JPH03155552A - 感光性平版印刷版の現像処理方法 - Google Patents
感光性平版印刷版の現像処理方法Info
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Landscapes
- Photosensitive Polymer And Photoresist Processing (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、感光性平版印刷版(以下123版」という)
の現像処理方法に関し、更に詳しくは、自動現像機を用
いて現像補充液を補充して繰り返し使用するネガ・ポジ
共通現像液でネガ型23版とポジ型25版とを共通に現
像処理する方法における現像補充に関する。
の現像処理方法に関し、更に詳しくは、自動現像機を用
いて現像補充液を補充して繰り返し使用するネガ・ポジ
共通現像液でネガ型23版とポジ型25版とを共通に現
像処理する方法における現像補充に関する。
ネガ型23版(感光性成分としてジアゾ化合物が用いら
れている)とポジ型25版(感光性成分としてキノンジ
アジド化合物が用いられている)とを−台の自動現像機
を用い共通の現像液で現像する技術として、特開昭60
−130741号、同62−25761号、同62−1
68160号、同62−175757号等にネガ・ポジ
共通現像用の現像剤組成物が開示されており、また、繰
り返し使用するアルカリ性現像液でネガ・ポジ共通現像
する現像処理方法における補充技術として、特開昭62
−73271号に、現像補充液を組成の異なる2液に分
割(例えば、一方をケイ酸塩を含有するアルカリ液、他
方をアニオン界面活性剤、亜硫酸塩及び有機溶剤を含有
する液)した構成とし、ポジ型28版とネガ型23版と
で上記2液の量比を変えて補充することが記載されてい
る。
れている)とポジ型25版(感光性成分としてキノンジ
アジド化合物が用いられている)とを−台の自動現像機
を用い共通の現像液で現像する技術として、特開昭60
−130741号、同62−25761号、同62−1
68160号、同62−175757号等にネガ・ポジ
共通現像用の現像剤組成物が開示されており、また、繰
り返し使用するアルカリ性現像液でネガ・ポジ共通現像
する現像処理方法における補充技術として、特開昭62
−73271号に、現像補充液を組成の異なる2液に分
割(例えば、一方をケイ酸塩を含有するアルカリ液、他
方をアニオン界面活性剤、亜硫酸塩及び有機溶剤を含有
する液)した構成とし、ポジ型28版とネガ型23版と
で上記2液の量比を変えて補充することが記載されてい
る。
しかしながら、23版の種類を判別して上記2液の量比
を自動的に制御する機能を有しない自動現像機を用いた
場合には、実際の製版作業では時と場合でポジ版とネガ
版の処理比率が異なるため、補充の管理が複雑になり、
作業効率の低下及び処理品質の変動が起こりやすくなる
欠点がある。
を自動的に制御する機能を有しない自動現像機を用いた
場合には、実際の製版作業では時と場合でポジ版とネガ
版の処理比率が異なるため、補充の管理が複雑になり、
作業効率の低下及び処理品質の変動が起こりやすくなる
欠点がある。
したがって、本発明の目的は、自動現像機を用い、補充
液を補充して繰り返し使用するネガ・ポジ共通現像液で
現像処理する23版の現像処理方法において、現像仕上
がりの安定性が改良されるとともに補充制御機構を有し
ない自動現像機においても補充の管理が簡易な現像処理
方法を提供することである。
液を補充して繰り返し使用するネガ・ポジ共通現像液で
現像処理する23版の現像処理方法において、現像仕上
がりの安定性が改良されるとともに補充制御機構を有し
ない自動現像機においても補充の管理が簡易な現像処理
方法を提供することである。
上記本発明の目的は、自動現像機を用い、現像補充液を
補充して繰り返し使用されるネガ・ポジ共通現像液でネ
ガ型感光性平版印刷版及びポジ型感光性平版印刷版を現
像する現像処理方法において、該現像補充液がポジ型感
光性平版印刷版用及びネガ型感光性平版印刷版用の2種
類であり、これらの補充方法がポジ型感光性平版印刷版
を処理したときはポジ型感光性平版印刷版用補充液のみ
を、ネガ型感光性平版印刷版を処理したときはネガ型感
光性平版印刷版用補充液のみをそれぞれ補充することを
特徴とする感光性平版印刷版の現像処理方法によって達
成される。
補充して繰り返し使用されるネガ・ポジ共通現像液でネ
ガ型感光性平版印刷版及びポジ型感光性平版印刷版を現
像する現像処理方法において、該現像補充液がポジ型感
光性平版印刷版用及びネガ型感光性平版印刷版用の2種
類であり、これらの補充方法がポジ型感光性平版印刷版
を処理したときはポジ型感光性平版印刷版用補充液のみ
を、ネガ型感光性平版印刷版を処理したときはネガ型感
光性平版印刷版用補充液のみをそれぞれ補充することを
特徴とする感光性平版印刷版の現像処理方法によって達
成される。
以下、本発明について詳述する。
本発明は、ネガ型23版とポジ型23版とでそれぞれ現
像で消費される成分が異なるのに対応して、現像補充液
としてポジ型23版用とネガ型23版用との2種類の補
充液を用いることによって、ネガ型23版とポジ型23
版のそれぞれに対して適正な補充が可能となり、補充液
を補充して繰り返し使用されるネガ・ポジ共通現像液に
よるネガ型23版とポジ型23版の共通現像において現
像性を良好に維持することを可能としたものである。
像で消費される成分が異なるのに対応して、現像補充液
としてポジ型23版用とネガ型23版用との2種類の補
充液を用いることによって、ネガ型23版とポジ型23
版のそれぞれに対して適正な補充が可能となり、補充液
を補充して繰り返し使用されるネガ・ポジ共通現像液に
よるネガ型23版とポジ型23版の共通現像において現
像性を良好に維持することを可能としたものである。
本発明におけるネガ・ポジ共通現像液は、好ましくは、
ケイ酸アルカリの水溶液で、界面活性剤、有機溶剤及び
還元剤を含有する溶液である。
ケイ酸アルカリの水溶液で、界面活性剤、有機溶剤及び
還元剤を含有する溶液である。
上記ケイ酸アルカリとしては例えばケイ酸カリウム、ケ
イ酸ナトリウム、メタケイ酸ナトリウム、メタケイ酸カ
リウム、ケイ酸アンモニウム等が挙げられる。ケイ酸ア
ルカリの現像液中の含有量は0.3〜IO重量%の範囲
が好ましい。また、ケイ酸アルカリは5i02濃度で0
.1〜7.0重量%の範囲が好ましい。
イ酸ナトリウム、メタケイ酸ナトリウム、メタケイ酸カ
リウム、ケイ酸アンモニウム等が挙げられる。ケイ酸ア
ルカリの現像液中の含有量は0.3〜IO重量%の範囲
が好ましい。また、ケイ酸アルカリは5i02濃度で0
.1〜7.0重量%の範囲が好ましい。
該現像液にはケイ酸アルカリ以外のアルカリ剤を併せ含
有することができ、このようなアルカリ剤として、例え
ば、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、水酸化リチウ
ム、第三リン酸ナトリウム、第ニリン酸ナトリウム、第
三リン酸カリウム、第ニリン酸カリウム、第三リン酸ア
ンモニウム、第ニリン酸アンモニウム、メタケイ酸ナト
リウム、重炭酸ナトリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリ
ウム、炭酸アンモニウムなどのような無機アルカリ剤、
モノ、ジ又はトリエタノールアミン及び水酸化テトラア
ルキルのような有機アルカリ剤が挙げられる。該現像液
のpHは12以上が好ましく、より好ましくは12.5
〜13.5の範囲である。
有することができ、このようなアルカリ剤として、例え
ば、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、水酸化リチウ
ム、第三リン酸ナトリウム、第ニリン酸ナトリウム、第
三リン酸カリウム、第ニリン酸カリウム、第三リン酸ア
ンモニウム、第ニリン酸アンモニウム、メタケイ酸ナト
リウム、重炭酸ナトリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリ
ウム、炭酸アンモニウムなどのような無機アルカリ剤、
モノ、ジ又はトリエタノールアミン及び水酸化テトラア
ルキルのような有機アルカリ剤が挙げられる。該現像液
のpHは12以上が好ましく、より好ましくは12.5
〜13.5の範囲である。
前記界面活性剤は、アニオン、ノニオン、カチオン、両
性のいずれでもよい。
性のいずれでもよい。
アニオン型界面活性剤としては、高級アルコール(Ca
−C22)硫酸エステル塩類〔例えば、ラウリルアルコ
ールサルフェートのナトリウム塩、オクチルアルコール
サルフェートのナトリウム塩、ラウリルアルコールサル
フェートのアンモニウム塩、r Teepol−81J
(商品名・シェル化学製)、第二ナトリウムアルキ
ルサルフェートなど〕、脂肪族アルコールリン酸エステ
ル塩類(例えば、セチルアルコールリン酸エステルのナ
トリウム塩など)、アルキルアリールスルホン酸塩類(
例えば、ドデシルベンゼンスルホン酸のナトリウム塩、
イソプロピルナフタレンスルホン酸のナトリウム塩、シ
ナフタリンジスルホン酸のナトリム塩、メタニトロベン
ゼンスルホン酸のナトリウム塩など)、アルキルアミド
のスルホン酸塩類(例えば、c17833CON (C
H,) CH25O!Naなど)、二塩基性脂肪酸エス
テルノスルホン酸塩類(例えば、ナトリウムスルホコハ
ク酸ジオクチルエステル、ナトリウムスルホコハク酸ジ
ヘキシルエステルなど)がある。これらの中で特にスル
ホン酸塩類が好適に用いられる。
−C22)硫酸エステル塩類〔例えば、ラウリルアルコ
ールサルフェートのナトリウム塩、オクチルアルコール
サルフェートのナトリウム塩、ラウリルアルコールサル
フェートのアンモニウム塩、r Teepol−81J
(商品名・シェル化学製)、第二ナトリウムアルキ
ルサルフェートなど〕、脂肪族アルコールリン酸エステ
ル塩類(例えば、セチルアルコールリン酸エステルのナ
トリウム塩など)、アルキルアリールスルホン酸塩類(
例えば、ドデシルベンゼンスルホン酸のナトリウム塩、
イソプロピルナフタレンスルホン酸のナトリウム塩、シ
ナフタリンジスルホン酸のナトリム塩、メタニトロベン
ゼンスルホン酸のナトリウム塩など)、アルキルアミド
のスルホン酸塩類(例えば、c17833CON (C
H,) CH25O!Naなど)、二塩基性脂肪酸エス
テルノスルホン酸塩類(例えば、ナトリウムスルホコハ
ク酸ジオクチルエステル、ナトリウムスルホコハク酸ジ
ヘキシルエステルなど)がある。これらの中で特にスル
ホン酸塩類が好適に用いられる。
ノニオン界面活性剤にはポリエチレングリコール型ト多
価アルコール型であるが、どちらも使用できる。現像性
能の点からはポリエチレングリコール型のノニオン界面
活性剤が好ましく、その中でもエチレンオキシ基(CH
zCH*O−)を3以上有し、かつHLB値(HLBは
Hydrophile−LipophileBalan
ceの略)が5以上(より好ましくは8〜20)のノニ
オン界面活性剤がより好ましい。
価アルコール型であるが、どちらも使用できる。現像性
能の点からはポリエチレングリコール型のノニオン界面
活性剤が好ましく、その中でもエチレンオキシ基(CH
zCH*O−)を3以上有し、かつHLB値(HLBは
Hydrophile−LipophileBalan
ceの略)が5以上(より好ましくは8〜20)のノニ
オン界面活性剤がより好ましい。
また、ノニオン界面活性剤のうち、エチレンオキシ基と
プロピレンオキシ基の両者を有するものが特に好ましく
、そのなかでHLB値が8以上のものがより好ましい。
プロピレンオキシ基の両者を有するものが特に好ましく
、そのなかでHLB値が8以上のものがより好ましい。
ノニオン界面活性剤の好ましい例として下記−紋穴(1
)〜〔8〕で表される化合物が挙げられる。
)〜〔8〕で表される化合物が挙げられる。
(1) RO(CH*CH20)nH(6) HO
(C2HiO)a (CsHsO)b (CzHa
O)cH(8) HO(CHiCHlo)nH〔1〕
〜〔8〕式において、Rは水素原子又(よ1価の有機基
を表す。該有機基としては、例え1i直鎖もしくは分岐
の炭素数1〜30の、置換基(例えばアリール基(フェ
ニル等))を有していてもよいアルキル基、アルキル部
分が上記アルキル基であるアルキルカルボニル基、置換
基(例えばヒドロキシル基、上記のようなアルキル基等
)を有していてもよいフェニル基等が挙げられる。41
5% Cs ms ns X及びyは各々1〜40の整
数を表す。
(C2HiO)a (CsHsO)b (CzHa
O)cH(8) HO(CHiCHlo)nH〔1〕
〜〔8〕式において、Rは水素原子又(よ1価の有機基
を表す。該有機基としては、例え1i直鎖もしくは分岐
の炭素数1〜30の、置換基(例えばアリール基(フェ
ニル等))を有していてもよいアルキル基、アルキル部
分が上記アルキル基であるアルキルカルボニル基、置換
基(例えばヒドロキシル基、上記のようなアルキル基等
)を有していてもよいフェニル基等が挙げられる。41
5% Cs ms ns X及びyは各々1〜40の整
数を表す。
次に、ノニオン界面活性剤の具体例を示す。
ポリエチレングリコール、ポリオキシエチレンラウリル
エーテル、ポリオキシエチレンノニルエーテル、ポリオ
キシエチレンセチルエーテル、ポリオキシエチレンステ
アリルエーテル、ポリオキシエチレンオレイルエーテル
、ポリオキシエチレンベヘニルエーテル、ポリオキシエ
チレンポリオキシプロピレンセチルエーテル、ポリオキ
シエチレンポリオキシプロピレンベヘニルエーテル、ポ
嘴すオキシエチレンノニルフェニルエーテル、ポリオキ
シエチレンオクチルフェニルエーテル、ポリオキシエチ
レンステアリルアミン、ポリオキシエチレンオレイルア
ミン、ポリオキシエチレンステアリン酸アミド、ポリオ
キシエチレンオレイン酸アミド、ポリオキシエチレンヒ
マシ油、ポリオキシエチレンアビエチルエーテル、ポリ
オキシエチレンラノリンエーテル、ポリオキシエチレン
モノラウレート、ポリオキシエチレンモノステアレート
、ポリオキシエチレングリセリルモノオレート、ポリオ
キシエチレングリセルモノステアレート、ポリオキシエ
チレンプロピレングリコールモノステアレート、オキシ
エチレンオキシプロピレンブロックポリマー ジスチレ
ン化フェノールポリエチレンオキシド付加物、トリベン
ジルフェノールポリエチレンオキシド付加物、オクチル
フェノールポリオキシエチレンポリオキシプロピレン付
加物、クリセロールモノステアレート、ソルビタンモノ
ラウレート、ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレ
ート等。
エーテル、ポリオキシエチレンノニルエーテル、ポリオ
キシエチレンセチルエーテル、ポリオキシエチレンステ
アリルエーテル、ポリオキシエチレンオレイルエーテル
、ポリオキシエチレンベヘニルエーテル、ポリオキシエ
チレンポリオキシプロピレンセチルエーテル、ポリオキ
シエチレンポリオキシプロピレンベヘニルエーテル、ポ
嘴すオキシエチレンノニルフェニルエーテル、ポリオキ
シエチレンオクチルフェニルエーテル、ポリオキシエチ
レンステアリルアミン、ポリオキシエチレンオレイルア
ミン、ポリオキシエチレンステアリン酸アミド、ポリオ
キシエチレンオレイン酸アミド、ポリオキシエチレンヒ
マシ油、ポリオキシエチレンアビエチルエーテル、ポリ
オキシエチレンラノリンエーテル、ポリオキシエチレン
モノラウレート、ポリオキシエチレンモノステアレート
、ポリオキシエチレングリセリルモノオレート、ポリオ
キシエチレングリセルモノステアレート、ポリオキシエ
チレンプロピレングリコールモノステアレート、オキシ
エチレンオキシプロピレンブロックポリマー ジスチレ
ン化フェノールポリエチレンオキシド付加物、トリベン
ジルフェノールポリエチレンオキシド付加物、オクチル
フェノールポリオキシエチレンポリオキシプロピレン付
加物、クリセロールモノステアレート、ソルビタンモノ
ラウレート、ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレ
ート等。
ノニオン界面活性剤の重量平均分子量は300〜100
00の範囲が好ましく、500〜5000の範囲が特に
好ましい。ノニオン塁界面活性剤は1種を単独で含有さ
せても、又2種以上を併用してもよい。
00の範囲が好ましく、500〜5000の範囲が特に
好ましい。ノニオン塁界面活性剤は1種を単独で含有さ
せても、又2種以上を併用してもよい。
カチオン界面活性剤はアミン型と第四アンモニウム塩を
に大別されるが、これらの何れをも用いることができる
。
に大別されるが、これらの何れをも用いることができる
。
アミン型の例としては、ポリオキシエチレンアルキルア
ミン、N−アルキルプロピレンアミン、N−アルキルポ
リエチレンポリアミン、N−アルキルポリエチレンポリ
アミンジメチル硫酸塩、アルキルビグアニド、長鎖アミ
ンオキシド、アルキルイミダシリン、1−ヒドロキシエ
チル−2−アルキルイミダシリン、l−アセチルアミノ
エチル−2−アルキルイミダシリン、2−アルキル−4
−メチル−4−ヒドロキシメチルオキサゾリン等がある
。
ミン、N−アルキルプロピレンアミン、N−アルキルポ
リエチレンポリアミン、N−アルキルポリエチレンポリ
アミンジメチル硫酸塩、アルキルビグアニド、長鎖アミ
ンオキシド、アルキルイミダシリン、1−ヒドロキシエ
チル−2−アルキルイミダシリン、l−アセチルアミノ
エチル−2−アルキルイミダシリン、2−アルキル−4
−メチル−4−ヒドロキシメチルオキサゾリン等がある
。
また、第四アンモニウム塩型の例としては、長鎖第1ア
ミン塩、アルキルトリメチルアンモニウム塩、ジアルキ
ルジメチルエチルアンモニウム塩、アルキルジメチルア
ンモニウム塩、アルキルジメチルベンジルアンモニウム
塩、アルキルピリジニウム塩、アルキルキノリニウム塩
、アルキルイソキノリニウム塩、アルキルピリジニウム
硫酸塩、ステアラミドメチルピリジニウム塩、アシルア
ミノエチルジエチルアミン塩、アシルアミノエチルメチ
ルジエチルアンモニウム塩、アルキルアミドプロピルジ
メチルベンジルアンモニウム塩、脂肪酸ポリエチレンポ
リアミド、アシルアミノエチルピリジニウム塩、アシル
コラミノホルミルメチルピリジニウム塩、ステアロオキ
シメチルピリジニウム塩、脂肪酸トリエタノールアミン
、脂肪酸トリエタノールアミンギ酸塩、トリオキシエチ
レン脂肪酸トリエタノールアミン、脂肪酸ジブチルアミ
ノエタノール、セチルオキシメチルピリジニウム塩、p
−インオクチルフェノキシエトキシエチルジメチルベン
ジルアンモニウム塩等がある。(上記化合物の例の中の
「アルキル」とは炭素数6〜20の、直鎖または一部
置換されたアルキルを示し、具体的には、ヘキシル、オ
クチル、セチル、ステアリル等の直鎖アルキルが好まし
く用いられる。)これらの中では、特に水溶性の第四ア
ンモニウム塩型のカチオン界面活性剤が有効で、その中
でも、アルキルトリメチルアンモニウム塩、アルキルジ
メチルベンジルアンモニウム キシド付加アンモニウム塩等が好適である。また、カチ
オン成分をくり返し単位として有する重合体も広い意味
ではカチオン界面活性剤であり、本発明のカチオン界面
活性剤に金色される。特に、親油性モノマーと共重合し
て得られた第四アンモニウム塩を含む重合体は好適に用
いることができる。
ミン塩、アルキルトリメチルアンモニウム塩、ジアルキ
ルジメチルエチルアンモニウム塩、アルキルジメチルア
ンモニウム塩、アルキルジメチルベンジルアンモニウム
塩、アルキルピリジニウム塩、アルキルキノリニウム塩
、アルキルイソキノリニウム塩、アルキルピリジニウム
硫酸塩、ステアラミドメチルピリジニウム塩、アシルア
ミノエチルジエチルアミン塩、アシルアミノエチルメチ
ルジエチルアンモニウム塩、アルキルアミドプロピルジ
メチルベンジルアンモニウム塩、脂肪酸ポリエチレンポ
リアミド、アシルアミノエチルピリジニウム塩、アシル
コラミノホルミルメチルピリジニウム塩、ステアロオキ
シメチルピリジニウム塩、脂肪酸トリエタノールアミン
、脂肪酸トリエタノールアミンギ酸塩、トリオキシエチ
レン脂肪酸トリエタノールアミン、脂肪酸ジブチルアミ
ノエタノール、セチルオキシメチルピリジニウム塩、p
−インオクチルフェノキシエトキシエチルジメチルベン
ジルアンモニウム塩等がある。(上記化合物の例の中の
「アルキル」とは炭素数6〜20の、直鎖または一部
置換されたアルキルを示し、具体的には、ヘキシル、オ
クチル、セチル、ステアリル等の直鎖アルキルが好まし
く用いられる。)これらの中では、特に水溶性の第四ア
ンモニウム塩型のカチオン界面活性剤が有効で、その中
でも、アルキルトリメチルアンモニウム塩、アルキルジ
メチルベンジルアンモニウム キシド付加アンモニウム塩等が好適である。また、カチ
オン成分をくり返し単位として有する重合体も広い意味
ではカチオン界面活性剤であり、本発明のカチオン界面
活性剤に金色される。特に、親油性モノマーと共重合し
て得られた第四アンモニウム塩を含む重合体は好適に用
いることができる。
該重合体の重量平均分子量は300〜50000の範囲
であり、特に好ましくは500〜5000の範囲である
。
であり、特に好ましくは500〜5000の範囲である
。
これらのカチオン界面活性剤は単独で使用するほか、2
種以上を併用してもよい。
種以上を併用してもよい。
両性界面活性剤としては、例えばN−メチル−N−ペン
タデシルアミノ酢酸ナトリウムのような化合物を用いる
ことができる。
タデシルアミノ酢酸ナトリウムのような化合物を用いる
ことができる。
界面活性剤は現像液に0.01〜10重量%の範囲で含
有させるのが好ましい。
有させるのが好ましい。
前記有機溶媒としては20°Cおける水に対する溶解度
が10重量部%以下のものが好ましく、例えば酢酸エチ
ル、酢酸プロピル、酢酸ブチル、酢酸ベンジル、エチレ
ングリコールモノブチルエーテル乳酸ブチル、レブリン
酸ブチルのようなカルボン酸エステル;エチルブチルケ
トン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノンのよ
うなケトン類;エチレングリコールモノブチルエーテル
、エチレングリコールベンジルエーテル、エチレングリ
コールモノフェニルエーテル、ベンジルアルコール、メ
チルフェニルカルビノール、n−アミルアルコール、メ
チルアミンアルコールのようなアルコール類;キシレン
のようなアルキル置換芳香族炭化水素;メチレンジクロ
ライド、エチレンジクロライド、モノクロベンゼンのよ
うなハロゲン化炭化水素などがある。これらの有機溶媒
は一種以上を用いてもよい。
が10重量部%以下のものが好ましく、例えば酢酸エチ
ル、酢酸プロピル、酢酸ブチル、酢酸ベンジル、エチレ
ングリコールモノブチルエーテル乳酸ブチル、レブリン
酸ブチルのようなカルボン酸エステル;エチルブチルケ
トン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノンのよ
うなケトン類;エチレングリコールモノブチルエーテル
、エチレングリコールベンジルエーテル、エチレングリ
コールモノフェニルエーテル、ベンジルアルコール、メ
チルフェニルカルビノール、n−アミルアルコール、メ
チルアミンアルコールのようなアルコール類;キシレン
のようなアルキル置換芳香族炭化水素;メチレンジクロ
ライド、エチレンジクロライド、モノクロベンゼンのよ
うなハロゲン化炭化水素などがある。これらの有機溶媒
は一種以上を用いてもよい。
有機溶剤の現像液中の含有量は0.05〜10重量%の
範囲が好ましい。
範囲が好ましい。
前記還元剤としては水溶性又はアルカリ可溶性の有機又
は無機の還元剤を用いることができる。
は無機の還元剤を用いることができる。
有機の還元剤としては、例えばハイドロキノン、メトー
ル、メトキシキノン等のフェノール化合物、フェニレン
ジアミン、フェニルヒドラジン等のアミン化合物があり
、無機の還元剤としては、例えば亜硫酸ナトリウム、亜
硫酸カリウム、亜硫酸アンモニウム、亜硫酸水素ナトリ
ウム、亜硫酸水素カリウム等の亜硫酸塩、亜リン酸ナト
リウム、亜リン酸カリウム、亜リン酸水素ナトリウム、
亜リン酸水素カリウム、亜リン酸二水素ナトリウム、亜
硫酸水素カリウム等のリン酸塩、ヒドラジン、チオ硫酸
ナトリウム、亜ジチオン酸ナトリウム等を挙げることが
できるが、本発明において特に効果が優れている還元剤
は亜硫酸塩である。
ル、メトキシキノン等のフェノール化合物、フェニレン
ジアミン、フェニルヒドラジン等のアミン化合物があり
、無機の還元剤としては、例えば亜硫酸ナトリウム、亜
硫酸カリウム、亜硫酸アンモニウム、亜硫酸水素ナトリ
ウム、亜硫酸水素カリウム等の亜硫酸塩、亜リン酸ナト
リウム、亜リン酸カリウム、亜リン酸水素ナトリウム、
亜リン酸水素カリウム、亜リン酸二水素ナトリウム、亜
硫酸水素カリウム等のリン酸塩、ヒドラジン、チオ硫酸
ナトリウム、亜ジチオン酸ナトリウム等を挙げることが
できるが、本発明において特に効果が優れている還元剤
は亜硫酸塩である。
還元剤は現像液中に0.1〜20重量%の範囲で含有さ
せることが好ましい。
せることが好ましい。
また、本発明における現像液には現像性能を高めるため
に以下のような添加剤を加えることができる。例えば特
開昭58−75152号公報記載のNaCl2、KCl
2. KBr等の中性塩、特開昭59−190952号
公報記載のEDTA、NTA等のキレート剤、特開昭5
9−121336号公報記載の(Co(N旧)) 、(
J、等の錯体、特開昭56−142528号公報記載の
ビニルベンジルトリメチルアンモニウムクロライドとア
クリル酸ナトリウムの共重合体等の両性高分子電解質、
特開昭58−59444号公報記載の塩化リチウム等の
無機リチウム化合物、特公昭50−34442号公報記
載の安息香酸リチウム等の有機リチウム化合物、特開昭
59−75255号公報記載のSi、 Ti等を含む有
機金属界面活性剤、特開昭59−84241号公報記載
の有機硼素化合物が挙げられる。
に以下のような添加剤を加えることができる。例えば特
開昭58−75152号公報記載のNaCl2、KCl
2. KBr等の中性塩、特開昭59−190952号
公報記載のEDTA、NTA等のキレート剤、特開昭5
9−121336号公報記載の(Co(N旧)) 、(
J、等の錯体、特開昭56−142528号公報記載の
ビニルベンジルトリメチルアンモニウムクロライドとア
クリル酸ナトリウムの共重合体等の両性高分子電解質、
特開昭58−59444号公報記載の塩化リチウム等の
無機リチウム化合物、特公昭50−34442号公報記
載の安息香酸リチウム等の有機リチウム化合物、特開昭
59−75255号公報記載のSi、 Ti等を含む有
機金属界面活性剤、特開昭59−84241号公報記載
の有機硼素化合物が挙げられる。
更に、本発明方法に用いられるネガ・ポジ共通現像液に
は、特開昭62−24263号、同62−24264号
、同62−25761号、同62−35351号、62
−75535号、同62−89060号、同62−12
5357号、同62−133460号、同62−159
148号、同62−168160号、同62−1757
58号、同63−200154号、同63−20565
8号、各公報に記載されているような現像液が含まれる
。
は、特開昭62−24263号、同62−24264号
、同62−25761号、同62−35351号、62
−75535号、同62−89060号、同62−12
5357号、同62−133460号、同62−159
148号、同62−168160号、同62−1757
58号、同63−200154号、同63−20565
8号、各公報に記載されているような現像液が含まれる
。
次に、本発明における現像補充液について説明する。
本発明におけるポジ型PS版用補充液は少なくともケイ
酸アルカリを含有することが好ましい。また、ネガIP
s版用補充液は界面活性剤、有機溶剤及び還元剤を含有
するものであることが好まし、い。
酸アルカリを含有することが好ましい。また、ネガIP
s版用補充液は界面活性剤、有機溶剤及び還元剤を含有
するものであることが好まし、い。
これら各成分の濃度は、現像母液の好ましい成分濃度、
pH等の条件を補充により維持できる濃度であればよい
。ネガ用、ポジ用各現像補充液中のこれら各成分の濃度
は現像液における濃度に対して通常次のような範囲にあ
ることが好ましい。
pH等の条件を補充により維持できる濃度であればよい
。ネガ用、ポジ用各現像補充液中のこれら各成分の濃度
は現像液における濃度に対して通常次のような範囲にあ
ることが好ましい。
ケイ酸アルカリは、
ポジ用 0.1〜5%、特にポジ用 0.5〜4%ネガ
用 0.1〜5%、特にネガ用 0.1〜2%界面活性
剤は、 ポジ用 0.01〜2%、特にポジ用 0.1−1%ネ
ガ用 0.01−1%、特にネガ用 0.05〜0.5
%有機溶媒は、 ポジ用 0.O1〜0.5%、特にポジ用 0.01〜
0.1%ネガ用 0.01〜10%、特にネガ用 0.
05〜5%還元剤は、 ポジ用 0.01−1%、特にポジ用 0.01〜0.
5%ネガ用 0.05〜20%、特にネガ用 0.1−
10%ネガ型PS版用現像補充液とポジ型PS版用現像
補充液の含有成分が同種の場合には、各成分の濃度が下
記の関係にあることが好ましい。
用 0.1〜5%、特にネガ用 0.1〜2%界面活性
剤は、 ポジ用 0.01〜2%、特にポジ用 0.1−1%ネ
ガ用 0.01−1%、特にネガ用 0.05〜0.5
%有機溶媒は、 ポジ用 0.O1〜0.5%、特にポジ用 0.01〜
0.1%ネガ用 0.01〜10%、特にネガ用 0.
05〜5%還元剤は、 ポジ用 0.01−1%、特にポジ用 0.01〜0.
5%ネガ用 0.05〜20%、特にネガ用 0.1−
10%ネガ型PS版用現像補充液とポジ型PS版用現像
補充液の含有成分が同種の場合には、各成分の濃度が下
記の関係にあることが好ましい。
ケイ酸:P−N、 アルカリ: P、2:N。
界面活性剤二P≧N 有機溶剤:P≦N1還元剤:P
≦N (注:「P」はポジ型PS版用現像補充液、「N」はネ
ガWPS版用現像補充液中の成分濃度を示す。)また、
本発明の現像補充液を経時による疲労(空気中の炭酸ガ
スの吸収による疲労)の補償用に使用スる場合には、各
成分はポジ用補充液と同様の濃度とすればよい。
≦N (注:「P」はポジ型PS版用現像補充液、「N」はネ
ガWPS版用現像補充液中の成分濃度を示す。)また、
本発明の現像補充液を経時による疲労(空気中の炭酸ガ
スの吸収による疲労)の補償用に使用スる場合には、各
成分はポジ用補充液と同様の濃度とすればよい。
本発明において、現像補充液を補充するのに使用するポ
ンプとしては、ベローズポンプ、コールパーマポンプ等
の流量を正確に管理できるポンプを使用することが望ま
しい。
ンプとしては、ベローズポンプ、コールパーマポンプ等
の流量を正確に管理できるポンプを使用することが望ま
しい。
本発明方法の実施に使用する自動現像機は、現像部が浸
漬方式、シャワ一方式のどちらでもよい。
漬方式、シャワ一方式のどちらでもよい。
現像補充液の補充装置は、ネガ型用とポジ型用との2系
統を備え、ネガWPS版とポジ型PS版とを判別して自
動的に上記補充系統を切り替えるセンサ及び制御機構を
有することが望ましい。また、補充液の補充量を処理す
るPS版の処理面積、枚数、長手(搬送方向)の長さ等
によって調節する機構を有してもよい。
統を備え、ネガWPS版とポジ型PS版とを判別して自
動的に上記補充系統を切り替えるセンサ及び制御機構を
有することが望ましい。また、補充液の補充量を処理す
るPS版の処理面積、枚数、長手(搬送方向)の長さ等
によって調節する機構を有してもよい。
本発明方法で処理するPS版には、ネガWPS版は感光
性成分としてジアゾ化合物を用いた感光層を有するもの
、ポジ型PS版は感光性成分として0−キノンジアジド
化合物を用いた感光層を有するもの、例えば特開昭62
−175757号公報第5頁左下欄第18行〜第7頁右
上欄第11行に記載されているようなps版が包含され
る。
性成分としてジアゾ化合物を用いた感光層を有するもの
、ポジ型PS版は感光性成分として0−キノンジアジド
化合物を用いた感光層を有するもの、例えば特開昭62
−175757号公報第5頁左下欄第18行〜第7頁右
上欄第11行に記載されているようなps版が包含され
る。
以下、具体的実施例により本発明を更に詳細に説明する
が、本発明はこれらにより限定されるものではない。
が、本発明はこれらにより限定されるものではない。
なお、以下の実施例における「ケイ酸カリウム水溶液」
は、いずれもSio2含量が26重量%、k20含量が
13重量%である。
は、いずれもSio2含量が26重量%、k20含量が
13重量%である。
実施例1
下記現像液(A)の24Qを自動現像機コニカPSE−
9IO(コニカ(株)製)に入れ液温を27℃に保った
。また、現像時間が20秒になるように設置した。
9IO(コニカ(株)製)に入れ液温を27℃に保った
。また、現像時間が20秒になるように設置した。
次に下記ポジ用補充液(A)及びネガ用補充液CB)を
調液した。
調液した。
現像液(A)
β−アニリノエタノール
プロピレングリコール
ベタオキシナフトエ酸
p−tert−ブチル安息香酸
エマルゲン147(ノニオン界面
活性剤)
(ポリオキシエチレンラウリ
チル、化工(株))
亜硫酸カリウム
ケイ酸カリウム水溶液
水酸化カリウム
水
ポジ用補充液(A)
β−アニリノエタノール
プロピレングリコール
ベタオキシナフトエ酸
p−tert−ブチル安息香酸
エマルゲン147
ルエー
3重量部
3重量部
6重量部
12重量部
0.3重量部
9重量部
22重量部
15重量部
950重量部
0.5重量部
3.0重量部
6.0重量部
12.0重量部
3.0重量部
亜硫酸カリウム
ケイ酸カリウム水溶液
水酸化カリウム
水
ネガ用補充液CB)
β−アニリノエタノール 9.0重1部プロピレ
ングリコール 9.0重量部ベタオキシナフトエ
酸 6.0重量部p−tert−ブチル安息香
酸 12.0重量部エマルゲン147
0.5重量部亜硫酸カリウム 20.
0重量部ケイ酸カリウム水溶液 60.0重量部
水酸化カリウム 30,0重量部水
900.0重量部このように
準備した自動現像機で、ステップタブレットを原稿にし
て画像露光した1o03++mX 800amのネガ型
ps版“SWN”(コニカ(株)製)と10010O3
800mmのポジfiPs版″SMP−N” (コニ
カ(株)製)を無差別に合計100枚連続して現像処理
した。この間、処理したPS版の単位面積当り、ポジP
S版の9.0重量部 60.0重量部 40.0重量部 900.0重量部 時はポジ用補充液(A)を、ネガPS版の時はネガ用補
充液(B)を重力aした。
ングリコール 9.0重量部ベタオキシナフトエ
酸 6.0重量部p−tert−ブチル安息香
酸 12.0重量部エマルゲン147
0.5重量部亜硫酸カリウム 20.
0重量部ケイ酸カリウム水溶液 60.0重量部
水酸化カリウム 30,0重量部水
900.0重量部このように
準備した自動現像機で、ステップタブレットを原稿にし
て画像露光した1o03++mX 800amのネガ型
ps版“SWN”(コニカ(株)製)と10010O3
800mmのポジfiPs版″SMP−N” (コニ
カ(株)製)を無差別に合計100枚連続して現像処理
した。この間、処理したPS版の単位面積当り、ポジP
S版の9.0重量部 60.0重量部 40.0重量部 900.0重量部 時はポジ用補充液(A)を、ネガPS版の時はネガ用補
充液(B)を重力aした。
このようにポジ型PS版とネガ箆PS版とを無差別に現
像処理したが、初期に現像したものと、最後に現像した
もののステップダレットにほとんど差がなかった。
像処理したが、初期に現像したものと、最後に現像した
もののステップダレットにほとんど差がなかった。
実施例2
下記の現像液CB)とポジ用補充液(C)及びネガ用補
充液CD)を使用した他は、実施例1と同様の実験を行
ったが、初期に現像したものと、最後に現像したものの
ステップタブレットにほとんど差がなかった。
充液CD)を使用した他は、実施例1と同様の実験を行
ったが、初期に現像したものと、最後に現像したものの
ステップタブレットにほとんど差がなかった。
現像液CB)
フェニルセロソルブ 6重量部プロピレ
ングリコール 3重量部p−tert−ブ
チル安息香酸 15重量部エソカード1B/
25(カチオン界 0.5重量部面活性剤、ライオン
・アクリ(株)) 亜硫酸ナトリウム 7重量部ケイ酸カ
リウム水溶液 25重量部水酸化カリウム 水 ポジ用補充液(C) フェニルセロソルブ プロピレングリコール p−tert−ブチル安息香酸 エソカード18/ 25 亜硫酸ナトリウム ケイ酸カリウム水溶液 水酸化カリウム 水 ネガ用補充液CD) フェニルセロソルブ プロピレングリコール p−tert−ブチル安息香酸 エソカード18/ 25 亜硫酸ナトリウム ケイ酸カリウム水溶液 水酸化カリウム 水 15重量部 900重量部 2.0重量部 3.0重量部 15.0重量部 3.0重量部 7重量部 60.0重量部 40.0重量部 900.0重量部 12.0重量部 9.0重量部 15.0重量部 0.3重量部 21、Ott都 60.0重量部 30.0重量部 900.0重量部 実施例3 下記の現像液(C)とポジ用補充液(E)及びネガ用補
充液CF)を使用した他は実施例1と同様の実験を行な
ったが、初期に現像したものと最後に現像したもののス
テップタブレットにほとんど差がなかった。
ングリコール 3重量部p−tert−ブ
チル安息香酸 15重量部エソカード1B/
25(カチオン界 0.5重量部面活性剤、ライオン
・アクリ(株)) 亜硫酸ナトリウム 7重量部ケイ酸カ
リウム水溶液 25重量部水酸化カリウム 水 ポジ用補充液(C) フェニルセロソルブ プロピレングリコール p−tert−ブチル安息香酸 エソカード18/ 25 亜硫酸ナトリウム ケイ酸カリウム水溶液 水酸化カリウム 水 ネガ用補充液CD) フェニルセロソルブ プロピレングリコール p−tert−ブチル安息香酸 エソカード18/ 25 亜硫酸ナトリウム ケイ酸カリウム水溶液 水酸化カリウム 水 15重量部 900重量部 2.0重量部 3.0重量部 15.0重量部 3.0重量部 7重量部 60.0重量部 40.0重量部 900.0重量部 12.0重量部 9.0重量部 15.0重量部 0.3重量部 21、Ott都 60.0重量部 30.0重量部 900.0重量部 実施例3 下記の現像液(C)とポジ用補充液(E)及びネガ用補
充液CF)を使用した他は実施例1と同様の実験を行な
ったが、初期に現像したものと最後に現像したもののス
テップタブレットにほとんど差がなかった。
現像液(C)
β−アニリノエタノール 1重量部プロピ
レングリコール 6重量部p−tert−
ブチル安息香酸 12重量部エマルゲン14
7 0.2重量部エソカード18/2
5 0.15重量部ポジ用補充液〔E〕 β−アニリノエタノール 0.51iiff
lプロピレングリコール 6.0重量部p−
tart−ブチル安息香酸 12.0重量部エ
マルゲン147 2.0重量部エソカ
ード18/25 1.0重量部M硫酸
カリウム 9.0重量部ケイ酸カリウ
ム水溶液 60.0重量部水酸化カリウム
40.0重量部水
900.0重量部ネガ用補充液CF) β−アニリノエタノール 5.Ot量郡部プ
ロピレングリコール 12.0重量部p−te
rt−ブチル安息香酸 12,0重量部エマル
ゲン147 0.1重量部エソカード
18/25 0.1重量部亜硫酸カリウ
ム 20.0重量部ケイ酸カリウム水溶
液 60.0重量部水酸化カリウム
30.0重量部水
900.0重量部〔発明の効果〕 本発明によれば、補充液を補充して繰り返し使用するネ
ガ型23版とポジ123版との共通現像液でネガ型23
版とポジ型25版とを共通に現像する場合の現像仕上が
りの安定性が良好であり、補充液の補充の管理が簡易な
処理方法が提供される。
レングリコール 6重量部p−tert−
ブチル安息香酸 12重量部エマルゲン14
7 0.2重量部エソカード18/2
5 0.15重量部ポジ用補充液〔E〕 β−アニリノエタノール 0.51iiff
lプロピレングリコール 6.0重量部p−
tart−ブチル安息香酸 12.0重量部エ
マルゲン147 2.0重量部エソカ
ード18/25 1.0重量部M硫酸
カリウム 9.0重量部ケイ酸カリウ
ム水溶液 60.0重量部水酸化カリウム
40.0重量部水
900.0重量部ネガ用補充液CF) β−アニリノエタノール 5.Ot量郡部プ
ロピレングリコール 12.0重量部p−te
rt−ブチル安息香酸 12,0重量部エマル
ゲン147 0.1重量部エソカード
18/25 0.1重量部亜硫酸カリウ
ム 20.0重量部ケイ酸カリウム水溶
液 60.0重量部水酸化カリウム
30.0重量部水
900.0重量部〔発明の効果〕 本発明によれば、補充液を補充して繰り返し使用するネ
ガ型23版とポジ123版との共通現像液でネガ型23
版とポジ型25版とを共通に現像する場合の現像仕上が
りの安定性が良好であり、補充液の補充の管理が簡易な
処理方法が提供される。
Claims (1)
- 自動現像機を用い、現像補充液を補充して繰り返し使用
されるネガ・ポジ共通現像液でネガ型感光性平版印刷版
及びポジ型感光性平版印刷版を現像する現像処理方法に
おいて、該現像補充液がポジ型感光性平版印刷版用及び
ネガ型感光性平版印刷版用の2種類であり、これらの補
充方法がポジ型感光性平版印刷版を処理したときはポジ
型感光性平版印刷版用補充液のみを、ネガ型感光性平版
印刷版を処理したときはネガ型感光性平版印刷版用補充
液のみをそれぞれ補充することを特徴とする感光性平版
印刷版の現像処理方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP29527489A JPH03155552A (ja) | 1989-11-14 | 1989-11-14 | 感光性平版印刷版の現像処理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP29527489A JPH03155552A (ja) | 1989-11-14 | 1989-11-14 | 感光性平版印刷版の現像処理方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03155552A true JPH03155552A (ja) | 1991-07-03 |
Family
ID=17818475
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP29527489A Pending JPH03155552A (ja) | 1989-11-14 | 1989-11-14 | 感光性平版印刷版の現像処理方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH03155552A (ja) |
-
1989
- 1989-11-14 JP JP29527489A patent/JPH03155552A/ja active Pending
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