JPH0315942B2 - - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

本発明は熱および紫外線（日光）に対して安定
なる熱可塑性エラストマー組成物に関する。 分子鎖中にポリアミド部分とポリエーテル部分
とを適度に有するポリエーテルポリアミドブロツ
ク共重合体はゴム状弾性をもつたポリマーとして
知られているが、それ単独では空気中の酸素やオ
ゾンの作用により劣化し、着色、表面の亀裂、不
透明化、強伸度の低下等の好ましくない現象を起
こす。特にこの現象は熱や光によつて促進され
る。従つてこれらの劣化現象を防止する目的でポ
リエーテルポリアミドに種々の安定剤が添加され
る。 しかるに従来ポリエーテルポリアミドの安定化
に関しては、知見も少なく、効果的に満足できる
安定剤はなかつた。本発者らはこの点に鑑み、研
究検討を重ねた結果、ポリエーテルポリアミドに
対し安定剤として特定の化合物群を配合したもの
が極めて優秀な耐熱酸化性と耐光性を有すること
を見出し本発明を完成するに至つたのである。 即ち、本発明はポリエーテルポリアミドエラス
トマー系ポリマーに対し、後述する一般式(A)で示
される化合物の一種以上を0.02〜３重量％と、一
般式(B)で示される化合物の一種以上を0.02〜３重
量％と、一般式(C)で示される化合物の一種以上を
0.02〜３重量％と、一般式(D)で示される化合物の
一種以上を０〜３重量％とを配合したことを特徴
とする熱可塑性エラストマー組成物に関する。 本発明に使用されるポリエーテルポリアミドエ
ラストマー系ポリマーとはポリエーテルポリアミ
ドエラストマー30〜100重量部、好ましくは40〜
100重量部とポリアミド樹脂70〜０重量部、好ま
しくは60〜０重量部および酸変性オレフイン共重
合体60〜０重量部の合計100重量部からなるもの
である。 本発明に使用されるポリエーテルポリアミドエ
ラストマーは、ナイロン−６、ナイロン−66、ナ
イロン−11、ナイロン−12等のポリアミドからな
るハードセグメントと、ポリエーテル成分からな
るソフトセグメントとをもつブロツク共重合体で
ある。 ハードセグメントであるポリアミドは、例えば
テレフタル酸、イソフタル酸、シユウ酸、アジピ
ン酸、セバシン酸、１，４−シクロヘキシルジカ
ルボン酸の如きジカルボン酸とエチレンジアミ
ン、ペンタメチレンジアミン、ヘキサメチレンジ
アミン、デカメチレンジアミン、１，４−シクロ
ヘキシルジアミン、ｍ−キシレンジアミンの如き
ジアミンの重縮合；カプロラクタム、ラウロラク
タムの如き環状ラクタムの重合；アミノエナント
酸、アミノノナン酸、アミノウンデカン酸の如き
アミノカルボン酸の重縮合、あるいは上記環状ラ
クタムとジカルボン酸とジアミンとの共重合等に
より得られるものである。 又、ソフトセグメントであるポリエーテル成分
は、出発物質として一般式 H₂N（−CH₂）−_aＯ〔―（―CH₂）−_bＯ〕−_c〔―（―CH
₂）−_dＯ〕−_e（−CH₂）−_f−NH₂ （式中、ａ，ｂ，ｄ及びｆは少なくとも２の整
数、好ましくは２〜４の整数、ｅは２〜30の整
数、ｃは０又は２〜30の整数である。）で示され
るジアミンが使用される。例えば、一般式 H₂N（−CH₂）₃−Ｏ〔―（―CH₂）₄−Ｏ〕−_e（−CH₂
）₃−
NH₂（式中、ｅは〜30の整数、好ましくは６〜30
の整数である。）のビス−（３−アミノプロピル）
−ポリテトラヒドロフランの混合物、H₂N（−
CH₂）₃−Ｏ〔―（―CH₂）₃−Ｏ〕−_e（−CH₂）₃−NH₂（
式
中、ｅは２〜30の整数、好ましくは６〜30の整数
である。）のビス−（３−アミノプロピル）−ポリ
プロピレンオキサイド等である。又、ポリオキシ
プロピレングリコール、ポリオキシテトラメチレ
ングリコール等のポリエーテルグリコールも使用
できる。 かかるポリエーテルポリアミドエラストマーは
通常、前記ポリアミド成分形成化合物と前記ポリ
エーテル含有ジアミン及びジカルボン酸との縮合
反応によつて製造され、前記ポリエーテルブロツ
クの重量割合が８〜60重量％になるものが望まし
い。 ポリエーテルポリアミドエラストマーに使用さ
れるジカルボン酸は前記ポリアミド樹脂の原料と
して例示したジカルボン酸、36個の炭素原子を有
する二量化脂肪酸、該二量化脂肪酸を主成分とす
る重合樹脂の混合物、 で示される化合物が使用される。ポリエーテルポ
リアミドエラストマーとしては、例えばエムス・
ヘミー社（スイス）より上市されている
GRILAMID ELY−60等が好適に使用される。 本発明に使用されるポリアミド樹脂は、例えば
テレフタル酸、イソフタル酸、シユウ酸、アジピ
ン酸、セバシン酸、１，４−シクロヘキシルジカ
ルボン酸、デカンジカルボン酸の如きジカルボン
酸とエチレンジアミン、ペンタメチレンジアミ
ン、ヘキサメチレンジアミン、デカメチレンジア
ミン、１，４−シクロヘキシルジアミン、ｍ−キ
シレンジアミンの如きジアミンの重縮合；カプロ
ラクタム、ラウロラクタムの如き環状ラクタムの
重合；アミノエナント酸、アミノノナン酸、アミ
ノウンデカン酸の如きアミノカルボン酸の重縮
合、あるいは上記環状ラクタムとジカルボン酸と
ジアミンとの共重合等により得られるものであ
る。これらのポリアミドのうち好適なものをナイ
ロンの呼称で例示すると６ナイロン、66ナイロ
ン、11ナイロン、12ナイロン、610ナイロン、612
ナイロン、66／610ナイロン、６／66ナイロン等
が挙げられる。 本発明において、酸変性オレフイン共重合体に
関して、これらは少なくとも50モル％、好適には
80モル％の１−オレフイン、例えばエチレン、プ
ロピレン、ブテン−１、イソブテン、ペンテン−
１、ヘキセン−１、デセン−１、４−メチルブテ
ン−１，４−メチルペンテン−１、４，４−ジメ
チルペンテン−１、ビニルシクロヘキサン、スチ
レン、α−メチルスチレン、低級アルキル置換分
で置換されたスチレン又は類似物を含有すべきで
ある。上記オレフインの混合物を使用することも
できる。好適にはエチレンとブテン−１又はプロ
ピレンから得られる共重合体が好ましく、市販さ
れている製品として例えばタフマーA4085、タフ
マーA4090、、タフマーA20090等のタフマーＡシ
リーズ（エチレン−ブテン−１共重合体、三井石
油化学工業(株)製品）及びタフマーP0280、タフマ
ーP0480、タフマーP0680、タフマーP0880等の
タフマーＰシリーズ（エチレン−プロピレン共重
合体、三井石油化学工業(株)製品）が挙げられる。 酸成分はα，β−不飽和カルボン酸コモノマー
と上記オレフインとの直接の共重合やポリオレフ
イン及びポリオレフイン共重合体へグラフト共重
合する等公知の方法によつて導入される。酸成分
としては例えばアクリル酸、メタアクリル酸、エ
タアクリル酸、イタコン酸、（無水）マレイン酸、
フマル酸及び上記カルボン酸のモノエステル等を
例示できる。好適にはアクリル酸、メタアクリル
酸及び（無水）マレイン酸を挙げることができ
る。特に（無水）マレイン酸が好ましい。 以下に代表的な酸変性オレフイン共重合体を例
示するが、これらに限定されるものではない。 エチレン−アクリル酸共重合体、エチレン−メ
タクリル酸共重合体、エチレン−イタコン酸共重
合体、エチレン−マレイン酸水素メチル共重合
体、エチレン−アクリル酸−メタクリル酸メチル
共重合体、エチレン−メタクリル酸−アクリル酸
エチル共重合体、エチレン−メタクリル酸−酢酸
ビニル共重合体、エチレン−アクリル酸−酢酸ビ
ニル共重合体、エチレン−アクリル酸−ビニルア
ルコール共重合体、エチレン−メチルビニルエー
テルアクリル酸共重合体、エチレン−プロピレン
−アクリル酸共重合体、エチレン−スチレン−ア
クリル酸共重合体、エチレン−メタクリル酸−ア
クリロニトリル共重合体、エチレン−フマル酸−
メチルビニルエーテル共重合体、エチレン−塩化
ビニル−アクリル酸共重合体、エチレン−塩化ビ
ニリデン−アクリル酸共重合体、エチレン−フツ
化ビニル−メタクリル酸共重合体、エチレン−ク
ロロトリフルオロエチレン−メタクリル酸共重合
体、塩素化エチレン−メタクリル酸共重合体、エ
チレン−ブテン−１−メタクリル酸共重合体、エ
チレン−ブテン−１−（無水）マレイン酸共重合
体、エチレン−プロピレン−（無水）マレイン酸
共重合体、プロピレン−アクリル酸共重合体、ブ
テン−１−アクリル酸共重合体、エチレン−イソ
ブチレン−アクリル酸共重合体、３−メチルブテ
ン−１−アクリル酸共重合体、４−メチルペンテ
ン−１−メタクリル酸共重合体、４，4′−ジメチ
ルペンテン−１−アクリル酸共重合体、プロピレ
ン−ウンデカアクリル酸共重合体、プロピレン−
α−メチル−スチレン−マレイン酸共重合体、プ
ロピレン−ブテン−フマル酸共重合体、エチレン
−ビニルシクロヘキサン−アクリル酸共重合体、
塩素化エチレン−アクリル酸共重合体および類似
物。 好適にはエチレン−ブテン−１−（無水）マレ
イン酸共重合体、エチレン−プロピレン−（無水）
マレイン酸共重合体等を挙げることが出来る。 このような酸変性オレフイン共重合体は、酸性
基を有するモノマーを構成成分として、0.01〜20
重量％含有することが重要であり、好適には0.05
〜10重量％である。 尚酸変性オレフイン共重合体の配合量は前記す
る如くであるが、その量が前記範囲よりも多い場
合には得られる成形品が柔軟になり過ぎると共に
熱的性質が低下するなどして本来の目的を逸脱す
る。 本発明において使用する安定剤群につき以下詳
述する。 (1) 一般式(A)で示される化合物 但し、上式中、Ｒは−COO−、−NHCO−、

【式】の一種以上を分子鎖中もしくは分 子末端にまたは置換基として有する炭素数１〜
18の炭化水素基、または−Ｓ−、−NHCO−、

【式】のいずれかであり、R′は水酸基 で置換されてもよい炭素数１〜18の炭化水素基
を示し、R₁、R₂水素原子または炭素数１〜18
のアルキル基でそれぞれ同一であつても異なつ
ていてもよい、ｌは０又は２の整数、ｍは１〜
４の整数、ｎは０又は１の整数である。但し、
ｌとｍの和はＲの全結合価に等しい。 上記一般式(A)で示される化合物は通常ラジカ
ル捕促剤として作用し、その例としては次のよ
うなものがある。 (イ) 置換モノフエノール類 ２，６−ジ第３級ブチル−４−メチルフエ
ノール、２，６−ジ第３級ブチル−４−オク
チルフエノール、２−メチル−６−第３級ブ
チル−４−メチルフエノール、２−メチル−
６−第３級ブチル−４−オクチルフエノー
ル、２−メチル−６−第３級ブチル−４−ノ
ニルフエノール。 (ロ) アルキリデンビス（アルキルフエノール）
類 ２，2′−メチレンビス（４−メチル−６−
イソプロピルフエノール）、２，2′−メチレ
ンビス（４−メチル−６−第３級ブチルフエ
ノール）、２，2′−メチレンビス（４−エチ
ル−６−第３級ブチルフエノール）、２，
2′−メチレンビス（４−第３級ブチル−６−
メチルフエノール）、２，2′−メチレンビス
（４，６−ジ第３級ブチルフエノール）、４，
4′−メチレンビス（２，６−ジ第３級ブチル
フエノール）、４，4′−メチレンビス（２−
メチル−６−第３級ブチルフエノール）、４，
4′−メチレンビス（２−第３級ブチル−５−
メチルフエノール）、２，2′−エチリデンビ
ス（４−メチル−６−第３級ブチルフエノー
ル）、２，2′−エチリデンビス（４，６−ジ
第３級ブチルフエノール）、２，2′−イソプ
ロピリデンビス（４−メチル−６−イソプロ
ピルフエノール）、２，2′−イソプロピリデ
ンビス（４−イソプロピル−６−メチルフエ
ノール）、２，2′−イソプロピリデンビス
（４−メチル−６−第３級ブチルフエノー
ル）、４，4′−イソプロピリデンビス（２，
６−ジ第３級ブチルフエノール）、４，4′−
イソプロピリデンビス（２−メチル−６−第
３級ブチルフエノール）、４，4′−イソプロ
ピリデンビス（２−第３級ブチル−５−メチ
ルフエノール）、４，4′−ブチリデンビス
（２−第３級ブチル−５−メチルフエノー
ル）、４，4′−ブチリデンビス（２−メチル
−６−第３級ブチルフエノール）、４，4′−
ブチリデンビス（２，６−ジ第３級ブチルフ
エノール）、４，4′−シクロヘキシリデンビ
ス（６−第３級ブチルフエノール）、４，
4′−シクロヘキシリデンビス（２−メチル−
６−第３級ブチルフエノール）、４，4′−シ
クロヘキシリデンビス（２−第３級ブチル−
５−メチルフエノール）、４，4′−シクロヘ
キシリデンビス（２，６−ジ第３級ブチルフ
エノール）。 (ハ) ポリフエノール類 １，１，３−トリス（２−メチル−４−ヒド
ロキシ−５−第３級ブチルフエニル）ブタン、
２，４，６−トリス（３，５−ジ第３級ブチル
−４−ヒドロキシペンジル）メシチレン。 (2) 一般式(B)で示される化合物 （R₃）（−Ｓ−R₄）ｐ ……(B) 式中、R₃は炭素数１〜18の炭化水素基、ま
たは分子鎖中に−COO−、CONH−結合の何
れかを有する炭素数２〜23の炭化水素基を示
し、R₄は水素原子またはR₃と同様の炭化水素
基であり、R₃と同一であつてもよい。ただし
R₃の炭素数とR₄の炭素数の合計は７以上でな
ければならない。ｐは１〜４整数である。 一般式(B)で示される化合物は通常過酸化物分
解剤として作用し、例えば次のようなものがあ
る。 ジ−ｎ−ヘキシルサルフアイド、ジラウリル
サルフアイド、ジステアリルサルフアイド、ジ
ベンジルサルフアイド、ジフエニルサルフアイ
ド、ジオクチルオジプロピオネート、ジラウリ
ルチオプロピオネート、ジステアリルチオジプ
ロピオネート、ラウリルステアリルチオジプロ
ピオネート、チオジエタノールジラウレート、
チオジエタノールジステアレート、ビス（ドデ
シルチオ）メタン、ビス（ステアリルチオ）メ
タン、１，１−ビス（ステアリルチオ）エタ
ン、１，１−ビス（ラウリルチオ）エタン、
１，１−ビス（ラウリルチオ）ブタン、１，１
−ビス（ステアリルチオ）ブタン、フエニル−
ビス（ラウリルチオ）メタン、２，２−ビス
（ドデシルチオ）プロパン、２，２−ビス（ス
テアリルチオ）プロパン、１，１−ビス（ステ
アリルチオ）シクロヘキサン、２，２−ビス
（ドデシルチオ）ブタン、１−フエニル−１，
１−ビス（ドデシルチオ）エタン、ジフエニル
−ビス（オクタデシルチオ）メタン、ドデシル
カプタン、オクタデシルメタカプタン、チオグ
リコール酸ラウリルエステル、チオグリコール
酸ステアリルエステル、チオグリコール酸パラ
第３級ブチルフエニルエステル、３−メルカプ
トプロピオン酸ラウリルエステル、３−メルカ
プトプロピオン酸ステアリルエステル、３−メ
ルカプトプロピオン酸ベンジルエステル、３−
メルカプトプロピオン酸ノニフエニルエステ
ル、３−メルカプトプロピオン酸シクロヘキシ
ルエステル、４−メルカプト酪酸ラウリルエス
テル、４−メルカプト酪酸ステアリルエステ
ル、６−メルカプトカプロン酸ラウリルエステ
ル、６−メルカプトカプロン酸ステアリルエス
テル、６−メルカプトカプロン酸シクロヘキシ
ルエステル、メルカプトプロピオン酸エチレン
グリコールエステル、チオグリコール酸ベンゾ
キノンエステル、グリセリントリス（６−メル
カプトカプロン酸）エステル、Ｎ−ステアリル
−メルカプトグリコール酸アミド、チオグリコ
ール酸アニリド、Ｎ−シクロヘキシル−チオグ
リコール酸アミド、３−メルカプトカプロピオ
ン酸アニリド、Ｎ，Ｎ−ジシクロヘキシル−３
−メルカプトプロピオン酸アミド、Ｎ−シクロ
ヘキシル−３−メルカプトプロピオン酸アミ
ド、４−メルカプト酪酸アニリド、Ｎ−ラウリ
ル−４−メルカプト酪酸アミド、Ｎ−シクロヘ
キシル−４−メルカプト酪酸アミド、Ｎ−ステ
アリル−４−メルカプト酪酸アミド、６−メル
カプトカプロン酸アニリド、Ｎ−シクロヘキシ
ル−６−メルカプトカプロン酸アミド、Ｎ−ラ
ウリル−６−メルカプトカプロン酸アミド、Ｎ
−ステアリル−６−メルカプトカプロン酸アミ
ド、Ｎ，N′−ビス（３−メルカプトプロピオ
ニル）キシリレンジアミン、Ｎ，N′−ビス
（メルカプトアセチル）キシレンジアミン。 (3) 一般式(C)で示される化合物 式中、Ｘはハロゲン原子であり、ｎは０又は
１の整数であり、R₅，R₆は水素原子または炭
素数２〜23の炭化水素基を示す。 一般式(C)で示される化合物は通常紫外線吸収
剤として作用し、例えば次のようなものがあ
る。 ２−（２−オキシ−３−第３級ブチル−５−
メチルフエニル）−５−クロロベンゾトリアゾ
ール、２−（２−オキシ−３，５−ジ第３級ブ
チルフエニル）−５−クロロベンゾトリアゾー
ル、２−（２−オキシ−５−メチルフエニル）
ベンゾトリアゾール、２−（２−オキシ−３−
第３級ブチル−５−メチルフエニル）ベンゾト
リアゾール、２−（２−オキシ−３，５−ジ第
３級ブチルフエニル）ベンゾトリアゾール。 (4) 一般式(D)で示される化合物 式中、Ｘは−Ｈ又は−Ｏ−、Ｙは−Ｏ−、−
Ｎ−又は−Ｎをそれぞれ表わす。 一般式(D)で示される化合物は通常紫外線安定
剤として作用し、例えば次のようなものがあ
る。

【式】

【式】

【式】

【式】

【式】

【式】

【式】

【式】

【式】

【式】

【式】

【式】

【式】

【式】

【式】

【式】 があげられるが、特に以下の２種の化合物

【式】及び

【式】 が好ましい。 以上、述べたようなポリエーテルポリアミドエ
ラストマー系ポリマーに対し、既に述べた一般式
(A)で示される化合物の一種以上と、一般式(B)で示
される化合物の一種以上と、一般式(C)で示される
化合物の一種以上とを配合したものは、(A)〜(D)の
いずれか二種のみを配合したものに比較してはる
かにすぐれた耐熱酸化性と耐紫外線性を有する。
本発明組成物中の(A)〜(C)の各安定剤の配合率はそ
れぞれポリマーに対し0.02〜３重量％が適当であ
り、特に0.05〜２％が好適である。各安定剤の添
加量が前記範囲よりも多い場合には、得られる成
形品の物性を低下させ本来の目的を逸脱する。ま
た少ない場合には本発明の効果が少なく本発明を
達成することが難しい。本発明の目的を達成する
には上記に示したように(A)、(B)、(C)の三成分の組
み合せを必須成分とするものであり、(D)は場合に
より添加してよい。安定剤(A)又は安定剤(B)又は安
定剤(C)のいずれか一つでも欠如すると本発明の目
的を達成できない。尚、安定剤(D)はポリマーに対
して０〜３重量％の割合で配合される。 これら安定剤とポリマーとの配合にあたつて
は、両者を後者の重合前に配合しても、重合中、
重合後に配合してもよいが、重合後に配合するこ
とが望ましい。 本発明組成物には本発明の目的を逸脱しない範
囲で前記の成分以外に、無機質フイラー、グラフ
アイト、ガラス繊維、金属繊維、炭素繊維、石こ
う繊維、セラミツク繊維、カーボンブラツク、酸
化チタン、カツプリング剤、可塑剤、熱安定剤、
耐候安定剤、離型剤、滑剤、着色剤、帯電防止
剤、有機ハロゲン系化合物等の離然剤、三酸化ア
ンチモン等の離燃助剤、及び発泡剤等を添加して
もよい。 更に、同様に必要に応じて下記の如き重合体を
混合して使用できる。これら重合体としてはエチ
レン、プロピレン、ブチレン、ペンテン、ブタジ
エン、イソプレン、クロロプレン、スチレン、α
−メチルスチレン、酢酸ビニル、塩化ビニル、ア
クリル酸エステル、メタクリル酸エステル、（メ
タ）アクリロニトリルなどの単量体の単独重合体
または共重合体、ポリウレタン、ポリアミド、ポ
リエステル、ポリアセタール、ポリカーボネー
ト、ポリサルホン、ポリアリルサルホン、ポリエ
ーテルサルホン、ポリアーリレート、ポリフエニ
レンオキシド、ポリフエニレンサルフアイド、ポ
リエーテルエーテルケトン、ポリイミド、ポリア
ミドイミド、シリコーン樹脂、フエノキシ樹脂、
フツ素樹脂、ポリアリールエーテルなどの単独重
合体、ランダム共重合体またはブロツク共重合
体、グラフト共重合体等を挙げることができる。 本発明の熱可塑性樹脂組成物の調製は種々の公
知の方法で可能である。例えば、原料を予めタン
プラー又はヘンシエルミキサーのような混合機で
均一に混合した後、一軸又は二軸の押出機等に供
給して溶融混練した後、ペレツトとして調製する
方法がある。 本発明の熱可塑性樹脂組成物は、その優れた特
性により種々の用途に利用でき、その例として
は、チユーブ、ホース、パイプ、ロツド、フイル
ム、シート、電線被覆、ワイヤー被覆、光フアイ
バー被覆、各種プラン類、魚網、ネツト、ホツト
メルト接着剤、コンベアベルト、Ｖベルト、ゴル
フ・野球・サツカー・陸上競技等のスポーツシユ
ーズ底、スキー靴、ギアカム軸受ベアリング、パ
ツキング、ガスケツト、Ｏリング、フアスナー、
バルブ、ジヨイント、グリツプ、キヤスター、ロ
ーラー、スイツチケース、クリツプ、時計バン
ド、エンプレム、バトミントンのシヤトルコツ
ク、テニスラケツト部分、ガソリンタンク、ベロ
ーズ、フロート、球技用ボール、漁業用ブイ、タ
ンク内面のコート、その他各種自動車部品、電
子・電気機器部品、精密機械部品等があり、さら
に粉体塗料、溶液型の接着剤、塗料等としても使
用できる。 以下に、本発明を実施例により具体的に説明す
るが、本発明はこれらの実施例のみに限定される
ものではない。尚、例中の部は重量部を意味す
る。 実施例１〜７、比較例１〜６ ポリエーテルポリアミドエラストマーとして
GRILAMID ELY−60（EMS CHEMIE社製ナ
イロン12をハードセグメントとするブロツク共重
合体）、ポリアミド樹脂としてGRILAMID
L20G（同社製ナイロン12）、GRILAMID
L25N150（同社製、可塑化ナイロン12）、
GRILON A28G（同社製、ナイロン６）、酸変性
オレフイン共重合体として下記〔Ｘ〕及び〔Ｙ〕
を用いた。かかる〔Ｘ〕はエチレン−プロピレン
共重合体（タフマーＰ−0280、三井石油化学工業
(株)製）100重量部に１，３−ビス（tert−ブチル
パーオキシプロピル）ベンゼン0.5重量及び無水
マレイン酸１重量部をヘンシエルミキサーで均一
に混合し、押出機で230℃に混練しペレツト化し
て得た、又、タフマーＰ−0280の代りにエチレン
−ブテン−１共重合体（タフマーA4090、三井石
油化学工業(株)製）を用いて酸変共重合体〔Ｙ〕を
得た。ポリマーの他に安定剤を表１に示す割合で
配合し、ヘンシエルミキサーで混合し、50mmφの
一軸押出機で180℃〜240℃で混練し得られたペレ
ツトから射出成形機により物性評価用試片を作成
した。表１に物性試験結果を示す。ただし実施例
に使用した安定剤の構造式とその略号は次のとお
りである。

【表】

【表】

【表】 実施例 ８及び９ ポリアミドエラストマーとしてGRILAMID
ELY60を用い、又安定剤として実施例１〜６で
用いた(A)−１〜(D)−１の他に下記安定剤を用い
て、表２に示す配合により実施例１と同様にして
ペレツトを得た。表２に物性試験結果を示す。

【表】

【表】

【表】

【表】

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ ポリエーテルポリアミドエラストマー30〜
   100重量部、ポリアミド樹脂70〜０重量部および
   酸変性オレフイン共重合体60〜０重量部からなる
   ポリエーテルポリアミドエラストマー系ポリマー
   に対し、 一般式(A) で示される化合物の一種以上を0.02〜３重量％、
   一般式(B) （R₃）（−Ｓ−R₄）ｐ ……(B) で示される化合物の一種以上を0.02〜３重量％、
   一般式(C) で示される化合物の一種以上を0.02〜３重量％、
   一般式(D) で示される化合物の一種以上を０〜３重量％配合
   したことを特徴とする熱可塑性エラストマー組成
   物。 〔但し、上式中、Ｒは−COO−、−NHCO−、
   【式】 の一種以上を分子鎖中もしくは分子末端にまたは
   置換基として有する炭素数１〜18の炭化水素基、
   または−Ｓ−、−NHCO−、【式】のい ずれかであり、R′は水酸基で置換されていても
   よい炭素数１〜18の炭化水素基を示し、R₁、R₂
   は水素原子または炭素数１〜18のアルキル基でそ
   れぞれ同一であつても異なつていてもよい、R₃
   は炭素数１〜18の炭化水素基、または分子鎖中に
   −COO−、CONH−の結合の何れかを有する炭
   素数２〜23の炭化水素基を示し、R₄は水素原子
   またはR₃と同様の炭化水素基であり、R₃と同一
   であつてもよい。ただしR₃の炭素数とR₄の炭素
   数の合計は７以上でなければならない。ｌは０〜
   ２の整数、ｍは１〜４の整数、ｎは０又は１の整
   数、ｐは１〜４の整数である。Ｘはハロゲン原子
   であり、R₅、R₆は水素原子または炭素数２〜23
   の炭化水素基を示し、Ｚは−Ｈ又は−Ｏ−：Ｙは
   −Ｏ−、−Ｎ−又は−Ｎ＜をそれぞれ表わす。〕