JPH03157413A - 熱可塑性ポリウレタン樹脂組成物 - Google Patents
熱可塑性ポリウレタン樹脂組成物Info
- Publication number
- JPH03157413A JPH03157413A JP1296133A JP29613389A JPH03157413A JP H03157413 A JPH03157413 A JP H03157413A JP 1296133 A JP1296133 A JP 1296133A JP 29613389 A JP29613389 A JP 29613389A JP H03157413 A JPH03157413 A JP H03157413A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- thermoplastic polyurethane
- polyurethane resin
- component
- diisocyanate
- resin composition
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は、熱可塑性ポリウレタン樹脂組成物に関する。
［従来の技術〕
熱可塑性ポリウレタン樹脂は、基本的にはポリオール成
分および鎖延長剤成分からなる活性水素含有化合物と、
ジイソシアネート化合物とを反応させることによって得
られる高分子材料である。
分および鎖延長剤成分からなる活性水素含有化合物と、
ジイソシアネート化合物とを反応させることによって得
られる高分子材料である。
通常、ポリオール成分にはポリエステルポリオール、ポ
リエーテルポリオール等が用いられ、鎖延長剤成分には
１，４−ブタンジオール、エチレングリコール等が用い
られ、並びにジイソシアネート化合物にはジフェニルメ
タンジイソシアネート等が用いられる。これら各必須成
分の組合わせにより種々のポリウレタン樹脂が得られる
。
リエーテルポリオール等が用いられ、鎖延長剤成分には
１，４−ブタンジオール、エチレングリコール等が用い
られ、並びにジイソシアネート化合物にはジフェニルメ
タンジイソシアネート等が用いられる。これら各必須成
分の組合わせにより種々のポリウレタン樹脂が得られる
。
熱可塑性ポリウレタン樹脂の成形には、樹脂を加熱溶畿
して行う射出成形、押出成形等の通常の成形法が用いら
れる。例えば、熱可塑性ポリウレタン樹脂は、射出成形
によってパツキン、軸受け、ジヨイント等の各種精密部
品に成形され、押出成形によってチューブ、電線被覆、
シート等に成形される。このように熱可塑性ポリウレタ
ン樹脂は、さまざまな分野に応用されている。
して行う射出成形、押出成形等の通常の成形法が用いら
れる。例えば、熱可塑性ポリウレタン樹脂は、射出成形
によってパツキン、軸受け、ジヨイント等の各種精密部
品に成形され、押出成形によってチューブ、電線被覆、
シート等に成形される。このように熱可塑性ポリウレタ
ン樹脂は、さまざまな分野に応用されている。
［発明が解決しようとする課題］
しかしながら、熱可塑性ポリウレタン樹脂は、他の熱可
塑性樹脂と同様に線状高分子材料であるため、熱可塑性
ポリウレタン樹脂は、トルエン、メチルエチルケトン（
ＭＥＫ）、ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）等の有機溶
媒に対して弱く、容易に膨潤する。さらに、熱可塑性ポ
リウレタン樹脂は、これらの溶媒との接触時間が長くな
ると、溶解してしまう。したがって、このような溶媒と
接触する可能性のある場所には熱可塑性ポリウレタン樹
脂は使用できい。例えば、熱可塑性ポリウレタン樹脂を
パツキンに使用する場合、トルエン等の溶媒と接触する
と、熱可塑性ポリウレタン樹脂が膨潤し、シール性が低
下して、液漏れ、空気漏れ等を起こす。
塑性樹脂と同様に線状高分子材料であるため、熱可塑性
ポリウレタン樹脂は、トルエン、メチルエチルケトン（
ＭＥＫ）、ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）等の有機溶
媒に対して弱く、容易に膨潤する。さらに、熱可塑性ポ
リウレタン樹脂は、これらの溶媒との接触時間が長くな
ると、溶解してしまう。したがって、このような溶媒と
接触する可能性のある場所には熱可塑性ポリウレタン樹
脂は使用できい。例えば、熱可塑性ポリウレタン樹脂を
パツキンに使用する場合、トルエン等の溶媒と接触する
と、熱可塑性ポリウレタン樹脂が膨潤し、シール性が低
下して、液漏れ、空気漏れ等を起こす。
また、熱可塑性ポリウレタン樹脂の耐熱温度限界は、一
般に約８０ないし１００℃である。このため、熱可塑性
ポリウレタン樹脂は、オイル、ガソリン等の油並びに溶
剤等と高温で接触するような使用条件の苛酷である自動
車のエンジン周辺部のチューブ、電線、ホース等の部品
には使用できない。
般に約８０ないし１００℃である。このため、熱可塑性
ポリウレタン樹脂は、オイル、ガソリン等の油並びに溶
剤等と高温で接触するような使用条件の苛酷である自動
車のエンジン周辺部のチューブ、電線、ホース等の部品
には使用できない。
本発明はかかる点に鑑みてなされたものであり、優れた
耐油性、耐溶剤性、耐熱性を持つ熱可塑性ポリウレタン
樹脂組成物を提供することを目的とする。
耐油性、耐溶剤性、耐熱性を持つ熱可塑性ポリウレタン
樹脂組成物を提供することを目的とする。
［課題を解決するための手段］
本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意検討を重
ねた結果、熱可塑性ポリウレタン樹脂組成物の構成成分
である活性水素含有化合物を限定することによって得ら
れる熱可塑性ポリウレタン樹脂組成物の耐薬品性、耐熱
性が向上することを見出だし本発明をするに至った。
ねた結果、熱可塑性ポリウレタン樹脂組成物の構成成分
である活性水素含有化合物を限定することによって得ら
れる熱可塑性ポリウレタン樹脂組成物の耐薬品性、耐熱
性が向上することを見出だし本発明をするに至った。
本発明は、活性水素含有化合物の少なくとも一部量に１
分子中にフッ素を含有し、かつ、２．０個の水酸基を含
有した化合物を用いて、これをジイソシアネート化合物
と反応させて得られた熱可塑性ポリウレタン樹脂に所望
の配合剤を配合してなることを特徴とする熱可塑性ポリ
ウレタン樹脂組成物である。
分子中にフッ素を含有し、かつ、２．０個の水酸基を含
有した化合物を用いて、これをジイソシアネート化合物
と反応させて得られた熱可塑性ポリウレタン樹脂に所望
の配合剤を配合してなることを特徴とする熱可塑性ポリ
ウレタン樹脂組成物である。
ここで、１分子中にフッ素を含有し、かつ、２．０個の
水酸基を含有した化合物としては、以下の（１）〜（５
）に示すものが挙げられる。
水酸基を含有した化合物としては、以下の（１）〜（５
）に示すものが挙げられる。
（１）以下の構造を持ち、分子量が３３６、融点が１６
２℃である２、２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）へ
キサフルオロプロパン。
２℃である２、２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）へ
キサフルオロプロパン。
ＣＦ。
エトキシ−１，２−ジヒドロプロパン。
ＣＦ３
（２）以下の１Ｍ造を持ち、分子量が４１０１融点が６
０ないし７０”Ｃである１、４−ビス（２−ヒドロキシ
へキサフルオロイソプロピル）ベンゼン（略称１，４Ｈ
ＦＡＢ）。
０ないし７０”Ｃである１、４−ビス（２−ヒドロキシ
へキサフルオロイソプロピル）ベンゼン（略称１，４Ｈ
ＦＡＢ）。
（５）以下の構造を持ち、分子量が１７４、常温で液体
である２、３−ジヒドロキシプロピル−２，２，２−ト
リフルオロエチルエーテル。
である２、３−ジヒドロキシプロピル−２，２，２−ト
リフルオロエチルエーテル。
ＣＰ、 ＣＦ３
（３）以下の構造を持ち、分子量が４１０１常温で液体
である１、３−ビス（２−ヒドロキシへキサフルオロイ
ソプロピル）ベンゼン（略称１゜３ＨＦＡＢ）。
である１、３−ビス（２−ヒドロキシへキサフルオロイ
ソプロピル）ベンゼン（略称１゜３ＨＦＡＢ）。
（４）以下の構造を持ち、分子量が４３８、常温で液体
である３−（２−パーフルオロヘキシル）ＯＨＯＨ これらの化合物の中で、特にウレタン化合成反応時のイ
ソシアネート化合物との反応性がよい１゜３−ビス（２
−ヒドロキシへキサフルオロイソプロピル）ベンゼンま
たは１．４−ビス（２−ヒドロキシへキサフルオロイソ
プロピル）ベンゼンが好ましい化合物である。
である３−（２−パーフルオロヘキシル）ＯＨＯＨ これらの化合物の中で、特にウレタン化合成反応時のイ
ソシアネート化合物との反応性がよい１゜３−ビス（２
−ヒドロキシへキサフルオロイソプロピル）ベンゼンま
たは１．４−ビス（２−ヒドロキシへキサフルオロイソ
プロピル）ベンゼンが好ましい化合物である。
活性水素含有化合物中のポリオール成分には、分子の末
端基が水酸基であり、分子量が３００ないし４０００で
ある従来公知のもの使用することができる。このような
ものとして、ポリテトラメチレングリコール、ポリ−ε
−カプロラクトン、ポリ（ヘキサメチレンカーボネート
）等が挙げられる。高品質で、安定化した熱可塑性ポリ
ウレタン樹脂組成物が得られる点で、１分子中にフッ素
を含有し、かつ、２．０個の水酸基を含有した化合物と
の相溶性が優れるポリ（ヘキサメチレンカーボネート）
が特に好ましい。
端基が水酸基であり、分子量が３００ないし４０００で
ある従来公知のもの使用することができる。このような
ものとして、ポリテトラメチレングリコール、ポリ−ε
−カプロラクトン、ポリ（ヘキサメチレンカーボネート
）等が挙げられる。高品質で、安定化した熱可塑性ポリ
ウレタン樹脂組成物が得られる点で、１分子中にフッ素
を含有し、かつ、２．０個の水酸基を含有した化合物と
の相溶性が優れるポリ（ヘキサメチレンカーボネート）
が特に好ましい。
活性水素含有化合物中の鎖延長剤成分には、従来公知で
ある１、４−ブタンジオール、１．６−ヘキサンジオー
ル、エチレングリコール等を使用することができる。
ある１、４−ブタンジオール、１．６−ヘキサンジオー
ル、エチレングリコール等を使用することができる。
ジイソシアネート成分は、従来公知であるものを使用す
ることができる。このようなものとして、４．４′−ジ
フェニルメタンジイソシアネート（ＭＤＩ）、水添化Ｍ
ＤＩ、イソホロンジイソシアネート等が挙げられる。無
毒性、作業性、およびコストの点でＭＤＩが好ましい。
ることができる。このようなものとして、４．４′−ジ
フェニルメタンジイソシアネート（ＭＤＩ）、水添化Ｍ
ＤＩ、イソホロンジイソシアネート等が挙げられる。無
毒性、作業性、およびコストの点でＭＤＩが好ましい。
１分子中にフッ素を含有し、かつ、２．０個の水酸Ｕを
含有した化合物を含む活性水素含有化合物と、ジイソシ
アネート成分とから熱可塑性ポリウレタン樹脂を合成す
る方法は、従来公知の方法を使用することができる。例
えば、以下の方法が挙げられる。
含有した化合物を含む活性水素含有化合物と、ジイソシ
アネート成分とから熱可塑性ポリウレタン樹脂を合成す
る方法は、従来公知の方法を使用することができる。例
えば、以下の方法が挙げられる。
（１）活性水素含有化合物中のポリオール成分および鎖
延長剤成分、並びにジイソシアネート成分をそれぞれ液
状化し、まず、ポリオール成分とジイソシアネート成分
を反応させ、その後、鎖延長剤成分を反応させるプレポ
リマー法。
延長剤成分、並びにジイソシアネート成分をそれぞれ液
状化し、まず、ポリオール成分とジイソシアネート成分
を反応させ、その後、鎖延長剤成分を反応させるプレポ
リマー法。
（２）活性水素含有化合物中のポリオール成分および鎖
延長剤成分、並びにジイソシアネート成分をそれぞれ液
状化し、ポリオール成分、鎖延長剤成分、およびジイソ
シアネート成分を同時に反応させるワンショット法。
延長剤成分、並びにジイソシアネート成分をそれぞれ液
状化し、ポリオール成分、鎖延長剤成分、およびジイソ
シアネート成分を同時に反応させるワンショット法。
（３）活性水素含有化合物中のポリオール成分および鎖
延長剤成分、並びにジイソシアネート成分をそれぞれ液
状化し、その液状体を混合して、板状体に成形し、それ
を押出機でペレット化する方法。
延長剤成分、並びにジイソシアネート成分をそれぞれ液
状化し、その液状体を混合して、板状体に成形し、それ
を押出機でペレット化する方法。
（４）活性水素含有化合物中のポリオール成分および鎖
延長剤成分、並びにジイソシアネート成分をニーダ−１
押出機等の混練機に直接投入し、混練機内で合成および
ペレット化を行う方法。
延長剤成分、並びにジイソシアネート成分をニーダ−１
押出機等の混練機に直接投入し、混練機内で合成および
ペレット化を行う方法。
１分子中にフッ素を含有し、かつ、２．０個の水酸基を
含有した化合物の配合量は、合成して得られる熱可塑性
ポリウレタン樹脂の２ないし３０重量％であることが好
ましい。これは、配合量が２重量％未満であると、得ら
れる熱可塑性ポリウレタン樹脂の耐油性、耐熱性が向上
せず、配合量が３０重量％を超えると、押出成形を行う
際にメルトフラクチャーを生じ、得られる成形体が外観
不良となるからである。
含有した化合物の配合量は、合成して得られる熱可塑性
ポリウレタン樹脂の２ないし３０重量％であることが好
ましい。これは、配合量が２重量％未満であると、得ら
れる熱可塑性ポリウレタン樹脂の耐油性、耐熱性が向上
せず、配合量が３０重量％を超えると、押出成形を行う
際にメルトフラクチャーを生じ、得られる成形体が外観
不良となるからである。
本発明の熱可塑性ポリウレタン樹脂には、その特性に悪
影響を与えない量的、質的範囲内で添加剤を加えること
ができる。このような添加剤として、カーボンブラック
、発泡剤、酸化防止剤、難燃剤、防ばい剤、並びに着色
剤等が挙げられる。
影響を与えない量的、質的範囲内で添加剤を加えること
ができる。このような添加剤として、カーボンブラック
、発泡剤、酸化防止剤、難燃剤、防ばい剤、並びに着色
剤等が挙げられる。
なお、これらの添加剤を添加する場合、活性水素含有化
合物中のポリオール成分および鎖延長剤成分、並びにジ
イソシアネート成分の合成反応に影響しないときは、い
ずれの製造段階で加えてよく、合成反応に影響するとき
は、成形時に加える。
合物中のポリオール成分および鎖延長剤成分、並びにジ
イソシアネート成分の合成反応に影響しないときは、い
ずれの製造段階で加えてよく、合成反応に影響するとき
は、成形時に加える。
［作用］
本発明の熱可塑性ポリウレタン樹脂組成物には、１分子
中にフッ素を含有し、かつ、２．０個の水酸基を含有し
た化合物を含有させた活性水素含有化合物とジイソシア
ネート化合物とを反応させた熱可塑性ポリウレタン樹脂
を用いている。
中にフッ素を含有し、かつ、２．０個の水酸基を含有し
た化合物を含有させた活性水素含有化合物とジイソシア
ネート化合物とを反応させた熱可塑性ポリウレタン樹脂
を用いている。
例えば、１分子中にフッ素を含有し、かつ、２．０個の
水酸基を含有した化合物に１，３−ビス（２−ヒドロキ
シへキサフルオロイソプロピル）ベンゼンを用いたウレ
タン化反応は以下のように進行する。
水酸基を含有した化合物に１，３−ビス（２−ヒドロキ
シへキサフルオロイソプロピル）ベンゼンを用いたウレ
タン化反応は以下のように進行する。
上記の反応式に示すように、得られる熱可塑性ポリウレ
タン樹脂は、ポリオール成分およびジイソシアネート成
分からなるブロックと、１．３ビス（２−ヒドロキシへ
キサフルオロイソプロピル）ベンゼンおよびジイソシア
ネート成分からなるブロックで構成される共重合体であ
る。この共重合体は、分子内にフッ素樹脂の構造の一部
を有するので、熱可塑性であるにもかかわらず、耐溶剤
性、耐油性、並びに耐熱性を発揮する。
タン樹脂は、ポリオール成分およびジイソシアネート成
分からなるブロックと、１．３ビス（２−ヒドロキシへ
キサフルオロイソプロピル）ベンゼンおよびジイソシア
ネート成分からなるブロックで構成される共重合体であ
る。この共重合体は、分子内にフッ素樹脂の構造の一部
を有するので、熱可塑性であるにもかかわらず、耐溶剤
性、耐油性、並びに耐熱性を発揮する。
［実施例］
以下、本発明の実施例を具体的に説明する。
実施例１
分子量が２０００ 、’水酸基数が５６である脱水後の
ポリテトラメチレングリコール（略称ＰＴＧ）１００重
量部と、１．４−ブタンジオール（略称１．４８Ｇ）１
３．６重量部と、１．３−ビス（２−ヒドロキシへキサ
フルオロイソプロピル）ベンゼン（略称１，３ＨＦＡＢ
）２０重量部、並びに４，４−−ジフェニルメタンジイ
ソシアネト（略称ＭＤＩ）６５ｆｆｌ量部を容器内に装
填し、８０℃で約２分間攪拌した。次に、攪拌後の混合
物を１１５ないし１２０℃に加熱した成形板上に注出し
、約１０分間放置した。その後、これを常温で４８時間
放置した。この板状体を粉砕機に投入し、顆粒化した。
ポリテトラメチレングリコール（略称ＰＴＧ）１００重
量部と、１．４−ブタンジオール（略称１．４８Ｇ）１
３．６重量部と、１．３−ビス（２−ヒドロキシへキサ
フルオロイソプロピル）ベンゼン（略称１，３ＨＦＡＢ
）２０重量部、並びに４，４−−ジフェニルメタンジイ
ソシアネト（略称ＭＤＩ）６５ｆｆｌ量部を容器内に装
填し、８０℃で約２分間攪拌した。次に、攪拌後の混合
物を１１５ないし１２０℃に加熱した成形板上に注出し
、約１０分間放置した。その後、これを常温で４８時間
放置した。この板状体を粉砕機に投入し、顆粒化した。
さらに、この顆粒を押出機に投入してベレット化した。
このようにして、熱可塑性ポリウレタン樹脂ペレットを
得た。
得た。
得られた熱可塑性ポリウレタン樹脂を押出機に投入し、
芯線径が０，９龍である銅電線上に押出被覆して、外径
が２．０！Ｉｍであるモデル絶縁電線を作製した。
芯線径が０，９龍である銅電線上に押出被覆して、外径
が２．０！Ｉｍであるモデル絶縁電線を作製した。
得られたモデル絶縁電線の被覆層の外観、抗張力および
伸び、ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）浸漬後の不溶融
分率を調べた。得られた結果を下記第１表に示す。なお
、外観は目視により行った。
伸び、ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）浸漬後の不溶融
分率を調べた。得られた結果を下記第１表に示す。なお
、外観は目視により行った。
また、抗張力および伸びは、無処理品、１５０℃×７０
放置後品、並びに８０″ブレ一キオイル７日間浸漬後品
について、それぞれＪＩＳ Ｋ２ＳＯ３により測定し
た。また、ＤＭＦ浸漬後の不溶融分率は、ＤＭＦ浸漬前
後のモデル絶縁電線の重量を測定して、以下の式により
算出した。
放置後品、並びに８０″ブレ一キオイル７日間浸漬後品
について、それぞれＪＩＳ Ｋ２ＳＯ３により測定し
た。また、ＤＭＦ浸漬後の不溶融分率は、ＤＭＦ浸漬前
後のモデル絶縁電線の重量を測定して、以下の式により
算出した。
不溶融分率（％）−（ＤＭＦ浸漬後の重量／ＤＭＦ浸漬
前の重Ｅｉｉ）Ｘ１００ 実施例２〜１２、比較例１〜５ 下記第１表に示すような活性水素含有化合物中の成分、
ジイソシアネート成分を同表に示した量で用いて、実施
例１と同様にしてモデル絶縁電線を作製した。なお、表
中、分子ｆｆ１２０００、水酸基数５６であるポリ−ε
−カプロラクトンはＰＣＬ、分子量２０００、水酸基数
５６であるポリ（ヘキサメチレンカーボネート）はＰＨ
Ｃ，並びに１．４−ビス（２−ヒドロキシへキサフルオ
ロイソプロピル）ベンゼンは１，４ＨＦＡＢと省略する
。また、ＰＣＬ、ＰＨＣはいずれも脱水したものを使用
した。
前の重Ｅｉｉ）Ｘ１００ 実施例２〜１２、比較例１〜５ 下記第１表に示すような活性水素含有化合物中の成分、
ジイソシアネート成分を同表に示した量で用いて、実施
例１と同様にしてモデル絶縁電線を作製した。なお、表
中、分子ｆｆ１２０００、水酸基数５６であるポリ−ε
−カプロラクトンはＰＣＬ、分子量２０００、水酸基数
５６であるポリ（ヘキサメチレンカーボネート）はＰＨ
Ｃ，並びに１．４−ビス（２−ヒドロキシへキサフルオ
ロイソプロピル）ベンゼンは１，４ＨＦＡＢと省略する
。また、ＰＣＬ、ＰＨＣはいずれも脱水したものを使用
した。
得られたモデル絶縁′Ｙｓ線の被覆層の外観、抗張力お
よび伸び、ＤＭＦ浸漬後の不溶融分率を調べた。得られ
た結果を下記第１表に併記する。
よび伸び、ＤＭＦ浸漬後の不溶融分率を調べた。得られ
た結果を下記第１表に併記する。
第１表から明らかなように、１分子中にフッ素を含有し
、かつ、２．０個の水酸基を含有した化合物を２〜３０
重量％含む活性水素含有化合物を用いてなる熱可塑性ポ
リウレタン樹脂（実施例１〜１２）は、優れた熱老化性
、耐油性、耐溶剤性を示した。しかも、外観が良好であ
った。
、かつ、２．０個の水酸基を含有した化合物を２〜３０
重量％含む活性水素含有化合物を用いてなる熱可塑性ポ
リウレタン樹脂（実施例１〜１２）は、優れた熱老化性
、耐油性、耐溶剤性を示した。しかも、外観が良好であ
った。
これに対して、１分子中にフッ素を含有し、かつ、２．
０個の水酸基を含有した化合物を含まない活性水素含有
化合物を用いてなる熱可塑性ポリウレタン樹脂（比較例
１〜５）は、耐油性、耐溶剤性が悪いものであった。
０個の水酸基を含有した化合物を含まない活性水素含有
化合物を用いてなる熱可塑性ポリウレタン樹脂（比較例
１〜５）は、耐油性、耐溶剤性が悪いものであった。
［発明の効果］
以上説明した如く、本発明の熱可塑性ポリウレタン樹脂
組成物は、優れた耐油性、耐溶剤性、耐熱性を持つもの
である。
組成物は、優れた耐油性、耐溶剤性、耐熱性を持つもの
である。
Claims (1)
- 活性水素含有化合物の少なくとも一部量に１分子中にフ
ッ素を含有し、かつ、２．０個の水酸基を含有した化合
物を用いて、これをジイソシアネート化合物と反応させ
て得られた熱可塑性ポリウレタン樹脂に所望の配合剤を
配合してなることを特徴とする熱可塑性ポリウレタン樹
脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1296133A JPH03157413A (ja) | 1989-11-16 | 1989-11-16 | 熱可塑性ポリウレタン樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1296133A JPH03157413A (ja) | 1989-11-16 | 1989-11-16 | 熱可塑性ポリウレタン樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03157413A true JPH03157413A (ja) | 1991-07-05 |
Family
ID=17829576
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1296133A Pending JPH03157413A (ja) | 1989-11-16 | 1989-11-16 | 熱可塑性ポリウレタン樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH03157413A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8609283B2 (en) | 2009-09-09 | 2013-12-17 | Sony Corporation | Positive electrode active material, positive electrode, nonaqueous electrolyte cell, and method of preparing positive electrode active material |
| US8877377B2 (en) | 2007-10-19 | 2014-11-04 | Sony Corporation | Cathode active material, cathode, and non-aqueous electrolyte secondary battery |
| US20220157484A1 (en) * | 2020-11-13 | 2022-05-19 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Polyurethane, polyurethane production method, conductive paste composition, conductive wire, and method for producing conductive wire |
-
1989
- 1989-11-16 JP JP1296133A patent/JPH03157413A/ja active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8877377B2 (en) | 2007-10-19 | 2014-11-04 | Sony Corporation | Cathode active material, cathode, and non-aqueous electrolyte secondary battery |
| US8609283B2 (en) | 2009-09-09 | 2013-12-17 | Sony Corporation | Positive electrode active material, positive electrode, nonaqueous electrolyte cell, and method of preparing positive electrode active material |
| US8808920B2 (en) | 2009-09-09 | 2014-08-19 | Sony Corporation | Positive electrode active material, positive electrode, nonaqueous electrolyte cell, and method of preparing positive electrode active material |
| US20220157484A1 (en) * | 2020-11-13 | 2022-05-19 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Polyurethane, polyurethane production method, conductive paste composition, conductive wire, and method for producing conductive wire |
| US12131836B2 (en) * | 2020-11-13 | 2024-10-29 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Polyurethane, polyurethane production method, conductive paste composition, conductive wire, and method for producing conductive wire |
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