JPH03218301A - 改良された有害生物防除剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〈産業上の利用分野〉 本発明は、速効性及び残効性を存する殺虫・殺ダニ・殺
線虫製剤に関するものである。

〈従来の技術〉 殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤は、その実際の使用に際し
て使用者が使い易く、またそれらの有効成分のもつ効力
を最大限に発揮させる為に従来から種々の形態に製剤化
されて用いられてきた。例えば、乳剤、水和剤、粉剤、
油剤、水性懸濁剤、水性乳濁剤、マイクロカプセル剤等
がその代表的な例である。

〈発明が解決しようとする課題〉 例えば、乳剤は製造が比較的容易であり、水に希釈して
簡単に使用できることから広く用いられているが、有機
溶剤を用いる為に毒性、引火性等の面から問題があり、
また有機溶剤に極めて溶けにくい有効成分の場合には、
事実上乳剤に製剤化することは不可能であった。

水和剤は有機溶剤に溶けにくい有効成分でも製剤化が可
能であり、また有機溶剤が不要のため引火性の問題も解
消されるが、粉状であるため製剤時及び水に希釈時に粉
末が飛散し、作業者がそれを吸い込む虞れがあった。

また、近年フロアブル剤（水性懸濁剤、水性乳濁剤）、
マイクロカプセル剤等も開発されているが、速効性及び
残効性を同時に発揮するという点では、必ずしも充分な
ものとは言えない。

〈課題を解決するための手段〉 本発明者等は、このような課題を解決すべく鋭意検討を
重ねた結果、水難溶性の有機燐系殺虫・殺ダニ・殺線虫
剤及び／又は水難溶性のカーバメイト系殺虫・殺ダニ剤
を分散剤と共に微小な水不溶性高分子被膜中に内包し、
所謂、マイクロカプセル化し、別途、水難溶性のピレス
ロイド系殺虫・殺ダニ剤を上記の分散剤と共に水中に乳
濁又は懸濁させ、所謂、フロアブル剤化し、これらを適
当な比率で混合させることにより、速効性及び残効性を
有する殺虫・殺ダニ・殺線虫製剤が得られることを見出
し、本発明を完成した。

すなわち、水難溶性の有機燐系殺虫・殺ダニ・殺線虫剤
（以下、本有機燐剤と称す）及び／又は水難溶性のカー
バメイト系殺虫・殺ダニ剤（以下、本カーバメイト剤と
称す）を分散剤と共に水不溶性高分子被膜中に内包せし
め（以下、マイクロカプセル部と称す）、水難溶性のピ
レスロイド系殺虫・殺ダニ剤（以下、本ピレスロイド剤
と称す）を水中に上記の分散剤にて、乳濁または懸濁せ
しめ（以下、フロアブル部と称す）、それらを混合する
ことを特徴とする速効性及び残効性を有する殺虫・殺ダ
ニ・殺線虫剤（以下、本発明組成物と称す）を提供する
ものである。

本有機燐剤、本カーバメイト剤あるいは本ピレスロイド
剤は、水に対する溶解度が、室温（約２５゜Ｃ）で１０
００ｐｐｍ以下であるものが好ましい。

本発明で用いることができる高分子被膜は、水不溶性で
あれば特に限定されるものではな《、高分子被膜によっ
て本有機燐剤及び／又は本カ一バメイト剤を包み込む方
法により適切なものが選ばれる。例えば、ボリアミド系
高分子、ポリウレタン系高分子、ポリエステル系高分子
、ポリスルホンアミド系高分子、ボリウレア系高分子、
エボキシ系高分子、ポリスルホネート系高分子、ポリカ
ーボネート系高分子、尿素・ホルムアルデヒド系高分子
等の合成高分子、またはゼラチン、アラビアガム、アル
ギン酸ソーダ等を単独もしくは２種以上用いて水不溶化
させたもの等があげられるが、中でもポリウレタン系高
分子、ボリウレア系高分子が好ましい。

本有機燐剤及び／又は本カーバメイト剤を水不溶性高分
子被膜中に内包させる方法としては、界面重合法、Ｉｎ
　ｓｏｕ法、液中乾燥法、コアセルベーション法等、通
常のマイクロカプセル化に用いる方法があげられるが、
中でも界面重合法またはＩｎ　ＳｉｔＬｌ法が好ましい
。

用いられる分散剤としては、例えば、ポリビニルアルコ
ール、ポリビニルピロリドン、ポリオキシエチレン、酸
化エチレンと酸化プロピレンとの共重合体、カルボン酸
系重合体、ナフタレンスルホン酸及び／又はキシレンス
ルホン酸誘導体のホルマリン縮合物又は該塩等の合成高
分子、カルボキシメチルセルロースナトリウム塩、メチ
ルセルロース、リグニンスルホン酸塩、ヒドロキシエチ
ルセルロース、ヒト口キシブ口ビルセルロース、ヒドロ
キシブ口ピルメチルセルロース等の半合成高分子、アラ
ビアガム、ゼラチン等の天然高分子の中から一種以上選
択して用いることができる。なお、乳濁あるいは懸濁分
散性が弱い場合には、堀口博著「合成界面活性剤」等に
述べられている公知の界面活性剤を添加することによっ
て乳濁あるいは懸濁分散性を良くすることが可能である
。

一方、本ピレスロイド剤を水中に乳濁又は懸濁させる方
法としては、分散剤に本ピレスロイド剤を加え、微小滴
に乳濁もしくは微小粒に懸濁させることによって得られ
る。尚、必要により本ピレスロイド剤にアルキルベンゼ
ン等の芳香族炭化水素、エステル類パラフィン類、ナフ
テン類、ケトン類などの疎水性溶剤を混合して用いても
よい。

本ピレスロイド剤を乳濁あるいは懸濁する際、すなわち
、フロアブル部形成の際には上記と同じ分散剤を用いる
ことができる。なお、乳濁あるいは懸濁分散性が弱い場
合には、堀口博著「合成界面活性剤」等に述べられてい
る公知の界面活性剤を添加することによって乳濁あるい
は懸濁分散性を良くすることが可能である。

本ピレスロイド剤もしくは本ピレスロイド剤と疎水性溶
剤等との疎水性混合物を水中で微小化する方法としては
、例えば、それらが液体の場合には、ホモジナイザー　
コロイドミル、ディスパーサー等の分散機が用いられ、
固体の場合には、ビーズミル、サンドミル、コロイドミ
ル等の湿式粉砕機を用いるのが簡便である。

また、マイクロカプセル部とフロアブル部それぞれの形
成に際して、並びに、本発明組成物、すなわち、マイク
ロカプセル部とフロアブル部を混合した後、必要に応じ
増粘剤を加えてもよく、例えば、ザンタンガム、ロー力
ストピーンガム、グアーガム、カラギーナン、アルギン
酸又は該塩、トラガントガム等の高分子系増粘剤、マグ
ネシウムアルミニウムシリケート、ベントナイト、合成
含水ケイ酸等の無機質微粉末、を一種又は二種以上混合
して用いることができる。

さらに、必要であれば、ピペロニルブトキサイド等の共
力剤、ＢＨＴ等の安定化剤、ホルマリン等の防腐剤、プ
ロビレングリコール、エチレングリコール等の凍結防止
剤、フェニルキシリルエタン等の結晶析出防止剤等を配
合することも可能である。

また、マイクロカプセル部とフロアブル部の混合方法と
しては、マイクロカプセル部とフロアブル部をそれぞれ
別々に調製した後に、それらを混合し、前記の増粘剤等
からなる水溶液を添加する方法、マイクロカプセル部形
成に際して用いる分散剤及びフロアブル部形成に際して
用いる分散剤を含む水溶液に、ｉ）本有機燐剤及び／又
は本カーバメイト剤とマイクロカブセル（高分子被膜）
の膜物質形成剤（モノマー等）とを含む溶液を加え、微
小滴になるまで攪拌し、必要に応じ、対応する膜物質形
成剤（モノマー等）を加え、次いでこれに本ピレスロイ
ド剤もしくは本ピレスロイド剤と疎水性溶剤等との疎水
性混合物を加え、微小滴になるまで攪拌した後、４０〜
８０℃、０．５〜４８時間の範囲にて加温・攪拌等の界
面重合法によるマイクロカプセル化の操作を行うか、ま
たはｉｉ）本ピレスロイド剤もしくは本ピレスロイド剤
と疎水性溶剤等との疎水性混合物を加え、微小滴になる
まで攪拌し、次いで、本有機燐剤及び／又は本カーバメ
イト剤とマイクロカプセルの膜形成剤（モノマー等）と
を含む溶液を加え、微小滴になるまで攪拌した後、必要
に応じ、対応する膜物質形成剤（モノマー等）を加え、
４０〜８０℃、０．５〜４８時間の範囲にて加温・攪拌
等の界面重合法によるマイクロカプセル化の操作を行う
。その後、前記の増粘剤　等からなる水溶液を添加する
方法等がある。なお、増粘剤等からなろ水溶液は、必要
に応じ、前工程のいずれに添加してもよい。

本発明のマイクロカプセル部と本発明のフロアブル部と
の配合比は、有効成分の種類、対象有害生物の種類、対
象作物、処理時期、方法、場所、気象条件等により異な
る故、特に限定はないが、通常、重量％で１５００：１
からｌＯ：９０である。

本発明組成物の使用に際しては、通常、そのまま、ある
いは必要に応じ、水にて希釈して散布する。

また、散布するに際しては、通常の乳剤、フロアブル剤
の散布に使用されている散布器を用いるのが、簡便で良
い。さらに、本発明組成物は、所謂空中散布にも用いる
ことができる。

本発明に使用できる有効成分としては、例えば、次のよ
うなものがあげられる。

〈本有機燐剤〉 ０，０−ジメチル　Ｏ−４−二トロ一ｍ一トリル　ホス
ホロチオエート〔フエニトロチオン〕１１ Ｓ−　［１．２−ビス（エトキシカルボニル）エチル］
　０，０−ジメチル　ホスホロジチオエート〔マラソン
〕 ０，０−ジメチル　Ｏ−（２−イソブロビル６−メチル
−４−ビリミジニル）　ホスホロチオエート〔ダイアジ
ノン〕 ０−　（３，５．６−｝リクロロー２−ピリジル）　０
．０−ジエチル　ホスホロチオエート〔クロルビリホス
〕 ０−（２．２−ジクロ口ビニル）０．０−ジメチルホス
フエート〔ジクロルボス〕０，０−ジメチル　０−（３
−メチル−４ーメチルチオフェニル）　ホスホロチオエ
ート〔フェンチオン〕 Ｓ−（ｔｅｒｔ−ブチルチオ）メチル　０，〇一ジメチ
ル　ホスホロジチオエート〔ターブホス〕０，０−ジエ
チル　Ｏ−１−（Ｎ−メトキシイミノ）エチルホスホロ
チオエート ２−メトキシー４Ｈ−１．３．２−ペンゾジオキサホス
ホリン　２−スルフィド〔サリチオｌ２ ン〕 〈本カーバメイト剤〉 ２−ｓｅｃ−プチルフェニル　Ｎ−メチルカーバメイト
（Ｂ　ＰＭＣ） ３，４−ジメチルフェニル　Ｎ−メチルカーバメイト　
（ＭＰＭＣ） ３−メチルフェニル　Ｎ−メチルカーバメイ｝　　　　
（ＭＴＭＣ） 〈本ピレスロイド剤〉 （ＲＳ）一α−シアノー３−フエノキシベンジル　（Ｒ
Ｓ）−２−　（４−クロロフエニル）３−メチルブチレ
ート〔フェンバレレート〕（Ｓ）一α−シアノー３−フ
ェノキシベンジル　（Ｓ）−２−　（４−クロロフェニ
ル）−３ーメチルブチレート〔エスフェンバレレート〕
（ＲＳ）一α−シアノー３−フェノキシベンジル　２．
２，３．３−テトラメチルシク口プロパン力ルポキシレ
ート〔フェンプロパトリン〕３−フェノキシベンジル　
（ＩＲ）一シス，トランスークリサンテメート〔ｄ−フ
ェノスリン〕 （ＲＳ）一α−シアノー３−フエノキシベンジル　（Ｉ
Ｒ）一シス，トランスークリサンテメート〔サイフェノ
スリン〕 ３−フエノキシベンジル　（ＩＲＳ）一シス，トランス
−３−（２．２−ジクロ口ビニル）２．２−ジメチルシ
ク口プロパンカルボキシレート〔ベルメトリン〕 α−シアノー３−フエノキシベンジル　（ＩＲ）一シス
，トランス−３−（２．２−ジクロ口ビニル）−２．２
−ジメチルシク口プロパン力ルポキシレート〔シペルメ
トリン〕 α−シアノー３−フェノキシベンジル　（ｌＲ）一シス
，トランス−３−（２．２−ジブロモビニル）−２．２
−ジメチルシク口プロパンカルボキシレート〔デルタメ
スリン〕 ２−（４−エトキシフェニル）−２−メチルブロビル　
３−フェノキシベンジルエーテル〔エトフェンブロック
ス〕 （Ｓ）一α−シアノー３−フェノキシベンジｌ４ ル　（ＩＲ．３Ｓ）−２．２−ジメチル−３（１．２，
２．２−テトラブロモエチル）シクロプロパンカルボキ
シレート〔トラ口メスリン〕３，４，５．６−テトラヒ
ド口フタルイミドメチル　（ＩＲＳ）一シス，トランス
ークリサンテメート〔テトラメスリン〕 ３，４，５．６−テトラヒド口フタルイミドメチル　（
ＩＲ）一シス，トランスークリサンテメート〔ｄ−テト
ラメスリン〕 （ＲＳ）−３−アリルー２−メチル−４−オキソシク口
ベント−２−エンイル　（ＩＲＳ）シス，トランスーク
リサンテメート〔アレスリン〕 （ＲＳ）−３−アリルー２−メチル−４−才キソシク口
ベント−２−エンイル　（ＩＲ）シス，トランスークリ
サンテメート（ｄ−アレスリン〕 （Ｓ）−２−メチル−４−オキソー３−　（２−プロビ
ニル）シクロベント−２−エンイル　（ｌＲ）一シス，
トランスークリサンテメート（ブｌ５ ラレスリン〕 （ＲＳ）−１−エチニル−２−メチル−２ペンテニル　
（ＩＲ）一シス，トランスークリサンテメート〔エンペ
ンスリン〕 ５−ベンジル−３−フリルメチル　（ＩＲＳ）一シス，
トランスークリサンテメート〔レスメスリン〕 ５−ベンジル−３−フリルメチル　（ＩＲ）シス，トラ
ンスークリサンテメート〔ｄ−レスメスリン〕 α−シアノー，３−フエノキシベンジル　［ｌＲ，｝ラ
ンス］−２．２−ジメチル−３−　（２−クロロ−２−
トリフルオロメチルビニル）シクロプロパンカルボキシ
レート〔シハロトリン〕α−シアノー３−フェノキシベ
ンジル　２一（２−クロロ−４−トリフルオロメチルア
ニリノ）一イソバレレート（フルバリネート〕α−シア
ノー３−フェノキシベンジルーｌ−（４−エトキシフエ
ニル）−２．２−ジクロロシク口ブロバンカルボキシレ
ート〔シクロブロｌ６ ト　　リ　　ン　〕 α−シアノー４−フル才ロー３−フエノキシベンジル　
［ＩＲ．｝ランス］−２．２−ジメチル−３−（２．２
−ジクロ口ビニル）シクロプロパン力ルポキシレート〔
サイフルスリン〕α−シアノ−３−フエノキシベンジル
　２−（４−ジフル才口メトキシフエニル）一イソバレ
レート〔フルサイスリネート〕 ２−メチル−３−フエニルベンジル　［ｌＲ，トランス
］−２．２−ジメチル−３−（２−クロロ−２−トリフ
ル才ロメチルビニル）シクロプロパンカルボキシレート
〔ビフェンスリン〕２．３，５．６−テトラフルオ口−
４−メチルベンジル　［ＩＲ．｝ランス１−２．２−ジ
メチル−３−（２−クロロ−２−｝　ＩＪ　７ルオロメ
チルビニル）シクロプロパン力ルポキシレート〔テフル
スリン〕 本発明組成物は、例えば、っぎのような有害生物に対し
て有効である。すなわちイエシロアリ（Ｒｅｔｉｃｕｌ
ｉｔｅｒｍｅｓ　ｓｐｅｒａｔｕｓ　）等の等翅目類、
チャバネゴキブリ（Ｂｌａｔｔｅｌｌａ　ｇｅｒｍａｎ
ｉｃａ　）、クロゴキブリ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ　
ｆｕｌｉｇｉｎｏｓａ）　、ワモンゴキブリ（Ｐｅｒｉ
ｐｌａｎｅｔａ　ａｍｅｒｉｃａｎａ　）等の網翅目類
、ハスモンヨトウ（　Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ１ｉｔｕｒ
ａ）　、：ｌｌナガ（Ｐｌｕｔｅｌｌａ　ｘｙｌｏｓｔ
ｅｌｌａ　）、モンシロチョウ（Ｐｉｅｒｉｓ　ｒｅｐ
ａｅｃｒｕｃｉｖｏｒａ　）、コブノメイガ（Ｃｎａｐ
ｈａｌｏｃｒｏｃｉｓ　ｍｅｄｉｎａｌｉｓ）、アワヨ
トウ（Ｐｓｅｕｄａｌｅｔｉａ　ｓｅｐａｒａｔａ）　
、イネヨウ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ　ｅｘｉｇｕａ　）
　，　Ｅトウガ（　Ｍａｍｅｓｒｔａ　ｂｒａｓｓｉｃ
ａｅ）等のりん翅目類、イロウンカ（Ｎｉｌａｐａｒｖ
ａｔａ　Ｉｕｇｅｎｓ）　、セジンカ（　Ｓｏｇａｔｅ
ｌｌａ　ｆｕｒｃｉｆｅｒａ　）　、ヒメトビ力（Ｌａ
ｏｄｅｌｐｈａｘ　ｓｔｒｉａｔｅｌｌｕｓ）　、ツマ
グロバイ（　Ｎｅｐｈｏｔｅｔｔｉｘ　ｃｉｎｃｔｉｃ
ｅｐｓ）等のウンヨコバイ類およびカメムシ類、オンシ
ツコラミ（Ｔｒｉａｌｅｕｒｏｄｅｓ　ｖｏｐｏｒａｒ
ｉｏｒｕｍ　）等のジラミ類、アブラムシ類を含む半翅
目類、トビ 口ウ ウン ヨコ カ、 ナジ コナ ニジ ュウヤホシテントウ（Ｅｐｉｌａｃｈｉｎａ　ｖｉｇｉ
ｎｔｉｏｃｔｏｐｕｎｃｔａｎａ　）等のヘノスエビラ
クナ属、ヒラタキクイムシ類、カミキリムシ類、コーン
ルートワーム類、ゾウムシ類、コガネムシ類、ハムシ類
等を含むしょう翅目類、アリ類、スズメバチ類、アリガ
タバチ類、カブラハバチ類等のハバチ類等を含む膜翅目
害虫、ケラ、バッタ等の直翅目類、ネグサレセンチュウ
類、シストセンチュウ類、ネコブセンチュウ類等の土壌
線虫類、ハダニ類、マダニ類、また、イエカ類、ヤブカ
類、ハマダラ力類、ユスリカ類、イエバエ類、クロバエ
類、ニクバエ類、ハナバエ類、ミハエ類、アブ類、ブユ
類、サシバエ類等の双翅目害虫等を含む農業、森林およ
び防疫分野の害虫である。

〈実施例〉 次に、実施例、比較例および試験例を挙げて本発明をさ
らに詳しく説明する。

実施例ｌ トルエンジイソシアネートとトリメチロール１９ プロパンとの付加物（商品名スミジュールＬ■、住友バ
イエルウレタン株式会社製）　　３．５ｇをフェニトロ
チオン２００ｇに加え均一な溶液になるまで攪拌し、こ
れを５重量％アラビアガムを分散剤として含む水溶液３
５０ｇ中に加えて常温（約２５゜Ｃ）下で微小滴になる
までＴ．Ｋ．オートホモミクサー（特殊機化工業株式会
社製）を用い、回転数５６０Ｏｒｐｍにて数分間攪拌し
た。次いで、エチレングリコール６ｇを滴下し、６０℃
の温度下で２４時間緩やかに攪拌しながら反応させ、ポ
リウレタン膜で覆われたフェニトロチオンマイクロカプ
セルの分散液（Ａ）を得た。またフェンブロパスリン４
０ｇをフェニルキシリルエタン８０ｇに加え均一な溶液
になるまで攪拌し、これを５重量％のアラビアガムを分
散剤として含む水溶液３５０ｇ中に加えて常温下で微小
滴になるまでＴ．Ｋ．オートホモミクサー（前述に同じ
）を用い、回転数７００Ｏｒｐｍにて数分間攪拌し、フ
ェンブロパトリンの分散液（Ｂ）を得た。分散液＜Ａ）
　　５５９．５ｇ及び分散液（Ｂ）４７０ｇを２０ ザンタンガム０．４重量％、アルミニウムマグネシウム
シリケート０．８重量％を含む増粘剤水溶液と混合し全
体の重量を２０００　ｇとし、フェニトロチオンＩＯ重
量％及びフエンブロパトリン２重量％を含む本組成物（
１）を得た。

比較例ｌ トルエンジイソシアネートとトリメチロールプロパンと
の付加物（前述に同じ）　　３．５ｇをフェニトロチオ
ン２００ｇに加え均一な溶液になるまで攪拌し、これを
５重量％アラビアガムを分散剤として含む水溶液３５０
ｇ中に加えて常温下で微小滴になるまでＴ．Ｋ．オート
ホモミクサー（前述に同じ）を用い、回転数５６０Ｏｒ
ｐｍにて数分間攪拌した。ついで、エチレングリコール
６ｇを滴下し、６０゜Ｃの温度下で２４時間緩やかに攪
拌しながら反応させ、ポリウレタン膜で覆われたフエニ
トロチオンマイクロカプセルの分散液を得た。この分散
液５５９．　５　ｇをザンタンガム０．４重量％、アル
ミニウムマグネシウムシリケ−ト０．８重量％を含む増
粘剤水溶液と混合し全体の重量を２０００　ｇとし、フ
エニトロチオンｌＯ重量％を含む比較組成物（１１を得
た。

比較例２ フェンブロパトリン４０ｇをフエニルキシリルエタン８
０ｇに加え均一な溶液になるまで攪拌し、これを５重量
％のアラビアガムを分散剤として含む水溶液３５０ｇ中
に加えて常温下で微小滴になるまでＴ．Ｋ．オートホモ
ミクサー（前述に同じ）を用い、回転数７００Ｏｒｐｍ
にて数分間攪拌し、フエンブロバトリンの分散液を得た
。この分散液４７０ｇをザンタンガム０．４重量％、ア
ルミニウムマグネシウムシリケート０．８重量％を含む
増粘剤水溶液と混合し全体の重量を２０００　ｇとし、
フェンブロパトリン２重量％を含む比較組成物（２）を
得た。

実施例２ トルエンジイソシアネートとトリメチロールプロパンと
の付加物（前述に同じ）　１．５　ｇをフ工二トロチオ
ン２００ｇに加え均一な溶液になるまで攪拌し、これを
５重量％アラビアガムを分散剤として含む水溶液３５０
ｇ中に加えて常温下で微小滴になるまでＴ．Ｋ．オート
ホモミクサー（前述に同じ）を用い、回転数５６００ｒ
ｐｍにて数分間攪拌した。ついで、エチレングリコール
６ｇを滴下し、６０℃の温度下で２４時間緩やかに攪拌
しながら反応させ、ポリウレタン膜で覆われたフエニト
ロチオンマイクロカプセルの分散液（Ｃ）を得た。また
フエンプロパトリン２００ｇをフェニルキシリルエタン
２００ｇに加え均一な溶液になるまで攪拌し、これを５
重量％のアラビアガムを分散剤として含む水溶液５００
ｇ中に加えて常温下で微小滴になるまでＴ．Ｋ．オート
ホモミクサー（前述に同じ）を用い、回転数８０００ｒ
ｐｍにて数分間攪拌し、フェンプロパトリンの分散液（
Ｄ）を得た。分散液（Ｃ）５５７．５ｇ及び分散液（Ｄ
）９００ｇをザンタンガム０．４重量％、アルミニウム
マグネシウムシリケート０．８重量％を含む増粘剤水溶
液と混合し全体の重量を２０００　ｇとし、フェニトロ
チ才ンｌＯ重量％及びフエンプロパトリン１０重量％を
含む本組成２３ 物（２）を得た。

比較例３ トルエンジイソシアネートとトリメチロールプロパンと
の付加物（前述に同じ）　　１．５ｇをフ工二トロチオ
ン２００ｇに加え均一な溶液になるまで攪拌し、これを
５重量％アラビアガムを分散剤として含む水溶液３５０
ｇ中に加えて常温下で微小滴になるまでＴ．．Ｋ．オー
トホモミクサー（前述に同じ）を用い、回転数５６０Ｏ
ｒｐｍにて数分間攪拌した。ついで、エチレングリコー
ル６ｇを滴下し、６０゜Ｃの温度下で２４時間緩やかに
攪拌しながら反応させ、ポリウレタン膜で覆われたフェ
ニトロチオンマイクロカプセルの分散液を得た。この分
散液５５７．　５　ｇをザンタンガム０．４重量％、ア
ルミニウムマグネシウムシリケー｝０．８重量％を含む
増粘剤水溶液と混合し全体の重量を２０００　ｇとし、
フェニトロチオン１０重量％を含む比較組成物（３）を
得た。

比較例４ フエンブロパスリン２００ｇをフエニルキシリ２４ ルエタン２００ｇに加え均一な溶液になるまで攪拌し、
これを５重量％のアラビアガムを分散剤として含む水溶
液５００ｇ中に加えて常温下で微小滴になるまでＴ．Ｋ
．オートホモミクサー（前述に同じ）を用い、回転数８
００Ｏｒｐｍにて数分間攪拌し、フェンブロパトリンの
分散液を得た。

この分散液９００ｇをザンタンガム０．４重量％、アル
ミニウムマグネシウムシリケート０．８重量％を含む増
粘剤水溶液と混合して全体の重量を２０００　ｇとし、
フェンブロバトリン１０重量％を含む比較組成物（４）
を得た。

実施例３ トルエンジイソシアネートとトリメチロールプロパンと
の付加物（前述に同じ）　ｌｌｇをフェニトロチオン２
００ｇに加え均一な溶液になるまで攪拌し、これを５重
量％アラビアガムを分散剤として含む水溶液３５０ｇ中
に加えて常温下で微小滴になるまでＴ．Ｋ．オートホモ
ミクサー（前述に同じ）を用い、回転数５６０Ｏｒｐｍ
にて数分間攪拌した。ついで、エチレングリコール６．
２ｇを滴下し、６０℃の温度下で２４時間緩やかに攪拌
しながら反応させ、ポリウレタン膜で覆われたフェニト
ロチオンマイクロカプセルの分散液（Ｅ）を得た。また
トラ口メスリン２，５ｇをソルベッソ１００　　（エク
ソン化学株式会社製）６，４ｇの均一な混合物を５重量
％のアラビアガムを分散剤として含む水溶液１９１．　
１　ｇ中に加えて常温下で微小滴になるまでＴ．Ｋ．オ
ートホモミクサー（前述に同じ）を用い、回転数８００
Ｏｒｐｍにて数分間攪拌し、トラ口メスリン分散液（Ｆ
）を得た。分散液（Ｅ）　５６７．２　ｇ及び分散液（
Ｆ）２０ｇをザンタンガム０．４重量％、アルミニウム
マグネシウムシリケート０．８重量％を含む増粘剤水溶
液と混合し全体の重量を１０００ｇとし、フ工二トロチ
オン２０重量％及びトラ口メスリン０．０２５重量％を
含む本組成物（３）を得た。

比較例５ トルエンジイソシアネートとトリメチロールプロパンと
の付加物（前述に同じ＞　ｌｌｇをフェニトロチオン２
００ｇに加え均一な溶液になるまで攪拌し、これを５重
量％アラビアガムを分散剤として含む水溶液３５０ｇ中
に加えて常温下で微小滴になるまでＴ．Ｋ．オートホモ
ミクサー（前述に同じ）を用い、回転数５６０Ｏｒｐｍ
にて数分間攪拌した。ついで、エチレングリコール６．
２ｇを滴下し、６０℃の温度下で２４時間緩やかに攪拌
しながら反応させ、ポリウレタン膜で覆われたフェニト
ロチオンマイクロカプセルの分散液を得た。この分散液
５６７．２ｇをザンタンガム０．４重量％、アルミニウ
ムマグネシウムシリケート０．８重量％を含む増粘剤水
溶液と混合し全体の重量をｔｏｏｏｇとし、フエニトロ
チオン２０重景％を含む比較組成物（５）を得た。

比較例６ トラ口メスリン２．５ｇとソルベツソ　ｌ００（前述に
同じ）　　６．４ｇの均一な混合物を５重量％のアラビ
アガムを分散剤として含む水溶液１９１．　１ｇ中に加
えて常温下で微小滴になるまでＴ．Ｋ．オートホモミク
サー（前述に同じ）を用い、回転数８００Ｏｒｐｍにて
数分間攪拌しトラ口メスリン２７ 分散液を得た。この分散液２０ｇをザンタンガム０．４
重量％、アルミニウムマグネシウムシリケ−｝０．８重
量％を含む増粘剤水溶液と混合し全体の重量を１０００
ｇとし、トラ口メスリン０．　０２５重量％を含む比較
組成物（６）を得た。

実施例４ トルエンジイソシアネートとトリメチロールプロパンと
の付加物（前述に同じ）　ｌｌｇをフェニトロチオン２
００ｇに加え均一な溶液になるまで攪拌し、これを５重
量％アラビアガムを分散剤として含む水溶液３５０ｇ中
に加えて常温下で微小滴になるまでＴ．Ｋ．オートホモ
ミクサー（前述に同じ）を用い、回転数５６０Ｏｒｐｍ
にて数分間攪拌した。ついで、エチレングリコール６．
２ｇを滴下し、６０℃の温度下で２４時間緩やかに攪拌
しながら反応させ、ポリウレタン膜で覆われたフェニト
ロチオンマイクロカプセルの分散液（Ｇ）を得た。また
ベルメトリン２．５ｇとフェニルキシリルエタン２．５
ｇの均一な混合物を５重量％のアラビアガムを分散剤と
して含む水溶２８ 液１９５ｇ中に加えて常温下で微小滴になるまでＴ．Ｋ
．オートホモミクサー（前述に同じ）を用い、回転数８
００Ｏｒｐｍにて数分間攪拌し、ベルメトリン分散液（
Ｈ）を得た。分散液（Ｇ）５６７．２　ｇ及び分散液（
Ｈ）　１００　ｇをザンタンガム０．４重量％、アルミ
ニウムマグネシウムシリケート０．８重量％を含む増粘
剤水溶液と混合し全体の重量を１０００ｇとし、フエニ
トロチオン２０重量％及びベルメトリン０．１２５重量
％を含む本組成物（４）を得た。

比較例７ ベルメトリン２．５ｇとフエニルキシリルエタン２．５
ｇの均一な混合物を５重量％アラビアガムを分散剤とし
て含む水溶液１９５ｇ中に加えて常温下で微小滴になる
までＴ．Ｋ．オートホモミクサー（前述に同じ）を用い
、回転数８００Ｏｒｐｍにて数分間攪拌し、ベルメトリ
ン分散液を得た。

この分散液　１００ｇをザンタンガム０．４重量％、ア
ルミニウムマグネシウムシリケート０．８重量％を含む
増粘剤水溶液と混合して全体の重量を？０００ｇとし、
ベルメトリン０．１２５重量％を含■む比較組成物（７
）を得た。

実施例５ トルエンジイソシアネートとトリメチロールプロパンと
の付加物（前述に同じ）　ｌｌｇをフエニトロチオン２
００ｇに加え均一な溶液になるまで攪拌し、これを５重
量％アラビアガムを分散剤として含む水溶液３５０ｇ中
に加えて常温下で微小滴になるまでＴ．　Ｋ　　オート
ホモミクサー（前述に同じ）を用い、回転数５６０Ｏｒ
ｐｍにて数分間攪拌した。ついで、エチレングリコール
６．２ｇを滴下し、６０℃の温度下で２４時間緩やかに
攪拌しながら反応させ、ポリウレタン膜で覆われたフエ
ニトロチオンマイクロカプセルの分散液（１）を得た。

またサイフエノスリン５０ｇとフエニルキシリルエタン
５０ｇの均一な混合物を５重量％のアラビアガムを分散
剤として含む水溶液３５０ｇ中に加えて常温下で微小滴
になるまでＴ．Ｋ．オートホモミクサー（前述に同じ）
を用い、回転数８００Ｏｒｐｍにて数分間攪拌し、サイ
フェノスリン分散液（Ｊ）を得た。分散液（１）５６７
．２　ｇ及び分散液（Ｊ）４５０ｇをザンタンガム０．
６重量％、アルミニウムマグネシウムシリケート１．２
重量％を含む増粘剤水溶液と混合し全体の重量を２００
０ｇとし、フェニトロチオン１０重量％及びサイフェノ
スリン２．５重量％を含む本組成物（５）を得た。

比較例８ サイフエノスリン５０ｇとフエニルキシリルエタン５０
ｇの均一な混合物を５重量％アラビアガムを分散剤とし
て含む水溶液３５０ｇ中に加えて常温下で微小滴になる
までＴ．Ｋ．オートホモミクサー（前述に同じ）を用い
、回転数８００Ｏｒｐｍにて数分間攪拌し、サイフェノ
スリン分散液を得た。この分散液４５０ｇをザンタンガ
ム０．６重量％、アルミニウムマグネシウムシリケート
１．２重量％を含む増粘剤水溶液と混合し全体の重量を
２０００ｇとし、サイフェノスリン２．５重量％を含む
比較組成物（８）を得た。

比較例９ ３ｌ トルエンジイソシアネートとトリメチロールプロパンと
の付加物（前述に同じ）ｌｌｇをフェニトロチオン２０
０ｇに加え均一な溶液になるまで攪拌し、これを５重量
％アラビアガムを分散剤として含む水溶液３５０ｇ中に
加えて常温下で微小滴になるまでＴ．Ｋ．オートホモミ
クサー（前述に同じ）を用い、回転数５６０Ｏｒｐｍに
て数分間攪拌した。ついで、エチレングリコール６．２
ｇを滴下し、６０℃の温度下で２４時間緩やかに攪拌し
ながら反応させ、ポリウレタン膜で覆われたフエニトロ
チオンマイクロカプセルの分散液を得た。分散液５６７
．２ｇをザンタンガム０．６重量％、アルミニウムマグ
ネシウムシリケート１．２重量％を含む増粘剤水溶液と
混合し全体の重量を２０００　ｇとし、フエニトロチ才
ンＩＯ重量％を含む比較組成物（９）を得た。

実施例６ サイフェノスリンの代りにエスフエンバレレートを用い
る他は、実施例５と同様の操作を行ない、フエニトロチ
オン１０重量％及びエスフエ３２ ンバレレート２．５重量％を含む本組成物（６）を得た
。

実施例７ エスフェンバレレート５０ｇおよびフェニルキシリルエ
タン５０ｇの代りにｄ−フェノスリン１００ｇを用いる
他は、実施例６と同様の操作を行ない、フエニトロチオ
ン１０重量％及びｄ−フェノスリン５重量％を含む本組
成物（７）を得た。

実施例８ フエンブロパトリンの代りにサイフェノスリンを用いる
他は、実施例ｌと同様の操作を行ない、フエニトロチオ
ン１０重量％及びサイフェノスリン２重量％を含む本組
成物（８）を得た。

実施例９ ヘキサメチレンジイソシアネートの自己縮合物（商品名
スミジュールＮＯ、住友バイエルウレタン株式会社製）
６ｇをマラソン２００ｇに加え均一な溶液になるまで攪
拌し、これを１０重量％のポリビニルアルコールを分散
剤として含む水溶液３５０ｇ中に加えて常温下で微小滴
になるまでＴ．Ｋ．オートホモミクサー（前述に同じ）
を用い、回転数４００Ｏｒｐｍにて数分間攪拌した。

ついで、６０℃の温度下２４時間緩やかに攪拌しながら
反応させ、ボリウレア膜で覆われたマラソンマイクロカ
プセルの分散液（Ｋ）を得た。またシベルメトリン４０
ｇをフェニルキシリルエタン４０ｇに加え均一な溶液に
なるまで攪拌し、これをｌＯ重量％のポリビニルアルコ
ールを分散剤として含む水溶液３５０ｇ中に加えて常温
下で微小滴になるまでＴ．Ｋ．オートホモミクサー（前
述に同じ）を用い、回転数７００Ｏｒｐｍにて数分間攪
拌し、シペルメトリンの分散液（Ｌ）を得た。分散液（
　Ｋ　）　　５５６ｇ及び分散液（Ｌ）４３０ｇをザン
タンガム０．４重量％、アルミニウムマグネシウムシリ
ケート０．８重量％を含む増粘剤水溶液と混合し全体の
重量を２０００　ｇとし、マラソンｌＯ重量％及びシペ
ルメトリン２重量％を含む本組成物（９）を得た。

実施例ＩＯ トルエンジイソシアネートとトリメチロールプロパンと
の付加物（前述に同じ）　　３．５ｇをフェニトロチオ
ン２００ｇに加え均一な溶液になるまで攪拌し、これを
５重量％アラビアガムを分散剤として含む水溶液７００
ｇ中に加えて常温下で微小滴になるまでＴ．Ｋ．オート
ホモミクサ（前述に同じ）を用い、回転数５６０Ｏｒｐ
ｍにて数分間攪拌した。その分散液中に、フェンプロバ
トリン４０ｇとフェニルキシリルエタン８０ｇの均一な
溶液を加え、Ｔ．Ｋ．オートホモミクサー（前述に同じ
）を用い、回転数７００Ｏｒｐｍにて数分間攪拌した。

ついで６０℃の温度下で２４時間緩やかに攪拌しながら
反応させた後、ザンタンガム０．４重量％、アルミニウ
ムマグネシウムシリケート０。８重量％を含む増粘剤水
溶液と混合し全体の重量を２０００　ｇとし、フエニト
ロチオン１０重量％及びフエンプロパトリン２重量％を
含む本組成物α０）を得た。

実施例ｌ１ フェンブロパトリン４０ｇおよびフェニルキシリルエタ
ン８０ｇの均一な溶液を５重量％アラビ３５ アガムを分散剤として含む水溶液７００ｇ中に加えて常
温下で微小滴になるまでＴ．Ｋ．オートホモミクサー（
前述に同じ）を用い、回転数７０００ｒｐｍにて数分間
攪拌した。ついでその分散液中に、トルエンジイソシア
ネートとトリメチロールプロパンとの付加物（前述に同
じ）３．５ｇとフェニトロチオン２００ｇの均一な溶液
を加え、常温下で微小滴になるまでＴ．Ｋ．オートホモ
ミクサー（前述に同じ）を用い、回転数５６０Ｏｒｐｍ
にて数分間攪拌した。ついで、エチレンジアミン６ｇを
滴下し、６０℃の温度下で２４時間緩やかに攪拌しなが
ら反応させた後、ザンタンガム０．４重量％、アルミニ
ウムマグネシウムシリケート０．８重量％を含む増粘剤
水溶液と混合し全体の重量を２０００　ｇとし、ボリウ
レア膜で覆われたフエニトロチオンをｌＯ重量％、及び
フェンブロパトリン２重量％を含む本組成物０υを得た
。

実施例１２ 実施例１において、フェニトロチオンのかわ３６ りにＢＰＭＣを使用するほかは実施例ｌと同様の操作を
おこないＢＰＭＣＩＯ重量％およびフエンブロパトリン
２重量％を含む本組成物α２を得た。

実施例ｌ３ 実施例１において、フェニトロチオン２００ｇのかわり
にフェニトロチオン　１５０ｇとＢ　ＰＭＣ５０ｇの混
合物を使用するほかは実施例ｌと同様の操作をおこない
フエニトロチオン７．５重量％およびＢＰＭＣ２．５重
量％およびフエンブロパトリン２重量％を含む本組成物
ａ３を得た。

試験例１ 本組成物（１）、比較組成物ｌおよび比較組成物（２）
をそれぞれ特製リノー（日本農薬株式会社製）の５００
０倍水希釈液にて４００倍に希釈し、スプレーガンを用
いてポット植えカンランに１ポット当り２〇一散布した
。風乾後、カンラン葉を１葉切取り直径９ａｎのカップ
中にｌＯ頭のハスモンヨトウとともに入れ、直ちに虫の
挙動を観察し死虫率を求めた。その結果を第１表に示す
。また別途処理済のカンラン葉１枚を所定の日数経過毎
に切取り、それぞれ直径９ａｏのカップ中にｌθ頭のハ
スモンヨトウとともに入れ、２日後の苦死虫率を調査し
た。その結果を第２表に示す。

第１表 第２表 試験例２ 本組成物（２）、比較組成物（３）および比較組成物（
４）をそれぞれ特製リノー（前述と同じ）の５０００倍
水希釈液にて４０００倍に希釈しスプレーガンを用いて
ポット植えイネに２ポット当り３　０　ｍｌ散布した。

風乾後、イネ葉を１葉切取り直径９ｃｍのカップ中に１
０頭のトビイロウンカとともに入れ、直ちに苦悶虫数を
調べた。また４８時間後の死虫率も同時に調べた。その
結果を第３表および第４表に示す。

第３表 ３ ９ 第４表 試験例３ 直径９ｃｍのシャーレ中にろ紙を敷き、イエシロアリ職
蟻５０頭を投入した。その上６０ｃｍより本組成物（３
）の１２．５倍水希釈液を６一噴霧した。その後直ちに
処理虫２０頭を湿潤ろ紙を敷いた直径９ｃｍのシャーレ
中に移し、苦悶虫数を調査し、半数が苦悶する時間（Ｋ
Ｔｓ。）を求めた。

比較組成物（５）および比較組成物（６）についても本
組成物（３）と同様の試験をした。その結果を第５表に
示す。

４ ０ 第５表 試験例４ 直径９ｃｍのシャーレ中に水にて湿らせた土壌を１０ｇ
入れ、その上６０ｃｍの高さより本組成物（３）の２０
０倍希釈液を６　ｍｌ噴霧し、イエシロアリ職蟻２０頭
を入れ、２４時間経過後の死虫率を求めた。

本組成物（４）、比較組成物（５）、比較組成物（６）
および比較組成物（７）についてもと同様の試験を行な
った。その結果を第６表に示す。

第６表 試験例５ 本組成物（５）の４０倍水希釈液をベニヤ板（　１５ｃ
ｍｘｌ５ｃｍ）面に６０ｃｍ上から５０ｍｌｌｒｄとな
るようにスプレーガンを用いて処理し、２４時間風乾し
た。

この処理面上にチャバネゴキブリ成虫（雄雌各５頭）を
放ち、２時間接触させ、ノックダウンを観察した。供試
虫は２時間後に回収し水と餌を与えて７０時間後に致死
を観察した。比較組成物（８）および（９）についても
同様の試験を行なって効果を比較したところ本組成物（
５）は比較組成物（８）および（９）に比べ優れたノッ
クダウン性能と残効性を示した。

比較例ｌＯ 実施例ｌと同様の操作を行いポリウレタン膜で覆われた
フェニトロチオンマイクロカプセルの分散液（Ａ）を得
た。またフェンブロパスリン４０ｇをフェニルキシリル
エタン８０ｇに加え均一な溶液になるまで攪拌し、これ
を５重量％のポリオキシエチレン（２０）ソルビタント
リオレエートを分散剤として含む水溶液３５０ｇ中に加
えて常温下で微小滴になるまでＴ．Ｋ．オートホモミク
サー（前述に同じ）を用い、回転数７００ｏｒｐｍにて
数分間攪拌し、フェンブロパトリンの分散液（Ｍ）を得
た。分散液（　Ａ　）５５９．５ｇ及び分散液（Ｍ）　
４７０　ｇを水と混合し全体の重量を２０００　ｇとし
、フエニトロチオン１０重量％及びフエンブロパトリン
２重量％を含む比較組成物叫を得た。

比較例１ｌ 実施例１と同様の操作を行いポリウレタン膜で覆われた
フェニトロチオンマイクロカプセルの分散液（Ａ）を得
た。またフエンプロパスリン４０ｇ１ソルボール■３０
０５Ｘ　　（東邦化学株式会社製界面活性剤）５０ｇ及
びキシレン４１０ｇを混合し、フェンブロパスリン８重
量％乳剤（Ａ）を調製した。分散液（　Ａ　）　　５５
９．５ｇ及び乳剤（Ａ）４７０ｇを水と混合し全体の重
量を２０００　ｇとし、フエニトロチオン１０重量％及
びフェンブロパトリン２重量％を含む比較組成物αυを
得た。

比較例ｌ２ ４３ 実施例１と同様の操作を行いポリウレタン膜で覆われた
フェニトロチオンマイクロカプセルの分散液（Ａ）を得
た。またフエンプロパスリン４０ｇをフエニルキシリル
エタン８０ｇに加えた均一溶液に、ソルボールｅ５０６
０　（東邦化学株式会社製分散剤）２０ｇ，デモール■
ＳＮＢ　　（花王株式会社製分散剤）１０ｇ、合成含水
ケイ酸１００ｇ及びケイソウ土２５０　ｇをジュースミ
キサーにて混合し、フエンブロパトリン８重量％永和剤
（Ａ）を得た。分散液（Ａ）　　５５９．５ｇ及びフエ
ンプロパトリン８重量％水和剤（Ａ）　　５００ｇを水
と混合し全体の重量を２０００　ｇとし、フエニトロチ
オンｌＯ重量％及びフエンブロパトリン２重量％を含む
比較組成物０２を得た。

試験例６ 本組成物（１）、比較組成物（１０）、０υ及びα４の
８０ｇをそれぞれ１００一のガラスアンプル中に封入し
室温に保存した。

比較組成物α０）、ａυ及び０２は、いずれも保存１日
後に分散粒子の分離、沈降か観察されたが、４４ 本組成物（１）は１か月経過後も安定で、分散粒子の分
離、沈降がなかった。

〈発明の効果〉 本発明組成物は、このように初期効果および残効性とも
に優れた効果を発揮する安定で有用な組成物である。

Claims (4)

【特許請求の範囲】
1. （１）水難溶性の有機燐系殺虫・殺ダニ・殺線虫剤〔及
   び／又は水難溶性のカーバメイト系殺虫・殺ダニ剤を分
   散剤と共に水不溶性高分子被膜中に内包せしめ、水難溶
   性のピレスロイド系殺虫・殺ダニ剤を上記の分散剤と共
   に水中に乳濁または懸濁せしめ、それらを混合すること
   を特徴とする速効性及び残効性を有する殺虫・殺ダニ・
   殺線虫製剤。
2. （２）さらに、増粘剤を配合することを特徴とする請求
   項１記載の殺虫・殺ダニ・殺線虫製剤。
3. （３）分散剤が次の合成高分子の一種以上 〔ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリ
   オキシエチレン、酸化エチレンと酸化プロピレンとの共
   重合体、カルボン酸系重合体、ナフタレンスルホン酸及
   び／又はキシレンスルホン酸誘導体のホルマリン縮合物
   又は該塩〕 及び／又は次の半合成高分子の一種以上 〔カルボキシメチルセルロースナトリウム塩、メチルセ
   ルロース、リグニンスルホン酸塩、ヒドロキシエチルセ
   ルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシ
   プロピルメチルセルロース〕 及び／又は次の天然高分子の一種以上アラビアガム、ゼ
   ラチン である請求項１記載の殺虫・殺ダニ・殺線虫製剤。
4. （４）増粘剤が次の高分子系増粘剤の一種以上＜ザンタ
   ンガム、ローカストビーンガム、グアーガム、カラギー
   ナン、アルギン酸又は該塩、トラガントガム＞ 及び／又は次の無機質微粉末の一種以上［マグネシウム
   アルミニウムシリケート、 ベンナイト、合成含水ケイ酸］ である請求項２記載の殺虫・殺ダニ・殺線虫製剤。