JPH03201525A - 電解コンデンサ - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は電解コンデンサ、さらに詳しく言えば改善され
た弾性封口体を有する電解コンデンサに関する。

（従来の技術及び発明が解決しようとする課題）電解コ
ンデンサは、図に示すようにアルミニウム等のバルブ金
属箔の表面に誘電体酸化皮膜を設けた陽極箔と対極であ
る陰極箔との間にセパレータを介在させ、巻回して駆動
用電解液（以下、ペーストと称する）を含浸させたもの
をコンデンサ素子１とし、このコンデンサ素子１をケー
ス２内に収納し、当該ケースの開口部からコンデンサ素
子１のリード線４を取り出すと共に開口部を弾性封口体
３で封着した構造を有している。

当初、上記弾性封口体の材質として、スチレン−ブタジ
ェンゴム、天然ゴム、イソプレンゴム等が使用されたが
、弾性封口体に要求される、（１）ペーストの蒸発乾燥
を抑制する気密性に優れること、（２〉長期の高温使用
に対する耐熱性に優れること、及び（３）有機洗浄剤等
に対する耐薬品性に優れること等の緒特性を充分満足す
るものではなかったため、近年では、これらの特性がよ
り優れたエチレン・プロピレンゴム（ＥＰＴ）、ブチル
ゴム（ＩＩＲ）等が使用されている。

しかしながらエチレン・プロピレンゴム、ブチルゴムの
使用により、気密性、耐薬品性、及び耐熱性等が改善さ
れたとは言え、ガス透過性の最も小さいブチルゴムにお
いてさえも気密性は必ずしも充分とは言い難く、ペース
トが弾性封口体を透過して蒸発乾燥し、コンデンサの特
性の経時変化を十分小さくすることは困難であった６本
発明の課題は、このような従来技術の問題を解決するこ
とにあり、弾性封口体の材質として、エチレン・プロピ
レンゴム、ブチルゴム等に代わる新たな材質を用いるこ
とにより、弾性封口体の気密性を改善し、長期間の使用
にもかかわらず電解特性の経時変化の少ない安定な電解
コンデンサを提供することを目的とするものである。

（課題を解決するための手段） 本発明は、上記課題を解決するために、コンデンサ素子
を収納したケースの開口部に弾性封口体を封着した電解
コンデンサにおいて、該弾性封口体をイソブチレンとジ
ビニルベンゼンと１，３−プタジエンー２−イソブチル
との共重合体ゴムで構成するものである。

本発明で使用するイソブチレンとジビニルベンゼンと１
．３−ブタジエン−２−イソブチルとの共重合体ゴムは
、８０〜９９モル％、好ましくは９０〜９８モル％のイ
ソブチレンと、０．５〜ｌＯモル％、好ましくは１．０
〜５モル％のジビニルベンゼンと、１．０〜１０モル％
、好ましくは１．５〜・５モル％の１．３−ブタジエン
−２−イソブチルとを、ＡｌＣｌ３等のフリーデルクラ
フト触媒の存在下、−４０〜−１７０℃で反応させる既
知方法を用いて共重合させたのち、共重合体に対して充
填剤及び／又は補強剤等を加え、必要に応じ熱処理し加
硫（架橋）シて製造する。充填剤としては炭酸カルシウ
ム、コロイド粘土、軽質ヒドロオキシ炭酸マグネシウム
、ケイソウ土、二酸化ケイ素、カーボンブラック、リト
ポン、酸化鉛（Ｈ）、硫酸バリウム、等を使用し、補強
剤としてはカーボン、軽質ヒドロオキシ炭酸マグネシウ
ム、酸化ケイ素、コロイド炭酸カルシウム、カーボンブ
ラック、マイカ、クレー等を使用するとよい。

加硫（架橋）方法は、既知の加硫方法を適用する。

例えば（１）有機過酸化物を使用する方法、（２）硫黄
に対し、チウラムジチオカルバメート系、グアニジン系
、チアゾール系促進剤を単独あるいは併用して加熱処理
する方法、（３）バラキノンジオキシム（ＧＭＦ）やバ
ラキノンオキシムジベンゾエート（ジベンゾＧＭＦ）を
架橋剤とし、これに鉛丹のような活性剤あるいはＭＢＴ
−ＭＢ’ｌ’Ｓ等を併用する方法、（４〉ブロモメチル
−アルキル化フェノール樹脂、アルキルフェノール樹脂
に促進剤として塩化第一スズあるいは塩化第二スズを併
用して架橋する方法、などである、この内、有機過酸化
物を用いる方法は腐食の原因となり易い硫黄やハロゲン
を含まないので特に好ましい方法である。

（実施例〉 以下に実施例にて本発明を具体的に説明するが、本発明
は実施例のみに限定されるものではない。

実施例１ イソブチレン９６モル％と、１．４−ジビニルベンゼン
２．０モル％と１．３−ブタジエン−２−イソブチル２
．０モル％との混合物を、重合反応器巾約−１００’Ｃ
で、塩化アルミニウムの塩化メチル溶液を用いて反応さ
せ、イソブチレンと１゜４−ジビニルベンゼンと１，３
−ブタジエン−２−イソブチルとの共重合体を製造した
０次いでこの重合体にカーボン、クレイ、タルク等を加
え、更に有機過酸化物により架橋して得られるイソブチ
レンと１，４−ジビニルベンゼンと１．３−ブタジエン
−２−イソブチルとの共重合体ゴムを弾性封口体として
使用した。

この共重合体の重合過程を構造式で説明すると以下のと
おりとなる。

ｆソプチレン 　Ｈ３ ジビニルベンモン １．３−プタラエ＞−２−（ツブナル ■ この電解コンデンサはγ−ブチロラクトンを主溶媒とし
た高性能ペーストを使用し、弾性封口体はコンデンサ素
子のリード線２本を貫通させた直径１０問、高さ１６＋
ｕｅの円柱形をなし、定格５０Ｗ−Ｖ、２２μＦの製品
である。

この製品を用い１３０℃の恒温槽中にｔｏｏ。

時間放置しペーストの蒸発透過による重量変化を測定し
た。その結果を表１に示す。

表　　　１ 　Ｈ３ ＣＨ３ＣＣＨｓ ・・−ＣＨＣＨ２ＣＨ２Ｃ＝ＣＨＣＨ２８Ｃ＝Ｃ）！２ 共重合体 このように本発明の弾性封口体はＥＰＴの封口体に比較
して著しく気密性を向上させることができ、気密性がよ
いとされるブチルゴムの封口体と比較しても気密性を更
に向上させることができる。

次に本発明のコンデンサと弾性封口体としてブチルゴム
を使用する従来のコンデンサ２の１３０℃における高温
負荷試験を行い、損失値の経時変化を調べた。

その結果、従来のコンデンサ２は２５００時間程度で損
失値の上昇が著しくなるのに対し、本発明のコンデンサ
は損失値の顕著な上昇はなく極めて安定であった。

また本発明で使用する共重合体ゴムは耐薬品性に優れる
ため、コンデンサをプリント基板等に取り付けた後、有
機溶媒等により洗浄しても極めて安定であり、影響がな
い。

（発明の効果） このように、本発明ではコンデンサの弾性封口体の材質
としてガス透過性が小さく、耐熱性及び耐薬品性の優れ
たイソブチレンと１，３−ブタジエン−２−イソブチル
との共重合体ゴムを使用するため、本発明の電解コンデ
ンサは高温下に長時間連続使用してもペースト蒸気が弾
性封口体を透過するペースト抜けを抑制することができ
、この結果電解コンデンサの諸性性の経時変化を小さく
することができる。またトリクロルエタン等の溶媒洗浄
に対しても影響がない。

したがって５本発明は高温下での長時間使用に対しても
極めて安定な長寿命電解コンデンサを提供することが可
能である。

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明をも含む一般的な電解コンデンサの断面
図である。

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. （１）コンデンサ素子を収納したケースの開口部に弾性
   封口体を封着した電解コンデンサにおいて、該弾性封口
   体をイソブチレンとジビニルベンゼンと１、３−ブタジ
   エン−２−イソブチルとの共重合体ゴムで構成したこと
   を特徴とする電解コンデンサ。
2. （２）共重合体ゴムが、９０〜９８モル％のイソブチレ
   ンと、１．０〜５モル％のジビニルベンゼンと、１．０
   〜５モル％の１、３−ブタジエン−２−イソブチルとの
   混合物の共重合体により製造され、充填剤、及び／又は
   補強剤を加え、加硫されたものである請求項１に記載の
   電解コンデンサ。
3. （３）共重合体ゴムが、有機過酸化物で加硫されたもの
   である請求項２に記載の電解コンデンサ。