JPH03176120A - 真空成形用ポリ塩化ビニル系樹脂シート - Google Patents

真空成形用ポリ塩化ビニル系樹脂シート

Info

Publication number
JPH03176120A
JPH03176120A JP31671189A JP31671189A JPH03176120A JP H03176120 A JPH03176120 A JP H03176120A JP 31671189 A JP31671189 A JP 31671189A JP 31671189 A JP31671189 A JP 31671189A JP H03176120 A JPH03176120 A JP H03176120A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
chloride resin
vinyl chloride
vacuum forming
sheet
polyvinyl chloride
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP31671189A
Other languages
English (en)
Inventor
Nobuyasu Ogawara
大河原 延泰
Takeshi Ogawa
武志 小川
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Achilles Corp
Original Assignee
Achilles Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Achilles Corp filed Critical Achilles Corp
Priority to JP31671189A priority Critical patent/JPH03176120A/ja
Publication of JPH03176120A publication Critical patent/JPH03176120A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Blow-Moulding Or Thermoforming Of Plastics Or The Like (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕 本発明は真空成形用の塩化ビニル系樹脂シートに関し、
特にドローダウンの少ない真空成形用ポリ塩化ビニル系
樹脂シートに係るものである。 〔従来技術〕 従来、真空成形用ポリ塩化ビニル系樹脂シートとして、
成形品のソフト化から塩化ビニル系樹脂プラスチゾルを
使用したシートが使用されてきた。 塩化ビニル系樹脂プラスチゾルを使用して絞模様を有す
るシートを形成するには、凹凸模様を有する離型紙に塩
化ビニル系樹脂プラスチゾル組成物を塗布しこれをゲル
化して離型紙から剥離するので、得られる塩化ビニル系
樹脂シートには離型紙の凹凸模様が明確に転写され、絞
の凹凸が微細なものまで含めて充分に表現でき、自動車
等の車輌用内装材用としては好適なものであるが、真空
成形時の加熱によりシートが垂れてしまうドローダウン
の現象が顕著に現れるため、真空成形時の加熱温度を高
くすることができず低温で真空成形しなければならず、
真空成形後のシートの収縮が極めて大きくなるという問
題があり、塩化ビニル系樹脂プラスチゾルから形成した
シートを架橋する方法が提案されてきた。 〔発明が解決しようとする問題点〕 塩化ヒビニル系樹脂プラスチゾルら形成したシトを架橋
することにより、確かにドローダウンは少なくなり、真
空成形温度を高くすることができるようになったが、真
空成形時のシートの伸びが小さくなり真空成形に問題が
あるばかりでなく、架橋による記憶効果のために、真空
成形後のシートの収縮が大きいという問題点をも有して
いるものであった。 本発明は、このような従来技術を背景になされたもので
、真空成形の加熱によってもドローダウンの少ない真空
成形用ポリ塩化ビニル系樹脂シートを提供するものであ
る。 〔課題を解決するための手段] すなわち本発明は、 (11塩化ビニル系樹脂100重量部当たり、ABS系
樹脂5〜100重量部を含有する塩化ビニル系樹脂プラ
スチゾル&11威物からなる真空成形用ポリ塩化ビニル
系樹脂シート。 (2)少なくとも表皮層が、塩化ビニル系樹脂100重
量部当たり、ABS系樹脂5〜100重量部を含有する
塩化ビニル系樹脂プラスチゾル組成物からなり、皮膜層
が塩化ビニル系樹脂プラスチゾル組成物からなる1層以
上の塩化ビニル系樹脂層である真空成形用ポリ塩化ビニ
ル系樹脂シート。 (3)皮膜層が非発泡層である請求項2記載の真空成形
用ポリ塩化ビニル系樹脂シート。 (4)皮ry、Nが発泡層である請求項2記載の真空成
形用ポリ塩化ビニル系樹脂シート。 (5)皮膜層がABS系樹脂を含有する塩化ビニル系樹
脂プラスチゾル組成物から形成された請求項2〜4のい
づれかに記載の真空成形用ポリ塩化ビニル系樹脂シート
。 を要旨とするものである。 本発明で使用する塩化ビニル系樹脂としては、塩化ビニ
ル単独、または塩化ビニルと他のビニルモノマー、例え
ば酢酸ビニル、エチレン、プロピレン、マレイン酸エス
テル、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エステル、ア
クリル酸エステル、高級ビニルエーテルなどとをエマル
ジョン重合またはマイクロサスベンジョン重合で得られ
る重合体または共重合体が挙げられる。 塩化ビニル系樹脂からプラスチゾルを形成するのに使用
できる液状可塑剤としては、例えばフタル酸ジー2−エ
チルへキシルエステル(DOP)、フタル酸ジイソノニ
ルエステル(DINP)、フタル酸ブチルヘンシルエス
テル(BBP)、フタル酸ジイソノニルエステル(DI
DP)、フタル酸ジウンデシルエステル(D[JI’)
などム二代表される一般のフタル酸エステル系可塑剤、
アジピン酸ジオクチルエステル(DOA) 、セバシン
酸ジオクチルエステル(DO3) 、アゼライン酸ジオ
クチルエステル(DOZ)に代表される一般の脂肪酸エ
ステル系可塑剤、トリメリット酸トリオクチルエステル
(TOTM)に代表されるトリメリット酸エステル系可
塑剤、トリクレジルフォスフェート(TCP)、)リキ
シリルフォスフエート(TXP)などに代表されるトリ
アリールフォスフェート系可塑剤のほか、エポキシ化大
豆油などに代表されるエポキシ系可塑剤、ポリプロピレ
ンアジペート等に代表されるポリエステル系可塑剤など
の高分子系可塑剤、塩素化パラフィンなどの一般の可塑
剤が使用できるが、これらの可塑剤は単独で使用しても
良いし、2種以上を併用して使用してもよい。 これらの可塑剤は、目的とする種々の用途に合わせて、
塩化ビニル系樹脂に適宜量添加される。 一般に添加される量は、塩化ビニル系樹脂100重量部
に対して30〜150重量部程度であるが、本発明にお
いてはこれに限定されるものではない。 本発明においては、塩化ビニル系樹脂に、ABS系樹脂
を添加するものであるが、ABS系樹脂としでは、−a
にアクリロニトリル−ブタジェンスチレン共重合体が使
用されるが、メチルメタクリレ−ドープクジエン−スチ
レン共重合体などのようにアクリロニトリルに代えて他
のアクリル系モノマーを使用した共重合体や、ブタジェ
ンに代えてアクリルゴムを使用した共重合体や、ブタジ
ェンに代えて他のジエン系モノマーを使用した共重合体
や、スチレンに代えて他のスチレン系モノマーを使用し
た共重合体などが使用でき、通常のABS共重合体に制
限されるものではない。 これらABS系樹脂の添加量は、塩化ビニル系樹脂10
0重量部当たり5〜100重量部である。 塩化ビニル系樹脂100重量部に対して、ABS系樹脂
の添加量が5重量部未満になると、得られる真空成形用
ポリ塩化ビニル系樹脂シートは真空成形時の加熱により
、ドローダウンを起こす傾向が強くなり、一方100重
量部を越えると離型紙へのプラスチゾルの塗布が困難と
なり好ましくない。 また、本発明の塩化ビニル系樹脂には、安定剤として、
例えばステアリン酸鉛、ステアリン酸バリウム、ステア
リン酸亜鉛、ステアリン酸カドミウム、ステアリン酸カ
ルシウム等の金属石鹸、ジブチル錫ジラウレート、ジプ
チル錫マレート、有機錫メルカプチド、有機錫スルホン
アミド等の錫系安定剤、三塩基性硫酸鉛、三塩基性亜燐
酸鉛、三塩基性マレイン酸鉛などが用いられ、これらの
安定剤は単独でまたは2種以上を併用して使用でき、特
に安定剤を制限するものではない。 この安定剤の添加量は、塩化ビニル系樹脂100重量部
に対して0.5から10重量部、好ましくは1〜5重量
部程度である。 また、この塩化ビニル系樹脂には、発泡剤を添加して発
泡シートを得ることもできる。発泡させる場合、発泡剤
として例えば塩化ビニル系樹脂の発泡剤であるアゾジカ
ルボンアミド、ジニトロソペンタテトラミン、オキシビ
スベンゼンヒドラジドなどを用いることにより発泡させ
ることができ、また必要に応して発泡促進剤または発泡
抑制剤を添加してもよい。 さらに、本発明の真空成形用ポリ塩化ビニル系樹脂シー
トを得るための塩化ビニル系樹脂プラスチゾルを機械発
泡させて発泡シートを得ることもできるものである。こ
の場合には、整泡剤としてアルキルベンゼンスルホン酸
ナトリウム、アルキルベンゼンスルホン酸カリウム等の
有機界面活性剤やポリジメチルシロキサン、ポリメチル
フェニルシロキサン等のシリコーン油を用いるのが好ま
しい。整泡剤の添加量は塩化ビニル系樹脂プラスチゾル
100重量部に対して0.1〜5重量部である。 上記以外に、必要に応して三酸化アンチモン、トリアル
コキシアルキルフォスフェートなどの難燃剤、炭酸カル
シウム、タルク、ハイドロタルサイト、炭酸マグネシウ
ム1.水酸化アルミニウム等の充填剤等の他に、加工助
剤、顔料、紫外線吸収剤、帯電防止剤、老化防止剤など
も添加することができる。 本発明においては、ABS系樹脂を含有する塩化ビニル
系樹脂のプラスチゾル組成物から得られる塩化ビニル系
樹脂シートを表面層とし、これにABS系樹脂を含有し
ないペースト用塩化ビニル系樹脂のプラスチゾル組成物
威物から得られる塩化ビニル系樹脂シートの皮膜層を1
層以上形成した複層構造の真空成形用ポリ塩化ビニル系
樹脂シートとしてもよい。この場合皮膜層は非発泡層で
あっても、発泡層であってもよい。また皮膜層をABS
系樹脂を含有する塩化ビニル系樹脂のプラスチゾル組成
物から形成してもよい。 〔作用〕 本発明においては、真空成形用ポリ塩化ビニル系樹脂シ
ートがABS系樹脂を含有する塩化ビニル系樹脂のプラ
スチゾル組成物から形成されるので、ABS系樹脂を含
有しない塩化ビニル系樹脂のプラスチゾル組成物から形
成されたシートとは異なり、真空成形時の加熱によりド
ローダウンを起こしにくく、また少なくとも表面層がA
BS系樹脂を含有する塩化ビニル系樹脂のプラスチゾル
組成物から形成されていれば、裏面の皮膜層がABS系
樹脂を含有しない塩化ビニル系樹脂のブラスヂゾル組成
物から形成されていても表面層の存在によりドローダウ
ンは少なく、自動車等の車輌や、船舶等の乗物の内装に
使用されるインナーパネル、セイフティバソド、リッド
、コンソールボ・7クス、アシストグリップ等に好適で
ある。 (実施例) 以下、本発明の実施例を具体的に説明するが、本発明は
これら実施例ムこ限定されるものではない。 実施例1 第1表に示す配合例1の塩化ビニル樹脂プラスチゾルを
ライカイ機で20分混練後、革絞状の凹凸模様を有する
離型紙に厚み0.5+++mになるように塗布し、これ
を200°Cで2分間加熱ゲル化して真空成形用ポリ塩
化ビニル樹脂シートを得た。 得られた真空成形用ポリ塩化ビニル樹脂シートは離型紙
に形成された凹凸模様が明確に転写されおり、皮TL調
の良好な外観を有するものであった。 この真空成形用ポリ塩化ビニル樹脂シートを遠赤外線ヒ
ーターで加熱し、真空成形した結果を第2表に示す。 ドローダウンの試験および収縮率の試験は以下の方法に
従って実施した。
【ドローダウン試験】
得られた真空成形用ポリ塩化ビニル樹脂シートを1辺が
70cmの正方形の枠に固定し遠赤外線ヒーターで加熱
し、下方に10cmドローダウンしたときのシート温度
を測定した。 この温度が高いほどドローダウンが少ないものである。
【収縮率の試験】
得られた真空成形用ポリ塩化ビニル樹脂シートを真空成
形し、100%伸長された部分の24時間放置後の収縮
率を測定した。この収縮率が小さいほど好ましいもので
ある。 実施例2〜4、比較例1〜3 配合例2〜7の塩化ビニル樹脂プラスチゾルを使用し、
実施例1と同様にして真空成形用ポリ塩化ビニル樹脂シ
ートを得た。この真空成形用ポリ塩化ビニル樹脂シート
について実施例1と同様の試験を行なった。その結果に
ついては第2表に示す。 実施例5〜6、比較例4 配合例2.5.7の塩化ビニル樹脂プラスチゾルを使用
し、配合例2と配合例5、配合例2と配合例7、配合例
5と配合例7との組合せで離型紙上に2N引きする以外
は実施例1と同様にして真空成形用ポリ塩化ビニル樹脂
シートを得た。この真空成形用ポリ塩化ビニル樹脂シー
トについて実施例1と同様の試験を行なった。その結果
については第2表に示す。 比較例5 配合例8の塩化ビニル樹脂プラスチゾルを使用し、実施
例1と同様にして真空成形用ポリ塩化ビニル樹脂シート
を得た。この真空成形用ポリ塩化ビニル樹脂シートにつ
いて実施例1と同様の試験を行なった。その結果につい
ては第2表に示す。 (以下余白) 第 表 第 表 第2表から明らかなように本発明の真空成形用ポリ塩化
ビニル系樹脂シートは、塩化ビニル系樹脂100重量部
当たり、ABS系樹脂5〜100重量部を含有する塩化
ビニル系樹脂プラスチゾル組成物からなるので、ドロー
ダウンが少なく、したがって真空成形時の加熱温度を上
げることができ、真空成形後の成形品の収縮も小さいこ
とがわかる。また、2層以上の積層シートの場合には、
1層が塩化ビニル系樹脂100重量部当たり、ABS系
樹脂5〜100重量部を含有する塩化ビニル系樹脂プラ
スチゾル組成物からなるものであれば、同様の効果を有
することが明らかである。 一方、塩化ビニル系樹脂100重量部当たり、ABS系
樹脂5重量部未満を含有する塩化ビニル系樹脂プラスチ
ゾル組放物や、ABS系樹脂を含有しない塩化ビニル系
樹脂プラスチゾル組成物なる真空底形用シートは、比較
例1〜4に見られるようにドローダウンが大きいばかり
でなく、収縮率も大きく真空成形に適さないものである
ことがわかる。 また、比較例5においては、塩化ビニル系樹脂プラスチ
ゾルから形成したシートを架橋することにより、確かに
ドローダウンは少なくなり、真空成形温度を高くするこ
とができるようになったが、真空成形後のシートの収縮
が大きいという問題点を有していることが明らかである
。 〔発明の効果〕 本発明は、このようにペースト用塩化ビニル系樹脂10
0重量部当たり、ABS系重合体5〜100重量部を含
有する塩化ビニル系樹脂プラスチゾル組成物からなる真
空底形用ポリ塩化ビニル樹脂シートであるため、真空成
形時の加熱によっても、ドローダウンが極めて少なく、
従って真空成形時の加熱温度を上げることができ、でき
た真空成形品の収縮も極めて少なく、ソフトで手触り感
の優れた真空成形品を得ることができるものである。

Claims (5)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)塩化ビニル系樹脂100重量部当たり、ABS系
    樹脂5〜100重量部を含有する塩化ビニル系樹脂プラ
    スチゾル組成物からなる真空成形用ポリ塩化ビニル系樹
    脂シート。
  2. (2)少なくとも表皮層が、塩化ビニル系樹脂100重
    量部当たり、ABS系樹脂5〜100重量部を含有する
    塩化ビニル系樹脂プラスチゾル組成物からなり、皮膜層
    が塩化ビニル系樹脂プラスチゾル組成物からなる1層以
    上の塩化ビニル系樹脂層である真空成形用ポリ塩化ビニ
    ル系樹脂シート。
  3. (3)皮膜層が非発泡層である請求項2記載の真空成形
    用ポリ塩化ビニル系樹脂シート。
  4. (4)皮膜層が発泡層である請求項2記載の真空成形用
    ポリ塩化ビニル系樹脂シート。
  5. (5)皮膜層がABS系樹脂を含有する塩化ビニル系樹
    脂プラスチゾル組成物から形成された請求項2〜4のい
    づれかに記載の真空成形用ポリ塩化ビニル系樹脂シート
JP31671189A 1989-12-06 1989-12-06 真空成形用ポリ塩化ビニル系樹脂シート Pending JPH03176120A (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP31671189A JPH03176120A (ja) 1989-12-06 1989-12-06 真空成形用ポリ塩化ビニル系樹脂シート

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP31671189A JPH03176120A (ja) 1989-12-06 1989-12-06 真空成形用ポリ塩化ビニル系樹脂シート

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPH03176120A true JPH03176120A (ja) 1991-07-31

Family

ID=18080051

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP31671189A Pending JPH03176120A (ja) 1989-12-06 1989-12-06 真空成形用ポリ塩化ビニル系樹脂シート

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPH03176120A (ja)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH05253968A (ja) * 1992-03-13 1993-10-05 Nakajima Urethane:Kk 成型品表面の印刷方法
JP2019177681A (ja) * 2018-03-30 2019-10-17 大日本印刷株式会社 成形用化粧シート

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH05253968A (ja) * 1992-03-13 1993-10-05 Nakajima Urethane:Kk 成型品表面の印刷方法
JP2019177681A (ja) * 2018-03-30 2019-10-17 大日本印刷株式会社 成形用化粧シート

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5683815A (en) Sheeting and molding made of multi-phase plastic and its use in the manufacture of composite sheeting
JP6830324B2 (ja) エチレンコポリマー変性プラスチゾル
CA2997690C (en) Flexible molded skin
US3987229A (en) Calendered film/plastisol film laminate structure
JP3178118B2 (ja) ビニルレザー
JP6943579B2 (ja) 金属蒸着フィルム及び加飾成形品
JPH03176120A (ja) 真空成形用ポリ塩化ビニル系樹脂シート
JPH05339413A (ja) 発泡成形用ポリ塩化ビニルプラスチゾル組成物および該組成物を用いたポリ塩化ビニル樹脂発泡体の製造方法
US5350550A (en) Method of production of a plastic laminate
JPH072406B2 (ja) 真空成形用塩化ビニル系樹脂積層シート
JP2510099B2 (ja) 艶調整用樹脂組成物
JPH03180318A (ja) 真空成形用塩化ビニル系樹脂シート
JP6953138B2 (ja) 加飾フィルム及び加飾成形品
JPH0316902B2 (ja)
JP2506020B2 (ja) 粉末成形用樹脂組成物
JP6846175B2 (ja) 加飾用フィルム及び加飾成形品
US5162380A (en) Method of preparation of foamed articles of polyvinyl chloride resins
JP2798463B2 (ja) 可変色塩化ビニル系樹脂シート
JP7500162B2 (ja) 壁紙及びその製造方法
JP2017205962A (ja) 漆黒調加飾フィルム、加飾成形品、及び、漆黒調加飾フィルムの製造方法
JP2591700B2 (ja) 塩化ビニル系樹脂発泡レザーの製造方法
JPH072407B2 (ja) 艶消真空成形品を製造するための真空成形用塩化ビニル系樹脂積層シート
JPH0596671A (ja) 積層体
Kroushl Resin selection for PVC applications
KR20220090388A (ko) 발포성 염화비닐계 수지 조성물