JPH03162485A

JPH03162485A - 電界発光素子

Info

Publication number: JPH03162485A
Application number: JP1301503A
Authority: JP
Inventors: Takenao Magai; 真貝　剛直; Toru Namiki; 徹並木; Hitoshi Nakada; 仁仲田; Takeo Wakimoto; 健夫脇本; Tatsufumi Murayama; 竜史村山
Original assignee: Pioneer Electronic Corp
Current assignee: Pioneer Corp
Priority date: 1989-11-20
Filing date: 1989-11-20
Publication date: 1991-07-12
Anticipated expiration: 2014-04-26
Also published as: JP2886218B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】技術分野本発明は電界発光素子に関し、特に有機化合物を発光体
として構成される電界発光素子に関する。

背景技術この種の電界発光素子として、第２図に示すように、陰
極である金属電極１と陽極である透明電極２との間に有
機化合物からなり互いに積層された有機蛍光体薄膜３及
び有機正孔輸送層４が配された２層構造のものや、第３
図に示すように、金属電極１と透明電極２との間に互い
に積層された有機一電子輸送層５、有機蛍光体薄膜３及
び有機正札輻送層４が配された３層構造のものが知られ
ている。ここで、有機正孔輸送層４は陽極から正孔を注
入させ易くする機能と電子をブロツクする機能とを有し
、有機電子輻送層５は陰極から電子を注入させ易くする
機能を有している。

これら電界発光素子において、透明電極２の外側にはガ
ラス基板６が配されており、金属電極１から注入された
電子と透明電極２から注入された正孔との再結合によっ
て励起子が生じ、この励起子が放射失活する過程で光を
放ち、この光が透明電極２及びガラス基板６を介して外
部に放出されることになる。

また、上述した構成の従来の電界発光素子においては、
特定の色の蛍光帯域を有するものが開発されているが、
さらにその他種々の色を発光させるべく、より多くの種
類の有機蛍光体の電界発光素子の開発が望まれている。

発明の概要［発明の目的］本発明は、上述した従来の要望を満すべくなされたもの
であって、有機蛍光体を効率良く高輝度にて発光させる
ことができる電界発光素子を提供することを目的とする
。

［発明の構成コ本発明による電界発光素子においては、有機化合物から
なり互いに積層された蛍光体発光層及び正孔輻送層が陰
極及び陽極間に配された構成の電界発光素子であって、
前記蛍光体発光層は縮合多環化合物を含む蛍光体薄膜か
らなることを特徴とする。

以下、本発明を図に基づいて詳細に説明する。

第１図は本発明の一実施例を示す構造図であり、図中第
２図及び第３図と同等部分には同一符号が付されている
。

図において、陰極である金属電極１には、アルミニウム
の１５００人膜厚の薄膜を用いる。また、陰極１には、
仕事関数が小さな金属、例えば厚さが約５００Ａ以上の
アルミニウム、マグネシウム、インジウム、銀又はこれ
らの合金が用い得る。

陽極である透明電極２には、インジウムすず酸化物（１
．Ｔ．Ｏ．）の２０００人膜厚の薄膜を用いる。また、
陽極２には、仕事関数の大きな導電性材料、例えば厚さ
が１０００〜３０００入程度のＩ．　Ｔ，　Ｏ、又は厚
さが８００〜１５００人程度の金が用い得る。なお、金
を電極材料とじて用いた場合には、電極２は半透明の状
態となる。

金属電極１と透明電極２との間には、図の上から順に積
層された有機蛍光体薄膜７及び有機正孔輸送層４が配さ
れている。、有機正札輸送ＪＷ４には、トリフエニルアミン誘導体、
例えば下記式（１）の化合物の薄膜を用いる。

また、有機正札輸送層４には、更に下記式（ｎ）〜（Ｘ
■）のＣ　ＴＭ　（Ｃａｒｒｉｅｒ　Ｔｒａｎｓ＋ｇｌ
ｔｌｎｇ　Ｍａｔｅｒｉａｌｓ　）として知られる化合
物を用い得る。

有機蛍光体薄膜７としては、縮合多環化合物を含む蛍光
体薄膜が用いられる。かかる有機蛍光体薄膜７の膜厚は
１μｍ以下に設定される。

さらに、有機蛍光体薄膜としては、下記構造式（Ａ１）
〜（Ａ７）で示される縮合多環化合物が用いられる。

但し、上記構造式（Ａ１）のナフタレン化合物中、Ｒｌ
　．Ｒ２　，Ｒ３及びＲ４は独立に、水素，カルボキシ
ル基．アミノ基，水酸基またはスルホ基（但し、アルキ
ル成分は好ましくは、炭素原子数が１〜５個であるが、
６個以上でもよい）である。

この蛍光体薄膜を形成する縮合多環化合物（Ａ１）は、
第１表の官能基のＮｏ．１＝Ｎｏ．３の組み合わせを有
するものが好ましい。

但し、上Ｍｅ　ｈ’ｔ造式（Ａ２）のアントラセン化合
物中、Ｒ５，Ｒ６及びＲ７は独立に、水素，ハロゲン，
アリール基，アルキル基．不飽和鎖式炭化水素から誘導
される１価の基，アニシル基またはアセトオキシ基（但
し、アルキル成分は好ましくは、炭素原子数が１〜５個
であるが６個以上でよく、アリール成分は好ましくは、
炭素原子数が６〜１４個であるが、１８個以上でもよい
）である。

この蛍光体薄膜を形成する縮合多環化合物（Ａ２）は、
第２表の官能基のＮＯ．４〜Ｎｏ．２７の組み合わせを
有するものが好ましい。

但し、上記構造式（Ａ３）のフルオレン化合物中、Ｒ８
及びＲ９独立に、アミノ基またはニトロ基である。

下記式（Ａ３−２８）のフルオレン化合物が好ましい。

（Ａ　３　−　２　８）上記構造式（Ａ４−２９）に示すように、Ｒ１０がアミ
ノ基であるフルオランテン化合物も用いられる。

但し、上記構造式（Ａ５）のテトラセン化合物中、Ｒ”
，ＲＩ２，Ｒ’３，Ｒ”及びＲ”は独立に、水素，カル
ボキシル基，アミノ基，水酸基またはスルホ基（但し、
アルキル成分は好ましくは、炭素原子数が１〜５個であ
るが、６個以上でもよい〕である。

下記式（Ａ５−３０）のテトラセン化合物が好ましい。

（Ａ５−３０：但し、上記構造式（Ａ６）のピレン化合物中、Ｒ”，Ｒ
”　　Ｒ１Ｂ及びＲｌ９は独立に、水素，カルボキシル
基，アミノ基，水酸基．スルホ基またはスルホニウム基
（但し、アルキル成分は好ましくは、炭素原子数が１〜
５個であるが、６ａｌ以上でもよい）である。

この蛍光体薄膜を形或する縮合多環化合物（Ａ６）は、
第３表の官能基のＮｏ．３１−Ｎｏ．３４の組み合わせ
を有するものが好ましい。

（Ａ　７　−　３　８）但し、これら縮合多環化合物（Ａ７−３８）及び（Ａ７
−３９）であるコロネン及びデカシクレンも用いられる
。

また、上記電界発光素子においては陰極１及び陽極２間
に有機蛍光体薄膜７及び有機正孔輸送層４を配した２層
構造としたが、従来の陰極１及び蛍光体薄膜７層間に例
えば下記（ＸＸ）式のペリレンテトラカルボキシル誘導
体からなる有機電子輻送層５を配した３層構造としても
同様の効果を奏する。

）発明の効果以上説明したように、本発明による電界発光素子におい
ては、有機化合物からなり互いに積層された蛍光体発光
層及び正孔輸送層が陰極及び陽極間に配された構威の電
界発光素子であって、蛍光体発光層は縮合多環化合物を
含む蛍光体薄膜からなるので、低電圧にて効率良く高輝
度で赤色発光させることができる。

実施例本発明の実施例の電界発光素子を作成しそれを発光させ
た。

まず、ガラス基板上に陽極である透明電極のＩＴ．０．
を２０００入膜厚で或膜したものを用意した。陰極であ
る金属電極１には、アルミニウムを用いた。

有機正孔輸送層４には、上記（１）式のトリフェニルア
ミン誘導体を用いた。

有機蛍光体薄膜７としては、上記（Ａ７−３９）式のデ
カシクレンを用いた。

正孔輸送層、蛍光体薄膜及び陰極を成膜する際の真空度
、蒸着速度及び膜厚等の成膜条件は第４表の如くであり
、この表において得られた電界発光素子に電圧を印加す
ることにより得た発光特性を併記する。

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明の実施例を示す構造図、及び第３図は従
来例を示す構造図である。主要部分の符号の説明１・・・・・・金属電極（陰極）２・・・・・・透明電極（陽極）４・・・・・・有機正孔輸送層６・・・・・・ガラス基板７・・・・・・有機蛍光体薄膜第２図

Claims

【特許請求の範囲】

（１）　有機化合物からなり互いに積層された蛍光体発
光層及び正孔輸送層が陰極及び陽極間に配された構成の
電界発光素子であつて、前記蛍光体発光層は縮合多環化
合物を含む蛍光体薄膜からなることを特徴とする電界発
光素子。
（２）　前記縮合多環化合物はナフタレン化合物であり
、下記構造式（Ａ１）で示され、▲数式、化学式、表等
があります▼ 上記構造式（Ａ１）中、Ｒ＾１、Ｒ＾２、Ｒ＾３及びＲ
＾４は独立に、水素、カルボキシル基、アミノ基、水酸
基またはスルホ基であることを特徴とする請求項１記載
の電界発光素子。
（３）　前記縮合多環化合物はアントラセン化合物であ
り、下記構造式（Ａ２）で示され、 ▲数式、化学式、表等があります▼ 上記構造式（Ａ２）中、Ｒ＾５、Ｒ＾６及びＲ＾７は独
立に、水素、ハロゲン、アリール基、アルキル基、不飽
和鎖式炭化水素から誘導される１価の基、アニシル基ま
たはアセトオキシ基であることを特徴とする請求項１記
載の電界発光素子。
（４）　前記縮合多環化合物はフルオレン化合物であり
、下記構造式（Ａ３）で示され、▲数式、化学式、表等
があります▼ 上記構造式（Ａ３）中、Ｒ＾８及びはＲ＾９独立に、ア
ミノ基またはニトロ基であることを特徴とする請求項１
記載の電界発光素子。
（５）前記縮合多環化合物はフルオランテン化合物であ
り、下記構造式（Ａ４）、 ▲数式、化学式、表等があります▼ で示される化合物であることを特徴とする請求項１記載
の電界発光素子。
（６）前記縮合多環化合物はテトラセン化合物であり、
下記構造式（Ａ５）で示され、 ▲数式、化学式、表等があります▼ 上記構造式（Ａ５）中、Ｒ＾１＾１，Ｒ＾１＾２，Ｒ＾
１＾３，Ｒ＾１＾４及びＲ＾１＾５は独立に、水素，カ
ルボキシル基，アミノ基，水酸基または及びスルホ基で
あることを特徴とする請求項１記載の電界発光素子。
（７）前記縮合多環化合物はピレン化合物であり、下記
構造式（Ａ６）で示され、 ▲数式、化学式、表等があります▼ 上記構造式（Ａ６）中、Ｒ＾１＾６，Ｒ＾１＾７，Ｒ＾
１＾８及びＲ＾１＾９は独立に、水素，カルボキシル基
，アミノ基，水酸基，スルホ基またはスルホニウム基で
あることを特徴とする請求項１記載の電界発光素子。
（８）前記縮合多環化合物は下記構造式（Ａ７）、▲数
式、化学式、表等があります▼ で示されるコロネンであることを特徴とする請求項１記
載の電界発光素子。
（９）前記陰極及び前記蛍光体層間に有機電子輸送層が
配されたことを特徴とする請求項１ないし８のいずれか
に記載の電界発光素子。