JPH03188931A - 硬化ゴムの現場成形膜 - Google Patents
硬化ゴムの現場成形膜Info
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- JPH03188931A JPH03188931A JP2277940A JP27794090A JPH03188931A JP H03188931 A JPH03188931 A JP H03188931A JP 2277940 A JP2277940 A JP 2277940A JP 27794090 A JP27794090 A JP 27794090A JP H03188931 A JPH03188931 A JP H03188931A
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- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D69/00—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by their form, structure or properties; Manufacturing processes specially adapted therefor
- B01D69/14—Dynamic membranes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
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- B01D71/06—Organic material
- B01D71/08—Polysaccharides
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Superconductors And Manufacturing Methods Therefor (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、多孔性担体上の、多価金属カチオンとの接触
により改質された安定な現場成形（ｆｏｒｍｅｄ−ｉｎ
−ｐｌａｃｅ）糖質ゴム膜に関するものである。
により改質された安定な現場成形（ｆｏｒｍｅｄ−ｉｎ
−ｐｌａｃｅ）糖質ゴム膜に関するものである。
本発明を要約すれば、多孔性担体上の、少なくとも１当
量の多価カチオンをゴムのアニオン性基と接触させるこ
とにより改質した安定な現場成形糖質膜である。
量の多価カチオンをゴムのアニオン性基と接触させるこ
とにより改質した安定な現場成形糖質膜である。
現場成形膜は、応用面が（粒子の）微細濾過（ｍ１ｋｃ
ｒｏｆｉｌｔｃｒａｔｉｏｎ） 、限外―過（ｕｌＬｒ
ａｆｉｌＬｒａｔｉｏｎ）または超濾過（ｈｙｐｅｒｆ
ｉｌＬｒａｔｉｏｎ） （逆浸透）である濾過による
分離において、多くの魅力的な様相を有している。これ
から形成し得る種々の材料は、温度および供給原料の攻
撃的な化学的性質によりもたらされる厳格な要求に合致
する幅広い選択を可能にする。重要な特性の一つは、付
着（ｆｏｕｌｉｎｇ）または他の原因により膜の性能が
劣化した場合に、現場で除去し、交換し得ることである
。
ｒｏｆｉｌｔｃｒａｔｉｏｎ） 、限外―過（ｕｌＬｒ
ａｆｉｌＬｒａｔｉｏｎ）または超濾過（ｈｙｐｅｒｆ
ｉｌＬｒａｔｉｏｎ） （逆浸透）である濾過による
分離において、多くの魅力的な様相を有している。これ
から形成し得る種々の材料は、温度および供給原料の攻
撃的な化学的性質によりもたらされる厳格な要求に合致
する幅広い選択を可能にする。重要な特性の一つは、付
着（ｆｏｕｌｉｎｇ）または他の原因により膜の性能が
劣化した場合に、現場で除去し、交換し得ることである
。
ある種の用途には、現在の現場成形膜は水性酸化Ｚ ｒ
（ＩＶ）を基剤とする膜として予想される限界を有して
いる。これらの膜の除去と交換とには数時間を要するの
である。このことは、膜の性能が数週間にわたって満足
すべきものであるならば問題ではないが、１日または２
，３日の間隔での交換が必要な場合には、より迅速な再
生が必須ではないにしても高度に望ましい。
（ＩＶ）を基剤とする膜として予想される限界を有して
いる。これらの膜の除去と交換とには数時間を要するの
である。このことは、膜の性能が数週間にわたって満足
すべきものであるならば問題ではないが、１日または２
，３日の間隔での交換が必要な場合には、より迅速な再
生が必須ではないにしても高度に望ましい。
さらに、食品および生体技術の応用面においては、膜材
料が無毒性であると認められていることが、好ましくは
一般に安全であると認められている（ｇｅｎｅｒａｌｌ
ｙ ｒｅｃｏｇｎｉｚｅｄ ａｓ ５ａｆｅ（Ｇ ＲＡ
Ｓ ） ）物質のリストにあるもの、または食品医薬
管理局（Ｆｏｏｄ ａｎｄ Ｄｒａｇ Ａｄｍｉｎｉｓ
ｔｒａｔｉｏｎ）により食品への使用が承認されている
ものであることがしばしば望ましい。ここでは、膜材料
による製品の汚染の可能性は問題にならない。
料が無毒性であると認められていることが、好ましくは
一般に安全であると認められている（ｇｅｎｅｒａｌｌ
ｙ ｒｅｃｏｇｎｉｚｅｄ ａｓ ５ａｆｅ（Ｇ ＲＡ
Ｓ ） ）物質のリストにあるもの、または食品医薬
管理局（Ｆｏｏｄ ａｎｄ Ｄｒａｇ Ａｄｍｉｎｉｓ
ｔｒａｔｉｏｎ）により食品への使用が承認されている
ものであることがしばしば望ましい。ここでは、膜材料
による製品の汚染の可能性は問題にならない。
この関連で興味ある膜形成性添加剤の類には、糖質ゴム
、たとえばアルギン酸塩、キサントゲン酸塩、ペクチン
、カラジーナン、グアー、カルポキシメヂルセルローズ
およびスクレログルカンが含まれる。これらの多くの市
販の形状のものが食品への使用を承認されている。これ
らは一般に、良好な限外濾過性を有する膜を、ある場合
には溶解塩をかなりの程度濾過することの可能な膜を容
易に形成すると期待されている。アルギン酸塩およびキ
サントゲン酸塩に関する例は、合衆国環境保護局（Ｕ、
Ｓ、 ＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌＰｒｏＬｅｃｔｉｏ
ｎ Ａｇｅｎｃｙ）報告：マツキノン（Ｊ、 Ｔ、 Ｍ
ｃＫｉｎｎｏｎ） 、 Ｅ Ｐ Ａ−６００／２−７９
−２０９ （１９７９）に見られる。
、たとえばアルギン酸塩、キサントゲン酸塩、ペクチン
、カラジーナン、グアー、カルポキシメヂルセルローズ
およびスクレログルカンが含まれる。これらの多くの市
販の形状のものが食品への使用を承認されている。これ
らは一般に、良好な限外濾過性を有する膜を、ある場合
には溶解塩をかなりの程度濾過することの可能な膜を容
易に形成すると期待されている。アルギン酸塩およびキ
サントゲン酸塩に関する例は、合衆国環境保護局（Ｕ、
Ｓ、 ＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌＰｒｏＬｅｃｔｉｏ
ｎ Ａｇｅｎｃｙ）報告：マツキノン（Ｊ、 Ｔ、 Ｍ
ｃＫｉｎｎｏｎ） 、 Ｅ Ｐ Ａ−６００／２−７９
−２０９ （１９７９）に見られる。
米国特許第４，８５１，１２０号は、有機物からの水の
分離に多糖類およびその誘導体の複合膜としての使用を
示唆しているが、現場成形膜としてではない。この特許
は、膜の水溶性を減少させるために、多価カチオン性材
料の使用を示唆している。
分離に多糖類およびその誘導体の複合膜としての使用を
示唆しているが、現場成形膜としてではない。この特許
は、膜の水溶性を減少させるために、多価カチオン性材
料の使用を示唆している。
これらのゴム膜は、現場洗浄（ｃｌｅａｎ−ｉｎ−ｐｌ
ａｃｅ）（ＣＩ Ｐ）溶液、たとえば、食品加工系にお
いて毎日１回の間隔で洗浄および殺菌に典型的に使用さ
れる次亜塩素酸塩またはアルカリ性過酸化物にさらすこ
とにより、容易に除去することができる。
ａｃｅ）（ＣＩ Ｐ）溶液、たとえば、食品加工系にお
いて毎日１回の間隔で洗浄および殺菌に典型的に使用さ
れる次亜塩素酸塩またはアルカリ性過酸化物にさらすこ
とにより、容易に除去することができる。
これらは一般に３０分以内に形成させることができ、正
常な洗浄時間を僅かに増加させるに過ぎない。
常な洗浄時間を僅かに増加させるに過ぎない。
ゴムの現場成形膜は、ＧＲＡＳ に列記されており、上
記の性質を有するので、米国特許第４．７１６，０４４
号に示唆されているような“限外圧搾（Ｕｌｔｒａｐｒ
ｅｓｓ） ”を用いる果汁の圧搾または透明化等の、お
よび他の多くの食品加工用の応用面に対する有望な代表
であると考えられる。しかし、ゴムの現場成形膜に対す
る出願人らの評価では、若干の困難が明らかになってい
る。
記の性質を有するので、米国特許第４．７１６，０４４
号に示唆されているような“限外圧搾（Ｕｌｔｒａｐｒ
ｅｓｓ） ”を用いる果汁の圧搾または透明化等の、お
よび他の多くの食品加工用の応用面に対する有望な代表
であると考えられる。しかし、ゴムの現場成形膜に対す
る出願人らの評価では、若干の困難が明らかになってい
る。
低圧（ゲージ圧で毎平方インチ約５０ボンド（ｐｓｉｇ
）までの圧力）において形成させた膜では、膜の微孔サ
イズおよび分離すべき物質のサイズ以外の因子にも依存
するので、分離性能が一定しない。たとえば、濾過助剤
の存在下に、焼結ステンレススチール管上に現場で成形
した約０．０５ないし０．１５ミクロンの微孔サイズを
有するアルギン酸ナトリウム膜によるラン血清アルブミ
ン（ＢＳＡ）の不透過は、ｐＨと過剰の塩の濃度とに依
存することが見いだされている。ＢＳＡ の等電点の近
傍のｐＨにおいては、または、過剰の塩の添加により電
荷が遮蔽されている場合には、等電点の近傍でない場合
に、および過剰の塩が存在しない場合に除去される大形
の化学種（ＭＷ６９．０００）が膜を透過する。したが
って、低圧で成形したアルギン酸ナトリウム膜を用いて
得られる分離は、電流的効果（ｃｏｕｌｏｍｂｉｃ ｅ
ｆｆｅｃｔ）に大幅に依存するように考えられる。
）までの圧力）において形成させた膜では、膜の微孔サ
イズおよび分離すべき物質のサイズ以外の因子にも依存
するので、分離性能が一定しない。たとえば、濾過助剤
の存在下に、焼結ステンレススチール管上に現場で成形
した約０．０５ないし０．１５ミクロンの微孔サイズを
有するアルギン酸ナトリウム膜によるラン血清アルブミ
ン（ＢＳＡ）の不透過は、ｐＨと過剰の塩の濃度とに依
存することが見いだされている。ＢＳＡ の等電点の近
傍のｐＨにおいては、または、過剰の塩の添加により電
荷が遮蔽されている場合には、等電点の近傍でない場合
に、および過剰の塩が存在しない場合に除去される大形
の化学種（ＭＷ６９．０００）が膜を透過する。したが
って、低圧で成形したアルギン酸ナトリウム膜を用いて
得られる分離は、電流的効果（ｃｏｕｌｏｍｂｉｃ ｅ
ｆｆｅｃｔ）に大幅に依存するように考えられる。
上に引用したマツキノンの報告に示唆されているように
、膜を高圧（５０ｐｓｉｇ以上、好ましくは１５０ ｐ
ｓｉｇ以上）で成形することにより、サイズの考慮を基
礎にして、より良好な分離が得られる。
、膜を高圧（５０ｐｓｉｇ以上、好ましくは１５０ ｐ
ｓｉｇ以上）で成形することにより、サイズの考慮を基
礎にして、より良好な分離が得られる。
しかし、これらの膜は、特に、流通性を増加させる、ま
たは滅菌条件下で作業する等の種々の理由から望ましい
高温（約４５℃以上）において不安定になる傾向を有す
る。不安定とは、ゴム膜が工程物質により基剤から余り
に速やかに除去されて、経済的に、および実用上、魅力
的でなくなることを意味する。不安定なゴムは、環境温
度においても、粗い粒子を含有する供給原料と接触した
場合に現場成形膜から取り除かれることが見いだされて
いる。したがって、これらは特に、より長い膜寿命が望
ましい応用面には魅力的でない。
たは滅菌条件下で作業する等の種々の理由から望ましい
高温（約４５℃以上）において不安定になる傾向を有す
る。不安定とは、ゴム膜が工程物質により基剤から余り
に速やかに除去されて、経済的に、および実用上、魅力
的でなくなることを意味する。不安定なゴムは、環境温
度においても、粗い粒子を含有する供給原料と接触した
場合に現場成形膜から取り除かれることが見いだされて
いる。したがって、これらは特に、より長い膜寿命が望
ましい応用面には魅力的でない。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、多孔性基剤の近傍を、これと接触させながらアニオ
ン性のイオン化可能な基を有する糖質ゴムを液体に溶解
させた溶液を流通させ、この糖質ゴムを、少なくとも当
量の多価カチオンを連続的なフィルムを形成させるのに
十分な微孔を有する基剤の一面に連続的なフィルムを形
成するのに十分な量のゴム中のイオン化可能な基と接触
させる条件を与えるのに十分な量の多価カチオン性種と
少なくとも１５ｐｓｉｇの圧力で接触させることよりな
る、多孔性基剤上の現場成形膜よりなる限外濾過装置を
形成する方法。 ２、連続的なフィルムを担持し得るほど十分に小さい微
孔サイズを有する多孔性基剤上に現場成形した、負に帯
電したイオン化可能な基を有する糖質ゴムよりなる、ゴ
ム中に存在するイオン化可能な基のモル数に対して少な
くとも等当量の多価カチオンの存在により改良された膜
。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US423260 | 1989-10-18 | ||
| US07/423,260 US5043069A (en) | 1989-10-18 | 1989-10-18 | Filtration device having hardened gum formed-in-place membranes |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03188931A true JPH03188931A (ja) | 1991-08-16 |
| JPH0577445B2 JPH0577445B2 (ja) | 1993-10-26 |
Family
ID=23678224
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2277940A Granted JPH03188931A (ja) | 1989-10-18 | 1990-10-18 | 硬化ゴムの現場成形膜 |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5043069A (ja) |
| EP (1) | EP0424118B1 (ja) |
| JP (1) | JPH03188931A (ja) |
| AT (1) | ATE143614T1 (ja) |
| AU (1) | AU626043B2 (ja) |
| CA (1) | CA2027901C (ja) |
| DE (1) | DE69028754T2 (ja) |
| DK (1) | DK0424118T3 (ja) |
| ES (1) | ES2094144T3 (ja) |
| FI (1) | FI905116A7 (ja) |
| GR (1) | GR3021730T3 (ja) |
| IL (1) | IL96044A (ja) |
| NO (1) | NO177088C (ja) |
| NZ (1) | NZ235696A (ja) |
| ZA (1) | ZA908350B (ja) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0751209B2 (ja) * | 1991-06-06 | 1995-06-05 | ベステクス株式会社 | フィルタ材の製造方法 |
| JPH06106012A (ja) * | 1992-03-16 | 1994-04-19 | Sumiaki Tsuru | フィルタ材及びその製造方法 |
| US5308494A (en) * | 1993-03-24 | 1994-05-03 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Method for improving filter efficiency |
| RU2228216C1 (ru) * | 2003-04-25 | 2004-05-10 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Московское машиностроительное производственное предприятие "Салют" | Способ изготовления мембраны с криволинейной формой поверхности |
| US7612029B2 (en) * | 2006-04-11 | 2009-11-03 | The Clorox Company | Controlled release using gels in a melamine foam |
Family Cites Families (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1011853B (de) * | 1956-05-04 | 1957-07-11 | Dr Heinrich Thiele | Verfahren zur Herstellung von Membranen mit runden, geraden und gleichfoermigen Kapillarroehren |
| NL288186A (nl) * | 1963-01-25 | 1965-03-10 | P De Gruyter En Zoon N V | Werkwijze voor het selectief ontwateren van waterige vloeibare systemen |
| US3349079A (en) * | 1964-04-06 | 1967-10-24 | Kelco Co | Gel forming alginate products and method of producing the same |
| DE1470890A1 (de) * | 1964-06-05 | 1969-02-20 | Sartorius Membranfilter Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Alginatmembranen |
| US3455701A (en) * | 1966-04-04 | 1969-07-15 | Kelco Co | Algin gel compositions and method |
| GB1222053A (en) * | 1968-01-26 | 1971-02-10 | Kalle Ag | Process for the manufacture of porous membranes |
| US3577339A (en) * | 1968-04-02 | 1971-05-04 | Atomic Energy Commission | Filtration method of separating liquids from extraneous materials |
| US4012324A (en) * | 1971-07-27 | 1977-03-15 | Harry P. Gregor | Crosslinked, interpolymer fixed-charge membranes |
| US3926799A (en) * | 1972-10-03 | 1975-12-16 | Us Interior | Support for dynamic membrane |
| US4186100A (en) * | 1976-12-13 | 1980-01-29 | Mott Lambert H | Inertial filter of the porous metal type |
| CH645391A5 (de) * | 1978-02-21 | 1984-09-28 | Ciba Geigy Ag | Polymere mit succinylobernsteinsaeureester-resten. |
| DE3380299D1 (en) * | 1983-12-14 | 1989-09-07 | Dow Chemical Co | A process for separating mixtures of water and an organic compoundand a water-selective permeation membrane |
| US4851120A (en) * | 1984-04-23 | 1989-07-25 | The Dow Chemical Company | Anionic polysaccharide separation membranes |
| DE3600333C2 (de) * | 1985-01-08 | 1996-03-28 | Agency Ind Science Techn | Membran für die Trennung von Flüssigkeiten durch Verdunstung |
| US4839203A (en) * | 1985-04-03 | 1989-06-13 | The Dow Chemical Company | Semi-permeable membranes prepared via reaction of cationic groups with nucleophilic groups |
| US4716044A (en) * | 1986-01-31 | 1987-12-29 | Clemson University | Process for obtaining juices from fruits containing same |
-
1989
- 1989-10-18 US US07/423,260 patent/US5043069A/en not_active Expired - Fee Related
-
1990
- 1990-10-16 NZ NZ235696A patent/NZ235696A/xx unknown
- 1990-10-17 AT AT90311382T patent/ATE143614T1/de not_active IP Right Cessation
- 1990-10-17 EP EP90311382A patent/EP0424118B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-10-17 CA CA002027901A patent/CA2027901C/en not_active Expired - Fee Related
- 1990-10-17 ES ES90311382T patent/ES2094144T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1990-10-17 FI FI905116A patent/FI905116A7/fi not_active Application Discontinuation
- 1990-10-17 NO NO904497A patent/NO177088C/no unknown
- 1990-10-17 DE DE69028754T patent/DE69028754T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1990-10-17 IL IL9604490A patent/IL96044A/en not_active IP Right Cessation
- 1990-10-17 DK DK90311382.7T patent/DK0424118T3/da active
- 1990-10-18 AU AU64729/90A patent/AU626043B2/en not_active Ceased
- 1990-10-18 ZA ZA908350A patent/ZA908350B/xx unknown
- 1990-10-18 JP JP2277940A patent/JPH03188931A/ja active Granted
-
1996
- 1996-11-20 GR GR960403125T patent/GR3021730T3/el unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IL96044A (en) | 1995-05-26 |
| IL96044A0 (en) | 1991-07-18 |
| DE69028754D1 (de) | 1996-11-07 |
| NO904497D0 (no) | 1990-10-17 |
| US5043069A (en) | 1991-08-27 |
| ZA908350B (en) | 1992-06-24 |
| NZ235696A (en) | 1991-11-26 |
| NO177088C (no) | 1995-07-19 |
| DE69028754T2 (de) | 1997-03-13 |
| GR3021730T3 (en) | 1997-02-28 |
| DK0424118T3 (da) | 1997-02-17 |
| EP0424118A3 (en) | 1991-07-03 |
| EP0424118A2 (en) | 1991-04-24 |
| JPH0577445B2 (ja) | 1993-10-26 |
| CA2027901A1 (en) | 1991-04-19 |
| NO177088B (no) | 1995-04-10 |
| ATE143614T1 (de) | 1996-10-15 |
| ES2094144T3 (es) | 1997-01-16 |
| EP0424118B1 (en) | 1996-10-02 |
| AU626043B2 (en) | 1992-07-23 |
| NO904497L (no) | 1991-04-19 |
| FI905116A7 (fi) | 1991-04-19 |
| FI905116A0 (fi) | 1990-10-17 |
| AU6472990A (en) | 1991-04-26 |
| CA2027901C (en) | 2001-02-13 |
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