JPH0321639B2 - - Google Patents
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- JPH0321639B2 JPH0321639B2 JP8545688A JP8545688A JPH0321639B2 JP H0321639 B2 JPH0321639 B2 JP H0321639B2 JP 8545688 A JP8545688 A JP 8545688A JP 8545688 A JP8545688 A JP 8545688A JP H0321639 B2 JPH0321639 B2 JP H0321639B2
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Landscapes
- Electroplating And Plating Baths Therefor (AREA)
Description
＜産業上の利用分野＞
本発明はスズ−ニツケル合金電気めつき浴組成
物に関する。 ＜従来の技術＞ スズ−ニツケル合金被膜層を形成させる電気め
つき浴とする電着方法としては各種のものが従来
より知られている。 例えばテイー．エル．ラマチヤー、電気化学
25、573、昭32記載、エー．イー．ダビエス（A.
E.Davies）アール エム．アングレロ（RM.
Angleo）−トランス、インスト、メタルフイニイ
シング33 277 1956（Trans、Inst、Metal
Finishing）記載、エー．ブレナー（A.Brener）
−エレクトロデポジシヨン オブ アロイ 第２
巻339 1963（Electrodeposition of Alloy）記載
の方法等がある。 そしてこれら方法により生成せるスズ−ニツケ
ル合金被膜は耐食性、耐摩耗性にすぐれ、又その
色調は帯桃白色である。 ＜発明が解決しようとする課題＞ 然しこのスズ−ニツケル合金の色の巾が広くな
れば、装飾的価値もさらに増加し、そのためそれ
らの用途も更に拡大が可能となる。 ＜課題を解決するための手段＞ 本発明者らは種々研究の結果、Ｎ−Ｃ−Ｃ−Ｃ
−Ｓ又はＮ−Ｃ−Ｃ−Ｓ結合を有する有機化合物
を浴中に存在させた場合、浴中の成分やめつき条
件等を変化するのみで、その浴を用いることによ
り生成せる電気めつき被膜は褐色、深青色、黒色
な別々な色調を有することを確認して本発明を完
成した。 即ち本発明は(イ)合金被膜形成物質であるスズ及
びニツケルの塩化物、硫酸塩又は酢酸塩、(ロ)Ｎ−
Ｃ−Ｃ−Ｃ−Ｓ又はＮ−Ｃ−Ｃ−Ｓ結合を有する
有機化合物、(ハ)導電性塩を実質的主成分として含
有するスズ−ニツケル合金電気めつき浴組成物に
関する。 なおスズ塩は、二価のスズは浴中で酸化され易
いので四価のスズが好ましい。スズ及びニツケル
の塩化物、硫酸塩、又は酢酸塩の濃度は、それぞ
れ金属スズ、金属ニツケルとして３〜50ｇ／、
２〜25ｇ／である。 Ｎ−Ｃ−Ｃ−Ｃ−Ｓ又はＮ−Ｃ−Ｃ−Ｓ結合を
有する有機化合物としては、 ２−アミノ−３−メルカプトプロピオン酸 ２，2′−ジアミノ−３，3′−ジチオジプロピオ
ン酸 ２−アミノ−４−メチルチオ酪酸 が好適に用いられる。 これらの有機化合物のめつき浴中の濃度は目的
とする被膜の色調によつて異なるが５〜120ｇ／
の範囲であることが実用的に必要である。 本発明のめつき浴組成物により生成せるめつき
被膜の色調は、めつき浴の組成の濃度、めつき条
件等により、次のように変化する。 例えば濃度以外の条件を同一にすると濃度が大
のときは、黒色被膜を得、濃度が小のときは褐色
被膜となり、濃度がこれらの中間の場合は鮮かな
深青色が得られる。導電性塩としては公知のも
の、即ち塩化ナトリウム、塩化カリウム、硫酸カ
リウム、硫酸アンモニウム、塩化アンモニウム等
が用いられる。その濃度も公知の範囲、即ち15〜
350ｇ／程度が用いられる。 さらに鎖イオン形成剤をめつき浴中に含有させ
ることにより、生成めつき被膜は極めて安定化す
る。実用的に好適な錯イオン形成剤としてはヒド
ロキシ酢酸、ヒドロキシ酢酸カリウム、クエン
酸、クエン酸カリウム、ヘプトン酸ナトリウム、
ヘプトン酸カリウムを例示できる。そしてそれら
の浴中の実用的な濃度は50ｇ／〜300ｇ／の
範囲である。 次に本発明の電気めつき浴組成物のめつき条件
を示す。即ち浴温は25°〜55℃、陰極電流密度は
0.1A／ｄm2〜1A／ｄm2、陰極電流密度は0.1A／
ｄm2〜0.5A／ｄm2、PHは3.5〜8.0の範囲が好まし
い。 浴温が高いとスズ−ニツケル合金被膜の本来の
色調である帯桃色となり、低いと光沢のある被膜
が得られない。陰極電流密度が大であると高電流
密度部に焦げが発生、あるいはその部門が帯桃白
色となり、均一な色調の被膜をうることが不能と
なる。又陰極電流密度が小であるとめつき時間が
極めて長くなり実用的でない。 さらにPHが酸性側に、即ち小となると発色が充
分でなく、灰白色となり、又アルカリ側に、即ち
小となるとニツケルのみ析出し、合金被膜が得ら
れない。 陽極としては通常のめつき操作に用いられる黒
鉛やフエライト等の不溶性陽極、さらに被膜成分
であるスズ、ニツケルそのものを用いることもで
きる。 実施例 次に実施例により本発明を説明する。 即ち本発明のめつき浴組成物を作成し10cm×10
cm×0.5mmのニツケルめつき被膜を有するしんち
ゆう板にスズ−ニツケル被膜を、カソードロツカ
ー方式法により生成させた。 カソードロツカー方式は陰極移動距離90mm／１
回、陰極移動回数16回／分という条件を採用し
た。 次にめつき浴組成、めつき条件、生成めつき被
膜の色調を次表に示す。
物に関する。 ＜従来の技術＞ スズ−ニツケル合金被膜層を形成させる電気め
つき浴とする電着方法としては各種のものが従来
より知られている。 例えばテイー．エル．ラマチヤー、電気化学
25、573、昭32記載、エー．イー．ダビエス（A.
E.Davies）アール エム．アングレロ（RM.
Angleo）−トランス、インスト、メタルフイニイ
シング33 277 1956（Trans、Inst、Metal
Finishing）記載、エー．ブレナー（A.Brener）
−エレクトロデポジシヨン オブ アロイ 第２
巻339 1963（Electrodeposition of Alloy）記載
の方法等がある。 そしてこれら方法により生成せるスズ−ニツケ
ル合金被膜は耐食性、耐摩耗性にすぐれ、又その
色調は帯桃白色である。 ＜発明が解決しようとする課題＞ 然しこのスズ−ニツケル合金の色の巾が広くな
れば、装飾的価値もさらに増加し、そのためそれ
らの用途も更に拡大が可能となる。 ＜課題を解決するための手段＞ 本発明者らは種々研究の結果、Ｎ−Ｃ−Ｃ−Ｃ
−Ｓ又はＮ−Ｃ−Ｃ−Ｓ結合を有する有機化合物
を浴中に存在させた場合、浴中の成分やめつき条
件等を変化するのみで、その浴を用いることによ
り生成せる電気めつき被膜は褐色、深青色、黒色
な別々な色調を有することを確認して本発明を完
成した。 即ち本発明は(イ)合金被膜形成物質であるスズ及
びニツケルの塩化物、硫酸塩又は酢酸塩、(ロ)Ｎ−
Ｃ−Ｃ−Ｃ−Ｓ又はＮ−Ｃ−Ｃ−Ｓ結合を有する
有機化合物、(ハ)導電性塩を実質的主成分として含
有するスズ−ニツケル合金電気めつき浴組成物に
関する。 なおスズ塩は、二価のスズは浴中で酸化され易
いので四価のスズが好ましい。スズ及びニツケル
の塩化物、硫酸塩、又は酢酸塩の濃度は、それぞ
れ金属スズ、金属ニツケルとして３〜50ｇ／、
２〜25ｇ／である。 Ｎ−Ｃ−Ｃ−Ｃ−Ｓ又はＮ−Ｃ−Ｃ−Ｓ結合を
有する有機化合物としては、 ２−アミノ−３−メルカプトプロピオン酸 ２，2′−ジアミノ−３，3′−ジチオジプロピオ
ン酸 ２−アミノ−４−メチルチオ酪酸 が好適に用いられる。 これらの有機化合物のめつき浴中の濃度は目的
とする被膜の色調によつて異なるが５〜120ｇ／
の範囲であることが実用的に必要である。 本発明のめつき浴組成物により生成せるめつき
被膜の色調は、めつき浴の組成の濃度、めつき条
件等により、次のように変化する。 例えば濃度以外の条件を同一にすると濃度が大
のときは、黒色被膜を得、濃度が小のときは褐色
被膜となり、濃度がこれらの中間の場合は鮮かな
深青色が得られる。導電性塩としては公知のも
の、即ち塩化ナトリウム、塩化カリウム、硫酸カ
リウム、硫酸アンモニウム、塩化アンモニウム等
が用いられる。その濃度も公知の範囲、即ち15〜
350ｇ／程度が用いられる。 さらに鎖イオン形成剤をめつき浴中に含有させ
ることにより、生成めつき被膜は極めて安定化す
る。実用的に好適な錯イオン形成剤としてはヒド
ロキシ酢酸、ヒドロキシ酢酸カリウム、クエン
酸、クエン酸カリウム、ヘプトン酸ナトリウム、
ヘプトン酸カリウムを例示できる。そしてそれら
の浴中の実用的な濃度は50ｇ／〜300ｇ／の
範囲である。 次に本発明の電気めつき浴組成物のめつき条件
を示す。即ち浴温は25°〜55℃、陰極電流密度は
0.1A／ｄm2〜1A／ｄm2、陰極電流密度は0.1A／
ｄm2〜0.5A／ｄm2、PHは3.5〜8.0の範囲が好まし
い。 浴温が高いとスズ−ニツケル合金被膜の本来の
色調である帯桃色となり、低いと光沢のある被膜
が得られない。陰極電流密度が大であると高電流
密度部に焦げが発生、あるいはその部門が帯桃白
色となり、均一な色調の被膜をうることが不能と
なる。又陰極電流密度が小であるとめつき時間が
極めて長くなり実用的でない。 さらにPHが酸性側に、即ち小となると発色が充
分でなく、灰白色となり、又アルカリ側に、即ち
小となるとニツケルのみ析出し、合金被膜が得ら
れない。 陽極としては通常のめつき操作に用いられる黒
鉛やフエライト等の不溶性陽極、さらに被膜成分
であるスズ、ニツケルそのものを用いることもで
きる。 実施例 次に実施例により本発明を説明する。 即ち本発明のめつき浴組成物を作成し10cm×10
cm×0.5mmのニツケルめつき被膜を有するしんち
ゆう板にスズ−ニツケル被膜を、カソードロツカ
ー方式法により生成させた。 カソードロツカー方式は陰極移動距離90mm／１
回、陰極移動回数16回／分という条件を採用し
た。 次にめつき浴組成、めつき条件、生成めつき被
膜の色調を次表に示す。
【表】
【表】
生成せるめつき被膜にクロメート処理を施し、
JISZ2371の塩水噴霧試験を行つたが、めつき被
膜に変化はなかつた。 ＜発明の効果＞ 本発明により、めつき浴の成分種類は同じで、
その成分量をかえることにより異なつた色調の美
麗なスズ−ニツケルめつき被膜の形成が可能とな
つた。
JISZ2371の塩水噴霧試験を行つたが、めつき被
膜に変化はなかつた。 ＜発明の効果＞ 本発明により、めつき浴の成分種類は同じで、
その成分量をかえることにより異なつた色調の美
麗なスズ−ニツケルめつき被膜の形成が可能とな
つた。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ (イ) 合金被膜形成物質であるスズ及びニツケ
ルの塩化物、硫酸塩又は酢酸塩、 (ロ) Ｎ−Ｃ−Ｃ−Ｃ−Ｓ又はＮ−Ｃ−Ｃ−Ｓ結合
を有する有機化合物、 (ハ) 導電性塩、 を実質的主成分として含有するスズ−ニツケル合
金電気めつき浴組成物。 ２ 合金被膜形成物質はスズとして３〜50ｇ／
、ニツケルとして２〜25ｇ／含まれる請求項
第１項のスズ−ニツケル合金電気めつき浴組成
物。 ３ 有機化合物含有量は５〜120／である請求
項第１項のスズ−ニツケル合金電気めつき浴組成
物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8545688A JPH01259190A (ja) | 1988-04-08 | 1988-04-08 | スズ−ニッケル合金電気めっき浴組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8545688A JPH01259190A (ja) | 1988-04-08 | 1988-04-08 | スズ−ニッケル合金電気めっき浴組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01259190A JPH01259190A (ja) | 1989-10-16 |
| JPH0321639B2 true JPH0321639B2 (ja) | 1991-03-25 |
Family
ID=13859385
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8545688A Granted JPH01259190A (ja) | 1988-04-08 | 1988-04-08 | スズ−ニッケル合金電気めっき浴組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01259190A (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3433291B2 (ja) * | 1999-09-27 | 2003-08-04 | 石原薬品株式会社 | スズ−銅含有合金メッキ浴、スズ−銅含有合金メッキ方法及びスズ−銅含有合金メッキ皮膜が形成された物品 |
-
1988
- 1988-04-08 JP JP8545688A patent/JPH01259190A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH01259190A (ja) | 1989-10-16 |
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