JPH03184907A - シャンプー組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、洗浄効果と仕上げ効果とを併せ持つシャンプ
ー組成物に関する。

〔従来の技術〕

近年、いわゆる朝シャンとよばれ、朝、通勤。

通学前に洗髪することが流行している。このため、これ
まで洗髪する際は洗浄剤（シャンプー）と仕上げ剤（リ
ンス）とを順次別個に使用するものであったが、かかる
消費者の洗髪動向を反映して、短時間に洗髪する目的で
洗浄効果と仕上げ効果とを併せ持つシャンプー組成物が
開発されるに至っている。

その提案の多くは、洗浄剤に仕上げ効果を有する特定の
成分を配合することにより、洗浄効果と仕上げ効果の両
方を得ようとするものであり、このような仕上げ効果を
有する成分として、シリコーン油（特開昭６１−２１０
０２２号公報）、第４級アンモニウム塩〈特開昭５３−
１３３２０６号公ＩＩＩ１）、両性界面活性剤（特開昭
５０−２３４０７号公報）、特定のアニオン界面活性剤
（特開昭５２−３５２０３号公報）、特定のカチオン界
面活性剤（特公昭４７−４７８４５号公報）等が知られ
ており、また、陽イオン性セルロース樹脂であるポリマ
ーＪＲ樹脂を配合したシャンプー組成物がシャンプーと
リンスの両方の望ましい特性を有することも知られてい
る（米国特許第３４７２８４０号明細書）。

〔発明が解決しようとする課題〕

しかし、本発明者らの検討によれば、上述のような仕上
げ効果を有する成分を配合したシャンプーｍ酸物は、１
度の洗髪で十分満足し得る仕上り効果が得られないばか
りでなく、洗浄剤で洗浄を行なった後、仕上げ剤で仕上
げをするという２度の洗髪を行なう従来の洗髪過程に比
較して洗髪回数が少ないため、洗髪後、経時とともに頭
皮のカユミが発生するという問題点が生ずることを知見
した。

本発明は上記事情に鑑みなされたもので、１度の洗髪で
十分満足し得る仕上り性能を有すると共に、洗髪後のカ
ユビ防止効果に優れ、良好な洗浄効果と仕上げ効果とを
併せ持つシャンプー組成物を提供することを目的とする
。

〔課題を解決するための手段及び作用〕本発明者は上記
目的を遠戚するため鋭意検討を重ねた結果、仕上り性能
を付与する添加剤として後述する式（Ｉ）で表わされる
ジメチルポリシロキサン（シリコーン油）と、後述する
式（ＩＴ）で表わされるｌ−ヒドロキシ−２−ピリドン
系化合物及び／又は後述する式（ＩＩＩ）で表わされる
ピリチオン系化合物と、水溶性高分子化合物との３成分
を併用することが有効であることを知見した。

即ち、これら３成分をそれぞれ単独で使用したり、或い
はその２成分を併用しても十分なカニく防止効果がなく
、またジメチルポリシロキサンやピリチオン系化合物を
用いた場合、分散安定性が悪いものであるが、上記３成
分を併用した場合、１度の洗髪で十分満足し得る仕上り
性能を有すると共に、洗髪後のカユミ防止効果に優れ、
しかも分散安定性が良好である上、これらの性能が一般
的にシャンプー組成物に用いられる成分を上記３成分に
加えて配合しても十分発揮し、実用上満足できるシャン
プー組成物が得られることを見い出し、本発明をなすに
至ったものである。

従って、本発明は （イ）　下記式（Ｉ） Ｃ１１３Ｃ１１３ＣＨ３ （但し、ｎは３〜２５００の数である。

で表わされるジメチルポリシロキサン、（ロ）　下記式
（ＩＩ） ） 〔但し、Ｒ１は１〜１７個の炭素原子を有するアルキル
基、２〜１７個の炭素原子を有するアルケニル基、５〜
８個の炭素原子を有するシクロアルキル基、７〜９個の
炭素原子を有するビシクロアルキル基、シクロアルキル
基が５〜８個の炭素原子を有しかつアルキル基が１〜４
個の炭素原子を有するシクロアルキル−アルキル基（但
しシクロアルキル基はその水素原子の１部が１〜４個の
炭素原子を有するアルキル基によって置換されていても
よい）、６〜１４個の炭素原子を有するアリール基、ア
リール基が６〜１４個の炭素原子を有しかつアルキル基
が１〜４個の炭素原子を有するアラルキル基、アリール
基が６〜１４個の炭素原子を有しかつアルケニル基が２
〜４個の炭素原子を有するアリールアルケニル基、アリ
ール基が６〜１４個の炭素原子を有しかつアルキル基が
それぞれ１〜４個の炭素原子を有するアリールオキシア
ルキルもしくはアリールメルカプトアルキル基、ベンズ
ヒドリル基、アルキル基が１〜４個の炭素原子を有する
フェニルスルホニルアルキル基、フリル基、又はアルケ
ニル基が２〜４個の炭素原子を有するフリルアルケニル
基を表わす。但し、上述のアリール基はその水素原子の
１部が１〜４個の炭素原子を有するアルキル基、１〜４
個の炭素原子を有するアルコキシ基、ニトロ基、シアノ
基又はハロゲンによって置換されていてもよい。Ｒ２は
水素原子、１〜４個の炭素原子を有するアルキル基、２
〜４個の炭素原子を有するアルケニル基、２〜４個の炭
素原子を有するアルキニル基、ハロゲン原子、フェニル
基、又はベンジル基を表わす。

Ｘは有機塩基、アルカリ金属イオン、アンモニウムイオ
ン、又は２〜４価の陽イオンを表わす。〕で表わされる
■−ヒドロキシー２−ピリドン系化合物及び／又は下記
一般式（ＩＩＩ） （但し、Ｍは多価金属原子を表わし、 多価を示す。） で表わされるピリチオン系化合物、 ｍはＭの原 （ハ）　水溶性高分子化合物 を含有することを特徴とするシャンプー組成物を提供す
る。

以下、本発明につき、更に詳しく説明する。

本発明のシャンプー組成物は、上述したように（Ｉ）式
のオルガノポリシロキサン、（ＩＩ）式及び／又は（Ｉ
）式の化合物、及び水溶性高分子化合物の３成分を含有
するものである。

ここで、本発明の第１の必須成分は下記式（Ｉ）％式％ （但し、ｎ＝３〜２５００の数である。）で表わされる
ジメチルポリシロキサンで、仕上り性能を付与するシリ
コーン油である。

上記（Ｉ）式のシリコーン油として、具体的には例えば
トート・シリコーン■製のＳＨ２００（０，６５ｃｓ〜
１，０００，０００　ｃｓ　、　２５℃）を用いること
ができる。

（Ｉ）式のシリコーン油の配合量はシャンプー組０ 酸物全体の０．０１〜ｌＯ％（重量％、以下向し）、特
に０．１〜５％とすることが好ましい。０．０１％未満
では毛髪のしなやかさ、滑らかさ等の仕上り性能が充分
に発揮されないことがあり、また１０％を超えると多量
のシリコーン油のために、毛髪のまとまり性が劣化する
ばかりでなく、分散性も悪化することがある。

本発明のシャンプー組成物の第２の必須成分のうちの１
つは下記式（ＩＩ） で表わされるｌ−ヒドロキシ−２−ピリドン系化合物で
ある。

上記（ＩＩ）式中、Ｒ１は１〜１７個の炭素原子を有す
るアルキル基、２〜１７個の炭素原子を有するアルケニ
ル基、５〜８個の炭素原子を有する１ シクロアルキル基、７〜９個の炭素原子を有するビシク
ロアルキル基、シクロアルキル基が５〜８個の炭素原子
を有しかつアルキル基が１〜４個の炭素原子を有するシ
クロアルキル−アルキル基（但しシクロアルキル基はそ
の水素原子の１部が１〜４個の炭素原子を有するアルキ
ル基によって置換されていてもよい〉、６〜１４個の炭
素原子を有するアリール基、アリール基が６〜１４個の
炭素原子を有しかつアルキル基が１〜４個の炭素原子を
有するアラルキル基、アリール基が６〜１４個の炭素原
子を有しかつアルケニル基が２〜４個の炭素原子を有す
るアリールアルケニル基、アリール基が６〜１４個の炭
素原子を有しかつアルキル基がそれぞれ１〜４個の炭素
原子を有する了り一ルオキシアルキルもしくはアリール
メルカプトアルキル基、ベンズヒドリル基、アルキル基
が１〜４個の炭素原子を有するフェニルスルホニルアル
キル基、フリル基、又はアルケニル基が２〜４個の炭素
原子を有するフリルアルケニル基を表わす。但し、上述
のアリール基はその水素原子２ の１部が１〜４個の炭素原子を有するアルキル基、１〜
４個の炭素原子を有するアルコキシ基、ニド０基、シア
ノ基又はハロゲンによって置換されていてもよい。

また、Ｒ２は水素原子、１〜４個の炭素原子を有するア
ルキル基、２〜４個の炭素原子を有するアルケニル基、
２〜４個の炭素原子を有するアルキニル基、ハロゲン原
子、フェニル基、又はベンジル基である。

更に、Ｘは有機塩基、アルカリ金属イオン、アンモニウ
ムイオン、又は２〜４価の陽イオンである。

上記式（ｒＪ）で表わされる１−ヒドロキシ−２ピリド
ン系化合物の具体例としては、下記に示す化合物の塩を
挙げることができる。

１−ヒドロキシ−２−ピリドン、■−ヒドロキシー４−
メチルー２−ピリドン、ｌ−ヒドロキシ６−メチル−２
−ピリドン、１〜ヒドロキシ４．６−シメチルー２−ピ
リドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−ヘブチルー
２−ピリドン、ｌ３ ヒドロキシ−４−メチル−６−（Ｉ−エチルペンチル）
−２−ピリドン、■−ヒドロキシー４−メチル−６−（
２，４，４−）リメチルペンチル）−２−ピリドン、１
−ヒドロキシ−４−メチル−６ウンデシルー２−ピリド
ン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−ブロベニルー２
−ピ１７　Ｆン、■ヒドロキシー４−メチルー６−オク
チニルー２−ピリドン、■−ヒドロキシー４−メチル−
６（２，２−ジブチル−ビニル）−２−ピリドン、１ヒ
ドロキシ−４−メチル−６−（シクロへキセニリデン〜
メチル）−２−ピリドン、ｌ−ヒドロキシ−４−メチル
−６−シクロへキシル−２−ピリドン、ｌ−ヒドロキシ
−４〜メチル−６−（メチル−シクロヘキシル）−２−
ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（２−ビ
シクロ（２，２，１）ヘプチル）−２−ピリドン、１−
ヒドロキシ−４−メチル−６−（２−（ジメチルシクロ
ヘキシル）−プロピル〕−２−ピリドン、１−ヒドロキ
シ−４−メチル−６−（４−メチル−フェニル）−２−
ピリドン、１−ヒドロキシ−４４ メチル−６−（３−メチル−フェニル）−２−ピリドン
、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（４第３ブチル−
フェニル）−２−ピリドン、■ヒドロキシー４−メチル
−６−（３−メチル−４クロル−フェニル）−２−ピリ
ドン、ｌ−ヒドロキシ−４−メチル−６−（３，５−ジ
クロル−フェニル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−
４メヂルー６−（３−ブロム−４−クロル−フェニル）
−２−ピリドン、ｌ−ヒドロキシ−４−メチル−６−（
４−メトキシスチリル）−２−ピリドン、１−ヒドロキ
シ−４−メチル−６−〔１（４−ニトロフェノキシ）−
ブヂル〕−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル
−６−（４シアノフエノキシメチル）−２−ピリドン、
１ヒドロキシ−４−メチル−６−（フェニルスルホニル
メチル〉−２−ピリドン、■−ヒドロキシ４−メチル−
６−ＣＩ−（４−クロルフェニルスルホニル）−ブチル
〕−２−ピリドン、■−ヒドロキシー４−メチル−６−
ベンジル−２−ピＩＪ　Ｆン、■−ヒドロキシー４−メ
ヂルー６−（２，４５ ジメチルヘンシル）−２−ピリドン、■−ヒドロキシー
４−メチル−６−（第３ブチル−ベンジル）２−ピリド
ン、１−ヒドロキシ−４−メチル６−（２−クロル−ヘ
ンシル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル
−６−（４−クロルヘンシル）−２−ピリドン、１−ヒ
ドロキシ−４メチル−６−（２，５−ジクロル−ベンジ
ル）２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６（
４−ブロム−ベンジル）−２−ピリドン、１ヒドロキシ
−４−メチル−６−（フェノキシメチル）−２−ピリド
ン、ｌ−ヒドロキシ−４−メチル−６−（３−メチルフ
ェノキシ−メチル）２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４
−メチル−６（４−第２ブチルフェノキシ−メチル）−
２ピリドン、ｌ−ヒドロキシ−４−メチル−６（２，４
，５−トリクロルフェノキシ−メチル）−２ピリドン、
■−ヒドロキシー４−メチル−６（４−ブロムフェノキ
シ−メチル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メ
チル−６−（４−クロルフェニルメルカプト−メチル）
−２−ピリド６ ン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（４−メチルフ
ェニルメルカプト−メチル）−２−ピリドン、１−ヒド
ロキシ−４−メチル−６−（２−ナフチル）−２−ピリ
ドン、１−ヒドロキシ−４メチル−６−ペンズヒドリル
ー２−ピリドン、１ヒドロキシ−４−メチル−６−フリ
ル−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−
（フリルビニル）−２−ピリドン、■−ヒドロキシ４−
メチル−６−スチリル−２−ピリドン、■ヒドロキシー
４−メヂルー６−（フェニルブタジェニル）−２−ピリ
ドン、ｌ−ヒドロキシ−４フェニル−６−メチル−２−
ピリドン、ｌ−ヒドロキシ−４，６−ジフェニル−２−
ピリドン等。

上記した化合物は塩として用いられ、例えば有機アごン
との塩として使用することができる。具体的には、エタ
ノ−ルアくン、ジェタノールアミン、Ｎ−エチルエタノ
ールアミン、Ｎ−メチルジエクノールアくン、トリエタ
ノ−ルア兆ン、ジエチルアミノ−エタノール、２−アミ
ノ−２−メチル−ｎ−プロパツール、ジメチルアごノブ
ロバ７ ノール、２−アミノ−２−メチル−プロパンジオル、ト
リーイソプロパツールアミン、エチレンジアミン、ヘキ
サメチレンジアミン、モルホリン、ピペリジン、シクロ
ヘキシルアミン、トリブチルアミン、ドブシルアごン、
Ｎ、Ｎ　−ジメチルヘンシルアくン、ステアリルアミン
、オレイルアミン、ベンジルアミン、ジベンジルアミン
、Ｎ−エチルベンジルアミン、ジメチルステアリルアミ
ン、Ｎメチル−モルホリン、Ｎ−メチルピペラジン、４
−メチルシクロヘキシルアミン、Ｎ−ヒドロキシエチル
−モルホリンが挙げられる。

また、本発明に用いられるｌ−ヒドロキシ−２ピリドン
系化合物は無機イオンとの塩であってもよい。例えばナ
トリウム塩もしくはカリウム塩のようなアルカリ金属塩
、アンモニウム塩、又はマグネシウム塩やカルシウム塩
のようなアルカリ土類金属塩を用いることができる。さ
らに、亜鉛塩、アル砧ニウム塩、又はジルコニウム塩の
ような２〜４価の陽イオンとの塩も用いることができる
。

８ また、第２の必須成分のうちの他の１つは下記式（Ｉ［
Ｉ） （但し、Ｍは多価金属原子を表わし、ｍはＭの原子価を
示す。） で表わされるピリチオン系化合物である。

ここで、上記式（ＩＩＩ）中のＭとしては、マグネシウ
ム、バリウム、ストロンチウム、亜鉛、カドくラム、ス
ズ、ジルコニウム等を挙げることができるが、この中で
、下記式 で表わされる２−メルカプトピリジン−Ｎ−オキシドの
亜鉛塩を好適に用いることができる。

本発明のシャンプー組成物では、上記式（ＩＩ）で表さ
れる１−ヒドロキシ−２−ピリドン系化合物及び弐（Ｉ
［Ｉ）で表わされるピリチオン系化合物の１種を単独で
使用しても２種以上を併用してもよい。なお、その配合
量は特に制限されないが、シャンプー組成物全体の０．
０１〜２％、特に０．１〜１％の範囲とすることが好ま
しい。

本発明のシャンプーｍ酸物の第３の必須成分は水溶性高
分子化合物である。この水溶性高分子化合物の種類は特
に制限されないが、陽イオン性高分子化合物やアクリル
系高分子化合物を好適に用いることができる。

ここで、陽イオン性高分子化合物としては、例えば第４
級窒素含有セルロースエーテル、第４級窒素含有スター
チ、第４級窒素含有ポリ　（トリアルキルアごノエチル
メタクリレート）、第４級窒素含有ポリビニルピロリド
ン等の第４級窒素含有水溶性ポリマーを有効に使用し得
る。この場合、０ これら第４級窒素含有水溶性ポリマーとしては、分子量
２０００〜３００００００、窒素含有率０．２〜５％の
ものを用いることが望ましい。なお、第４級窒素含有水
溶性ポリマーは水溶性ポリマーと第４級窒素導入剤とを
反応させることにより製造することができる。この場合
、水溶性ポリマーとしてはセルロースエーテル、スター
チ、ポリビニルピロリドン、トリアルキルアミノエチル
メタクリレートポリマー等を挙げることができ、第４級
窒素導入剤としてはグリシジルトリメチルアンモニウム
ハライドや３−ハロゲノ−２−ヒドロキシプロピルトリ
アルキルアンモニウムハライド等を挙げることができる
。

また、本発明において、陽イオン性高分子化合物として
、下記式（ＩＶ）もしくは（Ｖ）で示されるポリ　（ジ
メチルジアリルアンモニウムハライド）型陽イオン性高
分子化合物、下記式（Ｖｌ’）もしくは（■）で示され
るジメチルジアリルアンモニウムハライドとアクリルア
ミドとのコポリマー型陽イオン性高分子化合物を有効に
使用することもで１ きる。

（但し、 ３ 及びＲ４ はそれぞれ水素原子又はメ チル基、 Ｘはハロゲン原子、 ｐは１５０ 〜６２００の 整数である。

） （但し、 ３ ４ Ｘ及びｐは上記と同様の意 味を表わす。

） ２ （但し、Ｒ３、Ｒ４及びＸは上記と同様の意味を表わし
、ｑ十ｒは１５０〜９０００の整数である。）（但し、
Ｒ３、Ｒ４、Ｘ及びｑ＋ｒは上記と同様の意味を表わす
。） 他方、アクリル系高分子化合物としては、次の２種類を
挙げることができる。

１つは、下記式（■）及び（ＩＸ）の重合体、式（Ｘ）
のランダム共重合体、即ち、 ３ （但し、式中Ｚ及びＹはそれぞれ水素原子、アルカリ金
属原子、アンモニウム基、アルカノールアミン残基又は
炭素数１〜４のアルキル基、ａ−１００〜２００００、
ｂ＝１００〜２００００である。） で表わされるものの１種又は２種以上である。この場合
、上記式（■）〜（Ｘ）において、Ｚは水素原子又は炭
素数ｌ〜４のアルキル基、Ｙは水素原子、アルカリ金属
原子又はアルカノールアミン４ 残基、ａ＝１０００〜２００００．ｂ＝ｌｏｏ。

〜２００００であることが特に好ましい。

上記アクリル樹脂の具体例としては、例えばアクリル酸
エチルエステルとメタクリル酸ナトリウムとの共重合体
又はアクリル酸エチルエステルとメタクリル酸トリエタ
ノールアミンとの共重合体であって、上記（Ｘ）式のａ
：ｂが７０７３０の構造をもつもの等が好適に使用され
る。

他の１つは、下記式（ｘｏ、即ち、 （Ａ） （Ｂ） ・・・　（ＸＩ） （式中Ｒ５及びＲ７はそれぞれ水素原子又はメチル基、
Ｒ６は炭素数１〜１８、好ましくは１〜１０のアルキル
基、Ｒ８及びＲ１１＋はそれぞれ炭素数１〜４、好まし
くは１〜２のアルキレン払、Ｒ９は水素原子、メチル基
又はエチル基、ｃ　／　ｄはモ５ ル比として１／９〜８／２である。） で表わされる平均分子量２万〜１００万、好ましくは２
万〜５０万のものであり、アクリル酸エステル又はメタ
クリル酸エステル（以下Ａ成分と称す〉と、アクリル酸
エステル又はメタクリル酸エステルのベタイン型両性化
合物（以下Ｂ成分と称す）とからなる共重合物である。

上記式（ＸＩ）で表わされる共重合物中の六成分とＢ成
分のモル比は、１／９〜８／２、特に２／８〜７／３の
範囲とすることが好ましく、Ａ成分のモル比が多いと高
分子化合物が水溶性となり、方Ｂ成分のモル比が多いと
弱電解質が共存している場合に高分子化合物が縮退凝集
し、いずれも本発明の効果を発揮し得ない場合がある。

これら水溶性高分子化合物の配合量は、その１種を単独
で又は２種以上を併用してシャンプー組成物全体の０，
０１〜１０％、特に０．１〜４％とすることが好ましい
。

本発明のシャンプー組成物には、適度な泡性能を得るた
め界面活性剤を配合することができるが、Ｇ この界面活性剤の種類、配合量に特に限定はなく、シャ
ンプー組成物に一般的に使用されているものを用いるこ
とができる。例えば、アルキル硫酸塩。

α−オレフィンスルホネートポリオキシエチレンアルキ
ルエーテル硫酸塩、アミノ酸系アニオン界面活性剤、パ
ラフィンスルホネート等のアニオン界面活性剤、イミダ
ゾリウム型、アミドブじＸピルベタイン、ポリオキシエ
チレン高級アルコールリン酸エステル又はその塩、ポリ
オキシエヂレン高級脂肪酸エステル又はその塩等の両性
界面活性剤、あるいは非イオン界面活性剤などを通常の
使用量で用いることができる。

また、本発明のシャンプー組成物には、必要に応して通
常使用されている補助添加剤を添加することができる。

このような添加剤としては、例えば食塩、芒硝、可溶化
剤、ＢＨＴ、α−トコフェロール等の酸化防止剤、紫外
線吸収剤、タンパク誘導体、アミノ酸、油分、動植物抽
出エキス、防腐剤、殺菌剤、真珠光沢剤、乳濁剤、１・
二ツク剤、ｐＨ調整剤、色素、香料等を挙げることがで
きる。

７ 〔発明の効果〕 以上説明したように、本発明のシャンプー組成物は洗浄
効果と仕上げ効果を併せ持ち、１回の洗髪で十分な仕上
り効果を有すると共に、優れたカニξ防止効果をも有し
、しかも分散安定性が良好なものである。

以下、実施例及び比較例を示し、本発明を具体的に説明
するが、本発明は下記実施例に制限されるものではない
。なお、以下の例において％は全て重量％である。

まず、各側に先立ち、各側で採用した評価方法を示す。

〔評価方法〕

■　カニ５防止効果 下記標準試料で洗髪し、翌日再び標準試料６ｇを施して
洗髪した２日後及び６日後のカニξ防止効果と、同様に
標準試料で洗髪し、翌日第１〜３表に示す試験試料６ｇ
を施して洗髪した２日後及び６日後のカニξ防止効果と
の比較を被験者１０名の申告により行なった。その際の
評点は次の通８ りである。

豊隼滅旦 ポリオ士シコニチレンラ１シリルエ リウム（Ｐ　：　３） ヤシ油脂肪酸ジェタノールアミ 無水硫酸ナトリウム 水 デル硫酸す１− １０％ ド　　　　　　　　３ ■ 残 計 １００％ 往−嘉 判定は被験者１０名の評点の合計を算出し、以下の基準
により評価した。

９ 益−生 評点の合計 ５０点〜４０点　：　◎ ３９点〜３０点　二　〇 ２９点〜２０点　：　△ １９点〜１０点　：　× ■　配合組成の分散安定性評価 試験試料を５０ｍｊ！入りガラス容器に充填し、室温に
て１日間保存したものについて、分離等の外観を視覚で
観察し、また油性成分の合一の有無を顕微鏡で観察し、
下記の基準に従って評価した。

巷−皇 ○：骨分離び合一がなく、配合直後と比較して著しい変
化が認められない。

△：分離等外観の変化が認められた。

×：分離等の外観の変化に加えて油性成分の合一も認め
られた。

〔実施例１〜１３、比較例１〜１７〕 第１〜２表に示す組成の３０種のシャンプー組成物を調
製し、上述の方法に従ってその性能評価０ を行なった。

結果を同表に併記する。

１ ３３ ＊１）ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリ
ウム（丁：３〉 ＊２）α−オレフィンスルホン酸ナトリウム＊３）Ｎ−
アシルサルコシン酸トリエタノールアごン ＊４）パラフィンスルホン酸ナトリウム＊５）イミダゾ
リニウム型両性界面活性剤（アルキル基：ココイル） ＊６）アミドプロピルベタイン（アルキル基：ココイル
） ＊７）アルキルジメチルアごノヒドロキシブロピルスル
ホベタイン ＊８） ４ ＊９） ＊１０） ↓　　ｌ Ｏ−〉Ｚｎ←０ ↑ ＩＩＩ） ＊１２） 第４級窒素含有セルロースエーテル（窒素含有率２．０
％、平均分子量１０万） ジメチルジアリルアンモニウムクロライドアクリロアマ
イド共重合体（平均分子量１２０万） ＊１３） ５ （ｍ／ｎ＝４．０〜４５１５５〜６０、Ｒ：ＣＨ８〜Ｃ
ｅ１ｌ＋Ｊ ＊１４） （ｍ／ｎ　＝　３０／　７０） 第１．２表の結果から明らかなように、Ｈ）式のジメチ
ルポリシロキサンと（旧式の１−ヒドロキシ−２−ピリ
ドン系化合物及び／又は（Ｉ［ｒ）式のピリチオン系化
合物と水溶性高分子化合物を含有する本発明のシャンプ
ー組成物（実施例１〜１４）は、カニご防止効果に優れ
ていると共に分散安定性が良好であることが認められる
。

３に れに対し、（Ｉ）式のジメチルポリシロキサンを配合し
ていないシャンプー組成物（比較例３〜１０）、（ｎ）
式の１−ヒドロキシ−２−ピリドン系化合物及び（Ｉ）
式のピリチオン系化合物を配合していない組成物（比較
例１〜２．７〜１０．１４〜１７）、水溶性高分子化合
物を配合していないシャンプー組成物（比較例１〜６．
１１〜１３）はいずれもカユミ防止効果及び分散安定性
に劣ることが認められる。

〔実施例１４〜１７〕 第３表に示す組成のシャンプー組成物を調製し、上記方
法で評価を行なった。

結果を第３表に併記する。

７ 第３表の結果より、本発明のシャンプーｍ酸物は、必須
成分以外の成分を必須成分と共に配合しても、カユミ防
止効果及び配合安定性が損なわれず、良好な性能を保持
するものであることが認められる。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 （イ）下記式（ I ）で表わされるジメチルポリシロキ
   サン、 （ロ）下記式（II）で表わされる１−ヒドロキシ−２−
   ピリドン系化合物及び／又は下記式（III）で表わされ
   るピリチオン系化合物、 （ハ）水溶性高分子化合物 を含有することを特徴とするシャンプー組成物。 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・（ I ） （但し、ｎは３〜２５００の数である。） ▲数式、化学式、表等があります▼・・・（II） 〔但し、Ｒ＾１は１〜１７個の炭素原子を有するアルキ
   ル基、２〜１７個の炭素原子を有するアルケニル基、５
   〜８個の炭素原子を有するシクロアルキル基、７〜９個
   の炭素原子を有するビシクロアルキル基、シクロアルキ
   ル基が５〜８個の炭素原子を有しかつアルキル基が１〜
   ４個の炭素原子を有するシクロアルキル−アルキル基（
   但しシクロアルキル基はその水素原子の１部が１〜４個
   の炭素原子を有するアルキル基によって置換されていて
   もよい）、６〜１４個の炭素原子を有するアリール基、
   アリール基が６〜１４個の炭素原子を有しかつアルキル
   基が１〜４個の炭素原子を有するアラルキル基、アリー
   ル基が６〜１４個の炭素原子を有しかつアルケニル基が
   ２〜４個の炭素原子を有するアリールアルケニル基、ア
   リール基が６〜１４個の炭素原子を有しかつアルキル基
   がそれぞれ１〜４個の炭素原子を有するアリールオキシ
   アルキルもしくはアリールメルカプトアルキル基、ベン
   ズヒドリル基、アルキル基が１〜４個の炭素原子を有す
   るフェニルスルホニルアルキル基、フリル基、又はアル
   ケニル基が２〜４個の炭素原子を有するフリルアルケニ
   ル基を表わす。但し、上述のアリール基はその水素原子
   の１部が１〜４個の炭素原子を有するアルキル基、１〜
   ４個の炭素原子を有するアルコキシ基、ニトロ基、シア
   ノ基又はハロゲンによって置換されていてもよい。Ｒ＾
   ２は水素原子、１〜４個の炭素原子を有するアルキル基
   、２〜４個の炭素原子を有するアルケニル基、２〜４個
   の炭素原子を有するアルキニル基、ハロゲン原子、フェ
   ニル基、又はベンジル基を表わす。 Ｘは有機塩基、アルカリ金属イオン、アンモニウムイオ
   ン、又は２〜４価の陽イオンを表わす。）▲数式、化学
   式、表等があります▼・・・（III） （但し、Ｍは多価金属原子を表わし、ｍはＭの原子価を
   示す。）