JPH03201524A - 電解コンデンサ - Google Patents

電解コンデンサ

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JPH03201524A
JPH03201524A JP34258189A JP34258189A JPH03201524A JP H03201524 A JPH03201524 A JP H03201524A JP 34258189 A JP34258189 A JP 34258189A JP 34258189 A JP34258189 A JP 34258189A JP H03201524 A JPH03201524 A JP H03201524A
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JP
Japan
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isobutylene
butadiene
isobutyl
sealing body
copolymer rubber
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JP34258189A
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Yasunobu Roppongi
六本木 康伸
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Nippon Chemi Con Corp
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  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) 本発明は電解コンデンサ、さらに詳しく言えば改善され
た弾性封口体を有する電解コンデンサに関する。
(従来の技術及び発明が解決しようとする課題〉電解コ
ンデンサは、第1図に示すようにアルミニウム等のバル
ブ金属箔の表面に誘電体酸化皮膜を設けた陽極箔と対極
である陰極箔との間にセパレータを介在させ、巻回して
駆動用電解液(以下、ペーストと称する)を含浸させた
ものをコンデンサ素子1とし、このコンデンサ素子1を
ケース2内に収納し、当該ケース0開口部からコンデン
サ素子1のリード114を取り出すと共に開口部を弾性
封口体3で封着した構造を有している6当初、上記弾性
封口体の材質として、スチレン−ブタジェンゴム、天然
ゴム、インブレンゴム等が使用されたが、弾性封口体に
要求される、(1)ペーストの蒸発乾燥を抑制する気密
性に優れること、(2)長期の高温使用に対する耐熱性
に優れること、及び(3)有機洗浄剤等に対する耐薬品
性に優れること等の諸特性を充分満足するものではなか
ったため、近年では、これらの特性がより優れたエチレ
ン・プロピレンゴム(EPT)、ブチルゴム(IIR)
等が使用されている。
しかしながらエチレン・プロピレンゴム、ブチルゴムの
使用により、気密性、耐薬品性、及び画然性等が改善さ
れたとは言え、ガス透過性の最も小さいブチルゴムにお
いてさえも気密性は必ずしも充分とは言い難く、ペース
トが弾性封口体を透過して蒸発乾燥し、コンデンサの特
性の経時変化を十分小さくすることは困難であった。
本発明の課題は、このような従来技術の問題を解決する
ことにあり、弾性封口体の材質として、エチレン・プロ
ピレンゴム、ブチルゴム等に代わる新たな材質を用いる
ことにより、弾性封口体の気密性を改善し、長期間の使
用にもかかわらず電解特性の経時変化の少ない安定な電
解コンデンサを提供することを目的とするものである。
(課題を解決するための手段) 本発明は、上記課題を解決するために、コンデンサ素子
を収納したクースの開口部に弾性封口体を封着しf’s
電解コンデンサにおいて、該弾性封口体をイソブチレン
と1.3−ブタジエン−2−イソブチルとの共重合体ゴ
ムで構成するものである。
本発明で使用するイソブチレンと1.3−ブタジエン−
2−イソブチルとの共重合体ゴムは、80〜99.5モ
ル%、好ましくは95〜99モル%のイソブチレンと、
0.05〜20モル%、好ましくは1.0〜5モル%の
1.3−ブタジェンを、AlCl3等のフリーデルクラ
フト触媒の存在下、−50〜−150℃で反応させる既
知方法で共重合させたのち、共重合体に対して充填剤及
び/又は補強剤等を加え、必要に応じ熱処理し架橋して
製造する。充填剤としては炭酸カルシウム、コロイド粘
土、軽質ヒドロオキシ炭酸マグネシウム、ケイソウ上、
二酸化ケイ素、カーボンブラック、リトポン、酸化鉛(
■)、硫酸バリウム、等を使用し、補強剤としてはカー
ボン軽質ヒドロオキシ炭酸マグネシウム、酸化ケイ素、
コロイド炭酸カルシウム、カーボンブラック、マイカ、
クレー等を使用するとよい。
架橋方法としては、既知の加硫方法を適用する。
例えば硫黄1〜2phrに対し、チウラム系、ジチオカ
ルバメート系、グアニジン系、チアゾール系促進剤を単
独あるいは併用して加熱処理する方法、バラキノンジオ
キシム(GMF)やパラキノンオキシムジベンゾエート
(ジベンゾGMF)を架橋剤とし、これに鉛丹のような
活性剤あるいはMBT、MBTS等を併用する方法、ブ
ロモメチル−アルキル化フェノール樹脂、アルキルフェ
ノール樹脂10〜15phrに、促進剤として塩化第一
スズあるいは塩化第二スズ2〜3 phrを併用して架
橋する方法、などである。
(実施例〉 以下に実施例にて本発明を具体的に説明するが、本発明
は実施例のみに限定されるものではない。
実施例1 イソブチレン98モル%と、1.3−ブタジエン−2−
イソブチル2.0モル%との混合物を、重合反応器巾約
−100℃で、塩化アルミニウムの塩化メチル溶液を用
いて反応させ、イソブチレンと1.3−ブタジエン−2
−イソブチルとの共重合体を製造した。次いでこの重合
体にカーボン、クレイ、タルク等を加え、更にキノイド
加硫により架橋して得られるイソブチレンと1.3−ブ
タジエン−2−イソブチルとの共重合本ゴムを弾性封口
体として使用した。
この共重合体の重合過程を構造式で説明すると以下のと
おりとなる。
 Hs イソブチレン 共重合体 この電解コンデンサはγ−ブチロラクトンを主溶媒とし
た高性能ペーストを使用し、弾性封口体はコンデンサ素
子のリード線2本を貫通させた直径101、高さ161
の円柱形をなし、定格50W−V、22μFの製品であ
る。
この製品を用い130℃の恒温槽中に1000時間放置
しペーストの蒸発透過による重量変化を測定した。その
結果を表1に示す。
表   1 このように本発明の弾性封口体はEPTの封口体に比較
して著しく気密性を向上させることができ、気密性がよ
いとされるブチルゴムの封口体と比較しても気密性を更
に向上させることができる。
次に本発明のコンデンサと弾性封口体としてブチルゴム
を使用する従来のコンデンサ2の130℃における高温
負荷試験を行い、損失値の経時変化を調べた。
その結果、従来のコンデンサ2は2000時間程度で損
失値の上昇が著しくなるのに対し、本発明のコンデンサ
は損失値の顕著な上昇はなく極めて安定であった。
また本発明で使用する共重合体ゴムは耐薬品性に優れる
ため、コンデンサをプリント基板等に取り付けた後、有
機溶媒等により洗浄しても極めて安定であり、影響がな
い。
(発明の効果) このように、本発明ではコンデンサの弾性封口体の材質
としてガス透過性が小さく、耐熱性及び耐薬品性の優れ
たイソブチレンと1.3−ブタジエン−2−イソブチル
との共重合体ゴムを使用するため、本発明の電解コンデ
ンサは高温下に長時間連続使用してもペースト蒸気が弾
性封口体を透過するペースト抜けを抑制することができ
、この結果電解コンデンサの諸特性の経時変化を小さく
することができる。またトリクロルエタン等の溶媒洗浄
に対しても影響がない。
したがって、本発明は高温下での長時間使用に対しても
極めて安定な長寿命電解コンデンサを提供することが可
能である。
【図面の簡単な説明】
図は本発明をも含む一般的な電解コンデンサの断面図で
ある。

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. (1) コンデンサ素子を収納したケースの開口部に弾
    性封口体を封着した電解コンデンサにおいて、該弾性封
    口体をイソブチレンと1、3−ブタジエン−2−イソブ
    チルとの共重合体ゴムで構成したことを特徴とする電解
    コンデンサ。
  2. (2) イソブチレンと1、3−ブタジエン−2−イソ
    ブチルとの共重合体ゴムが95〜99モル%のイソブチ
    レンと1.0〜5モル%の1、3−ブタジエン−2−イ
    ソブチルとの混合物の共重合により製造され、充填剤、
    及び/又は補強剤を加え、加硫されたものである請求項
    1に記載の電解コンデンサ。
JP34258189A 1989-12-28 1989-12-28 電解コンデンサ Expired - Lifetime JP2873845B2 (ja)

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7006347B1 (en) * 2004-08-12 2006-02-28 Pacesetter, Inc. Low deformation electrolytic capacitor
EP3690904B1 (en) * 2017-09-29 2024-08-14 Panasonic Intellectual Property Management Co., Ltd. Power storage device

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EP3690904B1 (en) * 2017-09-29 2024-08-14 Panasonic Intellectual Property Management Co., Ltd. Power storage device

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