JPH0632048A - 感圧記録紙 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】異なる機種で異なる吸収波長をもつ光学文字読
み取り装置においても発色濃度が高く、充分な吸収を有
し、且つ優れた減感効果が得られる減感インキとを組み
合わせて成る感圧記録紙を提供する。 【構成】電子供与性染料は特定のジビニルフタリド化合
物とフルオラン化合物とし、減感剤についても特定のア
ミン化合物のアルキレンオキサイド付加物とする。 【効果】６６０〜９００ｎｍの発色画像反射率が２０〜
４０％の範囲でほぼ完全に読み取りが可能となり、且つ
優れた減感インキにより減感効果も優れる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は発色画像の近赤外領域の
光学文字読み取り性に優れた感圧記録紙に関し、更に詳
細には減感インキ印刷適性向上に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】電子供与性染料と電子受容性酸性物質と
の組み合わせによる発色反応を利用した感圧記録紙は、
例えば米国特許第２５０５４７０号、同２５５０４７１
号、同２７３０４５６号、同３４１８２５０号明細書に
記載されており、基本的には電子供与性染料（以下、発
色剤という）を高沸点溶媒に溶解し、マイクロカプセル
に内蔵して紙の如き支持体の裏面に塗布した上用紙と電
子受容性酸性物質（以下、顕色剤という）を紙の如き支
持体の表面に塗布した下用紙とを互いに塗布面を重ね合
わせ印字すると、上用紙のマイクロカプセル中の発色剤
が流出し、下用紙の顕色剤と接触して発色反応を起こし
発色画像が得られる。従来、このような原理で記録画像
を得る感圧記録紙は４００〜６４０ｎｍの可視波長領域
で光吸収を有し、目視画像を得ることが重要であり目的
でもあった。即ち、従来のクリスタルバイオレットラク
トンに代表される青発色用フタリド系発色剤や置換アミ
ノ基を有する黒発色用フルオラン系発色剤等のように発
色剤は目視画像濃度及び色調より可視領域の吸収を目的
として成されている。

【０００３】しかしながら、最近レーザー反射光で印字
発色画像を自動的に読み取る光学文字読み取り装置（Ｏ
ＣＲ、ＯＭＲ）や光学的ラベルバーコード読み取り装置
が開発され、店舗販売時点情報管理システム（ＰＯ
Ｓ）、写真ＤＰ袋システム等に使用され、急速に増加し
てきているが、これらの装置においてその光源は発光ダ
イオードや半導体レーザーを用いた波長６６０ｎｍ以上
の近赤外領域に吸収がある光源が一般的に使用されてお
り、従来の青発色用、黒発色用発色剤では６６０ｎｍ以
上の吸収が殆どないため、上記の読み取り装置では、そ
の発色画像の読み取りは不可能である。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】そこで発色画像の吸収
波長が６６０ｎｍ以上である発色剤の開発が強く要望さ
れ、既に数多くの提案がされている。例えば特開昭５１
−１２１０３５号、同５１−１２１０３７号、同５１−
１２１０３８号、同５７−１６７９７９号公報等記載の
ジビニルフタリド系化合物；特開昭５９−１９９７５７
号公報記載のフルオラン系化合物；特開昭６０−２２６
８７号、同６１−２２０７６号公報等のスピロフルオラ
ンフタリド系化合物；特公昭５８−５９４０号公報に記
載されているフタリド系化合物等が提案されているが、
その発色画像は可視波長領域に比べ、近赤外波長領域の
吸収が弱い或は近赤外波長領域に吸収が得られても特定
波長にのみ吸収があり、近赤外波長全域には得られな
い。

【０００５】このことは機種が異なる光学文字読み取り
装置においては、吸収波長が異なる場合が多く、特定吸
収波長を有する発色剤を使用した感圧記録紙では機種毎
に感圧記録紙銘柄を選定しなければならず、実用的には
厄介である。更に光学文字読み取り用感圧記録紙におい
ても減感インキ印刷が必要である。ところで減感インキ
は紙の如き支持体の表面に塗布された顕色剤層の発色不
要箇所へ印刷して発色阻止即ち減感する目的で使用され
る。減感インキ印刷方式は一般的に凸版、オフセット、
フレキソ・グラビアで行うことが多く、これらの印刷方
式に適合するようにインキ組成物である減感剤、顔料、
ビヒクル、結着剤が選択される。

【０００６】従来より可視波長領域に吸収を有する発色
剤の減感を目的（以下、減感効果という）とした減感剤
に関して数多くの提案があり、例えば特公昭４７−３８
２０１号、同５５−４１１９６号、特開昭５５−４６９
９１号、同５５−５１５８６号、５７−２０３９１号、
同５７−９３１９５号、同５７−１３８９７７号、同５
９−１４９８６号、同６２−１４８２８５号、同６２−
１９６１７８号公報等記載の各種ポリアルキレンオキサ
イド（例えばエチレンオキサイド、プロピレンオキサイ
ド、ブチレンオキサイド等）、高級アルキル基置換フェ
ノールのポリアルキレンオキサイド付加物であるノニオ
ン系；特公昭４６−２９５４６号、同４９−１９６４７
号、同４９−２３００８号、同４９−２３８５０号、同
５１−３９５７１号、特開昭５６−６７２９１号、同５
８−５１１８３号、同５８−９８２８２号、同５９−２
０９１９１号、同６０−１２２１９０号、同６０−１３
１２８９号、同６３−１９７６８６号、同６３−２５１
２８４号、同６３−２８３９８３号、同６４−４５６８
４号公報等記載の脂肪族又は芳香族モノアミン、ジアミ
ン、トリアミンのアルキレンオキサイド付加物であるア
ミン系；特公昭３３−３９２１号、同４５−２１４４８
号公報等記載の第４級アンモニウム塩化合物が挙げられ
る。

【０００７】これらの減感剤は液状でインキ中に３０〜
７０重量％含有され、印刷時の乾燥はその殆どが顕色剤
層及び紙の如き支持体への浸透乾燥である。因って発色
剤の種類により減感効果が異なることから、特に黒系発
色剤は減感効果が得られにくくインキ盛量を多くしなけ
ればならず、その為に帳票とした減感インキ印刷部と近
接する感圧紙のマイクロカプセル破損或は発色必要箇所
へ減感剤等のマイグレート（移行）によりトラブル発生
の原因となる。これらの現象は近赤外波長領域に吸収を
有する発色剤を使用した感圧記録紙でも頻繁に発生す
る。

【０００８】従って、本発明の目的は異なる機種で異な
る吸収波長をもつ光学文字読み取り装置においても発色
画像濃度が高く、充分な吸収を有し、且つ優れた減感効
果が得られる減感インキとを組み合わせて成る感圧記録
紙を提供することである。

【０００９】

【課題を解決するための手段】本発明者らは更に広範な
実験・研究を鋭意進めた結果、近赤外波長領域特に光学
文字読み取り装置の数多くの機種が含まれる６６０〜９
００ｎｍの範囲において、発色画像の吸収が高いレベル
で安定的に得られ、且つインキ盛量が少なくても優れた
減感効果が得られる減感剤を使用することによりマイク
ロカプセル破損、マイグレート等がまったくない実用的
に付加価値の高い感圧記録紙を開発した。

【００１０】即ち、顕色剤と発色反応を起こして成る発
色剤として化１で示されるジビニルフタリド化合物と化
２で示されるフルオラン化合物を併用してマイクロカプ
セル化し、減感剤が化３で示されるアミン化合物のアル
キレンオキサイド付加物とした減感インキを顕色剤塗布
層に印刷することによって目的が達成されるという知見
をもって本発明に至った。

【００１１】発色剤化１中Ｒ₁ は炭素数８以下のアルキ
ル基、Ｒ₂ は炭素数８以下のアルキル基、炭素数５〜７
のシクロアルキル基、置換基として塩素原子、臭素原
子、炭素数４以下のアルキル基を有する事もあるベンジ
ル基或はフェニル基を示す。Ｘ₁ 、Ｘ₂ は炭素数８以下
のアルキル基、アルコキシ基、弗素原子、塩素原子、臭
素原子及びそれらの組合せを示し、ｍ、ｎはそれぞれ
０、１、２又は３を表す。

【００１２】発色剤化２中Ｒ₁ 、Ｒ₂ は水素原子、低級
アルキル基、置換低級アルキル基、低級アルケニル基、
低級アルキニルを示し、Ｒ₃ 、Ｒ₄ 、Ｒ₅ は水素原子又
は低級アルキル基を示し、Ｒ₆ は水素原子、低級アルキ
ル基、アラルキル基、置換してもよいフェニル基又はア
シル基を表す。

【００１３】減感剤化３中Ｒは水素又は炭素数１〜１８
のアルキル基であり、ｎは１〜１０の整数、ｍは１〜８
の整数である。又、アルキレンオキサイドとはエチレン
オキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイ
ド、スチレンオキサイドであり、１種又は２種以上のア
ルキレンオキサイドの混合付加物である。

【００１４】本発明に使用する化１で示されるジビニル
フタリド化合物は、特開昭６２−２４３６５３号公報に
詳細に記載されているが、例えばエチレン誘導体とテト
ラクロロ無水フタル酸とを無水酢酸又は硫酸等の脱水剤
の存在下で縮合することにより得られる。具体的に本発
明に使用する化１で示されるジビニルフタリド化合物の
うち、好ましい例を挙げると化４〜化１８である。

【００１５】

【化４】

【００１６】

【化５】

【００１７】

【化６】

【００１８】

【化７】

【００１９】

【化８】

【００２０】

【化９】

【００２１】

【化１０】

【００２２】

【化１１】

【００２３】

【化１２】

【００２４】

【化１３】

【００２５】

【化１４】

【００２６】

【化１５】

【００２７】

【化１６】

【００２８】

【化１７】

【００２９】本発明に使用する化２で示されるフルオラ
ン化合物は、特開昭５１−９０６０８号公報に詳細に記
載されているが、例えばジアルキルアミノベンゾイル安
息香酸誘導体とキノリン誘導体とを無水塩化アルミニウ
ム、無水酢酸又は硫酸等の脱水剤の存在下で縮合するこ
とにより得られる。具体的に本発明に使用する化２で示
すフルオラン化合物のうち、好ましい例を挙げると化１
９〜化２８である。

【００３０】

【化１８】

【００３１】

【化１９】

【００３２】

【化２０】

【００３３】

【化２１】

【００３４】

【化２２】

【００３５】

【化２３】

【００３６】

【化２４】

【００３７】

【化２５】

【００３８】

【化２６】

【００３９】

【化２７】

【００４０】本発明に使用する化１で示されるジビニル
フタリド化合物対化２で示されるフルオラン化合物の併
用重量比率は５０〜９０重量％対５０〜１０重量％の範
囲であり、好ましくは６０〜８０重量％対４０〜２０重
量％であり、特に好ましくは６５〜７５重量％対３５〜
２５重量％である。化１で示すジビニルフタリド化合物
対化２で示すフルオラン化合物の併用重量比率が４０対
６０重量％又は９５対５重量％のように上記範囲を越え
ると６６０〜９００ｎｍの光吸収が高いレベルで安定的
に得られず、光学文字読取り装置の選択が必要であり、
実用的に高度な感圧記録紙とは言い難い。

【００４１】本発明に使用する化１，化２で示す化合物
は、所望により発色画像が４００〜６４０ｎｍの可視領
域に光吸収を有する発色剤を発色色相及び目視発色濃度
を得るために少量混合する。

【００４２】本発明に使用する発色画像の光吸収波長が
４００〜６４０ｎｍの可視領域である発色剤としては、
例えば３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−
６−ジメチルアミノフタリド（クリスタルバイオレット
ラクトン）、３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニ
ル）フタリド、３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−
３−（１，２−ジメチルインドール−３−イル）フタリ
ド、３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−３−（２−
メチルインドール−３−イル）フタリド、３，３−ビス
（１，２−ジメチルインドール−３−イル）−５−ジメ
チルアミノフタリド、３，３−ビス（１，２−ジメチル
インドール−３−イル）−６−ジメチルアミノフタリ
ド、３−ビス（１−オクチル−２−メチルインドール−
３−イル）−４−アザフタリド、３，３−ビス（９−エ
チルカルバゾール−３−イル）−６−ジメチルアミノフ
タリド、３，３−ビス（２−フェニルインドール−３−
イル）−６−ジメチルアミノフタリド、３−ｐ−ジメチ
ルアミノフェニル−３−（１−メチルピロール−３−イ
ル）−６−ジメチルフタリド等のトリアリールメタン
系；４，４’−ビス−ジメチルアミノベンズヒドリルベ
ンジルエーテル、Ｎ−ハロフェニル−ロイコオーラミ
ン、Ｎ−２，４，５−トリクロロフェニルロイコオーラ
ミン等のジフェニルメタン系；３，７−ビス（ジメチル
アミノ）−１０−ベンゾイルフェノチアジン、ｐ−ニト
ロベンゾイルロイコメチレンブルー等のチアジン系；３
−メチル−スピロ−ジナフトピラン、３−エチル−スピ
ロ−ジナフトピラン、３−フェニル−スピロ−ジナフト
ピラン、３−ベンジル−スピロ−ジナフトピラン、３−
メチル−ナフト（６’−メトキシベンゾ）スピロピラ
ン、３−プロピル−スピロ−ジベンゾピラン等のスピロ
ピラン系；３−ジエチルアミノ−６−メチルフルオラ
ン、３−ジエチルアミノ−７−アミノフルオラン、３−
ジエチルアミノ−７−クロロフルオラン、３−ジエチル
アミノ−７−シクロヘキシルアミノフルオラン、スピロ
（キサンテン−９，１’−フタラン）−３，６−ビス
（Ｎ−メチルアニリノ）−３’−オン、３−ジエチルア
ミノ−５−メチル−７−ターシャリブチルフルオラン、
３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−クロロフルオラ
ン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−ｐ−ブチル
アニリノフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル
−７−ｐ−フェネチジノフルオラン、２−（Ｎ−フェニ
ル−Ｎ−メチルアミノ）−６−（Ｎ−ｐ−トリル−Ｎ−
エチル）アミノフルオラン、２−メチル−６−（Ｎ−ｐ
−トリル−Ｎ−エチルアミノ）フルオラン、３−（Ｎ，
Ｎ−ジエチルアミノ）−５−メチル−７−（Ｎ，Ｎ−ジ
ベンジルアミノ）フルオラン、２−メシチジノ−８−ジ
エチルアミノベンズ〔ｃ〕フルオラン、４−アミノ−８
−ジエチルアミノベンゾ〔ａ〕フルオラン、１０−ジエ
チルアミノベンゾ〔ｃ〕フルオラン、スピロ（キサンテ
ン−９，１’−フタラン）−６−ジエチルアミノ−２−
フェニル−３’−オン、３、６−ビス（ジエチルアミ
ノ）フルオラン−γ−アニリノラクタム、スピロ（キサ
ンテン−９，１’−フタラン）−６−ジエチルアミノ−
２−メトキシ−３’−オン、スピロ（キサンテン−９，
１’−フタラン）−３−ジエチルアミノ−６−メトキシ
−３’−オン、スピロ（キサンテン−９，１’−フタラ
ン）−６−ジエチルアミノ−２−（Ｎ−メチル−Ｎ−ア
セトアミノ）−３’−オン、スピロ（キサンテン−９，
１’−フタラン）−２、６−ビス（ジエチルアミノ）−
３’−オン、３−シクロヘキシルアミノ−６−クロロフ
ルオラン、３，６−ジメトキシフルオラン、３−ジエチ
ルアミノ−ベンゾ〔ａ〕フルオラン、２−アミノ−８−
ジエチルアミノ−ベンゾ〔ａ〕フルオラン、４−ベンジ
ルアミノ−８−ジエチルアミノ−ベンゾ〔ａ〕フルオラ
ン、３−ジエチルアミノ−６，８−ジメチルフルオラ
ン、３−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ−７−メチルアミノフ
ルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−アル
キル（Ｃ＝８〜１６）アミノフルオラン、３−ベンジル
アミノ−６−クロロフルオラン、３−ジエチルアミノ−
６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ジエチルア
ミノ−６−メチル−７−キシリジノフルオラン、３−ジ
エチルアミノ−７−クロロアニリノフルオラン、３−ジ
エチルアミノ−７−（２−カルボメトキシアニリノ）フ
ルオラン、３−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ）−７−
（Ｎ，Ｎ−ジベンジルアミノ）フルオラン、３−（Ｎ，
Ｎ−ジエチルアミノ）−７−ビス（ジメチルベンジル）
アミノフルオラン、３−シクロヘキシルアミノ−７−メ
チルフルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ
−エチル−ｐ−トルイジノ）フルオラン、２−ｐ−トル
イジノ−３−メチル−６−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジ
ノ）フルオラン、３−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メチ
ルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３
−ジエチルアミノ−７−Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−ベン
ジルアミノフルオラン、２−メトキシ−８−ジエチルア
ミノ−ベンゾ〔ｃ〕フルオラン、３−ピロリジノ−６−
メチル−７−ブチルアニリノフルオラン、３−ピロリジ
ノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ピロリ
ジノ−６−メチル−７−トルイジノフルオラン、３−ピ
ロリジノ−７−シクロヘキシルアミノフルオラン、３−
ピロリジノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン等の
フルオラン系である。

【００４３】本発明に使用する化１，化２で示す化合物
は可視領域に光吸収を有する発色剤と共に高沸点溶媒に
溶解し、マイクロカプセル中に内蔵される。高沸点溶媒
としてはアルキルナフタレン類、ジアリルアルカン類、
アルキルビフェニル類、トリアリルジメタン類、アルキ
ルベンゼン類、ベンジルナフタレン類、ジアリルアルキ
レン類、アリルインダン類等の芳香族炭化水素；カルボ
ン酸エステル系化合物；リン酸エステル化合物；植物油
等があり、本発明においても使用する。

【００４４】本発明に使用するマイクロカプセルはイン
サイチュー重合法或は界面重合法でマイクロカプセル化
され、特開昭５１−９０７９号、同５２−６６８７８
号、同５３−８４８６号、同５４−４９９８４号公報に
記載されているようなカプセル壁膜材が耐熱性、耐溶剤
性のあるウレタン樹脂、エポキシ樹脂、尿素樹脂、尿素
−ホルムアルデヒド樹脂、メラミン−ホルムアルデヒド
樹脂等の合成樹脂である。マイクロカプセルは澱粉又は
澱粉誘導体の微粉末、セルロース繊維粉末等の発色汚れ
防止剤（緩衝剤）；澱粉、ポリビニルアルコール等の水
溶性高分子及び酢酸ビニル系、アクリル系、スチレン−
ブタジエン共重合体系ラテックスエマルジョン等の疎水
性高分子を結着剤と共に発色剤用塗布液を成し、紙の如
き支持体にエアーナイフコーター等の塗布方式で３〜１
０ｇ／ｍ² （乾燥重量固形分）になるよう塗布・乾燥す
る。

【００４５】本発明に使用する化３で示されるアミン化
合物のアルキレンオキサイド付加物は特開平１−１０５
７７６号、同１−２８５３７８号、同１−３０１３６１
号公報に記載されているが、具体的に好ましくはＲが炭
素数４以下のアルキル基又は水素であり、−Ｃ_nＨ2_n−
はｎが３〜４の側鎖をもつアルキル基である。又、ｍは
好ましくは２〜３である。更にアルキレンオキサイドで
好ましくはプロピレンオキサイド、ブチレンオキサイド
であり、特に好ましくはブチレンオキサイドである。例
えば具体的に好ましい例を挙げると化２９〜化３７で示
される。

【００４６】

【化２８】

【００４７】

【化２９】

【００４８】

【化３０】

【００４９】

【化３１】

【００５０】

【化３２】

【００５１】

【化３３】

【００５２】

【化３４】

【００５３】

【化３５】

【００５４】

【化３６】

【００５５】

【化３７】

【００５６】

【化３８】

【００５７】本発明に使用する減感剤は二酸化チタン等
の白色顔料；マレイン酸樹脂、アルキッド樹脂等の結着
剤と共にインキ化され、オフセット印刷等の印刷方式で
紙の如き支持体に塗布された顕色剤層にインキ盛量０．
５〜３ｇ／ｍ² 印刷される。

【００５８】本発明に使用する顕色剤としては、例えば
酸性白土、アタパルガイトクレー、特公昭４１−２３７
３号、同４１−７６２２号、同４２−８８１１号公報に
記載されているような活性白土、特開昭５７−１５９９
６号公報記載の半合成固体酸等の無機系顕色剤；特公昭
４１−２０１４４号明細書記載のノボラック型フェノー
ル樹脂、特公昭４９−１０８５６号、同４９−５５４１
０号公報記載の芳香族カルボン酸及びこれらの多価金属
塩、特開昭６３−１８６７２９号、同６３−２５４１２
４号公報記載のサリチル酸樹脂の多価金属塩等の有機系
顕色剤が挙げられる。

【００５９】顕色剤はカオリン、炭酸カルシウム等の白
色顔料、澱粉、ポリビニルアルコール、スチレンブタジ
エン共重合体系ラテックスエマルジョン等の結着剤及び
所望により分散剤、消泡剤と共に顕色剤用塗布液を成
し、紙の如き支持体にブレードコーター等の塗布方式で
２〜８ｇ／ｍ² （乾燥重量固形分）になるよう塗布・乾
燥する。

【００６０】

【実施例】以下、最も代表的な実施例により本発明の好
適態様と優れた効果を具体的に説明する。尚、以下の部
はすべて重量部であり、％はすべて重量％を表す。

【００６１】実施例１ 高沸点炭化水素油；フェニルキシリルエタン（日本石油
化学（株）製Ｎ−２９６）９０部に化４で示す化合物９
部、化２０で示す化合物１部を加熱溶解した後、５％ス
チレン無水マレイン酸共重合体水溶液（ｐＨ４．８）１
２０部を高速攪はんしながら発色剤溶解液を添加し、液
温６０℃で平均粒径６μｍとなるように乳化した。水６
０部にメラミン１２．５部と３７％ホルムアルデヒド水
溶液１６．１部を加え、ｐＨ９．５で加熱溶解し、メラ
ミン−ホルムアルデヒド初期縮合物を得て、上記乳化液
に加え、攪はんしながら７５℃で２時間反応させた後、
液温４０℃以下でｐＨ８．５とし、４０％のマイクロカ
プセルを作成した。水３１２部にタルク３部、平均粒径
１８μｍの小麦澱粉を５０部添加し、分散・混合後、４
０％マイクロカプセル２５０部、１０％ポリビニルアル
コール水溶液３００部を徐々に順次分散・混合し、塗布
液とした。この塗布液を坪量４０ｇ／ｍ²の上質紙に塗
布量が５．２ｇ／ｍ²（乾燥重量固形分）となるようエ
アーナイフコーターで塗布・乾燥し、上用紙を作成し
た。下記配合により減感インキを調製した。 化３３の化合物 ５０部 アルキッド樹脂 ２０部 二酸化チタン ３０部 まず、化３３の減感剤化合物にアルキッド樹脂を混合
し、加熱溶解した後、二酸化チタンを加え、３本練りロ
ールで混練してオフセット用及び凸版用減感インキを得
た。市販三菱ＮＣＲ紙スーパー下用紙（Ｎ−４０）に減
感インキ盛量が２ｇ／ｍ²となるようにオフセット印刷
した。

【００６２】実施例２ 高沸点炭化水素油（Ｎ−２９６）９０部に化４で示す化
合物５部、化２０で示す化合物５部を加熱溶解した以外
は実施例１と同様の方法で上用紙を作成した。実施例１
の減感インキ配合中、化３３の化合物を化３５の化合物
に同量置き換えた以外は同様の方法で減感インキを得
て、市販三菱ＮＣＲ紙スーパー下用紙（Ｎ−４０）に減
感インキ盛量２ｇ／ｍ² となるようにオフセット印刷し
た。

【００６３】実施例３ 高沸点炭化水素油（Ｎ−２９６）９０部に化６で示す化
合物７部、化２０で示す化合物３部を加熱溶解した以外
は実施例１と同様の方法で上用紙を作成した。

【００６４】実施例４ 高沸点炭化水素油（Ｎ−２９６）９０部に３−ジエチル
アミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン０．５
部、化６で示す化合物６．６５部、化２０で示す化合物
２．８５部を加熱溶解した以外は実施例１と同様の方法
で上用紙を作成した。

【００６５】比較例１ 高沸点炭化水素油（Ｎ−２９６）９０部に３，３−ビス
（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ジメチルアミノ
フタリド１０部を加熱溶解した以外は実施例１と同様の
方法で上用紙を作成した。実施例１の減感インキ配合
中、化３３の化合物を化３８の化合物に同量置き換えた
以外は同様の方法で減感インキを得て、市販三菱ＮＣＲ
紙スーパー下用紙（Ｎ−４０）に減感インキ盛量が２ｇ
／ｍ² となるようにオフセット印刷した。

【００６６】比較例２ 高沸点炭化水素油（ｎ−２９６）９０部に３−ピロリジ
ノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン１０部を加熱
溶解した以外は実施例１と同様の方法で上用紙を作成し
た。実施例１の減感インキ配合中、化３３の化合物を化
３９の化合物に同量置き換えた以外は同様の方法で減感
インキを得て、市販三菱ＮＣＲ紙スーパー下用紙（Ｎ−
４０）に減感インキ盛量が２ｇ／ｍ² となるようにオフ
セット印刷した。

【００６７】比較例３ 高沸点炭化水素油（Ｎ−２９６）９０部に化６で示す化
合物１０部を加熱溶解した以外は実施例１と同様の方法
で上用紙を作成した。

【００６８】比較例４ 高沸点炭化水素油（Ｎ−２９６）９０部に化２０で示す
化合物１０部を加熱溶解した以外は実施例１と同様の方
法で上用紙を作成した。

【００６９】試験方法 ◎発色画像の反射スペクトル（Ｔ％） 実施例１〜４、比較例１〜４の上用紙を市販三菱ＮＣＲ
紙スーパー下用紙（Ｎ−４０）と重ね合わせカレンダー
発色させ、１０分後に発色画像部の反射スペクトル（４
００〜９００ｎｍ）を測定し、その反射スペクトルを第
１図〜第４図に示した。

【００７０】◎減感インキの評価 実施例１．２、比較例１．２で得たインキを市販三菱Ｎ
ＣＲ紙スーパー下用紙（Ｎ−４０）に印刷した時のオフ
セット及び凸版印刷機上適性を○、△、×印で評価し、
その結果を表１に示した。

【表１】 ○印・・優れている △印・・やや劣っている ×印・・劣っている

【００７０】◎減感効果 実施例１．２及び比較例１．２で得た減感インキ印刷ス
ーパー下用紙（Ｎ−６０）と実施例１〜実施例４及び比
較例１〜比較例４で作成した上用紙を組み合わせ、タイ
プライター印字した時の減感印刷部の減感効果を○、
△、×印で評価し、その結果を表２に示した。 ○印・・優れた減感効果 △印・・少し減感効果はあるが実用的には難しい ×印・・殆ど減感効果なし

【表２】

【００７２】

【発明の効果】化１で示されるジビニルフタリド化合物
と化２で示されるフルオラン化合物の併用することによ
り、４００〜７００ｎｍの発色画像反射率が２０〜５０
％となり、光学文字読取り装置に必要な近赤外光吸収領
域である６６０〜９００ｎｍの発色画像反射率が２０〜
４０％の範囲でほぼ完全に読み取りが可能となり、且つ
化３で示されるアミン化合物のアルキレンオキサイド付
加物減感インキとすることにより、実用的に非常に優れ
た感圧記録紙が得られた。

【００７３】

【図面の簡単な説明】

第１図、第２図は本発明の実施例１〜実施例４で作成し
た上用紙と市販三菱ＮＣＲ紙スーパー下用紙（Ｎ−４
０）と重ね合わせてカレンダー発色させた発色画像の反
射スペクトルであり、第３図、第４図は比較例１〜比較
例４で作成した上用紙と市販三菱ＮＣＲ紙スーパー下用
紙（Ｎ−４０）と重ね合わせてカレンダー発色させた発
色画像の反射スペクトルである。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】電子供与性染料と電子受容性酸性物質から
   成り、且つ減感インキ印刷を必要とする感圧記録紙にお
   いて、該電子供与性染料が化１で示されるジビニルフタ
   リド化合物と化２で示されるフルオラン化合物であり、
   該減感インキ中の減感剤が化３で示されるアミン化合物
   のアルキレンオキサイド付加物であることを特徴とする
   感圧記録紙。 【化１】 式中Ｒ₁ は炭素数８以下のアルキル基、Ｒ₂ は炭素数８
   以下のアルキル基、炭素数５〜７のシクロアルキル基、
   置換基として塩素原子、臭素原子、炭素数４以下のアル
   キル基を有する事もあるベンジル基或はフェニル基を示
   す。Ｘ₁ 、Ｘ₂は炭素数８以下のアルキル基、アルコキ
   シ基、弗素原子、塩素原子、臭素原子及びそれらの組み
   合わせを示し、ｍ、ｎはそれぞれ０、１、２又は３を表
   す。 【化２】 式中Ｒ₁ 、Ｒ₂ は水素原子、低級アルキル基、置換低級
   アルキル基、低級アルケニル基、低級アルキニル基を示
   し、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅ は水素原子又は低級アルキル基を示
   し、Ｒ₆ は水素原子、低級アルキル基、アラルキル基、
   置換してもよいフェニル基又はアシル基を表す。 【化３】 式中Ｒは水素又は炭素数１〜１８のアルキル基であり、
   ｎは１〜１０の整数、ｍは１〜８の整数である。又、ア
   ルキレンオキサイドとはエチレンオキサイド、プロピレ
   ンオキサイド、ブチレンオキサイド、スチレンオキサイ
   ドであり、１種又は２種以上のアルキレンオキサイドの
   混合付加物である。