JPH03162483A - 電界発光素子 - Google Patents
電界発光素子Info
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- JPH03162483A JPH03162483A JP1301500A JP30150089A JPH03162483A JP H03162483 A JPH03162483 A JP H03162483A JP 1301500 A JP1301500 A JP 1301500A JP 30150089 A JP30150089 A JP 30150089A JP H03162483 A JPH03162483 A JP H03162483A
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- Japan
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- group
- phosphor
- hydrogen
- electroluminescent device
- emitting layer
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- Granted
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Landscapes
- Electroluminescent Light Sources (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
技術分野
本発明は電界発光素子に関し、特に有機化合物を発光体
として溝成される電界発光素子に関する。
として溝成される電界発光素子に関する。
背景技術
この種の電界発光素子として、第2図に示すように、陰
極である金属電極1と陽極である透明電極2との間に有
機化合物からなり互いに積層された有機蛍光体薄膜3及
び有機正孔輸送層4が配された2層構造のものや、第3
図に示すように、金属MS極1と透明電極2との間に互
いに積層された有機電子暢送層5、有機蛍光体薄膜3及
び有機正孔暢送層4が配された3層構造のものが知られ
ている。ここで、有機正孔暢送層4は陽極から正孔を注
入させ易くする機能と電子をブロックする機能とを有し
、有機電子輸送層5は陰極から電子を注入させ易くする
機能を有している。
極である金属電極1と陽極である透明電極2との間に有
機化合物からなり互いに積層された有機蛍光体薄膜3及
び有機正孔輸送層4が配された2層構造のものや、第3
図に示すように、金属MS極1と透明電極2との間に互
いに積層された有機電子暢送層5、有機蛍光体薄膜3及
び有機正孔暢送層4が配された3層構造のものが知られ
ている。ここで、有機正孔暢送層4は陽極から正孔を注
入させ易くする機能と電子をブロックする機能とを有し
、有機電子輸送層5は陰極から電子を注入させ易くする
機能を有している。
これら電界発光素子において、透明電I!ffi2の外
側にはガラス基板6が配されており、金属電極1から注
入された電子と透明電極2から庄人された正孔との再結
合によって励起子が生じ、この励起子が放射失活する過
程で光を放ち、この光が透明電極2及びガラス基板6を
介して外部に放出されることになる。
側にはガラス基板6が配されており、金属電極1から注
入された電子と透明電極2から庄人された正孔との再結
合によって励起子が生じ、この励起子が放射失活する過
程で光を放ち、この光が透明電極2及びガラス基板6を
介して外部に放出されることになる。
また、上述した構成の従来の電界発光素子においては、
特定の色の蛍光曲域を有するものが開発されているが、
さらにその他種々の色を発光させるべく、より多くの種
類の有機蛍光体の電界発光素子の開発が望まれている。
特定の色の蛍光曲域を有するものが開発されているが、
さらにその他種々の色を発光させるべく、より多くの種
類の有機蛍光体の電界発光素子の開発が望まれている。
発明の概要
[発明の目的コ
本発明は、上述した従来の要望を満すべくなされたもの
であって、有機蛍光体を効率良く高輝度にて発光させる
ことができる電界発光素子を提供することを目的とする
。
であって、有機蛍光体を効率良く高輝度にて発光させる
ことができる電界発光素子を提供することを目的とする
。
[発明の構成]
本発明による電界発光素子においては、有機化合物から
なり互いに積層された蛍光体発光層及び正孔輸送層が陰
極及び陽極間に配された構成の電界発光素子であって、
前記蛍光体発光層はキノロン化合物またはアザキノロン
化合物を含む蛍光体薄膜からなることを特徴とする。
なり互いに積層された蛍光体発光層及び正孔輸送層が陰
極及び陽極間に配された構成の電界発光素子であって、
前記蛍光体発光層はキノロン化合物またはアザキノロン
化合物を含む蛍光体薄膜からなることを特徴とする。
以下、本発明を図に基づいて詳細に説明する。
第1図は本発明の一実施例を示す構造図であり、図中第
2図及び第3図と同等部分には同一符号が付されている
。
2図及び第3図と同等部分には同一符号が付されている
。
図において、陰極である金属電極1には、アルミニウム
の1500人膜厚の薄膜を用いる。また、陰極1には、
仕串関数が小さな金属、例えば厚さが約500入以上の
アルミニウム、マグネシウム、インジウム、銀又はこれ
等の合金が用い得る。
の1500人膜厚の薄膜を用いる。また、陰極1には、
仕串関数が小さな金属、例えば厚さが約500入以上の
アルミニウム、マグネシウム、インジウム、銀又はこれ
等の合金が用い得る。
陽極である透明電極2には、インジウムすず酸化物(1
. T. O. )の2000A膜厚の薄膜を用いる。
. T. O. )の2000A膜厚の薄膜を用いる。
また、陽極2には、仕事関数の大きな導電性材料、例え
ば厚さが1000〜3000人程度のI. T. 0.
又は厚さが800〜1500人程度の金が用い得る。な
お、金を電極材料として用いた場合には、電極2は半透
明の状態となる。
ば厚さが1000〜3000人程度のI. T. 0.
又は厚さが800〜1500人程度の金が用い得る。な
お、金を電極材料として用いた場合には、電極2は半透
明の状態となる。
金属電極1と透明電極2との間には、図の上から順に積
層された有機蛍光体薄膜7及び有機正孔輸送層4が配さ
れている。
層された有機蛍光体薄膜7及び有機正孔輸送層4が配さ
れている。
有機正孔輸送層4には、トリフエニルアミン誘導体、例
えば下記式(I)の化合物の薄膜を用いる。
えば下記式(I)の化合物の薄膜を用いる。
また、有機正孔輸送層4には、更に下記式(II)〜(
XII)のC T M (Carrier Trans
slLIng Materials )として知られる
化合物を用い得る。
XII)のC T M (Carrier Trans
slLIng Materials )として知られる
化合物を用い得る。
有機蛍光体薄膜7としては、キノロン化合物またはアザ
キノロン化合物を含む蛍光体薄膜が用いられる。かかる
有機蛍光体薄膜7の膜厚は1μm以下に設定される。
キノロン化合物を含む蛍光体薄膜が用いられる。かかる
有機蛍光体薄膜7の膜厚は1μm以下に設定される。
キノロン化合物の有機蛍光体薄膜としては、下記構造式
(A1)で示されるものが用いられる。
(A1)で示されるものが用いられる。
但し、上記構造式(A1)中、Rlは水素またはアルキ
ル基であり、R3は水素,アルキル基,カルボキシル基
,アルカノイル基,アルコキシ力ルボニル基,シアノ基
またはアリール基であり、R4は水素,アルキル基,ハ
ロアルキル基,カルボキシル基,アルカノイル基,アル
コキシ力ルボニル基またはアルコキシ基であり、R5は
水素,アミノ基.アルキルアミノ基またはジアルキルア
ミノ基であり、R6は水素であり、R7は水酸基,アミ
ノ基.アルキルアミノ基.ジアルキルアミノ基またはア
ルコキシ基であり、R8は水素またはアルキル基である
官能基(但し R l , R II中、アルキル成分
は好ましくは、炭素原子数が1〜5個であるが、6個以
上でもよく、アリール成分は好ましくは、炭素原子数が
6〜14個であるが、18個以上でもよい)である。
ル基であり、R3は水素,アルキル基,カルボキシル基
,アルカノイル基,アルコキシ力ルボニル基,シアノ基
またはアリール基であり、R4は水素,アルキル基,ハ
ロアルキル基,カルボキシル基,アルカノイル基,アル
コキシ力ルボニル基またはアルコキシ基であり、R5は
水素,アミノ基.アルキルアミノ基またはジアルキルア
ミノ基であり、R6は水素であり、R7は水酸基,アミ
ノ基.アルキルアミノ基.ジアルキルアミノ基またはア
ルコキシ基であり、R8は水素またはアルキル基である
官能基(但し R l , R II中、アルキル成分
は好ましくは、炭素原子数が1〜5個であるが、6個以
上でもよく、アリール成分は好ましくは、炭素原子数が
6〜14個であるが、18個以上でもよい)である。
この蛍光体薄膜を形成するキノロン化合物(A1)は、
第1表の官能基のNo.l − No.l5、No.2
0〜No.25及びNo.28の組み合わせを有するも
のが好ましい。
第1表の官能基のNo.l − No.l5、No.2
0〜No.25及びNo.28の組み合わせを有するも
のが好ましい。
さらに、上記構造式(A1)中、R3、R5及びR8が
水素であり、R6及びR7が一緒になって縮合炭素環ま
たは複素環をなす下記(A1a)式のキノロン化合物(
但し、アルキル成分は好ましくは、炭素原子数が1〜5
個であるが、6個以上でもよい)も用い得る。
水素であり、R6及びR7が一緒になって縮合炭素環ま
たは複素環をなす下記(A1a)式のキノロン化合物(
但し、アルキル成分は好ましくは、炭素原子数が1〜5
個であるが、6個以上でもよい)も用い得る。
例えば、下記(AI−26)、(Al−27)、(A
1 − 1 6)及び(Alb)式のキノロン化合物で
ある。
1 − 1 6)及び(Alb)式のキノロン化合物で
ある。
この(Alb)式のキノロン化合物で蛍光体薄膜を形成
する場合、官能基のX, Y及びRの第2表のNo.1
7〜No.19の組み合わせを有するものが好ましい。
する場合、官能基のX, Y及びRの第2表のNo.1
7〜No.19の組み合わせを有するものが好ましい。
第
2
表
(但し、Me−CHs)
アザキノロン化合物の有機蛍光体薄膜としては、下記構
造式(A2)で示されるものも用いられる。
造式(A2)で示されるものも用いられる。
但し、Rlは水素またはアルキル基であり、R3は水素
.アルキル基.カルボキシル基.アルカノイル基,アル
コキシカルボニル基,シアノ基またはアリール基であり
、R’は水素.アルキル基,ハロアルキル基,カルボキ
シル基,アルカノイル基,アルコキシ力ルボニル基また
はアルコキシ基であり、R7は水酸基,アミノ基.アル
キルアミノ基,ジアルキルアミノ基またはアルコキシ基
である官能基(但し、R l , R 7中、アルキル
或分は好ましくは、炭素原子数が1〜5個であるが、6
個以上でもよく、アリール威分は好ましくは、炭素原子
数が6〜14個であるが、18個以上でもよい)である
。
.アルキル基.カルボキシル基.アルカノイル基,アル
コキシカルボニル基,シアノ基またはアリール基であり
、R’は水素.アルキル基,ハロアルキル基,カルボキ
シル基,アルカノイル基,アルコキシ力ルボニル基また
はアルコキシ基であり、R7は水酸基,アミノ基.アル
キルアミノ基,ジアルキルアミノ基またはアルコキシ基
である官能基(但し、R l , R 7中、アルキル
或分は好ましくは、炭素原子数が1〜5個であるが、6
個以上でもよく、アリール威分は好ましくは、炭素原子
数が6〜14個であるが、18個以上でもよい)である
。
この蛍光体薄膜を形或するキノロン化合物(A2)
は、
第3表の官能基のNo.29
〜No.44の組み
合わせを有するものが好ましい。
アザキノロン化合物の有機蛍光体薄膜としては、下記構
造式(A 3 −4 5)で示されるものも用いられる
。
造式(A 3 −4 5)で示されるものも用いられる
。
また、上記電界発光素子においては陰極1及び陽極2間
に有機蛍光体薄膜7及び有機正孔輸送層4を配した2層
構造としたが、従来の陰極1及び蛍光体薄膜7層間に例
えば下記(XX)式のべリレンテトラカルポキシル誘導
体からなる有機電子暢送層5を配した3層構造としても
同様の効果を奏する。
に有機蛍光体薄膜7及び有機正孔輸送層4を配した2層
構造としたが、従来の陰極1及び蛍光体薄膜7層間に例
えば下記(XX)式のべリレンテトラカルポキシル誘導
体からなる有機電子暢送層5を配した3層構造としても
同様の効果を奏する。
発明の効果
以上説明したように、本発明による電界発光素子におい
ては、有機化合物からなり互いに積層された蛍光体発光
層及び正孔輸送層が陰極及び陽極間に配された構成の電
界発光素子であって、蛍光体発光層はキノロン化合物ま
たはアザキノロン化合物を含む蛍光体薄膜からなるので
、低電圧にて効率良く高輝度で発光させることができる
。
ては、有機化合物からなり互いに積層された蛍光体発光
層及び正孔輸送層が陰極及び陽極間に配された構成の電
界発光素子であって、蛍光体発光層はキノロン化合物ま
たはアザキノロン化合物を含む蛍光体薄膜からなるので
、低電圧にて効率良く高輝度で発光させることができる
。
実施例
本発明の実施例の電界発光素子を作成しそれを発光させ
た。
た。
まず、ガラス基板上に陽極である透明電極の■.T.0
.を2000λ膜厚で成膜したものを用意した。陰極で
ある金属電極1には、アルミニウムを用いた。
.を2000λ膜厚で成膜したものを用意した。陰極で
ある金属電極1には、アルミニウムを用いた。
有機正孔輸送層4には、上記(1)式のトリフェニルア
ミン誘導体を用いた。
ミン誘導体を用いた。
有機蛍光体薄膜7としては、上記表のNo.4の下記(
AI−4)式のキノロン化合物を用いた。
AI−4)式のキノロン化合物を用いた。
正孔輸送層、蛍光体薄膜及び陰極を成膜する際の真空度
、蒸着速度及び膜厚等の成膜条件は第4表の如くであり
、この表において得られた電界発光素子に駆動電圧を印
加することにより得た発光特性を併記する。
、蒸着速度及び膜厚等の成膜条件は第4表の如くであり
、この表において得られた電界発光素子に駆動電圧を印
加することにより得た発光特性を併記する。
第1図は本発明の実施例を示す構造図、及び第3図は従
来例を示す構造図である。 主要部分の符号の説明 1・・・・・・金属電極(陰極) 2・・・・・・透明電極(陽極) 4・・・・・・有機正孔輸送層 6・・・・・・ガラス基板 7・・・・・・有機蛍光体薄膜 第2図
来例を示す構造図である。 主要部分の符号の説明 1・・・・・・金属電極(陰極) 2・・・・・・透明電極(陽極) 4・・・・・・有機正孔輸送層 6・・・・・・ガラス基板 7・・・・・・有機蛍光体薄膜 第2図
Claims (5)
- (1) 有機化合物からなり互いに積層された蛍光体発
光層及び正孔輸送層が陰極及び陽極間に配された構成の
電界発光素子であつて、前記蛍光体発光層は下記構造式
(A1)で示され、 ▲数式、化学式、表等があります▼ 上記構造式(A1)中、R^1は水素またはアルキル基
であり、R^3は水素、アルキル基、カルボキシル基、
アルカノイル基、アルコキシカルボニル基、シアノ基ま
たはアリール基であり、R^4は水素、アルキル基、ハ
ロアルキル基、カルボキシル基、アルカノイル基、アル
コキシカルボニル基またはアルコキシ基であり、R^5
は水素、アミノ基、アルキルアミノ基またはジアルキル
アミノ基であり、R^6は水素であり、R^7は水酸基
、アミノ基、アルキルアミノ基、ジアルキルアミノ基ま
たはアルコキシ基であり、R^8は水素またはアルキル
基である官能基であるキノロン化合物を含む蛍光体薄膜
からなることを特徴とする電界発光素子。 - (2) 有機化合物からなり互いに積層された蛍光体発
光層及び正孔輸送層が陰極及び陽極間に配された構成の
電界発光素子であつて、前記蛍光体発光層は下記構造式
(A1a)で示され、 ▲数式、化学式、表等があります▼ 上記構造式(A1)中、R^1は水素またはアルキル基
であり、R^4はアルキル基またはハロアルキル基であ
り、R^6及びR^7は一緒になつて縮合炭素環または
複素環をなすキノロン化合物を含む蛍光体薄膜からなる
ことを特徴とする電界発光素子。 - (3)有機化合物からなり互いに積層された蛍光体発光
層及び正孔輸送層が陰極及び陽極間に配された構成の電
界発光素子であって、前記蛍光体発光層は下記構造式(
A2)で示され、 ▲数式、化学式、表等があります▼ 上記構造式(A2)中、R^1は水素またはアルキル基
であり、R^3は水素,アルキル基,カルボキシル基,
アルカノイル基,アルコキシカルボニル基,シアノ基ま
たはアリール基であり、R^4は水素,アルキル基,ハ
ロアルキル基,カルボキシル基,アルカノイル基.アル
コキシカルボニル基またはアルコキシ基であり、R^7
は水酸基,アミノ基,アルキルアミノ基,ジアルキルア
ミノ基またはアルコキシ基である官能基であるアザキノ
ロン化合物を含む蛍光体薄膜からなることを特徴とする
電界発光素子。 - (4)有機化合物からなり互いに積層された蛍光体発光
層及び正孔輸送層が陰極及び陽極間に配された構成の電
界発光素子であって、前記蛍光体発光層は下記構造式(
A3)、 ▲数式、化学式、表等があります▼ で示される化合物を含む蛍光体薄膜からなることを特徴
とする電界発光素子。 - (5)前記陰極及び前記蛍光体層間に有機電子輸送層が
配されたことを特徴とする請求項1ないし4のいずれか
に記載の電界発光素子。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1301500A JP2807294B2 (ja) | 1989-11-20 | 1989-11-20 | 電界発光素子 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1301500A JP2807294B2 (ja) | 1989-11-20 | 1989-11-20 | 電界発光素子 |
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| JPH03162483A true JPH03162483A (ja) | 1991-07-12 |
| JP2807294B2 JP2807294B2 (ja) | 1998-10-08 |
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| JP (1) | JP2807294B2 (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002075652A (ja) * | 2000-09-05 | 2002-03-15 | Mitsui Chemicals Inc | 有機電界発光素子 |
| JP2002075653A (ja) * | 2000-09-05 | 2002-03-15 | Mitsui Chemicals Inc | 有機電界発光素子 |
| CN102260492A (zh) * | 2010-08-11 | 2011-11-30 | 中国科学院理化技术研究所 | 喹诺酮衍生物作为oled发射材料在有机电致发光器件中的应用 |
| CN103965103A (zh) * | 2013-01-31 | 2014-08-06 | 海洋王照明科技股份有限公司 | 一种有机半导体材料、制备方法和电致发光器件 |
-
1989
- 1989-11-20 JP JP1301500A patent/JP2807294B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002075652A (ja) * | 2000-09-05 | 2002-03-15 | Mitsui Chemicals Inc | 有機電界発光素子 |
| JP2002075653A (ja) * | 2000-09-05 | 2002-03-15 | Mitsui Chemicals Inc | 有機電界発光素子 |
| CN102260492A (zh) * | 2010-08-11 | 2011-11-30 | 中国科学院理化技术研究所 | 喹诺酮衍生物作为oled发射材料在有机电致发光器件中的应用 |
| CN103965103A (zh) * | 2013-01-31 | 2014-08-06 | 海洋王照明科技股份有限公司 | 一种有机半导体材料、制备方法和电致发光器件 |
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| Publication number | Publication date |
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| JP2807294B2 (ja) | 1998-10-08 |
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