JPS5942038B2 - ヘアシャンプ−組成物 - Google Patents
ヘアシャンプ−組成物Info
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- JPS5942038B2 JPS5942038B2 JP8133281A JP8133281A JPS5942038B2 JP S5942038 B2 JPS5942038 B2 JP S5942038B2 JP 8133281 A JP8133281 A JP 8133281A JP 8133281 A JP8133281 A JP 8133281A JP S5942038 B2 JPS5942038 B2 JP S5942038B2
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- Cosmetics (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、皮膚に対する刺激性を著しく低下させたへア
シヤンプー組成物に関するものである。
シヤンプー組成物に関するものである。
従来よりジャンプ一の界面活性剤としては、理美容院用
のような専門家向けのものでも、一般市販品でも、主と
してアルキル硫酸エステル塩、ポリオキシエチレンアル
キル硫酸エステル塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、
α−オレフインスルホン酸塩等が多く用いられて来た。
しかしながら、これらの界面活性剤を含有するジャンプ
一は、すぐれた洗浄力を有するものの、程度の差こそあ
れ、いずれも皮膚に対する刺激性が強く認められること
が知られており、理容師や美容師のように、ジャンプ一
に接する機会の多い専門家では、手荒れ等の皮膚障害を
起こしやすいものである。
のような専門家向けのものでも、一般市販品でも、主と
してアルキル硫酸エステル塩、ポリオキシエチレンアル
キル硫酸エステル塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、
α−オレフインスルホン酸塩等が多く用いられて来た。
しかしながら、これらの界面活性剤を含有するジャンプ
一は、すぐれた洗浄力を有するものの、程度の差こそあ
れ、いずれも皮膚に対する刺激性が強く認められること
が知られており、理容師や美容師のように、ジャンプ一
に接する機会の多い専門家では、手荒れ等の皮膚障害を
起こしやすいものである。
又、最近では、特におしやれ感覚の発達した若者たちは
洗髪回数が多いが、一般の人たちでも、洗髪回数が3〜
4回/週とか、毎日洗髪というように増加して来ており
、刺激性の強い界面活性剤を配合したジャンプ一で洗髪
を続けると、頭皮の荒れが起こり、ふけやかゆみの発生
につながる等の問題がある。
洗髪回数が多いが、一般の人たちでも、洗髪回数が3〜
4回/週とか、毎日洗髪というように増加して来ており
、刺激性の強い界面活性剤を配合したジャンプ一で洗髪
を続けると、頭皮の荒れが起こり、ふけやかゆみの発生
につながる等の問題がある。
これらの点から、専門家向け業務用はもちろん一般市販
用に於ても、低皮膚刺激性ジャンプ一の使用が強く要望
されるようになつて来ているのが現状である。
用に於ても、低皮膚刺激性ジャンプ一の使用が強く要望
されるようになつて来ているのが現状である。
本発明者らは、上記の点に着目し、鋭意研究を重ねた結
果、蛋白質変性力の強い界面活性剤や界面活性剤組成物
では、これらを連用する事により強度の手荒れ現象や、
ふけの発生が認められるのに対し、蛋白質変性力の小さ
い界面活性剤や界面活性剤組成物は、長期間連用しても
手荒れ等の皮膚障害が起りにくく、又頭皮でも、ふけの
発生が著しく減少する事を見出した。
果、蛋白質変性力の強い界面活性剤や界面活性剤組成物
では、これらを連用する事により強度の手荒れ現象や、
ふけの発生が認められるのに対し、蛋白質変性力の小さ
い界面活性剤や界面活性剤組成物は、長期間連用しても
手荒れ等の皮膚障害が起りにくく、又頭皮でも、ふけの
発生が著しく減少する事を見出した。
即ち、種々の界面活性剤や界面活性剤組成物につき、蛋
白質変性率の測定、実際に人の手を用いた手荒れ試験、
実使用(連用)によるふけの量の測定を行ない、蛋白質
変性率の低い界面活性剤や界面活性剤組成物では、手荒
れしにくく、ふけの量も減少する傾向にあるという相関
を見出し、本シヤンプ一の発明を完成するに至つたもの
である。
白質変性率の測定、実際に人の手を用いた手荒れ試験、
実使用(連用)によるふけの量の測定を行ない、蛋白質
変性率の低い界面活性剤や界面活性剤組成物では、手荒
れしにくく、ふけの量も減少する傾向にあるという相関
を見出し、本シヤンプ一の発明を完成するに至つたもの
である。
即ち、本発明は、囚一般式
(式中、R1は、平均炭素原子数7ないし19のアルキ
ル基又はアルケニル基、R2は平均炭素原子数1ないし
3の低級アルキル基、Mはアルカリ金属又は有機アミン
類を表わす。
ル基又はアルケニル基、R2は平均炭素原子数1ないし
3の低級アルキル基、Mはアルカリ金属又は有機アミン
類を表わす。
)で表わされるアルキロイルアルキルタウリン塩型陰イ
オン界面活性剤と、(B)一般式 (式中、R3は、平均炭素原子数8ないし20のアルキ
ル基又はアルケニル基、R4およびR5は、平均炭素原
子数1ないし3の低級アルキル基を表わす。
オン界面活性剤と、(B)一般式 (式中、R3は、平均炭素原子数8ないし20のアルキ
ル基又はアルケニル基、R4およびR5は、平均炭素原
子数1ないし3の低級アルキル基を表わす。
)で表わされる、トリアルキルアミノ酢酸ベタイン型両
性界面活性剤と、(C) 一般式 (式中R6は、平均炭素原子数7ないし19のアルキル
基又はアルケニル基を表わし、mおよびnは整数で、m
+nは1ないし5である。
性界面活性剤と、(C) 一般式 (式中R6は、平均炭素原子数7ないし19のアルキル
基又はアルケニル基を表わし、mおよびnは整数で、m
+nは1ないし5である。
)で表わされるアルキロールアミド型非イオン界面活性
剤とを、有効成分として含有するジャンプ一を提供する
ものである。有効成分の好ましい配合割合は、囚:(B
)の分子比が約3:1ないし約1:2であり、囚+(B
):(C)の重量比が約15:1ないし約1:1の範囲
であり、囚+(B)+(C)が、全体の約10ないし約
50重量部の割合である。
剤とを、有効成分として含有するジャンプ一を提供する
ものである。有効成分の好ましい配合割合は、囚:(B
)の分子比が約3:1ないし約1:2であり、囚+(B
):(C)の重量比が約15:1ないし約1:1の範囲
であり、囚+(B)+(C)が、全体の約10ないし約
50重量部の割合である。
本発明者らは、前記一般式囚で表わされるアルキロイル
アルキルタウリン塩型陰イオン界面活性剤と、前記一般
式(B)で表わされるトリアルキルアミノ酢酸ベタイン
型両性界面活性剤を適度な分子比で混合した場合、おの
おの単独の場合より粘度の上昇、PHの上昇、臨界ミセ
ル濃度の低下等の現象が観察されることを発見し、陰イ
オン界面活性剤と両性界面活性剤の複合体が形成された
ものと推定したが、この混合物では、起泡性、洗浄性等
の界面活性能力は、おのおの単独の場合に、優るとも劣
らず、同時に、蛋白質変性能は、おのおの単独の場合に
比べ、著しく低下する事を発見したものである。
アルキルタウリン塩型陰イオン界面活性剤と、前記一般
式(B)で表わされるトリアルキルアミノ酢酸ベタイン
型両性界面活性剤を適度な分子比で混合した場合、おの
おの単独の場合より粘度の上昇、PHの上昇、臨界ミセ
ル濃度の低下等の現象が観察されることを発見し、陰イ
オン界面活性剤と両性界面活性剤の複合体が形成された
ものと推定したが、この混合物では、起泡性、洗浄性等
の界面活性能力は、おのおの単独の場合に、優るとも劣
らず、同時に、蛋白質変性能は、おのおの単独の場合に
比べ、著しく低下する事を発見したものである。
この囚:(B)の適度な分子比は、約3:1ないし約1
:2の範囲であり、分子比1:1にできるだけ近いもの
が望ましい。
:2の範囲であり、分子比1:1にできるだけ近いもの
が望ましい。
この範囲以外の混合比や、他のアニノシ界面活性剤等を
多量に加えて、系のバランスを崩した場合では、充分な
蛋白質変性能の低下効果が得られない。
多量に加えて、系のバランスを崩した場合では、充分な
蛋白質変性能の低下効果が得られない。
又、本発明に於いて用いられる前記一般式(Oで表わさ
れるアルキロールアミド型非イオン界面活性剤は、従来
から陰イオン界面活性剤系ジャンプ一に、起泡増強効果
、増粘効果、低温安定性の良化効果等を目的として配合
されているものであるが、本発明に於ては、上記囚およ
び(B)の混合物に、この(C)を、ある一定の比率で
配合することにより、より一層の蛋白質変性能の低下が
おこることが見出された。
れるアルキロールアミド型非イオン界面活性剤は、従来
から陰イオン界面活性剤系ジャンプ一に、起泡増強効果
、増粘効果、低温安定性の良化効果等を目的として配合
されているものであるが、本発明に於ては、上記囚およ
び(B)の混合物に、この(C)を、ある一定の比率で
配合することにより、より一層の蛋白質変性能の低下が
おこることが見出された。
好ましい囚+(B):(C)の比率は重量比で約15:
1ないし約1:1の範囲であり、この比率より囚+(B
)が多すぎると、(C)の蛋白質低下能が充分に発揮さ
れず、(C)が多すぎると、ジャンプ一としての洗浄力
、起泡力が損なわれるものである。又、囚+(B)+(
C)は、液体ジャンプ一を形成する為に全体の約10な
いし約50重量部である事が望ましい。本発明に於て1
般式囚で表わされるアルキロイルアルキルタウリン塩型
陰イオン界面活性剤は、例えば、アルキロイル基RlC
O−としては、ラウロイル、ミリストイル、パルミトイ
ル、ステアロイル、オレオイル、アン油脂肪酸からのコ
コイル基等が、アルキル基R2としてはメチル、エチル
、プロピル基が、そして、対イオンMとしては、リチウ
ム、カリウム、ナトリウム、トリエタノールアミン、ジ
エタノールアミン、モノエタノールアミン等が挙げられ
る。
1ないし約1:1の範囲であり、この比率より囚+(B
)が多すぎると、(C)の蛋白質低下能が充分に発揮さ
れず、(C)が多すぎると、ジャンプ一としての洗浄力
、起泡力が損なわれるものである。又、囚+(B)+(
C)は、液体ジャンプ一を形成する為に全体の約10な
いし約50重量部である事が望ましい。本発明に於て1
般式囚で表わされるアルキロイルアルキルタウリン塩型
陰イオン界面活性剤は、例えば、アルキロイル基RlC
O−としては、ラウロイル、ミリストイル、パルミトイ
ル、ステアロイル、オレオイル、アン油脂肪酸からのコ
コイル基等が、アルキル基R2としてはメチル、エチル
、プロピル基が、そして、対イオンMとしては、リチウ
ム、カリウム、ナトリウム、トリエタノールアミン、ジ
エタノールアミン、モノエタノールアミン等が挙げられ
る。
一般式(B)で表わされるトリアルキルアミノ酢酸ベタ
イン型両性界面活性剤は例えばアルキル基R3としては
、ラウリル、ミリスチル、パルミチル、ステアリル、オ
レオイル、アン油から得られる炭素数8ないし18の混
合アルキル基等が、アルキル基R4およびR5としては
、メチル、エチル、プロピル基のうち1種又は2種併用
の場合が挙げられる。一般式(Oで表わされるアルキロ
ールアミド型非イオン界面活性剤は、例えば、アルキロ
イル基R6CO−としては、ラウロイル、ミリストイル
、パルミトイル、ステアロイル、オレオイル、アン油脂
肪酸からのココイル基等が挙げられる。本発明のジャン
プ一は、所望によりジャンプ一に一般に配合される成分
、例えば、高級アルコール、ラノリン誘導体、蛋白誘導
体や、ポリエチレングリコールの脂肪酸エステル類等の
油性成分、プロピレングリコール、グリセリヘポリエチ
レングリコール等の保湿剤成分、ポリオキシエチレンア
ルキルエーテルやポリエチレンオキシドポリプロピレン
オキシドプロツクポリマ一等の非イオン界面活性剤、水
溶性高分子物質、金属イオン封鎖剤、防腐剤、殺菌剤、
PH調整剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、色素及び香料
等を含むことができる。
イン型両性界面活性剤は例えばアルキル基R3としては
、ラウリル、ミリスチル、パルミチル、ステアリル、オ
レオイル、アン油から得られる炭素数8ないし18の混
合アルキル基等が、アルキル基R4およびR5としては
、メチル、エチル、プロピル基のうち1種又は2種併用
の場合が挙げられる。一般式(Oで表わされるアルキロ
ールアミド型非イオン界面活性剤は、例えば、アルキロ
イル基R6CO−としては、ラウロイル、ミリストイル
、パルミトイル、ステアロイル、オレオイル、アン油脂
肪酸からのココイル基等が挙げられる。本発明のジャン
プ一は、所望によりジャンプ一に一般に配合される成分
、例えば、高級アルコール、ラノリン誘導体、蛋白誘導
体や、ポリエチレングリコールの脂肪酸エステル類等の
油性成分、プロピレングリコール、グリセリヘポリエチ
レングリコール等の保湿剤成分、ポリオキシエチレンア
ルキルエーテルやポリエチレンオキシドポリプロピレン
オキシドプロツクポリマ一等の非イオン界面活性剤、水
溶性高分子物質、金属イオン封鎖剤、防腐剤、殺菌剤、
PH調整剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、色素及び香料
等を含むことができる。
次に本発明を、実施例をもつて詳細に説明するが、それ
に先立ち、各実施例で採用した試験法、評価法を説明す
る。
に先立ち、各実施例で採用した試験法、評価法を説明す
る。
起泡性試験法
CacO37Oppm人工硬水で、試料濃度1%溶液を
400d作成し、温度40℃の条件下で、撹拌機つき円
筒形シリンダーを用いて起泡量を測定した。
400d作成し、温度40℃の条件下で、撹拌機つき円
筒形シリンダーを用いて起泡量を測定した。
洗浄性試験法
CaO/MgO=3/15ーDH人工硬水で、試料濃度
1%溶液を作成し、ウールサージを用いた人工皮脂汚垢
布を洗浄した。
1%溶液を作成し、ウールサージを用いた人工皮脂汚垢
布を洗浄した。
温度40℃の条件下でターゴトメータ一(JISK−3
371)を用いて洗浄し、前後の反射率より、洗浄効率
を求めた。水系高速液体クロマトグラフイを利用し、牛
血清アルブミンPH7緩衝溶液に、試料濃度1%になる
ように試料を加えた場合の、牛血清アルブミン変性率を
、220nmの吸収ピークを用いて測定した。
371)を用いて洗浄し、前後の反射率より、洗浄効率
を求めた。水系高速液体クロマトグラフイを利用し、牛
血清アルブミンPH7緩衝溶液に、試料濃度1%になる
ように試料を加えた場合の、牛血清アルブミン変性率を
、220nmの吸収ピークを用いて測定した。
ふけ発生量測定法
普段ラウリルエーテルサルフエート系の一般市販ジャン
プ一(ふけ、かゆみ用としての薬剤を含有しないもの)
を使用しているパネルに、普段と同じ洗髪頻度、普段と
同じ洗髪方法で、試料を用いて5回洗髪してもらい、試
料使用前後のふけの量を比較した。
プ一(ふけ、かゆみ用としての薬剤を含有しないもの)
を使用しているパネルに、普段と同じ洗髪頻度、普段と
同じ洗髪方法で、試料を用いて5回洗髪してもらい、試
料使用前後のふけの量を比較した。
一般市販ジャンプ一で洗髪後3日目のふけの量と、試料
で5回洗髪した最終日から3日目のふけの量を測定した
。ふけは、f布つき吸引装置で、頭部より吸引採取し、
他の異物による誤差を除く為、ゲルタール法により窒素
量を定量し、これを6.25倍して平均蛋白質量を求め
、ふけの量(巧/頭)とした。パネル数は、各試料につ
き3名で、平均値で比較した。手荒れ試験法 各試料につき、男女各5名、合計10名のパネルを用い
、左右どちらか一方の手を試料濃度5%、温度35℃の
水溶液に、他方の手を同温度の水に10分間浸漬する操
作を1日当り2回、2日間続けて行ない、左右の手の膚
荒れ状態の差を、肉眼で判定した。
で5回洗髪した最終日から3日目のふけの量を測定した
。ふけは、f布つき吸引装置で、頭部より吸引採取し、
他の異物による誤差を除く為、ゲルタール法により窒素
量を定量し、これを6.25倍して平均蛋白質量を求め
、ふけの量(巧/頭)とした。パネル数は、各試料につ
き3名で、平均値で比較した。手荒れ試験法 各試料につき、男女各5名、合計10名のパネルを用い
、左右どちらか一方の手を試料濃度5%、温度35℃の
水溶液に、他方の手を同温度の水に10分間浸漬する操
作を1日当り2回、2日間続けて行ない、左右の手の膚
荒れ状態の差を、肉眼で判定した。
実施例 1
次の表−1に記載の配合組成よりなるジャンプ一を調整
し、その起泡性、洗浄性、蛋白質変性率、手荒れ性、ふ
け発生量を調べた。
し、その起泡性、洗浄性、蛋白質変性率、手荒れ性、ふ
け発生量を調べた。
これらの結果を表−1(本発明例)及び表−2(比較例
)に示す。
)に示す。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 (A)一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ (式中R_1は、平均炭素原子数7ないし19のアルキ
ル基又はアルケニル基、R_2は平均炭素原子数1ない
し3の低級アルキル基、Mはアルカリ金属又は有機アミ
ン類を表わす。 )で表わされるアルキロイルアルキルタウリン塩型陰イ
オン界面活性剤と、(B)一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ (式中R_3は、平均炭素原子数8ないし20のアルキ
ル基又はアルケニル基、R_4およびR_5は平均炭素
原子数1ないし3の低級アルキル基を表わす。 )で表わされるトリアルキルアミノ酢酸ベタイン型両性
界面活性剤と、(C)一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ (式中R_6は、平均炭素原子数7ないし19のアルキ
ル基又はアルケニル基を表わし、mおよびnは整数で、
m+nは1ないし5である。 )で表わされるアルキロールアミド型非イオン界面活性
剤とを有効成分として含有し、かつ上記アルキロイルア
ルキルタウリン塩型陰イオン界面活性剤、トリアルキル
アミノ酢酸ベタイン型両性界面活性剤およびアルキロー
ルアミド型非イオン界面活性剤の量比が下記(i)〜(
iii)の全てを満たす範囲内にあることを特徴とする
低刺激性ヘアシャンプー組成物。(i)アルキロイルア
ルキルタウリン塩型陰イオン界面活性剤の量:トリアル
キルアミノ酢酸ベタイン型両性界面活性剤の量=3:1
〜1:2(分子比)(ii)アルキロイルアルキルタウ
リン塩型陰イオン界面活性剤とトリアルキルアミノ酢酸
ベタイン型両性界面活性剤の合計量:アルキロールアミ
ド型非イオン界面活性剤の量=15:1〜1:1(重量
比)(iii)アルキロイルアルキルタウリン塩型陰イ
オン界面活性剤、トリアルキルアミノ酢酸ベタイン型両
性界面活性剤およびアルキロールアミド型非イオン界面
活性剤の合計量/組成物の総量=10〜50%(重量)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8133281A JPS5942038B2 (ja) | 1981-05-28 | 1981-05-28 | ヘアシャンプ−組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8133281A JPS5942038B2 (ja) | 1981-05-28 | 1981-05-28 | ヘアシャンプ−組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS57195800A JPS57195800A (en) | 1982-12-01 |
| JPS5942038B2 true JPS5942038B2 (ja) | 1984-10-12 |
Family
ID=13743421
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8133281A Expired JPS5942038B2 (ja) | 1981-05-28 | 1981-05-28 | ヘアシャンプ−組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5942038B2 (ja) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60197614A (ja) * | 1984-03-21 | 1985-10-07 | Shionogi & Co Ltd | 低刺激性シヤンプ−組成物 |
| US4595526A (en) * | 1984-09-28 | 1986-06-17 | Colgate-Palmolive Company | High foaming nonionic surfacant based liquid detergent |
| JPH0759519B2 (ja) * | 1987-02-23 | 1995-06-28 | 株式会社資生堂 | 経皮吸収促進剤及びこれを含有する皮膚外用製剤 |
| JPH0755911B2 (ja) * | 1987-02-26 | 1995-06-14 | 株式会社資生堂 | 経皮吸収促進剤及びこれを含有する皮膚外用製剤 |
| US5225112A (en) * | 1989-09-05 | 1993-07-06 | Shiseido Company, Ltd. | Shampoo composition |
| JP5667790B2 (ja) * | 2010-06-15 | 2015-02-12 | 株式会社 資生堂 | 洗浄剤組成物 |
-
1981
- 1981-05-28 JP JP8133281A patent/JPS5942038B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS57195800A (en) | 1982-12-01 |
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