JPH03206026A - 染毛組成物 - Google Patents
染毛組成物Info
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- JPH03206026A JPH03206026A JP2305927A JP30592790A JPH03206026A JP H03206026 A JPH03206026 A JP H03206026A JP 2305927 A JP2305927 A JP 2305927A JP 30592790 A JP30592790 A JP 30592790A JP H03206026 A JPH03206026 A JP H03206026A
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- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は酸化染料前駆体と６−１たは７−ヒド
ロキシインドールから誘導するカツプラーと’ｔｆ＝Ω
゛アるク゜ラテン以維打ケこヒトの毛炙のための冫規と
染＝ Ｍ ｒａ物）よびこ（Ｌ ’ｔ月いＳ染色万法に
閏す・５． 訣化粂科前鳴体特に「酸化塩基」と称丁るＰ−７エニレ
ン７アミン、オルトー゛土たはパラーアミノ７エノール
゛とＳ：ｑ丁る染色組或物によってケラチンＦｊＩ．維
持にと１・の毛裟？染色することが知られている。
゛アるク゜ラテン以維打ケこヒトの毛炙のための冫規と
染＝ Ｍ ｒａ物）よびこ（Ｌ ’ｔ月いＳ染色万法に
閏す・５． 訣化粂科前鳴体特に「酸化塩基」と称丁るＰ−７エニレ
ン７アミン、オルトー゛土たはパラーアミノ７エノール
゛とＳ：ｑ丁る染色組或物によってケラチンＦｊＩ．維
持にと１・の毛裟？染色することが知られている。
この酸化塩基ｉｉｃ芳−ｆ族メタ７アミン、メメアミノ
フェノールｓｐｌびメタ７フェノールのうちから特に選
択する染色変更剤とも称するカツブラーを組曾わせるこ
とによク、得られる色相金変化させう６ということも知
；）４’１＝ている。
フェノールｓｐｌびメタ７フェノールのうちから特に選
択する染色変更剤とも称するカツブラーを組曾わせるこ
とによク、得られる色相金変化させう６ということも知
；）４’１＝ている。
允明が屏決しようとする課題
染毛の分野に分いては、識化染色に一投に用いる酸化注
のアルカリ媒体で、党線、洗浄、雨天ひよび允汗に対す
るス抗力金もつ色を毛髪に与えうる設化柔科＠駆本まだ
，ユカツプラーが探し求められている。
のアルカリ媒体で、党線、洗浄、雨天ひよび允汗に対す
るス抗力金もつ色を毛髪に与えうる設化柔科＠駆本まだ
，ユカツプラーが探し求められている。
本九明者（・ユ、二〇ツ１ラーとしての６ − ＝ ７
と（工７一ヒドロキインドールからのａｉ） ；，３槌
のＬｊＱ体ｋ１敗化染料前騙体とともに使用丁ることに
工９、ケラチン繊維嵜に毛髪への通用洟、允線、洗浄、
雨天ｐ工び発汗に対する抵抗力をもつ染色が可能となる
ことそして府にカンプラー？Ｉ−Ｐ−フエニレンシアミ
ンかよびそのｕｈ体とともに使用ブる場合そ２′１．が
響に顕着であることを見出して釦ク、従って以上のこと
が本発明の目的ｔなす。本発切の一目的は従って上記に
連べ７こ使用でちる。
と（工７一ヒドロキインドールからのａｉ） ；，３槌
のＬｊＱ体ｋ１敗化染料前騙体とともに使用丁ることに
工９、ケラチン繊維嵜に毛髪への通用洟、允線、洗浄、
雨天ｐ工び発汗に対する抵抗力をもつ染色が可能となる
ことそして府にカンプラー？Ｉ−Ｐ−フエニレンシアミ
ンかよびそのｕｈ体とともに使用ブる場合そ２′１．が
響に顕着であることを見出して釦ク、従って以上のこと
が本発明の目的ｔなす。本発切の一目的は従って上記に
連べ７こ使用でちる。
本発明は以下に規定するある禄のインドールお導体とと
もにバラシよび（または）オルト型の少くとも一つの獣
化染科自１」駆体′？ｔ１脣する、ク２テンｅ．維の架
色Ｋ月いる散化染料組成物も目的とする． 本宛艷の別な一目的は、このような組成物金使用するケ
ラチンｉ叡ｊ＆Ｖにヒトの，毛哀の染色力法からなる。
もにバラシよび（または）オルト型の少くとも一つの獣
化染科自１」駆体′？ｔ１脣する、ク２テンｅ．維の架
色Ｋ月いる散化染料組成物も目的とする． 本宛艷の別な一目的は、このような組成物金使用するケ
ラチンｉ叡ｊ＆Ｖにヒトの，毛哀の染色力法からなる。
本発明の他の目的は以下の記載かよび諸実施例そ開胱す
れば明らかとなろう。
れば明らかとなろう。
少くとも一つのパラかよび（筐たは）オルト酸化染料前
駆体の存在で、ケラチン繊維特にヒトの毛髪の酸化染色
にかいてカツ１ラーとして使用する６一渣た砿７−ヒド
ロキシインドールから誘導する化合物は、天 Ｘ λ１ ？式中、Ｒ１は水素原子、０１〜Ｃ４アルキルを表わし
、Ｒ２》よびＲ３ぱ同一又は異なジ、水素原子、０１〜
Ｃ４低級アルキル、カルポキシルまたはアルコキシカル
ポニルを表わし、ＸはＣ〕〜Ｃ，低級アルキル、Ｃ１刈
１８アルコキシ、ハロゲン原子、０１〜Ｃ２ｏアシルオ
キシ、アセチルアミノ、トリメチルシリロキシまたはゾ
アルキル（ａ１−Ｃ■）アミノエチルを表わし、ＯＢ基
は６″！たけ７位首を占める）會もつ化合物》よびその
塩に相当する。
駆体の存在で、ケラチン繊維特にヒトの毛髪の酸化染色
にかいてカツ１ラーとして使用する６一渣た砿７−ヒド
ロキシインドールから誘導する化合物は、天 Ｘ λ１ ？式中、Ｒ１は水素原子、０１〜Ｃ４アルキルを表わし
、Ｒ２》よびＲ３ぱ同一又は異なジ、水素原子、０１〜
Ｃ４低級アルキル、カルポキシルまたはアルコキシカル
ポニルを表わし、ＸはＣ〕〜Ｃ，低級アルキル、Ｃ１刈
１８アルコキシ、ハロゲン原子、０１〜Ｃ２ｏアシルオ
キシ、アセチルアミノ、トリメチルシリロキシまたはゾ
アルキル（ａ１−Ｃ■）アミノエチルを表わし、ＯＢ基
は６″！たけ７位首を占める）會もつ化合物》よびその
塩に相当する。
式（１）の化合物のうち符に好１しいものはアルキルが
メチル、エチル業表わし、アルコキシ力ルボニルがメト
キシーまたはエトキシ力ルボニル金表わし、アルコキシ
がメトキシ、エトキシ、ブトキシ、ヘキサデクルオキシ
七表わし、アシルオキシがアセトキシ、テトラデカノイ
ルオキシを表わす化合物である。
メチル、エチル業表わし、アルコキシ力ルボニルがメト
キシーまたはエトキシ力ルボニル金表わし、アルコキシ
がメトキシ、エトキシ、ブトキシ、ヘキサデクルオキシ
七表わし、アシルオキシがアセトキシ、テトラデカノイ
ルオキシを表わす化合物である。
これらの化合物のうち、６−ヒドロキシ−５−７セトキ
シインドール、６−ヒドロキシ−５−メトキシインドー
ル、６−ヒドロキシ−５−メトキシー２−メチルインド
ール、６−ヒドロキシ−５−ブトキシインドール、６−
ヒドロキシ−５−メトキシインドール−２−カルボン酸
、６−ヒドロキシ−７−メトキシインドール、６−ヒド
ロキシ５−メトキシ−２，５−ゾメテルインドール、７
一ヒドロキシ−４−メトキシ−２．６−クメチルインド
ール、６−ヒドロキシ−５−テトラデカノイルオキシイ
ンドール、６−ヒト゛ロキシー５−ヘキサデシルオキシ
インドール、６−ヒドロキシ−５−ブタノイロキシイン
ドール、６−ヒドロキシ− ５ − ：ｃレイルオキシ
インドール、６−ヒドロキシ−５−二タノイルオギシイ
ンドール、６−ヒドフート−７−５−ヘキサノイルオキ
シインドール、６ーヒトワキシ−５−ビバコイルオキシ
インドール、６−ヒドロキシ−５−ホルミロキシインド
ーセ、６−ヒドロキシ−５−トリメチルシリロキシイン
ト゛−ル、６−ヒドロキシ−７−メチルインドール、７
−ヒドロキシ−６−ゾメチルアミノメチルインドール、
７−ヒドロキシ−６−メトキシ−２−メチルインドール
、６−ヒドロキシ−７−メトキシ−２−エトキシ力ルボ
ニルインドール、６−ヒドロキシ−７−ゾメチルアミノ
メチルインドール、６−ヒドロキシ−３．７−７メチル
インドール、６−ヒドロキシ−３−メチル−７−ゾメチ
ルアミノメチルインドール、６−ヒドコキシ−５−メト
キシ−１−メチｔインドール、６−ヒドロキシ−５−メ
チル−２−カルボキシインドール、６−ヒドロキシ−７
−メトキシ−２−メチルインドール、６−ヒドロキシ−
５−メトキシ−２−メチルインドール、６−ヒドロキシ
−５−ア七チルアミノ−２．３−−／’メチルインドー
ル。一 ゛ーせあげることかで１６７ ６−ヒドロキシ−５−７七千ルアミノ−２．３−ゾメ千
ルインドール ゛ ゜ は新規な化合物であ９、不発明の他の目的ｔ
なす− バラ筐たはオルト型染料＠駆体は、それ自体は染料でな
いが単独で１たはカツブラーもしくは変史剤の存在で酸
化的鳩甘過程ＶＣＬ９染料乞生成する化合物である。
シインドール、６−ヒドロキシ−５−メトキシインドー
ル、６−ヒドロキシ−５−メトキシー２−メチルインド
ール、６−ヒドロキシ−５−ブトキシインドール、６−
ヒドロキシ−５−メトキシインドール−２−カルボン酸
、６−ヒドロキシ−７−メトキシインドール、６−ヒド
ロキシ５−メトキシ−２，５−ゾメテルインドール、７
一ヒドロキシ−４−メトキシ−２．６−クメチルインド
ール、６−ヒドロキシ−５−テトラデカノイルオキシイ
ンドール、６−ヒト゛ロキシー５−ヘキサデシルオキシ
インドール、６−ヒドロキシ−５−ブタノイロキシイン
ドール、６−ヒドロキシ− ５ − ：ｃレイルオキシ
インドール、６−ヒドロキシ−５−二タノイルオギシイ
ンドール、６−ヒドフート−７−５−ヘキサノイルオキ
シインドール、６ーヒトワキシ−５−ビバコイルオキシ
インドール、６−ヒドロキシ−５−ホルミロキシインド
ーセ、６−ヒドロキシ−５−トリメチルシリロキシイン
ト゛−ル、６−ヒドロキシ−７−メチルインドール、７
−ヒドロキシ−６−ゾメチルアミノメチルインドール、
７−ヒドロキシ−６−メトキシ−２−メチルインドール
、６−ヒドロキシ−７−メトキシ−２−エトキシ力ルボ
ニルインドール、６−ヒドロキシ−７−ゾメチルアミノ
メチルインドール、６−ヒドロキシ−３．７−７メチル
インドール、６−ヒドロキシ−３−メチル−７−ゾメチ
ルアミノメチルインドール、６−ヒドコキシ−５−メト
キシ−１−メチｔインドール、６−ヒドロキシ−５−メ
チル−２−カルボキシインドール、６−ヒドロキシ−７
−メトキシ−２−メチルインドール、６−ヒドロキシ−
５−メトキシ−２−メチルインドール、６−ヒドロキシ
−５−ア七チルアミノ−２．３−−／’メチルインドー
ル。一 ゛ーせあげることかで１６７ ６−ヒドロキシ−５−７七千ルアミノ−２．３−ゾメ千
ルインドール ゛ ゜ は新規な化合物であ９、不発明の他の目的ｔ
なす− バラ筐たはオルト型染料＠駆体は、それ自体は染料でな
いが単独で１たはカツブラーもしくは変史剤の存在で酸
化的鳩甘過程ＶＣＬ９染料乞生成する化合物である。
この化合物は二つのアミ、ノ基１たは一つのアミノ基と
一つのヒドロキシ基のことく二つの官能基金互いにパラ
またはオルトの位置に台む、バラ型前駆体ハ、，バラフ
エニレンゾアミン、ノくラアミノフェノール、パラ複素
塊前嗅体、例えば２．５−’？アミノビリンン、２−ヒ
ドロキシ−５−アミノビリゾン、テトラアミノビリジン
訃よびいわゆる「二重の塩基」のうちから選択する，バ
ラフエニレン７アミントシテ、式（Ｉｌ）Ｎ （式中、Ｒ＆、Ｒ５か二びＲ６！１向一又！：異・上９
、女９、氷素原子、アルキル、ヒドロキシアルキル、ア
ルコキシアルキル、カルバミルアルキル、メシルアミノ
アルキル、アセチルアミノアルキル、ウレイドアルキル
、カルボアルコキシアミノアルキル、ビペリゾノアルキ
ル、モルホリノアルキルであってアルキルｔ７ｔはアル
コキシが炭素涼．子１〜４個をもつ基紮表わしあるいは
またＲ７紗よひ只８はこれらが結合するＭ素原子ととも
にビペリゾノｔ ｙｃ ！ｉモルホリノ複素環ｔ形成す
る力；、Ｒ７ ”．ｊ・よびＨ９が水素原子金表わさな
い場合、Ｒ４１たな只６位水素原子を表わす）に相毒ア
る化合物訃よひその塩をあげることができる。
一つのヒドロキシ基のことく二つの官能基金互いにパラ
またはオルトの位置に台む、バラ型前駆体ハ、，バラフ
エニレンゾアミン、ノくラアミノフェノール、パラ複素
塊前嗅体、例えば２．５−’？アミノビリンン、２−ヒ
ドロキシ−５−アミノビリゾン、テトラアミノビリジン
訃よびいわゆる「二重の塩基」のうちから選択する，バ
ラフエニレン７アミントシテ、式（Ｉｌ）Ｎ （式中、Ｒ＆、Ｒ５か二びＲ６！１向一又！：異・上９
、女９、氷素原子、アルキル、ヒドロキシアルキル、ア
ルコキシアルキル、カルバミルアルキル、メシルアミノ
アルキル、アセチルアミノアルキル、ウレイドアルキル
、カルボアルコキシアミノアルキル、ビペリゾノアルキ
ル、モルホリノアルキルであってアルキルｔ７ｔはアル
コキシが炭素涼．子１〜４個をもつ基紮表わしあるいは
またＲ７紗よひ只８はこれらが結合するＭ素原子ととも
にビペリゾノｔ ｙｃ ！ｉモルホリノ複素環ｔ形成す
る力；、Ｒ７ ”．ｊ・よびＨ９が水素原子金表わさな
い場合、Ｒ４１たな只６位水素原子を表わす）に相毒ア
る化合物訃よひその塩をあげることができる。
式（ＩＩ）の化合物のうち、Ｐ−７エニレンゾアミン、
Ｐ−｝ルイレンゾアミン、メトキシバラフエニレンソア
ミン、クロロバラフエニレンゾアミン、２．６−ゾメテ
ルバラフエニレンゾアミン、２．５−’？ｊチルバラフ
エニレンゾアミン、２−メチル−５−メトキシバラフエ
ニレンゾアミン、２．６−７メチル−５−メトキシパラ
フエニレンゾアミン、Ｎ，Ｎ−７メチルバラフエニレン
ゾアミン、３−メチル−４−アミノＮ．Ｎ−ゾエチルア
ニリン、Ｎ，Ｎ−７（β−ヒドロキシエチル冫バラフエ
ニレンゾアミン、６−メチル−４−アミノＮ，Ｎ−ゾー
（β−ヒドロキシエチル）アニリン、６−クロロー４−
アミノＮ，Ｎ−ゾー（β−ヒドロキシエチル）アニリン
、４−アミノーＮ，Ｎ−（エチル、カルバミルメチル）
アニリン、６−メチル−４−アミノーＮ ， Ｎ −
（エチル、カルパミルメチル）アニリン、４−アミノー
Ｎ，Ｎ−（エチル、β−ビペリゾノエチル）アニリン、
６−メチル−４−アミノＮ，Ｎ−（エチル、β−ビペリ
？゛ノエチル）アニリン、４−アミノーＮ，Ｎ−（エチ
ル、Ｉ−モルホリノエチル）アニリン、６−メチル−４
−アミノーＮ，Ｎ−（エチル、βモルホリノエチル）ア
ニリン、４−アミノーＮ，Ｎ一（エチル、β−アセチル
アミノエチル）アニリン、４−アミノーＮ − （ ７
ｙ一メトキシエチル）アニリン、５−メチル−４−ア■
ノーＮ ， Ｎ −（エチル、Ｉ−アセテルアミノエチ
ルノアニリ／、４−アミノーＮ，Ｎ−（エチル、β−メ
シルアミノエチル）アニリン、ろ−メチル−４−アミノ
ーｘｑ ，． Ｎ − （エチル、β−メシルアミノエ
チル）アニリン、４−アミノ〜Ｎ，Ｎ−（エチル、β−
スルホエチル）アニリン、３−メチル−４−アミノ−
ｘｑ ， Ｎ − （エチル、Ｉ−スルホエチル）７＝
ＩＪン、ｂｙ − Ｃ （ ４’−アミノ）７エニル〕
モルホリン、Ｎ − Ｃ （ ４’−アミノ）フエニル
〕ビペリゾンｔＳけることができろ。
Ｐ−｝ルイレンゾアミン、メトキシバラフエニレンソア
ミン、クロロバラフエニレンゾアミン、２．６−ゾメテ
ルバラフエニレンゾアミン、２．５−’？ｊチルバラフ
エニレンゾアミン、２−メチル−５−メトキシバラフエ
ニレンゾアミン、２．６−７メチル−５−メトキシパラ
フエニレンゾアミン、Ｎ，Ｎ−７メチルバラフエニレン
ゾアミン、３−メチル−４−アミノＮ．Ｎ−ゾエチルア
ニリン、Ｎ，Ｎ−７（β−ヒドロキシエチル冫バラフエ
ニレンゾアミン、６−メチル−４−アミノＮ，Ｎ−ゾー
（β−ヒドロキシエチル）アニリン、６−クロロー４−
アミノＮ，Ｎ−ゾー（β−ヒドロキシエチル）アニリン
、４−アミノーＮ，Ｎ−（エチル、カルバミルメチル）
アニリン、６−メチル−４−アミノーＮ ， Ｎ −
（エチル、カルパミルメチル）アニリン、４−アミノー
Ｎ，Ｎ−（エチル、β−ビペリゾノエチル）アニリン、
６−メチル−４−アミノＮ，Ｎ−（エチル、β−ビペリ
？゛ノエチル）アニリン、４−アミノーＮ，Ｎ−（エチ
ル、Ｉ−モルホリノエチル）アニリン、６−メチル−４
−アミノーＮ，Ｎ−（エチル、βモルホリノエチル）ア
ニリン、４−アミノーＮ，Ｎ一（エチル、β−アセチル
アミノエチル）アニリン、４−アミノーＮ − （ ７
ｙ一メトキシエチル）アニリン、５−メチル−４−ア■
ノーＮ ， Ｎ −（エチル、Ｉ−アセテルアミノエチ
ルノアニリ／、４−アミノーＮ，Ｎ−（エチル、β−メ
シルアミノエチル）アニリン、ろ−メチル−４−アミノ
ーｘｑ ，． Ｎ − （エチル、β−メシルアミノエ
チル）アニリン、４−アミノ〜Ｎ，Ｎ−（エチル、β−
スルホエチル）アニリン、３−メチル−４−アミノ−
ｘｑ ， Ｎ − （エチル、Ｉ−スルホエチル）７＝
ＩＪン、ｂｙ − Ｃ （ ４’−アミノ）７エニル〕
モルホリン、Ｎ − Ｃ （ ４’−アミノ）フエニル
〕ビペリゾンｔＳけることができろ。
パラ型の酸化染料前駆本は遊離の塩基の形で讐たは塩酸
塩、臭化水素酸塩もレくぱ硫酸塩のような塩の形で染色
組成物中に導入でさる。
塩、臭化水素酸塩もレくぱ硫酸塩のような塩の形で染色
組成物中に導入でさる。
Ｐ−アミノフェノールのうち、Ｐ−アミノフェノール、
２−メチル−４−アミノフェノール、６一メチル−４−
アミノフェノール、２−クロロー４−アミンフェノール
、３−クロロー４−アミノフェノール、３−クロロー４
−アミンフェノール、２．６−ゾメチル−４−アミンフ
ェノール、５，５−ジメチル−４−アミノフェノール、
２．３−ゾメチル−４−アミノフェノール、２−ヒドロ
キシメチル−４−アミノフェノール、２−（β−ヒ｝”
Ｏ キ’／エチル）−４−アミノフェノール、２−メ
トキシ−４−アミノフェノール、ろーメトキシ−４−ア
ξノフェノール、２，５−ゾメチル−４一アミノフェノ
ール、２−メトキシメチル−４−アミノフェノールをあ
げることができる、オルト型の酸化染料前＠体は、オル
トアミノフェノール、例えば１−アミノー２−ヒドロキ
シベンゼン、６−メチル−１−ヒドロキシ２−アミノベ
ンゼン、４−メチル−１−アミノー２−ヒドロキ／ベン
ゼン２よひオルトフエニレンゾアミンのうちから選択す
る。
２−メチル−４−アミノフェノール、６一メチル−４−
アミノフェノール、２−クロロー４−アミンフェノール
、３−クロロー４−アミノフェノール、３−クロロー４
−アミンフェノール、２．６−ゾメチル−４−アミンフ
ェノール、５，５−ジメチル−４−アミノフェノール、
２．３−ゾメチル−４−アミノフェノール、２−ヒドロ
キシメチル−４−アミノフェノール、２−（β−ヒ｝”
Ｏ キ’／エチル）−４−アミノフェノール、２−メ
トキシ−４−アミノフェノール、ろーメトキシ−４−ア
ξノフェノール、２，５−ゾメチル−４一アミノフェノ
ール、２−メトキシメチル−４−アミノフェノールをあ
げることができる、オルト型の酸化染料前＠体は、オル
トアミノフェノール、例えば１−アミノー２−ヒドロキ
シベンゼン、６−メチル−１−ヒドロキシ２−アミノベ
ンゼン、４−メチル−１−アミノー２−ヒドロキ／ベン
ゼン２よひオルトフエニレンゾアミンのうちから選択す
る。
いわゆる二重の塩基は、式
Ｒ−Ｎ−ＣＨ２ − Ｙ − ＣＨ２ −Ｎ−Ｒ
〔式中、Ｚ１卦よびＺ２は同一又は異なシ、ヒドロキシ
ルまたはＮＨＲ３（式中、Ｒ３は氷素原子１たは低枚ア
ルキルを表わす）を表わし、 Ｒ４＞よびＲ２ぱ同一又は異なり水素原子、ノ〜ロケ９
ン原子甘たはアルキルを表わし、 Ｒは水素原子、アルキル、ヒドロキシアルキルまたはア
ミノ残基が置換されていてよいアミノアルキルを表わし
、 Ｙは基、−（ＣＨ２）ｎ− （ｃＨ２）ｎｌ−ｏ−
（ｃＨ２）ＨｒｓＣＨ３ ？式中、ｎ ｖｉ ［１ − ８の整数であり、ｎ′は
Ｌ１〜４の歪数である）からなる井のう″Ｃ）刀）ら通
訳する〕に相当するビス−７エニルアルキレンジアミン
であり、！たこの塩基はポ付加項の，杉疋とってもよい
。
〔式中、Ｚ１卦よびＺ２は同一又は異なシ、ヒドロキシ
ルまたはＮＨＲ３（式中、Ｒ３は氷素原子１たは低枚ア
ルキルを表わす）を表わし、 Ｒ４＞よびＲ２ぱ同一又は異なり水素原子、ノ〜ロケ９
ン原子甘たはアルキルを表わし、 Ｒは水素原子、アルキル、ヒドロキシアルキルまたはア
ミノ残基が置換されていてよいアミノアルキルを表わし
、 Ｙは基、−（ＣＨ２）ｎ− （ｃＨ２）ｎｌ−ｏ−
（ｃＨ２）ＨｒｓＣＨ３ ？式中、ｎ ｖｉ ［１ − ８の整数であり、ｎ′は
Ｌ１〜４の歪数である）からなる井のう″Ｃ）刀）ら通
訳する〕に相当するビス−７エニルアルキレンジアミン
であり、！たこの塩基はポ付加項の，杉疋とってもよい
。
アルキル！たはアルコキシ！／′ｓ．炭素原子１〜４１
固をもつ基特にメチル、エチル、プロビル、メトキシ、
エトキシを表わすのが好筺しい。
固をもつ基特にメチル、エチル、プロビル、メトキシ、
エトキシを表わすのが好筺しい。
式（１）の化合物のうち、Ｎ，Ｎ’ビス−（β−ヒドロ
キシエチル） Ｎ ， Ｎ’−ビス（４′−アミノフエ
ニル）１，３−ゾアミノ−２−プロパノール、Ｎ，Ｎ′
−ビス−（β−ヒドロキシエチル） Ｎ ， Ｎ’−ビ
ス−（ ４’−アミノフエニル）エチレンゾアミン、Ｎ
， Ｎ’ビス−（４−アミノフエニル）テトラメチレ
ンジア■ン、Ｎ，Ｎ’−ビス−（β−とドロキシエチル
） Ｎ ， Ｎ’ビス−（４−アミノフエニル）テトラ
メチレンジアミン、Ｎ ， Ｎ’ ビスー（４−メチル
アミノフエニル）テトラメチレンゾアミン、Ｎ ， Ｎ
’ ビス−（エチル） Ｎ ， Ｎ’−ビス（４′−ア
ミノ３′−メチルフエニル）エチレンジアミンをあげる
ことかでさる。
キシエチル） Ｎ ， Ｎ’−ビス（４′−アミノフエ
ニル）１，３−ゾアミノ−２−プロパノール、Ｎ，Ｎ′
−ビス−（β−ヒドロキシエチル） Ｎ ， Ｎ’−ビ
ス−（ ４’−アミノフエニル）エチレンゾアミン、Ｎ
， Ｎ’ビス−（４−アミノフエニル）テトラメチレ
ンジア■ン、Ｎ，Ｎ’−ビス−（β−とドロキシエチル
） Ｎ ， Ｎ’ビス−（４−アミノフエニル）テトラ
メチレンジアミン、Ｎ ， Ｎ’ ビスー（４−メチル
アミノフエニル）テトラメチレンゾアミン、Ｎ ， Ｎ
’ ビス−（エチル） Ｎ ， Ｎ’−ビス（４′−ア
ミノ３′−メチルフエニル）エチレンジアミンをあげる
ことかでさる。
上記の式（１）の６−または７−とドロキシインドール
族の榎素環カップラーに加えて、それ目不知ら′ｎた旧
のカツプラー例えばメタゾフェノーノレ、メタアミノフ
ェノール、メタフェニレンゾアミン、メタアシルアミノ
フェノール、メタソレイドフェノール、メタカノレボア
ルコキシアミノフェノールα−ナフトール、活性メチレ
ン基をもつカップラーク１ｊえｄβ−ヶトン化合物、ピ
ラデロノまたは４−ヒドロキシイノド〜ルも筐た必要な
ら用いてよい。
族の榎素環カップラーに加えて、それ目不知ら′ｎた旧
のカツプラー例えばメタゾフェノーノレ、メタアミノフ
ェノール、メタフェニレンゾアミン、メタアシルアミノ
フェノール、メタソレイドフェノール、メタカノレボア
ルコキシアミノフェノールα−ナフトール、活性メチレ
ン基をもつカップラーク１ｊえｄβ−ヶトン化合物、ピ
ラデロノまたは４−ヒドロキシイノド〜ルも筐た必要な
ら用いてよい。
これらのカップラーのうち、一層特定的には２．４−ゾ
ヒドロキシフェノキシエタノール、２，４ージヒドロキ
シアニソール、メタアミノフェノール、レゾルシンのモ
ノメチルエチルエーテル、２−メチル５−Ｎ−（β−ヒ
ドロキシエチル）アミノフェノール、２−メチル５−Ｎ
−（β−メシルアミノエチル）アミノフェノール、６−
ヒドロキシベンゾモルホリン、２．４−ゾアミノアニン
ール、２．４−ゾアミノフエノキシエタノール、６ーア
ミノベンゾモルホリ／、〔２−Ｎ−（β−ヒトロキシエ
チル）アミノー４−アミノ〕−フエノキシエタノール、
２−アミノー４−Ｎ−（β−ヒドロキシエチルノアミノ
アニンール、（２．４−ジアミノノフエニルーβ，γ−
ジヒドロキシ７’ｏビルエーテル、２，４−ジアミノフ
エノキシエチルアミン、１．５−ゾメトキシ２，４−ゾ
アミノベンゼン、２−メチル−５−アミノフェノール、
２，６−ゾメチル−３−アミノフェノールかよびこれら
の塩をあげることができる。
ヒドロキシフェノキシエタノール、２，４ージヒドロキ
シアニソール、メタアミノフェノール、レゾルシンのモ
ノメチルエチルエーテル、２−メチル５−Ｎ−（β−ヒ
ドロキシエチル）アミノフェノール、２−メチル５−Ｎ
−（β−メシルアミノエチル）アミノフェノール、６−
ヒドロキシベンゾモルホリン、２．４−ゾアミノアニン
ール、２．４−ゾアミノフエノキシエタノール、６ーア
ミノベンゾモルホリ／、〔２−Ｎ−（β−ヒトロキシエ
チル）アミノー４−アミノ〕−フエノキシエタノール、
２−アミノー４−Ｎ−（β−ヒドロキシエチルノアミノ
アニンール、（２．４−ジアミノノフエニルーβ，γ−
ジヒドロキシ７’ｏビルエーテル、２，４−ジアミノフ
エノキシエチルアミン、１．５−ゾメトキシ２，４−ゾ
アミノベンゼン、２−メチル−５−アミノフェノール、
２，６−ゾメチル−３−アミノフェノールかよびこれら
の塩をあげることができる。
当業者にとって周知なごとく、酸化染料前駆体訃よび式
（１）によって得られる染色に稀に色調ヲ与えあるいは
反射色に富普せるために、アゾ染料、アントラキノン染
科筐たはベンゼン系のニトロ誘導体のような直接染料を
上記組或物とともに使用してよい。
（１）によって得られる染色に稀に色調ヲ与えあるいは
反射色に富普せるために、アゾ染料、アントラキノン染
科筐たはベンゼン系のニトロ誘導体のような直接染料を
上記組或物とともに使用してよい。
式（１）の化合物で酸化する訃それのあるベンゼンｔｈ
ｅはナフトキノン族のキノン誘導体も沃化物イオンも式
（１）の染料とともには使用しない。
ｅはナフトキノン族のキノン誘導体も沃化物イオンも式
（１）の染料とともには使用しない。
上記した化合物は、少くとも一つのパラふ・よび（筐た
は）オルト酸化染料前駆体とカツプラーとしての上記に
規定する式（［）の少くとも一つの６ーまたぱ７−とド
ロキシインドール訪纏不と、必要ならば池の刀ツプラー
分よび（またほ）魁の直接染料と−ｆ：巣已に適する媒
犀中に含有する酸化染料植或吻とともに用いる。
は）オルト酸化染料前駆体とカツプラーとしての上記に
規定する式（［）の少くとも一つの６ーまたぱ７−とド
ロキシインドール訪纏不と、必要ならば池の刀ツプラー
分よび（またほ）魁の直接染料と−ｆ：巣已に適する媒
犀中に含有する酸化染料植或吻とともに用いる。
本組或物は前駆体と式（１）のカツプラーを酸化する吠
それのある割合で沃化物イオン金含脣すべきでない。
それのある割合で沃化物イオン金含脣すべきでない。
本発明の他の目的をなす染色組成物は染色に適する媒体
中に、 ａ）少くとも一つの式（［）のカツプラーｂ）パラアミ
ノフェノール、覆素環前駆体、オルトアミノフェノール
、オルトフエニレンゾアミン、上記したようないわゆる
「二重の塩基」、式（■）：ＮＨ２ （ 式中、 異なっていてよいＲ４ 、Ｒ５ ２よびＲ６はＸ素１た
はハロデン原子、炭素鳳子１〜４ １＋！］をもつアル
キル、炭素原子１〜４１１ｉ１”もつアルコヤシを表わ
し、Ｒ７ほ氷索旌子、アルキル、方ルバミルアルキル、
メシルアミノアル干ル、アセチルアミノアルキル、ウレ
イドアルキル、カルボアルコキシアミノアルキル、ビペ
リジノアルキル、モルホリノアルキルであってアルキル
！たはアルコキシが炭素原子１〜４個をもつものを表わ
丁）全もつパラフエニレンゾアミンｐよびその塩を含ｉ
ｆることを本質的な特徴とする。
中に、 ａ）少くとも一つの式（［）のカツプラーｂ）パラアミ
ノフェノール、覆素環前駆体、オルトアミノフェノール
、オルトフエニレンゾアミン、上記したようないわゆる
「二重の塩基」、式（■）：ＮＨ２ （ 式中、 異なっていてよいＲ４ 、Ｒ５ ２よびＲ６はＸ素１た
はハロデン原子、炭素鳳子１〜４ １＋！］をもつアル
キル、炭素原子１〜４１１ｉ１”もつアルコヤシを表わ
し、Ｒ７ほ氷索旌子、アルキル、方ルバミルアルキル、
メシルアミノアル干ル、アセチルアミノアルキル、ウレ
イドアルキル、カルボアルコキシアミノアルキル、ビペ
リジノアルキル、モルホリノアルキルであってアルキル
！たはアルコキシが炭素原子１〜４個をもつものを表わ
丁）全もつパラフエニレンゾアミンｐよびその塩を含ｉ
ｆることを本質的な特徴とする。
式（■）の化合物のうち、Ｐ−フエニレンゾアミン、Ｐ
一トルイレノジアミン、メトキシパラフエニレンジアミ
ン、クロロパラフエニレンジアミン、２，６−ゾメチル
パラフエニレンジアミン、２，５−ゾメチルパラフエニ
レンゾアミン、２−メチル−５−メトキシパラフエニレ
ンジアミン、２，６−ジメチル−５−メトキシパラフエ
ニレンジアミンをあげることができる。
一トルイレノジアミン、メトキシパラフエニレンジアミ
ン、クロロパラフエニレンジアミン、２，６−ゾメチル
パラフエニレンジアミン、２，５−ゾメチルパラフエニ
レンゾアミン、２−メチル−５−メトキシパラフエニレ
ンジアミン、２，６−ジメチル−５−メトキシパラフエ
ニレンジアミンをあげることができる。
これらのパラ型の酸化采科前駆不は、遊離塩基の形で、
塩酸塩、臭化水素改塩普たは硫坂塩のような眉の杉で東
色ｄｉ成゛吻中に碍人してよい。
塩酸塩、臭化水素改塩普たは硫坂塩のような眉の杉で東
色ｄｉ成゛吻中に碍人してよい。
＋：染色２岨或物は存在丁るｒｑｊＴ泌庫２よびカノグ
ラ金教化する公それのめる遺で沃化物イオンｔさ有しな
い。
ラ金教化する公それのめる遺で沃化物イオンｔさ有しな
い。
本発明の染色殖成吻中で用いるバラ卦よび（筐たぱ）オ
ルト型の酸化呆科とカップラーとの全体は、組或吻の重
遺に対して０．３〜７Ｍ董多であるのが好！しい。式（
１）の化合吻のａ度ぱ組或物の全重量の０．０５〜５．
５奮童斧の範囲で変化してよい。
ルト型の酸化呆科とカップラーとの全体は、組或吻の重
遺に対して０．３〜７Ｍ董多であるのが好！しい。式（
１）の化合吻のａ度ぱ組或物の全重量の０．０５〜５．
５奮童斧の範囲で変化してよい。
染色に適した媒体は一役に水注媒体からなり筐だそのー
は８〜１１で好２しくは９〜１１でろる。
は８〜１１で好２しくは９〜１１でろる。
ＰＨぱアンモニア、アルカリ炭酸塩、モノー ゾー筐た
はトリエタノールアミンのようなアルヵノールアミンの
ごときアルカリ化剤を用いて所望の値にＡ整する。
はトリエタノールアミンのようなアルヵノールアミンの
ごときアルカリ化剤を用いて所望の値にＡ整する。
本発明の染色組成物はその好筐しい実施、僧様にふ・い
て、陰イオン、１場イオン、非イオン、両性界而活性剤
普をはこれらの混合物もオた含有する。
て、陰イオン、１場イオン、非イオン、両性界而活性剤
普をはこれらの混合物もオた含有する。
これらの界面活性剤のうち、脂肪族アルコールのアルキ
ルベ／七９ンスルホ不一ト、アルヤルナフタレンスルホ
不−ト、サルフェート、エーテルサルフエートｓ−よび
スルホ不−ト、ｍ４ｅアノモニウム塩、ツリえばトリメ
チルセチルアンモニウム臭化物、セチルビリゾニウム美
化物、必９ならオキシエチレン化した，ｌ！旨彷改のエ
タノーノレアミド、ボリオキシエチレン化した酸、アル
コール筐たはアミノ、ポリグリセロール化アルコール、
ボリオキシエチレン化−！たはポリグリセロール化アル
キルフェノールｐよびポリオキシエチレン化アルキル？
＃ ７ ：ｒ：．一トをあげることができる。
ルベ／七９ンスルホ不一ト、アルヤルナフタレンスルホ
不−ト、サルフェート、エーテルサルフエートｓ−よび
スルホ不−ト、ｍ４ｅアノモニウム塩、ツリえばトリメ
チルセチルアンモニウム臭化物、セチルビリゾニウム美
化物、必９ならオキシエチレン化した，ｌ！旨彷改のエ
タノーノレアミド、ボリオキシエチレン化した酸、アル
コール筐たはアミノ、ポリグリセロール化アルコール、
ボリオキシエチレン化−！たはポリグリセロール化アル
キルフェノールｐよびポリオキシエチレン化アルキル？
＃ ７ ：ｒ：．一トをあげることができる。
これらの界面活性剤は組成物の全重董に対して０．５〜
５５、望！しくは２〜５ｏＭ童条の割合で不発明の組或
物中に存在する。
５５、望！しくは２〜５ｏＭ童条の割合で不発明の組或
物中に存在する。
本組成物は水中に十分には可溶でない化合物を浴解する
ために有機溶媒も含有してよい。溶媒のウチ、エタノー
ル釦よびイソグロパノールノようなＣよ〜Ｃｃ低Ｈアル
コール、グリセロール、クリコール普たはグリコールエ
ーテル例えば２−プトキシエタノール、エチレンクリコ
ール、フロピレングリコール、ジエチレングリコールの
モノエチルエーテルあ・よひモノメチルエーテルＳｖ”
ヨヒ芳ｕ ：ｊｉアルコール例エハベンゾルアルコー
ル筐７ヒはフエノキシエタノールひよひこれらに似た１
じ合柳筐たはそｉＬりの混合吻全例としてあげることが
できる。
ために有機溶媒も含有してよい。溶媒のウチ、エタノー
ル釦よびイソグロパノールノようなＣよ〜Ｃｃ低Ｈアル
コール、グリセロール、クリコール普たはグリコールエ
ーテル例えば２−プトキシエタノール、エチレンクリコ
ール、フロピレングリコール、ジエチレングリコールの
モノエチルエーテルあ・よひモノメチルエーテルＳｖ”
ヨヒ芳ｕ ：ｊｉアルコール例エハベンゾルアルコー
ル筐７ヒはフエノキシエタノールひよひこれらに似た１
じ合柳筐たはそｉＬりの混合吻全例としてあげることが
できる。
溶媒は１８或物の全重鼠の１〜４口、望普し〈は５〜３
０ｆ議斧の劇合で存圧するのが好筐しい。
０ｆ議斧の劇合で存圧するのが好筐しい。
本発明の組，戎物中に添加できる壇゛粘剤は、アルギン
改ナトリウム、アラビアゴム、セルロースｍ４体、アク
リル酸ボリマー キサンタンガムのうちから選択できる
。ベントナイトのような無鳩増粘剤を匣用することもで
きる。
改ナトリウム、アラビアゴム、セルロースｍ４体、アク
リル酸ボリマー キサンタンガムのうちから選択できる
。ベントナイトのような無鳩増粘剤を匣用することもで
きる。
これらの増粘剤は組或物の全重量の０．１〜５、ｎｖＣ
０．２〜３−・『ｉ％の割合で存在するのが好普しい。
０．２〜３−・『ｉ％の割合で存在するのが好普しい。
組或物中に存在してよい酸化防止剤は、亜硫酸ナトリウ
ム、チオグリコール酸、重亜−ｔＬ！ナトリウム、アス
コルビン酸、ハイドロキノンｐよびホモｒンチシン酵の
うちから待に選択する。これらの鍍化防止剤ぱ也成物の
全重虜に対して０．０５〜１，５憲實斧の．！ｉｌＪ台
で存在する。
ム、チオグリコール酸、重亜−ｔＬ！ナトリウム、アス
コルビン酸、ハイドロキノンｐよびホモｒンチシン酵の
うちから待に選択する。これらの鍍化防止剤ぱ也成物の
全重虜に対して０．０５〜１，５憲實斧の．！ｉｌＪ台
で存在する。
本組成物はクリえばｄ述剤、歪属イオン封鎖剤、香料、
緩衝剤などのような化枇品として許容でさる他の補助剤
も含有してよい。
緩衝剤などのような化枇品として許容でさる他の補助剤
も含有してよい。
不宛明の組成物は液渾、クリーム、ケ９ルの杉めらいは
ケラチンー威維待にヒトの毛髪全染色するのに適する他
のめらゆる形をとってよい。この組底物はｊ臣進剤の存
在でエアロゾル容器中に包装することができる。
ケラチンー威維待にヒトの毛髪全染色するのに適する他
のめらゆる形をとってよい。この組底物はｊ臣進剤の存
在でエアロゾル容器中に包装することができる。
本発明のケラチン愼維特にヒトの毛髪の染色方法にふ・
いては過酸化氷累による発色を行う。
いては過酸化氷累による発色を行う。
本発明方法に従う場合、少くとも一つの式（［）のカツ
グラー 少くとも一つのパラ釦よび（筐たは）オルトｍ
化采科前．．妃体２よび発色を行うのに十分な菫の過酸
化７Ｋ索を基体とする少くとも一つの鍍化溶ｅ．を含有
する、使用時に調製される坦戒切會ケラチン峨維に適用
する。
グラー 少くとも一つのパラ釦よび（筐たは）オルトｍ
化采科前．．妃体２よび発色を行うのに十分な菫の過酸
化７Ｋ索を基体とする少くとも一つの鍍化溶ｅ．を含有
する、使用時に調製される坦戒切會ケラチン峨維に適用
する。
２口容強度の過酸化水素溶液を使用するのが好！しい。
得られる混合物を毛゛髪に適用し、１０〜４０分、望！
しくは１５〜３０分放置し、その後？′榮ソり／スし、
シャンプー洗，争し、再びリンスしかつ乾脈する。
しくは１５〜３０分放置し、その後？′榮ソり／スし、
シャンプー洗，争し、再びリンスしかつ乾脈する。
上記に硯足丁る式（１）の６−１たほ７−ヒドロキシイ
ノドールα系環カノプラーは、バラｐよび（筐たほ）オ
ルト酸化染料前駆体■一つの取１脣にあ・いて通用し、
式（ｒ）のカッグラーｔ曲の一つの段階Ｋ．シ・いて通
用すること刀）らなる複故段階の方法にｐ’ので使用す
ることもできる。
ノドールα系環カノプラーは、バラｐよび（筐たほ）オ
ルト酸化染料前駆体■一つの取１脣にあ・いて通用し、
式（ｒ）のカッグラーｔ曲の一つの段階Ｋ．シ・いて通
用すること刀）らなる複故段階の方法にｐ’ので使用す
ることもできる。
酸化剤ａ弟二設：砦に１いてコ麺用する組威冊中に適用
の直＃Ｉに専入す０ことができ、あろいは放置訃よび乾
燥普たは抗鹸の条件ぱ上ｉピに示したものと類似にし、
＃．３段階に釦いてケラチン域維に如えることができる
。
の直＃Ｉに専入す０ことができ、あろいは放置訃よび乾
燥普たは抗鹸の条件ぱ上ｉピに示したものと類似にし、
＃．３段階に釦いてケラチン域維に如えることができる
。
実励ク；１
以下の猪例ぱ｛”Ｊら限足的な性格をもつことなく本発
明ｔ例解するためのものである。
明ｔ例解するためのものである。
以下の組成物を調製する。
組ｆｊｙ．＊ Ａ
・染料 ×ｇ・ ＨＥＮ
ＫＥＬ社によりＥＵＴＡＮＯＬ Ｇの名で発売 ８
．Ｌｌ ｇυオクチルドデカノール ・オレイ ン酸 ２０．０ ｙ エーテルサルフエート エチルアルコール ＩＬｌ．［ｌ ．９ ベンゾルアルコール １Ｌｌ．口ｇ もつセチルステアリルアルコール エチレンゾアミンテトラ６ｇ ０．２ｇ からなる湯イオンボリマー ２．２１・モノエタ
ノールアミン ７．５ｇ ＮＨ３２０％のアンモニア承 １０．２
ｇメタ重亜ｍｆＭナｌ− ’Ｊウムの３５条水ｇｉ
’＋．ｓ（Ｊハイドロキノン
０．１５ｇ１−フエニル５−メチル５−ピラゾロン
０．２０ ｇ脱イオン水 全渾を１０
１Ｊ．Ｏｇと丁る重以下の諸タリに分いて、表に示す雀
；ｌ梁＃＋金導入丁Ｏ。過散１ヒベ糸のＡ度が２０容強
度であり、Ｐ１］が３である改化冫１リ全朱Ｐ＋を含臂
すむ粗，戎吻に４圭■τ昆台丁ゐ。
ＫＥＬ社によりＥＵＴＡＮＯＬ Ｇの名で発売 ８
．Ｌｌ ｇυオクチルドデカノール ・オレイ ン酸 ２０．０ ｙ エーテルサルフエート エチルアルコール ＩＬｌ．［ｌ ．９ ベンゾルアルコール １Ｌｌ．口ｇ もつセチルステアリルアルコール エチレンゾアミンテトラ６ｇ ０．２ｇ からなる湯イオンボリマー ２．２１・モノエタ
ノールアミン ７．５ｇ ＮＨ３２０％のアンモニア承 １０．２
ｇメタ重亜ｍｆＭナｌ− ’Ｊウムの３５条水ｇｉ
’＋．ｓ（Ｊハイドロキノン
０．１５ｇ１−フエニル５−メチル５−ピラゾロン
０．２０ ｇ脱イオン水 全渾を１０
１Ｊ．Ｏｇと丁る重以下の諸タリに分いて、表に示す雀
；ｌ梁＃＋金導入丁Ｏ。過散１ヒベ糸のＡ度が２０容強
度であり、Ｐ１］が３である改化冫１リ全朱Ｐ＋を含臂
すむ粗，戎吻に４圭■τ昆台丁ゐ。
こうして得る１昆合吻忙９口余天，４３臼ｓｍに３０分
間適用し、次いでリンスし、況伊し、再びリンスし仄１
こ乾尿する。
間適用し、次いでリンスし、況伊し、再びリンスし仄１
こ乾尿する。
染色例１６
ト記の染色？昆合吻（一投する。
５−１セトアミド２，３−ノメチル６
ロキシイ／ドール
ヒド
・パラフエニレンゾアミ
グリセロール２モルでポリグリセロール化し７どオレイ
ンアルコール グリセロール４モルでホｌ） ク！Ｊセロール化したオ
レインアルコール ０．５４５ ｇ ＬＩ．２７ｔＪ ｇ ４．５ｇ ４．５ ｇ のゾエタノールアミド） ・プロピレングリコール ・２−ブトキシエタノール ・９６°エタノール ９．０ ｇ ４，Ｏ ｌ ８．０ｇ ６．０ｇ ・ハイドロキノン ０．１５ ｇ ３５°ポーメ竃亜硫酸ナト リウム浴液１．３ｇ ・２２″ボーメアンモニア水 １口．Ｏｇ゛水
竺犀倉ｉｏｏ．ｕｙと
すめ董使用時冫′こ２０容強度の過酸化水素を等重重添
加する。この混合物を９０％天然白麦に３０分間適用す
めと、シャンプー釦よびリンスの仮、毛麦が呆色に染筐
る。
ンアルコール グリセロール４モルでホｌ） ク！Ｊセロール化したオ
レインアルコール ０．５４５ ｇ ＬＩ．２７ｔＪ ｇ ４．５ｇ ４．５ ｇ のゾエタノールアミド） ・プロピレングリコール ・２−ブトキシエタノール ・９６°エタノール ９．０ ｇ ４，Ｏ ｌ ８．０ｇ ６．０ｇ ・ハイドロキノン ０．１５ ｇ ３５°ポーメ竃亜硫酸ナト リウム浴液１．３ｇ ・２２″ボーメアンモニア水 １口．Ｏｇ゛水
竺犀倉ｉｏｏ．ｕｙと
すめ董使用時冫′こ２０容強度の過酸化水素を等重重添
加する。この混合物を９０％天然白麦に３０分間適用す
めと、シャンプー釦よびリンスの仮、毛麦が呆色に染筐
る。
１ｆｌＪ
？２５口Ｍ中の５−アミノ２，３−ジメチル６−とドロ
キシインドール５ ０．７ Ｆ溶戒に、水１５口ｒｎｌ
中の−亜瞭酸ナＩ− １）ウム４Ｌ３ｇ溶液金環境温度
下で演加する。
キシインドール５ ０．７ Ｆ溶戒に、水１５口ｒｎｌ
中の−亜瞭酸ナＩ− １）ウム４Ｌ３ｇ溶液金環境温度
下で演加する。
無水ｆ什酸１５．６ｌｌ＋７乞一度に添加する。数時間
攪拌の仮、忠濁液を冷却し、沈澱を濾過する。一が中注
レこな０２で固体を濾過しかつ乾燥する。
攪拌の仮、忠濁液を冷却し、沈澱を濾過する。一が中注
レこな０２で固体を濾過しかつ乾燥する。
イングロパノールで丹精晶した生成物を分町すると坦下
の栢米ｔ得る。
の栢米ｔ得る。
融点＝２１７℃
Ｃ． １． ２Ｈ■，Ｎ２０。としての元素分析Ｃ
Ｈ
Ｎ
Ｏ
計痒匝
６６．０３
６．４７
１２．８４
１４．６６
実ｄ４り櫃
６５．９口
６．５０
１２。６７
１４．９３
Claims (23)
- （１）式： ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） （式中、Ｒ＿１は水素原子、Ｃ＿１〜Ｃ＿４アルキルを
表わし、Ｒ＿２およびＲ＿３は同一又は異なり、水素原
子、Ｃ＿１〜Ｃ＿４低級アルキル、カルボキシルまたは
アルコキシカルボニルを表わし、ＸはＣ＿１〜Ｃ＿４低
級アルキル、Ｃ＿１〜Ｃ＿１＿８アルコキシ、ハロゲン
原子、Ｃ＿１〜Ｃ＿２＿０アシルオキシ、アセチルアミ
ノ、トリメチルシリルオキシまたはジアルキル（Ｃ＿１
〜Ｃ＿４）アミノエチルを表わし、ＯＨ基は６または７
位置を占める）に相当する化合物およびその塩を、パラ
および（または）オルト酸化染料前駆体を使用するケラ
チン繊維の酸化染色においてカップラーとして使用する
こと。 - （２）式（ I ）の化合物を、６−ヒドロキシ−５−ア
セトキシインドール、６−ヒドロキシ−５−メトキシイ
ンドール、６−ヒドロキシ−５−メトキシ−２−メチル
インドール、６−ヒドロキシ−５−ブトキシインドール
、６−ヒドロキシ−５−メトキシインドール−２−カル
ボン酸、６−ヒドロキシ−７−メトキシインドール、６
−ヒドロキシ−５−メトキシ−２，３−ジメチルインド
ール、７−ヒドロキシ−４−メトキシ−２，３−ジメチ
ルインドール、６−ヒドロキシ−５−テトラデカノイロ
キシインドール、６−ヒドロキシ−５−ヘキサデシロキ
シインドール、６−ヒドロキシ−５−ブタノイロキシイ
ンドール、６−ヒドロキシ−５−オレイルオキシインド
ール、６−ヒドロキシ−５−エタノイルオキシインドー
ル、６−ヒドロキシ−５−ヘキサノイルオキシインドー
ル、６−ヒドロキシ−５−ピバロイルオキシインドール
、６−ヒドロキシ−５−ホルミルオキシインドール、６
−ヒドロキシ−５−トリメチルシリロキシインドール、
６−ヒドロキシ−７−メチルインドール、７−ヒドロキ
シ−６−ジメチルアミノメチルインドール、７−ヒドロ
キシ−６−メトキシ−２−メチルインドール、６−ヒド
ロキシ−７−メトキシ−２−エトキシカルボニルインド
ール、６−ヒドロキシ−７−ジメチルアミノメチルイン
ドール、６−ヒドロキシ−３，７−ジメチルインドール
、６−ヒドロキシ−６−メチル−７−ジメチルアミノメ
チルインドール、６−ヒドロキシ−５−メトキシ−１−
メチルインドール、６−ヒドロキシ−５−メチル−２−
カルボキシインドール、６−ヒドロキシ−７−メトキシ
−２−メチルインドール、６−ヒドロキシ−５−メトキ
シ−２−メチルインドール、６−ヒドロキシ−５−アセ
チルアミノ−２，３−ジメチルインドール のうちから選択する、請求 項１記載の使用。 - （３）パラ酸化染料前駆体をパラフエニレンジアミン、
パラアミノフェノール、パラ複素環前駆体、二重の塩基
のうちから選択する、請求項１または２に記載の使用。 - （４）パラフエニレンジアミンを式（II） ▲数式、化学式、表等があります▼（II） （式中、Ｒ＿４、Ｒ＿５およびＲ＿６は同一又は異なり
、水素またはハロゲン原子、炭素原子１〜４個をもつア
ルキル、炭素原子１〜４個をもつアルコキシを表わし、
Ｒ＿７およびＲ＿８は同一又は異なり、水素原子、アル
キル、ヒドロキシアルキル、アルコキシアルキル、カル
バミルアルキル、メシルアミノアルキル、アセチルアミ
ノアルキル、ウレイドアルキル、カルボアルコキシアミ
ノアルキル、ピペリジノアルキル、モルホリノアルキル
であつて、アルキルまたはアルコキシが炭素原子１〜４
個をもつ基を表わしあるいはまたＲ＿７およびＲ＿８は
これらが結合する窒素原子とともにピペリジノまたはモ
ルホリノ複素環を形成するが、Ｒ＿７およびＲ＿８が水
素原子を表わさない場合、Ｒ＿４またはＲ＿６は水素原
子に表わす）に相当する化合物およびその塩のうちから
選択する、請求項１から３のいづれか１項に記載の使用
。 - （５）式（II）の化合物を、ｐ−フエニレンジアミン、
ｐ−トルイレンジアミン、メトキシパラフエニレンジア
ミン、クロロパラフエニレンジアミン、２，６−ジメチ
ルパラフエニレンジアミン、２，５−ジメチルパラフエ
ニレンジアミン、２−メチル−５−メトキシパラフエニ
レンジアミン、２，６−ジメチル−５−メトキシパラフ
エニレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルパラフエニレンジ
アミン、５−メチル−４−アミノＮ，Ｎ−ジエチルアニ
リン、Ｎ，Ｎ−ジ（β−ヒドロキシエチル）パラフエニ
レンジアミン、３−メチル−４−アミノＮ，Ｎ−ジ−（
β−ヒドロキシエチル）アニリン、３−クロロ−４−ア
ミノ−Ｎ，Ｎ−ジ−（β−ヒドロキシエチル）アニリン
、４−アミノ−Ｎ，Ｎ−（エチル、カルバミルメチル）
アニリン、３−メチル−４−アミノ−Ｎ，Ｎ−（エチル
、カルバミルメチル）アニリン、４−アミノ−Ｎ，Ｎ−
（エチル、β−ピペリジノエチル）アニリン、３−メチ
ル−４−アミノ−Ｎ，Ｎ−（エチル、β−ピペリジノエ
チル）アニリン、４−アミノ−Ｎ，Ｎ−（エチル、β−
モルホリノエチル）アニリン、３−メチル−４−アミノ
−Ｎ，Ｎ−（エチル、β−モルホリノエチル）アニリン
、４−アミノ−Ｎ，Ｎ−（エチル、β−アセチルアミノ
エチル）アニリン、４−アミノ−Ｎ−（β−メトキシエ
チル）アニリン、３−メチル−４−アミノ−Ｎ，Ｎ−（
エチル、β−アセチルアミノエチル）アニリン、４−ア
ミノ−Ｎ，Ｎ−（エチル、β−メシルアミノエチル）ア
ニリン、３−メチル−４−アミノ−Ｎ，Ｎ−（エチル、
β−メシルアミノエチル）アニリン、４−アミノ−Ｎ，
Ｎ−（エチル、β−スルホエチル）アニリン、３−メチ
ル−４−アミノ−Ｎ，Ｎ−（エチル、β−スルホエチル
）アニリン、Ｎ−〔（４′−アミノ）フェニル〕モルホ
リン、Ｎ−〔（４′−アミノ）フェニル〕ピペリジンお
よびこれらの塩のうちから選択する、請求項４記載の使
用。 - （６）ｐ−アミノフェノールを、ｐ−アミノフェノール
、２−メチル−４−アミノフェノール、３−メチル４−
アミノフェノール、２−クロロ４−アミノフェノール、
３−クロロ−４−アミノフェノール、２，６−ジメチル
−４−アミノフェノール、３，５−ジメチル−４−アミ
ノフェノール、２，３−ジメチル−４−アミノフェノー
ル、２−ヒドロキシメチル−４−アミノフェノール、２
−（β−ヒドロキシエチル）−４−アミノフェノール、
２−メトキシ−４−アミノフェノール、３−メトキシ−
４−アミノフェノール、２−メトキシメチル−４−アミ
ノフェノール、２，５−ジメチル−４−アミノフェノー
ルのうちから選択する、請求項１から４のいづれか１項
に記載の使用。 - （７）オルト型酸化染料前駆体を、オルトアミノフェノ
ールおよびオルトフェニレンジアミンのうちから選択す
る、請求項１および２に記載の使用。 - （８）二重の塩基が、式 ▲数式、化学式、表等があります▼（II） 〔式中、Ｚ＿１およびＺ＿２は同一又は異なりヒドロキ
シルまたはＮＨＲ＿３（式中、Ｒ＿３は水素原子または
低級アルキルを表わす）を表わし、 異なつてよいＲ＿１およびＲ＿２は水素原子、ハロゲン
原子またはアルキルを表わし、 Ｒは水素原子、アルキル、ヒドロキシアルキルまたはア
ミノ残基が置換されていてよいアミノアルキルを表わし
、 Ｙは基−（ＣＨ＿２）＿ｎ−、（ＣＨ＿２）＿ｎ−Ｏ−
（ＣＨ＿２）＿ｎ′−、▲数式、化学式、表等がありま
す▼ （式中、ｎは０〜８の整数であり、ｎ′は０〜４の整数
である）からなる群のうちから選択する〕に相当するビ
ス−フエニルアルキレンジアミンであり、またこの塩基
に酸付加塩の形をとつてよい、請求項３記載の使用。 - （９）式（II）の化合物を、Ｎ，Ｎ′ビス−（β−ヒド
ロキシエチル）Ｎ，Ｎ′−ビス（４′−アミノフェニル
）１，３−ジアミノ−２−プロパノール、Ｎ，Ｎ′−ビ
ス−（β−ヒドロキシエチル）Ｎ，Ｎ′−ビス−（４′
−アミノフェニル）エチレンジアミン、Ｎ，Ｎ′ビス−
（４−アミノフェニル）テトラメチレンジアミン、Ｎ，
Ｎ′−ビス−（β−ヒドロキシエチル）Ｎ，Ｎ′ビス−
（４−アミノフェニル）テトラメチレンジアミン、Ｎ，
Ｎ′ビス−（４−メチルアミノフェニル）テトラメチレ
ンジアミン、Ｎ，Ｎ′ビス−（エチル）Ｎ，Ｎ′−ビス
（４′−アミノ−３′−メチルフェニル）エチレンジア
ミンのうちから選択する、請求項３記載の使用。 - （１０）式（ I ）の複素環カップラーのほかに、メタ
ジフエノール、メタアミノフエノール、メタフエニレン
ジアミン、メタアシルアミノフェノール、メタウレイド
フェノール、メタカルボアルコキシアミノフェノール、
α−ナフトール、β−ケトン化合物ピラゾロンまたは４
−ヒドロキシインドールもまた含有する、請求項１から
９のいづれか１項に記載の使用。 - （１１）直接染料もまた含有する請求項１から１０のい
づれか１項に記載の使用。 - （１２）カツプラーとしての式： ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） （式中、Ｒ＿１は水素原子、Ｃ＿１〜Ｃ＿４アルキルを
表わし、Ｒ＿２およびＲ＿３は同一又は異なり、水素原
子、Ｃ＿１〜Ｃ＿４低級アルキル、カルボキシルまたは
アルコキシカルボニルを表わし、ＸはＣ＿１〜Ｃ＿４低
級アルキル、Ｃ＿１〜Ｃ＿１＿８アルコキシ、ハロゲン
原子、Ｃ＿１〜Ｃ＿２＿０アルコキシ、アセチルアミノ
、トリメチルシリロキシまたはジアルキル（Ｃ＿１〜Ｃ
＿４）アミノエチルを表わし、ＯＨ基は６または７位置
を占める）に相当する少くとも一つの化合物およびその
塩と、パラアミノフェノール、複素環前駆体、オルトア
ミノフェノール、オルトフエニレンジアミン、ビス−フ
エニレンアルキレンジアミン族のいわゆる二重の塩基、
式： ▲数式、化学式、表等があります▼（II） （式中、Ｒ＿４、Ｒ＿５およびＲ＿６は同一又は異なり
、水素またにハロゲン原子、炭素原子１〜４個をもつア
ルキル、炭素原子１〜４個をもつアルコキシを表わし、
Ｒ＿７は水素原子、アルキル、カルバミルアルキル、メ
シルアミノアルキル、アセチルアミノアルキル、ウレイ
ドアルキル、カルボアルコキシアミノアルキル、ピペリ
ジノアルキル、モルホリノアルキルであつてアルキルま
たはアルコキシが炭素原子１〜４個をもつものを表わす
）をもつパラフエニレンジアミンおよびその塩のうちか
ら選択する少くとも一つのパラおよび（または）オルト
酸化染料前駆体とをケラチン繊維の染色に適する媒体中
に含有することを特徴とする、ケラチン繊維、特にヒト
の毛髪のための染色組成物。 - （１３）パラフェニレンジアミンをｐ−フエニレンジア
ミン、ｐ−トルイレンジアミン、メトキシパラフエニレ
ンジアミン、クロロパラフエニレンジアミン、２，６−
ジメチルパラフェニレンジアミン、２，５−ジメチルパ
ラフエニレンジアミン、２−メチル−５−メトキシパラ
フェニレンジアミン、２，６−ジメチル−５−メトキシ
パラフエニレンジアミンのうちから選択する、請求項１
２記載の組成物。 - （１４）パラおよび（または）オルト型の酸化染料とカ
ップラーとが組成物の全重量の０．３〜７重量％の割合
で存在する、請求項１２または１３に記載の組成物。 - （１５）式（ I ）の化合物が組成物の全重量の０．０
５〜３．５重量％の割合で存在する、請求項１２から１
４のいづれか１項に記載の組成物。 - （１６）繊維の染色に適した媒体が水性でありまたｐＨ
が８〜１１である、請求項１２から１５のいづれか１項
に記載の組成物。 - （１７）陰イオン、陽イオン、非イオン、両性界面活性
剤またはこれらの混合物もまた含有する請求項１２から
１６のいづれか１項に記載の組成物。 - （１８）組成物の全重量の１〜４０％重量％の割合で有
機溶媒も含有する、請求項１２から１７のいづれか１項
に記載の組成物。 - （１９）増粘剤、酸化防止剤、浸透剤、金属イオン封鎖
剤、緩衝剤および（または）香料も含有する、請求項１
２から１８のいづれか１項に記載の組成物。 - （２０）液体、クリーム、ゲルの形をとり、必要ならば
推進剤の存在下でエアロゾルとして包装される、請求項
１２から１９のいづれか１項に記載の組成物。 - （２１）ケラチン繊維特にヒトの毛髪に、請求項１また
は２に記載の式（ I ）に相当する少くとも一つのカッ
プラー、少くとも一つのパラ（および）またはオルト酸
化染料前駆体、および過酸化水素を含む少くとも一つの
酸化剤を１０〜４０分間適用し、次いでリンスし、必要
なら洗浄しかつ乾燥することを特徴とするケラチン繊維
の染色方法。 - （２２）第１段階においてパラおよび（または）オルト
酸化染料前駆体を適用し、かつ第２段階において式（
I ）の少くとも一つの複素環カツプラーを適用し、酸化
剤は第２段階に適用する組成物中に使用の直前に導入す
るか、第３段階においてケラチン繊維上に添加すること
を特徴とする、ケラチン繊維特にヒトの毛髪の染色方法
。 - （２３）６−ヒドロキシ５−アセチルアミノ２，３−ジ
メチルインドール 新規の化合物。
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