JPH03255190A - 電界発光素子 - Google Patents
電界発光素子Info
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- JPH03255190A JPH03255190A JP2228852A JP22885290A JPH03255190A JP H03255190 A JPH03255190 A JP H03255190A JP 2228852 A JP2228852 A JP 2228852A JP 22885290 A JP22885290 A JP 22885290A JP H03255190 A JPH03255190 A JP H03255190A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- electroluminescent device
- phosphor
- layer
- emitting layer
- quinacridone
- Prior art date
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- H—ELECTRICITY
- H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H05B—ELECTRIC HEATING; ELECTRIC LIGHT SOURCES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CIRCUIT ARRANGEMENTS FOR ELECTRIC LIGHT SOURCES, IN GENERAL
- H05B33/00—Electroluminescent light sources
- H05B33/12—Light sources with substantially two-dimensional [2D] radiating surfaces
- H05B33/14—Light sources with substantially two-dimensional [2D] radiating surfaces characterised by the chemical or physical composition or the arrangement of the electroluminescent material, or by the simultaneous addition of the electroluminescent material in or onto the light source
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K11/00—Luminescent materials, e.g. electroluminescent or chemiluminescent
- C09K11/06—Luminescent materials, e.g. electroluminescent or chemiluminescent containing organic luminescent materials
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10S428/917—Electroluminescent
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
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- Organic Chemistry (AREA)
- Electroluminescent Light Sources (AREA)
- Luminescent Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
技術分野
本発明は電界発光素子に関し、特に有機化合物を発光体
として構成される電界発光素子に関する。
として構成される電界発光素子に関する。
背景技術
この種の電界発光素子として、第1図に示すように、陰
極である金属電極1と陽極である透明電極2との間に有
機化合物からなり互いに積層された有機蛍光体薄I!X
3及び有機正孔輸送層4が配された2層構造のものや、
第2図に示すように、金i電極lと透明電極2との間に
互いに積層された有機電子輸送層5、打機蛍光体F、9
w13及びイf機正孔輸送層4が配された3M構造の
ものが知られている。ここで、有機正孔輸送層4は陽極
から正札を注入させ易くする機能と電子をブロックする
機能とを有し、有機電子輸送層5は+13tiから電子
を注入させ易くする機能を有している。
極である金属電極1と陽極である透明電極2との間に有
機化合物からなり互いに積層された有機蛍光体薄I!X
3及び有機正孔輸送層4が配された2層構造のものや、
第2図に示すように、金i電極lと透明電極2との間に
互いに積層された有機電子輸送層5、打機蛍光体F、9
w13及びイf機正孔輸送層4が配された3M構造の
ものが知られている。ここで、有機正孔輸送層4は陽極
から正札を注入させ易くする機能と電子をブロックする
機能とを有し、有機電子輸送層5は+13tiから電子
を注入させ易くする機能を有している。
これら電界発光素子において、透明1a極2の外側には
ガラス基板6が配されており、金属電極lから注入され
た電子と透明電極2から有機蛍光体薄膜3へ注入された
正孔との再結合によって励起子が生じ、この励起子が放
射失活する過程で光を放ち、この光が透明電極2及びガ
ラス基板6を介して外部に放出されることになる。
ガラス基板6が配されており、金属電極lから注入され
た電子と透明電極2から有機蛍光体薄膜3へ注入された
正孔との再結合によって励起子が生じ、この励起子が放
射失活する過程で光を放ち、この光が透明電極2及びガ
ラス基板6を介して外部に放出されることになる。
さらに、特開昭63−264692号公報にσa示され
ているように、蛍光体薄膜を有機質ホスト物質と蛍光性
ゲスト物質とから形成し安定な発光層をなす電界発光素
子も開発されている。
ているように、蛍光体薄膜を有機質ホスト物質と蛍光性
ゲスト物質とから形成し安定な発光層をなす電界発光素
子も開発されている。
しかしながら、上述した構成の従来の有機化合物の電界
発光素子において、一般に低電圧で発光をなすけれども
、更に高輝度で発光する電界発光素子が望まれている。
発光素子において、一般に低電圧で発光をなすけれども
、更に高輝度で発光する電界発光素子が望まれている。
発明の概要
[発明の目的]
本!@明は、長期間安定して高輝度にて発光させること
ができる電界発光素子を提供することを目的とする。
ができる電界発光素子を提供することを目的とする。
[発明の構成]
本発明による電界発光素子においては、有機化合物から
なり互いに積層された蛍光体発光層及び正孔輸送層が陰
極及び陽極間に配され、前記蛍光体発光層がキノリン誘
導体からなる電界発光素子であって、前記蛍光体発光層
内において、R1及びR1が互いに独立して水素、メチ
ル基または塩素である下記(A)式の構造のキナクリド
ン化合I n を含むことを特徴とする。
なり互いに積層された蛍光体発光層及び正孔輸送層が陰
極及び陽極間に配され、前記蛍光体発光層がキノリン誘
導体からなる電界発光素子であって、前記蛍光体発光層
内において、R1及びR1が互いに独立して水素、メチ
ル基または塩素である下記(A)式の構造のキナクリド
ン化合I n を含むことを特徴とする。
さらに、本発明による電界発光素子においては、イf機
化合物からなり互いに積層された蛍光体発光層及び正孔
輸送層が陰極及び陽極間に配され、前言己蛍光体発光層
がキノリン誘導体からなる電界発光素子であって、前記
蛍光体発光層内において、R#及びR,が互いに独立し
て水素、メチル基または塩素である下記(C)式の構造
のジヒドロ体のを含むことを特徴とする。
化合物からなり互いに積層された蛍光体発光層及び正孔
輸送層が陰極及び陽極間に配され、前言己蛍光体発光層
がキノリン誘導体からなる電界発光素子であって、前記
蛍光体発光層内において、R#及びR,が互いに独立し
て水素、メチル基または塩素である下記(C)式の構造
のジヒドロ体のを含むことを特徴とする。
以下、本発明を図に基づいて詳細に説明する。
本発明の電界発光素fは、第1図に示した構造の有機電
界発光素子と同様であって、有機化合物の蛍光体発光層
及び正孔輸送層を一対のfat極間に薄膜として積層、
成膜したものである。
界発光素子と同様であって、有機化合物の蛍光体発光層
及び正孔輸送層を一対のfat極間に薄膜として積層、
成膜したものである。
蛍光体発光層のホスト物質であるキノリン誘導体として
は、8−ヒドロキシキノリンのアルミニラム錯体すなわ
ち下記(B)式の構造、が独立に水素、メチル基または
塩素である下記(A)式の構造のキナクリドキノリン誘
導体、のトリス(8−キノリツール)アルミニウムを用
いることが好ましく、この他に、例えばビス(8−キノ
リツール)マグネシウム、ビス(ベンゾ(f) −8−
キノリツール)亜鉛、ビス(2−メチル−8−キノリノ
ラード)アルミニウムオキサイド、トリス(8−キノリ
ツール)インジウム、トリス(5−メチル−8−キノリ
ツール)アルミニウム、8−キノリツールリチウム、ト
リス(5−クロロ−8−キノリツール)ガリウム、ビス
(5−クロロ−8−キノリツール)カルシウム、および
、ポリ[亜鉛(It)−ビス(8−ヒドロキシ−5−キ
ノリニル)メタンコを用い得る。
は、8−ヒドロキシキノリンのアルミニラム錯体すなわ
ち下記(B)式の構造、が独立に水素、メチル基または
塩素である下記(A)式の構造のキナクリドキノリン誘
導体、のトリス(8−キノリツール)アルミニウムを用
いることが好ましく、この他に、例えばビス(8−キノ
リツール)マグネシウム、ビス(ベンゾ(f) −8−
キノリツール)亜鉛、ビス(2−メチル−8−キノリノ
ラード)アルミニウムオキサイド、トリス(8−キノリ
ツール)インジウム、トリス(5−メチル−8−キノリ
ツール)アルミニウム、8−キノリツールリチウム、ト
リス(5−クロロ−8−キノリツール)ガリウム、ビス
(5−クロロ−8−キノリツール)カルシウム、および
、ポリ[亜鉛(It)−ビス(8−ヒドロキシ−5−キ
ノリニル)メタンコを用い得る。
また、蛍光体発光層のゲスト物質はR1及びR。
特に、R1及びR9が水素である下記(AI)式の、キ
ナクリドンを用いることが好ましい。
ナクリドンを用いることが好ましい。
さらにまた、蛍光体発光層のゲスト物質はR。
及びR4が独立に水素、メチル基または塩素である下記
(C)式の構造のジヒドロ体のキナクリドキノリン誘導
体、 特に、R1及びR4が水素である下記(CI)式の、場
合には、電極は半透明の状態となる。
(C)式の構造のジヒドロ体のキナクリドキノリン誘導
体、 特に、R1及びR4が水素である下記(CI)式の、場
合には、電極は半透明の状態となる。
また、イf機正孔輸送層4には、更に下記式(+)〜(
XIl)のCTM (Carrier Transmi
ting MaLeriaSS)として知られる化合物
を単独、もしくは混合物として用い得る。
XIl)のCTM (Carrier Transmi
ting MaLeriaSS)として知られる化合物
を単独、もしくは混合物として用い得る。
キナクリドンを用いることが好ましい。
さらに、上記(AI)又は(CI)式のキナクリドキノ
リン誘導体が8−ヒドロキシキノリンのアルミニウム錯
体の蛍光体発光層内において0.Olw[0%ないしl
Owt、%の濃度で含有されていることが好ましい。
リン誘導体が8−ヒドロキシキノリンのアルミニウム錯
体の蛍光体発光層内において0.Olw[0%ないしl
Owt、%の濃度で含有されていることが好ましい。
低印加電圧で高輝度の発光が得られるからである。
陰極には、仕事関数が小さな金属、例えば厚さが約50
0Å以上のアルミニウム、マグネシウム、インジウム、
銀又は各々の合金が用い得る。また、陽極には、仕事関
数の大きな導電性材料、例えば厚さが1000〜300
0人程度のインジウムすず酸化物(1,T、○、)又は
厚さが800〜1500人程度の金が用い得る。なお、
金を電極材料として用いた→CHCHI+f l また、第1図においては陰極】及び陽極2間に有機蛍光
体薄膜3及び有機正孔輸送Jii54を配した2層構造
としたが、第2図の如く陰極】及び蛍光体薄膜3間に例
えば下記(XX)式のペリレンテトラカルボキシル誘導
体からなる有機電子輸送層5を配した3PI構造の電界
発光素子としても同様の効果を奏する。
0Å以上のアルミニウム、マグネシウム、インジウム、
銀又は各々の合金が用い得る。また、陽極には、仕事関
数の大きな導電性材料、例えば厚さが1000〜300
0人程度のインジウムすず酸化物(1,T、○、)又は
厚さが800〜1500人程度の金が用い得る。なお、
金を電極材料として用いた→CHCHI+f l また、第1図においては陰極】及び陽極2間に有機蛍光
体薄膜3及び有機正孔輸送Jii54を配した2層構造
としたが、第2図の如く陰極】及び蛍光体薄膜3間に例
えば下記(XX)式のペリレンテトラカルボキシル誘導
体からなる有機電子輸送層5を配した3PI構造の電界
発光素子としても同様の効果を奏する。
以上のように、本発明による電界発光素子においては、
ホスト物質であるキノリン誘導体中にゲスト物質として
キナクリドキノリン誘導体を含む蛍光体発光層を有する
ので、低印加電圧にて高輝度発光させ得る。さらに、本
発明によれば、電界発光素子の発光効率が向上し発光ス
ペクトル分布が鋭くなって発光色の色純度が改善される
。
ホスト物質であるキノリン誘導体中にゲスト物質として
キナクリドキノリン誘導体を含む蛍光体発光層を有する
ので、低印加電圧にて高輝度発光させ得る。さらに、本
発明によれば、電界発光素子の発光効率が向上し発光ス
ペクトル分布が鋭くなって発光色の色純度が改善される
。
実施例
有機蛍光体薄膜として上式(A+)のキナクリドンをO
,0.01wt.%ないしI Owt、%の濃度で含有
、分散させた上記(B)式の8−ヒドロキシキノリンの
アルミニウム錯体を含むものの中で、第1表の如き00
15Wt、9%から5.5WL1%の4つの濃度で第1
図の如き構造の電界発光素子をそれぞれ実施例1〜4と
して作製した。
,0.01wt.%ないしI Owt、%の濃度で含有
、分散させた上記(B)式の8−ヒドロキシキノリンの
アルミニウム錯体を含むものの中で、第1表の如き00
15Wt、9%から5.5WL1%の4つの濃度で第1
図の如き構造の電界発光素子をそれぞれ実施例1〜4と
して作製した。
また、有機蛍光体薄膜の膜厚は1μm以下に設定した。
有機正孔輸送層には、膜厚500人の上記式(1)のト
リフェニルアミン誘導体の薄膜を用いた。
リフェニルアミン誘導体の薄膜を用いた。
陰極である金属電極には、膜厚160〇へのマグネシウ
ム−アルミニウム合金の薄膜を用いた。
ム−アルミニウム合金の薄膜を用いた。
陽極である透明電極には、膜厚2(too Aの1.T
。
。
0、の薄膜を用いた。
かかる構成の電界発光素子の各薄膜は、真空蒸着法によ
って真空度1.5XIO−’ [Torrコ以下、蒸
着速度3.5 [A/sec]の条件下で成膜した。
って真空度1.5XIO−’ [Torrコ以下、蒸
着速度3.5 [A/sec]の条件下で成膜した。
第1表
また、上記の如く製造された実施例1〜4の電界発光素
子の発光スペクトルは540nmに極大をもつものであ
った。
子の発光スペクトルは540nmに極大をもつものであ
った。
かかる電界発光素子の中で、ゲスト物質濃度l。
.01wt.、%を含む蛍光体発光層を有する素子の発
光特性を第3図に示す。第3図において、電流密度に対
して・は8−ヒドロキシキノリンアルミニウム錯体−キ
ナクリドンの混合物蛍光体薄膜の電界発光素子の輝度の
変化(dII線A)を、閣は8−ヒドロキシキノリンア
ルミニウム錯体−キナクリドンの混合物蛍光体N膜の電
界発光素子の発光効率の変化(曲線B)をそれぞれ示す
。この場合の電圧電流特性を第4図に示し、印加電圧に
対して・は8−ヒドロキシキノリンアルミニウム錯体−
キナクリドンの混合物蛍光体薄膜の電界発光素子の電流
密度の変化C曲線C)を示す。
光特性を第3図に示す。第3図において、電流密度に対
して・は8−ヒドロキシキノリンアルミニウム錯体−キ
ナクリドンの混合物蛍光体薄膜の電界発光素子の輝度の
変化(dII線A)を、閣は8−ヒドロキシキノリンア
ルミニウム錯体−キナクリドンの混合物蛍光体N膜の電
界発光素子の発光効率の変化(曲線B)をそれぞれ示す
。この場合の電圧電流特性を第4図に示し、印加電圧に
対して・は8−ヒドロキシキノリンアルミニウム錯体−
キナクリドンの混合物蛍光体薄膜の電界発光素子の電流
密度の変化C曲線C)を示す。
比較例として、かかる第3図及び第4図においては、8
−ヒドロキシキノリンのアルミニウム錯体のみからなる
蛍光体薄膜を有する従来の電界発光素子における輝度の
変化(曲線a)、発光効率の変化(曲線b)及び電流密
度の変化(IiII#1tc)の各特性をも○及び口に
てそれぞれ示す。
−ヒドロキシキノリンのアルミニウム錯体のみからなる
蛍光体薄膜を有する従来の電界発光素子における輝度の
変化(曲線a)、発光効率の変化(曲線b)及び電流密
度の変化(IiII#1tc)の各特性をも○及び口に
てそれぞれ示す。
第3図に示すように、かかる従来の電界発光素子と本実
施例におけるゲスト物質濃度1.Iwu。
施例におけるゲスト物質濃度1.Iwu。
%を含む蛍光体発光層を有する素子との卿度1000c
d / n(における発光効率を比較すると、従来の
ものが発光効率η=1.:2Qm/Wであるに対して、
本実施例のものは発光効率η=3.2Qm/Wであり従
来の素子より約2.5倍以上発光効率が向上している。
d / n(における発光効率を比較すると、従来の
ものが発光効率η=1.:2Qm/Wであるに対して、
本実施例のものは発光効率η=3.2Qm/Wであり従
来の素子より約2.5倍以上発光効率が向上している。
また、かかる従来の電界発光素子と本実施例におけるゲ
スト物質濃度1..01wt.%を含む蛍光体発光層を
右する素fとの発光スペクトル分布を各々測定し、大々
第5図および第6図の発光スペクトル分布のグラフに示
す。図示するように、かかる従来の電界発光素子と本実
施例との発光スペクトル分布を比較すると、本実施例の
ものは従来の素子より鋭い発光スペクトル分布曲線を有
し、その結果、その発光色の緑色の色純度はCIE色度
座標(1931)でX=0.35.Y=0.62となり
従来のもののX=0.35.Y=0.57より改善され
た。
スト物質濃度1..01wt.%を含む蛍光体発光層を
右する素fとの発光スペクトル分布を各々測定し、大々
第5図および第6図の発光スペクトル分布のグラフに示
す。図示するように、かかる従来の電界発光素子と本実
施例との発光スペクトル分布を比較すると、本実施例の
ものは従来の素子より鋭い発光スペクトル分布曲線を有
し、その結果、その発光色の緑色の色純度はCIE色度
座標(1931)でX=0.35.Y=0.62となり
従来のもののX=0.35.Y=0.57より改善され
た。
さらに、実施例5としては、上式(CI)のジヒドロ体
のキナクリドンを0.7wt0%の濃度でゲスト物質と
して含有、分散させた上記(B)式の8−ヒドロキシキ
ノリンのアルミニウム錯体からなる有機蛍光体薄膜を有
し、他の機能膜を上記実施例と同一とした第1図の如き
構造の電界発光素子を同一条件で作製した。
のキナクリドンを0.7wt0%の濃度でゲスト物質と
して含有、分散させた上記(B)式の8−ヒドロキシキ
ノリンのアルミニウム錯体からなる有機蛍光体薄膜を有
し、他の機能膜を上記実施例と同一とした第1図の如き
構造の電界発光素子を同一条件で作製した。
上記の如く製造された実施例5の電界発光素子において
は、ゲスト物質濃度0.7wt、%のとき発光スペクト
ル波長540n亀にピークをもつ最大49.400cd
/n(の発光を得た。この素子の1,0OOcd/rr
+における発光効率は2.8Qm/wであり、従来のも
のの2倍以上で発光効率が向上している。色純度は、C
IE色度座標(+93+)テX=0.37゜Y=0.6
1となり、従来よりも改善された。
は、ゲスト物質濃度0.7wt、%のとき発光スペクト
ル波長540n亀にピークをもつ最大49.400cd
/n(の発光を得た。この素子の1,0OOcd/rr
+における発光効率は2.8Qm/wであり、従来のも
のの2倍以上で発光効率が向上している。色純度は、C
IE色度座標(+93+)テX=0.37゜Y=0.6
1となり、従来よりも改善された。
第1図及び第2図は有機化合物電界発光素子を示す構造
図、第3図は電界発光素子の発光特性を示すグラフ、第
4図は電界発光素子の電圧電流特性を示すグラフ、第5
図および第6図は電界発光素子の発光スペクトル分布の
グラフである。 主要部分の符号の説明 ■・・・・・・金属[t#、(陰極) 2・・・・・・透明電極(陽極) 3・・・・・・有機蛍光体薄膜 4・・・・・・有機正孔輸送層 6・・・・・・ガラス基板
図、第3図は電界発光素子の発光特性を示すグラフ、第
4図は電界発光素子の電圧電流特性を示すグラフ、第5
図および第6図は電界発光素子の発光スペクトル分布の
グラフである。 主要部分の符号の説明 ■・・・・・・金属[t#、(陰極) 2・・・・・・透明電極(陽極) 3・・・・・・有機蛍光体薄膜 4・・・・・・有機正孔輸送層 6・・・・・・ガラス基板
Claims (8)
- (1)有機化合物からなり互いに積層された蛍光体発光
層及び正孔輸送層が陰極及び陽極間に配され、前記蛍光
体発光層がキノリン誘導体からなる電界発光素子であっ
て、前記蛍光体発光層内において、R_1及びR_2が
互いに独立して水素、メチル基または塩素である下記(
A)式の構造のキナクリドン化合物、 ▲数式、化学式、表等があります▼ を含むことを特徴とする電界発光素子。 - (2)前記キノリン誘導体は8−ヒドロキシキノリンの
アルミニウム錯体であり、前記キナクリドン化合物はR
_1及びR_2が水素であるキナクリドンであることを
特徴とする請求項1記載の電界発光素子。 - (3)前記キナクリドン化合物が前記蛍光体発光層内に
おいて0.01wt.%ないし10wt%の濃度で含有
されていることを特徴とする請求項1又は2記載の電界
発光素子。 - (4)前記陰極及び前記蛍光体層間に有機化台物電子輸
送層が配されたことを特徴とする請求項1,2または3
記載の電界発光素子。 - (5)有機化合物からなり互いに積層された蛍光体発光
層及び正孔輸送層が陰極及び陽極間に配され、前記蛍光
体発光層がキノリン誘導体からなる電界発光素子であっ
て、前記蛍光体発光層内において、R_3及びR_4が
互いに独立して水素、メチル基または塩素である下記(
C)式の構造のキナクリドン化合物、 ▲数式、化学式、表等があります▼ を含むことを特徴とする電界発光素子。 - (6)前記キノリン誘導体は8−ヒドロキシキノリンの
アルミニウム錯体であり、前記キナクリドン化合物はR
,及びR^4が水素であるキナクリドンであることを特
徴とする請求項5記載の電界発光素子。 - (7)前記キナクリドン化合物が前記蛍光体発光層内
において0.01wt.%ないし10wt.%の濃度で
含有されていることを特徴とする請求項5又は6記載の
電界発光素子。 - (8)前記陰極及び前記蛍光体層間に有機化合物電子
輸送層が配されたことを特徴とする請求項5,6または
7記載の電界発光素子。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2228852A JP2815472B2 (ja) | 1990-01-22 | 1990-08-30 | 電界発光素子 |
| US07/643,985 US5227252A (en) | 1990-01-22 | 1991-01-22 | Electroluminescent device |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1229290 | 1990-01-22 | ||
| JP2-12292 | 1990-01-22 | ||
| JP2228852A JP2815472B2 (ja) | 1990-01-22 | 1990-08-30 | 電界発光素子 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03255190A true JPH03255190A (ja) | 1991-11-14 |
| JP2815472B2 JP2815472B2 (ja) | 1998-10-27 |
Family
ID=26347870
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2228852A Expired - Fee Related JP2815472B2 (ja) | 1990-01-22 | 1990-08-30 | 電界発光素子 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5227252A (ja) |
| JP (1) | JP2815472B2 (ja) |
Cited By (46)
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