JPH03184906A - ヘアケア組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 技術分野 本発明は、不溶化（ｕｎｓｏｌｕｂｌ　ｆｉｚｅｄ）粒
状物が分散されたシリコーンゴムの配合による、改良さ
れたヘアコンデイショニングおよびスタイル（−ｓｔｙ
ｌｅ）保持性を有するヘアケア組成物に関する。

発明の背景 ヘアに特定の形状を保持させたいという要望は、広く持
たれている。このことを遠戚する２つの方法は、ヘアの
永久的化学変集または一時的変史である。−時的変更は
、水により、または洗髪により解除できるものである。

このことは、一般に、組成物を洗髪および／またはコン
ディショニング後、および乾燥および／またはスタイリ
ング前に濡れたヘアに適用することによって遠戚されて
いる。セツティング上の利益を与えるために使用されて
いる物質は、一般に、樹脂またはゴムであり且つムース
、ゲル、ローション、またはスプレーの形態で適用され
ている。しかしながら、多くの人々は、別個の工程の必
要なしにスタイル保持およびヘア容量／豊かさ（ｒｕｌ
ｌｎｅｓｓ）の若干の改良を望んでいる。更に、若干の
人々は、高水準のスタイル保持、例えば、これらの物質
が一般に乾燥ヘア性質、特にくし通りの容易さおよびヘ
ア感上に有する悪影響なしに別個の組成物によって与え
られるものを望んでいる。

各種のヘアケア組成物中のシリコーンは、米国特許第３
，９６４，５００号明細書、米国特許第４．３６４，８
３７号明細書、米国特許第４，３４１．７９９号明細書
、米国特許第４，４６５゜６１９号明細書、米国特許第
４，５１５，７８４号明細書、米国特許第４，３８７，
０９０号明細書および米国特許第４，５２９，５８６号
明細書を含めた大多数の異なる刊行物に開示されている
。

米国特許第４，８３４，９６８号明細書は、シリコーン
ゴムを含む水をベースとするヘアムース組成物を開示し
ている。

また、オクチルアクリルアミド／アクリレート／メタク
リル酸ブチルアミノエチル共重合体などのヘアスタイリ
ング重合体を含有するヘアケア組成物が開示されている
。加国特許第１，２２２゜４６１号明細書および米国特
許第４，３９７，８３６号明細書は、アルコールに可溶
化されたこのような共重合体を含むヘアスプレー組成物
を開示している。共重合体をこの形態（即ち、可溶化）
でヘアに与えることは、スタイル保持上の利益を与える
が、ヘア感を堅く且つ粘着性にさせる。米国特許第４，
７６４，３６３号明細書は、シリコーンエラストマーを
含み且つ場合によって上記共　− 重合体であってもよいヘアセツティング重合体を含む水
をベースとするエアゾールヘアムース組成物を開示して
いる。重合体は、組成物に再度可溶化する。

組成物に可溶化されない粒状物が分散された成るシリコ
ーンゴムを含むヘアケア組成物は、増大されたヘア容量
上の利益およびスタイル保持を与えることが今や発見さ
れた。組成物は、限定せずに、シャンプー、コンディシ
ョナー、ヘアスプレ、トニック、ローション、ゲルおよ
びムースを含めた通常の形態のいずれであってもよい。

組成物は、くし通りの容易さなどのヘア乾燥性に悪影響
を及ぼさずに、これらの利益をヘアに与える。

このことは、コンディショナーとしてヘアケア組成物で
典型的には使用されている他のシリコーン物質が減少し
て知覚されるヘア容量を有し且つスタイル保持を損なっ
ており、且つスタイル保持のためにしばしば使用されて
いる樹脂およびゴムが一般にくし通り性などの乾燥ヘア
性質を損なっていたので驚異的である。更に、ヘアスタ
イリン０ グ組成物で伝統的に使用されているようなオクチルアク
リルアミド／アクリレート／メタクリル酸ブチルアミノ
エチル共重合体などのヘアスタイリング重合体（即ち、
その中で可溶化）は、ヘア感を堅く且つ粘着性にさせる
。

本発明の目的は、増大されたヘア容量の様子を与えるヘ
アケア組成物を処方することにある。

また、本発明の目的は、良好なスタイル保持を与えるヘ
アケア組成物を処方することにある。

本発明の更に他の目的は、良好なコンディショニングを
与えるヘアケア組成物を処方することにある。

本発明の更に他の目的は、ヘアを−Ｏ３的にスタイリン
グし且つコンディショニングする改良法を提供すること
にある。

本発明の更に他の目的は、改良されたスタイル保持のた
めにヘアを処理するための方法を提供することにある。

これらの目的および他の目的は、下記の具体的な説明か
ら容易に明らかになるであろう。

１ 特に断らない限り、ここにおけるすべての％および比率
は、重量単位である。

発明の概要 本発明は、粘度約１．．０００，０００センチストーク
〜約２０，０００，０００センチスト−りを有する非硬
質シリコーンゴム約０．０５％〜約１０％を含むヘアケ
ア組成物であって、上記ゴムには組成物の約０．０１〜
約８重量％の、シリコーンゴムと相互作用しないであろ
う物質の群から選ばれる不溶化粒状物が分散されている
ことを特徴とするヘアケア組成物に関する。

発明の詳細な説明 必須成分並びに任意成分を以下説明する。

シリコーンゴム 本発明の組成物は、ヘアに適用する時にスタイル保持お
よびコンディショニング上の利益を付与する非硬質シリ
コーンゴムを必須成分として含有する。

非硬質ゴムとは、ガラス転移温度よりも高い温度で加工
性延性流とみなすことができる増粘粘稠　１２− 無定形流体重合体を意味する。理想的には、この流れは
、固体の外観を与えるのに十分な程遅くあるべきである
。

本発明で有用な非硬質シリコーンゴムは、複素粘度（ｃ
ｏｍｐｌｅｘ　ｖＩｓｃｏｓｉｔｙ）少なくとも約１０
０　０００センチストーク（ＣＳ　ＴＫ）〜約３００．
０００，０ＯＯＣ３ＴＫ、好ましくは約１、．０００，
０ＯＯＣ８ＴＫ〜約 ２０．０００，０ＯＯＣ８ＴＫを有する（複素粘度は厚
さ約１關を有するフィルムを測定する流動度測定流体ス
ペクトロメーター（ＲｈｅｏｍｅｔｒｊｃＦｌｕｉｄｓ
　Ｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｅｒ■）を使用して試料を固定
振動数０．１ラド／秒で２５℃において振動剪断に付す
ことによって測定する）。得られた粘性および弾性力応
答を組み合わせて複素弾性率を求め、この複素弾性率を
かけられた振動数で割って複素粘度を計算する。

本発明で有用な非硬質シリコーンゴムとしては、限定せ
ずに、ポリジメチルシロキサンゴム、例えば、ヒドロキ
シルなどの末端基を有するもの、架３ 橋シロキサン、例えば、有機置換シリコーンエラストマ
ー、有機置換シロキサンゴム、例えば、ヒドロキシルな
どの末端基を有するもの、樹脂補強シロキサンおよび架
橋シロキサン重合体が挙げられる。

本発明の好ましい非硬質シリコーンゴムは、粘度約１，
０００，０ＯＯＣ３ＴＫ〜約 ２０．０００，０ＯＯＣ８ＴＫを有するポリジメチルシ
ロキサンゴムである。本発明で有用な別の非硬質シリコ
ーンゴムは、３％以上、好ましくは少なくとも約５％の
程度ジフェニル置換された分子量中なくとも約５００，
０００を有し且つ粘度約１０，０００，０ＯＯＣ８ＴＫ
を有するジフェニル−ジメチルポリシロキサンゴムであ
る。

ゴムは、ヘアケア組成物の約０．０５％〜約１０％、好
ましくは約０．０５％〜約７％を構成する。

不溶化粒状物 本発明は、第二必須成分として、不溶化不活性粒状物を
更に含む。この粒状物は、シリコーンゴ４ ムに分散され、ヘアケア組成物に可溶化してはならない
。粒状物を可溶化せず且つシリコーンゴムに分散させた
ままに保つことは、本発明のヘアケア組成物の独特のヘ
ア容量上の利益を与えるための鍵であると推測される。

粒状物は、ゴムを完全に処方されたヘアケア組成物に混
入した後にさえゴムに分散された粒状物として残ると推
測される。組成物をヘアに適用する時には、粒状物を含
有するシリコーンゴムは、個々の毛幹上に付着し且つ被
覆すると推測される。

シリコーンゴムは、周知のヘアスタイル保持およびコン
ディショニング上の利益を与える一方、粒子は毛幹を分
離し且つ離して保持すると推測される。結果は、大抵の
ヘア保持／スタイリング製品と関連づけられる堅い／粘
着性の感じなしに増大されたヘア容量である。

粒状物は、いかなる方式、例えば、化学反応または結合
によってもシリコーンと相互作用しない、シリコーンゴ
ムに分散することができるいかなる非水溶性粒状物であ
ってもよい。即ち、粒状物は、５ シリコーンゴム中不活性分散のままである。シリカ粒状
物は、結合によってシリコーンゴムと反応するので、本
発明の粒状物として使用するのに適当ではない。

好ましくは、ゴムに分散される粒状物は、平均粒径約０
，１μ〜約１５μ、最も好ましくは約０．１５μ〜約２
．０μを有する。ゴムに分散すべき粒状物の粒径は、こ
れよりも大きくともよい。

その理由は、粒状物をゴムと合流するプロセス時に、粒
子がより小さい所望の粒径に破壊できるからである。こ
の大きさの粒子は、ゴムに容易に分散するのに十分な程
小さく且つヘア上で認めることができないが、増大され
たヘア容量上の利益を与えるのに十分な程大きく、即ち
、毛幹間および毛幹上に付着する■ｂに毛幹の分離を可
能にするのに十分な程大きい。

上記基準を満たすいかなる粒状物質も、本発明で使用し
てもよい。有用な粒状物質の非限定例としては、粒状高
分子皮膜形成／ヘアスタイリング６ で販売されているコハク酸アルミニウムデンプンオクテ
ニル（ナショナル・スターチ◆カンパニから人手可能）
、商品名ウルトラ・ホールド（Ｌｌｌｔｒａ　Ｈｏ１ｄ
）　８■で販売されているアクリレート／アクリルアミ
ド共重合体（ＢＡＳＦコーポレーションから人手可能）
、商品名ガントレッツ（Ｇａｎｔｒｅｚ）　Ａ　Ｎ■で
販売されているポリビニルメチルエーテル／無水マレイ
ン酸共重合体粉末（ＧＡＦコーポレーションから入手可
能）、商品名ルビセット（ＬｕｖｌｓｅＬ）　ＣＡ　−
６６０で販売されている酢酸ビニル／クロトン酸共重合
体（ＢＡＳＦコーポレーションから入手可能）が挙げら
れる。非高分子粒状物も、上記要件を満たす限り、本発
明で作動するであろう。このような物質の非限定例は、
二酸化チタン、炭酸カルシウムおよびタルクである。

粒状物は、本発明の組成物に全組成物の約０．０１〜約
８．０重量％、好ましくは約０．０１〜約５．０重量％
の量で配合する。

粒状物は、ゴムをヘアケア組成物の他の成分と７ 混合する前に、粒状物をゴムに均質に分散させるであろ
ういかなる通常の混合手段によってシリコーンゴム中に
分散させる。

本発明の好ましい粒状物質は、オクチルアクリルアミド
／アクリレート／メタクリル酸ブチルアミノエチル共重
合体粒状物である。この物質は、本発明のヘアケア組成
物に約０．０１％〜約０．５％の量で存在する。この物
質は、本発明のヘアケア組成物中の他の成分と合流する
前にシリコーンゴムに分散され且つ完全に処方された最
終組成物中不溶化のまま止る。ゴム中のこの物質の平均
粒径は、約０．１５μ〜約２，０μであるべきである。

揮発性シリコーン溶媒 本発明の組成物は、好ましくは、組成物の約０．０１％
〜約１０％、好ましくは約０．０５％〜約５．０％の量
で存在する揮発性シリコーン溶媒、またはその混合物を
含む。揮発性シリコーン溶媒物質は、ゴムの粘度を各種
のヘアケア製品に配合できるように低下させる一方、シ
リコーンゴ＝　１８ ム中での粒状物の分散の保存を可能にする。ここで使用
する「揮発性」なる用語は、物質が測定可能な蒸気圧を
有することを意味する。

シリコーンゴムがポリジメチルシロキサンまたはポリジ
フェニルジメチルシロキサンである場合には、好ましい
シリコーン溶媒は、沸点的９９℃〜約２６０℃を有し且
つ水中溶解度的０．１％以下を有する揮発性シリコーン
である。シロキサン上への置換度（より高い置換、より
低い溶解度）は、明らかに重合体の溶解度に影響を及ぼ
し、且つ処方業者によって考慮されなければならない。

シリコーンは、環式ポリジメチルシロキサンまたは線状
ポリジメチルシロキサンのいずれであってもよい。環式
シリコーン中のケイ素原子の数は、約３〜約７、最も好
ましくは４または５である。

環式シリコーンの一般式は、次式： （式中、ｎは３〜７である） ９ の通りである。粘度は、一般に、２５℃で約１０センチ
ポアズ（ｃ　Ｐ）以下である。

本発明で有用な線状ポリジメチルシロキサンは、一般に
、２５℃での粘度約５ｃＰ以下を有する。

線状揮発性シリコーンは、約３〜約９個のケイ素原子を
有し且つ一般式： ％式％） （式中、ｎは１〜７である） を有する。

上記の種類のシリコーンは、広く人手でき、例えば、ダ
ウ・コーニングから３４４．３４５および２００流体と
して人手でき、ユニオン・カーバイドからシリコーン（
Ｓｉｌｉｃｏｎｅ）　７２０２および７１５８として入
手でき、スタウファー・ケミカルから５ＷＳ−０３３１
４として入手できる。

成る揮発性炭化水素も、本発明の組成物で有用である。

これらの炭化水素は、直鎖または分枝のいずれであって
もよく、約１０〜約１６個の炭素原子、好ましくは約１
２〜約１６個の炭素原子を有する。

０ 本発明の好ましい揮発性シリコーン溶媒物質は、Ｇ、Ｅ
、　　シリコーンズから入手できるシクロメチコンであ
る。それは、本発明の組成物に約０．０５％〜約５．０
％の量で存在する。

揮発性シリコーン溶媒物質は、好ましくは、分散液の保
存を更に保証するために数工程でシリコーンゴム／粒状
物と合流する。２種を混合するためのいかなる通常の手
段を利用してもよい。

シリコーン樹脂 本発明の追加の好ましい成分は、シリコーン樹脂である
。本発明の組成物へのシリコーン樹脂の配合は、シリコ
ーンゴム／粒状物のヘアへの接着を増大すると推測され
る。

シリコーン樹脂は、三官能および四官能シランを使用す
ることによって導入される高い架橋度を有するシリコー
ン重合体である。樹脂の製造に使用する典型的シランは
、テトラクロロシランと一緒にモノメチル、ジメチル、
モノフェニル、ジフェニル、メチルフェニル、モノビニ
ル、およびメチルビニルクロロシランである。シリコー
ン樹脂１ は、本発明の組成物に約０．０１％〜約１０％の量で存
在する。好ましい樹脂は、ゼネラル・エレクトリックに
よってＧＥ　　５Ｒ５４５として提供されているもので
ある。この樹脂は、好ましくは、他のヘアケア組成物成
分との合流前に揮発性担体成分、例えば、シクロメチコ
ンまたはシリコーンゴム／粒状物に可溶化する。

任意成分 本発明のヘアケア組成物は、ムース、ゲル、ロション、
トニック、スプレー、シャンプーおよびコンディショナ
ーを含めて各種の製品型に処方してもよい。このような
製品を処方するのに必要な追加の成分は、製品型に応じ
て変化し且つヘアケア処方物の当業者によって選ぶこと
ができる。

下記のものは、これらの追加成分の若干の説明である。

界面活性剤 界面活性剤は、本発明の組成物、特にシャンプーおよび
コンディショナー組成物で好ましい任意成分である。存
在する時には、界面活性剤は、組＝　２２ 酸物の約０．０５％〜５％〜約５構成する。シャンプー
の場合には、量は、好ましくは組成物の約ｌＯ％〜約３
０％、最も好ましくは約１２％〜約２５％である。コン
ディショナーの場合には、界面活性剤の好ましい量は、
約０．　２％〜約３％である。本発明の組成物で有用な
界面活性剤としては、陰イオン界面活性剤、非イオン界
面活性剤、陽イオン界面活性剤、双性界面活性剤および
両性界面活性剤が挙げられる。

本発明において、特にシャンプー組成物で有用な合或陰
イオン洗剤としては、アルキルサルフェートおよびアル
キルエーテルサルフェートが挙げられる。これらの物質
は、それぞれの式％式％ ＲＯ（Ｃ２Ｈ４０）ｘＳＯ３Ｍ（式中、Ｒは炭素数約１
０〜約２０のアルキルまたはアルケニルであり、Ｘは１
〜１０であり、Ｍはアンモニウム、ナトリウム、カリウ
ム、トリエタノールアミンなどの水溶性陽イオンである
）を有する。本発明で有用なアルキルエーテルサルフェ
ートは、エチレ３ ンオキシドと炭素数約１０〜約２０の一価アルコールと
の縮合物である。好ましくは、Ｒは、アルキルサルフェ
ートとアルキルエーテルサルフェートとの両方において
１２〜１８個の炭素原子を有する。アルコールは、脂肪
、例えば、ヤシ浦またはタローに由来することができ、
または合成できる。ヤシ油に由来するラウリルアルコー
ルおよび直鎖アルコールが、本発明で好ましい。このよ
うなアルコールは、１〜１０．特に３モル割合のエチレ
ンオキシドと反応し、例えば、アルコール１モル当たり
平均３モルのエチレンオキシドを有する分子種の混合物
は、硫酸化し、中和する。

本発明のアルキルエーテルサルフェートの特定例は、コ
コナツツアルキルトリエチレングリコールエーテル硫酸
ナトリウム；タローアルキルトリエチレングリコールエ
ーテル硫酸リチウム；およびタローアルキルへキサオキ
シエチレン硫酸ナトリウムである。高度に好ましいアル
キルエーテルサルフェートは、個々の化合物の混合物（
該混合物は約１２〜１６個の炭素原子の平均アルキル鎖
　２４　− 長およびエチレンオキシド約１〜４モルの平均エトキシ
化度を有する）を含むものである。このような混合物は
、Ｃ化合物的Ｏ〜２０重量％；ｊ２〜１３ ０１４〜１５〜１６化合物６０〜１００重量％、ＣＩ７
〜１８〜１９化合物約０〜２０重量％；エトキシ化度Ｏ
を有する化合物約３〜３０重量％；エトキシ化度１〜４
を有する化合物約４５〜９０重量％；エトキシ化度４〜
８を有する化合物約１０〜２５重量％；および８よりも
大きいエトキシ化度を有する化合物的０．１〜１５重量
％も含む。

別の好適な種類の陰イオン界面活性剤は、一般式： ％式％ （式中、Ｒｏは炭素数８〜２４、好ましくは１２〜１８
の直鎖または分枝鎖飽和脂肪族炭化水素基からなる群か
ら選ばれ；Ｍは陽イオンである）の有機硫酸反応生成物
の水溶性塩である。重要な例は、脱色および加水分解を
含めた既知のスルホン化法に従って得られた炭素数８〜
２４、好ましくは炭素数１２〜１８のイソ−、ネオ−、
イネソ５− およびｎ−パラフィンを含めたメタン系列の炭化水素と
スルホン化剤、例えば、Ｓ　Ｏ３、Ｈ２ＳＯ４、オレウ
ムとの有機硫酸反応生成物の塩である。アルカリ金属お
よびアンモニウムスルホン化Ｃｎ〜パラフィンが、好ま
しい。

１２〜１８ 本発明の用語内に入る陰イオン合成洗剤の追加例は、イ
セチオン酸でエステル化され、水酸化ナトリウムで中和
された脂肪酸（例えば、脂肪酸はヤシ油に由来する）の
反応生成物；メチルタウリドの脂肪酸アミドのナトリウ
ム塩またはカリウム塩（脂肪酸は、例えば、ヤシ油に由
来する）である。この種の他の陰イオン合成洗剤は、米
国特許第２，４８６，９２１号明細書、第２．４８６゜
９２２号明細書および第２，３９６，２７８号明細書に
記載されている。

なお他の陰イオン合成洗剤としては、スフシナメートと
示される種類が挙げられる。この種類としては、Ｎ−オ
クタデシルスルホスクシンアミド酸二ナトリウム、Ｎ−
（１，２−ジカルボキシエチル）−Ｎ−オクタデシルス
ルホスクシンアミド６ 酸四ナトリウム、スルホコハク酸ナトリウムのシアミル
エステル、スルホコハク酸ナトリウムのジオクチルエス
テル、スルホコハク酸ナトリウムのジオクチルエステル
などの界面活性剤が挙げられる。

本発明で利用できる他の好適な陰イオン洗剤は、炭素数
約１２〜約２４のオレフィンスルホネートである。「オ
レフィンスルホネート」なる用語は、非複合化三酸化硫
黄によってα−オレフィンをスルホン化した後、反応で
生成されたいかなるスルトンも加水分解して対応ヒドロ
キシ−アルカンスルホネートを与えるような条件下で酸
性反応混合物を中和することによって生成できる化合物
を意味するようにここで使用される。三酸化硫黄は、液
状またはガス状であることができ、液状形態で使用する
時には通常（必ずしもそうではないが）不活性希釈剤、
例えば、液体ＳＯ２、塩素化炭化水素などによって希釈
し、またはガス状形態で使用する時には空気、窒素、ガ
ス状Ｓ　Ｏ２などによって希釈する。

　２７− オレフィンスルホネ−１・の原料であるα−オレフィン
は、炭素数１２〜２４、好ましくは炭素数１４〜１６の
モノ−オレフィンである。好ましくは、それらは、直鎖
オレフィン七ある。好適な１オレフインの例としては、
１−ドデセン、１テトラデセン、１−へキサデセン、１
−オクタデセン、１−エイコセンおよび１−テトラコセ
ンが挙げられる。

真のアルケンスルホネートおよび一部分のヒドロキシ−
アルカンスルホネートに加えて、オレフィンスルホネー
トは、反応条件、反応体の割合、オレフィンストック中
の出発オレフィンおよび不純物の性状およびスルホン化
プロセス時の副反応に応じて、微量の他の物質、例えば
、アルケンジスルホネートを含ｎ゛することができる。

上記種類の特定のα−オレフィンスルホネート混合物は
、米国特許第３，３３２，８８０号明細書「洗剤組成物
」に詳述されている。

別の種類の陰イオン有機洗剤は、β−アルキルオキシア
ルカンスルホネートである。これらの化８ 合物は、次式： 〔式中、Ｒ１は炭素数６〜２０の直鎖アルキル基であり
、Ｒ２は炭素数１（好ましい）〜３の低級アルキル基で
あり、Ｍは上記のような水溶性陽イオンである〕 を有する。

家庭洗浄条件下で優れたクリーニング水準を与えるため
に本発明で有用な低硬度（カルシウムイオン）感度を有
するβ−アルキルオキシアルカン−１−スルホネートま
たは２−アルキルオキシアルカン−１−スルホネートの
特定例としては、β−メトキシデカンスルホン酸カリウ
ム、２−メトキシトリデカンスルホン酸ナトリウム、２
−エトキシテトラデシルスルホン酸カリウム、２−イソ
プロポキンヘキサデシルスルホン酸ナトリウム、２−ｔ
−ブトキシテトラデシルスルホン酸リチウム、β−メト
キシオクタデシルスルホン酸ナトリ９ ラム、およびβ−ｎ−プロポキシドデシルスルホン酸ア
ンモニウムが挙げられる。

多くの追加の非石鹸合成陰イオン異面活性剤は、アルレ
ッド・パブリッシング・コーポレーションによって発行
されているマツ力チェオンズ・デタージェンツ・エンド
◆エマルジファイヤーズ、１９８４、アニュアルに記載
されている。また、米国特許第３，９２９，６７８号明
細書は、多くの他の陰イオン界面活性剤並びに他の界面
活性剤型を開示している。

陰イオン界面活性剤、両性界面活性剤または双性界面活
性剤と好ましくは併用される非イオン界面活性剤は、ア
ルキレンオキシド基（性状が親水性）と性状が脂肪族ま
たはアルキル芳香族であってもよい有機疎水性化合物と
の縮合によって生成される化合物と広ぐ定義できる。好
ましい種類の非イオン界面活性剤の例は、下記の通りで
ある：１、アルキルフェノールのポリエチレンオキシド
縮合物、例えば、直鎖または分枝鎖配置のいずれかに約
６〜１２個の炭素原子を右するアルキル　３０ 基を有するアルキルフェツールとエチレンオキシドとの
縮合物（上記エチレンオキシドはアルキルフェノール１
モル当たり１０〜６０モルに等しい量で存在する）。こ
のようなの化合物中のアルキル置換基は、例えば、重合
されたプロピレン、ジイソブチレン、オクタン、または
ノナンから誘導してもよい。

２、組成が所望の疎水性エレメントと親水性エレメント
との間のバランスに応じて変化してもよいエチレンジア
ミン生成物とプロピレンオキシドと９反応から生ずる生
成物とエチレンオキシドとの縮合から誘導されるもの。

例えば、エチレンジアミンと過剰のプロピレンオキシド
との反応生成物から構成される疎水性ベース（該ベース
は２．５００〜約３，０００程度の分子量を有する）と
エチレンオキシド基との反応から生ずるポリオキシエチ
レン約４０〜約８０重量％を含有し且つ分子量的５，０
００〜約１１，０００を有する化合物が、満足である。

３、直鎖または分枝鎖配置中に８〜１８個の炭１ 素原子を有する脂肪族アルコールとエチレンオキシドと
の縮合物、例えば、ココナツツアルコール１モル当たり
１０〜３０モルのエチレンオキシドを有するココナツツ
アルコールエチレンオキシド縮合物（ココナツツアルコ
ール画分は１０〜１４個の炭素原子を有する）。

４、下記一般式 ％式％ （式中、Ｒ１は炭素数約８〜約１８のアルキル、アルケ
ニルまたはモノヒドロキシアルキル基、Ｏ〜約１０個の
エチレンオキシド部分、および０〜１個のグリセリル部
分を含有し、Ｒ２およびＲ３は１〜約３個の炭素原子お
よびＯ〜約１個のヒドロキシ基を含有し、例えば、メチ
ル、エチル、プロピル、ヒドロキシエチル、またはヒド
ロキシプロピル基である） に対応する長鎖第三級アミンオキシド。式中の矢印は、
半極性結合の通常の表示である。本発明で使用するのに
好適なアミンオキシドの例としては、ジメチルドデシル
アミンオキシド、オレイルジ２ （２−ヒドロキシエチル）アミンオキシド、ジメチルオ
クチルアミンオキシド、ジメチルデシルアミンオキシド
、ジメチルテトラデシルアミンオキシド、３，６．９−
４リオキサヘブタデシルジエチルアミンオキシド、ジ（
２−ヒドロキシエチル）テトラデシルアミンオキシド、
２−ドデコキシエチルジメチルアミンオキシド、３−ド
デコキシー２−ヒドロキシプロビルジ（３−ヒドロキシ
プロピル）アミンオキシド、ジメチルヘキサデシルアミ
ンオキシドが挙げられる。

５、下記一般式 ％式％ （式中、Ｒは鎖長中に８〜１８個の炭素原子を有するア
ルキル、アルケニルまたはモノヒドロキシアルキル基、
０〜約１０個のエチレンオキシド部分および０〜１個の
グリセリル部分を含有し、Ｒ′およびＲ′は各々炭素数
１〜３のアルキルまたはモノヒドロキシアルキル基であ
る）に対応する長鎖第三級ホスフィンオキシト。式中の
矢印は、半極性結合の通常の表示である。好適３ なホスフィンオキシトの例は、ドデシルジメチルホスフ
ィンオキシド、テトラデシルジメチルホスフィンオキシ
ド、テトラデシルメチルエチルホスフィンオキシド、３
，６．９−トリオキサオクタデシルジメチルホスフィン
オキシド、セチルジメチルホスフィンオキシト、３−ド
デコキシー２ヒドロキシプロビルジ（２−ヒドロキシエ
チル）ホスフィンオキシト、ステアリルジメチルホスフ
ィンオキシト、セチルエチルプロピルホスフィンオキシ
ド、オレイルジエチルホスフィンオキシト、ドデシルジ
エチルホスフィンオキシド、テトラデシルジエチルホス
フィンオキシド、ドデシルジプロピルホスフィンオキシ
ド、ドデシルジ（ヒドロキシメチル）ホスフィンオキシ
ト、ドデシルジ（２−ヒドロキシエチル）ホスフィンオ
キシト、テトラデシルメチル−２−ヒドロキシプロピル
ホスフィンオキシド、オレイルジメチルホスフィンオキ
シト、２−ヒドロキシドデシルジメチルホスフィンオキ
シドである。

６、炭素数１〜約３の１つの短鎖アルキルまた４ はヒドロキシアルキル基（通常メチル）および炭素数約
８〜約２０のアルキル、アルケニル、ヒドロキシアルキ
ル、またはケトアルキル基、０〜約１０個のエチレンオ
キシド部分および０〜１個のグリセリル部分を含有する
１つの疎水性長鎖を含有する長鎖ジアルキルスルホキシ
ド。例としては、オクタデシルメチルスルホキシド、２
−ケトトリデシルメチルスルホキシド、３，６．９−ト
リオキサオクタデシル２−ヒドロキシエチルスルホキシ
ド、ドデシルメチルスルホキシド、オレイル３−ヒドロ
キシエチルスルホキシド、テトラデシルメチルスルホキ
シド、３−メトキシトリデシルメチルスルホキシド、３
−ヒドロキシトリデシルメチルスルホキシド、３−ヒド
ロキシ−４−ドデコキシブチルメチルスルホキシドが挙
げられる。

本発明の組成物、特にコンディショナー組成物で有用な
陽イオン界面活性剤は、本発明の水性組成物に溶解した
時に正に帯電されるアミノまたは第四級アンモニウム親
水性部分を含有する。本発明でを用なもののうちの陽イ
オン界面活性剤ビヒ５ クル物質は、下記文献に開示されている：Ｍ、Ｃ。

パブリッシング・カンパニー、マツカーチェオンズ・デ
タージエンツ・エンド・エマルジファイアーズ（ノース
・アメリカン編、１９７９年）：シュワルツ等、界面活
性剤、それらの化学およびテクノロジー、ニューヨーク
、インターサイエンス・パブリッシャーズ、１９４９年
；米国特許第３゜１５５．５９１号明細書、米国特許第
３．　９２９゜６７８号明細書、米国特許第３，９５９
，４６１号明細書および米国特許第４，３８７．０９０
号明細書。本発明の組成物に配合するならば、陽イオン
界面活性剤は、約０．０５％〜約５％の量で存在する。

本発明で有用な第四級アンモニウム含有陽イオン界面活
性剤物質のうちには、一般式：または炭素数１２〜２２
の芳香族アリールまたはアルキルアリール基であり：Ｒ
２は炭素数１〜２２の脂肪族基であり；Ｘはハロゲン、
アセテート、ホスフェート、ニトレートおよびアルキル
サルフェート基から選ばれる陰イオンである）のものが
ある。脂肪族基は、炭素原子および水素原子に加えて、
エーテル結合、および他の基、例えば、アミノ基を含有
していてもよい。

本発明で有用な他の第四級アンモニウム塩は、式： Ｃ式中、Ｒ１は炭素数１６〜２２の脂肪族基であり、Ｒ
２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５およびＲ６は水素および炭素数１
〜４のアルキルから選ばれ、Ｘはハロゲン、アセテート
、ホスフェート、ニトレートおよびアルキルサルフェー
ト基から選ばれるイオンである） を有する。このような第四級アンモニウム塩としでは、
タロープロパンジアンモニウムジクロリドが挙げられる
。

好ましい第四級アンモニウム塩としては、アルキル基が
１２〜２２個の炭素原子を有し且つ水素添加タロー脂肪
酸などの長鎖脂肪酸に由来するジアルキルジメチルアン
モニウムクロリドが挙げられる（タロー脂肪酸は、Ｒお
よびＲ２が主として１６〜１８個の炭素原子を有する第
四級化合物を生成する）。本発明で有用な第四級アンモ
ニウム塩の例としては、シタロージメチルアンモニウム
クロリド、シタロージメチルアンモニウムメチルサルフ
ェート、ジヘキサデシルジメチルアンモニウムクロリド
、ジ（水素添加タロー）ジメチルアンモニウムクロリド
、ジオクタデシルジメチルアンモニウムクロリド、ジア
ルキルジメチルアンモニウムクロリド、ジアルキルジメ
チルアンモニウムクロリド、ジ（水素添加タロー）ジメ
チルアンモニウムアセテート、ジヘキサデシルジメチル
アンモニウムクロリド、ジヘキサデシルジメチ８ ルアンモニウムアセテート、シタロージプロピルアンモ
ニウムホスフェ−１・、シタロージメチルアンモニウム
ニトレート、ジ（ココナツツアルキル）ジメチルアンモ
ニウムクロリド、およびステアリルジメチルベンジルア
ンモニウムクロリドが挙げられる。シタロージメチルア
ンモニウムクロリド、ジセチルジメチルアンモニウムク
ロリド、ステアリルジメチルベンジルアンモニウムクロ
リドおよびセチルトリメチルアンモニウムクロリドが、
本発明で有用な好ましい第四級アンモニウム塩である。

ジ（水素添加タロー）ジメチルアンモニウムクロリドが
、特に好ましい第四級アンモニウム塩である。

第一級、第二級および第三級脂肪アミンの塩も、好まし
い陽イオン異面活性剤ビヒクル物質である。

このようなアミンのアルキル基は、好ましくは１２〜２
２個の炭素原子を有し、且つ置換または非置換であって
もよい。第二級および第三級アミンが好ましく、第三級
アミンが特に好ましい。本発明でを用なこのようなアミ
ンとしては、ステア９ ０アミドプロピルジメチルアミン、ジエチルアミノエチ
ルステアロアミド、ジメチルステアロアミン、ジメチル
大豆アミン、大豆アミン、ミリスチルアミン、トリデシ
ルアミン、エチルステアリルアミン、Ｎ−タロープロパ
ンジアミン、エトキシ化（Ｅ、０．５モル）ステアリル
アミン、ジヒドロキシエチルステアリルアミン、および
アラキシルベヘニルアミンが挙げられる。好適なアミン
塩としては、ハロゲン塩、酢酸塩、リン酸塩、硝酸塩、
クエン酸塩、乳酸塩およびアルキル硫酸塩が挙げられる
。このような塩としては、塩酸ステアリルアミン、塩化
大豆アミン、ギ酸ステアリルアミンおよびＮ−タロープ
ロパンジアミンジクロリドおよびクエン酸ステアロアミ
ドプロピルジメチルアミンが挙げられる。本発明で有用
なもののうちに包含される陽イオンアミン界面活性剤は
、米国特許節４．２７５，０５５号明細書に開示されて
いる。

シャンプー並びにコンディショナーで有用な双性界面活
性剤は、脂肪族基が直鎖または分枝であ　４０ ることかでき、脂肪族置換基の１つが約８〜１８個の炭
素原子を有し且つ１つが陰イオン水溶化基、例えば、カ
ルボキシ、スルホネート、サルフェート、ホスフェート
、またはホスフェートを含有する脂肪族第四級アンモニ
ウム、ホスホニウムおよびスルホニウム化合物の誘導体
と広く記載できるものによって例証できる。これらの化
合物の一般式は、下記の通りである： （式中、Ｒ２は炭素数約８〜約１８のアルキル、アルケ
ニル、またはヒドロキシアルキル基、０〜約１０個のエ
チレンオキシド部分および０〜１個のグリセリル部分を
含有し；Ｙは窒素、リン、および硫黄原子からなる群か
ら選ばれ；Ｒ３は炭素数１〜約３のアルキルまたはモノ
ヒドロキシアルキル基であり；ＸはＹが硫黄原子である
時には１であり、Ｙが窒素またはリン原子である時には
２であり；Ｒ４は炭素数１〜約４のアルキレンまた　４
１　− はヒドロキシアルキレンであり、Ｚはカルボキシレート
、スルホネート、サルフェート、ホスホネートおよびホ
スフェート基からなる群から選ばれる基である）。

例としては、下記のものが挙げられる：４−　ＣＮ、Ｎ
−ジ（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ−オクタデシルアン
モニオ〕−ブタン−１−カルボキシレート； ５−　［５−３−ヒドロキシプロピル−８−ヘキサデシ
ルスルホニオ］−３−ヒドロキシベンクン１−サルフェ
ート； ３−ＣＰ、Ｐ−ジエチル−Ｐ−３，６，９−トリオキサ
テトラデキソシルホスホニオ〕−２−ヒドロキシプロパ
ン−１−ホスフェ−１・；３−　［Ｎ、Ｎ−ジプロピル
−Ｎ−３−ドデコキシ２−ヒドロキシプロピルアンモニ
オ〕−プロパン−１−ホスホネート； ３−　（Ｎ、Ｎ−ジメチル−Ｎ−ヘキサデシルアンモニ
オ）プロパン−１−スルホネート；３−　（Ｎ、Ｎ−ジ
メチル−Ｎ−ヘキサデシルアン２ モニオ）−２−ヒドロキシプロパン−１−スルホネート
； ４−　ＣＮ、Ｎ−ジ（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ−（
２−ヒドロキシドデシル）アンモニオ〕−ブタンー１−
カルボキシレート ３−〔Ｓ−エチル−８−（３−ドデコキシー２−ヒドロ
キシプロピル）スルホニオ〕−プロパンー１−ホスフェ
ート； ３−　（ｐ、ｐ−ジメチル−Ｐ−ドデシルホスホニオ〕
−プロパン−１−ホスホネート；および５−　ＣＮ、Ｎ
−ジ（３−ヒドロキシプロピル）Ｎ−ヘキサデシルアン
モニオ〕−２−ヒドロキシペンクン−１−サルフェート
。

他の双性界面活性剤、例えば、ベタインも、本発明で有
用である。本発明で有用なベタインの例としては、ココ
ジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウリルジメチル
カルボキシメチルベタイン、ラウリルジメチルα−カル
ボキシエチルベタイン、セチルジメチルカルボキシメチ
ルベタイン、ラウリルビス−（２−ヒドロキシエチル）
カルボキシ３− メチルベタイン、ステアリルビス−（２−ヒドロキシプ
ロピル）カルボキシメチルベタイン、オレイルジメチル
β−カルボキシプロピルベタイン、ラウリルビス−（２
−ヒドロキシプロピル）αカルボキシエチルベタインな
どの高級アルキルベタインが挙げられる。スルホベタイ
ンは、ココジメチルスルホプロピルベタイン、ステアリ
ルジメチルスルホプロピルベタイン、ラウリルジメチル
スルホエチルベタイン、ラウリルビス−（２−ヒドロキ
シエチル）スルホプロピルベタインなどによって表わす
ことができ ＲＣＯＮ　Ｈ（ＣＨ２）　３基がベタインの窒素原子に
結合されているアミドベタインおよびアミドスルホベタ
インも、本発明で有用である。アミドベタインは、本発
明の組成物の若干で使用するのに好ましい。

本発明の組成物で使用できる両性界面活性剤の例は、脂
肪族基が直鎖または分枝であることができ、脂肪族置換
基の１つが約８〜約１８個の炭素原子を有し且つ１つが
陰イオン水溶化基、例えば、４ カルボキシ、スルホネート、サルフェート、ホスフェー
ト、またはホスホネートを含有する脂肪族第二級および
第三級アミンの誘導体と広く記載できるものである。こ
の定義に入る化合物の例は、３−ドデシルアミノプロピ
オン酸ナトリウム、３ドデシルアミノブロバンスルホン
酸ナトリウム、Ｎ−アルキルタウリン、例えば、米国特
許第２゜６５８．０７２号明細書の教示に従ってドデシ
ルアミンをイセチオン酸ナトリウムと反応させることに
よって生成されるもの、Ｎ−高級アルキルアスパラギン
酸、例えば、米国特許第２．４３８゜０９１号明細書の
教示に従って生成されるもの、および商品名「ミラノー
ル（Ｍｉｒａｎｏｌ）Ｊで販売されており且つ米国特許
第２，５２８，３７８号明細書に記載の生成物である。

上記界面活性剤は、本発明のヘアケア組成物で単独また
は組み合わせで使用できる。アルキルサルフェート、エ
トキシ化アルキルサルフェートおよびそれらの混合物が
、本発明て使用するのに好ましい。

５ ゲルビヒクル物質 ヘアケア組成物がコンディショナー組成物である場合に
は、好ましい任意成分としては、ゲルビヒクル物質が挙
げられる。ビヒクルは、２つの必須成分からなる：脂質
ビヒクル物質および陽イオン界面活性剤ビヒクル物質。

このようなゲル型ビヒクルは、一般に、下記文献に記載
されている：ベイツー　「混合乳化剤ドデシル硫酸ナト
リウム／セチルアルコールの自己増粘作用（ＳｅｌｆＢ
ｏｄｙｉｎｇ　Ａｃｔｉｏｎ）　Ｊ　、２８ジヤーナル
・オブ・コロイド・エンド・インターフェイス・サイエ
ンス（Ｊ、ｏｆ　Ｃｏ１１ｌｄ　ａｎｄ　Ｉｎｔｅｒｆ
ａｃｅ　５ｃｉｅｎｃｅ）８２−９１　（１９６ｇ）；
ベイツー等、「アルキルトリメチルアンモニウムプロミ
ド／セトステアリルアルコール混合乳化剤の自己増粘作
用；第四級鎖長の影響」、３５ジヤーナル・オブ・コロ
イド・エンド・インターフェイス・サイエンス６８９−
７０８　（１９７１）；およびベイツー等、「セトマク
ロゴール（Ｃｅｔｏｍａｃｒｏｇｏｌ）　１０００−セ
トステアリルアルコールを含有する系のレオロジ−６ ■、自己増粘作用」、３８ジヤーナル・オブ・コロイド
・エンド◆インターフェイス・サイエンス６１６−６２
５　（１９７２）。

脂質ビヒクル物質 ビヒクルは、本質上水不溶性であり且つ疎水部分および
親水部分を含有する１以上の脂質物質（ここでは単独ま
たは組み合わせの「脂質ビヒクル物質」からなると称す
る）を組み込んでもよい。

脂質ビヒクル物質としては、鎖長が炭素数１２〜２２、
好ましくは１６〜１８の炭素鎖をＨする天然または合成
誘導酸、酸誘導体、アルコール、エステル、エーテル、
ケトン、およびアミドが挙げられる。脂肪アルコールお
よび脂肪エステルが好ましい。脂肪アルコールが特に好
ましい。

本発明で有用なもののうちの脂質ビヒクル物質は、ベイ
リーズ・インダストリアル・オイル・エンド・ファツト
・プロダクツ（第３版、Ｄ、スワーン編、１９７９年）
に開示されている。本発明で有用なもののうちに包含さ
れる脂肪アルコールは、下記文献に開示されている：米
国特許第３７ １５５．５９１号明細書、米国特許第４，１６５゜３６
９号明細書、米国特許第４，２６９，８２４号明細書、
英国特許節１．５３２，５８５号明細書およびツクシマ
等、「化粧乳濁液中でのセトステアリルアルコールの効
果」、９８コスメテイツクス・エンド・トイレットリー
ズ（ＣｏｓａｅＬｉｃｓ　＆Ｔｏｉｌｅｔｒｉｅｓ）　
８９−１１２　（１９８３）　、本発明で有用なものの
うちに包含される脂肪エステルは、米国特許第３，３４
１，４６５号明細書に開示されている。本発明の組成物
に配合するならば、脂質ビヒクル物質は、約０．１％〜
約１０．０％の量で存在する。

本発明で使用するのに好ましいエステルとしては、パル
ミチン酸セチルおよびグリセリルモノステアレートが挙
げられる。セチルアルコールおよびステアリルアルコー
ルが、好ましいアルコールである。特に好ましい脂質ビ
ヒクル物質は、セチルアルコール約５５％〜約６５％（
混合物の重量％）を含有するセチルアルコールとステア
リルアルコールとの混合物からなる。

８ 本発明の非硬質シリコーンゴム／粒状物と併用するのに
好適な他のビヒクルは、例えば、トニック、ムース、ゲ
ルおよびヘアスプレーである。トニック、ゲルおよび非
エアゾールヘアスプレーは、水、アルコールなどの溶媒
を利用する一方、ムースおよびエアゾールへアスプレー
は、非硬質シリコーンゴム／粒状物に加えて、単独また
は混合して使用するトリクロロフルオロメタン、ジクロ
ロジフルオロメタン、ジクロロテトラフルオロエタン、
モノクロロジフルオロメタン、トリクロロトリフルオロ
エタン、ジメチルエーテル、プロパン、ｎ−ブタン、イ
ソブタンなどの噴射剤を追加的に利用する。噴射剤の量
は、所望のように調節できるが、一般に、ムース組成物
の約３％〜約３０％、エアゾールへアスプレー組酸物の
約１５％〜約５０％である。低粘度を有するトニックま
たはヘアスプレー製品は、好ましくは、シリコーンゴム
／粒状物を溶液に均質に分散させたままに保つために乳
化剤を必要とする。好適な乳化剤の例としては、非イオ
ン界面活性剤、陽イオン界面活性剤４つ および陰イオン界面活性剤が挙げられる。このような物
質の例は、上に記載されている。

好ましくは、共界面活性剤系が、利用される。

例えば、陰イオン界面活性剤と非イオン界面活性剤との
組み合わせまたは陽イオン界面活性剤と非イオン界面活
性剤との組み合わせ。一般に、陰イオン界面活性剤と陽
イオン界面活性剤との組み合わせは、適当な乳化上の利
益を与えないであろう。

このような乳化剤が存在するならば、一般に組成物の約
０，２５％〜約７．５％の息で存在する。

使用すべき特定の界面活性剤物質または界面活性剤物質
の組み合わせおよび特定の使用量は、組成物中のシリコ
ーンゴム／粒状物の微小乳濁液または微小懸濁液の調製
を可能にするであろうものによって決定される。好まし
い界面活性剤乳化剤系の一例は、ラウラミンオキシドと
ココアミドＤＥＡとの組み合わせである。

シリコーンゴムがエタノールなどの典型的ヘアスプレー
溶媒に可溶性ではないので、本発明のヘアスプレー組成
物は、処方することが特に困難で０ ある。従って、シリコーンゴムは、経時的に溶液から沈
殿し、容器の底に固体塊を形成する傾向がある。この固
体塊は、攪拌時に溶媒に再分散できない。上記界面活性
剤乳化剤の使用は、この問題の１つの解決法を与える。

適当な乳化剤の選択は、ヘアスプレー組成物中のシリコ
ーンゴム物質の安定な微小乳濁液の調製を可能にするで
あろう。このような方法を使用すると、シリコーンゴム
は、相分離しない。従って、分散／凝集の問題は、回避
される。

本発明のヘアスプレー形態の組成物を処方する別の方法
は、シリコーンゴム用沈殿防止／凝集防止剤として疎水
処理粘土を使用する方法である。

これらの所定の粘土の使用は、溶液からのシリコーンゴ
ムの沈殿およびシリコーンゴムの固体再分散不能塊への
凝集を回避するであろう。これらの粘土物質を使用して
処方されたヘアスプレー組成物は、依然として経時的に
２相（揮発性担体相およびシリコーンゴム相）に分離す
るであろうが、粘土物質の存在は、容器の穏やかな振と
う下にシ１ リコーンゴムの揮発性担体への再分散を可能にする。

これらの粘土物質は、従来、粒状物質を含有するパーソ
ナルケア組成物用沈殿防止剤として使用されている。例
えば、ＥＰＯ特許出願第００２８．８５３号明細書は、
粒状制汗剤塩、シリコーン流体、および疎水変性粘土で
あってもよい増量／沈殿防止剤を含む制汗剤組成物を開
示している。

米国特許第４，８４０，７８６号明細書も参照。

米国特許第４，１５２，４１６号明細書は、制汗剤塩、
シリコーンゴム、およびコロイドシリカまたは疎水粘土
であってもよい増量剤を含む制汗剤組成物を開示してい
る。

本発明で有用な沈殿防止／凝集防止剤としては、疎水処
理されたモンモリロナイト粘土、例えば、ベントナイト
およびヘクトライトが挙げられる。

未処理粘土は、本発明で同じ沈殿防止／凝集防止上の利
益を与えないであろう。本組成物のへクレライトおよび
ベントナイト疎水処理粘土鉱物は、イオン交換容量小な
くとも約５０ｍｅｑ／粘土　５２ １００ｇ、好ましくは少なくとも約６０ｍｅ　ｑ／粘土
１００ｇを有する膨張性（膨潤性）３層粘土（アルミニ
ウム／酸素原子またはマグネシウム／酸素原子のシート
はケイ素／酸素原子の２層間にある）、即ち、アルミノ
シリケートおよびケイ酸マグネシウムと記載できる。粘
土を記載するのに使用する「膨張性」なる用語は、水と
の接触時に膨潤または膨張する層状粘土構造の能力に関
係する。このようなヘクトライトおよびベントナイト粘
土は、グリム、クレー・ミネラロジー（ＣｌａｙＭ１ｎ
ｅｒａｌｏｇｙ）　　（第２版）ｐｐ、７７−７９（１
９６８）およびパン・オルフェン、アン・イントロダク
ション・トウー・クレー。コロイド・ケミストリー（Ａ
ｎ　Ｉｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎ　ｔｏ　Ｃ１ａｙ　Ｃｏ
ｌｌｏｉｄＣｏｌｌｏｉｄＣｈｅ　（第２版）ｐｐ、６
４−７６（１９７７）に記載されている。

本発明の組成物で使用する粘土鉱物は、交換性陽イオン
、限定せずに、例えば、プロトン、ナトリウムイオン、
カリウムイオン、カルシウムイオン、マグネシウムイオ
ン、リチウムイオンなどを＝　５３ 含有する。

粘土を主としてまたは排他的に吸収される１種の陽イオ
ンに基づいて区別することは通例である。

これらの疎水処理粘土剤の幾つかは、市販されている。

それらとしては、例えば、ＮＬケミカルズによって商品
名ベントン（ＢｅｎＬｏｎｅ）　−３４０およびユナイ
テッド・キャタリスツによって商品名チキソゲル（Ｔｊ
ｘｏｇｅｌ）Ｖ　Ｐ■で販売されているクォーターニウ
ム−１８ベントナイト、ＮＬケミカルズによって商品名
ベントン−３８０で販売されているクォーターニウム−
１８−ヘクトライト；ユナイテッド・キャタリスツによ
って商品名チキソゲル−Ｖ２Ｏで販売されているステア
ルアルコニウムベントナイト・およびＮＬケミカルズに
よって商品名ベントン−２７０で販売されているステア
ルアルコニウムヘクトライトが挙げられる。

少量の水は、粘土剤を活性化するために本発明のヘアス
プレー組成物で必要である。一般に、この要件は、吊用
１９０−プルーフエタノール溶媒を使用することによっ
て満たすことができる。或４ いは、少量の水は、組成物に加えることができる。

ヘアスプレーの形態の本組成物は、打発性担体系を含む
。これは、樹脂ヘアスプレー処方物で常用されているも
ののいずれか、好ましくはＣ１〜Ｃ６アルカノール、最
も好ましくはエタノールからなることができる。この成
分は、シリコーンゴムをヘアに「担持し」、次いで、揮
発して、ゴムを含有する粒状物をヘア上に残してヘアコ
ンデイショニング、ヘア容量増加上の利益およびヘアス
タイリング保持を与える。担体は、ヘアスプレー組成物
に組成物の約２０〜約９５重量％、好ましくは約３５〜
約９５重量％の星で存在する。水は、揮発性担体成分の
一部分の代わりに使用することもできる。

本発明のヘアスプレー組成物は、粘度約１．０００，０
００センチストーク〜約２０．０００，０００センチス
トークを有する非硬質シリコーンゴム約０．０５％〜約
１０％（上記ゴムには組成物の約０６０１〜約８重量％
の、上記のようなシリコーンゴムと参目互作用しないで
５− あろう物質の群から選ばれる不溶化粒状物が分散されて
いる）、疎水変性粘土沈殿防止／凝集防止剤約０，０５
％〜約５．０％、好ましくは約０．０５％〜約２．　０
％、および揮発性担体を含むであろう。

本発明のヘアスプレー組成物で好ましくは使用される追
加の成分は、ヘアセツティング重合体である。揮発性担
体または溶媒相に可溶性または分散性のいかなる重合体
も、使用してもよい。溶解性／分散性は、周囲条件（例
えば、温度約２５℃および大気圧）で測定する。好適な
種類の重合体としては、陰イオン重合体、非イオン重合
体、両性重合体および陽イオン重合体が挙げられる。特
定の重合体としては、ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）
　、ＰＶＰとメタクリル酸メチルとの共重合体、ＰＶＰ
と酢酸ビニル（ＶＡ）との共重合体、ポリビニルアルコ
ール（ＰＶＡ）　、ＰＶＡとクロトン酸との共重合体、
ＰＶＡと無水マレイン酸との共重合体、ヒドロキシプロ
ピルセルロース、ヒドロキシプロピルグアーゴム、ポリ
スチレンス６− ルホン酸ナトリウム、ＰＶＰ／メタクリル酸エチル／メ
タクリル酸三元共重合体、酢酸ビニル／クロトン酸／ネ
オデカン酸ビニル共重合体、オクチルアクリルアミド／
アクリレ−トノ（重合体、ポリ（メチルビニルエーテル
マレイン酸）のモノエチルエステル、およびオクチルア
クリルアミド／アクリレート／メタクリル酸ブチルアミ
ノエチル共重合体が挙げられる。ＰＶＰおよび他の単量
体とのＰｖＰ共重合体が、好ましい。重合体の混合物も
、使用してもよい。

これらのヘア保持樹脂は、本発明のシリコーンゴムに分
散された粒状物質として使用されるものと同じであるこ
とができる。物質は同じであってもよいが、本組成物で
２種の別個の機能を与えている。それを粒状物としてゴ
ムに分散する時には、シリコーンゴムによるヘアの過コ
ンディショニングを防止し且つ上記のようにヘア容量増
大上の利益を組成物に与えることができる。ヘア保持ま
たはヘアセツティング重合体は、揮発性担体または溶媒
に可溶化する時には、伝統的なスタイル保持　５７ 上の利益を本発明のヘアスプレー組成物に与えている。

シリコーンゴム（そこに粒状物が分散されている）は、
柔軟なヘア感、増大されたヘア管理性および増大された
ヘア容量上の利益を与えるが、有意なヘア保持をそれ自
体では与えず、従って、別個のヘアスタイル／保持剤の
必要がある。これらの各種の成分は、本組成物の使用者
に、適用後にヘアスタイリングを与えるヘアスプレーを
与えるが、伝統的なヘアスプレー製品が与えものよりも
ヘアに柔軟な感じを与える。

重合体の成るものの場合には、若干の酸性基を中和して
溶解性／分散性を促進することが必要であることがある
（例えば、ＰＶＡ／クロトン酸）。

好適な中和剤の例としては、２−アミノ−２−メチル−
１，３−プロパンジオール（ＡＭＰＤ）；２−アミノ−
２−エチル−１，３−プロパンジオール（ＡＥＰＤ）；
２−アミノ−２−メチル−１プロパツール（ＡＭＰ）；
２−アミノ−１−ブタノール（ＡＢ）、モノエタノール
アミン（ＭＥＡ）、ジェタノールアミン（ＤＥＡ）；ト
８ リエタノールアミン（ＴＥＡ）、モノイソプロパツール
アミン（ＭＩＰＡ）、ジイソプロパツールアミン（ＤＩ
ＰＡ）；）ジイソプロパツールアミン（ＴＩＰＡ）；お
よびジメチルステアルアミン（ＤＭＳ）が挙げられる。

存在する時には、１以上の重合体は、全組成物の約０．
２５％〜約２０％、好ましくは約１％〜約２０％の量で
使用される。重合体の質量平均分子量は、臨界的ではな
いが、一般に約２．　０００〜約２，０００，０００の
範囲内である。

本発明のヘアケア組成物は、このような組成物をより許
容可能にさせるのに好適な各種の他の任意成分を含有で
きる。このような通常の任意成分、例えば、エチレング
リコールジステアレートなどの真珠光沢助剤；ベンジル
アルコール、メチルパラベン、プロピルパラベン、イミ
ダゾリジニル尿素などの防腐剤；長鎖脂肪酸のジェタノ
ールアミド（例えば、ＰＥＧ３ラウリン酸ジェタノール
アミド）、ココモノエタノールアミド、ジメチコンコボ
リオール、グアーゴム、メチルセルロース、　５９− デンプン、デンプン誘導体などの増粘剤および粘度調整
剤；、セチルアルコールなどの脂肪アルコール；塩化ナ
トリウム；硫酸ナトリウム；ポリビニルアルコール；エ
チルアルコール；クエン酸、クエン酸ナトリウム、コハ
ク酸、リン酸、水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウムなど
のｐＨ調節剤；着色剤、例えば、ＦＤ＆ＣまたはＤ＆Ｃ
染料のいずれか；過酸化水素、過ホウ酸塩および過硫酸
塩などのヘア酸化（漂白）剤、チオグリコレートなどの
ヘア還元剤；香料；エチレンジアミン四酢酸二ナトリウ
ムなどの金属イオン封鎖剤；およびグリセリン、プロピ
レングリコールなどの重合体可塑剤は、当業者に周知で
ある。このような任意成分は、一般に、個々に組成物の
約０．０１〜約１０．０重量％、好ましくは約０．０５
〜約５．０重量％の量で使用される。

本発明のヘアケア組成物をシャンプーに処方する時には
、そこに配合される非硬質シリコーンゴムの量は約０．
　１％〜約４．０％であるべきであり且つ粒状物の量は
約０．０１％〜約１．０％で　６０− あるべきである。ヘアコンデイショニング製品の場合に
は、これらの成分のそれぞれの量は、ゴム約０．０５％
〜約２，０％および粒状物的０．０１％〜約０．５％で
あるべきである。ヘアトニックの場合には、これらの成
分のそれぞれの量は、ゴム約０．０１％〜約２．０％お
よび粒状物的０．０１％〜約０，５％であるべきである
。

本組成物のｐＨは、約３〜約７、好ましくは約６〜約７
である。ｐＨを酸性側に保つことは、ゴムからそして外
相への粒状物の可溶化を防止する。

すべての組成物のように、本組成物は、組成物の性能を
不当に妨害する成分を含有すべきではない。

調製法 本発明のヘアケア組成物は、いかなる通常の処方物およ
び混合技術を使用しても調製できる。しかしながら、他
のヘアケア組成物成分との合流前に粒状物をシリコーン
ゴムに分散させることは臨界的である。揮発性担体を本
発明の組成物で使用してシリコーンゴムの粘土を下げる
ならば、揮発１ 性担体は、好ましくは数工程でシリコーンゴムと合流す
る。揮発性担体およびシリコーンゴムをこのように一緒
に混合することは、ゴム中の粒状物の均質な分散液の破
壊を回避する。シリコーン樹脂も組成物で使用するなら
ば、シリコーン樹脂は、好ましくは担体物質とゴムとの
合流前に揮発性担体と混合すべきである。次いで、得ら
れた混合物は、トニック、シャンプー、コンディショナ
ームース、ゲルおよびヘアスプレーを含めた各種のヘア
ケア製品に処方できる。好ましくは、最終組成物のｐｉ
（は、必要ならば、３〜７、好ましくは６〜７であるよ
うに調節する。

各種のヘアケア組成物の製法は、下記例で詳述する。

使用法 本発明のヘアケア組成物は、本発明のヘアコンデイショ
ニング／スタイリング／保持上の利益を与えるために常
法で使用される。このような使用法は、使用する組成物
の種類に依存するが、一般に有効量の製品をヘアに適用
しく次いで、この製　６２− 品をヘアからすすいでもよい）（シャンプーおよび若干
のコンディショニング製品の場合）、またはヘア上に残
させる（スプレー、ムース、ゲル、およびトニック製品
の場合）ことを包含する。

「有効量」とは、ヘアの長さおよびテクスチャーおよび
使用する製品の種類を考慮して望まれるヘア容量上に利
益を与えるのに十分な量を意味する。

好ましくは、製品は、ヘアの乾燥、スタイリング前に濡
れたヘアまたは湿ったヘアに適用する。本発明の組成物
をこのように使用することは、最適のヘア保持および容
量増大上の利益を与える。本発明の組成物をヘアに適用
した後に、ヘアは、使用者の常法で乾燥し、スタイリン
グする。

下記例は、本発明の範囲内の好ましい態様を更に例示す
る。本発明の多くの変更が精神および範囲から逸脱せず
に可能であるので、例は、例示の目的で与えられたもの
であって、本発明の限定とは解釈すべきではない。

３ 例Ｉ シリコーンゴム／粒状物プレミックス プレミックスＡ 成分　　　　　　　　　　　　　　　重量％ジメチコン
１　　　　　　　　　　　８０オクチルアクリルアミド
／アクリレ　２０−ト／メタクリル酸ブチルアミノ エチル共重合体粒状物２ プレミックスＢ 成分　　　　　　　　　　　　　　　重量％シクロメチ
コン３　　　　　　　　５０シリコーン樹脂４　　　　
　　　　　５０１Ｇ、Ｅ、　　シリコーンズから入手で
きる高粘度（＞１，０００，０ＯＯＣ８ＴＫ）シリコー
ンゴム。

２ナシヨナル・スターチから人手できるアンフォマ−（
ＡＭＰＨＯＭＥＲ■）高分子粒状物（７５〜２００μの
元の粒径範囲を有する）。

３Ｇ、　Ｅ、　　シリコーンズから入手できるＤ５構造
を有するシクロメチコン。

４Ｇ、Ｅ、　　シリコーンから入手できる。

　６４ リボン型ブレンダーなどのミキサーを使用して、プレミ
ックスＡｇ分を合流し、分散するまで、そしてアンフォ
マー粒状物が平均直径０．１５μ〜２．０μを有する粒
子に微粉砕するまで混合する。

別個の混合容器を使用して、プレミックスＢ成分を均質
になるまで混合する。次いで、プレミックスＡおよびプ
レミックスＢをＡ５３％対８４３％の比率で合流し、均
質になるまで混合する。

次いで、高速／トルク攪拌システムを有する混合容器を
使用して、プレミックス溶液を次の通り希釈する。プレ
ミックス溶液を均質になるまでプレミックス溶液７０．
１７５％対プレミックス８２９．８２５％の比率で追加
のプレミックスＢと混合する。調製されたプレミックス
溶液を均質になるまでプレミックス溶液５０％対プレミ
ックス８５０％の比率で追加のプレミックスＢと混合す
る。このシリコーンゴム／粒状物プレミックスは、下記
例で例示のような各種のヘアケア製品を調製するために
使用できる。

下記例の各々において、ジメチコンゴムはＧ。

５− Ｅ、シリコーンズから人手できる高粘度（＞１，０００
，０ＯＯＣ８ＴＫ）シリコーンゴムであり且つオクチル
アクリルアミド／アクリレート／メタクリル酸ブチルア
ミノエチル共重合体粒状物はシリコーンゴムに分散する
時に粒径範囲が約０．１５μ〜約２，０μに減少するよ
うに微粉砕されるナショナル・スターチから入手できる
７５〜２５０μの元の粒径範囲を有するアンフオマー■
高分子粒状物である。

例■ 非エアゾールへアトニックスプレー 成分　　　　　　　　　　　　　重量％ＰＶＰ／ＶＡ共
重合体　　　　　２．００ラウラミンオキシド　　　　
　　１．００ココアミドＤＥＡ　　　　　　　　　０．
８０カルボマー９５６　　　　　　　０．２０水酸化カ
リウム　　　　　ｐＨを６〜７に調節例Ｉからのプレミ
ックス　　　　０．２５芳香物　　　　　　　　　　　
　適量 防腐剤　　　　　　　　　　　適量 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量６ 非エアゾールへアトニックスプレー製品を次の通り調製
する。ラウラミンオキシドを例えばリボン型ミキサーで
均質になるまで水の一部分と４対１の比率で混合する。

ココアミドＤＥＡを加え、均質になるまで混合する。例
Ｉからのプレミックスを加え、均質になるまで混合する
。

水の残部をステンレス鋼製混合容器に入れる。

例えば、トリブレンダーまたは排除器ミキサーを使用し
て、カルボマー９５６を水に混入する。カルボマーが完
全に溶解されるまで、混合を続ける。

混合しながら、水酸化カリウムを加える。

均質になるまで混合しながら、プレミックスを加える。

次いで、ＰＶＰ／ＶＡを加え、バッチが均質になるまで
、混合を続ける。防腐剤を加え、混合を均質になるまで
続ける。香料を加え、混合を追加の１０分間続ける。−
旦バッチがよく混合されたら、通常の装置を使用して、
バッチの均質化を達成する。最終製品は、ｐＨ約６〜７
を有する不透明な肢体である。

このヘアトニックを濡れたヘア上に噴霧し、次７ いで、ヘアをスタイリングし／乾燥する。トニックの使
用量は、望まれる容量／保持上の利益および被処理ヘア
の量並びにヘアのテクスチャーに依存するであろう。こ
の製品をヘア上で使用することは、増大されたヘア容量
の様子を与える。ヘアの感じは、望ましい程に柔軟であ
り且つ管理可能であり・、大抵のへアスクイリング製品
の場合の結果のようには堅くなく且つ粘着性ではない。

スタイルの保持も、長く続く。

８ 例市 シャンプーの例 ラウリル硫酸アンモニウム　　　　１３．５　１３．５
ラウレト硫酸アンモニウム　　　　４．０　４．０キシ
レンスルホン酸アンモニウム　０．１　０．１ジメチコ
ンゴム２０．１６　０．８０ オクチルアクリルアミド／アクリ レート／メタクリル酸ブチルア ミノエチル共重合体粒状物２０．０４　０．２０シリコ
ーン樹脂”２０．４０　２．００シクロメチコン”２０
．４０　２．００香料　　　　　　　　　　　　　　１
．２０　１．２０防腐剤　　　　　　　　　　　　　０
．０３３０．０３３ココアミドＭＥＡ　　　　　　　　
　　４．０　４．０エチレングリコールジステアレート
２．０　２．０セテアリルアルコール　　　　　　０．
６０　１．００クエン酸ナトリウム　　　　　　　　０
．０５　０．０５クエン酸　　　　　　　　　　　　　
０．０５　０．０５水酸化ナトリウム　　　　　　　　
　０．０１　０．０１塩化ナトリウム　　　　　　　　
　１．０　１．０水　　　　　　　　　　　　　　　残
部　残部１Ｇ、Ｅ、　　シリコーンズによって供給２こ
れらの成分を、例えば、例Ｉに記載のように合流してシ
リコーンプレミックスとする。

９ シャンプー加圧 ラウリル硫酸アンモニウム、クエン酸、クエン酸ナトリ
ウムおよび水酸化ナトリウムを約１５℃の蒸留水に加え
る。混合物を７０℃〜８０℃に加熱する。ココアミドＭ
ＥＡおよびグリコールジステアレートをこの時点で加え
る。ラウレトー３硫酸アンモニウム、セテアリルアルコ
ールおよびシリコーンプレミックスを７０℃〜９０℃で
ブレンドする。この混合物をバッチに加えた後、グリコ
ールジステアレートを加える。次いで、防腐剤および芳
香物を加える。バッチを５分間混合し、次いで、通常の
ミル処理装置を使用して高剪断下でミル処理し、次いで
、室温（１５℃〜２５℃）に冷却する。塩化ナトリウム
およびキシレンスルホン酸アンモニウムを必要に応じて
粘度制御のために加える。最終組成物は、ｐＨ約５．０
〜約６．０を有する。

これらの組成物は、標準シャンプーを使用するであろう
方法と同じ方法で使用する。次いで、ヘアを常法で乾燥
し、スタイリングする。このよう７〇　− に使用する時には、組成物は、ヘアに有効なりリニング
、コンディショニングおよびスタイリング、並びに増大
された容量の様子を与える。

１ 例■ セチルアルコール　　　　　　　１．０クオーターニウ
ム１８　　　　　０．８５ステアリルアルコール　　　
　　０．７５ヒドロキシエチルセルロース　　０．５０
ステアロイミドプロピルジメ チルアミン　　　　　　　　　０．５０セテアレト−２
００，３５ グリセラールモノステアレート　０．２５芳香物　　　
　　　　　　　　　０．２５ジメチコンゴム２０．１０ シリコーン樹脂１，２　　　　　　　Ｑ、４０クエン酸
　　　　　　　　　　　　０．１３ジメチコンコポリオ
ール　　　　０．１０オクチルアクリルアミド／アクリ レート／メタクリル酸ブチルア ミノエチル共重合体粒状物２０．０４ 防腐剤　　　　　　　　　　　　ｏ、ｏａａ水　　　　
　　　　　　　　　　残部 １．０ ０．８５ ０．７５ ０．５０ ０．５０ ０．３５ ０．２５ ０．２５ ０．４０ １．００ ０．１３ ０．１０ ０．１０ ０．０３３ 残部 １Ｇ、Ｅ、　　シリコーンズによって供給２これらの成
分を、例えば、例Ｉに記載のようにプレミックスとして
合流する。

２ コンディショナー加工 ヒドロキシセルロースを１５℃〜４０℃の温度の蒸留水
に加える。この混合物を良く分散し、次いで、６０℃〜
９０℃の温度に加熱する。温度をこの範囲内に維持しな
がら、材料２〜８をバッチに加える。混合物を約１０分
間攪拌し、次いで、約５０℃に冷却する。残りの材料を
この温度で加える。通常のミル処理装置を使用して、混
合物を高剪断下で約２分間ミル処理し、次いで、室温に
冷却する。完成組成物は、ｐＨ約３．５〜約４．５を有
する。

これらの組成物は、標準リンス型コンディショニング製
品を使用するであろうように、即ち、洗髪後に使用し、
コンディショナーをヘアに適用し、ヘア上に少なくとも
約１分間とどめ、次いで、ヘアからすすぐ。次いで、ヘ
アを掌性で乾燥し、スタイリングする。このように使用
する時には、これらの組成物は、ヘアに有効なコンディ
ショニング、スタイリングおよび増大された容量の様子
を与える。

３ 例Ｖ ムース組成物 Ａ−４６噴射剤１７．５０　７．５０ ＰＶＰ／ＶＡ共重合体く５０％活性）　　１．００　２
．５０ラウラミンオキシド　　　　　　　１．００　１
．００ココアミドＤＥＡ　　　　　　　　　Ｏ，８００
，８０シリコーン樹脂２”　　　　　　　　　０．１５
　０．４０ジメチコンゴム３０．１０　０．４０ シクロメチコン”３０．４０　２．００防腐剤　　　　
　　　　　　　　　適量　適量芳香物　　　　　　　　
　　　　適量　適量水　　　　　　　　　　　　　　　
適量　適量１プロパン（２０％）とイソブタン（７８％
）とｎ−ブタン（２％）との混合物 ２Ｇ、Ｅ、　　シリコーンズによって供給３これらの成
分を、例Ｉと同様に合流してプレミックスとする。

＝　７４ 本発明のエアゾールムースは、エアゾール噴射剤以外の
すべての成分を合流して濃縮物と呼ばれるバッチとする
ことによって調製する。この濃縮物は、防腐剤および例
Ｉと同様に調製されたプレミックス以外の成分のすべて
を攪拌下に合流し、よく分散するまで混合することによ
って調製する。

防腐剤およびプレミックスを最後に加え、これらが十分
に分散するまで、混合を続ける。次いで、通常の装置を
使用して、得られた混合物を均質化する。得られた濃縮
物は、ｐＨ６〜７を有する。

エアゾールムース缶は、濃縮物１３５ｇを５オンス（約
１４２ｇ）のアルミニウムエポキシ内張缶に入れ、ムー
ス弁を缶上部に置き、真空を引いて缶ヘッドスペースを
排気しく空気を除去するために）、弁を所定位置にクリ
ンプすることによって製造する。噴射剤（１５ｇ）を弁
棒を通して充填する圧力によって加える。

これらの組成物を清浄な濡れたヘアにマツサージし、次
いで、ヘアを乾燥し、スタイリングする。

ムースの使用量は、望まれる容量／保持上の利益５ および被処理ヘアの量並びにヘアのテクスチャに依存す
るであろう。このように使用する時には、これらのムー
ス組成物は、有効なコンディショニング、スタイリング
および増大された容量の様子をヘアに与える。

６ 例■ ゲル組成物 成分 ＰＶＰ／ＶＡ共重合体 ラウラミンオキシド 重量％ Ｂ ココアミドＤＥＡ カルボマー９４０ トリエタノールアミン シリコーン樹脂１′２ ジメチコンゴム２ シクロメチコン１′２ オクチルアクリルアミド／アクリ ｌ、００ １．００ ０．８０ ０．４０ ０．３Ｂ ０．１５ ０．１０ ０．０２ ２．５０ １．００ ０．８０ ０．６０ ０．５６ ０．２０ ０．４０ ０．４０ 防腐剤　　　　　　　　　　　　　適量　適量芳香物　
　　　　　　　　　　　　適量　適量水　　　　　　　
　　　　　　　　適量　適量’Ｇ、Ｅ、　　シリコーン
ズによって供給２これらの成分を、例Ｉと同様に合流し
てプレミックスとする。

７　− 本発明のゲル組成物は、カルボマー９５６の代わりにカ
ルボマー９４０を使用し且つトリエタノールアミンを防
腐剤前に加え均質になるまで混入する以外はヘアトニッ
ク用の例■に記載の方法を使用して調製する。これらの
組成物は、ｐＨ約６〜７を有する。

これらの組成物を例Ｖのムース組成物と同じ方法で使用
する。このように使用する時には、これらのゲル組成物
は、有効なコンディショニング、スタイリングおよび増
大された容量の様子をヘアに与える。

８ 例■ エタノール（１９０プルーフ）　　　　　８７．４３９
ＰＶＰ／ＶＡ共重合体（５０１５０）　　１０．００シ
クロメチコン１１．６０ ジメチコンコポリオール２０．５０ アンフォマ−３粒状物　　　　　　　　０．０５チキソ
ケルＶＰ４０．ｌ。

ポリジメチルシロキサンゴム”　　　　　　０．２０サ
リチル酸オクチル　　　　　　　　　０．Ｏｔケラチン
アミノ酸　　　　　　　　　　　ｏ、ｏｏｔ芳香物　　
　　　　　　　　　　　　　０．１０１００％ ’ＧＥシリコーンズから人手できるＤ５構造を有するシ
クロメチコン ２ダウ・コーニングから人手できるＦＦ４００ジメチコ
ンコポリオール ３ナシヨナル・スターチから入手できる元の粒径（ミル
処理前）７５〜２００μを有するオクチルアクリルアミ
ド／アクリレート／メタクリル酸ブチルアミノエチル共
重合体 ４ユナイテツド・キャタリスツから入手できるクォータ
ーニウム１８−ベントナイト ５ＧＥシリコーンズから人手できる５Ｅ−３０ゴム９ 先ず、ドウスタイルミキサーを低速で使用して、アンフ
ォマー■粒状物をポリジメチルシロキサンゴムに約４時
間かけて分散する。次いで、アンフォマー■／ゴム混合
物をシクロメチコンに加え、ドウスタイルミキサーを使
用して溶解するまで約８時間混合する。ジメチコンコポ
リオールを加え、ドウスタイルミキサーを使用して組成
物を均質になるまで混合する。次いで、チキソゲル■を
加え、ドウスタイルミキサーを使用して均質になるまで
混合する。チク・マル（Ｔｃｋ　Ｍａｒ■）ミルを使用
して、組成物を均質になるまでエタノールと共にゆっく
りとミル処理する。通常の混合を使用して、ＰＶＰ／Ｖ
Ａ共重合体を加える。サリチル酸オクチル、ケラチンア
ミノ酸、および芳香物をその順序で組成物に混入する。

得られたヘアスプレーは、より柔軟なヘア保持と共に改
良されたヘアコンデイショニングおよび容量増大上の利
益を与える。

チキソゲルＶＰ■粘土の代わりに当量のクォーターニウ
ム−１８−ヘクトライト（例えば、ＮＬ０ ケミカルズによって商品名ベントン−３８０で販売され
ている物質）、ステアルアルコニウムベントナイト（例
えば、ユナイテッド・キャタリスッによって商品名チキ
ソゲルｖＺ■で販売されている物質）、またはステアル
アルコニウムヘクトライト（例えば、ＮＬケミカルズに
よって商品名ベントン−２７０で販売されている物質）
を使用する時には、実質上同様の結果が得られる。

例■ エアゾールシリコーンへアスプレー エアゾールシリコーンヘアスプレーは、例Ｉの組成物を
噴射剤、例えば、フィリップス・ペテロレウム◆インコ
ーポレーテッドから入手できるイソブタン噴射剤である
Ａ−３１噴射剤とヘアスプレー組成物３部対噴射剤１部
の比率で合流することによって調製できる。

１ 例■ ５Ｄ４０アルコール プレミックスＩ ＰＶＰ／ＶＡＪＩ：重合体 ジメチコンコポリオール１ サリチル酸オクチル ケラチンアミノ酸 香料 プレミックス１ 成分 Ｄ５シクロメチコン２ シロキサン樹脂３ ポリジメチルシロキサンゴム４ アンフォマ−０５ ＤＲＯ水 ラウラミンオキシド ココアミドＤＥＡ ８７．２９ ２．３ １０．００ ０．３０ ０．０１ ０．００１ ０．１０ １００％ 重量％ ４．３５ ４．３５ １．７４ ０．４３ ＋０．８７ ４３．４８ ３４．７８ １００％ ８２ １ダウ・コーニングから人手できるＦＦ４００ジメチコ
ンコポリオール ２ＧＥシリコーンズから入手できるＤ５構造を有するシ
クロメチコン ３ＧＥシリコーンズから人手できるＧＥ　　ＳＲ４５ ４ゼネラル・エレクトリック・カンパニーから入手でき
る５Ｅ−７６ゴム ５ナシヨナル・スターチから入手できる元の粒径（ミル
処理前）７５゛〜２００μを有するオクチルアクリルア
ミド／アクリレート／メタクリル酸ブチルアミノエチル
共重合体 先ず、ドウスタイルミキサーを低剪断速度で使用して、
アンフォマ−■をポリジメチルシロキサンゴムに約４時
間かけて分散する。次いで、アンフォマー■／ゴム混合
物をシクロメチコンおよびシロキサン樹脂に加え、ドウ
スタイルミキサーを使用して溶解するまで約８時間混合
する。ＤＲＯ水を加え、均質になるまで混合する。ラウ
ラミンオキシドを加え、均質になるまで混合する。次い
３ で、ココアミドＤＥＡを加え、均質になるまで混合する
。次いで、５Ｄ４０アルコールを均質になるまで上記混
合物と」（にミル処理する。次いて、ＰＶＰ／ＶＡ重合
体、メチコンコポリオール、サリチル酸オクチル、ケラ
チンアミノ酸、および香料を各々順次に組成物に混入す
る。

得られたヘアスプレーは、より柔軟なヘア保持と共に改
良されたヘアコンデイショニングおよび容量増大上の利
益を与える。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、粘度約１００，０００センチストーク〜約３００，
   ０００，０００センチストークを有する非硬質シリコー
   ンゴム約０．０５％〜約 １０．０％を含むヘアケア組成物であって、上記ゴムに
   は組成物の約０．０１〜約８．０重量％の、シリコーン
   ゴムと相互作用しない不溶化粒状物が分散されているこ
   とを特徴とするヘアケア組成物。 ２、非硬質シリコーンゴムが組成物の約 ０．０５％〜約７．０％を構成し且つ不溶化粒状物が組
   成物の約０．０１％〜約５．０％を構成する、請求項１
   に記載の組成物。 ３、非硬質シリコーンゴムの粘度が、約 １，０００，０００センチストーク〜約 ２０，０００，０００センチストークである、請求項２
   に記載の組成物。 ４、不溶化粒状物が、オクチルアクリルアミド／アクリ
   レート／メタクリル酸ブチルアミノエチル共重合体、コ
   ハク酸アルミニウムデンプンオクテニル、ポリビニルメ
   チルエーテル／無水マレイン酸共重合体、アクリレート
   ／アクリルアミド共重合体、酢酸ビニル／クロトン酸共
   重合体、二酸化チタン、炭酸カルシウム、タルクおよび
   それらの混合物からなる群から選ばれる、請求項３に記
   載の組成物。 ５、不溶化粒状物が、平均粒径約０．１μ〜約１５．０
   μを有する、請求項４に記載の組成物。 ６、非硬質シリコーンゴムが、粘度約 １，０００，０００センチストーク〜約 ２０，０００，０００センチストークを有するポリジメ
   チルシロキサンゴムである、請求項５に記載の組成物。 ７、ｐＨ約３〜約７を有する、請求項６に記載の組成物
   。 ８、不溶化粒状物が、粒径約０．１５μ〜約２．０μを
   有するオクチルアクリルアミド／アクリレート／メタク
   リル酸ブチルアミノエチル共重合体である、請求項７に
   記載の組成物。 ９、揮発性シリコーン溶媒約０．０１％〜約１０％を追
   加的に含む、請求項８に記載の組成物。 １０、揮発性シリコーン溶媒が、約３〜約７個のケイ素
   原子を有する環式シリコーンである、請求項９に記載の
   組成物。 １１、揮発性シリコーン溶媒が、シクロメチコンであり
   且つ組成物の約０．０５％〜約５％の量で存在する、請
   求項１０に記載の組成物。 １２、シリコーン樹脂約０．０１％〜約１０％を追加的
   に含む、請求項１１に記載の組成物。 １３、非硬質シリコーンゴムが粘度約 １，０００，０００センチストーク〜約 ２０，０００，０００センチストークを有するポリジメ
   チルシロキサンゴムであり且つ不溶化粒状物質が粒径約
   ０．１５μ〜約２．０μを有するオクチルアクリルアミ
   ド／アクリレート／メタクリル酸ブチルアミノエチル共
   重合体である、請求項１２に記載のヘアケア組成物。 １４、非硬質シリコーンゴムが粘度約 １，０００，０００センチストーク〜約 ２０，０００，０００センチストークを有するポリジメ
   チルシロキサンゴムであり且つ不溶化粒状物質が粒径約
   ０．１５μ〜約２．０μを有するオクチルアクリルアミ
   ド／アクリレート／メタクリル酸ブチルアミノエチル共
   重合体である、請求項１に記載のヘアケア組成物。 １５、乳化剤約０．２５％〜約７．５％を追加的に含む
   ヘアトニックの形態である、請求項１４に記載のヘアケ
   ア組成物。 １６、合成界面活性剤またはその混合物約 １０％〜約３０％を追加的に含むシャンプーの形態であ
   る、請求項１４に記載のヘアケア組成物。 １７、合成界面活性剤が、アルキルサルフェート、エト
   キシ化アルキルサルフェートおよびそれらの混合物から
   なる群から選ばれる、請求項１６に記載のヘアケア組成
   物。 １８、非硬質シリコーンゴム約０．１％〜約４．０％お
   よび不溶化粒状物的０．０１％〜約１．０％を含む、請
   求項１７に記載のヘアケア組成物。 １９、脂質ビヒクル物質約０．１％〜約 １０．０％および陽イオン界面活性剤約０．０５％〜約
   ５．０％を追加的に含むコンディショナーの形態である
   、請求項１４に記載のヘアケア組成物。 ２０、陽イオン界面活性剤が、第四級アンモニウム塩で
   ある、請求項１９に記載のヘアケア組成物。 ２１、脂質ビヒクル物質が、セチルアルコール、ステア
   リルアルコール、パルミチン酸セチル、グリセリルモノ
   ステアレート、およびそれらの混合物からなる群から選
   ばれる、請求項２０に記載のヘアケア組成物。 ２２、非硬質シリコーンゴム約０．０５％〜約２．０％
   および不溶化粒状物約０．０１％〜約０．５％を含む、
   請求項２１に記載のヘアケア組成物。 ２３、乳化剤約０．２５％〜約７．５％を追加的に含む
   ヘアスプレーの形態である、請求項１４に記載のヘアケ
   ア組成物。 ２４、乳化剤が、ヘアスプレー組成物中のシリコーンゴ
   ム物質の微小乳濁液の調製を可能にするであろう物質で
   ある、請求項２３に記載のヘアスプレー組成物。 ２５、乳化剤が、陰イオン界面活性剤、陽イオン界面活
   性剤、非イオン界面活性剤およびそれらの混合物からな
   る群から選ばれる、請求項２４に記載のヘアスプレー組
   成物。 ２６、乳化剤が、陰イオン界面活性剤と非イオン界面活
   性剤との組み合わせおよび陽イオン界面活性剤と非イオ
   ン界面活性剤との組み合わせからなる群から選ばれる、
   請求項２５に記載のヘアスプレー組成物。 ２７、乳化剤が、ラウラミドオキシドとココアミドＤＥ
   Ａとの組み合わせからなる、請求項２６に記載のヘアス
   プレー組成物。 ２８、ムースの形態である、請求項１４に記載のヘアケ
   ア組成物。 ２９、ゲルの形態である、請求項１４に記載のヘアケア
   組成物。 ３０、粒状物がゴムに均質に分散され且つ粒径約０．１
   ５μ〜約２μを有するようになるまで、粒状物およびシ
   リコーンゴムを混合し、混合物をトニック、シャンプー
   、コンディショナー、ムース、ゲル、およびヘアスプレ
   ーからなる群から選ばれるヘアケア組成物に処方するこ
   とを特徴とする請求項１に記載のヘアケア組成物の製法
   。