JPH02256053A - 感光性平版印刷版の現像処理方法 - Google Patents
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- NCPXQVVMIXIKTN-UHFFFAOYSA-N trisodium;phosphite Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])[O-] NCPXQVVMIXIKTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N valeric acid Chemical compound CCCCC(O)=O NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、感光性平版印刷版(以下、「23版」という
)の現像処理方法に関し、更に詳しくは、自動現像機を
用いて現像補充液を補充して繰り返し使用するネガ・ポ
ジ共用現像液でネガ型28版とポジ型PS版とを共通に
現像処理する方法における現像補充液の補充方法に関す
る。
)の現像処理方法に関し、更に詳しくは、自動現像機を
用いて現像補充液を補充して繰り返し使用するネガ・ポ
ジ共用現像液でネガ型28版とポジ型PS版とを共通に
現像処理する方法における現像補充液の補充方法に関す
る。
一台の自動現像機でネガ型28版(感光性成分としてジ
アゾ化合物を用いている)とポジ型PS版(感光性成分
としてキノンジアジド化合物を用いている)とを共通に
現像する現像剤組成物として、特開昭60−13074
1号、同62−25761号、同62−168160号
、同62−175757号等にネガ・ポジ共通現像に適
合させた現像剤組成物が開示されており、また、繰り返
し使用するアルカリ性現像液でネガ・ポジ共通現像する
現像処理方法における補充技術としては、特開昭62−
73271号に、補充される現像液よりアルカリ強度の
大きい珪酸塩を含む補充液を用いることによって繰り返
し使用時の現像性を安定化する技術が開示されている。
アゾ化合物を用いている)とポジ型PS版(感光性成分
としてキノンジアジド化合物を用いている)とを共通に
現像する現像剤組成物として、特開昭60−13074
1号、同62−25761号、同62−168160号
、同62−175757号等にネガ・ポジ共通現像に適
合させた現像剤組成物が開示されており、また、繰り返
し使用するアルカリ性現像液でネガ・ポジ共通現像する
現像処理方法における補充技術としては、特開昭62−
73271号に、補充される現像液よりアルカリ強度の
大きい珪酸塩を含む補充液を用いることによって繰り返
し使用時の現像性を安定化する技術が開示されている。
また、同文献には、現像補充液を2液に分け、一方をケ
イ酸塩を含有するアルカリ液、他方をアニオン界面活性
剤、亜硫酸塩及び有機溶剤を含有する液とし、ネガ型2
8版とポジ型PS版とで上記2液の補充量の比率を変え
て補充することも記載されている。しかしながら、この
ような技術による補充により現像能力を一定に保ってい
っても、徐々に階調などの品質が低下してしまう欠点が
ある。
イ酸塩を含有するアルカリ液、他方をアニオン界面活性
剤、亜硫酸塩及び有機溶剤を含有する液とし、ネガ型2
8版とポジ型PS版とで上記2液の補充量の比率を変え
て補充することも記載されている。しかしながら、この
ような技術による補充により現像能力を一定に保ってい
っても、徐々に階調などの品質が低下してしまう欠点が
ある。
したがって、本発明の目的は、自動現像機を用い、補充
液を補充して繰り返し使用するネガ・ポジ共通現像液で
現像処理するPS版の現像処理方法において、現像仕上
がりの安定性が改良される現像処理方法を提供すること
である。
液を補充して繰り返し使用するネガ・ポジ共通現像液で
現像処理するPS版の現像処理方法において、現像仕上
がりの安定性が改良される現像処理方法を提供すること
である。
c問題点を解決するための手段〕
上記本発明の目的は、自動現像機を用い、現像補充液を
補充して繰り返し使用されるネガ・ポジ共用現像液でネ
ガ型28版及びポジ型25版を現像する現像処理方法に
おいて、前記現像補充液が少なくとも下記(A)及び(
B)からなり、ネガ型28版とポジ型25版とで該(A
)と該(B)との補充量の比率を変えて補充するPS版
の現像処理方法によって達成される。
補充して繰り返し使用されるネガ・ポジ共用現像液でネ
ガ型28版及びポジ型25版を現像する現像処理方法に
おいて、前記現像補充液が少なくとも下記(A)及び(
B)からなり、ネガ型28版とポジ型25版とで該(A
)と該(B)との補充量の比率を変えて補充するPS版
の現像処理方法によって達成される。
(A)ケイ酸アルカリを含有する水性溶液。
(B)ノニオン界面活性剤及びカチオン界面活性剤から
選ばれる少なくとも1種を含有する溶液。
選ばれる少なくとも1種を含有する溶液。
以下、本発明について詳述する。
本発明における現像補充液を構成する前記(A)の水性
溶液(以下、「溶液A」という)が含有するケイ酸アル
カリは、例えばケイ酸カリウム、ケイ酸ナトリウム等で
ある。
溶液(以下、「溶液A」という)が含有するケイ酸アル
カリは、例えばケイ酸カリウム、ケイ酸ナトリウム等で
ある。
溶液(A)は、ケイ酸アルカリの他に、水酸化カリウム
、水酸化ナトリウム、水酸化リチウム、第三リン酸ナト
リウム、第ニリン酸ナトリウム、第三リン酸カリウム、
第ニリン酸カリウム、第三リン酸アンモニウム、第ニリ
ン酸アンモニウム、メタケイ酸ナトリウム、重炭酸ナト
リウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸アンモニ
ウムなどのような無機アルカリ剤、七ノー、ジー又はト
リエタノールアミンおよび水酸化テトラアルキルのよう
な有機アルカリ剤及び有機ケイ酸ナトリウム等を含有す
ることができる。
、水酸化ナトリウム、水酸化リチウム、第三リン酸ナト
リウム、第ニリン酸ナトリウム、第三リン酸カリウム、
第ニリン酸カリウム、第三リン酸アンモニウム、第ニリ
ン酸アンモニウム、メタケイ酸ナトリウム、重炭酸ナト
リウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸アンモニ
ウムなどのような無機アルカリ剤、七ノー、ジー又はト
リエタノールアミンおよび水酸化テトラアルキルのよう
な有機アルカリ剤及び有機ケイ酸ナトリウム等を含有す
ることができる。
前記(B)の溶液(以下、「溶液B」という)が含有す
るノニオン界面活性剤は種々のものが使用できる。
るノニオン界面活性剤は種々のものが使用できる。
ノニオン界面活性剤は大別するとポリエチレングリコー
ル型と多価アルコール型に分類することができ、本発明
にはどちらも使用できるが、効果の大きさの点からポリ
エチレングリコール型のノニオン界面活性剤が好ましく
、その中でもエチレンオキシ基(−CH,CH,O−)
を3以上有し、かつHLB値 (HLBはHydrop
hile−Lipophile Ba1anceの略)
が5以上(より好ましくは8〜20)のノニオン界面活
性剤がより好ましい。
ル型と多価アルコール型に分類することができ、本発明
にはどちらも使用できるが、効果の大きさの点からポリ
エチレングリコール型のノニオン界面活性剤が好ましく
、その中でもエチレンオキシ基(−CH,CH,O−)
を3以上有し、かつHLB値 (HLBはHydrop
hile−Lipophile Ba1anceの略)
が5以上(より好ましくは8〜20)のノニオン界面活
性剤がより好ましい。
また、ノニオン界面活性剤のうち、エチレンオキシ基と
プロピレンオキシ基の両者を有するものが特に好ましく
、そのなかでHLB値が8以上のものがより好ましい。
プロピレンオキシ基の両者を有するものが特に好ましく
、そのなかでHLB値が8以上のものがより好ましい。
本発明の現像液に用いられるノニオン界面活性剤の好ま
しい例として下記−数式(1)〜〔8〕CI ) R
O(CHtCH20)nf((6) HO(C2Ha
O)a−(CJaO)b (C2H,0)cH(7)
H(OCJn))’ (OCJs)X入/(Cs
HsO))E (czo*o)y。
しい例として下記−数式(1)〜〔8〕CI ) R
O(CHtCH20)nf((6) HO(C2Ha
O)a−(CJaO)b (C2H,0)cH(7)
H(OCJn))’ (OCJs)X入/(Cs
HsO))E (czo*o)y。
H(OCzH*)Y (OCJn6)X/\(C3■
ao)x (C2H,0)yH(8) HO−CC
H,CH,0)nH(1)〜〔8〕式において、Rは水
素原子又は1価の有機基を表す。該有機基としては、例
えば直鎖もしくは分岐の炭素数1〜30の、置換基 (
例えばアリール基(フェニル等))を有していてもよい
アルキル基、アルキル部分が上記アルキル基であるアル
キルカルボニル基、置換基(例えばヒドロキシル基、上
記のようなアルキル基等)を有していてもよいフェニル
基等が挙げられる。8% bsc、 m、 n、 x及
びyは各々1〜40の整数を表す。
ao)x (C2H,0)yH(8) HO−CC
H,CH,0)nH(1)〜〔8〕式において、Rは水
素原子又は1価の有機基を表す。該有機基としては、例
えば直鎖もしくは分岐の炭素数1〜30の、置換基 (
例えばアリール基(フェニル等))を有していてもよい
アルキル基、アルキル部分が上記アルキル基であるアル
キルカルボニル基、置換基(例えばヒドロキシル基、上
記のようなアルキル基等)を有していてもよいフェニル
基等が挙げられる。8% bsc、 m、 n、 x及
びyは各々1〜40の整数を表す。
次に本発明に用いられるノニオン界面活性剤の具体例を
示す。
示す。
ポリエチレングリコール、ポリオキシエチレンラウリル
エーテル、ポリオキシエチレンノニルエーテル、ポリオ
キシエチレンセチルエーテルリオキシエチレンステアリ
ルエーテル、ポリオキシエチレンオレイルエーテル、ポ
リオキシエチレンベヘニルエーテル、ポリオキシエチレ
ンポリオキシプロピレンセチルエーテル、ポリオキシエ
チレンポリオキシプロピレンベヘニルエーテル、ポリオ
キシエチレンノニルフェニルエーテル、ホリオキシエチ
レンオクチルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンス
テアリルアミン、ポリオキシエチレンオレイルアミン、
ポリオキシエチレンステアリン酸アミド、ポリオキシエ
チレンオレイン酸アミド、ポリオキシエチレンヒマシ油
、ポリオキシエチレンアビエチルエーテル、ポリオキシ
エチレンラノリンエーテル、ポリオキシエチレンモノラ
ウレート、ホリオキシエチレンモノステアレート、ポリ
オキシエチレングリセリルモノオレート、ポリオキシエ
チレングリセルモノステアレート、ポリオキシエチレン
プロピレングリコールモノステアレート、オキシエチレ
ンオキシプロピレンブロックボリマー ジスチレン化フ
ェノールポリエチレンオキシド付加物、トリベンジルフ
ェノールポリエチレンオキシド付加物、オクチルフェノ
ールポリオキシエチレンポリオキシプロピレン付加物、
グリセロールモノステアレート、ソルビタンモノラウレ
ート、ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート等
。
エーテル、ポリオキシエチレンノニルエーテル、ポリオ
キシエチレンセチルエーテルリオキシエチレンステアリ
ルエーテル、ポリオキシエチレンオレイルエーテル、ポ
リオキシエチレンベヘニルエーテル、ポリオキシエチレ
ンポリオキシプロピレンセチルエーテル、ポリオキシエ
チレンポリオキシプロピレンベヘニルエーテル、ポリオ
キシエチレンノニルフェニルエーテル、ホリオキシエチ
レンオクチルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンス
テアリルアミン、ポリオキシエチレンオレイルアミン、
ポリオキシエチレンステアリン酸アミド、ポリオキシエ
チレンオレイン酸アミド、ポリオキシエチレンヒマシ油
、ポリオキシエチレンアビエチルエーテル、ポリオキシ
エチレンラノリンエーテル、ポリオキシエチレンモノラ
ウレート、ホリオキシエチレンモノステアレート、ポリ
オキシエチレングリセリルモノオレート、ポリオキシエ
チレングリセルモノステアレート、ポリオキシエチレン
プロピレングリコールモノステアレート、オキシエチレ
ンオキシプロピレンブロックボリマー ジスチレン化フ
ェノールポリエチレンオキシド付加物、トリベンジルフ
ェノールポリエチレンオキシド付加物、オクチルフェノ
ールポリオキシエチレンポリオキシプロピレン付加物、
グリセロールモノステアレート、ソルビタンモノラウレ
ート、ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート等
。
本発明に用いるノニオン界面活性剤の重量平均分子量は
300〜10000の範囲が好ましく、500〜500
0の範囲が特に好ましい。ノニオン界面活性剤は1種を
単独で含有させても、又2種以上を併用してもよい。
300〜10000の範囲が好ましく、500〜500
0の範囲が特に好ましい。ノニオン界面活性剤は1種を
単独で含有させても、又2種以上を併用してもよい。
溶液Bが含有するカチオン界面活性剤は種々のものが使
用できる。カチオン界面活性剤はアミン型と第四アンモ
ニウム塩をに大別されるが、これらの何れをも本発明に
用いることができる。
用できる。カチオン界面活性剤はアミン型と第四アンモ
ニウム塩をに大別されるが、これらの何れをも本発明に
用いることができる。
アミン型の例としては、ポリオキシエチレンアルキルア
ミン、N−アルキルプロピレンアミン、N−アルキルポ
リエチレンポリアミン、N−アルキルポリエチレンポリ
アミンジメチル硫酸塩、アルキルビグアニド、長鎖アミ
ンオキシド、アルキルイミダシリン、■ーヒドロキシエ
チルー2ーアルキルイミダシリン、■ーアセチルアミノ
エチルー2ーアルキルイミダシリン、2−アルキル−4
−メチル4−ヒドロキシメチルオキサゾリン等がある。
ミン、N−アルキルプロピレンアミン、N−アルキルポ
リエチレンポリアミン、N−アルキルポリエチレンポリ
アミンジメチル硫酸塩、アルキルビグアニド、長鎖アミ
ンオキシド、アルキルイミダシリン、■ーヒドロキシエ
チルー2ーアルキルイミダシリン、■ーアセチルアミノ
エチルー2ーアルキルイミダシリン、2−アルキル−4
−メチル4−ヒドロキシメチルオキサゾリン等がある。
また、第四アンモニウム塩型の例としては、長鎖第1ア
ミン塩、アルキルトリメチルアンモニウム塩、ジアルキ
ルジメチルエチルアンモニウム塩、アルキルジメチルア
ンモニウム塩、アルキルジメチルベンジルアンモニウム
塩、アルキルピリジニウム塩、アルキルキノリニウム塩
、アルキルイソキノリニウム塩、アルキルピリジニウム
硫酸塩、ステアラミドメチルピリジニウム塩、アシルア
ミノエチルジエチルアミン塩、アシルアミノエチルメチ
ルジエチルアンモニウム塩、アルキルアミドプロピルジ
メチルベンジルアンモニウム塩、脂肪酸ポリエチレンポ
リアミド、アシルアミノエチルピリジニウム塩、アシル
コラミノホルミルメチルピリジニウム塩、ステアロオキ
シメチルピリジニウム塩、脂肪酸トリエタノールアミン
、脂肪酸トリエタノールアミンギ酸塩、トリオキシエチ
レン脂肪酸トリエタノールアミン、脂肪酸ジブチルアミ
ノエタノール、セチルオキシメチルピリジニウム塩、p
−インオクチルフェノキシエトキシエチルジメチルベン
ジルアンモニウム塩等がある。(上記化合物の例の中の
「アルキル」とは炭素数6〜20の、直鎖または一部
置換されたアルキルを示し、具体的には、ヘキシル、オ
クチル、セチル、ステアリル等の直鎖アルキルが好まし
く用いられる。)これらの中では、特に水溶性の第四ア
ンモニウム塩型のカチオン界面活性剤が有効で、その中
でも、アルキルトリメチルアンモニウム塩、アルキルジ
メチルベンジルアンモニウム塩、エチレンオキシド付t
taアンモニウム塩等が好適である。また、カチオン成
分をくり返し単位として有する重合体も広い意味ではカ
チオン界面活性剤であり、本発明のカチオン型界面活性
剤に金色される。特に、親油性七ツマ−と共重合して得
られた第四アンモニウム塩を含む重合体は好適に用いる
ことができる。
ミン塩、アルキルトリメチルアンモニウム塩、ジアルキ
ルジメチルエチルアンモニウム塩、アルキルジメチルア
ンモニウム塩、アルキルジメチルベンジルアンモニウム
塩、アルキルピリジニウム塩、アルキルキノリニウム塩
、アルキルイソキノリニウム塩、アルキルピリジニウム
硫酸塩、ステアラミドメチルピリジニウム塩、アシルア
ミノエチルジエチルアミン塩、アシルアミノエチルメチ
ルジエチルアンモニウム塩、アルキルアミドプロピルジ
メチルベンジルアンモニウム塩、脂肪酸ポリエチレンポ
リアミド、アシルアミノエチルピリジニウム塩、アシル
コラミノホルミルメチルピリジニウム塩、ステアロオキ
シメチルピリジニウム塩、脂肪酸トリエタノールアミン
、脂肪酸トリエタノールアミンギ酸塩、トリオキシエチ
レン脂肪酸トリエタノールアミン、脂肪酸ジブチルアミ
ノエタノール、セチルオキシメチルピリジニウム塩、p
−インオクチルフェノキシエトキシエチルジメチルベン
ジルアンモニウム塩等がある。(上記化合物の例の中の
「アルキル」とは炭素数6〜20の、直鎖または一部
置換されたアルキルを示し、具体的には、ヘキシル、オ
クチル、セチル、ステアリル等の直鎖アルキルが好まし
く用いられる。)これらの中では、特に水溶性の第四ア
ンモニウム塩型のカチオン界面活性剤が有効で、その中
でも、アルキルトリメチルアンモニウム塩、アルキルジ
メチルベンジルアンモニウム塩、エチレンオキシド付t
taアンモニウム塩等が好適である。また、カチオン成
分をくり返し単位として有する重合体も広い意味ではカ
チオン界面活性剤であり、本発明のカチオン型界面活性
剤に金色される。特に、親油性七ツマ−と共重合して得
られた第四アンモニウム塩を含む重合体は好適に用いる
ことができる。
該重合体の重量平均分子量は300〜50000の範囲
であり、特に好ましくは500〜5000の範囲である
。
であり、特に好ましくは500〜5000の範囲である
。
これらのカチオン型界面活性剤は単独で使用するほか、
2種以上を併用してもよい。
2種以上を併用してもよい。
溶液Bは有機溶剤を含有することが好ましい。
該有機溶剤は好ましくは20°Cにおける水に対する溶
解度が10重量%以下の有機溶剤である。
解度が10重量%以下の有機溶剤である。
水に対する溶解度が10重量%以下の有機溶剤としては
、例えば酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル、酢酸
アミル、酢酸ベンジル、エチレングリコールモノブチル
アセテート、乳酸ブチル、レブリン酸ブチルのようなカ
ルボン酸エステル;エチルブチルケトン、メチルイソブ
チルケトン、シクロヘキサノンのようなケトン類:エチ
レングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコー
ルベンジルエーテル、エチレングリコールモノフェニル
エーテル、メチルフェニルカルビノール、n−アミルア
ルコール、メチルアミルアルコールのようなアルコール
類;キシレンのようなアルキル置換芳香族炭化水素;メ
チレンジクロライド、エチレンジクロライド、モノクロ
ルベンゼンのようなハロゲン化炭化水素などがある。こ
れら有機溶媒は一種以上用いてもよい。
、例えば酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル、酢酸
アミル、酢酸ベンジル、エチレングリコールモノブチル
アセテート、乳酸ブチル、レブリン酸ブチルのようなカ
ルボン酸エステル;エチルブチルケトン、メチルイソブ
チルケトン、シクロヘキサノンのようなケトン類:エチ
レングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコー
ルベンジルエーテル、エチレングリコールモノフェニル
エーテル、メチルフェニルカルビノール、n−アミルア
ルコール、メチルアミルアルコールのようなアルコール
類;キシレンのようなアルキル置換芳香族炭化水素;メ
チレンジクロライド、エチレンジクロライド、モノクロ
ルベンゼンのようなハロゲン化炭化水素などがある。こ
れら有機溶媒は一種以上用いてもよい。
該有機溶剤は、ネガ型とポジ型の両PS版印刷版に対し
て現像性を向上するためのすぐれた添加剤であるが、同
時にポジ型23版に対しては画像部の皮膜を劣化させる
欠点をも有している。ポジ型23版は露光時にネガ型2
3版のような架橋反応を起こさないため、もともと現像
が過度になった場合の皮膜の劣化が大きく、有機溶剤の
存在下ではさらに劣化の程度が大きくなる。上記のごと
き、ポジ型23版の現像時の皮膜の劣化を防ぎ、かつネ
ガ型23版を良好に現像するのに、現像液中にノニオン
型及び/又はカチオン型界面活性剤を含有させることが
効果がある。
て現像性を向上するためのすぐれた添加剤であるが、同
時にポジ型23版に対しては画像部の皮膜を劣化させる
欠点をも有している。ポジ型23版は露光時にネガ型2
3版のような架橋反応を起こさないため、もともと現像
が過度になった場合の皮膜の劣化が大きく、有機溶剤の
存在下ではさらに劣化の程度が大きくなる。上記のごと
き、ポジ型23版の現像時の皮膜の劣化を防ぎ、かつネ
ガ型23版を良好に現像するのに、現像液中にノニオン
型及び/又はカチオン型界面活性剤を含有させることが
効果がある。
本発明において、溶液Aは溶液Bの含有成分を、また溶
液Bは溶液Aの含有成分を本発明の効果を阻害しない範
囲で含有しても差し支えない。ただ。
液Bは溶液Aの含有成分を本発明の効果を阻害しない範
囲で含有しても差し支えない。ただ。
し、溶液Aのノニオン界面活性剤とカチオン界面活性剤
との合計濃度、及び有機溶媒の濃度はそれぞれ溶液Bに
おけるよりも低いことが必要であり、溶液B中のケイ酸
アルカリの濃度は溶液Aにおけるよりも低いことが必要
である。
との合計濃度、及び有機溶媒の濃度はそれぞれ溶液Bに
おけるよりも低いことが必要であり、溶液B中のケイ酸
アルカリの濃度は溶液Aにおけるよりも低いことが必要
である。
溶液A及び溶液Bの各成分の濃度は、現像母液の好まし
い成分濃度、pH等の条件を補充により維持できる濃度
であればよい。
い成分濃度、pH等の条件を補充により維持できる濃度
であればよい。
本発明において、現像母液中のケイ酸アルカリの濃度は
好ましく 0.05〜20重量%、より好ましくは0.
1〜10重量%の範囲であり、現像母液のpHは12以
上、特に12,5〜13,5の範囲が好ましい。溶液A
中のケイ酸アルカリ濃度は0.1−10モル/Qの範囲
が適当である。溶液Aの溶媒は水のみからなることが好
ましいが、本発明の効果を阻害しない範囲で有機溶媒を
含んでいてもよい。
好ましく 0.05〜20重量%、より好ましくは0.
1〜10重量%の範囲であり、現像母液のpHは12以
上、特に12,5〜13,5の範囲が好ましい。溶液A
中のケイ酸アルカリ濃度は0.1−10モル/Qの範囲
が適当である。溶液Aの溶媒は水のみからなることが好
ましいが、本発明の効果を阻害しない範囲で有機溶媒を
含んでいてもよい。
現像母液中のノニオン界面活性剤及びカチオン界面活性
剤の濃度は、両者の合計濃度で0.001〜10重量%
、特に0.01−1重量%の範囲が好ましい。
剤の濃度は、両者の合計濃度で0.001〜10重量%
、特に0.01−1重量%の範囲が好ましい。
溶液B中のノニオン界面活性剤及びカチオン界面活性剤
の合計濃度は0.1〜10重量%の範囲が適当である。
の合計濃度は0.1〜10重量%の範囲が適当である。
現像母液中の有機溶剤の濃度は好ましくは0.5〜5重
量%、より好ましくは1〜3重量%である。溶液B中の
有機溶剤の濃度は1〜30重量%の範囲が適当である。
量%、より好ましくは1〜3重量%である。溶液B中の
有機溶剤の濃度は1〜30重量%の範囲が適当である。
本発明の現像母液及び現像補充液(以下、これらを−括
して「現像液」という)には有機カルボン酸を含有させ
ることが好ましい。該有機カルボン酸は、好ましくは炭
素原子数6〜20の脂肪族カルボン酸、およびベンゼン
環またはナフタレン環にカルボキシル基が置換した芳香
族カルボン酸である。
して「現像液」という)には有機カルボン酸を含有させ
ることが好ましい。該有機カルボン酸は、好ましくは炭
素原子数6〜20の脂肪族カルボン酸、およびベンゼン
環またはナフタレン環にカルボキシル基が置換した芳香
族カルボン酸である。
脂肪族カルボン酸としては炭素数6〜20のアルカン酸
が好ましく、具体的な例としては、カプロン酸、エナン
チル酸、カプリル酸、ペラルゴン酸、カプリン酸、ラウ
リン酸、ミスチリン酸、パルミチン酸、ステアリン酸等
があり、特に好ましいのは炭素数6〜12のアルカン酸
である。また炭素鎖中に二重結合を有する脂肪酸でも、
枝分れした炭素鎖のものでもよい。上記脂肪族カルボン
酸は水溶性を高めるために、ナトリウムやカリウムの塩
又はアンモニウム塩として用いるのが好ましい。
が好ましく、具体的な例としては、カプロン酸、エナン
チル酸、カプリル酸、ペラルゴン酸、カプリン酸、ラウ
リン酸、ミスチリン酸、パルミチン酸、ステアリン酸等
があり、特に好ましいのは炭素数6〜12のアルカン酸
である。また炭素鎖中に二重結合を有する脂肪酸でも、
枝分れした炭素鎖のものでもよい。上記脂肪族カルボン
酸は水溶性を高めるために、ナトリウムやカリウムの塩
又はアンモニウム塩として用いるのが好ましい。
芳香族カルボン酸の具体的な化合物としては、安息香酸
、0−クロロ安息香酸、p−クロロ安息香酸、0−ヒド
ロキシ安息香酸、p−ヒドロキシ安息香酸、p−ter
t−ブチル安息香酸、0−アミノ安息香酸、p−アミノ
安息香酸、2,4−ジヒドロキシ安息香酸、2.5−ジ
ヒドロキシ安息香酸、2.3−ジヒドロキシ安息香酸、
2.3−ジヒドロキシ安息香酸、3゜5−ジヒドロキシ
安息香酸、没食子酸、1−ヒドロキシ−2−ナフトエ酸
、3−ヒドロキシ−2−す7トエ酸、2−ヒドロキシ−
1−ナフトエ酸、l−ナフトエ酸、2−す7トエ酸等で
あるが、これらの中でも安息香酸類は特に有効である。
、0−クロロ安息香酸、p−クロロ安息香酸、0−ヒド
ロキシ安息香酸、p−ヒドロキシ安息香酸、p−ter
t−ブチル安息香酸、0−アミノ安息香酸、p−アミノ
安息香酸、2,4−ジヒドロキシ安息香酸、2.5−ジ
ヒドロキシ安息香酸、2.3−ジヒドロキシ安息香酸、
2.3−ジヒドロキシ安息香酸、3゜5−ジヒドロキシ
安息香酸、没食子酸、1−ヒドロキシ−2−ナフトエ酸
、3−ヒドロキシ−2−す7トエ酸、2−ヒドロキシ−
1−ナフトエ酸、l−ナフトエ酸、2−す7トエ酸等で
あるが、これらの中でも安息香酸類は特に有効である。
上記芳香族カルボン酸は水溶性を高めるためにナトリウ
ムやカリウムの塩またはアンモニウム塩として用いるの
が好ましい。
ムやカリウムの塩またはアンモニウム塩として用いるの
が好ましい。
現像母液中の有機カルボン酸の濃度は、好ましくは0.
1−10重量%、より好ましくは0.5〜4重量%であ
る。
1−10重量%、より好ましくは0.5〜4重量%であ
る。
本発明の現像液には、水溶性又はアルカリ可溶性の有機
及び無機の還元剤を含有させることが好ましい。
及び無機の還元剤を含有させることが好ましい。
有機の還元剤としては、例えばハイドロキノン、メトー
ル、メトキシキノン等のフェノール化合物、フェニレン
ジアミン、フェニルヒドラジン等のアミン化合物があり
、無機の還元剤としては、例えば亜硫酸ナトリウム、亜
硫酸カリウム、亜硫酸アンモニウム、亜硫酸水素ナトリ
ウム、亜硫酸水素カリウム等の亜硫酸塩、亜リン酸ナト
リウム、亜リン酸カリウム、亜リン酸水素ナトリウム、
亜リン酸水素カリウム、亜リン酸二水素ナトリウム、亜
硫酸水素カリウム等のリン酸塩、ヒドラジン、チオ硫酸
ナトリウム、亜ジチオン酸ナトリウム等を挙げることが
できる。該還元剤は現像母液中に0.1〜10重量%の
範囲含有することが好ましい。
ル、メトキシキノン等のフェノール化合物、フェニレン
ジアミン、フェニルヒドラジン等のアミン化合物があり
、無機の還元剤としては、例えば亜硫酸ナトリウム、亜
硫酸カリウム、亜硫酸アンモニウム、亜硫酸水素ナトリ
ウム、亜硫酸水素カリウム等の亜硫酸塩、亜リン酸ナト
リウム、亜リン酸カリウム、亜リン酸水素ナトリウム、
亜リン酸水素カリウム、亜リン酸二水素ナトリウム、亜
硫酸水素カリウム等のリン酸塩、ヒドラジン、チオ硫酸
ナトリウム、亜ジチオン酸ナトリウム等を挙げることが
できる。該還元剤は現像母液中に0.1〜10重量%の
範囲含有することが好ましい。
又、本発明に用いる現像液には更に現像性能を高めるた
めに以下のような添加剤を加えることができる。例えば
特開昭58−75152号公報記載のNaCα、KCQ
にBr等の中性等、特開昭59−190952号公報記
載のEDTA、 NTA等のキレート剤、特開昭59−
121336号公報記載の(Co(NHs)) Icら
等の錯体、特開昭56・142528号公報記載のビニ
ルベンジルトリメチルアンモニウムクロライドとアクリ
ル酸ナトリウムの共重合体等の両性高分子電解質、特開
昭58−59444号公報記載の塩化リチウム等の無機
リチウム化合物、特公昭50−34442号公報記載の
安息香酸リチウム等の有機リチウム化合物、特開昭59
−75255号公報記載のSi、 Ti等を含む有機金
属界面活性剤、特開昭59−84241号公報記載の有
機硼素化合物が挙げられる。
めに以下のような添加剤を加えることができる。例えば
特開昭58−75152号公報記載のNaCα、KCQ
にBr等の中性等、特開昭59−190952号公報記
載のEDTA、 NTA等のキレート剤、特開昭59−
121336号公報記載の(Co(NHs)) Icら
等の錯体、特開昭56・142528号公報記載のビニ
ルベンジルトリメチルアンモニウムクロライドとアクリ
ル酸ナトリウムの共重合体等の両性高分子電解質、特開
昭58−59444号公報記載の塩化リチウム等の無機
リチウム化合物、特公昭50−34442号公報記載の
安息香酸リチウム等の有機リチウム化合物、特開昭59
−75255号公報記載のSi、 Ti等を含む有機金
属界面活性剤、特開昭59−84241号公報記載の有
機硼素化合物が挙げられる。
本発明の好ましい実施態様として、現像補充液を溶液A
及び溶液B並びに必要により希釈水で構成し、ポジ型2
3版とネガ型PS版との各処理量及び空気酸化の量に応
じて溶液Aと溶液Bとの補充量の比率を変えて補充する
態様が挙げられる。本発明において、現像補充液を濃厚
液とし、水で希釈して用いてもよい。
及び溶液B並びに必要により希釈水で構成し、ポジ型2
3版とネガ型PS版との各処理量及び空気酸化の量に応
じて溶液Aと溶液Bとの補充量の比率を変えて補充する
態様が挙げられる。本発明において、現像補充液を濃厚
液とし、水で希釈して用いてもよい。
本発明の好ましい実施態様として、現像液がノニオン界
面活性剤及びカチオン界面活性剤の少なくとも1種と有
機溶剤とを含有する態様が挙げられる。
面活性剤及びカチオン界面活性剤の少なくとも1種と有
機溶剤とを含有する態様が挙げられる。
本発明方法が適用されるps版の感光性組成物は必須成
分として感光性物質を含んでおり、感光性物質として露
光又はその後の現像処理により、その物理的、化学的性
質が変化するもので、例えば露光により現像液に対する
溶解性に差が生じるもの、露光の前後で分子間の接着力
に差が生じるもの、露光又はその後の現像処理により水
及び油に対する親和性に差が生じるもの、更に電子写真
方式により画像部を形成できるもの、又特開昭55−1
66645号に記載されている多層構成のもの等が使用
できる。
分として感光性物質を含んでおり、感光性物質として露
光又はその後の現像処理により、その物理的、化学的性
質が変化するもので、例えば露光により現像液に対する
溶解性に差が生じるもの、露光の前後で分子間の接着力
に差が生じるもの、露光又はその後の現像処理により水
及び油に対する親和性に差が生じるもの、更に電子写真
方式により画像部を形成できるもの、又特開昭55−1
66645号に記載されている多層構成のもの等が使用
できる。
感光性物質の代表的なものとしては、例えば感光性ジア
ゾ化合物、感光性アジド化合物、エチレン性不飽和二重
結合を有する化合物、酸触媒で重合を起こすエポキシ化
合物、酸で分解するC−〇−C基を有する化合物等が挙
げられる。露光によりアルカリ可溶性に変化する代表的
なポジ型のものとして0−キノンジアジド化合物や酸分
解性のエーテル化合物、エステル化合物が挙げられる。
ゾ化合物、感光性アジド化合物、エチレン性不飽和二重
結合を有する化合物、酸触媒で重合を起こすエポキシ化
合物、酸で分解するC−〇−C基を有する化合物等が挙
げられる。露光によりアルカリ可溶性に変化する代表的
なポジ型のものとして0−キノンジアジド化合物や酸分
解性のエーテル化合物、エステル化合物が挙げられる。
露光により溶解性が減少するネガ型のものとして芳香族
ジアゾニウム塩等が挙げられる。
ジアゾニウム塩等が挙げられる。
0−キノンジアジド化合物の具体例としては、例えば特
開昭47−5303号、同48−63802号、同48
−63803号、同49−38701号、同56−10
44号、同56−1045号、特公昭41−11222
号、同43−28403号、同45−9610号、同4
9−17481号、米国特許2,797,213号、同
3,046.120号、同3,188,210号、同3
,454.400号、同3,544゜323号、同3,
573.917号、同3,674.495号、同3,7
85゜825号、英国特許1,227,602号、同1
,251.345号、同1,267.005号、同1.
329.888号、同1,330,932号、ドイツ特
許854,890号があり、酸分解性化合物の例として
は特開昭60・37549号、同60−10247号、
同60・3625号などに記載されているものを挙げる
ことができ、これらの化合物を単独或いは組合せて感光
成分として用いたPS版に対して少なくとも本発明を好
ましく適用することができる。
開昭47−5303号、同48−63802号、同48
−63803号、同49−38701号、同56−10
44号、同56−1045号、特公昭41−11222
号、同43−28403号、同45−9610号、同4
9−17481号、米国特許2,797,213号、同
3,046.120号、同3,188,210号、同3
,454.400号、同3,544゜323号、同3,
573.917号、同3,674.495号、同3,7
85゜825号、英国特許1,227,602号、同1
,251.345号、同1,267.005号、同1.
329.888号、同1,330,932号、ドイツ特
許854,890号があり、酸分解性化合物の例として
は特開昭60・37549号、同60−10247号、
同60・3625号などに記載されているものを挙げる
ことができ、これらの化合物を単独或いは組合せて感光
成分として用いたPS版に対して少なくとも本発明を好
ましく適用することができる。
これらの感光成分には芳香族ヒドロキシ化合物の0−キ
ノンジアジドスルホン酸エステル又は0−キノンジアジ
ドカルボン酸エステル及び芳香族アミン化合物の0〜キ
ノンジアジドスルホン酸アミド又は0−キノンジアジド
カルボン酸アミドが包含され、又、これら0−キノンジ
アジド化合物を単独で使用したもの、及びアルカリ可溶
性樹脂と混合し、この混合物を感光層として設けたもの
が包含される。
ノンジアジドスルホン酸エステル又は0−キノンジアジ
ドカルボン酸エステル及び芳香族アミン化合物の0〜キ
ノンジアジドスルホン酸アミド又は0−キノンジアジド
カルボン酸アミドが包含され、又、これら0−キノンジ
アジド化合物を単独で使用したもの、及びアルカリ可溶
性樹脂と混合し、この混合物を感光層として設けたもの
が包含される。
アルカリ可溶性樹脂には、ノボラック型フェノール樹脂
が含まれ、具体的にはフェノールホルムアルデヒド樹脂
、クレゾールホルムアルデヒド樹脂、フェノールクレゾ
ール混合ホルムアルデヒド樹脂、クレゾールキシレノー
ル混合ホルムアルデヒド樹脂、などが含まれる。更に特
開昭50−125806号に記載されているように、上
記のようなフェノール樹脂に共に、t−ブチルフェノー
ルホルムアルデヒド樹脂のような炭素数3〜8のアルキ
ル基で置換されたフェノール又はクレゾールとホルムア
ルデヒドとの縮合物とを併用したものも適用できる。0
−キノンジアジド化合物を感光成分とする感光層には、
必要に応じて更に染料、可塑剤、プリントアウト性能を
与える成分などの添加剤を加えることができる。
が含まれ、具体的にはフェノールホルムアルデヒド樹脂
、クレゾールホルムアルデヒド樹脂、フェノールクレゾ
ール混合ホルムアルデヒド樹脂、クレゾールキシレノー
ル混合ホルムアルデヒド樹脂、などが含まれる。更に特
開昭50−125806号に記載されているように、上
記のようなフェノール樹脂に共に、t−ブチルフェノー
ルホルムアルデヒド樹脂のような炭素数3〜8のアルキ
ル基で置換されたフェノール又はクレゾールとホルムア
ルデヒドとの縮合物とを併用したものも適用できる。0
−キノンジアジド化合物を感光成分とする感光層には、
必要に応じて更に染料、可塑剤、プリントアウト性能を
与える成分などの添加剤を加えることができる。
0−キノンジアジド化合物を感光成分とする感光層の単
位面積当たりの量は好ましくは約0.5〜7g/mfi
の範囲について本発明を適用できる。
位面積当たりの量は好ましくは約0.5〜7g/mfi
の範囲について本発明を適用できる。
本発明の方法を適用するポジ型感光性平版印刷版の画像
露光は特に変える必要はなく常法に従えばよい。
露光は特に変える必要はなく常法に従えばよい。
ネガ型感光層の感光成分の代表的なものはジアゾ化合物
であり、例えばジアゾニウム塩及び/又はp−ジアゾジ
フェニルアミンとホルムアルデヒドとの縮合物であるジ
アゾ樹脂、特公昭52−7364号に記載されているp
−ジアゾジフェニルアミンの7ヱノール塩又はフルオロ
カプリン酸塩等、特公昭49−48001号に記載され
ている共重縮合物の有機溶媒可溶性塩からなるジアゾ樹
脂、p−ジアゾジフェニルアミンとホルムアルデヒドと
の縮合物の2−メトキシ−4−ヒトaキシ−5−ベンゾ
イルベンゼンスルホン酸塩、p−ジアゾジフェニルアミ
ンとホルムアルデヒドとの縮合物のテトラフルオロホウ
酸塩、ヘキサフルオロリン酸塩等が挙げられる。これら
を感光成分とするネガ型23版に対して少なくとも本発
明を好ましく適用できる。
であり、例えばジアゾニウム塩及び/又はp−ジアゾジ
フェニルアミンとホルムアルデヒドとの縮合物であるジ
アゾ樹脂、特公昭52−7364号に記載されているp
−ジアゾジフェニルアミンの7ヱノール塩又はフルオロ
カプリン酸塩等、特公昭49−48001号に記載され
ている共重縮合物の有機溶媒可溶性塩からなるジアゾ樹
脂、p−ジアゾジフェニルアミンとホルムアルデヒドと
の縮合物の2−メトキシ−4−ヒトaキシ−5−ベンゾ
イルベンゼンスルホン酸塩、p−ジアゾジフェニルアミ
ンとホルムアルデヒドとの縮合物のテトラフルオロホウ
酸塩、ヘキサフルオロリン酸塩等が挙げられる。これら
を感光成分とするネガ型23版に対して少なくとも本発
明を好ましく適用できる。
これらのジアゾ化合物を単独で使用したもののほかに感
光層の物性を向上させるために、種々の樹脂と混合して
用いたものに対しても本発明を適用できる。かかる樹脂
としては、シェラツク、ポリビニルアルコールの誘導体
のほかに特開昭50・118802号中に記載されてい
る側鎖にアルコール性水酸基を有する共重合体、特開昭
55−155355号に記載されているフェノール性水
酸基を側鎖に持つ共重合体が挙げられる。
光層の物性を向上させるために、種々の樹脂と混合して
用いたものに対しても本発明を適用できる。かかる樹脂
としては、シェラツク、ポリビニルアルコールの誘導体
のほかに特開昭50・118802号中に記載されてい
る側鎖にアルコール性水酸基を有する共重合体、特開昭
55−155355号に記載されているフェノール性水
酸基を側鎖に持つ共重合体が挙げられる。
これらの樹脂には下記−数式で示される構造単位を少な
くとも50重量%含む共重合体、−数式 R3 (CI(!−C) COO(CH2CHO)nH (式中、R,は水素原子又はメチル基を示し、R5は水
素原子、メチル基、エチル基又はクロルメチル基を示し
、nは1〜10の整数である。)及び芳香族性水酸基を
有する単量体単位を1〜80モル%、ならびにアクリル
酸エステル及び/又はメタクリル酸エステル単量体単位
を5〜90モル%有し、lO〜200の酸価を持つ高分
子化合物が包含される。
くとも50重量%含む共重合体、−数式 R3 (CI(!−C) COO(CH2CHO)nH (式中、R,は水素原子又はメチル基を示し、R5は水
素原子、メチル基、エチル基又はクロルメチル基を示し
、nは1〜10の整数である。)及び芳香族性水酸基を
有する単量体単位を1〜80モル%、ならびにアクリル
酸エステル及び/又はメタクリル酸エステル単量体単位
を5〜90モル%有し、lO〜200の酸価を持つ高分
子化合物が包含される。
本発明方法が適用されるネガ型PS版の感光層には、更
に染料、可塑剤、プリントアウト性能を与える成分等の
添加剤を加えることができる。
に染料、可塑剤、プリントアウト性能を与える成分等の
添加剤を加えることができる。
上記感光層の単位面積当たりの量は少なくとも0.1〜
7g/m”の範囲について本発明を適用できる。
7g/m”の範囲について本発明を適用できる。
前記のPSに使用される支持体としては、紙、プラスチ
ック (例えばポリエチレン、ポリプロピレン、ポリス
チレンなど)ラミネート紙、アルミニウム(アルミニウ
ム合金も含む)、亜鉛、銅などのような金属の板、二酢
酸セルロース、三酢酸セルロース、プロピオン酸セルロ
ース、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレン、ポ
リプロピレン、ポリカーボネート、ポリビニルアセター
ルどのようなプラスチックのフィルム、上記の如き金属
がラミネートもしくは蒸着された紙もしくはクロームメ
ツキが施された鋼板などが挙げられ、これらのうち特に
アルミニウム及びアルミニウム被覆された複合支持体が
好ましい。
ック (例えばポリエチレン、ポリプロピレン、ポリス
チレンなど)ラミネート紙、アルミニウム(アルミニウ
ム合金も含む)、亜鉛、銅などのような金属の板、二酢
酸セルロース、三酢酸セルロース、プロピオン酸セルロ
ース、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレン、ポ
リプロピレン、ポリカーボネート、ポリビニルアセター
ルどのようなプラスチックのフィルム、上記の如き金属
がラミネートもしくは蒸着された紙もしくはクロームメ
ツキが施された鋼板などが挙げられ、これらのうち特に
アルミニウム及びアルミニウム被覆された複合支持体が
好ましい。
又、アルミニウム材の表面は、保水性を高め感光層と密
着性を向上させる目的で粗面化処理されていることが望
ましい。
着性を向上させる目的で粗面化処理されていることが望
ましい。
粗面化方法としては、一般に公知のブラシ研磨法、ポー
ル研磨法、電解エツチング、化学的エツチング、液体ホ
ーニング、サンドブラスト等の方法及びこれらの組合せ
が挙げられ、好ましくはブラシ研磨法、電解エツチング
、化学的エツチング及び液体ホーニングが挙げられ、こ
れらのうちで特に電解エツチングの使用を含む粗面化方
法が特に好ましい。又、電解エツチングの際に用いられ
る電解浴としては、酸、アルカリ又はそれらの塩を含む
水溶液或いは有機溶剤を含む水性溶液が用いられ、これ
らのうちで特に塩酸、硝酸又はそれらの塩を含む電解液
が好ましい。更に粗面化処理の施されたアルミニウム板
は、必要に応じて酸又はアルカリの水溶液にてデスマッ
ト処理される。
ル研磨法、電解エツチング、化学的エツチング、液体ホ
ーニング、サンドブラスト等の方法及びこれらの組合せ
が挙げられ、好ましくはブラシ研磨法、電解エツチング
、化学的エツチング及び液体ホーニングが挙げられ、こ
れらのうちで特に電解エツチングの使用を含む粗面化方
法が特に好ましい。又、電解エツチングの際に用いられ
る電解浴としては、酸、アルカリ又はそれらの塩を含む
水溶液或いは有機溶剤を含む水性溶液が用いられ、これ
らのうちで特に塩酸、硝酸又はそれらの塩を含む電解液
が好ましい。更に粗面化処理の施されたアルミニウム板
は、必要に応じて酸又はアルカリの水溶液にてデスマッ
ト処理される。
こうして得られたアルミニウム板は陽極酸化処理される
ことが望ましく、特に好ましくは、硫酸又はリン酸を含
む浴で処理する方法が挙げられる。
ことが望ましく、特に好ましくは、硫酸又はリン酸を含
む浴で処理する方法が挙げられる。
又、更に必要に応じて封孔処理、その他部化ジルコニウ
ム酸カリウム水溶液への浸漬などによる表面処理を行う
ことができる。
ム酸カリウム水溶液への浸漬などによる表面処理を行う
ことができる。
又、本発明に係る現像処理方法による現像処理工程の他
に必要ならば現像処理工程後、現像停止処理工程(停止
処理液は使い捨て方式や循環使用の方式を含む)、不感
脂化処理工程の各々個々の処理工程、現像停止処理工程
とそれに引き続く不感脂化処理工程、現像処理工程と不
惑脂化処理し組合せた処理工程、或いは現像停止処理工
程と不感脂化処理工程しを組合せた例えば特開昭54−
8001号公報の処理工程等を含んでいてもよい。
に必要ならば現像処理工程後、現像停止処理工程(停止
処理液は使い捨て方式や循環使用の方式を含む)、不感
脂化処理工程の各々個々の処理工程、現像停止処理工程
とそれに引き続く不感脂化処理工程、現像処理工程と不
惑脂化処理し組合せた処理工程、或いは現像停止処理工
程と不感脂化処理工程しを組合せた例えば特開昭54−
8001号公報の処理工程等を含んでいてもよい。
尚、本発明において、ネガ型23版とポジ型28版とを
現像液組成以外の条件(例えば現像温度、現像時間等)
においてネガ型とポジ型とで変える等任意である。
現像液組成以外の条件(例えば現像温度、現像時間等)
においてネガ型とポジ型とで変える等任意である。
以下、具体的実施例により本発明を更に詳細に説明する
が、本発明はこれらにより限定されるものではない。
が、本発明はこれらにより限定されるものではない。
なお、以下の実施例における「ケイ酸カリウム水溶液」
は、いずれもSin,含量が26重量%、K,0含量が
13重量%である。
は、いずれもSin,含量が26重量%、K,0含量が
13重量%である。
実施例1
下記現像液[A)の24ρを自動現像機コニカPSK9
10 (コニカ(株)製)に入れ液温を27℃に保った
。
10 (コニカ(株)製)に入れ液温を27℃に保った
。
また、現像時間が20秒になるように設置した。次に下
記補充液(A)、CB)を調液した。
記補充液(A)、CB)を調液した。
現像液(A)
β−アニリノエタノール 3MIk部プ
ロピレングリコール ベタオキシナフトエ酸 p−tert−ブチル安息香酸 エマルゲン147(ノニオン界面活性剤)(ポリオキシ
エチレンラウリルエー テル、化工(株)) 亜硫酸カリウム ケイ酸カリウム水溶液 水酸化カリウム 水 補充液(A) ケイ酸カリウム水溶液 水酸化カリウム 水 補充液CB) β−アニリノエタノール プロピレングリコール ベタオキシナフトエ酸 p−tert−ブチル安息香酸 エマルゲン147 3重量部 6重量部 12重量部 0.3重量部 9重量部 22重量部 15重量部 900重量部 亜硫酸カリウム 9重量部ケイ酸
カリウム水溶液 20重量部水酸化カリウ
ム 30重量部水
800重量部このように準備
した自動現像機で、ステップタブレットを原稿にして画
像露光した1003mm8800manのネガ型ps版
“SWN” (コニカ(株)製)と10010O380
0mmのポジ型25版“SMP−N”(コニカ(株)製
)を無差別に合計100枚連続して現像処理した。この
間、処理した28版の単位面積当り、下記表の比率で補
充液(A)、CB)を添加した。
ロピレングリコール ベタオキシナフトエ酸 p−tert−ブチル安息香酸 エマルゲン147(ノニオン界面活性剤)(ポリオキシ
エチレンラウリルエー テル、化工(株)) 亜硫酸カリウム ケイ酸カリウム水溶液 水酸化カリウム 水 補充液(A) ケイ酸カリウム水溶液 水酸化カリウム 水 補充液CB) β−アニリノエタノール プロピレングリコール ベタオキシナフトエ酸 p−tert−ブチル安息香酸 エマルゲン147 3重量部 6重量部 12重量部 0.3重量部 9重量部 22重量部 15重量部 900重量部 亜硫酸カリウム 9重量部ケイ酸
カリウム水溶液 20重量部水酸化カリウ
ム 30重量部水
800重量部このように準備
した自動現像機で、ステップタブレットを原稿にして画
像露光した1003mm8800manのネガ型ps版
“SWN” (コニカ(株)製)と10010O380
0mmのポジ型25版“SMP−N”(コニカ(株)製
)を無差別に合計100枚連続して現像処理した。この
間、処理した28版の単位面積当り、下記表の比率で補
充液(A)、CB)を添加した。
60重量部
25重量部
830重量部
3重量部
6重量部
6重量部
15重量部
3.5重量部
このようにポジ型25版とネガ型28版とを無差別に現
像処理したが、初期に現像したものと、最後に現像した
もののステップタブレットにほとんど差がなかった。
像処理したが、初期に現像したものと、最後に現像した
もののステップタブレットにほとんど差がなかった。
実施例2
下記の現像液CB)と補充液(C)、[:D)を使用し
た他は、実施例1と同様の実験を行ったが、初期に現像
したものと、最後に現像したもののステ・ノブタブレッ
トにほとんど差がなかった。
た他は、実施例1と同様の実験を行ったが、初期に現像
したものと、最後に現像したもののステ・ノブタブレッ
トにほとんど差がなかった。
現像液CB)
フェニルセロソルブ 6重量部プロピ
レングリコール 3重量部p−tert
−ブチル安息香酸 15重量部エソカード
18/25(カチオン界面 0.5重量部活性剤、
ライオン・アクリ(株)) 亜硫酸ナトリウム 7重量部ケイ酸
カリウム水溶液 25重量部水酸化カリ
ウム 15重量部水
900重量部補充液〔C
〕 ケイ酸カリウム水溶液 水酸化カリウム エマルゲン147 水 60重量部 25重量部 0.05重量部 830重量部 補充液CD) フェニルセロソルブ 6重Jigプロ
ピレングリコール 6重量部p−ter
t−ブチル安息香酸 18重量部エソカー
ド18/25 4重量部亜硫酸ナ
トリウム 10重量部ケイ酸カリウ
ム水溶液 15重量部水酸化カリウム
30重量部水
800重量部実施例3 下記の現像液〔C〕と補充液(E)、CF)を使用した
他は実施例1と同様の実験を行なったが、初期に現像し
たものと最後に現像したもののステ・ノブタブレットに
ほとんど差がなかった。
レングリコール 3重量部p−tert
−ブチル安息香酸 15重量部エソカード
18/25(カチオン界面 0.5重量部活性剤、
ライオン・アクリ(株)) 亜硫酸ナトリウム 7重量部ケイ酸
カリウム水溶液 25重量部水酸化カリ
ウム 15重量部水
900重量部補充液〔C
〕 ケイ酸カリウム水溶液 水酸化カリウム エマルゲン147 水 60重量部 25重量部 0.05重量部 830重量部 補充液CD) フェニルセロソルブ 6重Jigプロ
ピレングリコール 6重量部p−ter
t−ブチル安息香酸 18重量部エソカー
ド18/25 4重量部亜硫酸ナ
トリウム 10重量部ケイ酸カリウ
ム水溶液 15重量部水酸化カリウム
30重量部水
800重量部実施例3 下記の現像液〔C〕と補充液(E)、CF)を使用した
他は実施例1と同様の実験を行なったが、初期に現像し
たものと最後に現像したもののステ・ノブタブレットに
ほとんど差がなかった。
現像液CG)
β−アニリノエタノール 1重i 部プ
ロピレングリコール 6重量部p−te
rt−ブチル安息香酸 12重量部エマル
ゲン147 0.2重量部エソカー
ド18/250.15重量部 亜硫酸カリウム ケイ酸カリウム水溶液 水酸化カリウム 水 補充液(E) ケイ酸カリウム水溶液 水酸化カリウム 水 補充液CF) β−アニリノエタノール プロピレングリコール p−tert−ブチル安息香酸 エマルゲン147 エソカード18/25 亜硫酸カリウム ケイ酸カリウム水溶液 水酸化カリウム 水 比較例 下記現像液〔D〕と補充液〔G〕。
ロピレングリコール 6重量部p−te
rt−ブチル安息香酸 12重量部エマル
ゲン147 0.2重量部エソカー
ド18/250.15重量部 亜硫酸カリウム ケイ酸カリウム水溶液 水酸化カリウム 水 補充液(E) ケイ酸カリウム水溶液 水酸化カリウム 水 補充液CF) β−アニリノエタノール プロピレングリコール p−tert−ブチル安息香酸 エマルゲン147 エソカード18/25 亜硫酸カリウム ケイ酸カリウム水溶液 水酸化カリウム 水 比較例 下記現像液〔D〕と補充液〔G〕。
9重量部
22重量部
15重量部
900重量部
60重量部
25重量部
830重量部
2重量部
9重量部
15重量部
3重量部
1重量部
12重量部
20重量部
15重量部
900重量部
(H)を使用した
他は、実施例1と同様の実験を行ったが、初期に現像し
たものと最後に現像したもののステップタブレットに差
が認められた。特に、ポジ型23版のベタ段数が低くな
ってしまった。
たものと最後に現像したもののステップタブレットに差
が認められた。特に、ポジ型23版のベタ段数が低くな
ってしまった。
現像液CD)
フェニルセロソルブ 5重量部プロピ
レングリコール 3重量部p−tert
−ブチル安息香酸 15重量部ペレックス
NBL (アニオン界面活性剤、1重量部固形分35%
花王アトラス(株)製) 亜硫酸カリウム 10重量部ケイ
酸カリウム水溶液 22重量部水酸化カリ
ウム 15重量部水
900重量部補充液〔G
〕 ケイ酸カリウム水溶液 水酸化カリウム 水 60重量部 25重量部 830重量部 現像液(H) フェニルセロソルブ 5重量部 プロピレングリコール 6重量部p−t
art−ブチル安息香酸 18重量部ペレ
ックスNBL 15重量部亜硫酸
カリウム 10重量部ケイ酸カリ
ウム水溶液 20重量部水酸化カリウム
30重量部水
800重量部〔発明の効果〕 本発明によれば、補充液を補充して繰り返し使用するネ
ガ型23版とポジ型23版との共通現像液でネガ型23
版とポジ型23版とを共通に現像する場合の現像仕上が
りの安定性が改良される。
レングリコール 3重量部p−tert
−ブチル安息香酸 15重量部ペレックス
NBL (アニオン界面活性剤、1重量部固形分35%
花王アトラス(株)製) 亜硫酸カリウム 10重量部ケイ
酸カリウム水溶液 22重量部水酸化カリ
ウム 15重量部水
900重量部補充液〔G
〕 ケイ酸カリウム水溶液 水酸化カリウム 水 60重量部 25重量部 830重量部 現像液(H) フェニルセロソルブ 5重量部 プロピレングリコール 6重量部p−t
art−ブチル安息香酸 18重量部ペレ
ックスNBL 15重量部亜硫酸
カリウム 10重量部ケイ酸カリ
ウム水溶液 20重量部水酸化カリウム
30重量部水
800重量部〔発明の効果〕 本発明によれば、補充液を補充して繰り返し使用するネ
ガ型23版とポジ型23版との共通現像液でネガ型23
版とポジ型23版とを共通に現像する場合の現像仕上が
りの安定性が改良される。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 自動現像機を用い、現像補充液を補充して繰り返し使用
されるネガ・ポジ共用現像液でネガ型感光性平版印刷版
及びポジ型感光性平版印刷版を現像する現像処理方法に
おいて、前記現像補充液が少なくとも下記(A)及び(
B)からなり、ネガ型感光性平版印刷版とポジ型感光性
平版印刷版とで該(A)と該(B)との補充量の比率を
変えて補充することを特徴とする感光性平版印刷版の現
像処理方法。 (A)ケイ酸アルカリを含有する水性溶液。 (B)ノニオン界面活性剤及びカチオン界面活性剤から
選ばれる少なくとも1種を含有する溶液。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7931089A JPH02256053A (ja) | 1989-03-29 | 1989-03-29 | 感光性平版印刷版の現像処理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7931089A JPH02256053A (ja) | 1989-03-29 | 1989-03-29 | 感光性平版印刷版の現像処理方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02256053A true JPH02256053A (ja) | 1990-10-16 |
Family
ID=13686284
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7931089A Pending JPH02256053A (ja) | 1989-03-29 | 1989-03-29 | 感光性平版印刷版の現像処理方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02256053A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0484087B1 (en) * | 1990-10-29 | 1997-01-02 | Konica Corporation | Method and apparatus for processing presensitized lithographic printing plate |
-
1989
- 1989-03-29 JP JP7931089A patent/JPH02256053A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0484087B1 (en) * | 1990-10-29 | 1997-01-02 | Konica Corporation | Method and apparatus for processing presensitized lithographic printing plate |
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