JPH03193720A - 育毛刺激用化粧品または皮膚科医薬品用組成物 - Google Patents
育毛刺激用化粧品または皮膚科医薬品用組成物Info
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- JPH03193720A JPH03193720A JP2275503A JP27550390A JPH03193720A JP H03193720 A JPH03193720 A JP H03193720A JP 2275503 A JP2275503 A JP 2275503A JP 27550390 A JP27550390 A JP 27550390A JP H03193720 A JPH03193720 A JP H03193720A
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- dermatological
- cosmetic
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- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[発明の背景]
この発明の主題は、グラム陰性細菌の糖蛋白抽出物の、
化粧品及び皮膚科医薬品成分の製造への利用方法である
。
化粧品及び皮膚科医薬品成分の製造への利用方法である
。
フランス特許筒2,043,475号及びその追加特許
、第2,088,112号及び第2,171.907号
において、出願者は、グラム陰性細菌の溶菌菌体の糖蛋
白抽出物、その製造方法、及びこれらの糖蛋白質の医薬
品としての利用方法を述べた。
、第2,088,112号及び第2,171.907号
において、出願者は、グラム陰性細菌の溶菌菌体の糖蛋
白抽出物、その製造方法、及びこれらの糖蛋白質の医薬
品としての利用方法を述べた。
上述の産物の研究を続けたところ、出願者は、全く予想
しなかった方法で、このグラム陰性細菌の溶菌菌体の糖
蛋白抽出物が育毛の分野で著しい特性を示すということ
を見出した。
しなかった方法で、このグラム陰性細菌の溶菌菌体の糖
蛋白抽出物が育毛の分野で著しい特性を示すということ
を見出した。
[発明の概要ゴ
従って、この発明の主題は、グラム陰性細菌の糖蛋白抽
出物の、育毛刺激作用のある化粧品または皮膚科医薬品
成分の製造への利用方法である。
出物の、育毛刺激作用のある化粧品または皮膚科医薬品
成分の製造への利用方法である。
グラム陰性細菌の糖蛋白抽出物の内で、肺炎桿菌、ハフ
ニア、エンテロバクタ−クロアカ、大腸菌、クレブシエ
ラ オゾエナ、緑膿菌、及びプロテウスからなるグルー
プから選ばれたグラム陰性細菌の非常に好ましい糖蛋白
抽出物がある。
ニア、エンテロバクタ−クロアカ、大腸菌、クレブシエ
ラ オゾエナ、緑膿菌、及びプロテウスからなるグルー
プから選ばれたグラム陰性細菌の非常に好ましい糖蛋白
抽出物がある。
この発明によって、そのグラム陰性細菌の糖蛋白抽出物
は育毛な刺激するという著しい特性を持った。
は育毛な刺激するという著しい特性を持った。
肺炎桿菌の糖蛋白抽出物のうちで、パリのパスツール研
究所に、No、1−163として寄託された肺炎桿菌株
の好ましい糖蛋白抽出物がある。
究所に、No、1−163として寄託された肺炎桿菌株
の好ましい糖蛋白抽出物がある。
それらの育毛刺激性の著しい特性(それは実験の部分で
更に説明される)のために、このグラム陰性細菌の糖蛋
白抽出物は、あらゆる形態の脱毛症、及び−時的な、多
かれ少なかれ局所的な脱毛における一般的な方法に使え
る。
更に説明される)のために、このグラム陰性細菌の糖蛋
白抽出物は、あらゆる形態の脱毛症、及び−時的な、多
かれ少なかれ局所的な脱毛における一般的な方法に使え
る。
グラム陰性細菌の糖蛋白抽出物を活性成分として含む化
粧品及び皮膚科医薬品成分もこの発明の主題である。
粧品及び皮膚科医薬品成分もこの発明の主題である。
[発明の詳細な説明]
この発明の主題である化粧品及び皮膚科医薬品成分の内
で、肺炎桿菌、ハフニア、エンテロバクタ−クロアカ、
大腸菌、クレブシエラ オゾエナ、緑膿菌、及びプロテ
ウスからなるグループから選ばれたグラム陰性細菌の糖
蛋白抽出物を含む特に好ましいものがある。
で、肺炎桿菌、ハフニア、エンテロバクタ−クロアカ、
大腸菌、クレブシエラ オゾエナ、緑膿菌、及びプロテ
ウスからなるグループから選ばれたグラム陰性細菌の糖
蛋白抽出物を含む特に好ましいものがある。
これらの後者の内で、パリのパスツール研究所に、No
、1−163として寄託された肺炎桿菌株から抽出され
る糖蛋白質の内に、全く特に好ましいものがある。
、1−163として寄託された肺炎桿菌株から抽出され
る糖蛋白質の内に、全く特に好ましいものがある。
この発明によって、化粧品または皮膚科医薬品は、重量
で0.01〜0.5%の糖蛋白質を、好ましくは、0.
02〜0.1%の糖蛋白質を含む。
で0.01〜0.5%の糖蛋白質を、好ましくは、0.
02〜0.1%の糖蛋白質を含む。
育毛を刺激する目的の治療は、0.05%の糖蛋白質を
含むクリームまたはゲルまたは化粧用ローションを治療
したい頭皮の部位に、−日に2〜3回用いることにより
成され得る。
含むクリームまたはゲルまたは化粧用ローションを治療
したい頭皮の部位に、−日に2〜3回用いることにより
成され得る。
化粧品または皮膚科医薬品成分は、この発明によって、
瓶またはチューブ入りのクリームまたはゲル、乳液また
はオイル、硝子またはプラスチック製の瓶入りのローシ
ョン、そして任意に、調剤瓶入りの、またはアンプルな
どの美容用品のどのような形態でも提出され得る。
瓶またはチューブ入りのクリームまたはゲル、乳液また
はオイル、硝子またはプラスチック製の瓶入りのローシ
ョン、そして任意に、調剤瓶入りの、またはアンプルな
どの美容用品のどのような形態でも提出され得る。
それゆえ、この発明は、皮膚用のクリーム、ゲル、乳液
、ローションまたはオイルの形態で提出されることで特
徴付けられる化粧品または皮膚科医薬品成分と、そして
特に、それらの賦形剤が頭皮用として適合することによ
って特徴付けられる化粧品または皮膚科医薬品と関係す
る。
、ローションまたはオイルの形態で提出されることで特
徴付けられる化粧品または皮膚科医薬品成分と、そして
特に、それらの賦形剤が頭皮用として適合することによ
って特徴付けられる化粧品または皮膚科医薬品と関係す
る。
事実、各形態に対して、適当な賦形剤が用いられる。こ
れらの賦形剤は普通に要求される性質をすべて持ってい
なければ成らない。それらは、皮膚に対する高い親和性
を持ち、完全に許容性で、安定で、容易で快適な使用を
可能にする適度の粘度を持っていなければならない。使
用可能な賦形剤の例として、ミリスチン酸イソプロピル
、ステアリン酸グリセロール、ソフト アーモンド オ
イル、セチルアルコール、ポリオールの混合物(それぞ
れ、5g、15g、6g、1g、5gを蒸留水100g
に混合)がクリーム形態として挙げられる。乳液形態で
は、ソルビタンモノステアリン酸、ポリオキシエチルセ
チルエーテル、ワセリンオイル、パルミチン酸イソプロ
ピル、蜜蝋、ポリオールの配合(それぞれ1g、3g、
5g、5g、1g、5gを蒸留水100gに配合)があ
る。ゲルの形態では、例えば、トリエタノールアミンと
組み合わされたカルボキシビニル ボ リマーが用いら
れ、脂肪酸のエステル(それぞれ、3g、3g、5gを
蒸留水100gに混合)がある。オイル形態では、ベル
ヒドロスクワレンと組み合わされた脂肪酸のトリグリセ
リド(それぞれ、30gと20gを100gの植物油に
混合)がある。
れらの賦形剤は普通に要求される性質をすべて持ってい
なければ成らない。それらは、皮膚に対する高い親和性
を持ち、完全に許容性で、安定で、容易で快適な使用を
可能にする適度の粘度を持っていなければならない。使
用可能な賦形剤の例として、ミリスチン酸イソプロピル
、ステアリン酸グリセロール、ソフト アーモンド オ
イル、セチルアルコール、ポリオールの混合物(それぞ
れ、5g、15g、6g、1g、5gを蒸留水100g
に混合)がクリーム形態として挙げられる。乳液形態で
は、ソルビタンモノステアリン酸、ポリオキシエチルセ
チルエーテル、ワセリンオイル、パルミチン酸イソプロ
ピル、蜜蝋、ポリオールの配合(それぞれ1g、3g、
5g、5g、1g、5gを蒸留水100gに配合)があ
る。ゲルの形態では、例えば、トリエタノールアミンと
組み合わされたカルボキシビニル ボ リマーが用いら
れ、脂肪酸のエステル(それぞれ、3g、3g、5gを
蒸留水100gに混合)がある。オイル形態では、ベル
ヒドロスクワレンと組み合わされた脂肪酸のトリグリセ
リド(それぞれ、30gと20gを100gの植物油に
混合)がある。
任意に、この発明による成分は、少量の日焼は止め、ビ
タミン抽出物、香料、防腐剤、着色剤をも含み得る。
タミン抽出物、香料、防腐剤、着色剤をも含み得る。
上で述べた他の化粧品の形態は、この分野で普通に用い
られる方法によって得られる。
られる方法によって得られる。
グラム陰性細菌の糖蛋白抽出物は、前に述べられたフラ
ンス特許第2,043,475号あるいはその追加特許
の一つで示されたようにして、製造できる。
ンス特許第2,043,475号あるいはその追加特許
の一つで示されたようにして、製造できる。
後述の実験部分で、産物Aはパリのパスツール研究所に
No、1−163として寄託された肺炎桿菌株の糖蛋白
抽出物を意味する。これらの糖蛋白質は、フランスの追
加特許の第2,171,907号の例1で与えられた情
報に従って作られた。 今、この発明を制限しない実施
例が与えられる。
No、1−163として寄託された肺炎桿菌株の糖蛋白
抽出物を意味する。これらの糖蛋白質は、フランスの追
加特許の第2,171,907号の例1で与えられた情
報に従って作られた。 今、この発明を制限しない実施
例が与えられる。
[実施例1]クリーム
次の処方に対応するクリームが製造された。
肺炎桿菌の糖蛋白抽出物(産物A)0.05g酢酸オレ
イル、、、、、、、、、、 2.0 gジェタノール
アミンアルキル燐酸塩2.0gバルミチン酸エチルヘキ
シル、、、8゜還元ラノリン、、、、、、、、、、5゜
脂肪酸のトリグリセリド、、、、、4゜ソルビタンステ
アレート、、、、、1゜カルボキシビニル ポリマー、
、、0゜防腐剤、、、、、、、、、、、、、0゜芳香成
分、、、、、、、、、、、、0゜純水19019110
.全量で100 [実施例2]ゲル 次の処方に対応するゲルが製造された。
イル、、、、、、、、、、 2.0 gジェタノール
アミンアルキル燐酸塩2.0gバルミチン酸エチルヘキ
シル、、、8゜還元ラノリン、、、、、、、、、、5゜
脂肪酸のトリグリセリド、、、、、4゜ソルビタンステ
アレート、、、、、1゜カルボキシビニル ポリマー、
、、0゜防腐剤、、、、、、、、、、、、、0゜芳香成
分、、、、、、、、、、、、0゜純水19019110
.全量で100 [実施例2]ゲル 次の処方に対応するゲルが製造された。
肺炎桿菌の糖蛋白抽出物(産物A)0゜センテラ アジ
アチカ(Centel As i at i ca)グリコール抽出物5゜プロ
ピレン グリコール、、、、、5゜カルボキシビニル
ポリマー、、、0゜防腐剤、、、、、、、、、、、、、
0゜芳香成分、、、、、、、、、、、、0゜純水910
010089.全量で1005g a g g g 5g g ラットにお るケラチンA の の 動物 実験時に21日齢の雄のウィスターラットが用いられる
。
アチカ(Centel As i at i ca)グリコール抽出物5゜プロ
ピレン グリコール、、、、、5゜カルボキシビニル
ポリマー、、、0゜防腐剤、、、、、、、、、、、、、
0゜芳香成分、、、、、、、、、、、、0゜純水910
010089.全量で1005g a g g g 5g g ラットにお るケラチンA の の 動物 実験時に21日齢の雄のウィスターラットが用いられる
。
この試験で、一つのグループを構成する動物は、同じ一
腹の子である。各グループは6匹の動物を含む。
腹の子である。各グループは6匹の動物を含む。
実験の間、この動物はマクロロン ケ − ジ(Mak
ro l on cage)に2匹ずつ入れられる。
ro l on cage)に2匹ずつ入れられる。
瓜]
動物は6匹ずつ二つのグループに分けられる。
各動物は、7日間は毎日、31日にわたって、500μ
g / m lの産物Aを蒸留水中に含む溶液0.5m
l、または0.5mlの蒸留水(コントロール)で処理
される。
g / m lの産物Aを蒸留水中に含む溶液0.5m
l、または0.5mlの蒸留水(コントロール)で処理
される。
10日口の処理で、各動物は、食道経由のプローブによ
って、システィン−3311の一投与量を0.9%塩化
ナトリウム溶液中のI M B q / m 1溶液の
形態で受ける。
って、システィン−3311の一投与量を0.9%塩化
ナトリウム溶液中のI M B q / m 1溶液の
形態で受ける。
試料と測定
毛皮試料は、各時期に、その日の処理の前に、取られる
。
。
毛皮試料は、曲がった刃の挟みで、処理された部分とコ
ントロールの部分とから取られる。50±2mgの試料
が重量を測定され、1mlのトルエンに、撹拌しながら
、水浴中で、数時間に渡って、70℃で、密封されたフ
ラスコ中で、溶かされる。
ントロールの部分とから取られる。50±2mgの試料
が重量を測定され、1mlのトルエンに、撹拌しながら
、水浴中で、数時間に渡って、70℃で、密封されたフ
ラスコ中で、溶かされる。
完全に溶解し、冷却した後で、10m1のインターゲル
シンチレーション 溶液 (Intagel scintillatingli
quid)が加えられ、S asのベータ線の放射能の
測定が行なわれる。
シンチレーション 溶液 (Intagel scintillatingli
quid)が加えられ、S asのベータ線の放射能の
測定が行なわれる。
各カウントは少なくとも10分間行なわれ、もし100
0パルス以上のカウントが必要ならば(それは、±3%
以内の統計的な精度を確かなものにする)、更に長時間
行なわれる。
0パルス以上のカウントが必要ならば(それは、±3%
以内の統計的な精度を確かなものにする)、更に長時間
行なわれる。
得られた結果は、下の表に示されている。
得られた結果
25日で、S″l′l′システイン10%)の正味の取
り込みが観察される。
り込みが観察される。
個々のデータの重大な相違にもかかわらず、増加は有意
である。
である。
32日では、システィン36の取り込みの増加は依然と
して、更に有意である(アルファ〈0.01)。
して、更に有意である(アルファ〈0.01)。
毎日の動物の観察は、処理された動物の毛皮の方が、コ
ントロールの動物の毛皮より、11日及び25日での採
取の後での再生が早いということを、明言することを可
能にする。
ントロールの動物の毛皮より、11日及び25日での採
取の後での再生が早いということを、明言することを可
能にする。
それゆえ、産物Aは、ケラチン合成(それは、切断の後
の加速された育毛に伴う)において非常に重要であるよ
うであり、非常に意味のある活性を示す。
の加速された育毛に伴う)において非常に重要であるよ
うであり、非常に意味のある活性を示す。
Claims (9)
- (1)グラム陰性細菌の糖蛋白抽出物の育毛刺激性化粧
品または皮膚科医薬品の製造への利用方法。 - (2)請求項第1項記載の糖蛋白質の利用方法で、肺炎
桿菌(Klebsiella pneu−moniae
)、ハフニア(Hafnia)、エンテロバクタークロ
アカ(Entero−bacter cloacae)
、大腸菌 (Escherichia coli)、クレブシュラ
オゾエナ(Klebsiella Ozoenae)、
緑膿菌(Pseudo−monas aerugino
sa)、及びプロテウス(Proteus)からなるグ
ループから選ばれたグラム陰性細菌の糖蛋白抽出物とし
て特徴付けられる糖蛋白質の利用方法。 - (3)請求項第1項または第2項記載の糖蛋白質の利用
方法で、パリのパスツール研究所にNo.1−163と
して寄託された肺炎桿菌株の抽出物として特徴付けられ
る糖蛋白質の利用方法。 - (4)有効成分として、グラム陰性細菌の糖蛋白抽出物
を含むということで特徴付けられる化粧品または皮膚科
医薬品。 - (5)請求項第4項記載で化粧品または皮膚科医薬品で
、そのグラム陰性細菌の糖蛋白抽出物が肺炎桿菌、ハフ
ニア、エンテロバクタークロアカ、大腸菌、クレブシュ
ラオゾエナ、緑膿菌、及びプロテウスからなるグループ
から選ばれるということによって特徴付けられる化粧品
または皮膚科医薬品。 - (6)請求項第4項または第5項記載の化粧品または皮
膚科医薬品で、その糖蛋白質が、パリのパスツール研究
所にNo.1−163として寄託された肺炎桿菌株の抽
出物であることによって特徴付けられる化粧品または皮
膚科医薬品。 - (7)請求項第4項から第6項のいずれかに記載の化粧
品または皮膚科医薬品で、それが重量で0.01−0.
5%の糖蛋白質を含むということによって特徴付けられ
る化粧品または皮膚科医薬品。 - (8)請求項第4項から第7項のいずれかに記載の化粧
品または皮膚科医薬品で、皮膚用のクリーム、ゲル、乳
液、ローション、及びオイルの形態で提供されるという
ことによって特徴付けられる化粧品または皮膚科医薬品
。 - (9)請求項第4項から第8項のいずれかに記載の化粧
品または皮膚科医薬品で、それらの賦形剤が頭皮用に適
合することによって特徴付けられる化粧品または皮膚科
医薬品。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR898913543A FR2653014B1 (fr) | 1989-10-17 | 1989-10-17 | Utilisation de glycoproteines extraites de bacteries gram (-) pour la fabrication de compositions cosmetiques ou dermatologiques et compositions les renfermant. |
| FR89-13543 | 1989-10-17 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03193720A true JPH03193720A (ja) | 1991-08-23 |
Family
ID=9386470
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2275503A Pending JPH03193720A (ja) | 1989-10-17 | 1990-10-16 | 育毛刺激用化粧品または皮膚科医薬品用組成物 |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5086040A (ja) |
| JP (1) | JPH03193720A (ja) |
| AT (1) | AT403655B (ja) |
| BE (1) | BE1004601A3 (ja) |
| CA (1) | CA2027723A1 (ja) |
| CH (1) | CH680982A5 (ja) |
| DE (1) | DE4032972C2 (ja) |
| DK (1) | DK249090A (ja) |
| FR (1) | FR2653014B1 (ja) |
| GB (1) | GB2237740B (ja) |
| IT (1) | IT1247728B (ja) |
| LU (1) | LU87820A1 (ja) |
| NL (1) | NL9002257A (ja) |
| SE (1) | SE507895C2 (ja) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2676645B1 (fr) * | 1991-05-21 | 1995-01-27 | Sederma Sa | Nouvelles compositions cosmetiques pour la protection de la peau contre le rayonnement uv. |
| DE4231544C1 (de) * | 1992-09-21 | 1994-02-03 | Richter Chem Lab | Kosmetische Mittel |
| FR2707492B1 (fr) * | 1993-07-02 | 1995-08-25 | Roussel Uclaf | Nouvelles compositions cosmétiques ou dermatologiques renfermant les ribosomes, préparation des ribosomes, préparation desdites compositions et leur application. |
| CN1117710A (zh) * | 1993-12-15 | 1996-02-28 | 株式会社前进 | 化妆品组合物 |
| WO1997045530A1 (en) * | 1996-05-27 | 1997-12-04 | UZILOVA, Irina Semenovna, Heiress of UZILOV | Use of streptococcus faecium strains and composition containing the same |
| FR2767697B1 (fr) * | 1997-09-01 | 2000-05-05 | Boots Co Plc | Composition dermatologique permettant d'eviter l'apparition de symptomes d'hypersensibilite et d'intolerance cutanee |
| FR2775186B1 (fr) | 1998-02-24 | 2001-07-27 | Oreal | Utilisation d'extraits bacteriens de la famille des pseudomonadacees comme agents cosmetiques |
| CH689821A5 (it) | 1998-06-22 | 1999-12-15 | Gecomwert Anstalt | Lozione tricologica ad uso topico. |
| EP1469080A1 (en) | 2002-01-30 | 2004-10-20 | Yamanouchi Pharmaceutical Co. Ltd. | Novel microorganism, its product and utilization thereof |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR96299E (fr) * | 1968-11-07 | 1972-06-16 | Prod S E M F L O R Lab Des | Procédé permettant d'exalter l'activité d'une substance active ou de conférer?des propriétés actives a des substances n'en possédant pas. |
| NL174267B (nl) * | 1969-05-20 | Roussel Uclaf | Verbetering van de werkwijze voor de bereiding van een somatisch antigeen volgens het nederlandse octrooischrift 169754 en werkwijze ter bereiding van een farmaceutisch preparaat. | |
| US3929994A (en) * | 1969-05-20 | 1975-12-30 | Roussel Uclaf | Anti-inflammatory glycoprotein compositions and method of use |
| FR2088112B2 (ja) * | 1970-05-20 | 1975-01-10 | Cassenne Lab Sa | |
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