JPH03163003A - 安定化剤および水懸濁状農薬 - Google Patents
安定化剤および水懸濁状農薬Info
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- JPH03163003A JPH03163003A JP30188689A JP30188689A JPH03163003A JP H03163003 A JPH03163003 A JP H03163003A JP 30188689 A JP30188689 A JP 30188689A JP 30188689 A JP30188689 A JP 30188689A JP H03163003 A JPH03163003 A JP H03163003A
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- Japan
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- agricultural chemical
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- parts
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業−Lの利用分 )
本発明は、水難溶性の固体状農薬有効或分を水に懸濁分
散させ、長期間保存させるための安定化会 剤およびこれを含有してなる水懸濁l農薬に関する。
散させ、長期間保存させるための安定化会 剤およびこれを含有してなる水懸濁l農薬に関する。
工』=LΩ』−LL
M近、高儂度の73桑イ1効成分を水中に懸濁分散させ
た,木魁濁状a薬製剤(フロアブル剤)の使用か増えて
きており、それに関する多くの研究かなされている。
た,木魁濁状a薬製剤(フロアブル剤)の使用か増えて
きており、それに関する多くの研究かなされている。
水懸濁状農朶を得るノふ本的な方法は,水難溶性て常温
で固体状の農薬イf効成分を微粉砕し,界面話性剤を用
いて水に分散させればよい.しかし、界面活+’t剤た
けて分散させた水懸濁状J:S薬は,長朋11掬介中に
農薬有効成分の凝集,分離か生し,ときにはハートケー
キングを生成してしまうことかある.もし、ハートケー
キンクか生しると容器を軽く振ったたけては、再分散さ
せることは難しく、農薬製剤として使用できなくなる。
で固体状の農薬イf効成分を微粉砕し,界面話性剤を用
いて水に分散させればよい.しかし、界面活+’t剤た
けて分散させた水懸濁状J:S薬は,長朋11掬介中に
農薬有効成分の凝集,分離か生し,ときにはハートケー
キングを生成してしまうことかある.もし、ハートケー
キンクか生しると容器を軽く振ったたけては、再分散さ
せることは難しく、農薬製剤として使用できなくなる。
このような問題を解決するために,水懸濁剤中へ各種の
粘度調整剤を加え、分散系の粘度な七げて安定化させる
方法か研究されている。例えば、非イオン?l:昇而活
性剤およびヘテロボリサツカライトなどの水溶性ボリマ
ーを用いる方法(特公昭53−46889号公報)、界
而活性剤にキサンタンガムを配合して使用する方法(特
開昭57−5860 1号公報)、陰イオン界面活性剤
とへテロボリサッカライトガムな使用する方法(特開昭
63−830 1号公$4!).界面活性削および含水
ケイ酸アルミニウム粉末を使用する方法(特開昭51−
79729号公報)などがある.しかし、一般に粘度を
上げると、使用時に懸濁剤の容器からの排出性か悪くな
り、また粘度を低くすると農薬有効或分の凝集沈降か生
ずるなどの問題かあり、前述したような従来の技術では
また改Hか不十分なのか現状てある。
粘度調整剤を加え、分散系の粘度な七げて安定化させる
方法か研究されている。例えば、非イオン?l:昇而活
性剤およびヘテロボリサツカライトなどの水溶性ボリマ
ーを用いる方法(特公昭53−46889号公報)、界
而活性剤にキサンタンガムを配合して使用する方法(特
開昭57−5860 1号公報)、陰イオン界面活性剤
とへテロボリサッカライトガムな使用する方法(特開昭
63−830 1号公$4!).界面活性削および含水
ケイ酸アルミニウム粉末を使用する方法(特開昭51−
79729号公報)などがある.しかし、一般に粘度を
上げると、使用時に懸濁剤の容器からの排出性か悪くな
り、また粘度を低くすると農薬有効或分の凝集沈降か生
ずるなどの問題かあり、前述したような従来の技術では
また改Hか不十分なのか現状てある。
発明か解決しようとする課題
7k9.明は、このような問題を解決し、懸濁安定性の
良好なる水懸濁状農薬を提供するものである。
良好なる水懸濁状農薬を提供するものである。
(課題を解決するための手 )
本発明者らは、前記課題を解決すべく鋭意研究した。そ
の結果、水難溶性で常温で固体状の農薬有効或分と、非
イオン性界而活性剤、キサンタンガムおよびソシウムモ
ンモリロナイト(キサンタンカムl虫祉部に対し1〜7
π1正部の゛,情合て配(−r)および水よりなる水懸
濁状a薬製剤か、長期間保在しても有効成分の凝集、沈
殿などを生じず、良好な懸濁安定性を保つことを見いた
して本発明を完威させた. 木発リ1に使用する水難溶性の固体状農薬イ7効成分は
、特に限定されることなく、水に対する溶解度か常温で
およそ1 % rat%以下のものてあれば使用できる
。例えば、次のものか挙げられる。
の結果、水難溶性で常温で固体状の農薬有効或分と、非
イオン性界而活性剤、キサンタンガムおよびソシウムモ
ンモリロナイト(キサンタンカムl虫祉部に対し1〜7
π1正部の゛,情合て配(−r)および水よりなる水懸
濁状a薬製剤か、長期間保在しても有効成分の凝集、沈
殿などを生じず、良好な懸濁安定性を保つことを見いた
して本発明を完威させた. 木発リ1に使用する水難溶性の固体状農薬イ7効成分は
、特に限定されることなく、水に対する溶解度か常温で
およそ1 % rat%以下のものてあれば使用できる
。例えば、次のものか挙げられる。
l入逍豆1
テトラクロルイソフタロニトリル(TPN)、3−アリ
ルオキシ−1.2−ペンゾインチアゾール−1.1−シ
才キシト(プロベナソール)、4.5,6.7−テトラ
クロルフタリト(フサライトン、 (Z) −2 ’−メチルアセトフェノン=4.6−シ
メチルピリシンー2−イルヒトランン(フェリムソン)
、 N− (3.5−ジクロルフェニル)−2−シメチルシ
クロプロパン−1.2−シカルボキシミト(プロシミト
ン) l−(4−クロロフェノキシ)−3.3−ジメチル−1
− (1,2.4−1−リアゾールーl−イル)−2−
ツタノン(トリアシメホン)、1.2−ビス(3−メト
キシカルボニル−2−チオウレイト)ベンゼン(チオフ
ァネートメチル)、 ビス(シメチルチオカルハモイル)シスルフィト(チウ
ラム), ビスシメチルチオカルパモイルジンクエチレンビスチオ
カーハメート(ポリカーハメイト)、all−rac
− 1 − (ビフェニル−4−イルオキシ)−3.3
−ジメチルー1− (IH−1.2.4−トリアゾール
イル〉ブタン−2−オール(ビデルタノール)、 塩基性塩化銅、 塩基性硫酸銅、 6− (3.5−ジクロロ−4−メチルフェニル)−3
(2H)一ピリダジノン(シクロメジン) 1.2.4−}−リアソール−1−イルイソチオ吊J4
j2’,4’−ジクロルアニリトS一P−クロルベンジ
ルエーテル,hど。
ルオキシ−1.2−ペンゾインチアゾール−1.1−シ
才キシト(プロベナソール)、4.5,6.7−テトラ
クロルフタリト(フサライトン、 (Z) −2 ’−メチルアセトフェノン=4.6−シ
メチルピリシンー2−イルヒトランン(フェリムソン)
、 N− (3.5−ジクロルフェニル)−2−シメチルシ
クロプロパン−1.2−シカルボキシミト(プロシミト
ン) l−(4−クロロフェノキシ)−3.3−ジメチル−1
− (1,2.4−1−リアゾールーl−イル)−2−
ツタノン(トリアシメホン)、1.2−ビス(3−メト
キシカルボニル−2−チオウレイト)ベンゼン(チオフ
ァネートメチル)、 ビス(シメチルチオカルハモイル)シスルフィト(チウ
ラム), ビスシメチルチオカルパモイルジンクエチレンビスチオ
カーハメート(ポリカーハメイト)、all−rac
− 1 − (ビフェニル−4−イルオキシ)−3.3
−ジメチルー1− (IH−1.2.4−トリアゾール
イル〉ブタン−2−オール(ビデルタノール)、 塩基性塩化銅、 塩基性硫酸銅、 6− (3.5−ジクロロ−4−メチルフェニル)−3
(2H)一ピリダジノン(シクロメジン) 1.2.4−}−リアソール−1−イルイソチオ吊J4
j2’,4’−ジクロルアニリトS一P−クロルベンジ
ルエーテル,hど。
星辿』1久真
1− (3,5−ジクロロ−2.4−シフルオロフェニ
ル)−3− (2.6−ジフルオロベンゾイル) W
J (テフルベンズロン) O,S−シメチルーN−アセチルホスホロアミトチ才エ
ート(アセフェート), O.O−ジメチル一〇−3.5.6−}−リクロル−2
−ビリジルーホスホロチオエート(クロルピリホスメチ
ル)、 3.5−キシリルーN−メチルカーハメート(XMC)
. 2−クロルー1−(2,4.5−トリクロルフェニル)
ビニルジメチルホスフエート(CVMP〕 1−ナフチルーN−メチルカーバメート(NAC ) メタトリルーN−メチルカーハメート(MTMC) , O o,o−シメチル−7σ−(3一才キソー2−フェニル
ー2H−ピリタシン−6−イル)ホスホロチオエート(
ビリタフェンチオン》 2−イソプロビルフェニルーN−メチルカーバメート(
MIPC)、 S,S−2−シメチルアミノトリメチレン=シ《ベンゼ
ンチオスルホナート)(ペンスルタップ)、 3−ホルミルー2−ニトロメチレンテトラヒトロ−28
−1.3−チアジン、など. 艷生星豆1 3.4−シクロルプロピオンアニリト(プロパニル)、 メチルーN− (3.4−シクロルフェニル)カーハメ
ート(MCC)、 3−イソプロビル−1.2.3−ペンゾチアジノン−(
4)−2.2−シオキシド(ベンタゾン)、 4−クロロー〇=トリオキシ(チオ酢酸)S−エチル(
フェノチ才−ル〉、 メチル=α一(4.6−シメトキシビリミジン−2−イ
ルカルハモイルスルファモイル)一〇ートルアート(ベ
ンスルフ【1ンメチル)、5− (2.4−シクロルフ
ェノキシ}−2一二トロ安息香酸メチル(ビフェノック
ス),2−(±−2− (4− (3,5−ジクロロピ
リシル−2一才キシ〉フェノキシ)フ゜ロピアニル}イ
ンオキサシン、 エチル−5− (3− (4.6−ジメトキシビリシン
−2−イル)ウレイトスルホニル)−1−メチルピラソ
ール−4−カルボキシレート(ピラゾスルフロンエチル
) 3.7−シクロルー8−−8ノリンカルボン酸(キンク
ロラック),など。
ル)−3− (2.6−ジフルオロベンゾイル) W
J (テフルベンズロン) O,S−シメチルーN−アセチルホスホロアミトチ才エ
ート(アセフェート), O.O−ジメチル一〇−3.5.6−}−リクロル−2
−ビリジルーホスホロチオエート(クロルピリホスメチ
ル)、 3.5−キシリルーN−メチルカーハメート(XMC)
. 2−クロルー1−(2,4.5−トリクロルフェニル)
ビニルジメチルホスフエート(CVMP〕 1−ナフチルーN−メチルカーバメート(NAC ) メタトリルーN−メチルカーハメート(MTMC) , O o,o−シメチル−7σ−(3一才キソー2−フェニル
ー2H−ピリタシン−6−イル)ホスホロチオエート(
ビリタフェンチオン》 2−イソプロビルフェニルーN−メチルカーバメート(
MIPC)、 S,S−2−シメチルアミノトリメチレン=シ《ベンゼ
ンチオスルホナート)(ペンスルタップ)、 3−ホルミルー2−ニトロメチレンテトラヒトロ−28
−1.3−チアジン、など. 艷生星豆1 3.4−シクロルプロピオンアニリト(プロパニル)、 メチルーN− (3.4−シクロルフェニル)カーハメ
ート(MCC)、 3−イソプロビル−1.2.3−ペンゾチアジノン−(
4)−2.2−シオキシド(ベンタゾン)、 4−クロロー〇=トリオキシ(チオ酢酸)S−エチル(
フェノチ才−ル〉、 メチル=α一(4.6−シメトキシビリミジン−2−イ
ルカルハモイルスルファモイル)一〇ートルアート(ベ
ンスルフ【1ンメチル)、5− (2.4−シクロルフ
ェノキシ}−2一二トロ安息香酸メチル(ビフェノック
ス),2−(±−2− (4− (3,5−ジクロロピ
リシル−2一才キシ〉フェノキシ)フ゜ロピアニル}イ
ンオキサシン、 エチル−5− (3− (4.6−ジメトキシビリシン
−2−イル)ウレイトスルホニル)−1−メチルピラソ
ール−4−カルボキシレート(ピラゾスルフロンエチル
) 3.7−シクロルー8−−8ノリンカルボン酸(キンク
ロラック),など。
これらのイ〕効或分は使用に当って、2種以上を分の種
頷によって任意に変えることかでき,一応の11安とし
ては,水懸濁状農薬中に1〜60%の範囲で使用できる
. 木発明に使用できる非イオン性界而活性剤としては,次
のものか挙げられるか、本発明はここに例示のものに限
られない. ポリオキシエチレンアルキルアリルエーテル、ボリオキ
シエチレンスチレン化フェニールエーテル ポリオキシエチレンアルキルエステル、ボリオキシエチ
レンソルビタンアルキレート,ポリ才キシアルキレング
リコール ボリオキシエチレンスチレン化フェニルエーテルボリマ
ー、など. また、界面活性剤の添加量は、農薬有効成分の性質や使
用濃度によって変わるが,一般的には0.5〜151量
%,更に好ましくは1〜lO虫槍%である.そして、単
独または2種以七で使用でき、また陰イオン性界面活性
剤などを併用してもよい. 本発明で使えるキサンタンガムとは、キサントモナス・
キャンベストリス(Xantho*onas Casp
esL−rislと命名された微牛物か産生ずる多糖類
である。その構成納は、クルコース、マンノースおよび
クルクロン酸てある。また、本発明で使えるソ制度鉱物
てあり、その化学糾成(理想式)は一般に、Nan.:
+:+(^l +.ay+lllgo zz)SiJ+
o(Oll)tnll20で71ミされる.そして、キ
サンタンガムとソシウムモンモリロナイトの添加κは,
a薬有効或分の性質や使用濃度によって異なるか、キサ
ンタンガムl屯j課部に対し、1〜7屯κ部の割合でソ
シウムモンモリ口ナイトを併用することが必要である.
そしてこのキサンタンガムとソジウムモンモリロナイト
のy4者の合計の添加量は有効成分や界面活性剤の種類
や添加量により異なるか,水態濁剤中におおむね0.2
〜3.2屯κ%の範囲に添加して,水懸濁状農薬の粘度
を製剤の容器からの排出に&f都合な1200cps以
fとなるように適宜調整するのかよい。この場合,キサ
ンタンガムlr@!,t Pllに対し、ソシウムモン
モリロナイトの添加11を1πh3一部より少ないかあ
るいは7東場部より多くして木悲濁剤を調製した場合は
、夏季などの高温貯蔵吟に悲濁安定性か著しくそこなわ
れ、好ましくない。
頷によって任意に変えることかでき,一応の11安とし
ては,水懸濁状農薬中に1〜60%の範囲で使用できる
. 木発明に使用できる非イオン性界而活性剤としては,次
のものか挙げられるか、本発明はここに例示のものに限
られない. ポリオキシエチレンアルキルアリルエーテル、ボリオキ
シエチレンスチレン化フェニールエーテル ポリオキシエチレンアルキルエステル、ボリオキシエチ
レンソルビタンアルキレート,ポリ才キシアルキレング
リコール ボリオキシエチレンスチレン化フェニルエーテルボリマ
ー、など. また、界面活性剤の添加量は、農薬有効成分の性質や使
用濃度によって変わるが,一般的には0.5〜151量
%,更に好ましくは1〜lO虫槍%である.そして、単
独または2種以七で使用でき、また陰イオン性界面活性
剤などを併用してもよい. 本発明で使えるキサンタンガムとは、キサントモナス・
キャンベストリス(Xantho*onas Casp
esL−rislと命名された微牛物か産生ずる多糖類
である。その構成納は、クルコース、マンノースおよび
クルクロン酸てある。また、本発明で使えるソ制度鉱物
てあり、その化学糾成(理想式)は一般に、Nan.:
+:+(^l +.ay+lllgo zz)SiJ+
o(Oll)tnll20で71ミされる.そして、キ
サンタンガムとソシウムモンモリロナイトの添加κは,
a薬有効或分の性質や使用濃度によって異なるか、キサ
ンタンガムl屯j課部に対し、1〜7屯κ部の割合でソ
シウムモンモリ口ナイトを併用することが必要である.
そしてこのキサンタンガムとソジウムモンモリロナイト
のy4者の合計の添加量は有効成分や界面活性剤の種類
や添加量により異なるか,水態濁剤中におおむね0.2
〜3.2屯κ%の範囲に添加して,水懸濁状農薬の粘度
を製剤の容器からの排出に&f都合な1200cps以
fとなるように適宜調整するのかよい。この場合,キサ
ンタンガムlr@!,t Pllに対し、ソシウムモン
モリロナイトの添加11を1πh3一部より少ないかあ
るいは7東場部より多くして木悲濁剤を調製した場合は
、夏季などの高温貯蔵吟に悲濁安定性か著しくそこなわ
れ、好ましくない。
また、本発明の水懸濁状農桑を調製するに当っては、必
鷺に応し、通常使用されているエチレンクリコール、シ
エチレンクリコール,プロピレンクリコール、グリセリ
ンなどの凍結防止剤、p−クロローメタキシレノール、
p−クロローメタクレソール、ρ一才キシ安,巳香酸ツ
チル、ソルビン酸、ソルビン酸カリウムなどの防ばい剤
、シリコン系の消泡剤などを使用しても、何ら問題ない
。
鷺に応し、通常使用されているエチレンクリコール、シ
エチレンクリコール,プロピレンクリコール、グリセリ
ンなどの凍結防止剤、p−クロローメタキシレノール、
p−クロローメタクレソール、ρ一才キシ安,巳香酸ツ
チル、ソルビン酸、ソルビン酸カリウムなどの防ばい剤
、シリコン系の消泡剤などを使用しても、何ら問題ない
。
実」1例
本発明の水悲濁状農薬を製造する方法は,特別な方法や
装置を必要とせず、通常の木懸濁剤を製造する方法でよ
い。例えば、水に上記した非イオン性界而活性剤を0.
5〜15改酸%の範囲で添加して溶解した後、あらかし
め微粉砕した水難溶性の固体状農薬有効成分と、キサン
タンガム水溶液、ソシウムモンモリロナイト水溶液を前
述のごとくの比−4lとなるように加え、TKホモミキ
サー(IIA:4’F殊機化I二業株式会社製)にて5
000〜1 0000rpm . tlfましくは7
0 0 0 rpm前後て約20分問攪袢配合すると、
本3?!川の水悲濁状農薬とむずことかてきる。
装置を必要とせず、通常の木懸濁剤を製造する方法でよ
い。例えば、水に上記した非イオン性界而活性剤を0.
5〜15改酸%の範囲で添加して溶解した後、あらかし
め微粉砕した水難溶性の固体状農薬有効成分と、キサン
タンガム水溶液、ソシウムモンモリロナイト水溶液を前
述のごとくの比−4lとなるように加え、TKホモミキ
サー(IIA:4’F殊機化I二業株式会社製)にて5
000〜1 0000rpm . tlfましくは7
0 0 0 rpm前後て約20分問攪袢配合すると、
本3?!川の水悲濁状農薬とむずことかてきる。
なお,農薬イ1効成分は、仙川に先台って、Jet11
−mi/.cr(セイシン企業株式会社製)などにより
屹式粉砕するか1タイノミル(Willy 八.lla
chofenAG社製)などを用いて混式粉砕して、あ
らかしめ中−1勺粒f一径を0.1〜3gm程度に微粉
砕したものを用いることか好ましい。
−mi/.cr(セイシン企業株式会社製)などにより
屹式粉砕するか1タイノミル(Willy 八.lla
chofenAG社製)などを用いて混式粉砕して、あ
らかしめ中−1勺粒f一径を0.1〜3gm程度に微粉
砕したものを用いることか好ましい。
次に本発明の゛夫施例を挙げるか、本発明はもちろん、
これらの例示のみに限定されるものてはない ff<お、尖施例中の部はすべてr(i 11}部て示
す。
これらの例示のみに限定されるものてはない ff<お、尖施例中の部はすべてr(i 11}部て示
す。
丈k例 l
木 5l.9部に、ボリオキシエチレン415モル)ス
チレン化フェニルエーテル(非イオン性界面y,rr性
剤) 3部とエチレンクリコール 5部を溶解させ、あ
らかしめ平均粒子径を3gmにJet−0−mizer
にて微粉砕したフサライト(水難溶性の因体状農薬有効
成分)20部、キサンタンガムの2%水溶液 10部、
ソシウムモンモリロナイトの3%水溶液 to!!It
およびシリコン 0.1部を加えスリーフンモーター(
富1一写真フイルム株式会汁製)て勾−にll合した後
、TKホモミキサーにて7 0 0 0 rpmて20
分1川攪拌混合し、カー・な水懸濁状農薬を得る。
チレン化フェニルエーテル(非イオン性界面y,rr性
剤) 3部とエチレンクリコール 5部を溶解させ、あ
らかしめ平均粒子径を3gmにJet−0−mizer
にて微粉砕したフサライト(水難溶性の因体状農薬有効
成分)20部、キサンタンガムの2%水溶液 10部、
ソシウムモンモリロナイトの3%水溶液 to!!It
およびシリコン 0.1部を加えスリーフンモーター(
富1一写真フイルム株式会汁製)て勾−にll合した後
、TKホモミキサーにて7 0 0 0 rpmて20
分1川攪拌混合し、カー・な水懸濁状農薬を得る。
夏生史ユ
水 55.8部に,ボリオキシエチレン(20モル)ソ
ルビタンラウレート(非イオン性界而活?′F.剤>
4?Sとプロピレンタリコール 5部を溶解し、プロ
シミトン(水難溶性の固体状農薬有効或分) 15部
、2%キサンタンガム水溶液 5部,3%ソジウムモン
そりロナイト水溶液 15部、p−クロローメタキシレ
ノール 0.1部、シリコン 0.1部を加え,スリー
ワンモーターにて均一に混合した後、ダイノミルにて農
薬有効成分のf均粒子径か1〜2Bm程になるまで混合
して余粉砕し、カー・な木悲濁状農薬を得る。
ルビタンラウレート(非イオン性界而活?′F.剤>
4?Sとプロピレンタリコール 5部を溶解し、プロ
シミトン(水難溶性の固体状農薬有効或分) 15部
、2%キサンタンガム水溶液 5部,3%ソジウムモン
そりロナイト水溶液 15部、p−クロローメタキシレ
ノール 0.1部、シリコン 0.1部を加え,スリー
ワンモーターにて均一に混合した後、ダイノミルにて農
薬有効成分のf均粒子径か1〜2Bm程になるまで混合
して余粉砕し、カー・な木悲濁状農薬を得る。
′χk例3
水 36.4部に、ボリオキシエチレン(98−f:ル
)ノニルフェニルエーテル(』イオン性界+r+i /
占性/il+)0.5部、ボリ才キシエチレン(24セ
ル)スチレン化フェノール(同) 5部を溶解し,あら
かしめJet−0−sizerにて微粉砕したCVMP
(水難溶性の固体状a薬イj効成分)50部、キサン
タンガムの2%水溶液 4FfB. ソシウムモンモリ
ロナイトの3%水溶液 4部およびシリコン 0.1部
を加え、スソーワンモーターにて均一に混合した後,T
κホモミキサーにて700 0 rpsて20分問攪拌
混合し,均一な水a濁状農薬を得る。
)ノニルフェニルエーテル(』イオン性界+r+i /
占性/il+)0.5部、ボリ才キシエチレン(24セ
ル)スチレン化フェノール(同) 5部を溶解し,あら
かしめJet−0−sizerにて微粉砕したCVMP
(水難溶性の固体状a薬イj効成分)50部、キサン
タンガムの2%水溶液 4FfB. ソシウムモンモリ
ロナイトの3%水溶液 4部およびシリコン 0.1部
を加え、スソーワンモーターにて均一に混合した後,T
κホモミキサーにて700 0 rpsて20分問攪拌
混合し,均一な水a濁状農薬を得る。
(作用)
木発明において、キサンタンガムとソシウムモノモリロ
ナイトは、特定の比率て混合することにより,水に難溶
性て固体状の農薬右効成分を含む水悲濁状農薬の貯蔵中
の当該農薬有効或分の懸濁安定化剤として作用する。
ナイトは、特定の比率て混合することにより,水に難溶
性て固体状の農薬右効成分を含む水悲濁状農薬の貯蔵中
の当該農薬有効或分の懸濁安定化剤として作用する。
本発明の有用性を証するために試験例を挙げる。
工IL跣上
実施例に準して調製した第1表に記載の水懸濁状@菓(
本発明のものおよび比較例)の物理性を下記の方法によ
り測定した. 1)粘度二B型粘度計(東京計器株式会社製)を用いて
測定した。条件は、ローターNO2を用い、ローターI
−何転数12rp雪で液a!25℃とした.2)製剤化
安定性試験ニ調製した木!!j′FA状農薬を容130
m文(17■■φX長さ180麿會)の試験管に30m
l入れ、密栓をし静置する.20’Cて3か月後、およ
び50゜Cて3か月後の分離状態な下xtoo 3)再分散性試験: 500mi容場のボリビンに水懸
濁状農薬を450m文を入れ、50゜Cで3か月後に容
器底の沈殿物の有無を確認し、沈降物のあるものについ
ては容器を激しく振とうして分散させ、250メッシュ
篩を通して,篩いLに残る東分散物のイi無について次
の評価により計価した。
本発明のものおよび比較例)の物理性を下記の方法によ
り測定した. 1)粘度二B型粘度計(東京計器株式会社製)を用いて
測定した。条件は、ローターNO2を用い、ローターI
−何転数12rp雪で液a!25℃とした.2)製剤化
安定性試験ニ調製した木!!j′FA状農薬を容130
m文(17■■φX長さ180麿會)の試験管に30m
l入れ、密栓をし静置する.20’Cて3か月後、およ
び50゜Cて3か月後の分離状態な下xtoo 3)再分散性試験: 500mi容場のボリビンに水懸
濁状農薬を450m文を入れ、50゜Cで3か月後に容
器底の沈殿物の有無を確認し、沈降物のあるものについ
ては容器を激しく振とうして分散させ、250メッシュ
篩を通して,篩いLに残る東分散物のイi無について次
の評価により計価した。
0・篩残汽なし
八 篩残六少κ
×・篩残清多IJ
(発明の効果)
本発明において、キサンタンガムとソシウムモンモリロ
ナイトとを特定の比率て混合して水懸濁状農朶製剤に添
加することにより、イf効成分の凝東や分離を生しるこ
となく、長期間にわたってそQ)貯蔵中の懸濁安定化を
もたらすことかてきる。
ナイトとを特定の比率て混合して水懸濁状農朶製剤に添
加することにより、イf効成分の凝東や分離を生しるこ
となく、長期間にわたってそQ)貯蔵中の懸濁安定化を
もたらすことかてきる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1)キサンタンガム1重量部に対してソジウムモンモリ
ロナイトを1〜7重量部の割合で含有してなることを特
徴とする、水懸濁状農薬の安定化剤。 2)水難溶性の固体状農薬有効成分と、非イオン性界面
活性剤、キサンタンガム、ソジウムモンモリロナイト(
キサンタンガム1重量部に対して1〜7重量部配合)お
よび水よりなることを特徴とする水懸濁状農薬。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30188689A JPH03163003A (ja) | 1989-11-22 | 1989-11-22 | 安定化剤および水懸濁状農薬 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30188689A JPH03163003A (ja) | 1989-11-22 | 1989-11-22 | 安定化剤および水懸濁状農薬 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03163003A true JPH03163003A (ja) | 1991-07-15 |
Family
ID=17902323
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP30188689A Pending JPH03163003A (ja) | 1989-11-22 | 1989-11-22 | 安定化剤および水懸濁状農薬 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH03163003A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003081706A (ja) * | 2001-09-14 | 2003-03-19 | Takeda Chem Ind Ltd | 水分散組成物 |
-
1989
- 1989-11-22 JP JP30188689A patent/JPH03163003A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003081706A (ja) * | 2001-09-14 | 2003-03-19 | Takeda Chem Ind Ltd | 水分散組成物 |
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