JPH0320201A - 高活性な農薬粉剤の製法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、高活性な農薬粉剤の製法に関し、さらに詳し
く述べるならば、活性成分としてベンゾイルフェニルウ
レア系殺虫成分を含有する農薬粉剤の製法に関する。

〔従来の技術〕

従来から、ジフルベンズｏ　ン（Ｄｉｆｌｕｂｅｎｚｕ
ｒｏｎ）、トリフルムロン（Ｔｒｉｆｌｕｍｕｒｏｎ）
　、クロロフルアズロン（Ｃｈｌｏｒｆ　ｌｕａｚｕｒ
ｏｎ）、テフルベンズｏ　ン（Ｔｅｆｌｕ−ｂｅｎｚｕ
ｒｏｎ）　、フルフェノクスｏ　ン（Ｆｌｕｆｅｎｏｘ
ｕｒｏｎ）等の多くのペンゾイルフェニルウレア系化合
物を活性戒分とする殺虫粉剤が検討されてきた。これら
の粉剤は、活性戒分に担体および界面活性剤を添加し、
混合粉砕して製造され、使用に際してはそのままバイブ
ダスター等の散布装置にて、被対象物に散布される。

〔発明が解決しようとする課題〕

しかしながら、Ｄｉｆｌｕｂｅｎｚｕｒｏｎ，　Ｔｒｉ
ｆｌｕｍｕｒｏｎ，Ｃｈｌｏｒｆｌｕａｚｕｒｏｎ，　
Ｔｅｆｌｕｂｅｎｚｕｒｏｎ，　Ｆｌｕｆｅｎｏｘｕｒ
ｏｎなどを活性成分として含有する粉剤は乳剤やフロア
ブル剤及び水和剤に比較して活性が劣る欠点があった。

このような粉剤を被対象物に散布する際、高い殺虫効果
を期待するには、多量に散布する必要があり、環境問題
、コストの面から好ましくない。

〔課題を解決するための手段〕

本発明者らは、このような欠点のない農薬粉剤の製造に
ついて種々検討した。その結果、粉剤製造時に、有機溶
媒、例えば、アセトン、Ｎ−メチル−２−ビロリドンな
どに活性成分の一部または全部を予め溶解して用いるこ
とにより、極めて高い殺虫効果が得られることを見出し
た。

本発明によれば、従って、活性成分としてペンゾイルフ
ェニルウレア系殺虫戒分を含有する農薬粉剤を製造する
に際して、前記活性戒分の一部または全部を有機溶剤に
予め溶解させて用いることを特徴とする、高活性な農薬
粉剤の製法が提供される。

本発明に有用な有機溶剤としては、メチルアルコール、
エチルアルコール、イソプロビルアルコール、エチレン
グリコールなどのアルコール類、アセトン、メチルエチ
ルケトン、シクロヘキサノン、アセトフェノンなどのケ
トン類、ジオキサン、テトラヒドロフランなどのエーテ
ル類、フルフラールなどのアルデヒド類、ケロシン、灯
油などの脂肪族炭化水素類、キシレン、トリメチルベン
ゼン、テトラメチルベンゼン、シクロヘキサン、ソルベ
ントナフサ１よどの芳香族炭化水素類、クロロホルム、
クロロベンゼン、四塩化炭素、ジクロルメタンなどのハ
ロゲン化炭化水素類、脂肪酸のグリセリンエステルなど
のエステル類、アセトニトリルなどのニトリル類、Ｎ−
メチル−２−ピロリドン、ジメチルスルホキシド、ジメ
チルホルムアミドなどの強極性溶剤、および場合によっ
てはエポキシド化された植物油、例えば、エボキシド化
大豆油またはココナッツ油などを挙げることができる。

好適には、アセトン、ジクロルメタン、クロロホルム、
メチルアルコール等の易揮発性溶剤、Ｎ−メチル−２−
ピロリドン、シクロヘキサノン、ジメチルホルムアミド
、アセトフエノン、フルフラール等の難揮発性溶剤を活
性戒分化合物に対してｌ：ｏ．１〜１　：　　１００の
割合で添加する。

活性戒分の一部または全部を前記有機溶剤に溶解後、こ
れに一般には担体（希釈剤）補助剤等が添加され、場合
によっては界面活性剤も添加される。

界面活性剤としては、サルフェート及びスルホネート型
のアニオン性界面活性剤が主として用いられる。また、
ポリオキシエチレン型ノニオン性界面活性剤や水溶性高
分子物質、ポリオキシエチレンエーテル型リン酸エステ
ル系アニオン性界面活性剤等が用いられてもよい。サル
フェート系アニオン性界面活性剤としては、炭素数１２
〜１８のアルキル硫酸塩（塩としてはＮａ，Ｋ・ＮＨ，
及びアミン等の各塩〉、ポリオキシエチレンアルキル（
炭素数８〜１２）フェニルエーテル硫酸塩（ＮａＮＨ．
及びアミン等の各塩）、ポリオキシェチレンアルキル（
炭素数１２〜１８）エーテル硫酸塩（ＮａＮＨ．及びア
ミン等の各塩）、ポリオキシエチレンポリオキシプロピ
レンブロックポリマー硫酸塩（Ｎａ　・ＮＨ．及びアミ
ン等の塩）等がある。また、スルホネート系アニオン性
界面活性剤としては、ドデシルベンゼンスルホネー｝　
（Ｎａ　．ＮＨ４　２ｉｔＣＦアミン塩〉、モノ及びジ
アルキル（炭素数４）ナフタレンスルホネート　（Ｎａ
及びＮＨ，塩）、ナフタレンスルホネート（Ｎａ塩）ホ
ルマリン縮合物、ジアルキル（炭素数６〜８〉スルホサ
クシネート（Ｎａ塩）及びリグニンスルホネー｝　（Ｎ
ａ及びＣａ塩〉等を挙げることができる。このほかに、
ノニオン性界面活性剤としてポリオキシエチレンノニル
フェニルエーテル、ポリオキシエチレンスチリル（マた
はペンジル〉フェニルエーテル、ポリオキシエチレンソ
ルビタンアルキレート、ポリオキシエチレン脂肪酸く炭
素数１２〜１８〉エステル等が挙げられ、高分子物質と
してＰＶＡ，ＣＭＣ，澱粉、アルギン酸塩、ポリアクリ
ル酸塩（Ｎａ及びアミン塩）等が挙げられる。また、場
合によっては、陽イオン性界面活性剤および両性イオン
性界面活性剤を使用することもできる。

担体（希釈剤）としては、大豆粉、小麦粉等の植物性粉
末、珪藻土、燐灰石、石膏、タルク、ベントナイト、ク
レー、カオリン、炭酸カルシウム、酸性白土、モンモリ
ロナイト、長石、石英等の鉱物性粉末、安息香酸ソーダ
、尿素、芒硝、アルミナ、合戒硅酸（いわゆるホワイト
カーボン）等の有機及び無機化合物が使用される。

また、農薬に通常使用される担体以外の補助剤、例えば
、展着剤、防腐剤、乳化剤、分解防止剤、同化防止剤、
大豆レシチン等の活性増強剤等を、必要に応じ、適当に
配合して殺虫効果を確実にすることができる。また、必
要に応じて、他の農薬、例えば、殺虫剤、殺ダニ剤、殺
線虫剤、殺菌剤、抗ウィルス剤、誘引剤、除草剤、植物
生長調整剤などを混用、併用することができ、この場合
に一層優れた効果を示すこともある。

例えば、殺虫剤、殺ダニ剤、もしくは殺線虫剤トシては
、Ｏ−　（４−ブロモー２−クロロフェニル）Ｏ−エチ
ルーＳ−プロビルホスホロチオエート、２．２−ジクロ
ロビニルジメチルホスフェート、エチル−３−メチル−
４−（メチルチオ）フェニルイソブロビルホスホロアミ
デート、０１０−ジメチル一〇−４−二トロ−ｍ−｝リ
ルホスホロチオエート、〇一エチル一〇−４−ニトロフ
ェニルフェニルホスホノチオエート、○＊Ｏ−ジエチル
一〇−２−イソプロビル−６−メチルピリミジン−４−
イルホスホロチオエー｝、Ｏ，Ｏ−ジメチル一〇−　（
３，５．６−トリクロロー２一ビリジル）ホスホロチオ
エート、○，Ｓ−ジメチルアセチルホスホロアミドチオ
エート、○−（２，４−シクロロフエニル）−０−エチ
ルーＳ−７”口ピルホスホロジチオエートのような有機
リン酸エステル系化合物；１−ナフチルメチルカーバー
メート、２−イソブロポキシフェニルメチルカーバメー
ト、２−メチル−２−（メチルチオ〉ブロピオンアルデ
ヒド、○−メチル力ルバモイルオキシム、２・３−ジヒ
ドロ−２．２−ジメチルベンゾフラン−７−イルメチル
カーバメート、ジメチル−Ｎ．Ｎ’　−　（チオビス〔
（メチルイミノ）カルボニルオキシ〉〕ビスエタンイミ
ドチオエート、Ｓ−メチルーＮ−（メチルカルバモイル
オキシ）チオアセトイミデー｝、Ｎ，Ｎ−ジメチル力ル
バモイルオキシイミノ−２−（メチルチオ）アセトアミ
ド、２−（エチルチオメチル〉フエニルメチルカーバメ
ート、２−ジメチルアミノー５．６−ジメチルピリジン
−４−イルジメチルカーバメート、Ｓ−Ｓ’−２−ジメ
チルアミノトｒＪメチレンビス（チオカーバメート）の
ようなカーバメート系化合物；２．２．２−｝リクロロ
−１．１−ビス（４−クロロフェニル）エタノール、４
−クロロフェニル−２・４．５−｝！Ｊクロロフェニル
スルホンのような有機塩素系化合物；トリシクロヘキス
ルチンヒドロキシドのような有機金属系化合物；　　（
ＲＳ）一α−シアノー３−フェノキシペンジルー（ＲＳ
）−２−　（４−クロロフェニル〉−３−メチルブチレ
ート、３−フエノキシベンジル−（ＩＲｓ）一シス、ト
ランス−３−　（２．２−ジクロロビニル）−２．２−
ジメチルシクロプロパンカルボキシレート、（ＲＳ）一
α−シアノー３−フェノキシベンジルー（ＩＲＳ）一シ
ス、トランス−３−　（２．２−ジクロロビニル）−２
，２−ジメチルシクロブロバンカルボキシレート、（Ｓ
）一α−シアノー３−フェノキシベンジル−（Ｉ　Ｒ）
一シスー３−　（２．２−ジブロモビニル〉−２．２−
ジメチルシクロプロパンカルボキシレート、（ＲＳ）一
α−シアノー３−フェノキシベンジル（ＩＲＳ）一シス
、トランス−３−　（２−クロロー３．３．３−トリフ
ルオロブロペニル）−２．２−ジメチルシクロブロバン
カルボヰシレート、４−メチル−２．３，５．６−テト
ラフルオロベンジル−３−（２−クロロー３．３．３−
トリフルオローｌ−ブロペンー１−イル）−２・２−ジ
メチルシクロプロパン力ルポキシレートのようなピレス
ロイド系化合物；２ｔｅｒｔ−プチルイミノー３−イソ
ブロビル−５−フェニルー３，４．５．６−テトラヒド
ロ−２Ｈ−１．３．５−チアジアジン−４−オン、トラ
ンス−５−　（４−クロロフェニル）−Ｎ−シクロヘキ
シル−４−メチル−２−オヰソチアゾリジノン−３−カ
ルボキサミド、Ｎ−メチルビス（２．４−キシリルイミ
ノメチル）アミン、Ｎ’　−　（４−クロロー〇一トリ
ル）−Ｎ．Ｎ−ジメチルホルムアミジンのような化合物
；イソブロビルー（２Ｅ・４Ｅ）−１１−メトヰシ−３
．７．１１−｝リメチル−２．４−ドデカジエノエート
のような幼若ホルモン様化合物；また、その他の化合物
として、ジニトロ系化合物、有機硫黄化合物、尿素系化
合物、トリアジン系化合物などが挙げられる。更に、Ｂ
Ｔ剤、昆虫病原ウィルス剤などのような微生物農薬など
と、混用、併用することもできる。

例えば、殺菌剤としては、Ｓ−ベンジル−０．０−ジイ
ソブロビルホスホロチオエート、〇一エチルーＳ，Ｓ−
ジフェニルホスホロジチオエート、アルミニウムエチル
ハイドロゲンホスホネートのような有機リン系化合物；
４．５，６．７−テトラクロロフタリド、テトラクロロ
イソフタロニトリルのような有機塩素系化合物；マンガ
ニーズエチレンビス（ジチオカーバメート）の重合物、
ジンクエチレンビス（ジチオカーバメート〉の重合物、
ジンクとマンネブの塩化合物、ジジンクビス（ジメチル
ジチオカーバメート）、エチレンビス（ジチオカーバメ
ート〉、ジンクプロピレンビス（ジチオカーバメート）
の重合物のようなジチオカーバメート系化合物；３ａ．
４，７ａ−テトラヒドローＮ−（｝リクロロメタンスル
フェニル）フタルイミド、３ａ．４，７．７ａ−テトラ
ヒドローＮ−（１．１・２．２−テトラクロロエタンス
ルフェニル）フタルイミド、Ｎ−（｝’Ｊクロロメチル
スルフェニル）フタルイミドのようなＮ一ハロゲノチオ
アルキル系化合物；３−（３・５ージクロロフェニル）
一Ｎ−イソブロビル−２．４一ジオキソイミダゾリジン
−１−カルボキサミド、（ＲＳ）−３−　（３．５−ジ
クロロフェニル〉−５−メチル−５−ビニル−１．３−
オキサゾリジン−２．４−ジオン、Ｎ−（３．５−ジク
ロロフェニル）−１．２−ジメチルシクロプロパン−１
．２−ジカルボキシミドのようなジカルボヰシミド系化
合物；メチル−１−（ブチルカルバモイル〉ペンズイミ
ダゾール−２−イルカーバメート、ジメチル−４．４’
　−　（０−フェニレン〉ビス（３一チオアロファネー
ト）のようなペンズイミダゾール系化合物；　１−　（
４−クロロフェノキシ〉−３．３−ジメチル−１−　（
ＩＨ−１．２．４−｝リアゾールー１−イル〉ブタノン
、１−（ビフエニル−４−イルオキシ）−３．３−ジメ
チル−１−　（ＩＨ−１．２．４−｝リアゾールー１−
イル）ブタン−２−オール、１−（Ｎ−（４−クロロー
２−トリフルオロメチルフェニル）−２−プロポキシア
セトイミドイル〕イミダゾール、１−（２一（２・４−
ジクロロフェニル）−４−エチル−１・３−ジオヰソラ
ン−２−イルメチル）　−１Ｈ一１．２．４−｝リアゾ
ール、１−（２−　（２．４−ジクロロフェニル）−４
−７”ロビルー１．３一ジオキソラン−２−イルメチル
）−１Ｈ−１．２．４−｝リアゾール、１−　（２−（
２．４−ジクロロフェニル〉ペンチル）−１Ｈ−１．２
．４−トリアゾールのようなアゾール系化合物；２．４
′−ジクロローα−（ピリミジン−５−イル〉ベンズヒ
ドリルアルコール、（±）−２．４’−ジフルオローα
−（ＩＨ−１．２．４−｝リアゾール−１−イルメチル
〉ペンズヒドリルアルコールのようなカルビノール系化
合物；３′−イソプロポキシー０−トルアニリド、α，
α．α一トリフルオロ−３′−イソプロポキシー０−｝
ルアニリドのようなペンズアニリド系化合物；メチルー
Ｎ一（２−メトキシアセチル）−Ｎ−　（２．６−キシ
リル）　一ＤＬ−アラニネートのようなアシルアラニン
系化合物；３−クロローＮ−　（３−１０ロー２．６−
ジニトロ−４−α，α，α一トリフルオロトリル）−５
−｝リフルオロトリル）−５−トリフルオロメチル−２
−ピリジナミンのようなピリジナミン系化合物；またそ
の他の化合物としてピペラジン系化合物、モルホリン系
化合物、アントラキノン系化合物、キノキサリン系化合
物、クロトン酸系化合物、スルフェン酸系化合物、尿素
系化合物、抗生物質などが挙げられる。

有効戒分である殺虫活性成分は粉剤中に通常０．　１％
から２０％好ましくは０．１％から１０％含有され、有
機溶媒は有効戒分の１７１０量から１００倍量であるの
がよい。

本発明の殺虫粉剤は、当業者が常備する設備をもって容
易に製造することができる。すなわち、リボン型混合機
やスクリュー型混合機に担体、界面活性剤等の粉末成分
を投入し、室温条件下あるいは必要に応じ３０〜８０℃
の加熱条件下で混合しながら、有機溶剤に室温あるいは
必要に応じ３０〜８０℃の加熱条件下で殺虫活性成分の
一部又は全部を溶解したものを注加し、混合する。次い
で、活性成分あるいは界面活性剤を充分均一に混合する
ため、ハンマーミル、ピンミルやジェット・オ●マイザ
ー等の粉砕機を通してランプ（１　ｕｍｐ）を解砕する
。さらに、これをリボン型混合機やスクリュー型混合機
で再度均一に混合すれば、目的とする殺虫粉剤を得るこ
とができる。また、高速回転羽根型混合機、例えば、ジ
ュースミキサー型混合機あるいはヘンシェルミキサー等
を用いれば、上記の混合一粉砕一混合の各工程を攪拌速
度のみを調節することが同一機器で行なうことができる
。

〔実施例〕

次に、本発明の殺虫粉剤の実施例、比較例及び試験例を
示す。添加剤の種類および配合比率は、これのみに限定
されることなく、広い範囲で変更可能であることはいう
までもない。

なお、部及び％はそれぞれ重量部及び重量％である。

実施例１ １−（３．５−ジクロロ−４−（３−クロロー５−トリ
フルオロメチル−２−ビリジルオキシ）−７エニル）−
３−　（２．６−ジフルオロベンゾイル）ウレア０．　
３部をＮ−メチル−２−ピロリドン２部に室温条件下で
溶解させ、これにホワイトカーボン２部、ステアリン酸
カルシウム３部およびクレー９２．７部を混合し、粉砕
して、常法に従い粉剤を得た。

実施例２ １−［３．５−ジクロロ−４−（３−クロロー５−トリ
フルオロメチル−２−ビリジルオキシ）ーフェニル）−
３−　（２．６−ジフルオロベンゾイル）ウレア０．３
部を３０倍量のメチルアルコールに溶解させ、これにホ
ワイトカーボン５部を加え、次いでこれにタルク３０部
およびクレー６４，７部を加え、ロータリーエバボレー
ターにて、メチルアルコールを揮散後、均一に混合し、
粉砕して、常法に従い粉剤を得た。

実施例３ １−　（３．５−ジクロロ−２．４−ジフルオ口フェニ
ル）　−３−　（２・６−ジフルオロベンゾイル）ウレ
ア０．３部を５０倍量のクロロホルムに４０℃の加温条
件下にて溶解させ、これにホワイトカーボン４部、ドリ
レスＡ１部およびクレー１５部を加え、ロータリーエバ
ポレーターにてクロホルムを揮敗後、さらにＤＬクレー
７９６７部を加え、均一に混合し、粉砕して、常法に従
いＤＬ粉剤を得た。

実施例４ １−　（３．５−ジクロロ−２．４−ジフルオロフェニ
ル）−３−（２，６−ジフルオロベンゾイル〉ウレア０
．３部をフルフラール３部に溶解させ、これにホワイト
カーボン３部、ドリレスＡ１部、クレー１０部およびＤ
Ｌクレー８２．７部を加え、均一に混合し、粉砕して、
常法に従いＤＬ粉剤を得た。

実施例５ １−　（３，５−ジクロロ−４−　（１，１．２．２−
テトラフルオ口エトヰシ）一フェニル〕−３−（２．’
６−ジフルオロベンゾイル〉ウレア０．２部をアセトフ
ェノン２．５部に溶解させ、これにホワイトカーボン４
部、ドリレスＡＯ．５部、ＰＡＰＯ．５部およびＤＬク
レー９２．３部を混合し、粉砕して、常法に従いＤＬ粉
剤を得た。

実施例６ １−　（３，５−ジクロロ−４−　（１．１・２・２−
テトラブルオロエトキシ〉−フエニル〕−３−（２．６
−ジフルオロベンゾイル〉ウレア０．　２部を４０℃に
加温したシクロヘヰサノン３部に溶解させ、これにホワ
イトカーボン５部、ステアリン酸カルシウム２部および
クレー８９．８部を均一に混合し、粉砕して、常法に従
い粉剤を得た。

実施例７ １−　Ｃ３．５−ジクロロ−４−　｛１，１．２・２−
テトラフルオロエトキシ｝−フェニル〕−３−（２．６
−ジフルオロベンゾイル）ウレア０．　２部を１００倍
量のアセトンに溶解し、これにホワイトカーボン５部を
加え、次いでこれにクレー２０部を加え、ロータリーエ
バポレーターにてアセトンを揮散後、さらにクレー７４
．８部を加え、均一に混合し、粉砕して、常法に従い粉
剤を得た。

実施例８ １−　（３．５−ジクロロ−４−　（１．１，２．２−
テトラフルオロエトキシ）一フエニル）−３−（２・６
−ジフルオロベンゾイル）ウレア０．　２部を、Ｎ−メ
チル−２−ピロリドン１．８部に溶解させ、これにホワ
イトカーボン２．５部、ドリレスＡ０．５部、クレー１
０部およびＤＬクレー８５部を加え、均一に混合し、粉
砕して、常法に従いＤＬ粉剤を得た。

実施例９ １−（４−クロロフェニル）−３−（２．６−ジフルオ
ロベンゾイル）ウレア０．４部を５倍量のジクロルメタ
ンに一部溶解させ、これにホワイトカーボン２部、タル
ク２０部およびクレー７７．６部を加え、ロータリーエ
バポレーターにてジクロルメタンを揮散後、均一に混合
し、粉砕して、常法に従い粉剤を得た。

実施例１０ １−　（４−｝リフルオロメトキシ）　−３−　（２−
クロロベンゾイル〉ウレア０．４部を、４０℃の加温条
件下に、Ｎ−メチル−２−ピロリドン１部に一部分溶解
させ、これにホワイトカーボン１部、ドリレスＡ０．５
部、Ｐ　Ａ　Ｐ　０．　５部およびＤＬクレ、−９６．
　６部を加え、均一に混合し、粉砕して、常法に従いＤ
Ｌ粉剤を得た。

実施例１１ １−（２−フロオロ−４−（２−クロロー４一（２−ク
ロロー４−トリフルオロメチルフェノキシ〉−フェニル
）−３−　（２，６−ジフルオロベンゾイル〉ウレア０
．４部をアセトフェノン６部に溶解させ、ホワイトカー
ボン５部、ドリレスＡｌ部およびＤＬクレー８７．６部
を加え、均一に混合し、粉砕して、常法に従いＤＬ粉剤
を得た。

比較例ｌ 実施例１の組戒において、Ｎ−メチル−２−ピロリドン
を使用せず、その代りにクレー９４．７部を用いて、同
様にして粉剤を得た。

比較例２ 実施例２の組戒において、メチルアルコールを使用する
ことなく、同様にして粉剤を得た。

比較例３ 実施例３の組或においてクロロホルムを使用することな
く、同様にして粉剤を得た。

比較例４ 実施例４の組戒において、フルフラールを使用せず、そ
の代りにＤＬクレー８５．７部を用いて、同様にしてＤ
Ｌ粉剤を得た。

比較例５ 実施例５の組或において、アセトフェノンを使用せず、
その代りにＤＬクレー９４．８部を用いて、同様にして
ＤＬ粉剤を得た。

比較例６ 実施例６０組或において、シクロヘキサノンを使用せず
、その代りにクレー９２．８部を用いて、同様にして粉
剤を得た。

比較例７ 実施例７０組或において、アセトンを使用することなく
、同様にして粉剤を得た。

比較例８ 実施例８の組或において、Ｎ−メチル−２−ピロリドン
を使用せず、その代りにＤＬクレー’８６．８部を用い
て、同様にしてＤＬ粉剤を得た。

比較例９ 実施例９０組或において、ジクロルメタンを使用するこ
となく、同様にして粉剤を得た。

比較例１０ 実施例１０の組或において、Ｎ−メチル−２−ピロリド
ンを使用せず、その代りにＤＬクレー９７．６部を用い
て、同様にしてＤＬ粉剤を得た。

比較例ｌ１ 実施例１１の組或において、アセトフエノンを使用せず
、その代りにＤＬクレ−９３．７部を用いて、同様にし
てＤＬ粉剤を得た。

試験例１　イネドロオイムシに対する効果実施例１．２
．３および４並びに比較例１．２・３および４の粉剤を
、イネドロオイムシ３令幼虫を接種したポット植イネに
、ベルジャーダスターを使って散布した。処理ポットを
ケージに入れ、温度２５℃湿度８０％の恒温恒湿室に保
存し、５日後に殺虫率を調べた。試験は、１ポット１０
頭ずつ接種し、２ポット１処理として行った。

試験結果を表−１に示す。

表−１ 布後、コブノメイガ３令幼虫をカップに放し、温度２５
℃湿度６５％の恒温室に保存し、６日後に殺虫率を調べ
た。試験は、１カツ７５頭とし、４カップｌ処理として
行った。

試験結果を表−２に示す。

表−２ 試験例２　コブノメイガに対する効果 実施例５．６．７および８並びに比較例５，６．７およ
び８の粉剤を、塩ビカップに入れたイネ幼苗に、ベルジ
ャーダスターを使って散布した。敗試験例３　ニカメイ
チ冫ウに対する効果実施例９．ｌＯおよび１１並びに比
較例９．１０および１１の粉剤を、塩ビカップに入れた
イネ芽出し苗に、ベルジャーダスターを使って散布した
。散布後、二カメイチュウ１０日令幼虫をカップに放し
、温度２５℃湿度８０％の恒温恒湿室に保存し、５日後
に殺虫率を調べた。試験は、１カップ５頭とし、４カッ
プ１処理として行った。

試験結果を表−３に示す。

ＤＩＴ余白 表−３ 〔発明の効果〕 本発明の方法によれば、高い活性を示す殺虫用農業粉剤
を容易に製造することができる。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. １、活性成分としてベンゾイルフェニルウレア系殺虫成
   分を含有する農薬粉剤を製造するに際して、前記活性成
   分の一部または全部を有機溶剤に予め溶解させて用いる
   ことを特徴とする、高活性な農薬粉剤の製法。