JPH03181572A - 感熱記録用インキ - Google Patents
感熱記録用インキInfo
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- JPH03181572A JPH03181572A JP1320247A JP32024789A JPH03181572A JP H03181572 A JPH03181572 A JP H03181572A JP 1320247 A JP1320247 A JP 1320247A JP 32024789 A JP32024789 A JP 32024789A JP H03181572 A JPH03181572 A JP H03181572A
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Landscapes
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
「産業上の利用分野」
本発明は感熱記録用インキに関し、特にカブリが無く、
しかも記録感度及び不透明性に優れた感熱記録用インキ
に関するものである。
しかも記録感度及び不透明性に優れた感熱記録用インキ
に関するものである。
「従来の技術」
従来感熱ヘッドからの熱エネルギーを利用して発色せし
める感熱記録体はよく知られている。
める感熱記録体はよく知られている。
かかる感熱記録体は比較的安価であり、また記録機器が
コンパクトでかつその保守も比較的容易であるためファ
クシミリや各種計算機等の記録媒体としてのみならず感
熱ラベル等巾広い分野において使用されている。
コンパクトでかつその保守も比較的容易であるためファ
クシミリや各種計算機等の記録媒体としてのみならず感
熱ラベル等巾広い分野において使用されている。
また最近ではその特徴を活かし、定期券、回数券、その
他種々のプリペイドカード等に利用され、その用途の拡
大と共にグラビア印刷によるパターン印刷可能な感熱記
録用インキの開発が望まれている。
他種々のプリペイドカード等に利用され、その用途の拡
大と共にグラビア印刷によるパターン印刷可能な感熱記
録用インキの開発が望まれている。
かかる感熱記録用インキには、インキ自体に不要な発色
(カブリ)の無いことが要求され、例えば、特開昭56
−32563号、特開平1−96271号には、塩基性
染料(ロイコ染料)および顕色剤に対し不活性な溶剤と
してナフテン系炭化水素や芳香族炭化水素の使用が提案
されている。
(カブリ)の無いことが要求され、例えば、特開昭56
−32563号、特開平1−96271号には、塩基性
染料(ロイコ染料)および顕色剤に対し不活性な溶剤と
してナフテン系炭化水素や芳香族炭化水素の使用が提案
されている。
しかしながら、これらの有機溶剤もロイコ染料および顕
色剤の双方に対して十分に不活性ではないためインキ自
体にカブリを生じ、結果としてグラビア印刷した印刷面
にもカブリを来す。
色剤の双方に対して十分に不活性ではないためインキ自
体にカブリを生じ、結果としてグラビア印刷した印刷面
にもカブリを来す。
また、顕色剤に対する溶解性が良好な有毅溶剤を用いた
感熱記録用インキには、紙に印刷した際に、顕色剤が溶
剤と共に紙層中に浸透してしまい、記録感度及び不透明
性が低下するという欠点があった。
感熱記録用インキには、紙に印刷した際に、顕色剤が溶
剤と共に紙層中に浸透してしまい、記録感度及び不透明
性が低下するという欠点があった。
「発明が解決しようとする課題」
上記の如き現状に鑑み本発明者らは、カブリが無く、し
かも記録感度や不透明性にも優れた感熱記録用インキを
得るべく、特に顕色剤及び溶剤について幅広い検討を重
ねた。
かも記録感度や不透明性にも優れた感熱記録用インキを
得るべく、特に顕色剤及び溶剤について幅広い検討を重
ねた。
その結果、特定の顕色剤と特定の比率からなるアルコー
ル/水混合溶剤を用いることで、かかる目的が達成され
ることを見出し、本発明を完成するに至った。
ル/水混合溶剤を用いることで、かかる目的が達成され
ることを見出し、本発明を完成するに至った。
「課題を解決するための手段」
本発明は、無色又は淡色の塩基性染料、及び該染料を熱
時発色せしめる顕色剤を溶剤中に溶解又は分散せしめた
感熱記録用インキにおいて、顕色剤として1.1−ビス
(4−ヒドロキシフェニル)シクロヘキサンを用い、か
つ溶剤としてアルコール100重量部に対して水20〜
100重量部を含む混合溶剤を用いることを特徴とする
感熱記録用インキである。
時発色せしめる顕色剤を溶剤中に溶解又は分散せしめた
感熱記録用インキにおいて、顕色剤として1.1−ビス
(4−ヒドロキシフェニル)シクロヘキサンを用い、か
つ溶剤としてアルコール100重量部に対して水20〜
100重量部を含む混合溶剤を用いることを特徴とする
感熱記録用インキである。
「作用」
本発明は上記の如く、顕色剤として1,1−ビス(4−
ヒドロキシフェニル)シクロヘキサン、?8 剤として
アルコール100重量部に対して水を20〜100重量
部、好ましくは25〜80重量部含む混合溶剤を使用す
るところに重大な特徴を有するものである。
ヒドロキシフェニル)シクロヘキサン、?8 剤として
アルコール100重量部に対して水を20〜100重量
部、好ましくは25〜80重量部含む混合溶剤を使用す
るところに重大な特徴を有するものである。
本発明においては、顕色剤として特定の化合物を選択的
に使用することでカブリを防止し、また溶剤として上記
特定の割合で混合されたくアルコール/水)混合溶剤を
用いることにより、顕色剤の溶剤に対する溶解性を適度
な領域に抑制し、記録感度及び印刷部の不透明性に優れ
た感熱記録用インキを得ているものである。
に使用することでカブリを防止し、また溶剤として上記
特定の割合で混合されたくアルコール/水)混合溶剤を
用いることにより、顕色剤の溶剤に対する溶解性を適度
な領域に抑制し、記録感度及び印刷部の不透明性に優れ
た感熱記録用インキを得ているものである。
因に、アルコール100重量部に対して水の添加量が2
0重量部以下では記録感度及び不透明性の改善効果が殆
ど認められず、また、水を100重量部以上添加すると
インキの流動性が悪くなり印刷ムラを生じてしまう。
0重量部以下では記録感度及び不透明性の改善効果が殆
ど認められず、また、水を100重量部以上添加すると
インキの流動性が悪くなり印刷ムラを生じてしまう。
本発明において使用されるアルコールの種類としては、
特に限定するものではないが、メタノール、エタノール
、プロパツール、ブタノール等カ好ましい。
特に限定するものではないが、メタノール、エタノール
、プロパツール、ブタノール等カ好ましい。
無色又は淡色の塩基性染料としては各種公知のものが使
用でき、具体的には例えば下記が例示できる。
用でき、具体的には例えば下記が例示できる。
3.3−ビス(p−ジメチルアミノフェニル)6−ジメ
チルアミノフタリド、3.3−ビス(p−ジメチルアミ
ノフェニル)フタリド、3−(p−ジメチルアミノフェ
ニル)−3−(1,2−ジメチルインドール−3−イル
)フタリド、3−(p−ジメチルアミノフェニル)−3
−(2−メチルインドール−3−イル)フタリド、3.
3−ビス(1,2−ジメチルインドール−3−イル)=
5−ジメチルアミノフタリド、3,3−ビス(1゜2−
ジメチルインドール−3−イル)−6−’;メチルアミ
ノフタリド、3,3−ビス(9−エチルカルバゾルルー
3〜イル)−6−ジメチルアミノフタリド、3.3−ビ
ス(2−フェニルインドール−3−イル)−6−ジメチ
ルアミノフタリド、3−p−ジメチルアミノフェニル−
3−(1−メチルビロール−3−イル)−6−シメチル
アごノフタリド等のトリアリルメタン系染料、4,4′
ビス−ジメチルアミノベンズヒドリルベンジルエーテル
、N−ハロフェニル−ロイコオー7 Qン、N−2,4
,5−1−リクロロフェニルロイコオーラごン等のジフ
ェニルメタン系染料、ベンゾイルロイコメチレンブルー
、p−ニトロベンゾイルロイコメチレンブルー等のチア
ジン系染料、3−メチル−スピロ−ジナフトピラン、3
−エチル−スピロ−ジナフトピラン、3−フェニル−ス
ピロジナフトピラン、3−ベンジル−スピロ−ジナフト
ピラン、3−メチル−ナフト (6′−メトキシベンゾ
〉スピロピラン、3−プロピル−スピロジベンゾピラン
等のスピロ系染料、ローダミンB−アニリノラクタム、
ローダミン<p−ニトロアニリノ)ラクタム、ローダミ
ン(0−クロロアニリノ)ラクタム等のラクタム系染料
、3−ジメチルアミノ−7−メトキシフルオラン、3−
ジエチルアミノ−6−メトキシフルオラン、3−ジエチ
ルアミノ−7−メトキシフルオラン、3−ジエチルアミ
ノ−7−クロロフルオラン、3−ジエチルアミノ−6−
メチル−7−クロロフルオラン、3−ジエチルアミノ−
6,7−シメチルフルオラン、3− (N−エチル−p
−トルイジノ)−7−メチルフルオラン、3−ジエチル
アミノ−7−Nアセチル−N−メチルアミノフルオラン
、3−ジニチルアξノー7−N−メチルアミノフルオラ
ン、3−ジエチルアミノ−7−ジベンジルアミノフルオ
ラン、3−ジエチルアミノ−7−N−メチル−N−ベン
ジル7ミノフルオラン、3−ジエチルアミノ−ツーN−
クロロエチル−N−メチルアミノフルオラン、3−ジエ
チルアミノ−7−N−ジエチルアミノフルオラン、3−
(N−エチルp−1−ルイジノ)−6−メチル−7−フ
ェニルアミノフルオラン、3−(N−エチル−p−トル
イジノ)−6−メチル−7−(p−トルイジノ)フルオ
ラン、3−ジエチルアミノ−6−メチルーツツエニルア
ミノフルオラン、3−ジブチルアミノ−6−メチル−7
−フェニルアミノフルオラン、3−ジエチルアミノ−7
−(2−カルボメトキシフェニルアミノ)フルオラン、
3−(N−エチル−N−イソアごルアミノ)−6−メチ
ル−7フエニルアミノフルオラン、3−(N−シクロへ
キシル−N−メチルアミノ)−6−メチル−7−フェニ
ルアミノフルオラン、3−ピロリジノ−6メチルー7−
フエニルアミノフルオラン、3−ピペリジノ−6−メチ
ル−7−フェニルアミノフルオラン、3−ジエチルアミ
ノ−6−メチル−7−キシリジノフルオラン、3−ジエ
チルアミノ7−(0−クロロフェニルアミノ)フルオラ
ン、3−ジブチルアミノ−7−(0−クロロフェニルア
ミノ〉フルオラン、3−ピロリジノ−6−メチル−7−
p−ブチルフェニルアミノフルオラン等のフルオラン系
染料等。勿論、これらの塩基性染料は必要に応じて2種
類以上を併用することもできる。
チルアミノフタリド、3.3−ビス(p−ジメチルアミ
ノフェニル)フタリド、3−(p−ジメチルアミノフェ
ニル)−3−(1,2−ジメチルインドール−3−イル
)フタリド、3−(p−ジメチルアミノフェニル)−3
−(2−メチルインドール−3−イル)フタリド、3.
3−ビス(1,2−ジメチルインドール−3−イル)=
5−ジメチルアミノフタリド、3,3−ビス(1゜2−
ジメチルインドール−3−イル)−6−’;メチルアミ
ノフタリド、3,3−ビス(9−エチルカルバゾルルー
3〜イル)−6−ジメチルアミノフタリド、3.3−ビ
ス(2−フェニルインドール−3−イル)−6−ジメチ
ルアミノフタリド、3−p−ジメチルアミノフェニル−
3−(1−メチルビロール−3−イル)−6−シメチル
アごノフタリド等のトリアリルメタン系染料、4,4′
ビス−ジメチルアミノベンズヒドリルベンジルエーテル
、N−ハロフェニル−ロイコオー7 Qン、N−2,4
,5−1−リクロロフェニルロイコオーラごン等のジフ
ェニルメタン系染料、ベンゾイルロイコメチレンブルー
、p−ニトロベンゾイルロイコメチレンブルー等のチア
ジン系染料、3−メチル−スピロ−ジナフトピラン、3
−エチル−スピロ−ジナフトピラン、3−フェニル−ス
ピロジナフトピラン、3−ベンジル−スピロ−ジナフト
ピラン、3−メチル−ナフト (6′−メトキシベンゾ
〉スピロピラン、3−プロピル−スピロジベンゾピラン
等のスピロ系染料、ローダミンB−アニリノラクタム、
ローダミン<p−ニトロアニリノ)ラクタム、ローダミ
ン(0−クロロアニリノ)ラクタム等のラクタム系染料
、3−ジメチルアミノ−7−メトキシフルオラン、3−
ジエチルアミノ−6−メトキシフルオラン、3−ジエチ
ルアミノ−7−メトキシフルオラン、3−ジエチルアミ
ノ−7−クロロフルオラン、3−ジエチルアミノ−6−
メチル−7−クロロフルオラン、3−ジエチルアミノ−
6,7−シメチルフルオラン、3− (N−エチル−p
−トルイジノ)−7−メチルフルオラン、3−ジエチル
アミノ−7−Nアセチル−N−メチルアミノフルオラン
、3−ジニチルアξノー7−N−メチルアミノフルオラ
ン、3−ジエチルアミノ−7−ジベンジルアミノフルオ
ラン、3−ジエチルアミノ−7−N−メチル−N−ベン
ジル7ミノフルオラン、3−ジエチルアミノ−ツーN−
クロロエチル−N−メチルアミノフルオラン、3−ジエ
チルアミノ−7−N−ジエチルアミノフルオラン、3−
(N−エチルp−1−ルイジノ)−6−メチル−7−フ
ェニルアミノフルオラン、3−(N−エチル−p−トル
イジノ)−6−メチル−7−(p−トルイジノ)フルオ
ラン、3−ジエチルアミノ−6−メチルーツツエニルア
ミノフルオラン、3−ジブチルアミノ−6−メチル−7
−フェニルアミノフルオラン、3−ジエチルアミノ−7
−(2−カルボメトキシフェニルアミノ)フルオラン、
3−(N−エチル−N−イソアごルアミノ)−6−メチ
ル−7フエニルアミノフルオラン、3−(N−シクロへ
キシル−N−メチルアミノ)−6−メチル−7−フェニ
ルアミノフルオラン、3−ピロリジノ−6メチルー7−
フエニルアミノフルオラン、3−ピペリジノ−6−メチ
ル−7−フェニルアミノフルオラン、3−ジエチルアミ
ノ−6−メチル−7−キシリジノフルオラン、3−ジエ
チルアミノ7−(0−クロロフェニルアミノ)フルオラ
ン、3−ジブチルアミノ−7−(0−クロロフェニルア
ミノ〉フルオラン、3−ピロリジノ−6−メチル−7−
p−ブチルフェニルアミノフルオラン等のフルオラン系
染料等。勿論、これらの塩基性染料は必要に応じて2種
類以上を併用することもできる。
上記各種の塩基性染料のうちでも、特にフルオラン系染
料が好ましい。
料が好ましい。
本発明の感熱記録用インキは、上記の如き塩基性染料、
特定の顕色剤、混合溶剤の他に、必要に応して水及びア
ルコールの混合溶剤に可溶なエチルセルロース、メチル
セルロース及ヒフチラール樹脂等の接着剤、さらには炭
酸マグネシウム、酸性白土、酸化ケイ素等の無機顔料、
融点が60〜150℃の範囲にある熱溶融性有機化合物
、界面活性剤等を任意に添加してボールミル、サンドミ
ル等の分散機により混錬して調整される。
特定の顕色剤、混合溶剤の他に、必要に応して水及びア
ルコールの混合溶剤に可溶なエチルセルロース、メチル
セルロース及ヒフチラール樹脂等の接着剤、さらには炭
酸マグネシウム、酸性白土、酸化ケイ素等の無機顔料、
融点が60〜150℃の範囲にある熱溶融性有機化合物
、界面活性剤等を任意に添加してボールミル、サンドミ
ル等の分散機により混錬して調整される。
感熱記録用インキは、紙、フィルム、合成紙、アルミ箔
等に印刷又は塗布されて感熱記録体とされるが、インキ
層の形成方法については、グラビア印刷等の印刷方式、
又はロールコータ−、リバースコーター ドクターコー
ター等の塗工機による塗工方式から適宜選択することが
可能である。
等に印刷又は塗布されて感熱記録体とされるが、インキ
層の形成方法については、グラビア印刷等の印刷方式、
又はロールコータ−、リバースコーター ドクターコー
ター等の塗工機による塗工方式から適宜選択することが
可能である。
「実施例」
以下に実施例を示し、本発明をより具体的に説明するが
、勿論これらに限定されるものではない。
、勿論これらに限定されるものではない。
なお、特に断らない限り例中の部および%はそれぞれ重
量部および重量%を示す。
量部および重量%を示す。
実施例1
イソプロピルアルコール 150部水
50部1
.1−ビス(4−ヒドロキシフェニル)シクロヘキサン
30部3− (N−エ
チル−p−)ルイジノ)−6−メチル−7−フェニルア
ミノフルオラン 10部炭酸カルシウム
10部エチルセルロース
10部この組成物をサンドミルで3時間混練し、感熱
記録用インキを得た。
50部1
.1−ビス(4−ヒドロキシフェニル)シクロヘキサン
30部3− (N−エ
チル−p−)ルイジノ)−6−メチル−7−フェニルア
ミノフルオラン 10部炭酸カルシウム
10部エチルセルロース
10部この組成物をサンドミルで3時間混練し、感熱
記録用インキを得た。
実施例2
エチルアルコール 150部水
50部11
−ビス(4−ヒドロキシフェニル)シクロヘキサン
30部3−ジブチルアミノ
−6−メチル−7−フェニルアミノフルオラン
10部水酸化アルミニウム
10部ブチラール樹脂 10部
この組成物をサンドミルで3時間混練し、感熱記録用イ
ンキを得た。
50部11
−ビス(4−ヒドロキシフェニル)シクロヘキサン
30部3−ジブチルアミノ
−6−メチル−7−フェニルアミノフルオラン
10部水酸化アルミニウム
10部ブチラール樹脂 10部
この組成物をサンドミルで3時間混練し、感熱記録用イ
ンキを得た。
比較例1
実施例1において1.1−ビス(4−ヒドロキシフェニ
ル)シクロヘキサンの代わりにビスフェノールAを用い
た以外は実施例1と同様にして感熱記録用インキを得た
。
ル)シクロヘキサンの代わりにビスフェノールAを用い
た以外は実施例1と同様にして感熱記録用インキを得た
。
比較例2
実施例2において水を除いた以外は実施例2と同様にし
て感熱記録用インキを得た。
て感熱記録用インキを得た。
比較例3
実施例2においてエチルアルコール150部を80部、
水50部を120部添加した以外は実施例2と同様にし
て感熱記録用インキを得た。
水50部を120部添加した以外は実施例2と同様にし
て感熱記録用インキを得た。
比較例4
実施例2においてエチルアルコール150部を180部
、水50部を20部添加した以外は実施例2と同様にし
て感熱記録用インキを得た。
、水50部を20部添加した以外は実施例2と同様にし
て感熱記録用インキを得た。
かくして得られた6種類の感熱記録用インキをグラビア
印刷方式で46g/rdの上質紙上に乾燥塗布量が3
g / rdとなるようにパターン印刷し、感熱記録体
を得た。
印刷方式で46g/rdの上質紙上に乾燥塗布量が3
g / rdとなるようにパターン印刷し、感熱記録体
を得た。
得られた感熱記録体の地肌カブリ、発色性、及び印刷適
性を以下の方法で評価し、その結果を第1表に示した。
性を以下の方法で評価し、その結果を第1表に示した。
fl+ 地肌カブリ
マクヘス反射濃度計(RD−914型、マクベス社製)
にて濃度を測定した。
にて濃度を測定した。
(2)記録感度
6 h)/mのサーマルヘッド(京セラ社製、発熱体
抵抗557Ω/F7))を用い、ヘッド入力0.26W
/Fフトで記録エネルギー1.0゜1、5 m J /
F7)の各条件で記録し、その記録濃度をマクベス反
射濃度計(RD−914型、マクベス社製)にて測定し
た。
抵抗557Ω/F7))を用い、ヘッド入力0.26W
/Fフトで記録エネルギー1.0゜1、5 m J /
F7)の各条件で記録し、その記録濃度をマクベス反
射濃度計(RD−914型、マクベス社製)にて測定し
た。
(3)不透明性
JISP8138の方法に準じて感熱記録体の不透明度
を測定した。
を測定した。
(4) 印刷ムラ
上記グラビア印刷方式で得られた感熱記録体の印刷ムラ
を目視判定した。
を目視判定した。
○:印刷ムラ無し
×:多くの印刷ムラ有り
第
1表
「効果」
第1表の結果から明らかな様に、本発明の感熱記録用イ
ンキは地肌カブリが極めて少なく、しかも記録感度及び
不透明性にも優れたものであった。
ンキは地肌カブリが極めて少なく、しかも記録感度及び
不透明性にも優れたものであった。
Claims (1)
- 無色又は淡色の塩基性染料、及び該染料を熱時発色せし
める顕色剤を溶剤中に溶解又は分散せしめた感熱記録用
インキにおいて、顕色剤として1、1−ビス(4−ヒド
ロキシフェニル)シクロヘキサンを用い、かつ溶剤とし
てアルコール100重量部に対して水20〜100重量
部を含む混合溶剤を用いることを特徴とする感熱記録用
インキ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1320247A JPH03181572A (ja) | 1989-12-08 | 1989-12-08 | 感熱記録用インキ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1320247A JPH03181572A (ja) | 1989-12-08 | 1989-12-08 | 感熱記録用インキ |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03181572A true JPH03181572A (ja) | 1991-08-07 |
Family
ID=18119368
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1320247A Pending JPH03181572A (ja) | 1989-12-08 | 1989-12-08 | 感熱記録用インキ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH03181572A (ja) |
-
1989
- 1989-12-08 JP JP1320247A patent/JPH03181572A/ja active Pending
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