JPH03215562A - 農業用合成樹脂製被覆材 - Google Patents
農業用合成樹脂製被覆材Info
- Publication number
- JPH03215562A JPH03215562A JP1004190A JP1004190A JPH03215562A JP H03215562 A JPH03215562 A JP H03215562A JP 1004190 A JP1004190 A JP 1004190A JP 1004190 A JP1004190 A JP 1004190A JP H03215562 A JPH03215562 A JP H03215562A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- synthetic resin
- weight
- parts
- fog
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
「産業上の利用分野」
本発明は、農業用合成樹脂製被覆材に関するものである
.更に詳しくは、被覆材内面近傍における霧発生現象を
抑制する能力(この能力は、防霧性と称される。)を、
長期間にわたって発揮する能力に優れた農業用合成樹脂
製被覆材に関するものである。
.更に詳しくは、被覆材内面近傍における霧発生現象を
抑制する能力(この能力は、防霧性と称される。)を、
長期間にわたって発揮する能力に優れた農業用合成樹脂
製被覆材に関するものである。
「従来の技術」
近年、有用植物の生産性、市場性を高めるために、農業
用ビニルフィルムなどの農業用被覆材による被覆下に、
有用植物を促成、半促成または抑制栽培する、いわゆる
ハウス栽培やトンネル栽培が盛んに行なわれている。こ
のハウス栽培やトンネル栽培において、現在使用されて
いる合成樹脂製被覆材、例えば塩化ビニル系樹脂フィル
ムの大部分は、被覆材内面(ハウスやトンネルの内部に
面する側の表面をいう。)における水滴の流下を促進し
、日光の入射量を多くするために、界面活性剤の1種で
ある防曇剤(主としてソルビタン脂肪酸エステル:グリ
セリン脂肪酸エステルなど。)を含んでいる。この上う
な防曇剤を防む被覆材の被覆下では、被覆材の内外での
温度差が大きくなると、被覆材の内面近傍において、霧
が発生するとぃう現象がしばしば観察される。
用ビニルフィルムなどの農業用被覆材による被覆下に、
有用植物を促成、半促成または抑制栽培する、いわゆる
ハウス栽培やトンネル栽培が盛んに行なわれている。こ
のハウス栽培やトンネル栽培において、現在使用されて
いる合成樹脂製被覆材、例えば塩化ビニル系樹脂フィル
ムの大部分は、被覆材内面(ハウスやトンネルの内部に
面する側の表面をいう。)における水滴の流下を促進し
、日光の入射量を多くするために、界面活性剤の1種で
ある防曇剤(主としてソルビタン脂肪酸エステル:グリ
セリン脂肪酸エステルなど。)を含んでいる。この上う
な防曇剤を防む被覆材の被覆下では、被覆材の内外での
温度差が大きくなると、被覆材の内面近傍において、霧
が発生するとぃう現象がしばしば観察される。
この霧発生現象は、ノ)ウス!&培およびトンネル栽培
等の施設栽培にとって最も大切な晩秋ないし冬季に多く
発生する。霧発生現象の原因は、正確にはわからないが
、ハウスまたはトンネル内の気温、湿度、ハウスまたは
トンネル内土壌の温度、含水量、ハウスまたはトンネル
への日射量、被覆材の濡れた面の親水性の程度などが微
妙に影響し合って、ハウスまたはトンネル内の湿気が温
度変化によって被覆材表面に順調に付着し、流れる現象
が行なわれず、一部の湿気が被覆材内面近傍で霧状にな
ることによるものと推定される。
等の施設栽培にとって最も大切な晩秋ないし冬季に多く
発生する。霧発生現象の原因は、正確にはわからないが
、ハウスまたはトンネル内の気温、湿度、ハウスまたは
トンネル内土壌の温度、含水量、ハウスまたはトンネル
への日射量、被覆材の濡れた面の親水性の程度などが微
妙に影響し合って、ハウスまたはトンネル内の湿気が温
度変化によって被覆材表面に順調に付着し、流れる現象
が行なわれず、一部の湿気が被覆材内面近傍で霧状にな
ることによるものと推定される。
二のような霧発生現象は、本発明者らの観察によれば、
ハワ人またはトンネル内の地表面近傍、栽培植物の近傍
および被覆材内面近傍でおこることが判った,.更に、
被覆材および被覆材内面は、外気温の低下により冷却さ
れて、))ウス内との開に温度差を生じ、ノ\ツス内の
暖かく湿った空気が自然対流により被覆材内面の近傍に
移動すると、空気中に含む、ことのできなくなった水蒸
気が、凝縮して微小水滴となり、霧状となって自然対流
によって、ハウスまたはトンネル内に拡がることが判っ
た。一旦発生した霧状の微小水滴が、自然対流の途中で
再度蒸発して消失する場合は、霧はハウスまたはトンネ
ル内には拡がらないが、蒸発消失速度が遅い場合には、
ハウスまたはトンネル全体が濃い霧となることも判った
。
ハワ人またはトンネル内の地表面近傍、栽培植物の近傍
および被覆材内面近傍でおこることが判った,.更に、
被覆材および被覆材内面は、外気温の低下により冷却さ
れて、))ウス内との開に温度差を生じ、ノ\ツス内の
暖かく湿った空気が自然対流により被覆材内面の近傍に
移動すると、空気中に含む、ことのできなくなった水蒸
気が、凝縮して微小水滴となり、霧状となって自然対流
によって、ハウスまたはトンネル内に拡がることが判っ
た。一旦発生した霧状の微小水滴が、自然対流の途中で
再度蒸発して消失する場合は、霧はハウスまたはトンネ
ル内には拡がらないが、蒸発消失速度が遅い場合には、
ハウスまたはトンネル全体が濃い霧となることも判った
。
このような霧発生現象は、ハウスまたはトンネル内で栽
培する有用作物の葉、茎、花、実、などを濡らし、病害
発生の原因となり、または病害発生伝播の助けともなる
。また、栽培作物が濡れると、乾かすのに必要な熱が必
要となり、ノ)ウスまたはトンネル内の暖房のための燃
料がそれだけ多く必要となる等の不利を生ずる。さらに
、ハウス内の見通しが悪くなるため、農作業の能率が低
下する等の弊害もある。
培する有用作物の葉、茎、花、実、などを濡らし、病害
発生の原因となり、または病害発生伝播の助けともなる
。また、栽培作物が濡れると、乾かすのに必要な熱が必
要となり、ノ)ウスまたはトンネル内の暖房のための燃
料がそれだけ多く必要となる等の不利を生ずる。さらに
、ハウス内の見通しが悪くなるため、農作業の能率が低
下する等の弊害もある。
このような不利を解消するため、従米、ノ1ウスやトン
ネル内の気温変化を少しでも柔らげるために、着色した
農業用合成樹脂フィルムを使用したり、ハウスまたはト
ンネル内の土壌をマルチングフィルムで覆ったりして水
の蒸発量を抑えたり、更にまた潅水時間を工夫したり(
例えば、夕方遅くなってから潅水したり、潅水部分や潅
水量を調節tるなと)、潅水方法、装置を改善する等の
方策がとられて外な。しかし、いずれの方法も、霧発生
現象を完全に抑えるには、有効なものではなかった。
ネル内の気温変化を少しでも柔らげるために、着色した
農業用合成樹脂フィルムを使用したり、ハウスまたはト
ンネル内の土壌をマルチングフィルムで覆ったりして水
の蒸発量を抑えたり、更にまた潅水時間を工夫したり(
例えば、夕方遅くなってから潅水したり、潅水部分や潅
水量を調節tるなと)、潅水方法、装置を改善する等の
方策がとられて外な。しかし、いずれの方法も、霧発生
現象を完全に抑えるには、有効なものではなかった。
このような欠点を改良した技術としで、特開昭57−1
4648号公報に記載されているように、防黄剤として
の界面活性Mと防霧性を改良する77素系界面活性剤と
を併用する方法が提案されている。また、特開昭59−
80468号公報には、末端ポリ7ルオロアルキル基を
含有するアクリレートまたは〆タクリレートと他の共重
合し得る化合物との共重合オリゴマーを配合し、防霧性
を改良する方法も提案されている。
4648号公報に記載されているように、防黄剤として
の界面活性Mと防霧性を改良する77素系界面活性剤と
を併用する方法が提案されている。また、特開昭59−
80468号公報には、末端ポリ7ルオロアルキル基を
含有するアクリレートまたは〆タクリレートと他の共重
合し得る化合物との共重合オリゴマーを配合し、防霧性
を改良する方法も提案されている。
[発明が解決しようとする課題]
しかし、本発明者らの実験によれば、防曇剤と更にフッ
素系界面活性剤あるいは共重合オリゴマーを併用配合し
た場合には、農業用合成樹脂製被覆材として必須な性能
である防曇性に悪影響を怯える場合があり、低温の冬季
に使用しでも防曇性はそれほど低下しないが、気温の高
い夏季ないし初秋より使用し始めた場合には、防曇性の
低下が促進され防曇持続性が著しく劣る場合があること
が判明した。77素系界面活性剤あるいは共重合オリゴ
マーの配合量を少量にすることにより防曇性への悪¥3
Wを軽減することができるが、霧の発生抑制効果が満足
なものではなく、特に長期間使用する場合に防霧性の低
下が着しい。
素系界面活性剤あるいは共重合オリゴマーを併用配合し
た場合には、農業用合成樹脂製被覆材として必須な性能
である防曇性に悪影響を怯える場合があり、低温の冬季
に使用しでも防曇性はそれほど低下しないが、気温の高
い夏季ないし初秋より使用し始めた場合には、防曇性の
低下が促進され防曇持続性が著しく劣る場合があること
が判明した。77素系界面活性剤あるいは共重合オリゴ
マーの配合量を少量にすることにより防曇性への悪¥3
Wを軽減することができるが、霧の発生抑制効果が満足
なものではなく、特に長期間使用する場合に防霧性の低
下が着しい。
「課題を解決するための手段」
本発明者らは、かかる状況にあって、防曇持続性を低下
させることなく、且つ、防霧性を長期闇にわたって発揮
する農業用合成樹脂製被覆材を提供することを目的とし
て鋭意検討した結果、従米提案されている前述の7ノ素
系界面活性剤や、共重合オリゴマーとは全く構造が異な
る、特殊な含7ツ素化合物と水酸化マグネシツムとノ)
イドロタルサイ}lを併用配合することにより、防霧性
を長期間にわたって発揮することを見いだし、本発明を
完成するに至ったものである。
させることなく、且つ、防霧性を長期闇にわたって発揮
する農業用合成樹脂製被覆材を提供することを目的とし
て鋭意検討した結果、従米提案されている前述の7ノ素
系界面活性剤や、共重合オリゴマーとは全く構造が異な
る、特殊な含7ツ素化合物と水酸化マグネシツムとノ)
イドロタルサイ}lを併用配合することにより、防霧性
を長期間にわたって発揮することを見いだし、本発明を
完成するに至ったものである。
しかして本発明の要旨とするところは、合成樹脂100
重量部あたり、防曇剤を1へ−5重量部と、1分子中に
2以上のポリフルオロアルキル基と1以−ヒのポリオキ
シアルキレン基を含有する含フッ素化合物を0,Ol−
\20.5重量部と、平均粒径3μm以下の水酸化マグ
ネシウムを0 . 5−=、10重量部と、平均粒径3
μm以下の特定組成のハイドロタルサイト類を0.5−
=i0重量部配合し、フィルム化またはシート化したこ
とを特徴とする農業用合成樹脂製被覆材に存する。
重量部あたり、防曇剤を1へ−5重量部と、1分子中に
2以上のポリフルオロアルキル基と1以−ヒのポリオキ
シアルキレン基を含有する含フッ素化合物を0,Ol−
\20.5重量部と、平均粒径3μm以下の水酸化マグ
ネシウムを0 . 5−=、10重量部と、平均粒径3
μm以下の特定組成のハイドロタルサイト類を0.5−
=i0重量部配合し、フィルム化またはシート化したこ
とを特徴とする農業用合成樹脂製被覆材に存する。
以下、本発明を詳細に説明する。
本発明の農業用合成樹脂製被覆材を構成する合成樹脂材
料としては、一般にフィルム形成性の熱可塑性合成樹脂
があげられる。具体的には塩化ビニル、エチレン、ブロ
ビレン、アクリル酸エステル、メタクリル酸エステル等
の単量体の単独又はこれら相互の重合体、あるいはこれ
ら単量体中の少なくとも1種と他の共重合可能な単量体
(例えば酢酸ビニル、塩化ビニリデン等)との共重合体
、含フッ素樹脂、ポリエステル、ボリアミド等もしくは
これら重合体のブレンド物があげられる。これらの中で
は、耐候性、光透過性、経済性、強度等の観点から、塩
化ビニル系樹脂(すなわち、ポリ塩化ビニル及び塩化ビ
ニルを50重量%以上含むその共重合体)及びエチレン
系樹脂(すなわち、ポリエチレン及びエチレンを50重
量%以ト含むその共重合体)が好適であり、最も有利に
はポリ塩化ビニルである。
料としては、一般にフィルム形成性の熱可塑性合成樹脂
があげられる。具体的には塩化ビニル、エチレン、ブロ
ビレン、アクリル酸エステル、メタクリル酸エステル等
の単量体の単独又はこれら相互の重合体、あるいはこれ
ら単量体中の少なくとも1種と他の共重合可能な単量体
(例えば酢酸ビニル、塩化ビニリデン等)との共重合体
、含フッ素樹脂、ポリエステル、ボリアミド等もしくは
これら重合体のブレンド物があげられる。これらの中で
は、耐候性、光透過性、経済性、強度等の観点から、塩
化ビニル系樹脂(すなわち、ポリ塩化ビニル及び塩化ビ
ニルを50重量%以上含むその共重合体)及びエチレン
系樹脂(すなわち、ポリエチレン及びエチレンを50重
量%以ト含むその共重合体)が好適であり、最も有利に
はポリ塩化ビニルである。
これら合成樹脂製被覆材には、防曇性を付与するために
、従来から使用されている防曇剤を配合する。しかして
、本発明において用いることができる防黄剤としては、
主として非イオン系界面活[1、例えばソルビタンモ7
ステアレート、ソルビタンモ7パルミテート、ソルビタ
ンモノベヘネートなどのソルビタン系界面活性剤;グリ
セリンモ7ラウレート、ジグリセリンモ/バルミテート
、グリセリンモ7ステアレートなどのグリセリン系界面
活性M:ポリエチレングリフールモ/ステアレート、ポ
リエチレングリコールモ7パルミテートなどのポリエチ
レングリフール系界面活性剤:7ルキル7エノールの7
ルキレンオキシド付加物;ソルビタン/グリセリンの縮
合物と有機酸とのエステル等が包含される。これら防曇
剤は、それぞれ単独で、または2種以」−を組み合わせ
て用いることができる。防曇剤の基体樹脂への配合量は
、従来の農業用合I&樹脂フィルムに対して使用されて
いる場合と同等とすることができ、合r&樹脂基材10
0重量部当り、1へ・5重量部の範囲とすることができ
る。
、従来から使用されている防曇剤を配合する。しかして
、本発明において用いることができる防黄剤としては、
主として非イオン系界面活[1、例えばソルビタンモ7
ステアレート、ソルビタンモ7パルミテート、ソルビタ
ンモノベヘネートなどのソルビタン系界面活性剤;グリ
セリンモ7ラウレート、ジグリセリンモ/バルミテート
、グリセリンモ7ステアレートなどのグリセリン系界面
活性M:ポリエチレングリフールモ/ステアレート、ポ
リエチレングリコールモ7パルミテートなどのポリエチ
レングリフール系界面活性剤:7ルキル7エノールの7
ルキレンオキシド付加物;ソルビタン/グリセリンの縮
合物と有機酸とのエステル等が包含される。これら防曇
剤は、それぞれ単独で、または2種以」−を組み合わせ
て用いることができる。防曇剤の基体樹脂への配合量は
、従来の農業用合I&樹脂フィルムに対して使用されて
いる場合と同等とすることができ、合r&樹脂基材10
0重量部当り、1へ・5重量部の範囲とすることができ
る。
本発明においで77素系化合物としては、オキシエチレ
ン基を主成分とするポリオキシアルキレン鎖と2以上の
ポリフルオロアルキル基(以下Rf基と略す)を有する
化合物であれば何等限定されないが、91遺が容易であ
り、防霧性とその持続性が高いことから、ポリオキシア
ルキレン頻を介して末端にRf基を有する化合物が好ま
しい。
ン基を主成分とするポリオキシアルキレン鎖と2以上の
ポリフルオロアルキル基(以下Rf基と略す)を有する
化合物であれば何等限定されないが、91遺が容易であ
り、防霧性とその持続性が高いことから、ポリオキシア
ルキレン頻を介して末端にRf基を有する化合物が好ま
しい。
ポリオキシアルキレン鎖中にはオキシエチレン基を2・
・230モル好ましくは3ヘー・10モル含有し、その
他のオキシアルキレン基例えばオキシプロビレン基、オ
キシブチレン基、オキシ7エニレン基等をO・\710
モル、好ましくはO〜5モル含有するものである。オキ
シエチレン基のモル数をその他のオキシアルキレン基の
モル数よりも多くすることが性能上好ましく、オキシエ
チレン基のみのポリオキシアルキレン基が特に好ましい
。オキシエチレン基及びその他のオキンアルキレン基を
混合使用してもよく、ラングム状に結合しても良い。
・230モル好ましくは3ヘー・10モル含有し、その
他のオキシアルキレン基例えばオキシプロビレン基、オ
キシブチレン基、オキシ7エニレン基等をO・\710
モル、好ましくはO〜5モル含有するものである。オキ
シエチレン基のモル数をその他のオキシアルキレン基の
モル数よりも多くすることが性能上好ましく、オキシエ
チレン基のみのポリオキシアルキレン基が特に好ましい
。オキシエチレン基及びその他のオキンアルキレン基を
混合使用してもよく、ラングム状に結合しても良い。
ポリオキシアルキレン領を介して末端にRf基を有する
化合物の製造方法としては、ポリオキシアルキレン頻を
有する化合物と、Rf基を有する化合物を反応させる方
法が好適である。
化合物の製造方法としては、ポリオキシアルキレン頻を
有する化合物と、Rf基を有する化合物を反応させる方
法が好適である。
ポリオキシアルキレン領を有する化合物としては、ポリ
オキシアルキレンボリオール、ポリオキシアルキレンボ
リアミン、およびこれらの反応性誘導体などがある。反
応性誘導体としては、例えば水酸基やアミ7基をハライ
ドやアルカリ金属アルコキサイドに変換したもの、グリ
シノルエーテル化等によりエボキシ基を導入したもの、
無水ポリカルポン酸でエステル化してカルボキンル基を
導入したもの、ポリイソシアネートでウレタン化してイ
ンシ7ネート基を導入したもの(即ち、インシアネート
基末靖ウkタンプレボリマー)などがある。
オキシアルキレンボリオール、ポリオキシアルキレンボ
リアミン、およびこれらの反応性誘導体などがある。反
応性誘導体としては、例えば水酸基やアミ7基をハライ
ドやアルカリ金属アルコキサイドに変換したもの、グリ
シノルエーテル化等によりエボキシ基を導入したもの、
無水ポリカルポン酸でエステル化してカルボキンル基を
導入したもの、ポリイソシアネートでウレタン化してイ
ンシ7ネート基を導入したもの(即ち、インシアネート
基末靖ウkタンプレボリマー)などがある。
一方、これと反応させるRf基を有する化合物としでは
、上記水酸基、アミ7基、その他の反応性官能基と反応
し得る官能基を有するRf基含有化合物が用いられる。
、上記水酸基、アミ7基、その他の反応性官能基と反応
し得る官能基を有するRf基含有化合物が用いられる。
例えば、水酸基、エボキシ基、カルボキシル基、インシ
7ネート基、ハロゲンなどを有するRf基含有化合物が
用いられる。
7ネート基、ハロゲンなどを有するRf基含有化合物が
用いられる。
さらに具体的には、例えば水酸基含有化合物としては、
R『基含有カルボン酸類やRf基含有スルホン酸類とエ
タ/−ルアミンなどの7ルヵ7−ルアミン類との反応生
成物がある。エボ斗シ基含有化合物としてはRf基含有
アルコールとエビクロルヒドリンとの反応生成物などが
ある。
R『基含有カルボン酸類やRf基含有スルホン酸類とエ
タ/−ルアミンなどの7ルヵ7−ルアミン類との反応生
成物がある。エボ斗シ基含有化合物としてはRf基含有
アルコールとエビクロルヒドリンとの反応生成物などが
ある。
本発明にもけるRf基としては、下記構造のポリフルオ
ロアルキル基が望ましい。
ロアルキル基が望ましい。
CF,(CMQ Qは2・\719の整数}1c
F2(CF2) nは2 −, 1 9の整数
ト記ポリフルオロアルキル基の他に、本発明におけるR
f基には、CF2= CF2、CF,CF=CF2のオ
リゴメリゼーシタンで合成される分岐を有するポ17
7ルオロアルキル基や、C . F , 0 (C 3
F 60 ), CO[kはO〜5の整数1等も含まれ
る。
F2(CF2) nは2 −, 1 9の整数
ト記ポリフルオロアルキル基の他に、本発明におけるR
f基には、CF2= CF2、CF,CF=CF2のオ
リゴメリゼーシタンで合成される分岐を有するポ17
7ルオロアルキル基や、C . F , 0 (C 3
F 60 ), CO[kはO〜5の整数1等も含まれ
る。
また、Rf基とポリオキシアルキレン鎖とを有する化合
物を多量化する方法や、R『基とボリオキシアルキレン
頻を有する化合物にさらにRf基を導入する方法など上
記以外にも種々の方法で目的化合物を得ることができる
。また、種々の方法で得られたポリオキシ7ルキレン基
と2以上のRf基とを有する化合物は、必要によりさら
に変性することができる。例えば、水酸基をアシル基に
変換したり、カルボキシル基をアミド基に変換したりす
ることができる。
物を多量化する方法や、R『基とボリオキシアルキレン
頻を有する化合物にさらにRf基を導入する方法など上
記以外にも種々の方法で目的化合物を得ることができる
。また、種々の方法で得られたポリオキシ7ルキレン基
と2以上のRf基とを有する化合物は、必要によりさら
に変性することができる。例えば、水酸基をアシル基に
変換したり、カルボキシル基をアミド基に変換したりす
ることができる。
以下に本発明における含フッ素系化合物の好適な具体例
を示すが、本発明はこれらに限定されるものではない。
を示すが、本発明はこれらに限定されるものではない。
C,F
,CONHC2}1.0(C21{40)r.C2H.
NHCOC.FC ,F.,CJ.0(C2H.0) ,CI。CHCII2C 2F2, 0H C ,.F4 COO(C,H.0)l]OCC 。,F, C,F ,C,H.O(C.H.Cl) 。、C.l{.C.F,, 本発明において使用する7ン素系化合物は、そ れぞれ単独で使用することができるし、2種またはそれ
以−ヒ組み合わせて使用することができる。
NHCOC.FC ,F.,CJ.0(C2H.0) ,CI。CHCII2C 2F2, 0H C ,.F4 COO(C,H.0)l]OCC 。,F, C,F ,C,H.O(C.H.Cl) 。、C.l{.C.F,, 本発明において使用する7ン素系化合物は、そ れぞれ単独で使用することができるし、2種またはそれ
以−ヒ組み合わせて使用することができる。
このフッ素系化合物の合成樹脂製被覆材への配合量は、
配合する77素系化合物の種類、基体合成樹脂の種類等
に応じて変えることができ、基体合成樹脂100重量f
!Is(ただし可塑剤は含めない。
配合する77素系化合物の種類、基体合成樹脂の種類等
に応じて変えることができ、基体合成樹脂100重量f
!Is(ただし可塑剤は含めない。
以下同じ)当たり0.01重量部以一ヒ、0.5重量部
以下で十分である。配合量の好適範囲は、合成樹脂10
0重量部当たり0.02−,0.2重量部である。
以下で十分である。配合量の好適範囲は、合成樹脂10
0重量部当たり0.02−,0.2重量部である。
本発明においては更に、平均粒径3μm以下の水酸化マ
グネシウムとハイドロタルサイト類を配合するが、その
配合量は合成樹脂100重量部当たり、各々0.5〜1
0重量部の範囲とする。水酸化マグネシウムとハイドロ
タルサイト類の配合量の割合は、1:10−,5:1で
ある。
グネシウムとハイドロタルサイト類を配合するが、その
配合量は合成樹脂100重量部当たり、各々0.5〜1
0重量部の範囲とする。水酸化マグネシウムとハイドロ
タルサイト類の配合量の割合は、1:10−,5:1で
ある。
このような特定平均粒径の二成分を特定量併用すること
により、防霧性の持続効果が極めて向上する。
により、防霧性の持続効果が極めて向上する。
ハイドロタルサイト類として下記組成式(1)で示され
るものを用いる。
るものを用いる。
Mg+一エ ^1エ (OH)2 (Co,)。l2・
鴫H20・・・(1 )(但し、O<,<O.S、 0
≦論≦2 )具体的には例えば次のものがあげられる。
鴫H20・・・(1 )(但し、O<,<O.S、 0
≦論≦2 )具体的には例えば次のものがあげられる。
Mgo.r+y^+o.−3(on)2(coz)。.
1−,・o.sH2oHF(o.t,^lo.13(O
H)2(CO3)I,. 165”0.31’l20M
ga.67^1。.33(OH)2(COx)。.16
sHgo.t^1o.3(OH),(C03)。.I,
・0.5H20Hgo.1^lo.3(OH)2(CO
*)。.1,・0.3H20Ngo.,^I..,(O
H)2(CO3)..,S本発明に係る農業用合成樹脂
製被覆材を構成する合成樹脂基材は、また、必要に応じ
て、通常の各種樹脂添加物、例えば可塑剤、滑剤、熱安
定剤、光安定剤、酸化防止剤、帯電防止剤、紫外線吸収
剤、顔料、染料等を通常の量で含むことができる。
1−,・o.sH2oHF(o.t,^lo.13(O
H)2(CO3)I,. 165”0.31’l20M
ga.67^1。.33(OH)2(COx)。.16
sHgo.t^1o.3(OH),(C03)。.I,
・0.5H20Hgo.1^lo.3(OH)2(CO
*)。.1,・0.3H20Ngo.,^I..,(O
H)2(CO3)..,S本発明に係る農業用合成樹脂
製被覆材を構成する合成樹脂基材は、また、必要に応じ
て、通常の各種樹脂添加物、例えば可塑剤、滑剤、熱安
定剤、光安定剤、酸化防止剤、帯電防止剤、紫外線吸収
剤、顔料、染料等を通常の量で含むことができる。
例えば、本発明において好適な軟質塩化ビニル系樹脂に
ついていえば、重合度が約1000へ72000のポリ
塩化ビニル100重量部に対して、可塑剤を約3 0
−,. 7 0重量部の割合で配合することができる。
ついていえば、重合度が約1000へ72000のポリ
塩化ビニル100重量部に対して、可塑剤を約3 0
−,. 7 0重量部の割合で配合することができる。
用いうる好適な可塑剤としては、例えばジ一〇一オクチ
ル7タレート、ノー2−エチルへキシル7タレート、ノ
ベンノル7タレート、ノインデシル7タレート、ノドデ
シル7タレート、ノウンデシル7タレート等の7タル酸
誘導体;ジイソオクチル7タレート等のイソ7タル酸誘
導体: ノ一〇一プチルアノベート、ノオクチルアノペ
ート等のアノビン酸誘導体; ノーロープチルマレート
等のマレイン酸誘導体; トリ−11−プチルシトレー
ト等のクエン酸誘導体; モノブチルイタコネート等の
イタコン酸誘導体; プチルオレート等のオレイン酸誘
導体; グリセリンモ/リシノレート等のリシ/−ル酸
誘導体; その他トリクレノルホス7エート、エボキシ
化大v油、エボキシ樹脂系可塑剤等があげられる。
ル7タレート、ノー2−エチルへキシル7タレート、ノ
ベンノル7タレート、ノインデシル7タレート、ノドデ
シル7タレート、ノウンデシル7タレート等の7タル酸
誘導体;ジイソオクチル7タレート等のイソ7タル酸誘
導体: ノ一〇一プチルアノベート、ノオクチルアノペ
ート等のアノビン酸誘導体; ノーロープチルマレート
等のマレイン酸誘導体; トリ−11−プチルシトレー
ト等のクエン酸誘導体; モノブチルイタコネート等の
イタコン酸誘導体; プチルオレート等のオレイン酸誘
導体; グリセリンモ/リシノレート等のリシ/−ル酸
誘導体; その他トリクレノルホス7エート、エボキシ
化大v油、エボキシ樹脂系可塑剤等があげられる。
紫外#iM収剤としては、農業用合成樹脂製被覆材に一
般に用いられるもので、例えばペンゾトリアゾール系、
ペンゾエート系、ベンゾ7工7ン系、シアノアクリレー
ト系、7エニルサリシレート系等の紫外線吸収剤があげ
られる。中でもベンゾ7ヱ7ン系紫外線吸収剤および/
またはペンゾトリアゾール系紫外#I@収剤が特に好ま
しい。
般に用いられるもので、例えばペンゾトリアゾール系、
ペンゾエート系、ベンゾ7工7ン系、シアノアクリレー
ト系、7エニルサリシレート系等の紫外線吸収剤があげ
られる。中でもベンゾ7ヱ7ン系紫外線吸収剤および/
またはペンゾトリアゾール系紫外#I@収剤が特に好ま
しい。
光安定剤としては、4−7セトキンー2 ,2 ,6
.6−テトラメチルビペリノン、4−シクロヘキサ7イ
ルオキシ−2 .2 ,6 .6−テトラメチルビベリ
ノン、4−ペンゾイルオキシ−2,2,6,6−テトフ
メチルビベリジン、ビス(2,2,6.6−テトラメチ
ル−4−ビベリノル)アノペート、ビス(2,2,6.
6−テトラメチル−4−ビベリノル)セバケート、}リ
ス(2,2.6.6−テトラメチル−4=ビベリノル)
ベンゼン−1 .3 .5 − }リカルボキシレート
、テトラキス(2,2,6,6−テトラメチル−4−ビ
ベリジル)プロパン−1.1,2.3−テトラカルボキ
シレート等のヒングードアミン系化合物が挙げられる。
.6−テトラメチルビペリノン、4−シクロヘキサ7イ
ルオキシ−2 .2 ,6 .6−テトラメチルビベリ
ノン、4−ペンゾイルオキシ−2,2,6,6−テトフ
メチルビベリジン、ビス(2,2,6.6−テトラメチ
ル−4−ビベリノル)アノペート、ビス(2,2,6.
6−テトラメチル−4−ビベリノル)セバケート、}リ
ス(2,2.6.6−テトラメチル−4=ビベリノル)
ベンゼン−1 .3 .5 − }リカルボキシレート
、テトラキス(2,2,6,6−テトラメチル−4−ビ
ベリジル)プロパン−1.1,2.3−テトラカルボキ
シレート等のヒングードアミン系化合物が挙げられる。
酸化防止剤としては、2,6−ノーLert−ブチルー
4−メチル7エ/−ル、2.2’−/チレンビス(6−
tert−ブチルー4−エチル7工/−ル)、ノラウリ
ルチオノプ口ビオネート等を挙げることができる。
4−メチル7エ/−ル、2.2’−/チレンビス(6−
tert−ブチルー4−エチル7工/−ル)、ノラウリ
ルチオノプ口ビオネート等を挙げることができる。
滑剤ないし熱安定剤としては、例えばボリエチレンワッ
クス、流動パラフィン、ステアリン酸、ステアリン酸亜
鉛、脂肪族アルコール、ステアリン酸カルシウム、ステ
アリン酸バリウム、リシ/ール酸バリウム、ジブチル錫
ジラヴレート、ノプチル錫ノマレート、有機リン酸金属
塩、有機ホスファイト化合物、7エ7−ル類、β−ノヶ
トン化合物等が挙げられる。
クス、流動パラフィン、ステアリン酸、ステアリン酸亜
鉛、脂肪族アルコール、ステアリン酸カルシウム、ステ
アリン酸バリウム、リシ/ール酸バリウム、ジブチル錫
ジラヴレート、ノプチル錫ノマレート、有機リン酸金属
塩、有機ホスファイト化合物、7エ7−ル類、β−ノヶ
トン化合物等が挙げられる。
着色剤としては例えば、フタ口シアニンブル−7タロシ
アニングリーン、ハンザイエロー、アリザリンレーキ、
酸化チタン、亜鉛華、群青、パーマネントレッド、キナ
クリドン、カーボンブラック等を挙げることができる。
アニングリーン、ハンザイエロー、アリザリンレーキ、
酸化チタン、亜鉛華、群青、パーマネントレッド、キナ
クリドン、カーボンブラック等を挙げることができる。
これら樹脂添加物は、通常の含有量、例えば前記合成樹
脂基材100重電部当り、10重量部以下の少量で含ま
せうる6 基材となる合成樹脂に、防曇剤、フッ素含有化合物、水
酸化マグネシウム、および、ハイドロタルサイト類、更
に要すれば各種樹脂添加物を含ませるには、通常の配合
技術、混合技術、例えばリボンブレングー、バンバリー
ミキサー、スーパーミキサー、その他の配合機混合機に
よって混合できる。合成樹脂をフィルム化するには、そ
れ自体公知の方法、例えば溶融押出し法、溶液流製法、
カレンダー法等を採用すればよい。
脂基材100重電部当り、10重量部以下の少量で含ま
せうる6 基材となる合成樹脂に、防曇剤、フッ素含有化合物、水
酸化マグネシウム、および、ハイドロタルサイト類、更
に要すれば各種樹脂添加物を含ませるには、通常の配合
技術、混合技術、例えばリボンブレングー、バンバリー
ミキサー、スーパーミキサー、その他の配合機混合機に
よって混合できる。合成樹脂をフィルム化するには、そ
れ自体公知の方法、例えば溶融押出し法、溶液流製法、
カレンダー法等を採用すればよい。
本発明に係る農業用被覆材の厚さは、余り薄いと強度が
不十分で好ましくなく、逆に余り厚すぎるとフィルム化
作業、その後の取り扱い(フィルムを切ってハツス型に
接合する作業、ハウスに展張する作業等を含む)等に不
便をきたすので、0.03−\−0.2m葎の範囲とす
るのがよい。
不十分で好ましくなく、逆に余り厚すぎるとフィルム化
作業、その後の取り扱い(フィルムを切ってハツス型に
接合する作業、ハウスに展張する作業等を含む)等に不
便をきたすので、0.03−\−0.2m葎の範囲とす
るのがよい。
本発明に係る農業用合成樹脂製被覆祠は、被覆材外側の
防塵性を併せて改良しておくのがよい。
防塵性を併せて改良しておくのがよい。
防塵性を向−1ニさせるためには、溶剤塗料、水溶性塗
料、紫外線硬化性塗料等にもとづく防塵被膜を形成する
のがよい。
料、紫外線硬化性塗料等にもとづく防塵被膜を形成する
のがよい。
本発明に係る農業用合成樹脂製被覆材は、従来から使用
されている農業用被覆材と同様にして、ハツス、トンネ
ル等の農園芸施設に展張し、有用植物の栽培に利用する
ことができる。
されている農業用被覆材と同様にして、ハツス、トンネ
ル等の農園芸施設に展張し、有用植物の栽培に利用する
ことができる。
以下、本発明を実施例にもとづいて詳細に説明するが、
本発明はその要旨を越えない限り、以下の例に限定され
るものではない。
本発明はその要旨を越えない限り、以下の例に限定され
るものではない。
実施例1へ・3、比較例1へ−4
ポリ塩化ビニル(重合度=1300)100重量部ジオ
クチル7タレート 45 〃トリクレノ
ルホス7エイト 5 〃エボキシ樹脂
2 〃Ba−Zn系液状安定剤
2 〃Ba−Zn系粉末安定剤
1 〃ベンゾ7工7ン系紫外線吸収剤
0.1 〃ソルビタン・モノバルミテート 2
〃を基本組成とし、これにvJ1表に示すフッ素含有化
合物と水酸化マグネシウムとハイドロタルサイト類を、
第1表に示す量を配合し、スーパーミキサーで混合した
。その混合物を180゜Cに加温したカレンダー成形機
に供給し、常法によりフィルム化し、厚さ0.11のフ
ィルム7種を作成した。
クチル7タレート 45 〃トリクレノ
ルホス7エイト 5 〃エボキシ樹脂
2 〃Ba−Zn系液状安定剤
2 〃Ba−Zn系粉末安定剤
1 〃ベンゾ7工7ン系紫外線吸収剤
0.1 〃ソルビタン・モノバルミテート 2
〃を基本組成とし、これにvJ1表に示すフッ素含有化
合物と水酸化マグネシウムとハイドロタルサイト類を、
第1表に示す量を配合し、スーパーミキサーで混合した
。その混合物を180゜Cに加温したカレンダー成形機
に供給し、常法によりフィルム化し、厚さ0.11のフ
ィルム7種を作成した。
上記7種のフィルムについて、以下の方法で霧発生試験
と、防曇性の評価を行なった。
と、防曇性の評価を行なった。
その結果を第2表と第3表に示す。
(1)F!発生試験
三重県−志郡の圃場に、間口5.4曽、棟高3m、奥行
ISmのパイプハウス7棟を構築し、各棟にヒ記7イル
ムの1種を被覆した。霧の発生程度の評価は、パイプハ
ウスにフィルムを被覆した直後の5日閤(昭和63年1
0月31日・し11月4日)と、被覆後4ケ月経過した
頃の5日間(平成元年1月30日・し2月3日)と、被
覆後6ケ月経過した頃の5 3開(平成元年4月3[」
・へ74月7日)に行なった。
ISmのパイプハウス7棟を構築し、各棟にヒ記7イル
ムの1種を被覆した。霧の発生程度の評価は、パイプハ
ウスにフィルムを被覆した直後の5日閤(昭和63年1
0月31日・し11月4日)と、被覆後4ケ月経過した
頃の5日間(平成元年1月30日・し2月3日)と、被
覆後6ケ月経過した頃の5 3開(平成元年4月3[」
・へ74月7日)に行なった。
[nの発生評価1の数値は、それぞれ次のような意義を
有する。
有する。
[11 ・・・ハウス内に霧の発生が全く見られないか
、フィルム内表面近傍にのみ、わずかに発生しでいる状
態。
、フィルム内表面近傍にのみ、わずかに発生しでいる状
態。
「21 −・−ハウス全体に霧が発生しているが、15
m先のハウスの奥を明瞭に識別できる状態。
m先のハウスの奥を明瞭に識別できる状態。
[31 ・・・ハウス全体に霧がやや濃く発生し、15
艶先のハウスの奥を明瞭には識別できない状態。
艶先のハウスの奥を明瞭には識別できない状態。
「4] ・・・ハウス全体に霧が濃く発生し、15一先
のハウスの奥が全く識別できない状態。
のハウスの奥が全く識別できない状態。
霧発生状況を観察した5日問の数値を平均した値を第2
表に示す。
表に示す。
(2)防曇性の評価
愛知県名古屋市の圃場に、間口2m、棟高2曽、奥行3
0論の片屋根型ハtスに、前記7種のフィルムを昭和6
3年9月14日、および、同型の別ハウスに昭和63年
10月30日に被覆し、各フィルムの防曇性を定期的に
肉眼でI!寮し、評価した。
0論の片屋根型ハtスに、前記7種のフィルムを昭和6
3年9月14日、および、同型の別ハウスに昭和63年
10月30日に被覆し、各フィルムの防曇性を定期的に
肉眼でI!寮し、評価した。
その結果を第3表に示す。
「防曇性の評価]の数値は、それぞれ次のような意義を
有する。
有する。
[11 ・・・水が薄膜状に付着し、水滴が認められな
い状態。
い状態。
「2」 ・・・水が薄膜状に付着しているが、わずかに
大粒の水滴が認められる状態。
大粒の水滴が認められる状態。
「3」 ・・・部分的に細かい水滴の付着が認められる
状態。
状態。
「4」 ・・・フィルム内表面全面に、細かい水滴の付
鴫 1 表 (配合量の単位は重量部) 第 2 衰 第 3 表 「発明の効果」 本発明に係る農業用合成樹*a被覆材は、次のように特
別に顕者な効果を奏し、その産業上の利用価値は極めて
大である. (1)本発明に係る農業用合成樹脂製被覆材が展張され
たハウスまたはトンネルにおいて、被覆材内面近傍にお
ける霧の発生が効果的に抑制され、長期間使用しても防
霧性の低下は少ない.その抑制効果は極めて強力で、従
来から霧が多発するといわれていた晩秋ないし冬場でも
、霧発生を実質的に完全に抑制することがで外、有用植
物の病害発生および伝播の阻止に顕者な効果がある.従
って、従来のように、潅水等に細心の注意を払う必要が
ない. (2)本発明に係る農業用合成樹脂製被覆材は、霧発生
抑制効果のみならず、防曇性および防貴持続性にも優れ
ており、有用植物の施設栽培に有用である.
鴫 1 表 (配合量の単位は重量部) 第 2 衰 第 3 表 「発明の効果」 本発明に係る農業用合成樹*a被覆材は、次のように特
別に顕者な効果を奏し、その産業上の利用価値は極めて
大である. (1)本発明に係る農業用合成樹脂製被覆材が展張され
たハウスまたはトンネルにおいて、被覆材内面近傍にお
ける霧の発生が効果的に抑制され、長期間使用しても防
霧性の低下は少ない.その抑制効果は極めて強力で、従
来から霧が多発するといわれていた晩秋ないし冬場でも
、霧発生を実質的に完全に抑制することがで外、有用植
物の病害発生および伝播の阻止に顕者な効果がある.従
って、従来のように、潅水等に細心の注意を払う必要が
ない. (2)本発明に係る農業用合成樹脂製被覆材は、霧発生
抑制効果のみならず、防曇性および防貴持続性にも優れ
ており、有用植物の施設栽培に有用である.
Claims (1)
- (1)合成樹脂100重量部あたり、防曇剤を1〜5重
量部と、1分子中に2以上のポリフルオロアルキル基と
1以上のポリオキシアルキレン基を含有する含フッ素化
合物を0.01〜0.5重量部と、平均粒径3μm以下
の水酸化マグネシウムを0.5〜10重量部と、平均粒
径3μm以下の下記組成式(1)で示されるハイドロタ
ルサイト類を0.5〜10重量部配合し、フィルム化ま
たはシート化したことを特徴とする農業用合成樹脂製被
覆材。 Mg_1_−_xAl_x(OH)_2(CO_3)_
x_/_2・mH_2O…(1)(但し、0<x<0.
5、0≦m≦2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1004190A JPH03215562A (ja) | 1990-01-19 | 1990-01-19 | 農業用合成樹脂製被覆材 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1004190A JPH03215562A (ja) | 1990-01-19 | 1990-01-19 | 農業用合成樹脂製被覆材 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03215562A true JPH03215562A (ja) | 1991-09-20 |
Family
ID=11739308
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1004190A Pending JPH03215562A (ja) | 1990-01-19 | 1990-01-19 | 農業用合成樹脂製被覆材 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH03215562A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2730424A1 (en) | 2012-11-09 | 2014-05-14 | Seiko Epson Corporation | Ink jet recording method |
-
1990
- 1990-01-19 JP JP1004190A patent/JPH03215562A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2730424A1 (en) | 2012-11-09 | 2014-05-14 | Seiko Epson Corporation | Ink jet recording method |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3857779B2 (ja) | 防曇、防霧性に優れた農業用合成樹脂フィルム | |
| JP2637736B2 (ja) | 農業用合成樹脂被覆材 | |
| JPS63312361A (ja) | 農業用合成樹脂製被覆材 | |
| JPH03215562A (ja) | 農業用合成樹脂製被覆材 | |
| JPS58196258A (ja) | 防曇剤 | |
| JPH0269538A (ja) | 農業用合成樹脂被覆材 | |
| JP2982312B2 (ja) | 農業用合成樹脂被覆材 | |
| JPS62164764A (ja) | 農業用合成樹脂被覆材 | |
| JPH0333740B2 (ja) | ||
| JPH0488929A (ja) | 農業用合成樹脂被覆材 | |
| JP2882033B2 (ja) | 農業用塩化ビニル系樹脂フィルム | |
| JPS5925827A (ja) | 合成樹脂製農業用被覆材及びその使用方法 | |
| JPS6050378B2 (ja) | 施設園芸用被覆材 | |
| JPH04180942A (ja) | 農業用合成樹脂被覆材および防曇防霧剤 | |
| JPH03162439A (ja) | 農業用塩化ビニル系樹脂フィルム | |
| JPS639540A (ja) | 防曇持続性良好な農業用フイルム | |
| JPH0572942B2 (ja) | ||
| JPH0339013A (ja) | 農業用塩化ビニル系樹脂フィルム | |
| JPS63162761A (ja) | 農業用合成樹脂被覆材 | |
| JP3018094B2 (ja) | 農業用ビニールフィルムの製造方法 | |
| JPH04131018A (ja) | 農業用塩化ビニル系樹脂フィルム | |
| JP2862968B2 (ja) | 農業用合成樹脂被覆材および防曇防霧剤 | |
| JPS63162760A (ja) | 合成樹脂製農業用被覆材 | |
| JPS62158756A (ja) | 農業用合成樹脂被覆材 | |
| JP2004008039A (ja) | 農業用ポリオレフィン系防曇性フィルム |