JPH0320343A - 半導電性樹脂組成物 - Google Patents
半導電性樹脂組成物Info
- Publication number
- JPH0320343A JPH0320343A JP15485289A JP15485289A JPH0320343A JP H0320343 A JPH0320343 A JP H0320343A JP 15485289 A JP15485289 A JP 15485289A JP 15485289 A JP15485289 A JP 15485289A JP H0320343 A JPH0320343 A JP H0320343A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- ethylene
- rubber
- olefin
- semiconductive
- resin composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Conductive Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は、電力ケーブルの内部あるいは外部半導電層と
して成形が容易であり、しかも水トリー発生の抑止効果
の大きい新規な半尋電性＃１４脂組成物に関するもので
ある， ［従来の技術１ 架橋ポリエチレン絶縁ケーブルを湿潤な環境下で使用す
ると、いわゆる水トリーと呼ばれる電気化学的劣化が発
生し、その抑止については架橋ポリエチレン絶縁ケーブ
ルが本格的な実用化をみるに到って以来長年の課題とな
ってきた．水トリ一発生は内部又は外部半導電層上の異
物や突起を起点として発生ずる．このため、これらの異
物や突起の混入を防ぐために、半導電層を絶縁体と同一
のクロスヘッドで押出すコモン押出方式が採用されるよ
うになった． ［発明が解決しようとず課題］ 一般的に、半導電層はボリマと１ｓ電性カーボンブラッ
クを混和した組成物からなり、水トリーの発生し易さは
、前記突起や異物ばかりではなく半導電層の材質にち依
存ずる．ずなわち、ボリマとしてエチレン・酢酸ビニル
共重合体のようなグラスチックスを用いたものよりも、
エチレン１ロビレンゴムのようなゴム系材料を用いた半
ｉＩ＃電層の方が水トリーの発生が少ない． しかしながら、エチレンプロピレンゴムを用いた半導電
性ｔｓｍｅｎ或物は、極めて粘度が高いために、コモン
押出方式に適用できないという不都合があった， 本発明の目的は、上記したような従来技術の問題点を解
消し、コモンヘッドによって同時押出しすることができ
る耐水トリー性の大きなゴム系半導電性樹脂組成物を提
供しようとするものである，［ａ題を解決するための手
段］ 本発明は、エチレン−αオレフィンーボリエン共重合体
ゴムを主体とする樹脂成分ｔｏｏｇＬｍ部に対し、液状
エチレン−αオレフィン共重合体５〜５０虚量部と導電
性カーボンブラックを配合してなる半導電性４１１１脂
組成物をもって特徴とするものである， 本発明に用いられるエチレン−αオレフィンーボリエン
共重合体ゴムにおけるαオレフィンとしては、炭素数に
おいて３〜１０の間にあるものが適当であり，またボリ
エンとしては、一般に常用されている１．４−ヘキサジ
エン、ジシクロペンタジエン、エチリデンノルボルネン
等の非共役ジエンが適当である． 上記成分よりなるゴムにエチレン系・重合体を混和する
ことは差支えない．この場合のエチレン系重合体として
は、ポリエチレン、エチレン酢酸ビニル共重合体、エチ
レンエチルアクリレート共重合体、エナレンブテン−１
共重合体等を挙げることができる．これらエチレン系重
合体を混和させるに当っては、前記エチレン−αオレフ
ィンーボリエン共重合体ゴム５５〜ｔｏｏｆＬ量部に対
し４５〜０重量部となるように混合比率を選ぶことが必
要であり、耐水トリー性の見地からすればゴム成分がプ
ラスチック成分よりも必ず多いことが必要条件となる． 本発明において添加される液状エチレン−αオレフィン
共重合体は一般式 −Ｈ−ＣＨ！一ＣＨ一■叶ＣＨｔ −ＣＩ；１←ｉゴＲ （Ｒ：ＣｎＨ２ｏ，，でｎは整数、ｘ．ｙ．ｚ：ＩＥ数
｝によって示されるものであり、数平均分子量として１
．０００以上のものが用いられる．これは前記した半導
電性樹脂組成物の粘度を低下させるために添加されるも
のであり、従来よりゴムの低粘度化すなわち軟化させる
ために用いられていた鉱油などと比較して耐熱性に優れ
ており、しかも主成分であるエチレン−αオレフィンー
ボリエン共重合体ゴムと比較して非常に酷似した化学＃
Ｉ造を有しているために、相溶性がよく、表面への滲み
出しといった問題がほとんどないという特徴がある，と
はいえ、添加量が土戚分であるゴム系組成物１００重量
部に対し５０重量部を越えるほどに多量に添加されれば
表面への滲み出しが生じ好ましくない．一方、５１ｆ１
量部未満といった余りにも少量の添加では、主成分ゴム
を低粘度化させる効果がないのである， 上記樹脂に導電性を付与するために配合する導電性カー
ボンブラックとしては、アセチレンブラック、ファーネ
スブラックあるいはケッチェンブラック等を挙げること
ができる． さらに必要とあれば、架橋剤、酸化防止剤、加工助削等
を添加しても差支えないことはいうまでもない， ［実株例］ 以下に、本発明について実株例をおよび比較例を参照し
説明する， ｉｔ表の実飽Ｓ１〜３および比較例１および２に示す配
合成分よりなる半導電性＃Ｍｌｌ’ｌ組成物を混練調整
し、それぞれの組成物を半導電層としてなる架橋ポリエ
チレン絶縁電力ケーブルを押出法により製造した． 導体として８０−２の銅撚線を使用し、６５ＩＩＩｌ押
出機を使用し、第１表に示す各威分の組成よりなる内部
半導ＩＣＭとして厚さ０． ７ｍｓ、絶縁体として密度
０．９２０ｇ／ａＩ３、メルトインデックス（Ｍｌ）１
．０の低密度ポリエチレン１００重Ｊ１部にジクミルパ
ーオキサイド２．０重量部、酸化防止剤０．２ｌｉ量部
を添加してなる樹脂＃Ｉ成物を厚さ４閣、その上にさら
に前記内部半導電層に使用したものと同じ組成物よりな
る外部半導電層を０．７一厚さとなるように、コモンヘ
ッドを＃１１いて３層同時押出を行ない、加熱架橋をし
て架橋ポリエチレン絶縁電力ケーブルをｌ！！！逍した
．コモンヘッド押出機の温度勾配は、 Ｃ１＝９０℃、Ｃｔ＝１０５℃、Ｃｓ＝１２０℃、ヘッ
ド＝１２５℃であった， 第１表における下欄に示ず押出加工性は、上記温度条件
の元で加工することができるか否かについて判定した結
果である． また、滲み出しについては、配合した液状エチレン−α
オレフィン共本合体がケーブルの外部半導電層の表面に
目視により簿み出しているのが認められるか否かによっ
て判定した， さらに、水トリ一発生数の評価については、製造した電
力ケーブルの＃ｌ体内に注水すると共にケープル全体を
浸水させ、５０ＨＺ、１８ｋｖの交ｆＬ電圧を導体と水
電極との間に印加し、９０’ＣにＯＡ持した温水中で１
８ケｎｌｍａ屯した後、課電を終了し、内部半導電層を
起点として絶縁体に発生した水トリーの数を計数ｍ察し
たものである，第１表から明らかなように、本発明に係
る組成物を内・外半導電層として使用した実總＠１〜３
はいずれもＩＦ−常に良好な押出加工性を示した．また
、液状配合組成物の滲み出しは一切認められず、水トリ
ーの発生も皆無であった．これに対し、エチレン・プロ
ピレン・ジエン三元共重合体をそのまま使用した比較例
１の場合には、＠成物の粘度が高く、コモンヘッドによ
り押出すことは不可能であった． また、液状エチレン−ａオレフィン共重合体の添加が本
発明の規定する範囲よりも多い比較例２では、当該液状
添加物の滲み出しが認められたばかりでなく、水トリー
の発生も認められ、半導電層として使ｆｆｌすることは
不適当であることが判明した， ［発明の効果Ｊ 以上の通り、本発明に係るゴム系半導電性組成物によれ
ば、内・外半導電層として絶縁体た共に同時押出しする
ことができ、水トリーの発生を画期的に抑制することが
可能となるものであり、今後の架橋ポリエチレン絶縁電
力ケーブルの超高圧化ならびにその適用範囲の多様化が
進展されつつある折柄、その産業上に及ばず効Ｉ］Ｉは
まことに大きなものがある．
して成形が容易であり、しかも水トリー発生の抑止効果
の大きい新規な半尋電性＃１４脂組成物に関するもので
ある， ［従来の技術１ 架橋ポリエチレン絶縁ケーブルを湿潤な環境下で使用す
ると、いわゆる水トリーと呼ばれる電気化学的劣化が発
生し、その抑止については架橋ポリエチレン絶縁ケーブ
ルが本格的な実用化をみるに到って以来長年の課題とな
ってきた．水トリ一発生は内部又は外部半導電層上の異
物や突起を起点として発生ずる．このため、これらの異
物や突起の混入を防ぐために、半導電層を絶縁体と同一
のクロスヘッドで押出すコモン押出方式が採用されるよ
うになった． ［発明が解決しようとず課題］ 一般的に、半導電層はボリマと１ｓ電性カーボンブラッ
クを混和した組成物からなり、水トリーの発生し易さは
、前記突起や異物ばかりではなく半導電層の材質にち依
存ずる．ずなわち、ボリマとしてエチレン・酢酸ビニル
共重合体のようなグラスチックスを用いたものよりも、
エチレン１ロビレンゴムのようなゴム系材料を用いた半
ｉＩ＃電層の方が水トリーの発生が少ない． しかしながら、エチレンプロピレンゴムを用いた半導電
性ｔｓｍｅｎ或物は、極めて粘度が高いために、コモン
押出方式に適用できないという不都合があった， 本発明の目的は、上記したような従来技術の問題点を解
消し、コモンヘッドによって同時押出しすることができ
る耐水トリー性の大きなゴム系半導電性樹脂組成物を提
供しようとするものである，［ａ題を解決するための手
段］ 本発明は、エチレン−αオレフィンーボリエン共重合体
ゴムを主体とする樹脂成分ｔｏｏｇＬｍ部に対し、液状
エチレン−αオレフィン共重合体５〜５０虚量部と導電
性カーボンブラックを配合してなる半導電性４１１１脂
組成物をもって特徴とするものである， 本発明に用いられるエチレン−αオレフィンーボリエン
共重合体ゴムにおけるαオレフィンとしては、炭素数に
おいて３〜１０の間にあるものが適当であり，またボリ
エンとしては、一般に常用されている１．４−ヘキサジ
エン、ジシクロペンタジエン、エチリデンノルボルネン
等の非共役ジエンが適当である． 上記成分よりなるゴムにエチレン系・重合体を混和する
ことは差支えない．この場合のエチレン系重合体として
は、ポリエチレン、エチレン酢酸ビニル共重合体、エチ
レンエチルアクリレート共重合体、エナレンブテン−１
共重合体等を挙げることができる．これらエチレン系重
合体を混和させるに当っては、前記エチレン−αオレフ
ィンーボリエン共重合体ゴム５５〜ｔｏｏｆＬ量部に対
し４５〜０重量部となるように混合比率を選ぶことが必
要であり、耐水トリー性の見地からすればゴム成分がプ
ラスチック成分よりも必ず多いことが必要条件となる． 本発明において添加される液状エチレン−αオレフィン
共重合体は一般式 −Ｈ−ＣＨ！一ＣＨ一■叶ＣＨｔ −ＣＩ；１←ｉゴＲ （Ｒ：ＣｎＨ２ｏ，，でｎは整数、ｘ．ｙ．ｚ：ＩＥ数
｝によって示されるものであり、数平均分子量として１
．０００以上のものが用いられる．これは前記した半導
電性樹脂組成物の粘度を低下させるために添加されるも
のであり、従来よりゴムの低粘度化すなわち軟化させる
ために用いられていた鉱油などと比較して耐熱性に優れ
ており、しかも主成分であるエチレン−αオレフィンー
ボリエン共重合体ゴムと比較して非常に酷似した化学＃
Ｉ造を有しているために、相溶性がよく、表面への滲み
出しといった問題がほとんどないという特徴がある，と
はいえ、添加量が土戚分であるゴム系組成物１００重量
部に対し５０重量部を越えるほどに多量に添加されれば
表面への滲み出しが生じ好ましくない．一方、５１ｆ１
量部未満といった余りにも少量の添加では、主成分ゴム
を低粘度化させる効果がないのである， 上記樹脂に導電性を付与するために配合する導電性カー
ボンブラックとしては、アセチレンブラック、ファーネ
スブラックあるいはケッチェンブラック等を挙げること
ができる． さらに必要とあれば、架橋剤、酸化防止剤、加工助削等
を添加しても差支えないことはいうまでもない， ［実株例］ 以下に、本発明について実株例をおよび比較例を参照し
説明する， ｉｔ表の実飽Ｓ１〜３および比較例１および２に示す配
合成分よりなる半導電性＃Ｍｌｌ’ｌ組成物を混練調整
し、それぞれの組成物を半導電層としてなる架橋ポリエ
チレン絶縁電力ケーブルを押出法により製造した． 導体として８０−２の銅撚線を使用し、６５ＩＩＩｌ押
出機を使用し、第１表に示す各威分の組成よりなる内部
半導ＩＣＭとして厚さ０． ７ｍｓ、絶縁体として密度
０．９２０ｇ／ａＩ３、メルトインデックス（Ｍｌ）１
．０の低密度ポリエチレン１００重Ｊ１部にジクミルパ
ーオキサイド２．０重量部、酸化防止剤０．２ｌｉ量部
を添加してなる樹脂＃Ｉ成物を厚さ４閣、その上にさら
に前記内部半導電層に使用したものと同じ組成物よりな
る外部半導電層を０．７一厚さとなるように、コモンヘ
ッドを＃１１いて３層同時押出を行ない、加熱架橋をし
て架橋ポリエチレン絶縁電力ケーブルをｌ！！！逍した
．コモンヘッド押出機の温度勾配は、 Ｃ１＝９０℃、Ｃｔ＝１０５℃、Ｃｓ＝１２０℃、ヘッ
ド＝１２５℃であった， 第１表における下欄に示ず押出加工性は、上記温度条件
の元で加工することができるか否かについて判定した結
果である． また、滲み出しについては、配合した液状エチレン−α
オレフィン共本合体がケーブルの外部半導電層の表面に
目視により簿み出しているのが認められるか否かによっ
て判定した， さらに、水トリ一発生数の評価については、製造した電
力ケーブルの＃ｌ体内に注水すると共にケープル全体を
浸水させ、５０ＨＺ、１８ｋｖの交ｆＬ電圧を導体と水
電極との間に印加し、９０’ＣにＯＡ持した温水中で１
８ケｎｌｍａ屯した後、課電を終了し、内部半導電層を
起点として絶縁体に発生した水トリーの数を計数ｍ察し
たものである，第１表から明らかなように、本発明に係
る組成物を内・外半導電層として使用した実總＠１〜３
はいずれもＩＦ−常に良好な押出加工性を示した．また
、液状配合組成物の滲み出しは一切認められず、水トリ
ーの発生も皆無であった．これに対し、エチレン・プロ
ピレン・ジエン三元共重合体をそのまま使用した比較例
１の場合には、＠成物の粘度が高く、コモンヘッドによ
り押出すことは不可能であった． また、液状エチレン−ａオレフィン共重合体の添加が本
発明の規定する範囲よりも多い比較例２では、当該液状
添加物の滲み出しが認められたばかりでなく、水トリー
の発生も認められ、半導電層として使ｆｆｌすることは
不適当であることが判明した， ［発明の効果Ｊ 以上の通り、本発明に係るゴム系半導電性組成物によれ
ば、内・外半導電層として絶縁体た共に同時押出しする
ことができ、水トリーの発生を画期的に抑制することが
可能となるものであり、今後の架橋ポリエチレン絶縁電
力ケーブルの超高圧化ならびにその適用範囲の多様化が
進展されつつある折柄、その産業上に及ばず効Ｉ］Ｉは
まことに大きなものがある．
Claims (1)
- （１）エチレン−αオレフィン−ポリエン共重合体ゴム
を主体とする樹脂成分１００重量部に対し、液状エチレ
ン−αオレフィン共重合体５〜５０重量部と導電性カー
ボンブラックを配合してなる半導電性樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15485289A JPH0320343A (ja) | 1989-06-16 | 1989-06-16 | 半導電性樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15485289A JPH0320343A (ja) | 1989-06-16 | 1989-06-16 | 半導電性樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0320343A true JPH0320343A (ja) | 1991-01-29 |
Family
ID=15593315
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP15485289A Pending JPH0320343A (ja) | 1989-06-16 | 1989-06-16 | 半導電性樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0320343A (ja) |
-
1989
- 1989-06-16 JP JP15485289A patent/JPH0320343A/ja active Pending
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