JPH03193749A - Ｌ―ドーパの回収方法 - Google Patents
Ｌ―ドーパの回収方法Info
- Publication number
- JPH03193749A JPH03193749A JP33281289A JP33281289A JPH03193749A JP H03193749 A JPH03193749 A JP H03193749A JP 33281289 A JP33281289 A JP 33281289A JP 33281289 A JP33281289 A JP 33281289A JP H03193749 A JPH03193749 A JP H03193749A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- dopa
- aqueous solution
- sodium chloride
- crystallization
- crystallizing
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、不純物を含有するＬ−ドーパの水溶液からＬ
−ドーパを効率良く晶析して回収する方法に関する。
−ドーパを効率良く晶析して回収する方法に関する。
Ｌ−ドーパは、パーキンソン氏病の治療薬とし使用され
る有用なアミノ酸である。
る有用なアミノ酸である。
Ｌ−ドーパの製造方法として微生物を利用しカテコール
から作る方法が知られている（例えば特公昭５ｌ−９３
９４） 、また反応液からＬ−ドーパを回収する方法と
して、遠心分離や濾過等で微生物を除いた後に、Ｌ−ド
ーパを含む水溶液のＰＨを調節し、濃縮等によりＬ−ド
ーパの飽和溶液としてＬ−ドーパを晶析し、精製を行な
う方法が知られている（特公昭４７−４４６３６）。
から作る方法が知られている（例えば特公昭５ｌ−９３
９４） 、また反応液からＬ−ドーパを回収する方法と
して、遠心分離や濾過等で微生物を除いた後に、Ｌ−ド
ーパを含む水溶液のＰＨを調節し、濃縮等によりＬ−ド
ーパの飽和溶液としてＬ−ドーパを晶析し、精製を行な
う方法が知られている（特公昭４７−４４６３６）。
しかしながらＬ−ドーパを含む水溶液からＬ−ドーパを
晶析する場合、該水溶液中に無機や有機の不純物が含有
されていると、単に等電点を利用した晶析方法ではＬ−
ドーパの晶析効率が低下する場合がある。すなわちＬ−
ドーパの等電点における溶解度が不純物の存在により増
加する事を本発明者らは経験している。特に近年、発達
してきた発酵法や酵素法などの生物学的方法によって生
産されたＬ−ドーパの含有水溶液については、等電点晶
析の効率が著しく低下する場合が多い。
晶析する場合、該水溶液中に無機や有機の不純物が含有
されていると、単に等電点を利用した晶析方法ではＬ−
ドーパの晶析効率が低下する場合がある。すなわちＬ−
ドーパの等電点における溶解度が不純物の存在により増
加する事を本発明者らは経験している。特に近年、発達
してきた発酵法や酵素法などの生物学的方法によって生
産されたＬ−ドーパの含有水溶液については、等電点晶
析の効率が著しく低下する場合が多い。
ある種のアミノ酸溶液においては、その晶析効率をあげ
る方法として、アミノ酸溶液に特定の添加物を加える方
法がある０例えば、Ｌ−ドーパに極めて構造の類似した
同じ芳香族アミノ酸のし−フェニルアラニンの水溶液に
硫酸ナトリウムを添加する方法（特開昭５６−５７７４
９号）が知られている、しかし、本発明者らの検討の結
果ではＬ−ドーパの晶析に於いては硫酸ナトリウムの添
加は効果が認められなかった。
る方法として、アミノ酸溶液に特定の添加物を加える方
法がある０例えば、Ｌ−ドーパに極めて構造の類似した
同じ芳香族アミノ酸のし−フェニルアラニンの水溶液に
硫酸ナトリウムを添加する方法（特開昭５６−５７７４
９号）が知られている、しかし、本発明者らの検討の結
果ではＬ−ドーパの晶析に於いては硫酸ナトリウムの添
加は効果が認められなかった。
〔８Ｍを解決する為の手段〕
本発明者らはこの様な不純物を含有する水溶液から効率
良くＬ−ドーパを晶析する方法を種々検討した結果、Ｌ
−ドーパを含有する水溶液に特定のｐＨに於いて塩化ナ
トリウムを添加すると、Ｌ−ドーパの溶解度が極めて効
果的に低下する事を見出し本発明を完成させるに至った
。
良くＬ−ドーパを晶析する方法を種々検討した結果、Ｌ
−ドーパを含有する水溶液に特定のｐＨに於いて塩化ナ
トリウムを添加すると、Ｌ−ドーパの溶解度が極めて効
果的に低下する事を見出し本発明を完成させるに至った
。
すなわち、本発明は不純物を含有する水溶液中から、Ｌ
−ドーパを晶析して回収するにあたり、該水溶液に塩化
ナトリウムを６ｏｇ１１以上添加し、ｐＨ３，０〜４．
５の条件下でＬ−ドーパを晶析させる事を特徴とするＬ
−ドーパの回収方法である。
−ドーパを晶析して回収するにあたり、該水溶液に塩化
ナトリウムを６ｏｇ１１以上添加し、ｐＨ３，０〜４．
５の条件下でＬ−ドーパを晶析させる事を特徴とするＬ
−ドーパの回収方法である。
本発明はＬ−ドーパの溶解度を上昇させるような不純物
を含有する水溶液に広く適用できる０例えば発酵液や微
生物や微生物の破砕物やそれらの抽出物を含む液、ある
いはそれらを濾過や遠心等により回収した液やそれらを
イオン交換樹脂や脱色樹脂で処理した液等があげられる
。これらの水溶液の中には微生物由来の有機物の他に種
々の無機塩類や、その他有機物が含まれる事ことば述べ
る迄もない０合成法の場合にはＤＬ−アセチルドーパを
アシラーゼで処理した液があげられる。
を含有する水溶液に広く適用できる０例えば発酵液や微
生物や微生物の破砕物やそれらの抽出物を含む液、ある
いはそれらを濾過や遠心等により回収した液やそれらを
イオン交換樹脂や脱色樹脂で処理した液等があげられる
。これらの水溶液の中には微生物由来の有機物の他に種
々の無機塩類や、その他有機物が含まれる事ことば述べ
る迄もない０合成法の場合にはＤＬ−アセチルドーパを
アシラーゼで処理した液があげられる。
本発明の実施に際し、塩化ナトリウムの添加とｐＨ調節
の２つの操作はどちらを先に実施しても良い、結晶を晶
析させる場合の温度は特に限定するものではないが、通
常は出来る限り低い方が望ましい。
の２つの操作はどちらを先に実施しても良い、結晶を晶
析させる場合の温度は特に限定するものではないが、通
常は出来る限り低い方が望ましい。
添加する塩化ナトリウムの量は６０ ｇ ／ ４４以上
の濃度になるような量であり、これ未満ではＬ−ドーパ
を効率よく晶析できない。
の濃度になるような量であり、これ未満ではＬ−ドーパ
を効率よく晶析できない。
（実施例〕
次に実施例によって本発明を更に詳細に説明する。
実施例中のＬ−ドーパの量は高速液体クロマトグラフィ
ーにより測定した。
ーにより測定した。
実施例１
肉汁寒天斜面培地上２８℃で２０時間培養したエルビニ
ア・ヘルビコラＡＴＣＣ２１４３３を、下記本培養培地
６０−に１白金耳接種し２７℃にて２４時間振とうした
。
ア・ヘルビコラＡＴＣＣ２１４３３を、下記本培養培地
６０−に１白金耳接種し２７℃にて２４時間振とうした
。
本培養培地組成
Ｌ−チロシン ０．２ （ｇ／ａ）リン酸第１カ
リ ０．１ 硫酸マグネシウム ０．０５ フマール酸 ０．７ グリセロール ０．６ 酵母エキス ０．５ ピリドキシン ０．０１ ｐＨ７，５ この培養液２Ｅより菌体を分層し、カテコール４、Ｏｇ
／ａ、、Ｌ−セリ：ｙ３．Ｏｇ／ａ、ホウ酸２．２ｇ／
ａからなる反応液１ｊ！に懸濁し、アンモニア水にてｐ
Ｈ８，０に調整し、１５℃にて攪拌しながら２４時間反
応させた。
リ ０．１ 硫酸マグネシウム ０．０５ フマール酸 ０．７ グリセロール ０．６ 酵母エキス ０．５ ピリドキシン ０．０１ ｐＨ７，５ この培養液２Ｅより菌体を分層し、カテコール４、Ｏｇ
／ａ、、Ｌ−セリ：ｙ３．Ｏｇ／ａ、ホウ酸２．２ｇ／
ａからなる反応液１ｊ！に懸濁し、アンモニア水にてｐ
Ｈ８，０に調整し、１５℃にて攪拌しながら２４時間反
応させた。
二の反応液を塩＃酸性（ｐＨ０，５）とし、加熱処理し
た後、濾過により菌体を除去した。濾液には２０ｇ／ｌ
のＬ−ドーパが溶解していた。アンモニア水で濾液゛の
ｐＨを調整し、塩化ナトリウムを添加し、晶析を行った
。晶析後濾過により結晶を除き晶析濾液中のＬ−ドーパ
の量を測定した。
た後、濾過により菌体を除去した。濾液には２０ｇ／ｌ
のＬ−ドーパが溶解していた。アンモニア水で濾液゛の
ｐＨを調整し、塩化ナトリウムを添加し、晶析を行った
。晶析後濾過により結晶を除き晶析濾液中のＬ−ドーパ
の量を測定した。
各条件と結果を第１表に示す。
第１表
第１表より塩化ナトリウム６０ｇ／Ｊ！以上の添加で顕
著に効果があることがわかる。
著に効果があることがわかる。
比較例１
実施例１の塩化ナトリウムの代わりに各種の添加物を１
００ ｇ ／ ｊ！添加した。添加物の種類と結果を表
２に示す。
００ ｇ ／ ｊ！添加した。添加物の種類と結果を表
２に示す。
第２表
晶析濾液中に溶解していたＬ−ドーパの量を第１図に示
す。
す。
第１図からＰＨ３，０〜４．５の範囲で塩化ナトリウム
の添加の顕著な効果が認められる。
の添加の顕著な効果が認められる。
第１図はｐＨの変化に対する晶析濾液中のＬ−ドーパの
量を表した図である。
量を表した図である。
Claims (1)
- 不純物を含有する水溶液中から、Ｌ−ドーパを晶析して
回収するにあたり、該水溶液に塩化ナトリウムを６０ｇ
／ｌ以上添加し、ｐＨ３．０〜４．５の条件下でＬ−ド
ーパを晶析させる事を特徴とするＬ−ドーパの回収方法
。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP33281289A JPH03193749A (ja) | 1989-12-25 | 1989-12-25 | Ｌ―ドーパの回収方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP33281289A JPH03193749A (ja) | 1989-12-25 | 1989-12-25 | Ｌ―ドーパの回収方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03193749A true JPH03193749A (ja) | 1991-08-23 |
Family
ID=18259078
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP33281289A Pending JPH03193749A (ja) | 1989-12-25 | 1989-12-25 | Ｌ―ドーパの回収方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH03193749A (ja) |
-
1989
- 1989-12-25 JP JP33281289A patent/JPH03193749A/ja active Pending
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS582676B2 (ja) | Ｄｌ− フエニルグリシンアミドノ ブンカツホウホウ | |
| JPH10237030A (ja) | 分岐鎖アミノ酸の精製法 | |
| JP3528205B2 (ja) | Ｌ−３，４−ジヒドロキシフェニルアラニンの製造方法 | |
| RU2226550C2 (ru) | Способ ферментативного получения непротеиногенных l-аминокислот | |
| JP2646343B2 (ja) | アスパラギン酸アンモニウムからｌ−アスパラギン酸を製造する方法 | |
| CA1274250A (en) | Purification and recovery of phenylalanine with calcium salts | |
| JPS60188355A (ja) | Ｄ−２−アミノ−２，３−ジメチルブチルアミドおよびｄ−２−アミノ−２，３−ジメチルブチルアミドおよび／またはｌ−２−アミノ−２，３−ジメチル酪酸の製法 | |
| JPS60217897A (ja) | 乳酸の分離精製方法 | |
| KR940000810B1 (ko) | 결정상태의 글루타민산을 제조하는 방법 | |
| JP3210080B2 (ja) | テアニンの製造方法 | |
| JPS60991B2 (ja) | Ｄ−ｎ−カルバモイルフエニルグリシンの製造法 | |
| JP3116102B2 (ja) | Ｌ−３，４−ジヒドロキシフェニルアラニンの製造方法 | |
| JPH0574583B2 (ja) | ||
| JP3006615B2 (ja) | Ｄ―β―ヒドロキシアミノ酸の製造法 | |
| NO167024B (no) | Fremgangsmaate for rensing av karnitin. | |
| EP0140713A2 (en) | Method for production and recovery of L-Phenylalanine | |
| JPS6224076B2 (ja) | ||
| JP4614180B2 (ja) | グルタミン酸の転移再結晶による精製方法 | |
| JPH0471906B2 (ja) | ||
| EP0357029B1 (en) | Method for the production of (-) 2-difluoromethyl-ornithine | |
| JPS6125359B2 (ja) | ||
| JPS6113706B2 (ja) | ||
| JP2505487B2 (ja) | 光学活性リジンのラセミ化法 | |
| JP2674076B2 (ja) | Ｄ−α−アミノ酸の製造方法 | |
| JPH0435156B2 (ja) |