JPH0318627B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPH0318627B2 JPH0318627B2 JP57099377A JP9937782A JPH0318627B2 JP H0318627 B2 JPH0318627 B2 JP H0318627B2 JP 57099377 A JP57099377 A JP 57099377A JP 9937782 A JP9937782 A JP 9937782A JP H0318627 B2 JPH0318627 B2 JP H0318627B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- solvent
- present
- previtamin
- formula
- distilling
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
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- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts
Landscapes
- Epoxy Compounds (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は式（）で示される５，10−エポキシ
化プレビタミンD3に関する。
化プレビタミンD3に関する。
本発明の式（）で示されるプレビタミンD3
−５，10−エポキシドは新規化合物でありビタミ
ンD3と過酸化物との反応、例えばｔ−ブチルハ
イドロパーオキサイドとモリブデンカルボニル
〔Mo（CO）6〕を用いた反応に付すことにより製造
される。反応混合物から目的化合物（）の単離
は常法により例えば反応液を洗浄後、溶媒を留去
し残渣をカラムクロマトグラフイー等の手段に付
すことにより行なわれる。このようにして製造し
た本発明の化合物（）は人の骨髄性白血病HL
−60細胞に対し強い顆粒球への分化誘導能を有し
例えば脱癌剤等の医薬として有用である。
−５，10−エポキシドは新規化合物でありビタミ
ンD3と過酸化物との反応、例えばｔ−ブチルハ
イドロパーオキサイドとモリブデンカルボニル
〔Mo（CO）6〕を用いた反応に付すことにより製造
される。反応混合物から目的化合物（）の単離
は常法により例えば反応液を洗浄後、溶媒を留去
し残渣をカラムクロマトグラフイー等の手段に付
すことにより行なわれる。このようにして製造し
た本発明の化合物（）は人の骨髄性白血病HL
−60細胞に対し強い顆粒球への分化誘導能を有し
例えば脱癌剤等の医薬として有用である。
実施例
ビタミンD3100mg、モリブデンカルボニル
〔Mo（CO）6〕３mgを乾燥ベンゼン２mlに溶解し室
温で撹拌する。次いで無水ｔ−ブチルハイドロパ
ーオキサイド104μlを加え1.5時間還流後反応液を
亜硫酸ナトリウム50mg／水５ml中に注ぎ十分に振
る。飽和食塩水で洗浄後、硫酸ナトリウムで乾燥
し溶媒を留去する。残渣をシリカゲルカラムクロ
マトグラフイー（シリカゲル７ｇ，溶媒；20％酢
酸エチル−ｎ−ヘキサン）に付しプレビタミン
D3−５，10−エポキシド（）25mgを得る。
〔Mo（CO）6〕３mgを乾燥ベンゼン２mlに溶解し室
温で撹拌する。次いで無水ｔ−ブチルハイドロパ
ーオキサイド104μlを加え1.5時間還流後反応液を
亜硫酸ナトリウム50mg／水５ml中に注ぎ十分に振
る。飽和食塩水で洗浄後、硫酸ナトリウムで乾燥
し溶媒を留去する。残渣をシリカゲルカラムクロ
マトグラフイー（シリカゲル７ｇ，溶媒；20％酢
酸エチル−ｎ−ヘキサン）に付しプレビタミン
D3−５，10−エポキシド（）25mgを得る。
NMRスペクトル（CDCl3）δ：0.71（3H，
ｓ）， 0.88（6H，ｄ，Ｊ＝７Hz），0.96（3H，ｄ，Ｊ
＝７Hz），1.31（3H，ｓ），3.71（1H，ｍ），
5.58 （1H，ｍ），5.46，5.86（2H，ｄ，Ｊ＝12Hz） マススペクトルｍ／ｅ；400（M+），385，382， 364，357，343，287，269 UVスペクトルλEtOH nax；243nm
ｓ）， 0.88（6H，ｄ，Ｊ＝７Hz），0.96（3H，ｄ，Ｊ
＝７Hz），1.31（3H，ｓ），3.71（1H，ｍ），
5.58 （1H，ｍ），5.46，5.86（2H，ｄ，Ｊ＝12Hz） マススペクトルｍ／ｅ；400（M+），385，382， 364，357，343，287，269 UVスペクトルλEtOH nax；243nm
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 式 で示される５，10−エポキシ化プレビタミンD3。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57099377A JPS58216180A (ja) | 1982-06-11 | 1982-06-11 | エポキシ化プレビタミンｄ↓３ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57099377A JPS58216180A (ja) | 1982-06-11 | 1982-06-11 | エポキシ化プレビタミンｄ↓３ |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58216180A JPS58216180A (ja) | 1983-12-15 |
| JPH0318627B2 true JPH0318627B2 (ja) | 1991-03-13 |
Family
ID=14245830
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57099377A Granted JPS58216180A (ja) | 1982-06-11 | 1982-06-11 | エポキシ化プレビタミンｄ↓３ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58216180A (ja) |
-
1982
- 1982-06-11 JP JP57099377A patent/JPS58216180A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS58216180A (ja) | 1983-12-15 |
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