JPH03207717A - ポリアミドイミド樹脂 - Google Patents
ポリアミドイミド樹脂Info
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- JPH03207717A JPH03207717A JP109090A JP109090A JPH03207717A JP H03207717 A JPH03207717 A JP H03207717A JP 109090 A JP109090 A JP 109090A JP 109090 A JP109090 A JP 109090A JP H03207717 A JPH03207717 A JP H03207717A
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- Japan
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- bis
- isophthalamide
- phenyl
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- Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)
- Polymers With Sulfur, Phosphorus Or Metals In The Main Chain (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〈産業上の利用分野〉
本発明は、新規なポリアミドイミド樹脂に関する。
〈従来の技術〉
ポリイミド樹脂、ポリアミド樹脂は、耐熱性をはじめと
する優れた特性を生かして、多くの分野で例えば高温で
使用するフィルム、電線被覆、接着剤、塗料、積層品等
に使用されている。又一方ではこれらの特性を生かしつ
つ、その汎用性を広げるために、ポリアミドイミド樹脂
、ポリエステルイミド樹脂、ポリエーテルイミド樹脂等
の開発が広く進められている。
する優れた特性を生かして、多くの分野で例えば高温で
使用するフィルム、電線被覆、接着剤、塗料、積層品等
に使用されている。又一方ではこれらの特性を生かしつ
つ、その汎用性を広げるために、ポリアミドイミド樹脂
、ポリエステルイミド樹脂、ポリエーテルイミド樹脂等
の開発が広く進められている。
〈発明が解決しようとする問題点さ
しかし、従来から知られているフィルム、電線被覆等の
用途で重要な塗膜形成能を有するポリイミド系樹脂とし
ては、通常芳香族テトラカルボン酸二無水物と芳香族ジ
アミンとを有機溶媒中で、低温で付加反応させた高分子
量のポリアミック酸が知られている。ポリイミド樹脂は
一般に有機溶媒に不溶であり、溶融成形も困難なため、
このポリアミック酸を成形加工した後、次いで加熱等の
方法により、脱水閉環させてポリイミド樹脂とし使用さ
れる。しかしながら、このポリアミック酸は、保存時の
安定性が悪く、室温でも粘度上昇を起こしゲル化するた
め、低温で保存しなければならないという欠点を有して
いる。又ポリアミック酸をフィルム、電線被覆等に成形
加工後、脱水閉環させるため、加工時の作業性が悪いと
いう問題点も有している。
用途で重要な塗膜形成能を有するポリイミド系樹脂とし
ては、通常芳香族テトラカルボン酸二無水物と芳香族ジ
アミンとを有機溶媒中で、低温で付加反応させた高分子
量のポリアミック酸が知られている。ポリイミド樹脂は
一般に有機溶媒に不溶であり、溶融成形も困難なため、
このポリアミック酸を成形加工した後、次いで加熱等の
方法により、脱水閉環させてポリイミド樹脂とし使用さ
れる。しかしながら、このポリアミック酸は、保存時の
安定性が悪く、室温でも粘度上昇を起こしゲル化するた
め、低温で保存しなければならないという欠点を有して
いる。又ポリアミック酸をフィルム、電線被覆等に成形
加工後、脱水閉環させるため、加工時の作業性が悪いと
いう問題点も有している。
従って本発明の目的は、塗膜形成能を有する、有機溶媒
に溶解可能なポリアミドイミド樹脂を提供することにあ
る。
に溶解可能なポリアミドイミド樹脂を提供することにあ
る。
〈問題を解決するための手段〉
本発明は、一般式（１）
（一般式中Ａｒは、４価の芳香族有機基であり、４個の
カルボニル基がそれぞれ別の炭素原子に直接結合し、か
つ各月のカルボニル基はＡｒ基中における隣接炭素原子
に結合し、ここにＺは、直接結合、−０−、Ｃ＝０、−
ＣＨｇ−−５−−５０−１又は−５Ｏｔ−を意味し、Ｒ
１、ＲＺは水素原子、低級アルキル基、ハロゲン原子、
ニトリル基、アルコキシ基、水酸基を意味する）で表わ
される繰り返し単位を有することを特徴とするポリアミ
ドイミド樹脂である。
カルボニル基がそれぞれ別の炭素原子に直接結合し、か
つ各月のカルボニル基はＡｒ基中における隣接炭素原子
に結合し、ここにＺは、直接結合、−０−、Ｃ＝０、−
ＣＨｇ−−５−−５０−１又は−５Ｏｔ−を意味し、Ｒ
１、ＲＺは水素原子、低級アルキル基、ハロゲン原子、
ニトリル基、アルコキシ基、水酸基を意味する）で表わ
される繰り返し単位を有することを特徴とするポリアミ
ドイミド樹脂である。
本発明はさらに一般式（ＩＩ）
（一般式中Ａｒは、４価の芳香族有機基であり、４個の
カルボニル基がそれぞれ別の炭素原子に直接結合し、か
つ各月のカルボニル基はＡｒ基中における隣接炭素原子
に結合し、Ｒ３は Ｒ′はＲ３以外の脂肪族、芳香族または脂環式の２価の
有機基、ｍ、ｎはｍ≧２ｎの正の整数を示す）で表わさ
れる繰り返し単位を有することを特徴とするポリアミド
イミド樹脂である。
カルボニル基がそれぞれ別の炭素原子に直接結合し、か
つ各月のカルボニル基はＡｒ基中における隣接炭素原子
に結合し、Ｒ３は Ｒ′はＲ３以外の脂肪族、芳香族または脂環式の２価の
有機基、ｍ、ｎはｍ≧２ｎの正の整数を示す）で表わさ
れる繰り返し単位を有することを特徴とするポリアミド
イミド樹脂である。
一般式（１）の繰り返し単位を有する本発明のポリアミ
ドイミド樹脂は、例えば一般式１）（一般式中の記号は
前記の意味を有する）で表わされるジアミン化合物をテ
トラカルボン酸二無水物誘導体と重縮合反応させること
により得られる。
ドイミド樹脂は、例えば一般式１）（一般式中の記号は
前記の意味を有する）で表わされるジアミン化合物をテ
トラカルボン酸二無水物誘導体と重縮合反応させること
により得られる。
一般式１）で表わされるジアミン化合物としては、例え
ば、下記の化合物があげられる。Ｎ、Ｎ’−ビス（４−
（４−アミノフェノキシ）フェニル）イソフタルアミド
、Ｎ、Ｎ’−ビス（４−（４−アミノフェニルスルフィ
ニル）フェニル）イソフタルアミド、Ｎ、Ｎ’−ビス（
４−（４−７ミノフエニルスルフエニル）フェニル）イ
ソフタルアミド、Ｎ、Ｎ’−ビス（４−（４−アミノフ
ェニルスルホニル）フェニル）イソフタルアミド、Ｎ、
Ｎ′−ヒス（４−（４−アミノフェニル）フェニル）イ
ソフタルアミド、Ｎ、Ｎ ’−ビス（４−（４−アミノ
ベンゾイル）フェニル）イソフタルアミド、Ｎ、Ｎ’−
ビス（４−（４−アミノベンジル）フェニル）イソフタ
ルアミド、Ｎ、Ｎ’−ビス（３−（３−アミノフェノキ
シ）フェニル）イソフタルアミド、Ｎ、Ｎ’−ヒス（３
−（３−アミノフェニルスルフィニル）フェニル）イソ
フタルアミド、Ｎ、Ｎ’ビス（３−（３−アミノフェニ
ルスルフェニル）フェニル）イソフタルアミド、Ｎ、Ｎ
’−ビス（３（３−アミノフェニルスルホニル）フェニ
ル）イソフタルアミド、Ｎ、Ｎ’−ビス（３−（３−ア
ミノフェニル）フェニル）イソフタルアミド、ＮＩＮ′
−ビス（３−（３−アミノベンゾイル）フェニル）イソ
フタルアミド、Ｎ、Ｎ’−ビス（３（３−アミノベンジ
ル）フェニル）イソフタルアミド、Ｎ、Ｎ’−ビス（３
−（４−アミノフェノキシ）フェニル）イソフタルアミ
ド、Ｎ、Ｎ’ −ビス（３−（４−アミノフェニルスル
フィニル）フェニル）イソフタルアミド、Ｎ、Ｎ’−ビ
ス（３−（４−アミノフェニルスルフェニル）フェニル
）イソフタルアミド、Ｎ、Ｎ’−ビス（３−（４−アミ
ノフェニルスルホニル）フェニル）インフタルアミド、
Ｎ、 Ｎ’−ビス（３−（４−アミノフェニル）フェニ
ル）イソフタルアミド、Ｎ、Ｐ −ヒス（３−（４−ア
ミノベンゾイル）フェニル）イソフタルアミド、Ｎ、Ｎ
’−ビス（３−（４−アミノベンジル）フェニル）イソ
フタルアミド、Ｎ、Ｎ’ビス（４−（３−アミノフェノ
キシ）フェニル）イソフタルアミド、Ｎ、Ｎ’−ビス（
４−（３−アミノフェニルスルフィニル）フェニル）イ
ソフタルアミド、Ｎ、Ｎ’−ビス（４−（３−アミノフ
ェニルスルフェニル）フェニル）イソフタルアミド、Ｎ
、Ｎ’−ビス（４−（３−アミノフェニルスルホニル）
フェニル）イソフタルアミド、Ｎ、Ｎ’−ビス（４−（
３−アミノフェニル）フェニル）イソフタルアミド、Ｎ
、Ｎ’−ビス（４−（３−アミノベンゾイル）フェニル
）イソフタルアミド、Ｎ、Ｎ’−ビス（４−（３−アミ
ノベンジル）フェニル）イソフタルアミド、Ｎ、Ｎ’−
ビス（３−（４−アミノフェノキシ）−４−メチルフェ
ニル）イソフタルアミド、Ｎ、Ｎ’−ビス（３−、（４
−アミノフェニルスルフィニル）−４−メチルフェニル
）イソフタルアミド、Ｎ、Ｎ’−ビス（３−（４−アミ
ノフェニルスルフェニル）−４−メチルフェニル）イソ
フタルアミド、Ｎ、Ｎ’−ビス（３−（４−アミノフェ
ニルスルホニル）−４−メチルフェニル）イソフタルア
ミド、Ｎ、Ｎ’−ビス（３−（４−アミノフェニル）−
４−メチルフェニル）イソフタルアミド、Ｎ、Ｎ’−ビ
ス（３−（４−アミノベンゾイル）−４−メチルフェニ
ル）イソフタルアミド、Ｎ、Ｎ’−ビス（３−（４−ア
ミノベンジル）−４−メチルフェニル）イソフタルアミ
ド等。
ば、下記の化合物があげられる。Ｎ、Ｎ’−ビス（４−
（４−アミノフェノキシ）フェニル）イソフタルアミド
、Ｎ、Ｎ’−ビス（４−（４−アミノフェニルスルフィ
ニル）フェニル）イソフタルアミド、Ｎ、Ｎ’−ビス（
４−（４−７ミノフエニルスルフエニル）フェニル）イ
ソフタルアミド、Ｎ、Ｎ’−ビス（４−（４−アミノフ
ェニルスルホニル）フェニル）イソフタルアミド、Ｎ、
Ｎ′−ヒス（４−（４−アミノフェニル）フェニル）イ
ソフタルアミド、Ｎ、Ｎ ’−ビス（４−（４−アミノ
ベンゾイル）フェニル）イソフタルアミド、Ｎ、Ｎ’−
ビス（４−（４−アミノベンジル）フェニル）イソフタ
ルアミド、Ｎ、Ｎ’−ビス（３−（３−アミノフェノキ
シ）フェニル）イソフタルアミド、Ｎ、Ｎ’−ヒス（３
−（３−アミノフェニルスルフィニル）フェニル）イソ
フタルアミド、Ｎ、Ｎ’ビス（３−（３−アミノフェニ
ルスルフェニル）フェニル）イソフタルアミド、Ｎ、Ｎ
’−ビス（３（３−アミノフェニルスルホニル）フェニ
ル）イソフタルアミド、Ｎ、Ｎ’−ビス（３−（３−ア
ミノフェニル）フェニル）イソフタルアミド、ＮＩＮ′
−ビス（３−（３−アミノベンゾイル）フェニル）イソ
フタルアミド、Ｎ、Ｎ’−ビス（３（３−アミノベンジ
ル）フェニル）イソフタルアミド、Ｎ、Ｎ’−ビス（３
−（４−アミノフェノキシ）フェニル）イソフタルアミ
ド、Ｎ、Ｎ’ −ビス（３−（４−アミノフェニルスル
フィニル）フェニル）イソフタルアミド、Ｎ、Ｎ’−ビ
ス（３−（４−アミノフェニルスルフェニル）フェニル
）イソフタルアミド、Ｎ、Ｎ’−ビス（３−（４−アミ
ノフェニルスルホニル）フェニル）インフタルアミド、
Ｎ、 Ｎ’−ビス（３−（４−アミノフェニル）フェニ
ル）イソフタルアミド、Ｎ、Ｐ −ヒス（３−（４−ア
ミノベンゾイル）フェニル）イソフタルアミド、Ｎ、Ｎ
’−ビス（３−（４−アミノベンジル）フェニル）イソ
フタルアミド、Ｎ、Ｎ’ビス（４−（３−アミノフェノ
キシ）フェニル）イソフタルアミド、Ｎ、Ｎ’−ビス（
４−（３−アミノフェニルスルフィニル）フェニル）イ
ソフタルアミド、Ｎ、Ｎ’−ビス（４−（３−アミノフ
ェニルスルフェニル）フェニル）イソフタルアミド、Ｎ
、Ｎ’−ビス（４−（３−アミノフェニルスルホニル）
フェニル）イソフタルアミド、Ｎ、Ｎ’−ビス（４−（
３−アミノフェニル）フェニル）イソフタルアミド、Ｎ
、Ｎ’−ビス（４−（３−アミノベンゾイル）フェニル
）イソフタルアミド、Ｎ、Ｎ’−ビス（４−（３−アミ
ノベンジル）フェニル）イソフタルアミド、Ｎ、Ｎ’−
ビス（３−（４−アミノフェノキシ）−４−メチルフェ
ニル）イソフタルアミド、Ｎ、Ｎ’−ビス（３−、（４
−アミノフェニルスルフィニル）−４−メチルフェニル
）イソフタルアミド、Ｎ、Ｎ’−ビス（３−（４−アミ
ノフェニルスルフェニル）−４−メチルフェニル）イソ
フタルアミド、Ｎ、Ｎ’−ビス（３−（４−アミノフェ
ニルスルホニル）−４−メチルフェニル）イソフタルア
ミド、Ｎ、Ｎ’−ビス（３−（４−アミノフェニル）−
４−メチルフェニル）イソフタルアミド、Ｎ、Ｎ’−ビ
ス（３−（４−アミノベンゾイル）−４−メチルフェニ
ル）イソフタルアミド、Ｎ、Ｎ’−ビス（３−（４−ア
ミノベンジル）−４−メチルフェニル）イソフタルアミ
ド等。
本発明に用いられるテトラカルボン酸二無水物誘導体と
しては、例えばピロメリット酸二無水物、２．３，６．
７−ナフタリンテトラカルボン酸二無水物、２．３．２
’ 、３ ’−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物
、ビス（３，４−ジカルボキシフェニル）メタン二無水
物、ビス（３，４−ジカルボキシフェニル）エーテルニ
無水物、３，４．３ ’ 、４ ’−ジフェニルスルホ
ンテトラカルボン酸二無水物、２，２−ビス（３，４−
ジカルボキシフェニル）ブロバンニ無水物、３゜４．３
’ 、４ ’−ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無
水物、ブタンテトラカルボン酸二無水物、４，４′−ビ
フタル酸二無水物等があげられる。
しては、例えばピロメリット酸二無水物、２．３，６．
７−ナフタリンテトラカルボン酸二無水物、２．３．２
’ 、３ ’−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物
、ビス（３，４−ジカルボキシフェニル）メタン二無水
物、ビス（３，４−ジカルボキシフェニル）エーテルニ
無水物、３，４．３ ’ 、４ ’−ジフェニルスルホ
ンテトラカルボン酸二無水物、２，２−ビス（３，４−
ジカルボキシフェニル）ブロバンニ無水物、３゜４．３
’ 、４ ’−ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無
水物、ブタンテトラカルボン酸二無水物、４，４′−ビ
フタル酸二無水物等があげられる。
一般式（ＩＩ）の繰り返し単位を有する本発明のポリア
ミドイミド樹脂は、一般式（ＩＩＩ）のジアミン化合物
と、それ以外に他のジアミン化合物を併用して共重合さ
せることにより得られる。他のジアミン化合物としては
、例えば下記の化合物があげられる。Ｎ、Ｎ’−ビス（
２−アミノフェニル）イソフタルアミド、Ｎ、Ｎ ’−
ビス（３−アミノフェニル）イソフタルアミド、Ｎ、Ｎ
’−ビス（４−アミノフェニル）イソフタルアミド、Ｎ
、Ｎ’−ビス（２−アミノフェニル）テレフタルアミド
、Ｎ。
ミドイミド樹脂は、一般式（ＩＩＩ）のジアミン化合物
と、それ以外に他のジアミン化合物を併用して共重合さ
せることにより得られる。他のジアミン化合物としては
、例えば下記の化合物があげられる。Ｎ、Ｎ’−ビス（
２−アミノフェニル）イソフタルアミド、Ｎ、Ｎ ’−
ビス（３−アミノフェニル）イソフタルアミド、Ｎ、Ｎ
’−ビス（４−アミノフェニル）イソフタルアミド、Ｎ
、Ｎ’−ビス（２−アミノフェニル）テレフタルアミド
、Ｎ。
Ｎ′−ビス（３−アミノフェニル）テレフタルアミド、
Ｎ、Ｎ’−ビス（４−アミノフェニル）テレフタルアミ
ド、Ｎ、Ｎ’−ビス（２−アミノフェニル）フタルアミ
ド、Ｎ、Ｎ’−ビス（３−アミノフェニル）フタルアミ
ド、Ｎ、Ｎ’−ビス（４−アミノフェニル）フタルアミ
ド、Ｎ、Ｎ’−ビス（４−アミノ−３，５−ジメチルフ
ェニル）イソフタルアミド、Ｎ、Ｎ’−ビス（４−アミ
ノ−３，５−ジメチルフェニル）テレフタルアミド、Ｎ
、Ｎ’−ヒス（４−アミノ−３，５−ジメチルフェニル
）フタルアミド、Ｎ、Ｎ’−ビス（４−アミノｎ−ブチ
ル）イソフタルアミド、Ｎ、Ｎ’−ビス（４−アミノｎ
−ヘキシル）イソフタルアミド、Ｎ、Ｎ’−ビス（４−
アミノｎ−ドデシル）イソフタルアミド、ｍ−フェニレ
ンジアミン、ｐ−フェニレンジアミン、ｍ−）リレンジ
アミン、４．４′−ジアミノジフェニルエーテル、３，
３′−ジメチル−４，４’−ジアミノジフェニルエーテ
ル、３．３′−ジアミノジフェニルエーテル、３，４′
−ジアミノジフェニルエーテル、４．４′−ジアミノジ
フェニルチオエーテル、３．３′−ジメチル−４，４′
−ジアミノジフェニルチオエーテル、３，３′−ジェト
キシ−４゜４′−ジアミノジフェニルチオエーテル、３
．３’ジアミノジフエニルチオエーテル、４．４′−ジ
アミノヘンシフエノン、３，３′−ジメチル−４，４′
ジアミノベンゾフエノン、３，３′−ジアミノジフェニ
ルメタン、４．４’−ジアミノジフェニルメタン、３，
３′−ジメトキシ−４，４′−ジアミノジフェニルメタ
ン、２，２′−ビス（４−アミノフェニル）プロパン、
２．２’−ビス（３−アミノフェニル）プロパン、４．
４′−ジアミノジフェニルスルホキシド、４．４′−ジ
アミノジフェニルスルホン、３．３’−ジアミノジフェ
ニルスルホン、ベンチジン、３，３′−ジメチルベンチ
ジン、３，３′ジメトキシベンチジン、３．３′−ジア
ミノビフェニル、２，２−ビス（４−（４−アミノフェ
ノキシ）フェニル〕プロパン、２．２−ビス〔３−メチ
ル−４−（４−アミノフェノキシ）フェニル〕プロパン
、２，２−ビス〔３−クロロ−４−（４−アミノフェノ
キシ）フェニル〕プロパン、２．２−ビス〔３，５−ジ
メチル−４−（４−アミノフェノキシ）フェニル〕プロ
パン、１，１−ビス（４−（４−アミノフェノキシ）フ
ェニル〕エタン、１．■ −ビス〔３−クロロ−４−（
４−アミノフェノキシ）フェニル〕エタン、ビス（４−
（４−アミノフェノキシ）フェニルコメタン、ビス〔３
−メチル−４−（４−アミノフェノキシ）フ・エニル〕
メタン、ピペラジン、ヘキサメチレンジアミン、ヘプタ
メチレンジアミン、テトラメチレンジアミン、ｐ −キ
シレンジアミン、ｍ−キシレンジアミン、３メチルへブ
タメチレンジアミン等がある。
Ｎ、Ｎ’−ビス（４−アミノフェニル）テレフタルアミ
ド、Ｎ、Ｎ’−ビス（２−アミノフェニル）フタルアミ
ド、Ｎ、Ｎ’−ビス（３−アミノフェニル）フタルアミ
ド、Ｎ、Ｎ’−ビス（４−アミノフェニル）フタルアミ
ド、Ｎ、Ｎ’−ビス（４−アミノ−３，５−ジメチルフ
ェニル）イソフタルアミド、Ｎ、Ｎ’−ビス（４−アミ
ノ−３，５−ジメチルフェニル）テレフタルアミド、Ｎ
、Ｎ’−ヒス（４−アミノ−３，５−ジメチルフェニル
）フタルアミド、Ｎ、Ｎ’−ビス（４−アミノｎ−ブチ
ル）イソフタルアミド、Ｎ、Ｎ’−ビス（４−アミノｎ
−ヘキシル）イソフタルアミド、Ｎ、Ｎ’−ビス（４−
アミノｎ−ドデシル）イソフタルアミド、ｍ−フェニレ
ンジアミン、ｐ−フェニレンジアミン、ｍ−）リレンジ
アミン、４．４′−ジアミノジフェニルエーテル、３，
３′−ジメチル−４，４’−ジアミノジフェニルエーテ
ル、３．３′−ジアミノジフェニルエーテル、３，４′
−ジアミノジフェニルエーテル、４．４′−ジアミノジ
フェニルチオエーテル、３．３′−ジメチル−４，４′
−ジアミノジフェニルチオエーテル、３，３′−ジェト
キシ−４゜４′−ジアミノジフェニルチオエーテル、３
．３’ジアミノジフエニルチオエーテル、４．４′−ジ
アミノヘンシフエノン、３，３′−ジメチル−４，４′
ジアミノベンゾフエノン、３，３′−ジアミノジフェニ
ルメタン、４．４’−ジアミノジフェニルメタン、３，
３′−ジメトキシ−４，４′−ジアミノジフェニルメタ
ン、２，２′−ビス（４−アミノフェニル）プロパン、
２．２’−ビス（３−アミノフェニル）プロパン、４．
４′−ジアミノジフェニルスルホキシド、４．４′−ジ
アミノジフェニルスルホン、３．３’−ジアミノジフェ
ニルスルホン、ベンチジン、３，３′−ジメチルベンチ
ジン、３，３′ジメトキシベンチジン、３．３′−ジア
ミノビフェニル、２，２−ビス（４−（４−アミノフェ
ノキシ）フェニル〕プロパン、２．２−ビス〔３−メチ
ル−４−（４−アミノフェノキシ）フェニル〕プロパン
、２，２−ビス〔３−クロロ−４−（４−アミノフェノ
キシ）フェニル〕プロパン、２．２−ビス〔３，５−ジ
メチル−４−（４−アミノフェノキシ）フェニル〕プロ
パン、１，１−ビス（４−（４−アミノフェノキシ）フ
ェニル〕エタン、１．■ −ビス〔３−クロロ−４−（
４−アミノフェノキシ）フェニル〕エタン、ビス（４−
（４−アミノフェノキシ）フェニルコメタン、ビス〔３
−メチル−４−（４−アミノフェノキシ）フ・エニル〕
メタン、ピペラジン、ヘキサメチレンジアミン、ヘプタ
メチレンジアミン、テトラメチレンジアミン、ｐ −キ
シレンジアミン、ｍ−キシレンジアミン、３メチルへブ
タメチレンジアミン等がある。
ジアミン化合物（ＩＩ［）とテトラカルボン酸二無水物
誘導体との反応は、例えば以下に述べる方法を用いて行
うことができる。即ち不活性極性有機溶媒中で、ジアミ
ン１当量に対してテトラカルボン酸二無水物を０．８〜
１．３当量配合し、−２０〜１５０℃好ましくは０〜６
０℃の温度で数十分間ないし数日間反応させ、ポリアミ
ック酸を生成させ、更にイミド化することにより本発明
のポリアミドイミド樹脂を製造できる。
誘導体との反応は、例えば以下に述べる方法を用いて行
うことができる。即ち不活性極性有機溶媒中で、ジアミ
ン１当量に対してテトラカルボン酸二無水物を０．８〜
１．３当量配合し、−２０〜１５０℃好ましくは０〜６
０℃の温度で数十分間ないし数日間反応させ、ポリアミ
ック酸を生成させ、更にイミド化することにより本発明
のポリアミドイミド樹脂を製造できる。
不活性極性有機溶媒としては、例えばＮ、Ｎ−ジメチル
ホルムアミド、Ｎ、Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メ
チル−２−ピロリドン、Ｎ−メチルカプロラクタム、ジ
メチルスルホキシド、テトラメチル尿素、ピリジン、ジ
メチルスルホン、ヘキサメチルリン酸トリアミド等があ
げられる。
ホルムアミド、Ｎ、Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メ
チル−２−ピロリドン、Ｎ−メチルカプロラクタム、ジ
メチルスルホキシド、テトラメチル尿素、ピリジン、ジ
メチルスルホン、ヘキサメチルリン酸トリアミド等があ
げられる。
イミド化の方法としては、加熱により脱水閉環させる方
法及び脱水閉環触媒を用いて化学的に閉環させる方法が
あげられる。
法及び脱水閉環触媒を用いて化学的に閉環させる方法が
あげられる。
加熱により脱水閉環させる場合、反応温度は１５０〜４
００℃、好ましくは１８０〜３５０℃であり、反応時間
は３０秒間ないし１０時間好ましくは５分間ないし５時
間である。
００℃、好ましくは１８０〜３５０℃であり、反応時間
は３０秒間ないし１０時間好ましくは５分間ないし５時
間である。
また脱水閉環触媒を用いる場合、反応温度は０〜１８０
℃好ましくは１０〜８０℃であり、反応時間は数十分間
ないし数日間好ましくは２時間〜１２時間である。脱水
閉環触媒としては、酢酸、プロピオン酸、酪酸、安息香
酸等の酸無水物があげられる。環化反応を促進する化合
物としてピリジン等を併用することが好ましい、脱水閉
環触媒の使用量は、ジアミン化合物の総量に対して２０
０モル％以上好ましくは３００〜１０００モル％である
。
℃好ましくは１０〜８０℃であり、反応時間は数十分間
ないし数日間好ましくは２時間〜１２時間である。脱水
閉環触媒としては、酢酸、プロピオン酸、酪酸、安息香
酸等の酸無水物があげられる。環化反応を促進する化合
物としてピリジン等を併用することが好ましい、脱水閉
環触媒の使用量は、ジアミン化合物の総量に対して２０
０モル％以上好ましくは３００〜１０００モル％である
。
環化反応を促進する化合物の使用量は、ジアミン化合物
の総量に対して１５０〜５００モル％である。
の総量に対して１５０〜５００モル％である。
〈実施例〉
実施例１
Ｎ、Ｎ’−ビス（４−（４−アミノフェノキシ）フェニ
ル）イソフタルアミド２６．５ｇ（５０ミリモル）と３
．４．３ ’ 、４ ’−ベンゾフェノンテトラカルボ
ン酸二無水物１６ｇ（５０ミリモル）をＮ−メチル−２
−ピロリドン１５０ａ＋６に溶解し、窒素雰囲気下、室
温で６時間反応させて、ポリアミック酸溶液を得た。こ
のポリアミック酸溶液を２００℃で２時間、２５０℃で
１時間加熱し、脱水環化反応を行った。放冷後、重合体
溶液を、大量のメタノール中に注ぎ入れた。析出した固
体を濾別し、濾過物を洗浄、乾燥して、固有粘度０．７
４ｄｌ／ｇ （Ｎ−メチル−２−ピロリドン中、０．５
ｇ１１ｍ度、３０℃）の重合体を得た。
ル）イソフタルアミド２６．５ｇ（５０ミリモル）と３
．４．３ ’ 、４ ’−ベンゾフェノンテトラカルボ
ン酸二無水物１６ｇ（５０ミリモル）をＮ−メチル−２
−ピロリドン１５０ａ＋６に溶解し、窒素雰囲気下、室
温で６時間反応させて、ポリアミック酸溶液を得た。こ
のポリアミック酸溶液を２００℃で２時間、２５０℃で
１時間加熱し、脱水環化反応を行った。放冷後、重合体
溶液を、大量のメタノール中に注ぎ入れた。析出した固
体を濾別し、濾過物を洗浄、乾燥して、固有粘度０．７
４ｄｌ／ｇ （Ｎ−メチル−２−ピロリドン中、０．５
ｇ１１ｍ度、３０℃）の重合体を得た。
実施例２
実施例１において使用するＮ、Ｎ’−ビス（４（４−ア
ミノフェノキシ）フェニル）イソフタルアミド２６．５
ｇ（５０ミリモル）をＮ、Ｎ’−ビス（４−（４−アミ
ノフェニルスルフェニル）フェニル）イソフタルアミド
２８．８ｇ（５０ミリモル）に変えたこと以外は実施例
１と同様に操作して、固有粘度０．７１６ｉ／ｇ （Ｎ
−メチル−２−ピロリドン中、０．５ ｇ ／ ｌ濃度
、３０’Ｃ）の重合体を得た。
ミノフェノキシ）フェニル）イソフタルアミド２６．５
ｇ（５０ミリモル）をＮ、Ｎ’−ビス（４−（４−アミ
ノフェニルスルフェニル）フェニル）イソフタルアミド
２８．８ｇ（５０ミリモル）に変えたこと以外は実施例
１と同様に操作して、固有粘度０．７１６ｉ／ｇ （Ｎ
−メチル−２−ピロリドン中、０．５ ｇ ／ ｌ濃度
、３０’Ｃ）の重合体を得た。
実施例３
実施例１において使用するＮ、Ｎ’−ビス（４−（４−
アミノフェノキシ）フェニル）イソフタルアミド２６．
５ｇ（５０ミリモル）をＮ、Ｎ’ −ビス（４−（４−
アミノフェニルスルホニル）フェニル）イソフタルアミ
ド３２ｇ（５０ミリモル）に変えたこと以外は実施例１
と同様に操作して、固有粘度０．７２ ｄｊ２／ｇ （
Ｎ−メチル−２−ピロリドン中、０．５ｇ／ｌ濃度、３
０°Ｃ）の重合体を得た。
アミノフェノキシ）フェニル）イソフタルアミド２６．
５ｇ（５０ミリモル）をＮ、Ｎ’ −ビス（４−（４−
アミノフェニルスルホニル）フェニル）イソフタルアミ
ド３２ｇ（５０ミリモル）に変えたこと以外は実施例１
と同様に操作して、固有粘度０．７２ ｄｊ２／ｇ （
Ｎ−メチル−２−ピロリドン中、０．５ｇ／ｌ濃度、３
０°Ｃ）の重合体を得た。
実施例４
実施例１において使用するＮ、Ｎ’−ビス（４−（４−
アミノフェノキシ）フェニル）イソフタルアミド２６．
５ｇ（５Ｑミリモル）をＮ、Ｎ’ −ビス（３−（４−
アミノフェノキシ）−４−メチルフェニル）イソフタル
アミド２７．９ｇ（５０ミリモル）に変えたこと以外は
実施例１と同様に操作して、固有粘度０．６９ ｄｉ／
ｇ （Ｎ−メチル−２−ピロリドン中、０．５ｇ／ｆｆ
ｉ濃度、３０°Ｃ）の重合体を得た。
アミノフェノキシ）フェニル）イソフタルアミド２６．
５ｇ（５Ｑミリモル）をＮ、Ｎ’ −ビス（３−（４−
アミノフェノキシ）−４−メチルフェニル）イソフタル
アミド２７．９ｇ（５０ミリモル）に変えたこと以外は
実施例１と同様に操作して、固有粘度０．６９ ｄｉ／
ｇ （Ｎ−メチル−２−ピロリドン中、０．５ｇ／ｆｆ
ｉ濃度、３０°Ｃ）の重合体を得た。
実施例５
実施例１において使用する３、４．３’ 、４’−ベン
ゾフェノンテトラカルボン酸二無水物１６ｇ（５０ミリ
モル）を３．４．３’ 、４’−ジフェニルスルホンテ
トラカルボン酸二無水物１８ｇ（５０ミリモル）に変え
たこと以外は実施例１と同様に操作して、固有粘度０．
７７ ｄ１／ｇ （Ｎ−メチル−２−ピロリドン中、０
．５ｇ＃濃度、３０℃）の重合体を得た。
ゾフェノンテトラカルボン酸二無水物１６ｇ（５０ミリ
モル）を３．４．３’ 、４’−ジフェニルスルホンテ
トラカルボン酸二無水物１８ｇ（５０ミリモル）に変え
たこと以外は実施例１と同様に操作して、固有粘度０．
７７ ｄ１／ｇ （Ｎ−メチル−２−ピロリドン中、０
．５ｇ＃濃度、３０℃）の重合体を得た。
実施例６
実施例１において使用するＮ、Ｎ’−ビス（４−（４−
アミノフェノキシ）フェニル）イソフタルアミド２６．
５ｇ（５０ミリモル）をＮ、Ｎ’−ビス（４−（４−ア
ミノフェニルスルフェニル）フェニル）イソフタルアミ
ド２８．８ｇ（５０ミリモル）に、３．４．３’ 、４
’−ベンゾフェノンテトラカルボン酸二熱、水物１６ｇ
（５０ミリモル）を３．４．３’４′−ジフェニルスル
ホンテトラカルボン酸二無水物１８ｇ（５０ミリモル）
に変えたこと以外は実施例１と同様に操作して、固有粘
度０．７９ｃｌｅ／ｇ （Ｎ−メチル−２−ピロリドン
中、０．５ｇ／！濃度、３０°Ｃ）の重合体を得た。
アミノフェノキシ）フェニル）イソフタルアミド２６．
５ｇ（５０ミリモル）をＮ、Ｎ’−ビス（４−（４−ア
ミノフェニルスルフェニル）フェニル）イソフタルアミ
ド２８．８ｇ（５０ミリモル）に、３．４．３’ 、４
’−ベンゾフェノンテトラカルボン酸二熱、水物１６ｇ
（５０ミリモル）を３．４．３’４′−ジフェニルスル
ホンテトラカルボン酸二無水物１８ｇ（５０ミリモル）
に変えたこと以外は実施例１と同様に操作して、固有粘
度０．７９ｃｌｅ／ｇ （Ｎ−メチル−２−ピロリドン
中、０．５ｇ／！濃度、３０°Ｃ）の重合体を得た。
実施例７
実施例１において使用するＮ、Ｎ’−ビス（４−（４−
アミノフェノキシ）フェニル）イソフタルアミド２６．
５ｇ（５０ミリモル）をＮ、Ｎ’−ビス（４−（４−ア
ミノフェニルスルホニル）フェニル）イソフタルアミド
３２ｇ（５０ミリモル）に、３．４．３’ 、４’ −
ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物１６ｇ（５０
ミリモル）を３．４．３’ 、４’−ジフェニルスルホ
ンテトラカルボン酸二無水物１８ｇ（５０ミリモル）に
変えたこと以外は実施例１と同様に操作して、固有粘度
０．７７ｄｆｆｉ／ｇ（Ｎ−メチル−２−ピロリドン中
、０．５ｇ／４２濃度、３０°Ｃ）の重合体を得た。
アミノフェノキシ）フェニル）イソフタルアミド２６．
５ｇ（５０ミリモル）をＮ、Ｎ’−ビス（４−（４−ア
ミノフェニルスルホニル）フェニル）イソフタルアミド
３２ｇ（５０ミリモル）に、３．４．３’ 、４’ −
ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物１６ｇ（５０
ミリモル）を３．４．３’ 、４’−ジフェニルスルホ
ンテトラカルボン酸二無水物１８ｇ（５０ミリモル）に
変えたこと以外は実施例１と同様に操作して、固有粘度
０．７７ｄｆｆｉ／ｇ（Ｎ−メチル−２−ピロリドン中
、０．５ｇ／４２濃度、３０°Ｃ）の重合体を得た。
実施例８
実施例１において使用するＮ、Ｎ’−ビス（４−（４−
アミノフェノキシ）フェニル）イソフタルアミド２６．
５ｇ（５０ミリモル）をＮ、Ｎ’−ビス（３−（４−ア
ミノフェノキシ）−４−メチルフェニル）イソフタルア
ミド２７．９ｇ（５０ミリモル）に、３，４．３’ 、
４’−ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物１６ｇ
（５０ミリモル）を３．４゜３’ 、４’−ジフェニル
スルホンテトラカルボン酸二無水物１８ｇ（５０ミリモ
ル）に変えたこと以外は実施例１と同様に操作して、固
有粘度０．７６ｄ１．／ｇ（Ｎ−メチル−２−ピロリド
ン中、０．５ｇ／ｉ濃度、３０″Ｃ）の重合体を得た。
アミノフェノキシ）フェニル）イソフタルアミド２６．
５ｇ（５０ミリモル）をＮ、Ｎ’−ビス（３−（４−ア
ミノフェノキシ）−４−メチルフェニル）イソフタルア
ミド２７．９ｇ（５０ミリモル）に、３，４．３’ 、
４’−ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物１６ｇ
（５０ミリモル）を３．４゜３’ 、４’−ジフェニル
スルホンテトラカルボン酸二無水物１８ｇ（５０ミリモ
ル）に変えたこと以外は実施例１と同様に操作して、固
有粘度０．７６ｄ１．／ｇ（Ｎ−メチル−２−ピロリド
ン中、０．５ｇ／ｉ濃度、３０″Ｃ）の重合体を得た。
実施例９
実施例１において使用する３、４．３’ 、４’−ベン
ゾフェノンテトラカルボン酸二無水物１６ｇ（５０ミリ
モル）を４，４′−ビフタル酸二無水物１４゜７ｇ（５
０ミリモル）に変えたこと以外は実施例１と同様に操作
して、固有粘度０．７９ ｄｆ／ｇ （Ｎ−メチル−２
−ピロリドン中、０．５ｇ／４２濃度、３０°Ｃ）の重
合体を得た。
ゾフェノンテトラカルボン酸二無水物１６ｇ（５０ミリ
モル）を４，４′−ビフタル酸二無水物１４゜７ｇ（５
０ミリモル）に変えたこと以外は実施例１と同様に操作
して、固有粘度０．７９ ｄｆ／ｇ （Ｎ−メチル−２
−ピロリドン中、０．５ｇ／４２濃度、３０°Ｃ）の重
合体を得た。
実施例１０
実施例１において使用するＮ、Ｎ’−ビス（４（４−ア
ミノフェノキシ）フェニル）イソフタルアミド２６．５
ｇ（５０ミリモル）をＮ、Ｎ’ −ビス（４−（４−ア
ミノフェニルスルフェニル）フェニル）イソフタルアミ
ド２８．８ｇ（５０ミリモル）に、３．４．３’ 、４
’ −ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物１６ｇ
（５０ミリモル）を４．４′ビフタル酸二無水物１４．
７ｇ（５０ミリモル）に変えたこと以外は実施例１と同
様に操作して、固有粘度０．７９ ｄｌ／ｇ （Ｎ−メ
チル−２−ピロリドン中、０．５ ｇ ／ ｊ！濃度、
３０℃）の重合体を得た。
ミノフェノキシ）フェニル）イソフタルアミド２６．５
ｇ（５０ミリモル）をＮ、Ｎ’ −ビス（４−（４−ア
ミノフェニルスルフェニル）フェニル）イソフタルアミ
ド２８．８ｇ（５０ミリモル）に、３．４．３’ 、４
’ −ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物１６ｇ
（５０ミリモル）を４．４′ビフタル酸二無水物１４．
７ｇ（５０ミリモル）に変えたこと以外は実施例１と同
様に操作して、固有粘度０．７９ ｄｌ／ｇ （Ｎ−メ
チル−２−ピロリドン中、０．５ ｇ ／ ｊ！濃度、
３０℃）の重合体を得た。
実施例１１
実施例１において使用するＮ、Ｎ’−ビス（４−（４−
アミノフェノキシ）フェニル）イソフタルアミド２６．
５ｇ（５０ミリモル）をＮ、Ｎ’−ビス（４−（４−ア
ミノフェニルスルホニル）フェニル）イソフタルアミド
３２ｇ （５０ミリモル）に、３．４．３’ 、４’
−ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物１６ｇ（５
０ミリモル）を４，４′−ビフタル酸二無水物１４．７
ｇ（５０ミリモル）に変えたこと以外は実施例１と同様
に操作して、固有粘度０．７４ ｄｉ／ｇ （Ｎ−メ
チル−２−ピロリドン中、０．５ｇ／ｆ濃度、３０℃）
の重合体を得た。
アミノフェノキシ）フェニル）イソフタルアミド２６．
５ｇ（５０ミリモル）をＮ、Ｎ’−ビス（４−（４−ア
ミノフェニルスルホニル）フェニル）イソフタルアミド
３２ｇ （５０ミリモル）に、３．４．３’ 、４’
−ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物１６ｇ（５
０ミリモル）を４，４′−ビフタル酸二無水物１４．７
ｇ（５０ミリモル）に変えたこと以外は実施例１と同様
に操作して、固有粘度０．７４ ｄｉ／ｇ （Ｎ−メ
チル−２−ピロリドン中、０．５ｇ／ｆ濃度、３０℃）
の重合体を得た。
実施例１２
実施例１において使用するＮ、Ｎ’−ビス（４−（４−
アミノフェノキシ）フェニル）イソフタルアミド２６．
５ｇ（５０ミリモル）をＮ、Ｎ’−ビス（３−（４−ア
ミノフェノキシ）−４−メチルフェニル）イソフタルア
ミド２７．９ｇ（５０ミリモル）に、３．４．３’ 、
４’ −ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物１６
ｇ（５０ミリモル）を４，４′−ビフタル酸二無水物１
４．７ｇ（５０ミリモル）に変えたこと以外は実施例１
と同様に操作して、固有粘度０．７５ ｄｉ／ｇ （Ｎ
−メチル−２−ピロＩＪＩ’７中、０．５ｇ／ｊ！ｆｉ
度、３０℃）の重合体を得た。
アミノフェノキシ）フェニル）イソフタルアミド２６．
５ｇ（５０ミリモル）をＮ、Ｎ’−ビス（３−（４−ア
ミノフェノキシ）−４−メチルフェニル）イソフタルア
ミド２７．９ｇ（５０ミリモル）に、３．４．３’ 、
４’ −ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物１６
ｇ（５０ミリモル）を４，４′−ビフタル酸二無水物１
４．７ｇ（５０ミリモル）に変えたこと以外は実施例１
と同様に操作して、固有粘度０．７５ ｄｉ／ｇ （Ｎ
−メチル−２−ピロＩＪＩ’７中、０．５ｇ／ｊ！ｆｉ
度、３０℃）の重合体を得た。
実施例Ｉ３
Ｎ、Ｎ’−ビス（４−（４−アミノフェノキシ）フェニ
ル）イソフタルアミド２１．１ｇ（４０ミリモル）とｍ
−フェニレンジアミン１．２ｇ（１０ミリモル）と３．
４．３ ’ 、４ ’−ベンゾフェノンテトラカルポン
酸二無水物１６ｇ（５０ミリモル）をＮメチル−２−ピ
ロリドン１５０騙ｌに溶解し、窒素雰囲気下、室温で６
時間反応させて、ポリアミック酸溶液を得た。このポリ
アミック酸溶液を２００℃で２時間、２５０℃で１時間
加熱し、脱水環化反応を行った。放冷後、該重合体溶液
を、大量のメタノール中に注ぎ入れた。析出した固体を
濾別し、濾過物を洗浄、乾燥して、固有粘度０．７０ｄ
ｊ！／ｇ（Ｎ−メチル−２−ピロリドン中、０、５ ｇ
／ ｌ濃度、３０℃）の重合体を得た。
ル）イソフタルアミド２１．１ｇ（４０ミリモル）とｍ
−フェニレンジアミン１．２ｇ（１０ミリモル）と３．
４．３ ’ 、４ ’−ベンゾフェノンテトラカルポン
酸二無水物１６ｇ（５０ミリモル）をＮメチル−２−ピ
ロリドン１５０騙ｌに溶解し、窒素雰囲気下、室温で６
時間反応させて、ポリアミック酸溶液を得た。このポリ
アミック酸溶液を２００℃で２時間、２５０℃で１時間
加熱し、脱水環化反応を行った。放冷後、該重合体溶液
を、大量のメタノール中に注ぎ入れた。析出した固体を
濾別し、濾過物を洗浄、乾燥して、固有粘度０．７０ｄ
ｊ！／ｇ（Ｎ−メチル−２−ピロリドン中、０、５ ｇ
／ ｌ濃度、３０℃）の重合体を得た。
実施例１４
Ｎ、Ｎ’−ビス（４−（４−アミノフェノキシ）フェニ
ル）イソフタルアミド２１．１ｇ（４０ミリモル）とｍ
−フェニレンジアミン１．２ｇ（１０ミリモル）と４，
４′−ビフタル酸二無水物１４．７ ｇ（５０ミリモル
）をＮ−メチル−２−ピロリドン１５０ｍＪに溶解し、
窒素雰囲気下、室温で６時間反応させて、ポリアミック
酸溶液を得た。このボリアミック酸溶液を２００℃で２
時間、２５０℃で１時間加熱し、脱水環化反応を行った
。放冷後、該重合体溶液を、大量のメタノール中に注ぎ
入れた。析出した固体を濾別し、濾過物を洗浄、乾燥し
て、固有粘度０．７２ ｄｉ／ｇ （Ｎ−メチル２−ピ
ロリドン中、０．５ ｇ ／ １濃度、３０℃）の重合
体を得た。
ル）イソフタルアミド２１．１ｇ（４０ミリモル）とｍ
−フェニレンジアミン１．２ｇ（１０ミリモル）と４，
４′−ビフタル酸二無水物１４．７ ｇ（５０ミリモル
）をＮ−メチル−２−ピロリドン１５０ｍＪに溶解し、
窒素雰囲気下、室温で６時間反応させて、ポリアミック
酸溶液を得た。このボリアミック酸溶液を２００℃で２
時間、２５０℃で１時間加熱し、脱水環化反応を行った
。放冷後、該重合体溶液を、大量のメタノール中に注ぎ
入れた。析出した固体を濾別し、濾過物を洗浄、乾燥し
て、固有粘度０．７２ ｄｉ／ｇ （Ｎ−メチル２−ピ
ロリドン中、０．５ ｇ ／ １濃度、３０℃）の重合
体を得た。
上記実施例１〜１４により得られた重合体を赤外線スペ
クトル分析により分析したところ、３２２０〜３２３０
ｃ＋ｍ−’にフェノール性水酸基の吸収が見られ、１７
１６〜１７２６ｃｍ−’および１７７０〜１７７７ｃ＋
ｗ−’にイミド結合による吸収がみられ、１６６０〜１
６７０ｃｍ−’にアミド結合によるカルボニル基の吸収
が認められた。これらの結果より、このものはいずれも
第工表に示す繰り返し単位からなる本発明のポリアミド
イミド樹脂であることが確認された。
クトル分析により分析したところ、３２２０〜３２３０
ｃ＋ｍ−’にフェノール性水酸基の吸収が見られ、１７
１６〜１７２６ｃｍ−’および１７７０〜１７７７ｃ＋
ｗ−’にイミド結合による吸収がみられ、１６６０〜１
６７０ｃｍ−’にアミド結合によるカルボニル基の吸収
が認められた。これらの結果より、このものはいずれも
第工表に示す繰り返し単位からなる本発明のポリアミド
イミド樹脂であることが確認された。
以下余白
〈発明の効果〉
本発明により得られたポリアミドイミド樹脂は、耐熱性
、溶媒溶解性、成膜性等に優れているので、高温で使用
するフィルム、電線被覆、接着剤、塗料、積層品等の素
材として有用である。
、溶媒溶解性、成膜性等に優れているので、高温で使用
するフィルム、電線被覆、接着剤、塗料、積層品等の素
材として有用である。
Claims (2)
- （１）一般式（ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） （一般式中Ａｒは、４価の芳香族有機基であり、４個の
カルボニル基がそれぞれ別の炭素原子に直接結合し、か
つ各対のカルボニル基はＡｒ基中における隣接炭素原子
に結合し、ここにＺは、直接結合、−Ｏ−、Ｃ＝Ｏ、−
ＣＨ＿２−、−Ｓ−、−ＳＯ−、又は−ＳＯ＿２−を意
味し、Ｒ＾１、Ｒ＾２は水素原子、低級アルキル基、ハ
ロゲン原子、ニトリル基、アルコキシ基、水酸基を意味
する）で表わされる繰り返し単位を有することを特徴と
するポリアミドイミド樹脂。 - （２）一般式（II） ▲数式、化学式、表等があります▼（II） （一般式中Ａｒは、４価の芳香族有機基であり、４個の
カルボニル基がそれぞれ別の炭素原子に直接結合し、か
つ各対のカルボニル基はＡｒ基中における隣接炭素原子
に結合し、Ｒ＾３は ▲数式、化学式、表等があります▼、 Ｒ＾４はＲ＾３以外の脂肪族、芳香族または脂環式の２
価の有機基、ｍ、ｎはｍ≧２ｎの正の整数を示す）で表
わされる繰り返し単位を有することを特徴とするポリア
ミドイミド樹脂。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP109090A JPH03207717A (ja) | 1990-01-09 | 1990-01-09 | ポリアミドイミド樹脂 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP109090A JPH03207717A (ja) | 1990-01-09 | 1990-01-09 | ポリアミドイミド樹脂 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03207717A true JPH03207717A (ja) | 1991-09-11 |
Family
ID=11491805
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP109090A Pending JPH03207717A (ja) | 1990-01-09 | 1990-01-09 | ポリアミドイミド樹脂 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH03207717A (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH06271674A (ja) * | 1993-03-22 | 1994-09-27 | Tomoegawa Paper Co Ltd | シロキサン変性ポリアミドイミド樹脂および樹脂組成物 |
| JPH06271673A (ja) * | 1993-03-22 | 1994-09-27 | Tomoegawa Paper Co Ltd | シロキサン変性ポリアミドイミド樹脂および樹脂組成物 |
| JP2010180292A (ja) * | 2009-02-04 | 2010-08-19 | Jsr Corp | 芳香族ジアミン化合物、ポリイミド系材料、フィルム及びその製造方法 |
| US9353224B2 (en) | 2013-08-26 | 2016-05-31 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Poly(imide-amide) copolymer and composition including poly(imide-amide) copolymer |
| US9365694B2 (en) | 2012-07-27 | 2016-06-14 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Composition including polyimide block copolymer and inorganic particles, method of preparing same, article including same, and display device including the article |
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1990
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