を１ｍないし０．５ｍま
で短縮させることができる。

この場合はとくに（Ｄ）の方法が有用である。

次に好しい光学系並びに光学系切り換え使用機構の具体
例を例示する。

（その１）接写用光学系の例 （接写用光学系）；焦点距＃３３閣のプラスチック製単
玉レンズに絞りをＦ値として２２ないし２７の小孔を設
け、バック・フォーカス距１Ｍ３５閣になるよう光軸を
合せ設定する。その撮影距離は、１．２ｍないし０．４
ｍである。

（ノーマル撮影用光学系）；焦点距＃３５■のプラスチ
ック製単玉レンズに絞りをＦ値として１３゜８の小孔を
設ける撮影距離は無限遠がら約１ｍである。この２つの
レンズを組合せ用いることによって、撮影距離を、無限
遠から０．４ｍの領域に拡大させることができる。

（その２）光学系の切換え使用機構の例、第１図に、光
学系の切換え使用機構の斜視解説図を示した。

包装ケース本体部（２７）の前面に接写用レンズ（１４
）ノーマル・レンズ（６４）を固定したレンズホルダー
（５６）をシャタカバー（５１）の上に設置する。さら
に簡易ストロボ機構（３９他）と、シャッター羽根（２
９）を設置したシャッター機構（２６）とを設定する。

さらに詳しく説明する。

第１図に示すように、第２収納（パトローネ）室（２４
）やシャッタ機構（２６）を備えた本体部（２７）の中
央には、シャッタ地板（２８）が設置されている。この
シャッタ地板（２８）にはシャンク羽根（２９）の駆動
空間を確保するための凹部（３Ｉ）と、この凹部（３１
）内に開設された開口（３２）が形成されている。シャ
ッタ地板（２８）の上部に形成された切欠き部（３３）
の後方には軸受部（３４）が設けられており、その背後
の背板上にはファインダ接眼窓（４７）が開設されてい
る。パトローネ室（２４）には突起（３６）が形成され
ており、本体部２７の右端の第１収納（フィルムロール
）室（３７）にはフック（３８）が形成されている。フ
ィルムロール室（３７）の右側にはメインコンデンサ（
４４）が内蔵されている。

ストロボ発光部（２２）を有したストロボ回路板（３９
）の中央部には、スイッチ（２３）の押し込みによって
導通される接片（４８，４９）が配置されているこれら
接片（４８，４９）の導通によってメインコンデンサ（
４４）が充電されるとともに、シャッターボタン（２５
）により、シャッターとともにシンクロ発光する。

シャッタ地板（２８）の前面に取り付けられるシャッタ
カバー（５１）の上部には、切欠き部（５２）　、スト
ッパー（５３）が形成されており、中央部にはフィルム
に露光するための開口（５４）が開設されている。開口
（５４）の下方にはレンズホルダ（５６）の回転をガイ
ドする弧状凸部（５７）が設けられている。弧状凸部（
５７）の右端にはストッパー（５Ｂ）が形成されている
。

シャッタカバー（５１）の下端部にはビン（５９）が設
けられている。

シャッタカバー（５１）の前面に配置されるレンズホル
ダ（５６）は、その軸部材（６１）を軸受部（３４）に
挿通することにより回動自在となる。レンズホルダ（５
６）には小さな絞り開口（６２）と、それより大きな絞
り開口（６３）が開設されている。絞り開口（６２）の
前には接写用（マクロ）レンズ（１４）が、絞り開口（
６３）の前にはノーマルレンズ（６４）がそれぞれ配設
されている。マクロレンズ（１４）は例えば焦点距離３
３■、Ｆ値２７．被写界深度内でカバーできる被写体距
離０．４〜１．２ｍであり、ノーマルレンズ（６４）は
焦点距離３５ｍ、Ｆ（７１１１゜被写界深度内でカバー
できる被写体距ｉｔ［１，２ｍ〜■である。絞り開口（
６３）を小さくすることによりマクロレンズ（１４）の
被写界深度を深くすることができる。

レンズホルダ（５６）下部のセクタ部（６５）には前記
切換えノブ（１６）が設けられており、レンズホルダ（
５６）の上部には軸部材（６１）の他にガイド部材（６
６）及びターゲットマーク（１９）が設けられている。

レンズホルダ（５６）の後面には、トグルバネ（６７）
−のためのスペースをシ嘗保する段差が形成されており
、ここにビンが設けられている。このビンとビン（５９
）とともにトグルバネ（６７）の両端を係止する。

開口（１２）やファインダー（１８）等は前カバー（６
９）に形成されており、この前カバー（６９）が本体部
（２７）に嵌合されることにょつて当該包装ユニットが
組み立てられる。

ノーマル光学系を接写用光学系に切換えることができる
。接写用光学系は、焦点距Ｈ３５ｔｍの一つの１１！影
レンズ、絞り値３ｏ、とバックフォーカス距Ｍ３１ｍに
よって構成され、その撮影距離は約１．２ｍないし約０
．３５ｍである。

当該包装ユニットには、通常用いているノーマル光学系
、補助照明１１ｔｉなど例えば、特開昭６３−１９４２
６０号、同６３−１９４２５６号、同６３−１９４２５
５号、同６３−１９４２５６号、特開昭６３−１９９３
５１号、特開昭６４−５４４号や特開平１−１５２４３
７号明細書などに記載の箇々の機能を接写用光学系と組
合せて設けることができる。具体的には、富士写真フィ
ルム−から発売している「写ルンです−Ｈ１Ｊ、［写ル
ンです−Ｆ１ａ５ｈ　Ｊ　　（商品名）の、当該包装ユ
ニット本体に用いている機構を、本発明の接写用光学系
と組合せて設けることができる。

（その３）光学系の切換え使用機構の例包装ユニット本
体に、一つの撮影レンズ（例えば第１図におけるノーマ
ル・レンズ、焦点距Ｍ３５−）を光軸上下、バネ抑え機
構をもって、異なる大きさの絞り（例えば絞り値１１と
３０）をもつテーパ部に配置する。テーパ部を動かすこ
とによって絞りと撮影レンズのバック・フォーカス距離
ノーマル光学系３５閣、接写用光学系３７閣）を併せて
かえるつまり本発明による包装ユニット本体は外装され
る。当該包装ユニットは、感光材料が収納されているの
で、包装ユニット内の相対湿度は２５℃において、４０
ないし７０％にする。

好しくは５０ないし６５％であるがよい、外装用材料に
は、不透湿性材料または不吸水性例えばＡＳＴＭ試験法
Ｄ〜５７０で、０．１％以下の材料、とくにアルミニウ
ム箔ラミネート・シートまたは、アルミニウム箔を用い
るがよい。

当該包装ユニット本体内に撮影済感光材料の収納容器は
、包装ユニット用カートリッジ、常用のパトローネ、例
えば特開昭５４−１１１８２２号、同６３−１９４２５
５号、米国特許第４８３２２７５号、同４８３４３０６
号、特願昭６３−１８３３４４号、開平１−２１８６２
号、同ｌ−８５１９８号明細書に記載される容器が用い
られる。

用いられる感光材料のフィルムは、１１０サイズ、１３
５サイズ、そのハーフ・サイズや１２６サイズなどのも
のがよい。

本発明の包装ユニット本体の構成に用いるプラスチック
材料は、炭素・炭素二重結合をもつオレフィンの付加重
合、小員環化合物の開環重合、２種以上の多官能化合物
間の重縮合（縮合重合）、重付加、及びフェノール誘導
体、尿素誘導体、メラミン誘導体とアルデヒドを持つ化
合物との付加縮合などの方法を用いて製造することがで
きる。

プラスチック材料の原料は、炭素・炭素二重結合をもつ
オレフィンとして、例えば、スチレン、α−メチルスチ
レン、ブタジェン、メタクリル酸メチル、アクリル酸ブ
チル、アクリロニトリル、塩化ビニル、塩化ビニリデン
、ビニルピリジン、Ｎ−ビニルカルバゾール、Ｎ−ビニ
ルピロリドン、シアン化ビニリデン、エチレン、プロピ
レンなどが代表的なものとして挙げられる。又、小員環
化合物として、例えば、エチレンオキシド、プロピレン
オキシド、グリシドール、３３−ビスタロロメチルオキ
セタン、１．４−ジオキサン、テトラヒドロフラン、ト
リオキサン、ε−カプロラクタム、β−プロピオラクト
ン、エチレンイミン、テトラメチルシロキサンなどが代
表的なものとして挙げられる。

又、多官能化合物として例えば、テレフタル酸、アジピ
ン酸、グルタル酸などのカルボン酸類、トルエンジイソ
シアネート、テトラメチレンジイソシアネート、ヘキサ
メチレンジイソシアネートなどのイソシアネート類、エ
チレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン
などのアルコール類、ヘキサメチレンジアミン、テトラ
メチレンジアミン、バラフェニレンジアミンなどのアミ
ン類、エポキシ類などが代表的なものとして挙げられる
。又、フェノール誘導体、尿素誘導体、メラミン誘導体
としては例えばフェノール、クレゾール、メトキシフェ
ノール、クロロフェノール、尿素、メラミンなどが代表
的なものとして挙げられる。さらにアルデヒドを持つ化
合物としては、ホルムアルデヒド、アセトアルデヒド、
オクタナール、ドデカナール、ベンズアルデヒドなどが
代表的なものとして挙げられる。これらの原料は、目標
とする性能に応じて、１種のみならず２Ｉｌ類以上を使
用してもかまわない。

これらの原料を用いてプラスチック材料を製造する場合
には、触媒や溶媒を使用する場合がある。

触媒としては、（１−フェニルエチル）アゾジフェニル
メタン、ジメチル２．２′−アゾビスイソブチレート、
２．２′−アゾビス（２−メチルプロパン）、ベンゾイ
ルペルオキサイド、シクロヘキサノンペルオキサイド、
過硫酸カリウムなどのラジカル重合触媒、硫酸、トルエ
ンスルホン酸、トリフロロ硫酸、過塩素酸、トリフルオ
ロホウ酸、４塩化スズなどのカチオン重合触媒、ｎ−ブ
チルリチウム、ナトリウム／ナフタレン、９−フルオレ
ニルリチウム、フェニルマグネシウムブロマイドなどの
アニオン重合触媒、トリエチルアルミニウム／テトラク
ロロチタン系のチーグラー−ナツタ（Ｚｉｅｇｌｅｒ　
−Ｖａｔｔａ）系触媒、水酸化ナトリウム、水酸化カリ
ウム、カリウム金属などを用いる。

溶媒としては、重合を阻害しない限り特に制約はないが
、ヘキサン、デカリン、ベンゼン、トルエン、シクロヘ
キサン、クロロホルム、アセトン、メチルエチルケトン
、酢酸エチル、酢酸ブチル、テトラヒドロフランなどが
一例として挙げられる。

本発明のプラスチックの成形には、必要に応じて可塑剤
をプラスチックに混合する。可塑剤としては、例えば、
トリオクチルホスフェート、トリブチルホスフェート、
ジブチルフタレート、ジエチルセバケート、メチルアミ
ルケトン、ニトロベンゼン、Ｔ−バレロラクトン、ジ−
ｎ−オクチルサクシネート、ブロモナフタレン、ブチル
パルミテートなどが代表的なものである。

本発明に用いるプラスチック材料の具体例を以下に挙げ
るが、これらに限定されるものではない。

Ｐ−１ポリスチレン Ｐ−２ポリエチレン Ｐ−３ポリプロピレン Ｐ−４ポリモノクロロトリフルオロエチレンＰ−５塩化
ビニリデン樹脂 Ｐ−６塩化ビニル樹脂 Ｐ−７塩化ビニル−酢酸ビニル共重合樹脂Ｐ−８アクリ
ロニトリル−ブタジェン−スチレン共重合樹脂 Ｐ−９メチルメタアクリル樹脂 ｐ−ｉｏ　　ビニルホルマール樹脂 Ｐ−１１ビニルブチラール樹脂 Ｐ−１２ポリエチレンテレフタレート Ｐ−１３テフロン Ｐ−１４ナイロン Ｐ−１５フェノール樹脂 Ｐ−１６メラミン樹脂 本発明には、前記のプラスチックに、遮光のために、と
くに開口部のフレアー防止に、カーボンブラックや顔料
などを練り込んで用いる。

本発明には、ポリスチレン、ポリエチレンやポリプロピ
レンなど、有利であるが、環境保全に有利な、微生物分
解性写真用プラスチックとくに、特願平１−１９６９３
９号に記載の「写真感光材料用包装体Ｊに用いるプラス
チックを撰択して用いるがよい。

本発明の第２の特長は、用いる感光材料の感度と露光ラ
チチウドにある０本発明による接写用光学系は、通常当
該ユニットに用いる光学系に比して、絞り値が大きく、
例えばＦ値として１６ないし３２好しくは２２ないし３
２である。従って用いる感光材料は、高い感光度が要求
される０例えばＩＳＯ１６０以上でなくてはならないば
かりか、好しくはＩＳＯ３２０以上さらに好しくは６４
０ないし１２５０である。さらには補助照明機構を備え
るがよい、しかし補助照明機構例えば簡易ストロボ機構
を併用すると、接写の場合には、カメラデイスタンスに
よって大きく露光量が変動する。

光学系切かえ使用機構を用いるときは、屋内外のあらゆ
る被写体を接写用レンズ並びにノーマルレンズを撰択使
用して撮影するので、用いる感光材料には８絞りないし
１０絞りまたはそれ以上に広い露光ラチチウドが必要に
なる。

本発明に用いられるカラー感光材料は、支持体上に、各
１ないし３層、必要によりさらに工ないし２層から構成
されるハロゲン化銀感光層ユニットからなるシアン発色
感光層ユニ７ト（ＲＬ）、マゼンタ発色感光層（ＣＬ）
およびイエロー発色感光層（ＢＬ）を設けてなるカラー
感光材料である。その他、各発色色相と異なる発色感光
層や無呈色感光層、ＲＬ、ＣＬとＢＬの何れの分光感度
分布とも異なる感光層、フィルター層、ハレーシラン防
止層、中間層や保護層をも設けることができる。ハロゲ
ン化銀感光層ユニットは、分光感度分布を同じまたは異
にする、また感光度を異にする２種以上の感光層から構
成する。「露光許容域（ＢＳ）Ｊとは、次のようにして
得た値である。

当該カラー感光材料を、白色光例えば色温度が５５００
’にであるエネルギー分布をもつ光源に光学的ウェッジ
を通して光ｅＪｎ光し、その後、当該カラー感光材料に
、指定された標準カラー現像処理する。（例えば、Ｅａ
ｓｔｍａｎ　Ｋｏｄａｋ社におけるＣ−４１処理、富士
フィルム社におけるＣＮ−１６処理またはこれに準する
処理である）得られた試料を、［５０Ｎａ５８００に規
定されるステータス・エム（Ｓｔａｔｕｓ　Ｍ）の方法
により濃度測定する。濃度測定法の具体例としては、Ｘ
−ライト（Ｒｉｔｅ）社製Ｘ−Ｒｉｔｅ濃度計３１０型
を用い、前記ＩＳＯ？４ａ５８００に示された規格値を
満たすように、光電子増倍管の分光感度と用いるフィル
ターの分光透過率の積を設定して濃度測定することがで
きる。シアン発色感光層、マゼンタ発色感光層またイエ
ロー発色感光層について、夫々、その特性曲線を求める
。

各、特性曲線において、露光量（対数値）の変化に対す
る色濃度（シアン、マゼンタまたはイエロー）の変化の
比、すなわち特性曲線の微分値Ｔを各露光量について求
める。

Ｔ−ΔＤ／Δｌｏｇ　Ｅ （Ｄは色濃度、Ｅは露光量を表わす） 実際には、Ｔは、Δｌｏｇ　Ｈの０．２ないし０゜３の
変化に対する濃度の変化へ〇の比を求めるのがよい、シ
アン発色感光層のＴを７ｍ、マゼンタ発色感光層のＴを
Ｔａ、イエロー発色感光層のＴをｒｌとする。

本発明における「露光許容域（ＥＳ）Ｊとは、白色光露
光によりえた特性曲線の露光量に関する１曲線において
、 シアン発色感光層についてはＴ□−０，３５以上マゼン
タ　　　　　　　　　ｒｓ−０，３７以上イエロー　　
　　　　　　　Ｔａ−０，４３以上になる露光量（対数
値）の範囲をいう０本発明におけるＥＳの特長は、許容
されるＴ値に基いているところにある。ＲＬにおけるＥ
Ｓは、２．７０以上、好しくは２．８０さらには３．２
０以上である。ＧＬにおけるＥＳは２．７０以上、好し
くは２．８０さらには３．２０以上である。ＢＬにおけ
るＥＳは２．７０以上好しくは２．９０以上好ましくは
３．２０以上である。

好しくは、ＲＬ、ＧＬおよびＢＬの中少くとも２層が３
．２０以上さらには３層ともに、２゜７０以上さらには
２．８０以上である。

本発明において、１曲線は、多くの場合にその極大値（
Ｔ　＋＋ａａｗ、γＧｍａｍまたはγ、□ｌＩ）をもつ
。

そのＴの極大値ＴＩ１．．ＩＩは０．７５以上好しくは
０．７２さらには０．６５以下がよい＊　ｒｃａ＋ｍｘ
は０．７５以下好しくは０．７０以下さらには０．６５
以下がよい、Ｔ□１、は０．８５以下好しくは０．７５
以下さらには０．７０以下が好ましい。

γの極大値が高いと、広いＥ　Ｓ　（ｉをとりにくく、
また粒状性もめだちやすい、極大γ値はγ１．．：０．
３５以上、Ｔ　ｓｅａヨ：０．３７以上またはγ１．□
：Ｏ，４３以上をとりうるが、しかしさらに低いと、階
調のデイテールの再現、色再現に不利となる０本発明は
、併せて用いるカラー・プリント感光材料に汎用のもの
を用いることを前捷にしているが、カラー・プリント感
光材料の平均階調または、画像処理機構をくみ入れたプ
リンターの、平均階調を実質的に（０，５５ないし０．
７５）７１倍して用いることができる。

用いる撮影カラー感光材料の色材の分光の吸収特性、プ
リントカラー感光材料の分光感度特性やプリンターの分
光特性などに依存するが、ＴＩ、Ｔ６およびγ１は各露
光量に関して互いに一定の比率で「例えばｌ：１．４な
いしｏ、７：ｔにバランスするがよい、とくにγ寓にｒ
ｃは２１゜２５ないしｏ、ｓｓ：ｉの比率でバランスす
るがよい。

黒白感光材料については、同様に白色光例えば、色温度
が５５００°にであるエネルギー分布をもつ光源に、光
学的ウェッジを通して光ｙＢ光しそのあと、指定された
標準現像処理する。同様に特性曲線を求め許容され枦Ｔ
値０．１５以上好しくは０．２０以上に基いてＥＳを求
めることができる。黒白感光材料のときは、指定された
標準現像処理工程例えばＥａｓｔｍａｎ　Ｋｏｄａｋ社
のＤ−７６、富士写真フィルム■のスーパー・プロドー
ルなどを用いる。印画紙の階調撰択により、カラー感光
材料の場合より低いγ値が許容される。

本発明における第３の特長は、粒状性の改良にある。一
般に、粒状性は、感光材料のＴが高いほどめだつといわ
れている０本発明のカラー感光材料は、比較的低いＴを
もつが、ＥＳを拡大させ、しかもクローズ・アップされ
た写真のデイテールの調子再現性を、その色再現性とと
もに改良するには粒状性の改良が必須であることが判っ
た０本発明のカラー感光材料は、ベース濃度＋０．０５
ないしベース濃度＋１．　０の濃度域における平均粒状
度（Ｇ）が Ｇ、が０．０１１３以下 Ｃ，が０．０１２０以下 Ｇ１が０．０３４０以下　　である、［平均粒状性とは
、各発色感光層の色濃度に関するＲＭＳ曲線において所
定色濃度域における平均ＲＭＳ値をいう、実際には所定
色濃度域において、色濃度＋０．０５、＋０．１０、＋
０．２０・・・と０゜１間隔に色濃度をとり、その対応
するＲＭＳ値の平均値を求めるがよい０本発明による粒
状性の測定には、対物鏡に５倍、開口数０．１０、光電
子増倍管に浜松フォトニクス製、マルチアルカリタイプ
Ｒ−３７４型を用いたミクロ濃度計を用いた。

光源にハロゲンランプ（色温度３１００°Ｋ）に第２図
に示すような干渉フィルターを用い、アパーチャー４８
μｍ径の条件のもとで測定した。

さらに、本発明において、ＲＭＳ曲線の極大値は、次に
示す値以下であるのがよい。

ＲＬにおいて、極大ＲＭＳ値　０．０１１３以下ＧＬに
おいて、　　　　　　　　０．０１２０’ＢＬにおいて
、　　　−０，０３４０＃ＲＭＳ値は、Ｔ」、　Ｊａ−
ｅｓｌｌ　Ｔｈｅ　Ｔｈｅｏｒｙ　ｏｆ　ｔｈｅＰｈｏ
ｔｏｇｒａｐｈｉｃ　Ｐｒｏｃｅｓｓ第４版６１Ｂない
し６２０頁（１９７７年Ｍａｃｍｉｌｌａｎ　Ｐｕｂｌ
ｉｓｌｉｎｇ　Ｃｏ、　Ｌｔｄ。

発刊）に記載されているＲＭＳ粒状度である。

本発明における第３の特長は、ＲＬ、およびＧＧ とくに各１曲線における極大γ値Ｔ　、□はγ１１．□
　より高く、また極大γ値Ｔ、１ｌＩｌはγ８１１．よ
り高い、ＢＬにおける１曲線についてＰ は極大１４１１１　　ｍｍｘはｒ　１ｍｍ＋１と同等か
好しくは高「色分解露光」とは各発色感光層ピーク感度
波長を含む色分解フィルターを用いてえた、赤色光、緑
色光または青色光による光模露光をいう、用いるフィル
ターの具体例を第２図に示す、ピーク感光波長に、極大
分光透過率を有するバンド・パス・フィルター（干渉フ
ィルター）（日本真空光学■製ＭＩＦ−Ｗ型など）を用
いる０色分解露光後、白色光露光と同様のカラー現像処
理工程、その後濃度測定し特性曲線をえた。同様にして
、ができる０本発明においては、γ　、、、ｌまたはは
０．５５ないし０．９０、さらに好ましくは０．６５な
いし０．８５がよい０本発明においては、各γ値の設定
により、調子再現型と色再現性に優れた画像をうろこと
ができる。

本発明による白色露光による露光許容域（ＥＳ）の拡大
の方法は、第１には、潜像または現像開始点が制御され
、有効に像形成に寄与できる。多重構造のハロゲン化銀
粒子を含む、後述するハロゲン化銀乳剤において、高い
感度をもつ乳剤と低い感度をもつ乳剤を、同一感光層に
混合して用いるか、２１１または３層またはそれ以上多
層構成として組合せて用いることである。用いるハロゲ
ン化銀粒子は迅速な現像開始点の形成をもち、かつカブ
リの発生が抑制され、さらに粒子間つまり形成画像間の
相互に現像進行を抑制しあう作用インターイメージ（Ｉ
ｎｔｅｒ　ｉ■ａｇｅ効果）を発揮しやすい構造の粒子
が好ましい、感光層ユニットを形成する乳剤層間の相互
に、現像開始後、迅速な現像進行の過程で抑制しあう作
用インターレイヤー（Ｉｎｔｅｒ　１ａｙｅｒ効果）を
もつハロゲン化銀乳剤が好ましい、これらの相互作用に
よって低いγ値でありかつスムーズな階調と、粒状性さ
らには、画像のシャープネスに優れた感光層ユニットを
うろことができる。特にベース濃度＋１．０付近以下の
ハーフトーンないし脚部において、極めて高い感度をも
ちかつ粒状性に優れた感光層をうることができる。第２
には、カプラー発色に使用される銀当量比が小さい例え
ばいわゆる２当量性カプラーなどの高活性型カプラーを
用い、現像抑制性離脱基を放出するカプラー（ＤＩＲ・
カプラー）を併せ用い、さらに好しくは比較的に発色現
像を抑制する素材を併せ用いることである。ベース濃度
＋１．０以下の脚部階調を構成する感光層には、比較的
多量のハロゲン化銀例えばカプラーに対するモル比でｌ
Ｏないし１２０、好しくはｌＯないし５０のハロゲン化
銀量を用いる。また沃化銀含有率が高いハロゲン化銀乳
剤を用いるがよい、第３にはＲＬ％ＧＬやＢＬの他に、
それらとは分光感度分布と異なるハロゲン化銀乳剤とＤ
ＩＲ−カプラー、または、現像促進性離脱基を放出する
カプラー（ＤＡＲ−カプラー）を含有する色修正機能を
もつ感光層ユニット（ＦＬ）を設けるがよい。

本発明において平均粒状度の改良方法は、第１に従来に
ない程度に、高い感度をもち、かつ微粒子のハロゲン化
銀乳剤を用いることである。平板または柱状である多重
構造のハロゲン化銀粒子を、その主平面が感光層の界面
にほぼ平行に含有してなる感光層を用いるがよい、第２
には、高感度層を他の種の低感度層よりも、感材の表面
に近く配置する層構造を用いることである。第３には、
ハロゲン化銀乳剤は単分散乳剤を用い、粒子の凝集がな
いように、カラー・カプラーや他の素材の分散物と混合
するがよい０分散媒としてのゼラチンは、その分子量分
布が狭く、無機物の含有量が少い、好しくは脱塩処理ゼ
ラチンを用いるがよい。

第４には感光層ユニットにおいて、高感層には沃化銀含
有率が比較的高い、とくに表面に沃化銀含有率の高い局
在相をもつハロゲン化銀粒子をもつ乳剤を用い、より低
感層には用いるカプラーに対して高いモル比でＤＩＲ−
カプラーまたはＤＩＲ−化合物を用いることが好ましい
。

本発明におけるＥＳの拡大に関連して、γ値を調整する
ため、例えば特開昭５８−１１７５４０号、特願昭６３
−６８２７９号やとくに特願昭６３−４９４６号の明細
書に記載の方法が用いられる。また本発明に用いられる
ＤＩＲ−カプラーは、特開昭５９−１２９８４９号、開
開６２−２０６５４３号、ＥＰ第１５７１４６Ａ号明細
書に記載のものがとくによい、またカプラーおよびその
使用法は、特願昭６３−６３６０５号、開開６３−６３
６０６号、開閉６３−６３６０７号、開閉６３−６３６
０８号などの明細書に記載の方法を用いるがよい。

本発明におけるＢＳとＧ値の改良により、従来になく顕
著に（従来かかるカラー感光材料は、なかった、）実質
的に措影上の失敗がない露光ラチチウドと調子再現性と
色再現性に優れたカラー感光材料および１影機能付きカ
ラー感光材料包装ユニットを提供できる。

本発明における第４の特長は、現像エツジ効果を増強さ
せ比較的低周波領域のＭＴＦ値を上げることにある０本
発明による包装ユニットを用いて接写によりクローズア
ンプされた写真の調子再現性を、通常のカメラを用いて
接写してえられるものに比して、著しく改良することが
判った０本発明による包装ユニットのように、簡便な光
学系を用いると、その解像性に限界があり、この欠陥を
現像エツジ効果によって補償することができる。

ニップ効果はＴ、Ｈ，Ｊａｍｅｓ　１ａＴｈｅ　Ｔｈｅ
ｏｒｙ　ｏｒ　ｔｈｅＰｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ　Ｐｒ
ｏｃｅｓｓ第４版　１９７７年、１７２頁、また６０９
真第４節に記載の化学的隣接効果（Ｃｈｅｍｉｃａｌ　
ａｄｊａｃｅｎｃｙ　ｅｆｆｅｃｔｓ）を意味する。

一般にはエッヂ効果が余り強くないように現像条件など
設定されている。

アスペクト比が５：１以上の平板粒子は、現像開始点の
数と位置を抑制することにより、平均像露光量に応じて
強くエッヂ効果を与えることができる。また現像の比較
的初期から現像を押した時点まで、現像時間において広
くかつ安定にエッヂ効果を与えることができる０例えば
西独公開特許第３８１９２４１Ａ号や特開昭６３−３０
５３４３号明細書などに記載のいわゆる「頂点現像開始
型（ＣＤＧ）または稜現像開始型（ＥＤＣ，）ハロゲン
化銀乳剤」の使用が好しい。

本発明で使用する平板状ハロゲン化銀乳剤において、平
均アスペクト比とはハロゲン化銀粒子における厚みに対
する直径の比の平均値を意味する。

ここで直径とは、ハロゲン化銀乳剤を顕微鏡又は電子顕
微鏡で観察したとき、粒子の投影面積と等しい面積を育
する円の直径を指すものとする。従って、平均アスペク
ト比が５〜１以上であるとは、この円の直径が粒子の厚
みに対して５倍以上であることを意味する。

本発明のハロゲン化銀乳剤に用いられる平板状ハロゲン
化銀粒子において、粒子径は粒子厚さの５倍以上である
が、好ましくは５〜１００倍、より好ましくは５〜３０
倍、特に好ましくは８〜２０である０本発明による平板
状ハロゲン化銀粒子は、ハロゲン化銀乳剤粒子の全投影
面積の少くとも５０％を占めるが、７５％以上が好しく
さらには８５％以上が好しい。

このような乳剤を用いることによって、高感度で画質の
優れたハロゲン化銀写真感光材料を得ることができる。

又、平板状ハロゲン化銀粒子の径としては、０゜３〜ｌ
Ｏμ、好ましくは０．５〜５．０μであり、特に好まし
くは０．５〜３μである０粒子の厚みとしては、好まし
くは０．２μ以下である。ここで平板状ハロゲン化銀粒
子径とは、粒子の投影面積に等しい面積の円の直径をい
う、また、粒子の厚みとは、平板状ハロゲン化銀粒子を
構成する二つの平行な面の距離で表される。

本発明において、より好ましい平板状ハロゲン化銀粒子
は、粒子直径が０．５μｍ以上５．０μｍ以下で、粒子
厚さが０．２μｍ以下であり、且つ平均直径／平均厚さ
が５以上３０以下である。

更に好ましくは、粒子直径が０．５μｍ以上３゜０μｍ
以下で、平均直径／平均厚さが８以上の粒子が全ハロゲ
ン化銀粒子の全投影面積の８５％以上を占めるハロゲン
化銀写真乳剤の場合である。

本発明で使用する平板状ハロゲン化銀粒子は、ハロゲン
化１１粒子のハロゲン組成は、ハロゲン化銀粒子ごとに
電子線マイクロアナライザーを用いて測定することがで
きる。このＥＰＭＡ法は特開昭６０−１４３３３２号な
どに記載されている。

本発明における表面のハロゲン化銀組成はＸＰＳ　（ｘ
−ｒａｙ　Ｐｈｏｔｏｅｌｅｃｔｒｏｎ　５ｐｅｃｔｒ
ｏｓｃｏｐｙ）法により島津−ｄｕｐｏｎｔ社製ＥＳＣ
Ａ７５０型分光機を用いて観察することができる。これ
により、表面ないし表面から５０人の表層のハロゲン組
成を分析することができる。

ＸＰＳ法によるハロゲン化銀組成の測定は染野・安盛共
著「表面分析」講談社刊（１９７７年発行）に記載され
ている。

本発明には、沃臭化銀粒子、また塩化銀を５０モル％以
下含有する沃臭塩化銀粒子でもよく、粒子表面に沃化銀
の他塩化銀をも含有する沃臭塩化銀粒子がよい。

ハロゲン化銀粒子はハロゲン組成が均一の粒子でもよい
がとくに、多重構造の粒子がよく、粒子表面に隣接他相
と沃化含有量を異にする局在相を、層状に、または不連
続に孤立して存在するがよい。

とくに表面にある局在相に隣接して、沃化銀含有量が低
い層をもつ粒子が好しい、このようなハロゲン化銀粒子
を含有する乳剤層は、現像によるエッヂ効果が発現しや
すく、とくに本発明による一般式（１）によって表わさ
れるエッヂ効果の増強剤との併用により、顕著にエッヂ
効果が発現する。

一般感光材料と異なり本発明の当該包装ユニットの画質
の向上にはとくに有用である。

ハロゲン化銀粒子表面における局在相の沃化銀含有率は
、７モル％ないし４０モル％、とくに好しくは１０モル
％ないし２０モル％で、粒子平均の沃化銀含有率よりも
高いことが好ましい０表面の局在相の厚さは０．０２μ
ｍないし０．１μｍが好しく、とくに０．０３μｍない
し０．０６μｍであることがよい。

本発明で使用する平板状ハロゲン化銀乳剤は、Ｃｕｇｎ
ａｃ　、　Ｃｈａｔｅａｕ　　の報告や、Ｄｕｆｆｉｎ
著”　Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ　Ｅｍｕｌｓｉｏｎ　
Ｃｈｅ＠１ｓｔｒｙ　”　（ＦｏｃａｌＰｒｅｓｓ刊、
Ｎｅｗ　Ｙｏｒｋ　ｌ　９６６年）６６頁〜７２頁、及
びＡ、　Ｐ、　Ｈ，Ｔｒｉｖｅｌｌｉ、　Ｗ、　Ｆ、　
Ｓｍ１ｔｈ１１ｉｉ　”Ｐｈｏｔ、　Ｊｏｕｒｎａｌ　
　”　８０　（１９４０年）２８５頁に記載されている
が、特開昭５８−１１３９２７号、同５８−１１３９２
８号、同５８−１２７９２１号に記載された方法等を参
照すれば容品に調製することができる。

例えばｐＢｒが１．３以下の比較的高ｐＡｇ値の雰囲気
中で平板状粒子が重量で４０％以上存在する種晶を形成
し、同程度のｐＢｒ値に保ちつつ銀及びハロゲン溶液を
同時に添加しつつ種晶を成長させることにより得られる
。この粒子成長過程において、新たな種晶槙が発生しな
いように銀及びハロゲン溶液を添加することが望ましい
。

平板状ハロゲン化銀粒子の大きさは、温度調節、溶剤の
種類や量の選択、粒子成長時に用いる銀塩、及びハロゲ
ン化物の添加速度等をコントロールすることにより調節
することができる。

本発明の平板状ハロゲン化銀粒子の製造時に、必要に応
じてハロゲン化１！溶剤を用いることにより、粒子サイ
ズ、粒子の形状（直径／厚み比等）、粒子サイズの分布
、粒子の成長速度をコントロールすることができる。溶
剤の使用量は、反応溶液の１０４〜１．０重量％の範囲
が好ましく、特に１０−１〜１０−１重量％の範囲が好
ましい０本発明においては、溶剤の使用量の増加と共に
粒子サイズ分布を単分散化し、成長速度を速めることが
できるｆ噴量もある。

本発明においては、ハロゲン化銀溶剤として公知のもの
を使用することができる。屡々用いられるハロゲン化！
！溶剤としては、アンモニア、チオエーテル、チオ尿素
類を挙げることができる。チオエーテルに関しては、米
国特許第３，２７１゜１５７号、同第３，５７４，６２
８号、同第３゜７９０．３８７号等を参考にすることが
できる。

ハロゲン化銀粒子の形成又は物理熟成の過程においては
、カドミウム塩、亜鉛塩、鉛塩、タリウム塩、イリジウ
ム塩又はその錯塩、ロジウム塩又はその錯塩、鉄塩又は
鉄錯塩等を共存させてもよい。

本発明で使用する平板状ハロゲン化銀粒子の製造時には
、粒子成長を速めるために添加する銀塩溶液（例えばＡ
ｇＮＱ、水溶液）とハロゲン化物溶Ｍ　（ｇ４えばＫＢ
ｒ水溶液）の添加速度、添加量、添加濃度を上昇させる
方法が好ましく用いられる。

これらの方法に関しては、例えば英国特許第１゜３３５
．９２５号、米国特許第３，６５０，７５７号、同第３
．６７２，９００号、同第４，２４２．４４５号、特開
昭５５−１４２３２９号、同第５５−１５８１２４号等
の記載を参考にすることができる。

本発明の平板状ハロゲン化銀粒子は、多くは、化学増感
をする。化学増感のためには例えば、Ｈ，Ｆｒ１ｅｓｅ
ｒ　Ｉｇ　　”Ｄｉｅ　Ｇｒｕｎｄ！ａｇｅｎ　ｄｅｒ
ＰｈｏＬｏｇｒａｈｉｓｃｈｅｎ　　Ｐｒｏｚｅｓｓｅ
　　ｗｉｔ　　Ｓｉｌｂｅｒｈａｌｏｇｅｎｉｄｅｎ（
Ａｋａｄｅｍｉｓｃｈｅ　　　Ｖｅｒｌａｇｓｇｅｓｅ
ｌｌｓｃｈａｆＬ　　、　　１　９　６　８年）６７５
頁〜７３４頁に記載の方法を用いることができる。

即ち、活性ゼラチンや銀と反応し得る硫黄を含む化合物
（例えばチオ硫酸塩、チオ尿素類、メルカプト化合物類
、ローダニン類）を用いる硫黄増悪法；還元性物１ｔ（
例えば、第一錫塩、アミン類、ヒドラジン銹導体、ホル
ムアミジンスルフィン酸、シラン化合物）を用いる還元
増悪法；貴金属化合物（例えば、亜鉛塩の他、Ｐｔ、Ｅ
ｒ、Ｐｄ等の周期律表第■族の金属の錯塩）を用いる貴
金属増感法などを単独又は組み合わせて用いることがで
きる。

これらの具体例は、硫黄増感法については米国特許第１
，５７４．９４４号、同第２，２７８゜９４７号、同第
２，４１０，６８９号、同第２゜７２８．６６８号、同
第３．６５６，９５５号等、還元増感法については米国
特許第２，４１９．９７４号、同第２，９８３，６０９
号、同第４，０５４．４５８号等、貴金属増感法につい
ては米国特許第２．３９９．０８３号、同第２．４４８
゜０６０号、英国特許第６１８．０１６号等の各明細書
に記載されている。

特に省銀の観点から、本発明の平板状ハロゲン化根粒子
は金増感又は硫黄増悪、或いはこれらの併用が好ましい
。

本発明による頂点現像型または稜現像型ハロゲン化銀乳
剤は西独公開特許第３．８１９．２４１Ａ号または特願
昭６３−１３５７０６号、明細書に記載の方法により、
調製することができる。西独公開特許第３．８１９．２
４１Ａ号明細書に記載の一般式（り、（ｎ）、（ＩＩＩ
）、（ＩＹ）、（Ｖ）、（ＶＩ）、（■）や（■）など
によって表わされるようなＣＲ−化合物の存在のもとて
ハロゲン化銀粒子の表面の形成または修飾および化学増
悪を行い調製する。現像開始点は、実用現像液と同様の
組成の希釈液などにより現像の初期段階で現像を停止し
観察することができる。詳細は西独公開特許Ｐ−３８１
９２４１Ａ号または特願昭６３−１３５７０６号明細書
に詳しく記載している。

本発明によるハロゲン化銀乳剤には、−紋穴（１）によ
って表わされる化合物を併せ用いる。

−ａ式（りによって表わされる化合物はいわゆるｒＤＩ
Ｒ−化合物」であるが本発明においては現像エツジ効果
の増強剤ともいえる化合物である。

いわゆるＤＩＲ−化合物は、他に粒状性の改良や多層カ
ラー感光材料において、いわゆる重層効果を他層に与え
て色再現性の改良に用いている０本発明によるハロゲン
化銀乳剤層中に、また同種の分光感度分布をもつ乳剤層
群の中のある他層と併廿て用いるとき、顕著に当該ハロ
ゲン化銀乳剤層の現像エツジ効果を増強するこ′とがで
きる。Ｎえば米国特許第４．６３６．４６１号明細書に
、ＤＩＲ−化合物はエッヂ効果によりシャープネスを改
良するが、立方体または１４面体の沃化物含有多重構造
粒子を５０％以上含むハロゲン化銀乳剤に用いられると
エッヂ効果が著しく強化されることを記載している０本
発明によるハロゲン化銀乳剤に一般式（１）によって表
わされる化合物を用いると、平板ハロゲン化銀粒子であ
るがより１層顕著にエッヂ効果が発現し、立方体または
１４面体粒子よりも高怒化に有利である。

−綴代（１） ％式％） 式中、Ａは現像主薬酸化体と反応して −（Ｌ）、−Ｘ−（Ｙ−ＣＯＯＲ）、で示される基を開
裂する基を表わし、Ｌは八より開裂後Ｘ−（Ｙ−ＣＯＯ
Ｒ）、で示される現像抑制剤基を開裂する基を表わし、
Ｘは ＊印はＡ−（Ｌ）　、と、＊＊印はＹ−ＧＯＯＲと各々
結合する位置を表わし、ｎおよびｍは各々Ｏないし２の
整数を表わし、Ｙは炭素数１０以下の２価の連結基また
は単なる結合手を表わし、Ｒは炭素原子数１〜１０の脂
肪族基もしくは同複素環基または炭素原子数６〜１０の
芳香族基を表わす。

ただしｎおよびｍが複数を表わすとき、複数個のＬおよ
びＹ−ＣＯＯＲは同じものまたは異なるものを表わし、
Ｚｌは；ｃ−Ｎ−とともに複素環を形成するに必要な非
金属原子群を表わし、Ｚ□は窒素原子とともに複素環を
形成するに必要な非金属原子群を表わす。

とくにｎが１の場合が好しい。

次に一般式（１）で示される化合物について詳しく説明
する。

一般式（１）においてＡは詳しくはカプラー残基または
酸化還元基を表わす。

Ａで表わされるカプラー残基としては、例えばイエロー
カプラー残基（例えばアシルアセトアニリド、マロンジ
アニリドなどの開鎖ケトメチレン型カプラー残基）、マ
ゼンタカプラー残基（例えば５−ピラゾロン型、ピラゾ
ロトリアゾール型またはピラゾロイミダゾール型などの
カプラー残基）、シアンカプラー残基（例えばフェノー
ル型、ナフトール型またはヨーロッパ公開特許第２４９
，４５３号に記載のイミダゾール型などのカプラー残基
）および無呈色カプラー残基（例えばインダノン型また
はアセトフェノン型などのカプラー残基）が挙げられる
。また、米国特許第４，３１５，０７０号、同４，１８
３，７５２号、同４，１７４゜９６９号、同３，９６１
．９５９号、同４，１７１．２２３号、特開昭６３−２
６１２６２号、同５２−８２４２３号または同５１−１
０４８２５号に記載のへテロ環型のカプラー残基であっ
てもよい。

Ａが酸化還元基を表わすとき、酸化還元基とは、現像主
薬酸化体によりクロス酸化されうる基であり、例えばハ
イドロキノン類、カテコール類、ピロガロール類、１．
４−ナフトハイドロキノン類、１．２−ナフトハイドロ
キノン類、スルホンアミドフェノール類、ヒドラジド類
またはスルホンアミドナフトール類が挙げられる。これ
らの基は具体的には例えば特開昭６１−２３０１３５号
、同６２−２５１７４６号、同６１−２７８，８５２号
、米国特許第３，３６４．０２２号、同３，３７９．５
２９号、同３，６３９，４１７号、同４゜６８４．６０
４号またはＪ　、　Ｏｒｇ、Ｃｈｅｍ、、　２９　、　
５８８　（１９６４）に記載されているものである。

−綴代（１）においてして示される基としては好ましく
は以下のものが挙げられる。

（１１ヘミアセクールの開裂反応を利用する基例えば米
国特許第４．１４６，３９６号、特開昭６０−２４９１
４８号および同６０−２４９１４９号に記載があり下記
−綴代で表わされる基である。ここで＊印は一般式（１
）で表わされる化合物のＡと結合する位置を表わし、本
本印はＸ（Ｙ−ＣＯＯＲ）、と結合する位置を表わす。

−綴代（Ｔ−１） 式中、Ｗは酸素原子、イオウ原子または−Ｎ−Ｒ＋ｓ 基を表わし、Ｒ１１およびＲ１！は水素原子または置換
基を表わし、Ｒ１３は置換基を表わし、ｔは１または２
を表わす、ｔが２のとき、２つの１１ Ｉ −Ｃ− Ｒ＋ｘ は同じものもしくは異なるものを表 わす、Ｒ１およびＲＩ２が置換基を表わすときおよびｌ
Ｒ＋ｓの代表的な例は各々ＲＩＳ基、Ｒ＋５ＣＯ−基、
本−３ＣＨ−＊＊ ＊−３ＣＨ−＊＊ Ｒ，、Ｒ，。

基が挙げられる。ここでＲＩＳは脂肪族基、芳香族基ま
たは複素環基を表わし、Ｒｏは水素原子、脂肪族基、芳
香族基または複素環基を表わす、Ｒｏ、Ｒ１，及びＲＩ
Ｓの各々が２価基を表わし、連結し、環状構造を形成す
る場合も包含される。−綴代（Ｔ−１）で表わされる基
の具体的例としては以下のような基が挙げられる。

ＣＨ。

伐）　分子内求核置換反応を利用して開裂反応を起こさ
せる基 例えば米国特許第４，２４８．９６２号に記載のあるタ
イミング基が挙げられる。下記−綴代で表わすことがで
きる。

一般式（Ｔ−２） ＊−Ｎｕ−Ｌｉｎｋ−Ｅ−＊＊ 式中、Ｎｕは求核基を表わし、酸素原子またはイオウ原
子が求核種の例であり、Ｅは求電子基を表わし、Ｎｕよ
り求核攻撃を受けて＊＊印との結合を開裂できる基であ
りＬｉｎｋはＮｕとＥとが分子内求核置換反応すること
ができるように立体的に関係づける連結基を表わす、−
綴代（Ｔ−２）で表わされる基の具体例としては例えば
以下のものである。

１ ＊−０（ＣＨｘ）ｔ　　ＮＣ−１１ ＣＨ（ＣＨｓ）ｘ 〜ｔｉ　：＞　（Ｊ　ｔ　しａ　Ｒ１嗜（３）　　共役
系に沿った電子移動反応を利用して開裂反応を起こさせ
る基。

例えば米国特許第４４０９３２３号、同第４４２１８４
５号、特開昭５７−１８８０３５号、同５８−９８７２
８号、同５８−２０９７３６号、同５８−２０９７３７
号、同５８−２０９７３８号等に記載があり、下記−綴
代（Ｔ−３）で表わされる基である。

一般式（Ｔ　−３） 式中、＊印、＊＊印、Ｗ、Ｒ，、、Ｒ＋ｘおよびｔは（
Ｔ−１）について説明したのと同じ意味を表わす、ただ
し″、Ｒ１１とＲ１！とが結合してベンゼン環または複
素環の構成要素となってもよい、具体的には以下のよう
な基が挙げられる。

ネ 一般式（Ｔ−４）　　　　　−綴代（Ｔ−５）＄−０−
Ｃ−１１本−５−Ｃ−１１ （５）　　イミノケタールの開裂反応を利用する基。

例えば米国特許第４．５４６，０７３号に記載のある連
結基であり、以下の一般式で表わされる基である。

一般式（Ｔ−６） （４エステルの加水分解による開裂反応を利用する基。

例えば西独公開特許第２．６２６，３１５号に記載のあ
る連結基であり以下の基が挙げられる。

式中＊印および＊＊印は一般式（Ｔ−１）について説明
したのと同じ意味である。

式中、＊印、＊＊印およびＷは一般式（Ｔ−１）におい
て説明したのと同じ意味であり、Ｒ１４はＲ１３と同じ
意味を表わす、−綴代（Ｔ−６）で表わされる基の具体
的例としては以下の基が挙げられる。

０−Ｃ 一般式（１）においてＸが下記−綴代（Ｄ−１）で示さ
れる基を表わすとき、 一般式（Ｄ−１） Ｚ、は好ましくは、−Ｃ−Ｎ−とともに５〜７員環の置
換されていても縮合環であってもよい複素環を形成する
にａ・要な非金属原子群を表わす。

このような複素環の例としては、ピラゾール、トリアゾ
ール、テトラゾール、イミダゾール、ピロール、オキサ
ゾール、チアゾール、オキサジアゾール、チアジアゾー
ル、ベンズイミダゾール、ピリジン、ピリミジンまたは
インダゾールが挙げられる。これらの中で特に好ましい
ものは、テトラゾール、１，３．４−チアジアゾール、
１，３゜４−オキサジアゾールおよび１，２．４−トリ
アゾールである。

一般式（りにおいてＸが下記−綴代（Ｄ−２）で示され
る基を表わすとき、 一般式（Ｄ−２） Ｚ、は好ましくは窒素原子とともに５〜７員環の置換さ
れてもよい複素環を表わす、このような複素環の例とし
ては、イミダゾール、１，２．４−トリアゾール、ベン
ゾトリアゾール、１．２゜３−トリアゾール、ピラゾー
ル、とロール、インダゾール、イミダシリン−２−チオ
ン、オキサゾリン−２−チオン、１．２．４−）リアゾ
リン−３−チオン、または１．３．４−チアジアゾリン
−２−チオンが挙げられる。これらの中で特に好ましい
ものは１，２．４−）リアゾール、１．２゜３−トリア
ゾールおよびピラゾールである。

−綴代（Ｄ−１）および（Ｄ−２）で示される複素環が
Ａ−（Ｌ）　ＩｌおよびＹ−ＣＯＯＲ以外に置換可能な
位置で置換基を有するとき、その例としては、脂肪族基
（炭素原子数１〜１０、例えばメチル、エチルイソプロ
ピル、シクロヘキシル）、ハロゲン原子（例えばクロル
、フッソ、ブロム）、複素環基（炭素原子数１〜５、ヘ
テロ原子として酸素原子、イオウ原子または窒素原子よ
り選ばれる３〜６員環、例えばフリル基、チオフェン基
、イミダゾリル基）　ニトロ基、シアノ基、芳香族基（
炭素原子数６〜１０、例えばフェニル）、アミノ基、ア
ルキルチオ基（炭素原子数１−１０、例えばメチルチオ
、エチルチオ、オクチルチオ）、アシルアミノ基（炭素
原子数２〜１０、例えばアセト了ミド、ベンズアミド）
、ヒドロキシル基、アルコキシ基（炭素原子数１〜１０
、メトキシ、ブトキシ、イソオクチルオキシ、ベンジル
オキシ）、アリールオキシ基（炭素原子数６〜１０、例
えばフェノキシ、４−メチルフェノキシ、ナフトキシ）
、スルホニル基（炭素原子数１〜１０、例えばメタンス
ルホニル、ブタンスルホニル、ベンゼンスルホニル）、
スルホンアミド基（炭素原子数１〜１０、例えばメタン
スルホンアミド、ブタンスルホンアミド、ベンゼンスル
ホンアミド）、スルファモイル基（炭素原子数１〜ｌＯ
１例えばＮ−ブチルスルファモイル、Ｎ−フェニルスル
ファモイル）、カルバモイル基（炭素原子数２〜１０、
例えばＮ−エチルカルバモイル、Ｎ、Ｎ−ジエチルカル
バモイル）、了り−ルチオ基（炭素原子数６〜１０゜例
えばフェニルチオ、ナフチルチオ）、ジアシルアミノ基
（炭素原子数４〜１０、例えばジアセチルアミノ、サク
シンイミド）またはアルコキシカルボニルアミノ基（例
えばブトキシカルボニルアミノ、メトキシカルボニルア
ミノ）が挙げられる。

−綴代（Ｄ−１）およびＣＤ−２）で示される複素環は
、ｍｍｏのときには、上記で列挙した置換基を有する場
合が特に好ましい例である。ｍ−１または２のときには
、上記で列挙した置換基を有しても有さなくてもよい。

一般式（Ｄ−１）の場合が好しい。

−綴代（１）においてＹで示される２価基としては、好
ましくは、エーテル結合、チオエーテル結合、−ＮＨＣ
Ｏ−−３ｏｗ　−−ＧＯ−１または−Ｎ　ＨＳ　Ｏｚ−
で示されるようなヘテロ原子を含む結合基を含んでもよ
い脂肪族基もしくは芳香族基または単なる結合手を表わ
す、ここで特に好ましいＹは、エーテル結合、またはチ
オエーテル結合を含んでもよい脂肪族基もしくは革なる
結合手である０例えばＹが脂肪族基を表わすとき、メチ
レン、エチレン、プロピレン、−ＣＨ−（化合物例） ＣＨ。

Ｓ　ＣＨｚ　　　　　　Ｓ　ＣＨＣＨｔ　　Ｏ−ＣＨｚ
ＣＨ。

５ＣＨｘＧＨｚ−または−ＣＨ！　５ｃＨｔ−基が挙げ
られる。

一般式（１）においてＲで示される基としては好ましく
は炭素原子数１〜６の脂肪族基であり、置換されていて
もよい、置換基の例としては先に（Ｄ−１）で示される
複素環基が有してもよい置換基として列挙したものが挙
げられる。

本発明の化合物は、例えば特開昭６３−２６１２６２号
、同６３〜２５４４５３号、米国特許第４７８２０１２
号または同４４７７５６３号に記載の方法によって合成
できる。

ＣＭオＣｏ！　Ｃｚ　Ｈｔ ＣＨ。

（ｌＯ） （１７） （１８） ＣＨ。

（１３） （２１） Ｈ １ ＣＨ，Ｃｏ□ＣｔＨｓ （２７） 一般式（１）で表わされる化合物は本発明の平板状ハロ
ゲン化銀乳剤層に添加することが好ましく、高感度層、
低感度層または中感度層など任意の層に用いることがで
きる。また感光性ハロゲン化銀乳剤層もしくはその隣接
層に用いてもよい。

本発明の一般式（Ｉ）で表わされる化合物の構造や用途
により異なるが、好ましくは同一層もしくは隣接層に存
在する銀１モルあたりｌＸｌ０−’〜０．５モル、特に
好ましくばｌＸｌ０−”〜ｌ×ｌ〇−轡モＪしである。

本発明の一般式（りで表わされる化合物はある層におい
て単独に用いてもよいし、公知のカプラーと併用しても
よい、他の色画像形成カプラーと併用する場合、本発明
の一般式（りで表わされる化合物と他の色画像形成カプ
ラーとのモル比率（本発明の一般式（Ｈで表わされる化
合物／他の色画像形成カプラー）は、０．１／９９．９
〜９０／１０、好ましくはｌ／９９〜５０ＩＳＯである
。

本発明の感光材料は、支持体上に青感色性層、緑感色性
層、赤感色性層のハロゲン化銀乳剤層の少なくとも１層
が設けられていればよく、ハロゲン化銀乳剤層および非
感光性層の層数および層順に特に制限はない、典型的な
例としては、支持体上に、実質的に感色性は同じである
が感光度の異なる複数のハロゲン化銀乳剤層から成る感
光性層を少なくとも１つ有するハロゲン化銀写真窓光材
料であり、該感光性層は青色光、緑色光、および赤色光
の何れかに感色性を有する単位感光性層であり、多層ハ
ロゲン化銀カラー写真窓光材料においては、一般に単位
感光性層の配列が、支持体側から順に赤感色性層、緑感
色性層、青感色性の順に設置される。しかし、目的に応
じて上記設置順が逆であっても、また同一感色性層中に
異なる感光性層が挟まれたような設置順をもとりえる。

上記、ハロゲン化銀感光性層の間および最上層、最下層
には各種の中間層等の非感光性層を設けてもよい。

該中間層には、特開昭６１−４３７４８号、同５９−１
１３４３８号、同５９−１１３４４０号、同６１−２０
０３７号、同６１−２００３８号明細書に記載されるよ
うなカプラー、ＤＩＲ化合物等が含まれていてもよく、
通常用いられるように混色防止剤を含んでいてもよい。

各単位感光性層を構成する複数のハロゲン化銀乳剤層は
、西独特許第１．１２１，４７０号あるいは英国特許第
９２３．０４５号に記載されるように高感度乳剤層、低
感度乳剤層の２層構成を好ましく用いることができる０
通常は、支持体に向かって順次窓光度が低（なる様に配
列するのが好ましく、また各ハロゲン乳剤層の間には非
感光性層が設けられていてもよい、また、特開昭５７−
１１２７５１号、同６２−２００３５０号、同６２−２
０６５４１号、６２−２０６５４３号等に記載されてい
るように支持体より離れた側に低感度乳剤層、支持体に
近い側に高感度乳剤層を設置してもよい。

具体例として支持体から最も遠い側から、低感度青感光
性層（ＢＬ）　／高感度青感光性層（８８）　／高悪道
緑怒光性層（ＧＨ）　／低感度緑感光性層（ＧＬ）／高
感度赤感光性層（ＲＨ）　／低感度赤感光性層（ＲＬ）
の順、またはＢＨ／ＢＬ／ＧＬ／Ｇｌｌ／ＲＨ／ＲＬの
順、またはａｌｌ／ＢＬ／Ｇｌｌ／ＧＬ／ＲＬ／Ｒ１１
の順等に設置することができる。

また特公昭５５−３４９３２号公報に記載されているよ
うに、支持体から最も遠い側から青感光性層／ＧＨ／Ｒ
１１／ＧＬ／ＲＬの順に配列することもできる。また特
開昭５６−２５７３８号、同６２−６３９３６号明細書
に記載されているように、支持体から最も遠い側から青
感光性層／ＧＬ／ＲＬ／ＧＯ／Ｒ１１の順に配列するこ
ともできる。

また特公昭４９−１５４９５号公報に記載されているよ
うに上層を最も感光度の高いハロゲン化銀乳剤層、中層
をそれよりも低い感光度のハロゲン化銀乳剤層、下層を
中層よりも更に感光度の低いハロゲン化銀乳剤層を配置
し、支持体に向かって感光度が順次低められた感光度の
興なる３層から構成される配列が挙げられる。このよう
な感光度の異なる３層から構成される場合でも、特開昭
５９−２０２４６４号明細書に記載されているように、
同一感色性層中において支持体より離れた側から中感度
乳剤層／高感度乳剤層／低感度乳剤層の順に配置されて
もよい。

上記のように、それぞれの感光材料の目的に応じて種々
の層構成・配列を選択することができる。

本発明に用いられる写真感光材料の写真乳剤層に含有さ
れる本発明の平板状ハロゲン化銀以外の好ましいハロゲ
ン化銀は約３０モル％以下のヨウ化銀を含む、ヨウ臭化
銀、ヨウ塩化銀、もしくはヨウ塩臭化銀である。特に好
ましいのは約２モル％から約２５モル％までのヨウ化銀
を含むヨウ臭化銀もしくはヨウ塩臭化銀である。

写真乳剤中のハロゲン化銀粒子は、立方体、八面体１．
十四面体のような規則的な結晶を有するもの、球状、板
状のような変則的な結晶形を有するもの、双晶面などの
結晶欠陥を有するもの、あるいはそれらの複合形でもよ
い。

ハロゲン化銀の粒径は、約０．２ミクロン以下の微粒子
でも投影面積直径が約１０ミクロンに至るまでの大サイ
ズ粒子でもよく、多分散乳剤でも単分散乳剤でもよい。

本発明に使用できるハロゲン化銀写真乳剤は、例えばリ
サーチ・ディスクロージャー（ＲＤ）ｋ１７６４３　（
１９７８年１２月）、２２〜２３頁、“■、乳剤１製造
（Ｅｍｕｌｓｉｏｎ　ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ　ａｎｄ
　ｔｙｐｅｓ）　”　、および同Ｎｔｘ　１８７１６　
（１９７９年１１月）　、　６４８頁、グラフィック「
写真の物理と化学」、ポールモンテル社刊（Ｐ、Ｇｌａ
ｆｋｉｄｅｓ、　　Ｃｈｅｓｔｃ　　ａｔ　　Ｐｈ１ｓ
ｉｑｕｅ　　Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈ−ｉｑｕｅ、　Ｐａ
ｕｌ　Ｍｏｎｔｅｌ、　１９６７）、ダフィン著「写真
乳剤化学」、フォーカルプレス社刊（Ｇ、Ｆ、　Ｄｕｆ
ｆ＋ｎ＋Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ　　Ｅｍｕｌ’５ｉ
ｏｎ　　Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ　　（Ｆｏｃａｌ　　Ｐｒ
ｅｓｓ。

！９６６）　）、ゼリクマンら著「写真孔側の製造と塗
布Ｊ１フォーカルプレス社刊（Ｖ、Ｌ、　Ｚｅｌｉ？＋
ａａ＠ｔ　ａｌ、、　Ｍａｋｉｎｇ　ａｎｄ　Ｃｏａｔ
ｉｎｇ　Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ　Ｅｓｕｌ−ｓｉｏ
ｎ、　Ｆｏｃａｌ　Ｐｒｅｓｓ＋　１９６４）などに記
載された方法を用いて調製することができる。

米国特許第３，５７４，６２８号、同３，６５５．３９
４号および英国特許第１．４１３，７４８号などに記載
された単分散乳剤も好ましい。

また、アスペクト比が約５以上であるような平板状粒子
も本発明に使用できる。平板状粒子は、ガトフ著、フォ
トグラフィック・サイエンス・アンド・エンジニアリン
グ（Ｇｕｔｏｆｆ、　ＰｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃＳｃｉ
ｅｎｃｅ　ａｎｄ　Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ　）　％第
１４巻２４８〜２５７頁（１９７０年）；米国特許第４
．４３４，２２６号、同４，４１４．３１０号、同４，
４３３，０４８号、同４，４３９，５２０号および英国
特許第２．１１２．１５７号などに記載の方法により四
単に調製することができる。

結晶構造は−様なものでも、内部と外部とが異質なハロ
ゲン組成からなるものでもよく、層状構造をなしていて
もよい、また、エピタキシャル接合によって組成の異な
るハロゲン化銀が接合されていてもよく、また例えばロ
ダン銀、酸化鉛などのハロゲン化銀以外の化合物と接合
されていてもよい。

また種々の結晶形の粒子の混合物を用いてもよい。

ハロゲン化銀乳剤は、通常、物理熟成、化学熟成および
分光増感を行ったものを使用する。このような工程で使
用される添加剤はリサーチ・ディスクロージャーＮＩＩ
Ｌ　１７６４３および同Ｈａ　１８７１６に記載されて
おり、その該当箇所を後掲の表にまとめた。

本発明に使用できる公知の写真用添加剤も上記の２つの
リサーチ・ディスクロージャーに記載されており、下記
の表に関連する記載箇所を示した。

益崖ｍ　　　　肛工匝邦−肛上江ｊ 工　化学増！！薊　　　２３頁　　　６４８頁右欄２　
感度上昇側　　　　　　　　同　上３　分光増感剤、　
　２３〜２４頁　６４８頁右欄〜強色増感剤　　　　　
　　　６４９頁右欄４　増白剤　　　　　２４頁 ５　かぶり防止剤　　２４〜２５頁　６４９頁右欄〜お
よび安定剤 ６　光吸収剤、 フィルター染料、 紫外線吸収剤 ７　スティン防止剤　２５頁右ＩＩ　　６５０頁左〜右
櫂８　色素画像安定剤　２５買 ９　　ｕ荊　　　　　２６頁 １０　　バインダー　　　２６頁 １１　　可塑剤、潤滑剤　２７頁 ６５１頁左欄 同上 ６５０頁右欄 ２５〜２６頁　６４９頁右摺〜 ６５０頁左欄 １２　　塗布助剤、　　　２６〜２７頁　６５０頁右横
表面活性剤 １３　　スタチック　　　２７頁　　　同　上貼止剤 また、ホルムアルデヒドガスによる写真性能の劣化を防
止するために、米国特許４，４１１，９８７号や同第４
，４３５．５０３号に記載されたホルムアルデヒドと反
応して、固定化できる化合物を感光材料に添加すること
が好ましい。

本発明には種々のカラーカプラーを使用することができ
、その具体例は前出のリサーチ・ディスクロージャー（
ＲＤ）阻１７６４３、■−Ｃ〜Ｇに記載された特許に記
載されている。

イエローカプラーとしては、例えば米国特許第３．９３
３．５０１号、同第４，０２２，６２０号、同第４．３
２６．０２４号、同第４．４０１．７５２号、同第４．
２４８．９６１号、持分＠　５８−１０７３９号、英国
特許第１，４２５．０２０号、同第１．４７６．７６０
号、米国特許第３．９７３．９６８号、同第４．３１４
．０２３号、同第４．５１１．６４９号、欧州特許第２
４９．４７３Ａ号、等に記載のものが好ましい。

マゼンタカプラーとしては５−ピラゾロン系及びビラゾ
コアゾール系の化合物が好ましく、米国特許系４，３１
０．６１９号、同第４，３５１．８９７号、欧州特許第
７３．６３６号、米国特許系３．０６１．４３２号、同
第３゜７２５．０６４号、リサーチ・ディスクロージャ
ーＮ１１２４２２０　（１９８４年６月）、特開昭６０
−３３５５２号、リサーチ・ディスクロージャーＮ１１
Ｌ２４２３０　（１９８４年６月）、特開昭６０−４３
６５９号、同６１−７２２３８号、同６０−３５７３０
号、同５５−１１８０３４号、同６０−１８５９５１号
、米国特許系４゜５００、６３０号、同第４，５４０，
６５４号、同第４，５５６，６３０号、罰（ＰＣ？）　
８８１０４７９５号等に記載のものが特に好ましい。

シアンカプラーとしては、フェノール系及びナフトール
系カプラーが挙げられ、米国特許系４，０５２．２１２
号、同第４，１４６．３９６号、同第４，２２８，２３
３号、同第４，２９６．２００号、同第２．３６９，９
２９号、同第２，８０１．１７１号、同第２，７７２，
１６２号、同第２，８９５，８２６号、同第３，７７２
．００２号、同第３，７５８．３０８号、同第４，３３
４．０１１号、同第４，３２７．１７３号、西独特許公
開第３゜３２９．７２９号、欧州特許第１２１，３６５
Ａ号、同第２４９゜４５３Ａ号、米国特許系３，４４６
．６２２号、同第４，３３３．９９９号、同第４，７７
５，６１６号、同第４，４５１，５５９号、同第４，４
２７，７６７号、同第４．６９０，８８９号、同第４　
、２５４゜２１２号、同第４，２９６．１９９号、特開
昭６１−４２６５８号等に記載のものが好ましい。

発色色素の不要吸収を補正するためのカラード・カプラ
ーは、リサーチ・ディスクロージャー魔１７６４３の■
−Ｇ項、米国特許系４，１６３．６７０号、特公昭５７
−３９４１３号、米国特許系４．００４，９２９号、同
第４．１３８．２５８号、英国特許第１．１４６．３６
８号に記載のものが好ましい、また、米国特許系４，７
７４．１８１号に記載のカフブリング時に放出された蛍
光色素により発色色素の不要吸収を補正するカプラーや
、米国特許系４，７７７、１２０号に記載の現像主薬と
反応して色素を形成しうる色素プレカーサー基を離脱基
としてをするカプラーを用いることも好ましい。

発色色素が適度な拡散性を宵するカプラーとしては、米
国特許系４，３６６．２３７号、英国特許第２，１２５
．５７０号、欧州特許第９６．５７０号、西独特許（公
開）第３．２３４，５３３号に記載のものが好ましい。

ポリマー化された色素形成カプラーの典型例は、米国特
許系３．４５１．８２０号、同第４，０８０，２１１号
、同第４，３６７．２８２号、同第４，４０９，３２０
号、同第４．５７６゜９１０号、英国特許２．１０２．
１７３号等に記載されている。

カップリングに伴うて写真的に有用な残基を放出するカ
プラーも、また本発明で好ましく使用できる。現像抑制
剤を放出するＤＩＲカプラーは、前述のＲＤ　１７６４
３、■〜Ｆ項に記載された特許、特開昭５７−１５４２
３４号、同６０−１８４２４８号、同６３−３７３４６
号、米国特許系４．２４８，９６２号に記載されたもの
が好ましい。

現像時に画像状に造核剤もしくは現像促進剤を放出する
カプラーとしては、英国特許第２．０９７．１４０号、
同第２．１３１．１８８号、特開昭５９−１５７６３８
号、同５９−１７０Ｂ４０号に記載のものが好ましい。

その他、本発明の感光材料に用いることのできるカプラ
ーとしては、米国特許系４，１３０，４２７号等に記載
の競争カプラー、米国特許系４，２８３．４７２号、同
第４．３３８．３９３号、同第４．：３１０．６１８号
等に記載の多当量カプラー、特開昭６０−１８５９５０
号、特開昭６２−２４２５２号等に記載のＤＩＲレドッ
クス化合物放出カプラー、ＤＩＲカプラー放出カプラー
、ＤＩＲカプラー放出レドしクス化合物もしくはＤＩＲ
レドフクス放出レドックス化合物、欧州特許第１７３゜
３０２Ａ号に記載の離脱後後色する色素を放出するカプ
ラー、Ｒ，Ｄ、Ｎａ　１１４４９、同２４２４１、特開
昭６１−２０１２４７号等に記載の漂白促進剤放出カプ
ラー、米国特許系４．５５３．４７７号等に記載のリガ
ンド放出カプラー、特開昭６３−７５７４７号に記載の
ロイコ色素を放出するカプラー、米国特許系４．７７４
．１８１号に記載の蛍光色素を放出するカプラー等が挙
げられる。

本發明に使用するカプラーは、種々の公知分散方法によ
り感光材料に導入できる。

水中油漬分散法に用いられる高沸点溶媒の例は米国特許
系２，３２２，０２７号などに記載されている。

水中油滴分散法に用いられる常圧での沸点が１７５℃以
上の高沸点有ａ溶剤の具体例としては、フタル酸エステ
ル類（ジプチルフタレート、ジシクロへキシルフタレー
ト、ジー２−エチルヘキシルフタレート、デシルフタレ
ート、ビス（２，４−ジー１−アミルフェニル）フタレ
ート、ビス（２，４−ジ−ｔ−アミルフェニル）イソフ
タレート、ビス（１，１−ジエチルプロピル）フタレー
トなど）、リン酸またはホスホン酸のエステル類（トリ
フェニルホスフェート、トリクレジルホスフェート、２
．エチルへキシルジフェニルホスフェート、トリシクロ
ヘキシルホスフェート、トリー２−エチルへキシルホス
フェート、トリドデシルホスフェート、トリブトキシエ
チルホスフェート、トリクロロプロピルホスフェート、
ジー２−エチルへキシルフェニルホスホネートなど）、
安息香酸エステル！！（２−エチルへキシルベンゾエー
ト、ドデシルベンゾエート、２−エチルへキシル−ｐ−
ヒドロキシベンゾエートなど）、アミドｌｌｊ　（Ｎ、
Ｎ−ジエチルドデカンアミド、Ｎ、Ｎ−ジエチルラウリ
ルアミド、Ｎ−テトラデシルピロリドンなど）、アルコ
ール類またはフェノール類（イソステアリルアルコール
、２．４−ジーｔｅｒｔ−アミルフェノールなど）、脂
肪族カルボン酸エステル類（ビス（２−エチルヘキシル
）セバケート、ジオクチルアゼレート、グリセロールト
リブチレート、イソステアリルラクテート、トリオクチ
ルシトレートなど）、アニリン誘導体（Ｎ、トジプチル
ー２−ブトキシ−５−ｔｅｒｔ−オクチルアニリンなど
）、炭化水素類（パラフィン、ドデシルベンゼン、ジイ
ソプロピルナフタレンなど）などが挙げられる。また補
助溶剤としては、沸点が約３０℃以上、好ましくは５０
℃以上約１６０℃以下の有機溶剤などが使用でき、典型
例としては酢酸エチル、酢酸ブチル、プロピオン酸エチ
ル、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン、２−エト
キシエチルアセテート、ジメチルホルムアミドなどが挙
げられる。

ラテックス分散法の工程、効果および含浸用のラテック
スの具体例は、米国特許第４，１９９，３６３号、西独
特許出［（ＯＬＳ　）第２，５４１，２７４号および同
第２゜５４１．２３０号などに記載されている。

本発明は種々のカラー感光材料に通用することができる
。一般用もしくは映画用のカラーネガフィルム、スライ
ド用もしくはテレビ用のカラー反転フィルム、カラーペ
ーパー、カラーポジフィルムおよびカラー反転ペーパー
などを代表例として挙げることができる。

本発明に使用できる適当な支持体は、例えば、前述のＲ
Ｄ、　ＮＩＬ　１７６４３の２８頁、および同漱１８７
１６の６４７頁右欄から６４８頁左欄に記載されている
。

本発明の感光材料は、乳剤層を有する側の全貌水性コロ
イド層の膜厚の総和が２８μ鳳以下であり、かつ、膜膨
潤速度Ｔ１７！が３０秒以下が好ましい。

膜厚は、２５℃相対−度５５％！ＩＩ温下（２日）で測
定した膜厚を意味し、膜膨潤速度Ｔ’＋／富は、当該技
術分野において公知の手法に従って測定することができ
る０例えば、ニー・グリーン（Ａ、Ｇｒｅｅｆｉ）らに
よりフォトグラフィック・サイエンス・アンド・エンジ
ニアリング（Ｐｈｏｔｏｇｒ、Ｓｃｉ、Ｅ＋ｇ、）＋１
９＠、２号、１２４〜１２９頁に記載の型のスエロメー
ター（膨潤膜）を使用することにより、測定でき、Ｔｌ
／富は発色現像液で３０℃、３分１５秒処理した時に到
達する最大膨潤膜厚の９０％を飽和膜厚とし、このＴ１
７゜の膜厚に到達するまでの時間と定義する。

膜膨潤速度Ｔ’＋ｚｔは、バインダーとしてのゼラチン
に硬膜剤を加えること、あるいは塗布後の経時条件を変
えることによって調整することができる。また、膨潤率
はＩＳＯ〜４００％が好ましい、膨潤率とは、さきに述
べた条件下での最大膨潤膜厚から、式：（最大膨潤膜厚
−膜厚）／膜厚　に従って計算できる。

本発明に従ったカラー写真感光材料は、前述のＲＤ、　
８１１１７６４３の２８〜２９頁、および同ＮｌＸ１８
７１６の６１５左橿〜右欄に記載された通常の方法によ
って現像処理することができる。

本発明の感光材料の現像処理に用いる発色現像液は、好
ましくは芳香族第一級アミン系発色現像主薬を主成分と
するアルカリ性水溶液である。この発色現像主薬として
は、アミノフェノール系化合物も有用であるが、ｐ−フ
二二しンジアミン系化合物が好ましく使用され、その代
表例としては３−メチル−４−アミノ−Ｎ、Ｎジエチル
アニリン、３−メチル−４−アミノートエチル−Ｎ−β
−ヒドロキシエチルアニリン、３−メチル−４−アミノ
−Ｎ−エチル−Ｎ−β−メタンスルホンアミドエチルア
ニリン、３−メチル−４−アミノ−Ｎ−エチル−β−メ
トキシエチルアニリン及びこれらのｇ酸塩、塩酸塩もし
くはｐ−トルエンスルホン酸塩などが挙げられる。これ
らの化合物は目的に応じ２種以上併用することもできる
。

発色現像液は、アルカリ金属の炭酸塩、ホウ酸塩もしく
はリン酸塩のようなｐＨＷ１衝剤、臭化物塩、沃化物塩
、ベンズイミダゾール類、ベンゾチアゾール類もしくは
メルカプト化合物のような現像抑制側またはカブリ防止
側などを含むのが一般的である。また必要に応じて、ヒ
ドロキシルアミン、ジエチルヒドロキシルアミン、亜硫
酸塩、ヒドラジン類、フェニルセミカルバジド類、トリ
エタノールアミン、カテコールスルホン酸類、トリエチ
レンジアミン（１，４−ジアザビシクロ（２，２，２）
オクタン）類の如き各種保恒剤、エチレングリコール、
ジエチレングリコールのような有機溶削、ベンジルアル
コール、ポリエチレングリコール、四級アンモニウム塩
、アミン類のような現像促進剤、色素形成カプラー、競
争カプラー、ナトリウムボロンハイドライドのようなカ
ブラセ剤、１−フェニル−３−ピラゾリドンのような補
助現像主薬、粘性付与剤、アミノポリカルボン酸、アミ
ノポリホスホン酸、アルキルホスホン酸、ホスホノカル
ボン酸に代表されるような各種キレート剤、例えば、エ
チレンジアミン四酢酸、ニトリロ三酢酸、ジエチレント
リアミン五酢酸、シクロヘキサンジアミン四酢酸、ヒド
ロキシエチルイミノジ酢酸、ｌ−ヒドロキシエチリデン
−１，１−ジホスホン酸、ニトリロ−Ｎ、Ｎ、Ｎ−）リ
メチレンホスホン酸、エチレンジアミン−Ｎ、Ｎ、ＮＪ
−テトラメチレンホスホン酸、エチレングリコ−ル（０
−ヒドロキシフェニル酢酸）及びそれらの塩を代表例と
して挙げることができる。

また反転処理を実施する場合は通常黒白現像を行ってか
ら発色現像する。この黒白現像液には、ハイドロキノン
などのジヒドロキシベンゼン類、１−フェニル−３−ピ
ラゾリドンなどの３〜ピラゾリドン類またはＮ−メチル
−ｐ−アミノフェノールなどのアミノフェノール類など
公知の黒白現像主薬を単独であるいは組み合わせて用い
ることができる。

これらの発色現像液及び黒白現像液のｐＨは９〜１２で
あることが一般的である。またこれらの現像液の補充量
は、処理するカラー写真感光材料にもよるが、一般に感
光材料１平方メートル当たり３Ｅ以下であり、補充液中
の臭化物イオン濃度を低減させておくことにより５００
Ｍ１以下にすることもできる。補充量を低減する場合に
は処理槽の空気との接触面積を小さくすることによって
液の蒸発、空気酸化を防止することが好ましい、また現
像液中の臭化物イオンの蓄積を抑える手段を用いること
により補充量を低減することもできる。

発色現像処理の時間は、通常２〜５分の間で設定される
が、高温高ｐ［Ｉとし、かつ発色現像主薬を高濃度に使
用することにより、更に処理時間の短縮を図ることもで
きる。

発色現像後の写真乳剤層は通常漂白処理される。

漂白処理は定着処理と同時に行なわれてもよいしく潔白
定着処理）、個別に行なわれてもよい、更に処理の迅速
化を図るため、漂白処理後漂白定着処理する処理方法で
もよい、さらに二種の連続した漂白定着浴で処理するこ
と、漂白定着処理の前に定着処理すること、又は漂白定
着処理後漂白処理することも目的に応じ任意に実施でき
る。漂白剤としては、例えば鉄（■）、コバル）　（ｆ
ｉｔ）、クロム（ＩＶ）　、＠　（ｆｆ）などの多価金
属の化合物、過酸類、キノン類、ニトロ化合物等が用い
られる。

代表的漂白剤としてはフェリシアン化物；重クロム酸塩
；鉄（ＩＩＩ）もしくはコバルト（ＩＩＩ）の有機錯塩
、例えばエチレンジアミン四酢酸、ジエチレントリアミ
ン五酢酸、シクロヘキサンジアミン四酢酸、メチルイミ
ノニ酢酸、１．３−ジアミノプロパン四酢酸、グリコー
ルエーテルジアミン四酢酸、などのアミノポリカルボン
酸類もしくはクエン酸、酒石酸、リンゴ酸などの錯塩；
過硫酸塩；臭素酸塩；遇マンガン酸塩；ニトロベンゼン
類などを用いることができる。これらのうちエチレンジ
アミン四酢酸鉄（ＩＩＩ）錯塩を始めとするアミノポリ
カルボン酸鉄（ＩＩ［）錯塩及び過硫酸塩は迅速処理と
環境汚染防止の観点から好ましい、さらにアミノポリカ
ルボン酸鉄（Ｉ［［）錯塩は漂白液においても、漂白定
着液においても特にを用である。これらのアミノポリカ
ルボン酸鉄（Ｉ［［）錯塩を用いた漂白液又は漂白定着
液のｐＨは通常５．５〜８であるが、処理の迅速化のた
めに、さらに低いｐＨで処理することもできる。

漂白液、漂白定着液及びそれらの前浴には、必要に応じ
て漂白促進剤を使用することができる。

有用な漂白促進剤の具体例は、次の明細書に記載されて
いる：米国特許第３，８９３．８５８号、西独特許第１
，２９０，８１２号、同２，０５９．９８８号、特開昭
５３−３２７３６号、同５３−５７８３１号、同５３−
３７４１８号、同５３−７２６２３号、同５３−９５６
３０号、同５３−９５６３１号、同５３−１０４２３２
号、同５３−１２４４２４号、同５３−１４１６２３号
、同５３−２８４２６号、リサーチ・ディスクロージャ
ーｍ１７１２９号（１９７８年７月）などに記載のメル
カプト基またはジスルフィド基を有する化合物；特開昭
５０−１４０１２９号に記載のチアゾリジン誘導体；特
公昭４５−８５０６号、特開昭５２−２０８３２号、同
５３−３２７３５号、米国特許第３，７０６，５６１号
に記載のチオ尿素誘導体；西独特許第１，１２７．７１
５号、特開昭５８−１６，２３５号に記載の沃化物塩；
西独特許第９６６．４１０号、同２，７４８．４３０号
に記載のポリオキシエチレン化合物類；特公昭４５−８
８３６号記載のポリアミン化合物；その他特開昭４９−
４２．４３４号、同４９−５９，６４４号、同５３−９
４．９２７号、同５４−３５．７２７号、同５５−２６
．５０６号、同５８−１６３．９４０号記載の化合物；
臭化物イオン等が使用できる。なかでもメルカプト基ま
たはジスルフィド基を有する化合物が促進効果が大きい
観点で好ましく、特に米国特許第３．８９３．８５８号
、西特許第１゜２９０．１１１１２号、特開昭５３−９
５．６３０号に記載の化合物が好ましい、更に、米国特
許第４，５５２，８３４号に記載の化合物も好ましい、
これらの漂白促進剤は感材中に添加してもよいＪ撮影用
のカラー感光材料を漂白定着するときにこれらの漂白促
進剤は特に有効である。

定着剤としてはチオｇ酸塩、チオシアン酸塩、チオエー
テル系化合物、チオ尿素類、多量の沃化物塩等をあげる
ことができるが、チオ硫酸塩の使用が一般的であり、特
に千オ硫酸アンモニウムが最も広範に使用できる。漂白
定着液の保恒剤としては、亜硫酸塩や重亜硫酸塩あるい
はカルボニル重亜硫酸付加物が好ましい。

本発明のハロゲン化銀カラー写真怒光材料は、脱銀処理
後、水洗及び／又は安定工程を経るのが一般的である。

水洗工程での水洗水量は、感光材料の特性（例えばカプ
ラー等使用素材による）、用途、更には水洗水温、水洗
タンクの数（段数）、向流、順流等の補充方式、その他
種々の条件によって広範囲に設定し得る。このうち、多
段向流方式における水洗タンク数と水量の関係は、Ｊｏ
ｕｒｎ−ａｌ　ｏｆ　ｔｈｅ　５ｏｃｉｅｔｙ　ｏｒ　
Ｍｏｔｉｏｎ　Ｐｉｃｔｕｒｅ　ａｎｄ　Ｔａ１ｅ−ｖ
ｉｓｉｏｎ　Ｅｎｇｉｎｅｅｒｓ第６４ｊＩ！、Ｐ、　
２４８〜２５３　（１９５５年５月号）に記載の方法で
、求めることができる。

前記文献に記載の多段向流方式によれば、水洗水量を大
幅に減少し得るが、タンク内における水の滞留時間の増
加により、バクテリアが繁殖し、生成した浮遊物が感光
材料に付着する等の問題が生じる０本発明のカラー感光
材料の処理において、このような問題が解決策として、
特開昭６２−２８８．８３８号に記載のカルシウムイオ
ン、マグネシウムイオンを低減させる方法を極めて有効
に用いることができる。また、特開昭５７−８．５４２
号に記載のイソチアゾロン化合物やサイアベンダゾール
類、塩素化イソシアヌール酸ナトリウム等の塩素系殺菌
剤、その他ベンゾトリアゾール等、堀口簿著ｒ防菌防黴
剤の化学」、衛生技術余振「微生物の滅菌、殺菌、防黴
技術」、日本防菌防黴学会績「防菌防黴剤事典」に記載
の殺菌剤を用いることもできる。

本発明の感光材料の処理における水洗水のｐｌ＋は、４
〜９であり、好ましくは５〜８である。水洗水温、水洗
時間も、感光材料の特性、用途等で種々設定し得るが、
一般には、１５〜４５℃で２０秒〜１０分、好ましくは
２５〜４０°Ｃで３０秒〜５分の範囲が選択される。更
に、本発明の感光材料は、上記水洗に代り、直接安定液
によって処理することもできる。

このような安定化処理においては、特開昭５７−８５４
３号、同５８−１４８３４号、同６０−２２０３４５号
に記載の公知の方法はすべて用いることができる。

又、前記水洗処理に続いて、更に安定化処理する場合も
あり、その例として、撮影用カラー感光材料の最終浴と
して使用される、ホルマリンと界面活性剤を含有する安
定浴を挙げることができる。

この安定浴にも各種キレート剤や防黴剤を加えることも
できる。

上記水洗及び／又は安定液の補充に伴うオーバーフロー
液は脱線工程等地の工程において再利用することもでき
る。

本発明のハロゲン化銀カラー感光材料には処理の簡略化
及び迅速化の目的で発色現像主薬を内蔵しても良い、内
蔵するためには、発色現像主薬の各種プレカーサーを用
いるのが好ましい１例えば米国特許第３．３４２．５９
７号記載のインドアニリン系化合物、同第３，３４２．
５９９号、リサーチ・ディスクロージャー１４，８５０
号及び同１５．１５９号記載のシッフ塩基型化合物、同
１３，９２４号記載のアルドール化合物、米国特許第３
．７１９，４９２号記載の金属塩錯体、特開昭５３−１
３５６２８号記載のウレタン系化合物を挙げることがで
きる。

本発明のハロゲン化銀カラー感光材料は、必要に応して
、発色現像を促進する目的で、各種の１−フェニル−３
−ピラゾリドン類を内蔵しても良い。

典型的な化合物は特開昭５６−６４３３９号、同５７−
１４４５４７号、および同５８−１１５４３８号等に記
載されている。

本発明における各種処理液は１０℃〜５０℃において使
用される０通常は３３°Ｃ〜３８℃の温度が標準的であ
るが、より高温にして処理を促進し処理時間を短縮した
り、逆により低温にしてＮｆの向上や処理液の安定性の
改良を達成することができる。

また、感光材料の節銀のため西独特許第２，２２６，７
７０号または米国特許第３．６７４．４９９号に記載の
コバルト補力もしくは過酸化水素補力を用いた処理を行
ってもよい。

次に本発明の実施例について説明する。しかし、本発明
はこれに限るものではない。

実施例−１において、本発明の露光機能付き感光材料包
装ユニット本体の作成例２例 収納するカラー感光材料の試料の作成例とそのＥＳの評
価例、および別試料についてのＢＳ並びにエッヂ効果（
ΔＤＩ／ΔＤ、値）の評価例を示す。

実施例−２において、本発明の当該包装ユニットの作成
例と、本発明の試料の各Ｍ逼影條件において比較的良好
な画質のプリントを安定にえられることを示す。

実施例−３において、本発明の当該包装ユニットが接写
に補助光源を併用して優れた画質のプリントを安定にえ
られることを示す、とくに、アスペクト比が５：１以上
の平板粒子（とくに焦点現像型粒子）とＤＩＲ化合物（
とくに−紋穴（１）によって表わされるもの）との併用
において優れた画質のプリントをうることを示す。

実施例−４において、本発明の当該包装ユニットが、実
質的に実用カメラデイスタンスにおいて撮影し優れた画
質の写真プリントをうることかできることを示す。

実施例−１ （本発明の露光機能付き感光材料包装ユニット本体の作
成） 富士写真フィルム■製「写ルンです−Ｈ１Ｊ（商品名）
の部材と特開昭６４−５４４号明細書の記載に準じて、
次のような光学系をもつ、本発明による接写ａ能付き包
装ユニット本体ＡとＢ（比較）を作成した。

光学系は、前記の具体例（その１）に例示したものと同
一である。即ち焦点距離が３３園の撮影レンズを用い、
絞りをＦ値として２７とし、措影レンズとその位置を設
定しＡをえた。同様に焦点距離３５閣とし、絞りをＦ値
として１３．５としＢをえた。

第　　１　　表 富士写真フィルム■製の「写ルンです−Ｆｌａｓｈ　」
（商品名）の部材と特開平１−１５２４３７号明細書記
載に準じたノーマル逼影用光学系に前記の接写用光学系
の例（その２）に例示した光学系を組合せ接写用露光機
能付き包装ユニット本体Ｃと［写ルンです−Ｆｌａｓｈ
　Ｊ本体試料Ｄ（比較）を作成した。

第２表 本第１図における切換え用ノブ（１６）を用いて切換え
できる。接写（被写体が包装ユニットから約１ｍ以内）
のときは、ファインダー中に示されるバララックス補正
用のターゲット・マーク（１９）を、ファインダー中の
画面の中央部におく。

（本発明のカラー怒光材料の作成）−そのｌ−下塗りを
施した三酢酸セルロースフィルム支持体上に、下記に示
すような組成の各層を重層塗布し、多層カラー感光材料
である試料１０１を作製した。

（感光層組成） 各成分に対応する数字は、ｇ／ｒｄ単位で表した塗布量
を示し、ハロゲン化銀については、銀換冨の塗布量を示
す、ただし増感色素については、同一層のハロゲン化ｉ
ｔモルに対する塗布量をモル単位で示す。

（試料１０１） 第１層（ハレーション防止層） 黒色コロイド＠　　　　　　　　　１１０．１８ゼラチ
ン　　　　　　　　　　　　　　１．４０第２層（中間
層） ２．５−ジ−ｔ−ペンタデシル ハイドロキノン　　　　　　　　　　　０．１８ＥＸ−
１０，０７ Ｅ　Ｘ　−３０，０２ Ｘ−１２ −１ −２ υ−３ Ｂ５−１ Ｂ５−２ ゼラチン 第３層（第１赤感乳剤層） 乳剤Ａ 乳剤Ｂ 増感色素Ｉ 増感色素■ 増感色素■ Ｘ−２ Ｘ−１０ −１ −２ −３ Ｂ５−１ ゼラチン ０．００２ ０．０６ ６０８ ０．１０ ｏ、　ｉ。

０．０２ １．０４ 銀　　０．２５ 銀　　０．２５ ６．９Ｘ１０” １．８Ｘ１０−’ ３、Ｉ　Ｘ　１０−’ ０．３３５ Ｇ、０２０ ０．０７ ０．０５ ０．０７ ０．０６０ ０．８７ 第４層（第２赤惑乳剤層） 乳剤Ｇ 増感色素！ 増悪色素■ 増悪色素■ Ｘ−２ Ｘ−３ Ｘ−１０ −１ −２ −３ ゼラチン 第５層（第３赤怒乳剤層） 乳剤り 増感色素！ 増感色素■ 増感色素■ Ｘ−３ Ｘ−４ Ｘ−２ １！ｌ　　　　１．０ ５、ｌＸ１０−’ １．４　Ｘ　１０−’ ２．３　Ｘ　ｔｏ−’ ０．４００ ｏ、ｏｓ。

Ｏ，０１５ ０，０７ ０，０５ ０，０７ １，３０ ！１１．６０ ５．４　Ｘ　１０−’ １．４　Ｘ　ｔｏ−’ ２．４ＸＩＯ−’ ０．０１０ ０．０８０ ０．０９７ ＢＳ−１ Ｂ５−２ ゼラチン 第６層（中間層） Ｘ−５ Ｂ５−１ ゼラチン 第７層（第１緑感乳剤層） 乳剤Ａ 乳剤Ｂ 増感色素■ 増感色素■ 増悪色素■ Ｘ−６ Ｘ−１ Ｘ−７ Ｘ−８ Ｂ５−１ Ｂ５−３ ゼラチン ０．２２ ０．１０ １．６３ ０．０４０ ０．０２０ ０．８０ 銀　　０．１５ 銀　　ｏ、　ｉｓ ３、ＯＸ　１０−’ １．０ＸＩＯ−’ ３．８Ｘ１０−’ ０．２６０ ０．０２１ ０．０３０ ０．０２５ ０．１００ ０．０１０ ０．６３ 第８層（第２緑感乳剤層） 乳剤Ｃ 増悪色素Ｖ 増悪色素■ 増悪色素■ Ｘ−６ Ｘ−８ Ｘ−７ Ｂ５−１ Ｂ５−３ ゼラチン 第９層（第３緑感乳剤層） 乳剤Ｅ 増感色素■ 増感色素■ 増感色素■ Ｘ−１３ Ｘ−１１ Ｘ−１ Ｂ５−１ ＄ＩＯ，４５ ２，１Ｘ１０−’ ？、ＯＸ　ｔｏ−’ ２．６ＸＩＯ−’ ０．０９４ ０．０１Ｂ ０．０２６ ０．１６０ ０．００８ ０．５０ ＠　　　１．２ ３．５Ｘ１０−’ ８、ＯＸ　１０−’ ３．０Ｘ１０−’ ｏ、ｏｔｓ Ｏ，１００ ０，０２５ ０，２５ Ｂ５−２ ゼラチン 第１０層（イエローフィルター層） 黄色コロイド銀 Ｘ−５ ＢＳ−１ ゼラチン 第１１層（第１青感乳剤層） 乳剤Ａ 乳剤Ｂ 乳剤Ｆ 増感色素■ Ｘ−９ Ｘ−８ Ｂ５−１ ゼラチン 第１２層（第２青感乳剤層） 乳剤Ｇ 増感色素■ Ｘ−９ ０，１０ １，５４ 銀 ０．０５ ０．０８ ０．０３ ０．９５ 銀　　０．０８ ［Ｉｏ、０７ 銀　　０．０７ ３．５Ｘ１０°４ ０．７２１ ０．０４２ ０．２８ １．１０ 銀 ０．４５ ２、ｌＸ１０−’ ０．１５４ ＥＸ−１゜ ＨＢＳ−１ ゼラチン 第１３層（第３青恐乳剤層） 乳剤Ｈ 増悪色素■ ＥＸ−９ Ｂ５−１ ゼラチン 第１４層（第１保護層） 乳剤Ｉ −４ −５ ＨＢＳ−１ ゼラチン 第１５層（第２保護層） ポリメチルアクリレート粒子 （直径　約１．５μｍ） −１ ゼラチン ０．００７ ０．０５ ０．７８ ｉ艮　　　　０．７７ ２．２Ｘ１０−’ ０．２０ ０．０７ ０．６９ 銀 ０．２０ ０．１１ ０．１７ ０．０５ １．００ ０．５４ ０．２０ １．２０ 各層には上記の成分の他に、ゼラチン硬化剤Ｈ−１や界
面活性剤を添加した。

ＥＸ−２ ＥＸ−３ ＥＸ−４ ０Ｈ ＥＸ−５ ＣＪ＋５（ｎ） ＥＸ−６ ＥＸ−１０ Ｉ ＥＸ−１２ ｃ、ａ、ｏｓｏρ ＥＸ−７ Ｉ ＥＸ−８（例示化合物（２７）と同じ）ＥＸ−９ ＥＸ−１３ Ｉ −１ −２ −３ ４ Ｖ−５ Ｂ５−１ トリクレジルホスフェート Ｂ５−２ ジ−ｎ−ブチルフタレート 増悪色素■ 増感色素■ 増感色素■ 増感色素！ 増感色素■ 増感色素■ 増感色素■ −１ ｔ＝Ｕ− −１ −り寓■−メ１１　　に２１ｇ−Ｌ；ＬＩＩＩＨ−１；
ｌ１ｇＥｘ−１４ Ｅｘ−１６ 本　試料１０３のハレーシラン防止層の分光濃度（６５
０ｎｍ）１，０５、他の試料の分光濃度０．８０．（特
開昭６２−１８１５４８号明細書実験例に記載の方法に
よる。

試料１０１に準じ、第３表に示すように、その一部の要
素を変更し、他は同様にして試料１０２、と１０３、ま
た比較例しては試料１０４．１０５および１０６をえた
。

各試料を３５（巾）閣Ｘ１２０　（長さ）−のストリッ
プスに裁断し、次のようにして、白色露光による露光許
容域（ＥＳ）　、および各感光層ユニットの極大ｒ値を
求めた。

各試料について、色温度５５００°にの白色光源に光学
ウェッジを通し、４００ルツクスのもと１／２０秒露光
をした。（白色露光） また、各試料について、同様の白色光源に、ＮＤ・ガラ
スフィルターによるウェッジ（濃度差０．４０）を通し
て５００ルツクスのもと１／１００秒露光を行った（粒
状度の測定のための露光）その後、次のカラー現像処理
Ａを行った。

カラー現像　　３分１５秒　（３８°Ｃ）漂　　　　白
　　　６分３０秒　　（）水　　　　洗　　　２分ｌＯ
秒　　（２４℃）定　　　　着　　　４分２０秒　　（
３Ｂ”Ｃ）水　　　洗０３分１５秒　（２４’Ｃ）安　
　　　定　　　１分０５秒　　（３８°Ｃ）乾　　　　
燥　　　４分２０秒　　（５５℃）０２段水洗による。

各工程に用いた処理液組成は下記の通りであった。

カラー現像液 ジエチレントリアミン五酢酸　　　１．０ｇ１−ヒドロ
キシエチリデン− １，１−ジホスホン酸　　　　　２．０ｇ亜硫酸ナトリ
ウム　　　　　　　　　４．０ｇ炭酸カリウム　　　　
　　　　　　３０．０゜臭化カリウム　　　　　　　　
　　　１．４ｇ沃化カリウム　　　　　　　　　　　１
．３■ヒドロキンルアミン硫酸塩　　　　２．４ｇ４−
（Ｎ−エチル−Ｎ−β ヒドロキシエチルアミノ） −２−メチルアニリン硫酸 塩　　　　　　　　　　　　　　　　　　　４．５ｇ水
を加えて　　　　　　　　　　　１．ＯＩ！。

ｐＨ１０，０ 漂白液 エチレンジアミン四酢酸第二 鉄アンモニウム塩 エチレンジアミン四酢酸二ナ トリウム塩 臭化アンモニウム 硝酸アンモニウム 水を加えて １００、　０ｇ １０゜ ＩＳＯ゜ １０゜ ｌ。

ｐｔ＋　　　６゜ 定着液 エチレンジアミン四酢酸二ナ トリウム塩 亜硫酸ナトリウム チオ硫酸アンモニウム 水溶液（７０％） １．０ｇ ４、０ｇ １７５、Ｃ）ｄ 重亜硫酸ナトリウム　　　　　　　４．６ｇ水を加えて
　　　　　　　　　　　１．０２ＰＨ６，６ 安定液 ホルマリン（４０％）　　　　　　　　２．０ｍポリオ
キシエチレン−ｐ−モ ノノニルフェニルエーテル （平均重合度１０）　　　　　　　０．３ｇ水を加えて
　　　　　　　　　　　１．０ｉｐＨ５，０〜８．０ えた現像済ストリップスについて、エックス−ライト（
Ｘ　−Ｒｉｔｅ、　Ｃｏ、）社製濃度計３１０型を用い
、ＩＳＯ８１１５８００規格に規定されたステータス（
Ｓｔａｔｎｓ）　Ｍに準拠して各色濃度測定を行い、特
性曲線を得た。各試料の感度は、ＩＳＯ４２５ないし５
００であった。特性曲線において、露光量（対数値）に
対する色濃度の変化率Ｔ値＝ΔＤ／ΔＬｏｇ　Ｅの値を
求め１曲線をえた。具体的には特性曲線の各接点がなす
勾配から各露光量（対数値）の点でのＴ値を求められる
が、ΔＬｏｇ　Ｅζ０．２ないし０．３の間の濃度増加
分ΔＤを求めてＴ値を求めるがよい。

第２図に、試料１０１について得た特性曲線を示した。

次にＲＬについてＴ、が０．３５以上 ＧＬについてＴ、が０．３７以上 ＢＬについてＴ、が０．４３以上の露光量（対数値）域
を求める。この値が白色露光における露光許容域ＥＳで
ある。この結果を第４表に示す。

第２図において、ＧＬにおけるＥＳ値は、ＴＧが０．３
７である直線りとの接点ＡとＢ、さらにＡ点の光学濃度
でＢ点の露光量の点Ｐを求める。

そのＡ点とＢ点との露光量（対数値）の差、Ｐ−ＡがＥ
Ｓの値である。

粒状度測定のための現像済ストリップスについて、フォ
トマルチプレイヤーに浜松フォトエックスマルチアルカ
リタイプＲ−３７４型また、対物鏡５借間口数０．１０
を用いたミクロ濃度針を用い、色温度３１００°にのハ
ロゲンランプを光源にして第３図に示す分光透過率をも
つバンド・バス・フィルター（干渉フィルター）を通し
て、アパーチャー４８μｍ径のもとで粒状度を測定した
。

ベース濃度＋０．０５ないしベース濃度＋１．０の間の
ＲＭＳ値の平均を平均粒状度（Ｇｌ、ＧＧ、Ｇｌ）とし
た、その結果を第４表に示す。

（本発明のカラー感光材料の作成）−その２−（ハロゲ
ン化銀乳剤の調製） 特開昭６２−２０９４４５号明細書の記載の方法に準じ
て、ハロゲン化銀の晶癖、サイズ、ハロゲン組成をかえ
て沃臭化銀乳剤ＡないしＪを調製した。

不活性ゼラチン３０ｇ、臭化カリウム６ｇ、、ｉ留水Ｉ
ｆを溶かした水溶液を７５℃で撹拌しておきここへ硝酸
１５．０ｇを溶かした水溶液３５ｃｃ及び臭化カリウム
３．２ｇ、沃化カリウム０．　９８ｇを溶かした水溶液
３５ｃｃをそれぞれ７０ｃｃ／分の流速で３０秒間添加
した後、ＰＡｇをｌＯに上げて３０分間熟成して、種裏
側を調製した。

つづいて硝ｌＩＩ銀１４５ｇを溶かした水溶液１／のう
ちの所定量及び臭化カリウムと沃化カリウムの混合物の
水溶液を等モル量ずつ所定の温度、所定のＰＡｇで臨界
成長速度近くの添加速度で添加し平板コア乳剤を調製し
た。更にひきつづいて、残りの硝酸銀水溶液及びコア裏
側調製のときとは異った組成の臭化カリウムと沃化カリ
ウムの混合物の水溶液を等モル量づつ臨界成長速度近く
の添加速度で添加しコアを被覆しコア／シェル型の沃臭
化銀平板に−Ｚを調製した。

乳剤に〜２のアスペクト比はＰＡｇを調節することによ
り、変更した。

粒子サイズはすべて球相当直径で第５表に示した値とな
るように調節した。

第５表に各乳剤のサイズアスペクト比およびヨード含有
率の構成を示す０粒子表面のヨード含有率は前記のＸＰ
Ｓ法により測定した。

これら乳剤に１／１００”露光で最も感度が出るように
チオ硫酸ナトリウム、塩化金酸カリウム、チオシアン酸
カリウムを添加して、最適に化学増感した。

その他本発明に用いたハロゲン化銀乳剤のアスペクト比
粒子サイズ、浸度含量など第５表に示す。

（エッヂ効果の評価） シアン濃度が０．５０になるように赤色フィルター光を
均一に露光したのち、さらにシアン濃度差ΔＤ、が略１
．Ｏになる程度の強度のソフトＸ線を、模型様に２秒間
照射して、次に示すようなカラー現像処理Ａを通した。

２μｍｘ４００ＩＩｍのアパーチャーで、第４図に示す
ようにソフトＸ−線照射部分と未照射部分と接するエッ
ヂに直角に走査して濃度測定してステータスＭ濃度のプ
ロフィルを得た。

第４図において、低シアン濃度側のエッヂ点Ｅ・と高シ
アン濃度側のエツジ点Ｅ、の濃度差ΔＤ。

の、ΔＤ、に対する比をもってエッヂ効果を評価した。

ΔＤ、は、エツジ点より３００μｍ離れた点ＡとＢの対
応するシアン濃度差で求めることができる。

また同様にして、マゼンタ濃度が０．８になるように緑
色フィルター光を均一に露光したのち、さらにマゼンタ
濃度差ΔＤ、が略１．０になる程度のソフトＸ線を、模
型様に２秒間照射した。同様にカラー現像処理Ａを通し
、濃度測定してΔＤ。

／ΔＤＡ比を求めた。

試料１０１の組成において、第６表に示すように、乳剤
の種類および示された素材（エツジ効果の増強剤を含む
）並びにその使用量を変更し、他は同様にして試料磁１
１０および１１８をえた。

試料患１１０ないし１１Ｂの感度はＩＳＯ４００ないし
５００であった。夫々のＲＬとＧＬのＥＳを第７表（そ
の２）に示す。

各試料についてエッヂ効果ΔＤ、／ΔＤ１を測定し、第
７表に示す結果をえた。

第７表（その１） また例示化合物（２）の代りに、例示化合物（３）、（
４）、（５）、及び（７）を用い他は試料１１６と同様
にしてえた試料１１９．１２０．１２１と１２２につい
ても八ｎｍ／Δ０．（緑感乳剤層）が１．４１．１゜４
０．１．４０、！、４５と同様の結果をえた。

また例示化合物（６）の代りに、例示化合物（１１１、
（２９）を用い他は試料１０４と同様にしてえた試料１
２３．１２１４０いてもΔＤａ／ΔＤＡ（赤感乳剤層）
が１．４２．１．４４と同様の結果をえた。

試料１１０．１１２の乳剤にまたはＱの代りに乳剤Ｌ（
低沃度型）を用い他は同様にして試料１２５と１２６を
え、ΔＤ、／ΔＤａ（赤感乳剤層）を測定し夫々、１．
２５．１．３３の結果をえた。試料−１１６の乳剤Ｘの
代りに乳剤０またはＲを用い他は同様にして、試料１２
７と１２８をえた。ΔＤＩ／ΔＤ、（赤感乳剤層）を測
定し、夫々１．４０と１．４５の値をえた。

以上の結果を総合して、本発明に好ましい平板状ハロゲ
ン化銀粒子を含有するハロゲン化銀乳剤に本発明による
エッヂ効果の増強剤の少くとも１つを、併せ含む感光層
をもつものはエッヂ効果が強く発現していることが判る
。

実施例−２ 前記の接写用光学系（そのｌ）をもつ当該包装ユニット
本体に、実施例−１でえたカラー悪光材料を１３５サイ
ズ（１１５ｃｓ長）に裁断し、第１収納室に感光材料試
料を巻回し、他の一端をスプールに接合したスプールを
内蔵するよう１３５サイズパトローネを第２収納室に収
納した。当該包装ユニットを光密超音波接合し、外紙箱
を外装しさらにアルミニウム・ラミネート・シートの袋
を用いて２４℃で５５％相対湿度のもとて防湿包装して
本発明の露光機能付き感光材料包装ユニット試料をえた
。その試料の内容を第８表に示す。

これらの試料を用いて次の実技評価を行った。

撮影後、カラー感光材料を、パトローネ中に巻きとり、
カラー現像処理を行い、カラーネガフィルムをえた。こ
れを用いて、富士写真フィルム（株）製オートプリンタ
ーＦＡＰ−３５００を用いて富士写真フィルム（株）製
フジカラーＨＧカラーペーパーに焼付は標準現像して８
２．５龍×１２０龍サイズのプリントをえた。

７人のパネルによって目視評価した。

評価基準 ５　・・・　優、満足 ４　・・・　優良、はり満足 ３・・・普通 ２　・・・　可、や−不満 ■　屋外曇天下、人と草花を約０．８ｍの距離のもとで
逼影、感度と露光許容域の性能差の効果を評価。

■　屋外直射日光下、同様に撮影 ■　■と同様な条件のもと約０．５ｍの距離のもとで撮
影。

接写撮影において、屋外条件で、本発明による試料（患
７．８．９）は全般的に満足な結果かえられるのに対し
試料（Ｐ＆Ｌ１０．１１）はや−露光不足になりがちで
や一不満足な結果もえられた。

常用の試料（−１〜６．１４）は、接写撮影ではピンボ
ケであった。

フジカラーＨＲ１００フイルム試１１（？＆１１３）は
直射日光下の撮影では極めて優れたプリントをえたが、
曇天下ではや一露光不足であった。

用いた感材Ｎａ１Ｏ１〜１０６の各感度はＩＳＯ４２５
ないし５００である。一方フジカラーＨＲ■・フィルム
の感度は［３０１２０であった。

実施例−３ 実施例−２と同様にして、当該包装ユニ７）本体に実施
例−１でえたカラー感光材料を１３５サイズ（１１５ｃ
ｓ長）に裁断し、前記の光学系の切換え使用機構（その
２）をもつ当該包装ユニット本位に収納した。光密超音
波接合し、所定の外紙箱を外装して本発明の補助照明機
構（１’！易ストロボ）をもつ撮影機能付きカラー感光
材料包装ユニットの試料をえた。その試料の内容を、第
９表に示す。

撮影ご、実施例−２と同様にしてフジカラー・ＨＧ・ペ
ーパーに焼付は写真プリントをえて評価した。

次の実技評価のための撮影を行った。その結果を第９表
に示す。

■　屋外曇天下、人と草花を約１ｍと０．５ｍとで、補
助光ありとなしの条件で盪影、但し接写用レンズ、（焦
点距離３３醜）を用いた。

実施例−４ 補助照明機能を備えた露光機能付き、カラー感光材料包
装ユニット本体Ｃに実施例−１によってえたカラー感光
材料試料の中、典型的な試料を、実施例−３と同様にし
て、収納した。

撮影ご、実施例−２と同様にしてフジカラーＨＧペーパ
ーに焼付は写真プリントをえて評価した。

■　遠景に、山や森を、中量に樹木と高層ビルををおき
、これらのバックにして、人物と草花及びテスト用カラ
ーチャートを、撮影位置をかえて、撮影した。撮影の方
法は標準の方法、つまり主被写体をファイダーの中心に
おき、カメラから被写体の距離約１ｍを目測し、１ｍ以
上の長距離の場合には、ノーマルレンズを用い、１ｍよ
り接近している場合には、接写用レンズに切換えるとフ
ァインダー接眼窓の中央部にターゲットマークが示され
、これを基準にして、主被写体を、ファインダーの中央
部におき、簡易ストロボを併用して撮影した。

ＨＲ−１００−フィルムを用いた階３６は、接写は補助
照明を用いないと全く露光不足である（Ｎ１１３と１４
）が補助照明を用いてもや＼露光不足になることが多い
、ＥＳが広い感光材料を用いた−３８．１ｋｌ１８は、
何れの１影条件でも優れた写真プリントをえた０階３７
．３９および４０は辛して満足できる写真プリントをえ
た。

（本発明の効果） 本発明により、接写できる撮影機能付き感光材料包装ユ
ニットを提供することができる。とくに、接写光学系を
備えることにより、身辺どこでも、無限遠から例えば０
．４ｍまで、焦点を合せて１影できる当該包装ユニット
を提供することができ、また補助照明の併用やバララッ
クス補正用、ターゲット・マークを併用し、満足できる
写真を安定して１影できる接写機構を備えたＩ最影機能
付き感光材料包装ユニットを提供することができる。

（本発明の好しい実施形１％ｍ） （１１１影距離が、５ｍないし０．３ｍにある接写用光
学系を備えた請求項ｆｉｌないしく４）記載の当該包装
ユニット。

（２）　　絞り値１６ないし３２の絞りをもつ接写用光
学系と補助照明機構を備えた請求項（１）ないしく４）
並びに前記（１）項記載の当該包装ユニット（３）焦点
距離が２０ないし５０閣の逼影レンズに絞り値が１１な
いし３２の絞りを備えた光学系において、ノーマル光学
系と接写用光学系とを（ａ）　　焦点距離と絞り値 （ｂ）　　絞り値とバックフォーカス距離の何れかを変
えて構成された撮影機能をもつ請求項（１）ないしく４
）並びに前記（１）、（２）項記載の当該包装ユニット
。

（４）ハロゲン化銀感光層ユニットにおいて、少くとも
１層、とくに高感度感光層に、アスペクト比が５以上の
平板状ハロゲン化銀粒子を５０重量％以上含有し、同ユ
ニットの中に、前記のｒＤＩＲ−化合物」好しくは一般
式（１）によって表わされるエツジ効果の増強剤を含有
するカラー感光材料を収納する請求高（１）ないしく４
）並びに前記（１）ないしく３）項記載の当該包装ユニ
ット（５）感光度が１３０−３２０ないし１２５０であ
るカラー感光材料を収納する請求項＋１１ないしく４）
並びに前記、Ｔｌｌないしく４）項記載の当該包装ユニ
ット （６）ＧＬとＲＬのＥＳが２．８０以上でありさらに粒
状性がＧｍ；０．０１３以下ＧＧ　；ｏ、。

１２０以下である請求項（１１ないしく４）並び前記ｆ
ｉｌないし＋５１項記載の当該包装ユニット（７）実施
例−１において定義されたエッヂ効果が、ＲＬとＯＬの
ΔＤＩ／ΔＤＡが１．３０以上であるカラー感光材料を
収納した請求項（４）並びに前記（４）ないしく６）項
記載の当該包装ユニット

【図面の簡単な説明】

第１図は、本発明の接写用光学系及び光学系の切換え使
用機構の具体例を説明するための斜視解説図である。 第２図は実施例−１によりえたカラー感光材料の特性曲
線の１例を示す。 第４図は、エツジ効果を説明するためのミクロ・濃度曲
線を示す。 第１図において、 １４　接写用（マクロ）レンズ １６　光学系切換えノブ １８　ファインダー １９　ターゲット・マーク ２２　ストロボ発光部 ２４　第２収納（パトローネ）室 ２６　シャッター機構 ２７　包装ケース本体部 ２８　シャッター拳也板 ２９　シャッター羽根 １２．３２．５４　開口 ３４　シャンター軸受部 ３７　第１収納（フィルムロール）室 ３９　ストロボ回路板 ４２７ツク保合川り字型穴 ４４　メインコンデンサー ４７　ファインダー接眼窓 ４９　導通用接片 シャッターカバー ５８　ストッパー レンズ・ホルダー 軸部材 ６３　絞り開口 ノーマル撮影用レンズ セクタ一部 軸、ガイド部材 トグル・バネ 前カバー

Claims (4)

【特許請求の範囲】
1. （１）撮影レンズ、絞り、シャッターの光学系とファイ
   ンダーを備えた包装ユニット本体に、感光材料を収納し
   て外装してなる撮影機能付き感光材料包装ユニットにお
   いて、撮影距離が無限遠を除き限定された接写用光学系
   を有し、ＩＳＯ１６０以上の感光度をもつ感光材料を収
   納することを特徴とする撮影機能付き感光材料包装ユニ
   ット。
2. （２）撮影距離域が異なる少くとも２ヶの光学系とその
   切り換え使用機構を有し、かつ白光露光における露光許
   容域（ＥＳ；露光量の対数値表示が２．７０以上の黒白
   感光材料、または支持体の上に設けられたハロゲン化銀
   感光層ユニットの中少くとも２ヶが、白光露光における
   ＥＳが２．７０以上のカラー感光材料を収納する撮影機
   能付き感光材料包装ユニット。
3. （３）撮影距離域が異なる少くとも２ヶの光学系が、撮
   影レンズの焦点距離、絞り値およびバック・フォーカス
   距離の何れか２つを変えて構成された請求項（１）もし
   くは（２）に記載の撮影機能付き感光材料包装ユニット
   。
4. （４）包装ユニット本体が、光軸に合せて、絞り開口を
   設けたシャッター地板の上に、焦点距離が異なる単玉レ
   ンズとその絞り値に対応して異なる大きさの絞り開口と
   を組合せて設けたレンズホルダーを配設し、撮影距離域
   を撰択できるよう、レンズと絞り値を一体にして切りか
   えできる光学系切り換え使用機構を有し、かつ、支持体
   の上にシアン発色ハロゲン化銀感光層ユニット（ＲＬ）
   、マゼンタ発色ハロゲン化銀感光層ユニット（ＧＬ）お
   よびイエロー発色ハロゲン化銀感光層ユニット（ＢＬ）
   の中、ＲＬとＧＬのＥＳが、３．００以上であるＩＳＯ
   −３２０以上の感度を有するカラー感光材料を収納した
   請求項（２）もしくは（３）に記載の撮影機能付き感光
   材料包装ユニット。