JPH03184908A - シャンプー組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、優れたカニご防上効果を有すると共に、低温
での配合安定性の良好なシャンプー組成物に関する。

〔従来の技術〕

近年、シャンプーに求められる機能は多種多様となり、
頭髪を′清潔に洗い」二げるだ６ノでなく、頭皮のカニ
砧を抑えることも重要な機能の一つとして求められてい
る。この頭皮のカニＳの発生原因としては、頭皮常在微
生物や各種刺激物質、例えば光、空気酸化にまり生成さ
れた脂肪酸や過酸化物質等の刺激物質、シャンプーに含
まれる界面活性剤やヘアメイクの際に頭髪、頭皮に残留
する物質、及び生活環境から生ずる種々の刺激物質が関
与していると考えられている。

従って、頭皮のカニくを防止するためには、洗髪を十分
に行ない、刺激物質をよくとり除くことが必要であり、
更には使用するシャンプー等は低刺激であることも必要
である。

一方、カニ５を防止するため、従来よりシャンプー組成
物中に種々の殺菌剤、抗酸化剤を配合することが行なわ
れている。この殺菌剤、抗酸化剤としては一般にピロク
トンオラミン、ジンクビリデオン、イオウ、二硫化セレ
ン等が知られており、これらの中でも特にビロクトンオ
ラくンは優れた殺菌剤、抗菌剤で、シャンプー中に配合
して抗フケ剤として用いられている（特開昭５８−１９
８４１２号公報）。

〔発明が解決しようとする課題〕

しかしながら、ピロクトンオラごンをシャンプーに配合
した場合、シャンプーはすすぎが必要であるため、洗髪
後ピロクトンオラミンが頭皮及び毛髪に残存しにくく、
このためカユミ防止効果については未だ満足されるもの
ではないという問題があった。

この場合、リンスやコンディショナーのような組成物に
ビロクトンオラ５ンを配合すると、すすぎ過程があるも
ののピロクトンオラξンをよく頭皮や毛髪に残存させる
ことが可能である。これは、リンスやコンディショナー
中のカチオン性化合物やエステル油等の油分の頭皮及び
毛髪への吸着性が、シャンプー中のアニオン界面活性剤
等の吸着性よりも高いことに依存すると推測される。

しかし、ビロクトンオラミンの頭皮、毛髪への残存性を
高めるべく、これらリンス成分であるカチオン性化合物
や油分を単にシャンプー組成物に配合しても、安定配合
が達成されず、特に低温において分離が起きるなど、外
観の著しい変化が生じるため、低温での安定配合が難し
く、十分なシャンプー性能を得ることができないという
問題がある。

本発明は上記事情に鑑みなされたもので、優れたカユミ
防止効果を有すると共に、低温での安定性が良好なシャ
ンプー組成物を提供することを目的とする。

〔課題を解決するための手段及び作用〕本発明者は上記
目的を達成するため鋭意検討を重ねた結果、下記一般式
（１）で表わされる１ヒドロキシ−２−ピリドン系化合
物、アニオン界面活性剤、第４級窒素含有カチオン性化
合物及び水難溶性油分を併用することにより、これらの
相乗作用でカニ５防止効果が著しく改善されると共に、
−５℃程度の低温でも分離が生じず、低温安定性が良好
なシャンプー組成物を得ることができることを見い出し
、本発明をなすに至ったものである。

〔式中、Ｒ１は１〜１７個の炭素原子を有するアルキル
基、２〜１７個の炭素原子を有するアルケニル基、５〜
８個の炭素原子を有するシクロアルキル基、７〜９個の
炭素原子を有するビシクロアルキル基、シクロアルキル
基が５〜８個の炭素原子を有しかつアルキル基が１〜４
個の炭素原子を有するシクロアルキル−アルキル基（但
しシクロアルキル基はその水素原子の１部が１〜４個の
炭素原子を有するアルキル基によって置換されていても
よい）、６〜１４個の炭素原子を有するアリール基、ア
リール基が６〜１４個の炭素原子を有しかつアルキル基
が１〜４個の炭素原子を有するアラルキル基、アリール
基が６〜１４個の炭素原子を有しかつアルケニル基が２
〜４個の炭素原子を有するアリールアルケニル基、アリ
ール基が６〜１４個の炭素原子を有しかつアルキル基が
それぞれ１〜４個の炭素原子を有するアリールオキシア
ルキルもしくはアリールメルカプトアルキル基、ベンズ
ヒドリル基、アルキル基が１〜４個の炭素原子を有する
フェニルスルホニルアルキル基、フリル基、又はアルケ
ニル基が２〜４個の炭素原子を有するフリルアルケニル
基を表わす。但し、上述のアリール基はその水素原子の
１部が１〜４個の炭素原子を有するアルキル基、１〜４
個の炭素原子を有するアルコキシ基、ニトロ基、シアノ
基又はハロゲンによって置換されていてもよい。Ｒ２は
水素原子、１〜４個の炭素原子を有するアルキル基、２
〜４個の炭素原子を有するアルケニル基、２〜４個の炭
素原子を有するアルキニル基、ハロゲン原子、フェニル
基、又はベンジル基を表わす。

Ｘは有機塩基、アルカリ金属イオン、アンモニウムイオ
ン、又は２〜４価の陽イオンを表わす。〕以下、本発明
につき、更に詳しく説明する。

本発明の第１の必須成分は、下記−形式（１）で表わさ
れる１−ヒドロキシ−２−ピリドン系化合物である。

ここで、式（１）中Ｒ１は１〜１７個の炭素原子を有す
るアルキル基、２〜１７個の炭素原子を有するアルケニ
ル基、５〜８個の炭素原子を有するシクロアルキル基、
７〜９個の炭素原子を有するビシクロアルキル基、シク
ロアルキル基が５〜８個の炭素原子を有しかつアルキル
基が１〜４個の炭素原子を有するシクロアルキル−アル
キル基（但しシクロアルキル基はその水素原子の１部が
１〜４個の炭素原子を有するアルキル基によって置換さ
れていてもよい）、６〜１４個の炭素原子を有するアリ
ール基、アリール基が６〜１４個の炭素原子を有しかつ
アルキル基が１〜４個の炭素原子を有するアラルキル基
、アリール基が６〜１４個の炭素原子を有しかつアルケ
ニル基が２〜４個の炭素原子を有するアリールアルケニ
ル基、アリール基が６〜１４個の炭素原子を有しかつア
ルキル基がそれぞれ１〜４個の炭素原子を有する了り−
ルオキシアルキルもしくは了り−ルメル力プトアルキル
基、ベンズヒドリル基、アルキル基が１〜４個の炭素原
子を有するフェニルスルホニルアルキル基、フリル基、
又はアルケニル基が２〜４個の炭素原子を有するフリル
アルケニル基である。なお、上述のアリール基はその水
素原子の１部が１〜４個の炭素原子を有するアルキル基
、１〜４個の炭素原子を有するアルコキシ基、ニトロ基
、シアノ基又はハロゲンによって置換されていてもよい
。

また、Ｒｚ４よ水素原子、１〜４個の炭素原子を有する
アルキル基、２〜４個の炭素原子を有するアルケニル基
、２〜４個の炭素原子を有するアル０ キニル基、ハロゲン原子、フェニル基、又ハヘンジル基
である。

更に、Ｘは有機塩基、アルカリ金属イオン、アンモニウ
ムイオン、又は２〜４価の陽イオンである。

上記式（Ｉ）で表わされる化合物の具体例として、下記
の化合物及びその塩を挙げることができる。

１−ヒドロキシ−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−
メチルー２−ピリドン、１−ヒドロキシ−６−メチルー
２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４，６−シメチルー２
−ピリドン、ｌ−ヒドロキ４−メチル−６−へブチル−
２−ピリドン、１ヒドロキシ−４−メチル−６−（１−
エチルペンチル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４
−メチル−６−（２，４，４−トリメチルペンチル）−
２ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチルー６ウンデシ
ルー２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４メチル−６−ブ
ロベニルー２−ピＩＪ　Ｆン、１ヒドロキシ−４−メチ
ル−６−オクチニルー２１ ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６（２，２−
ジブチル−ビニル）−２−ピリドン、■ヒドロキシー４
−メチル−６−（シクロへキセニリデンーメチル）−２
−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−シクロ
ヘキジルー２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル
−６−（メチル−シクロヘキシル）−２−ピリドン、１
−ヒドロキシ−４−メチル−６−（２−ビシクロ（２，
２，１）ヘプチル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−
４−メチル−６−（２−（ジメチルシクロヘキシル）−
プロピル〕−２−ピリドン、１ヒドロキシ−４−メチル
−６−〈４−メチル−フェニル〉−２−ピリドン、１−
ヒドロキシ−４メチル−６−（３−メチル−フェニル〉
−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（
４第３ブチル−フェニル）−２−ピリドン、ｌヒドロキ
シ−４−メチル−６−（３−メチル−４−クロル−フェ
ニル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−
６−（３，５−ジクロル−フェニル）−２−ピリドン、
１−ヒドロキシ−４２ メチル−６−（３−ブロム−４−クロル−フェニル）−
２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（４
−メトキシスチリル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ
−４−メチル−６−〔１（４−ニトロフェノキシ）−ブ
チル〕−２−ピリドン、１−ヒドロ；トン−４−メチル
−６−（４シアノフエノキシメチル）−２−ピリドン、
１ヒドロキシ−４−メチル−６−（フェニルスルホニル
メチル）−２−ピリドン、■−ヒドロキシ４−メチル−
６−（１−＜４−クロルフェニルスルホニル）−ブヂル
〕−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−
ベンジル−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル
−６−（２，４ジメチルベンジル）−２−ピリドン、１
−ヒドロキシル４−メチル−６−（第３ブチル−ベンジ
ル）２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル６−（
２−クロル−ベンジル）−２−ピリドン、１−ヒドロキ
シ−４−メチル−６−（４−クロルベンジル）−２−ピ
リドン、１−ヒドロキシ−４メチル＝６−（２，５−ジ
クロル−ベンジル）３ ２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６（４−
ブロム−ベンジル）−２−ピリドン、１ヒドロキシ−４
−メチル−６−（フェノキシメチル）−２−ピリドン、
１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（３−メチルフェノ
キシ−メチル〉２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メ
チル−６（４−第２ブチルフェノキシ−メチル）−２ピ
リドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６（２，４，５
−）リクロルフェノキシーメチル）−２＝ピリドン、１
−ヒドロキシ−４−メチル−６（４−ブロムフェノキシ
−メチル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチ
ル−６−（４−クロルフェニルメルカプト−メチル）−
２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（４
−メチルフェニルメルカプト−メチル）−２−ピリドン
、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（２−ナフチル）
−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４メチルー６−ペン
ズヒドリルー２−ピリドン、１ヒドロキシ−４−メチル
−６−フリル−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メ
チル−６−（）４ リルビニル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ４−メチ
ル−６−スチリル−２−ピリドン、ｌヒドロキシ−４−
メチル−６−（フェニルブタジェニル）−２−ピリドン
、１−ヒドロキシ−４フェニル−６−メチル−２−ピリ
ドン、１−ヒドロキシ−４，６−ジフェニル−２−ピリ
ドン等。

上記化合物の塩としては、例えば有機アミン塩を使用す
ることができる。具体的には、エタノールアミン、ジェ
タノールアミン、Ｎ−エチルエタノールアミン、Ｎ−メ
チルージエタノールアくン、トリエタノ−ルアくン、ジ
エチルアミノ−エタノール、２−ア壽ノー２−メチルー
ｎ−プロパツール、ジメチルアごノブロバノール、２−
アミノ２−メチル−プロパンジオール、トリーイソプロ
パツールアミン、エチレンジアミン、ヘキサメチレンジ
アミン、モルホリン、ピペリジン、シクロヘキシルアミ
ン、トリブチルアミン、ドデシルアミン、Ｎ、Ｎ−ジメ
チル−ドデシルアミン、ステアリルア５ン、オレイルア
ミン、ベンジルアミン、ジベンジルアごン、Ｎ−エチル
ベンジルアミン、５ ジメチルステアリルアくン、Ｎ−メチル−モルホリン、
Ｎ−メチルビペラジン、４−メチルシクロヘキシルアミ
ン、Ｎ−ヒドロキシエチル−モルホリンが挙げられる。

また、本発明に用いられる１−ヒドロキシ−２ピリドン
系化合物は無機塩であってもよい。例えばナトリウム塩
もしくはカリウム塩のようなアルカリ金属塩、アンモニ
ウム塩、又はマグネシウム塩やカルシウム塩のようなア
ルカリ土類金属塩を用いることができる。さらに、亜鉛
塩、アルミニウム塩、又はジルコニウム塩のような２〜
４価の陽イオンとの塩も用いることができる。

１−ヒドロキシ−２−ピリドン系化合物の配合量は特に
制限されないが、これら化合物の１種を単独で又は２種
以上を併用してシャンプー組成物全体の０．０１〜２％
（重量％、以下同じ）、特に０．５〜１％とすることが
好ましい。

本発明の第２の必須成分であるアニオン界面活性剤とし
ては、通常シャンプー組成物で使用されているものであ
ればいずれのものも使用できるが、６ 下記（Ａ）〜（Ｆ）に示すアニオン界面活性剤を用いる
ことが好ましく、とりわけ（Ａ）のパラフィンスルホネ
ートが望ましい。

（Ａ）　　下記式（ＩＩ） ｐｓ−山　　　　　　・・・（ＩＩ） （但し、ｐｓは炭素数１０〜１８の直鎖又は分枝鎖アル
キル基スルホネートの酸基、Ｍ、はアルカリ金属又はア
ルカリ土類金属イオンを示す。）で表わされるバラフィ
ンスルホネ−１・。

（Ｂ）　　下記式（１） ％式％（１） （式中、Ｒ３は炭素原子数１２〜１６のα−オレフィン
、炭素原子数１２〜１６のビニリデン型オレフィン、炭
素原子数１２〜１６のインナーオレフィン、炭素原子数
１２〜１６のヒドロキシアルキル基又は炭素原子数１０
−１８の直鎮もしくは分枝鎖のパラフィンであり、Ｍ２
はアルカリ金属、アルキル置換アンモニウム又はヒドロ
キシアルキル置換アンモニウムである。） で表わされるスルホン酸塩。

７ 上記１１１式の化合物として、具体的には、例えばα−
オレフィンスルホネート（ＡＯ３塩）などが挙げられる
。

（Ｃ）　　下記式（２） ％式％（２） 〔式中、Ｒ４は炭素原子数８〜１８のアルキル基又は炭
素原子数５〜１５のアルキル基を有するアルキルフェニ
ル基、Ｒ６は炭素原子数２〜３のアルキル基、ｍは平均
値としてＯ〜６、Ｍ３はアルカリ金属、アルカリ土類金
属、アルキル置換アンモニウム又はヒドロキシアルキル
置換アンモニウムである。〕 で表わされる硫酸塩。

上記（２）式の化合物として、具体的には、例えば天然
ラウリルアルコールポリオキシエチレン（ｍ−３）硫酸
エステル、ＣＩｌ〜ＣＩ、脂肪族アルコルポリオキシエ
チレン（ｍ＝３）硫酸エステル、ＣＩ□〜ＣＩ３脂肪族
アルコールオキシエチレン硫酸エステル、０１□〜Ｃ１
ｆｆ脂肪族アルコール硫酸ニス８ チル及びこれらの硫酸エステル部分が硫酸のナトリウム
、カリウム塩又はアルカノールアミン塩となったものな
どを挙げることができる。これらの中では、ポリオキシ
エチレン（ｍ＝３）ラウリルエーテル硫酸ナトリウムが
特に好ましい。

（Ｄ）　　下記式（３） ％式％ （式中、Ｒ６は平均炭素原子数９〜１７の非芳香族炭化
水素基、Ｍ４及びＭ５はそれぞれアンモニウムイオン、
アルカノールアミンイオン、低級アルキルアミンイオン
、塩基性アミノ酸の陽イオン、ナトリウム、カリウム、
アルカリ土類金属又は水素原子である。） で表わされるＮ−アシルグルタミン酸又はその誘導体。

上記（３）式の化合物又はその誘導体として具体的には
、例えば、Ｎ−ラウロイルグルタごン酸；Ｎミリストイ
ルグルタミン酸；Ｎ−バルミトイル９ グルタミン酸；Ｎ−アシルグルタミン酸；及びこれらの
Ｎ−アシルグルタミン酸の混合物、並びにこれらのＮ−
アシルグルタミン酸のモノエタノールアミン塩、ジェタ
ノールアミン塩、トリエタノールアミン塩、ナトリウム
塩及びカリウム塩などを挙げることができる。これらは
、光学活性体又はラセミ体として使用できる。

（Ｅ）　　下記式（４） （式中、Ｒ９は平均炭素原子数９〜１７の非芳香族炭化
水素基、Ｒ，は水素原子、炭素原子数１〜４の直鎖又は
分枝鎖のアルキル基であり、Ｍ６はアンモニウムイオン
、アルカノールアミンイオン、低級アルキルアミンイオ
ン、塩基性アミノ酸の陽イオン、ナトリウム、カリウム
、アルカリ土類金属又は水素であり、ｐは１又は２であ
る。）で表わされるＮ−アシル−Ｎ−アルキルアミノ酸
又はその塩。

０ 上記（４）式の化合物又はその塩として具体的に、例え
ば、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−エチルグリシン、Ｎ−ラウロ
イル−Ｎ−イソプロピルグリシン、Ｎラウロイルザルコ
シン、Ｎ−ミリストイルザルコシン、Ｎ−バルミトイル
ザルコシン、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−メチル−β−アラニ
ン、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−エチル−β−アラニン、Ｎ−
ミリストイル−β−アラニン、Ｎ−バルミトイル−β−
アラニン及びこれらの混合物、並びにこれらのモノエタ
ノールアミン塩、ジェタノールアミン塩、トリエタノ−
ルア≧ン塩、ナトリウム塩及びカリウム塩などを挙げる
ことができる。

（Ｆ）　　下記式（５） 〔式中、Ｒ１は平均炭素原子数１１〜１８のアルキル基
又はアルケニル基、Ｍ７はナトリウム、カリウムなどの
アルカリ金属、アルカリ土類金属、又はアンモニウムイ
オンである。〕 １ で表わされるアシルメチルタウリン。

上記（５）式の化合物として具体的には、ナトリウムＮ
−ココイルメチルタウリンなどが挙げられる。

本発明においては、上記アニオン界面活性剤のＩ種又は
２種以上を使用することができるが、その配合量はシャ
ンプー組成物全体の５〜３０％、特に１０〜２５％とす
ることが好ましい。５％未満では良好な洗浄力を得るこ
とができず、３０％を超えると界面活性剤による可溶化
力が強すぎるため、洗浄時に流されてしまい、充分な仕
上り効果を発揮することができない場合がある。

本発明の第３の必須成分である第４級窒素含有カチオン
性化合物は、下記式（６） （但し、Ｒ３゜＋　　Ｒ１１＋　ＲＩ２及びＲＩ３はい
ずれもアルキル基、ヒドロキシアルキル基、アルケニル
基ポリアルキレンオキシド基、又はベンジル基を示２ し、そのうちの１個又は２個は炭素数１０〜２４の直鎖
アルキル基、ヒドロキシアルキル基又はアルケニル基で
あり、残りはメチル基、エチル基、ヘンシル基又は式−
（ｃｚｎ４０）、ｌＩＩもしくは（Ｃ３１１６０）ｎ　
−１１（ただしｎ、ｌはそれぞれ１〜５の整数〉で表わ
されるポリアルキレンオキシド基であるが、これらは互
いに同一であっても異なってもよい。また、Ｙ−は陰イ
オンを示す、）で示される第四級アンモニウム塩型カヂ
オン界面活性剤が挙げられる。

この場合、第四級アンモニウム塩型カチオン界面活性剤
の具体例としては、例えば、ステアリルトリメチルアン
モニウムクロライド、セチルトリメチルアンモニウムク
ロライド、ベヘニルトリメチルアンモニウムクロライド
、ジステアリルジメチルアンモニウムクロライド、ジセ
チルジメチルアンモニウムクロライド、ジベヘニルジメ
チルアンモニウムクロライド等がある。

上記カチオン性化合物の配合量は、これらのカチオン性
化合物の１種を単独で又は２種以上を併３ 用し、シャンプー組成物全体の０．１〜１０％、特に０
．３〜５％とすることが好ましい。０．１％より少ない
と仕上りが不充分であり、１０％を越えると泡立ちが劣
化し、液安定性が悪くなる場合がある。

また、第４級窒素含有カチオン性化合物として、第４級
窒素カチオン性水溶性ポリマーを使用することもできる
。この第４級窒素含有カチオン性水溶性ポリマーとして
は、第４級窒素含有セルロースエーテル、第４級窒素含
有スターチ、第４級窒素含有ポリトリアルキルアくノエ
チルメタクリレート、第４級窒素含有ポリビニルピロリ
ドン、第４級窒素含有分解ケラチン、第４級窒素含有キ
チン又はキトサンなどを挙げることができる。

これら第４級窒素含有カチオン性水溶性ポリマーの分子
量は２，０００〜３，０００，０００が好ましく、また
窒素含有率は０．２〜５％が好ましい。

上記第４級窒素含有カチオン性水溶性ポリマーは、例え
ば水溶性ポリマーと第４級窒素導入剤とを反応させるこ
とにより得ることができる。ここ４ で水溶性ポリマーとしてはセルロースエーテル、スター
チ、ポリビニルピロリドン、トリアルキルアごノエチル
メタクリレートボリマーなどを挙げることができる。ま
た、第４級窒素導入剤としては、グリシジルトリメチル
アンモニウムハライド、３−へロー２−ヒドロキシプロ
ピルトリアルキルアンモニウムハライドなどがある。

これら第４級窒素含有カチオン性水溶性ポリマーの配合
量は特に限定するものではないが、実用の面から上記第
４級窒素含有カチオン性水溶性ポリマーの１種を単独で
又は２種以上を併用し、シャンプー組成物全体の０．０
５％以上、特に０．１〜２％配合することが好ましい。

０．０５％より少ないときは効果が十分発揮されないこ
とがある。

本発明の第４の必須成分である水＠溶性油分の種類につ
いては、特に制限されないが、エステル油が好適であり
、とりわけ下記式（Ｉ［［）で表わされるポリオキシア
ルキレン硬化ヒマシ油が好ましく用いられる。この場合
、このポリオキシアルキレン硬化ヒマシ油のＨＬ　Ｂは
、３〜１７、特に６〜１７の範囲が好ましい。

また、下記式（ＩＶ） １ Ｃ１＋３（ＣＨ２）３ＣＨＣＯ（ＣＨ２）　＋５Ｃｔｌ
＋　　　　・・・　（ＩＶ）ＣＨ２Ｃｌ。

で表わされるオクタン酸セチルも好適に用いることもで
きる。

これら以外の水難溶性油分としては、シリコン油、流動
パラフィン、スクワラン、ワセリン、セ６ タノール、ステアリルアルコール、イソセタノール、イ
ソステアリルアルコール、イソステアリン酸イソプロピ
ル、ミリスチン酸へキシルデシル。

アルファオレフィングリコール、動植物抽出油、例えば
ホホバ油、ヒマシ油、ミンク抽等を挙げる二とができる
。

これら水難溶性油分の配合量も特に限定されないが、」
二記水難溶性油分の１種を単独で又は２種以上を併用し
、シャンプー組成物全体の０．０１〜１０％、特に０．
１〜５％とすることが好ましい。

０．０１％未満では配合による十分な効果が得られず、
一方１０％を超えると、シャンプーの基本性能である泡
立ちを劣化させるだけでなく、安定配合がなされない場
合がある。

本発明のシャンプー組成物には、以上の４戒分に加え、
必要によりその種類や使用目的等に応じた成分を適宜添
加することができる。例えば、ノニオン界面活性剤、両
性界面活性剤、上記第４級アンモニウム塩型以外のカチ
オン界面活性剤を配合することができる。さらに低温安
定化剤、水溶７ 性高分子化合物、粘度調節剤、ｐ　ｔ＋　調整剤、酸化
防止剤、乳濁剤、保湿剤、油分、可溶化剤、香料、蛋白
誘導体、動植物エキス、殺菌剤、色素等を添加すること
ができる。

〔発明の効果〕

本発明のシャンプー組成物は、優れたカユミ防止効果を
有すると共に、低温での安定性に優れたものである。

以下、実施例及び比較例を示して本発明を具体的に説明
するが、本発明は下記実施例に制限されるものではない
。

なお、各側に先立ち、各側において採用した評価方法を
下記に示す。

■　カユミ防止効果 下記標準試料で洗髪し、翌日再び標準試料６ｇを施して
洗髪した２日後及び６日後のそれぞれのカユミ防止効果
と、同様に標準試料で洗髪し、翌日第１表及び第２表に
示す試験試料６ｇを施して洗髪した２日後及び６日後の
それぞれのカユミ防止効果との比較を１０名の被験者の
中吉により行８ った。

その際の評点は次の通りである。

０ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウム （Ｐ　： ３〉 ０ ０ヤシ油脂肪酸ジェタノールアミド ０無水硫酸ナトリウム ０水 残 計 １００％ ９ 判定は被験者１０名の評点の合計を算出し、以下の基準
により評価した。

基□里 評点の合計 ３０点〜２０点　：　［相］ １９点〜１５点　：　◎ １４点〜　５点　：　０ ４点〜−５点　：　△ ＝６点〜−３０点　：　× ■　配合ｍｔ２の低温安定性評価 試験試料を５０ｍ７＋入りガラス容器に充填し、５℃に
おいて１週間保存したものについて、外観を視覚により
観察し、下記基準により評価した。

○：配合直後と比較してほとんど変化が認められない。

△：微濁等外観に若干の変化が認められる。

×：分離等外観の著しい変化が＞２められる。

０ 〔実施例１〜７、比較例１〜６〕 第１表に示す組成の１３種のシャンプー＆ＩＩ威物を調
製し、上記方法に従って各評価を行なった。

結果を同表に併記する。

１ チルペンチル） ２ ピリドン ％。

平均分子量１０万） 第１表の結果より、式（１）で示される１−ヒドロキシ
−２−ピリドン系化合物、アニオン界面活性剤、第４級
窒素含有化合物及び水難溶性油分を併用した本発明のシ
ャンプーｍ酸物は、いずれもカニご防止効果が著しく向
上し、かつ水難溶性油分の分散安定性が良好であること
が認められた。

これに対し、比較例１．２ば共に本発明の第１の必須成
分を含をしていないためカニご防止効果が劣り、比較例
３は本発明の第４の必須成分、比較例４は本発明の第３
の必須成分を配合していないためそれぞれ目的とする性
能を満足できないものであった。

〔実施例８〜１０〕 第２表に示す組成の洗浄剤組成物を調製し、」二記の方
法で評価を行なった。

結果を第２表に併記する。

３ ４ 第２表の結果より、本発明のシャンプー組成物は、他の
成分を必須成分と共に配合しても、カユミ肪止効果、低
温安定性が損なわれず、良好な性能を保持するものであ
ることが認められる。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、下記一般式（ I ）で表わされる１−ヒドロキシ−
   ２−ピリドン系化合物、アニオン界面活性剤、第４級窒
   素含有カチオン性化合物及び水難溶性油分を含有するこ
   とを特徴とするシャンプー組成物。 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・（ I ） 〔式中、Ｒ＿１は１〜１７個の炭素原子を有するアルキ
   ル基、２〜１７個の炭素原子を有するアルケニル基、５
   〜８個の炭素原子を有するシクロアルキル基、７〜９個
   の炭素原子を有するビシクロアルキル基、シクロアルキ
   ル基が５〜８個の炭素原子を有しかつアルキル基が１〜
   ４個の炭素原子を有するシクロアルキル−アルキル基（
   但しシクロアルキル基はその水素原子の１部が１〜４個
   の炭素原子を有するアルキル基によって置換されていて
   もよい）、６〜１４個の炭素原子を有するアリール基、
   アリール基が６〜１４個の炭素原子を有しかつアルキル
   基が１〜４個の炭素原子を有するアラルキル基、アリー
   ル基が６〜１４個の炭素原子を有しかつアルケニル基が
   ２〜４個の炭素原子を有するアリールアルケニル基、ア
   リール基が６〜１４個の炭素原子を有しかつアルキル基
   がそれぞれ１〜４個の炭素原子を有するアリールオキシ
   アルキルもしくはアリールメルカプトアルキル基、ベン
   ズヒドリル基、アルキル基が１〜４個の炭素原子を有す
   るフェニルスルホニルアルキル基、フリル基、又はアル
   ケニル基が２〜４個の炭素原子を有するフリルアルケニ
   ル基を表わす。但し、上述のアリール基はその水素原子
   の１部が１〜４個の炭素原子を有するアルキル基、１〜
   ４個の炭素原子を有するアルコキシ基、ニトロ基、シア
   ノ基又はハロゲンによって置換されていてもよい。Ｒ＿
   ２は水素原子、１〜４個の炭素原子を有するアルキル基
   、２〜４個の炭素原子を有するアルケニル基、２〜４個
   の炭素原子を有するアルキニル基、ハロゲン原子、フェ
   ニル基、又はベンジル基を表わす。 Ｘは有機塩基、アルカリ金属イオン、アンモニウムイオ
   ン、又は２〜４価の陽イオンを表わす。〕２、アニオン
   界面活性剤として、下記式（II）で表わされるパラフィ
   ンスルホネートを配合した請求項１記載のシャンプー組
   成物。 ＰＳ−Ｍ＿１・・・（II） （但し、ＰＳは炭素数１０〜１８の直鎖又は分枝鎖アル
   キル基スルホネートの酸基、Ｍ＿１はアルカリ金属又は
   アルカリ土類金属イオンを示す。）