JPH03227385A - 粘着シート及びその製造方法 - Google Patents
粘着シート及びその製造方法Info
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- JPH03227385A JPH03227385A JP2022962A JP2296290A JPH03227385A JP H03227385 A JPH03227385 A JP H03227385A JP 2022962 A JP2022962 A JP 2022962A JP 2296290 A JP2296290 A JP 2296290A JP H03227385 A JPH03227385 A JP H03227385A
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- JP
- Japan
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- adhesive sheet
- release
- paper
- pressure
- base material
- Prior art date
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- Laminated Bodies (AREA)
- Adhesive Tapes (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
「産業上の利用分野」
本発明は、粘着シートに関し、特にカールの発生や複写
機での通紙時のジャミングがなく、転写、定着プロセス
において、トナーの定着性に優れた粘着シートに関する
ものである。
機での通紙時のジャミングがなく、転写、定着プロセス
において、トナーの定着性に優れた粘着シートに関する
ものである。
「従来の技術」
粘着シートはラベル、ステッカ−、ワッペン、配送伝票
等として家庭用、事務用、商業用等非常に広範囲な用途
に使用されている。そして近年、電子写真複写機で所望
の画像を複写して簡便な印刷シールラベル、或いは宛名
シールラベルとして利用される粘着シートの需要が急速
に伸びてきている。
等として家庭用、事務用、商業用等非常に広範囲な用途
に使用されている。そして近年、電子写真複写機で所望
の画像を複写して簡便な印刷シールラベル、或いは宛名
シールラベルとして利用される粘着シートの需要が急速
に伸びてきている。
粘着シートは、端的に言えば、表面基材と剥離シートと
の間に粘着剤層を形成したものであり、表面基材には紙
、フィルム、金属フォイル等が用いられ、剥離シートと
してはグラシン紙のような高密度原紙、クレーコート紙
、ポリラミ原紙等にシリコーン化合物や弗素化合物の如
き剥離剤を塗布したものが使用される。また粘着剤とし
ては、溶剤型粘着剤、エマルジョン型粘着剤、ホットメ
ルト型粘着剤等が使用される。
の間に粘着剤層を形成したものであり、表面基材には紙
、フィルム、金属フォイル等が用いられ、剥離シートと
してはグラシン紙のような高密度原紙、クレーコート紙
、ポリラミ原紙等にシリコーン化合物や弗素化合物の如
き剥離剤を塗布したものが使用される。また粘着剤とし
ては、溶剤型粘着剤、エマルジョン型粘着剤、ホットメ
ルト型粘着剤等が使用される。
かかる粘着シートは特性(特に、吸湿性)の異なる基材
同士が貼り合わされた構成を採っているためにカールが
発生しやすく複写機等で複写中に通紙不良を起こす欠点
があった。
同士が貼り合わされた構成を採っているためにカールが
発生しやすく複写機等で複写中に通紙不良を起こす欠点
があった。
即ち、粘着シートの一般的な製造工程としては、通常剥
離基体に剥離剤を塗布乾燥し、この剥離剤層上に粘着剤
を塗布乾燥した後、表面基材と貼り合わされる。このた
め、両基材の組成構造の違いと相俟って、剥離基体はこ
れらの乾燥工程において収縮しており、外部環境の変化
等で偏った吸湿、吸水が起こると、直ちにカールが発生
する。特に、剥離基体としてグラシン紙のような重叩解
、高密度の紙を使用した場合には、乾燥時の収縮率が高
いため、吸湿、吸水、或いは再乾燥によって起こる繊維
の膨潤や収縮を吸収すべき空隙が極めて少ないために、
カールの発生が著しい。
離基体に剥離剤を塗布乾燥し、この剥離剤層上に粘着剤
を塗布乾燥した後、表面基材と貼り合わされる。このた
め、両基材の組成構造の違いと相俟って、剥離基体はこ
れらの乾燥工程において収縮しており、外部環境の変化
等で偏った吸湿、吸水が起こると、直ちにカールが発生
する。特に、剥離基体としてグラシン紙のような重叩解
、高密度の紙を使用した場合には、乾燥時の収縮率が高
いため、吸湿、吸水、或いは再乾燥によって起こる繊維
の膨潤や収縮を吸収すべき空隙が極めて少ないために、
カールの発生が著しい。
このような粘着シートのカールは、複写機で複写する際
の通紙不良や転写不良を起こす他、例えば粘着シートに
印刷、グイカット、シート力・7ト等の処理を施してラ
ベルやシール等に加工する段階でも給紙不良、紙不揃い
、印刷ずれ等のトラブルを起こし、作業適性及び品質面
において極めて重大な障害となっていた。
の通紙不良や転写不良を起こす他、例えば粘着シートに
印刷、グイカット、シート力・7ト等の処理を施してラ
ベルやシール等に加工する段階でも給紙不良、紙不揃い
、印刷ずれ等のトラブルを起こし、作業適性及び品質面
において極めて重大な障害となっていた。
従来、粘着シートのカールを矯正するために、粘着シー
トをカール方向とは逆の方向に鋭角的に曲げるカールブ
レーカ−の使用やエアーコンディショナーの付設、スチ
ームダンピングによる矯正方法等の提案がなされており
、一方、剥離基体裏面への水塗り等の方法でカール矯正
を行う方法もあるが、その効果が強すぎて剥離基体側へ
のカールが大きくなり過ぎ、複写機での通紙時のジャミ
ングトラブルがあり、さらには工程の複雑さといった難
点も伴い、満足すべき改良効果が得られていないのが実
情である。
トをカール方向とは逆の方向に鋭角的に曲げるカールブ
レーカ−の使用やエアーコンディショナーの付設、スチ
ームダンピングによる矯正方法等の提案がなされており
、一方、剥離基体裏面への水塗り等の方法でカール矯正
を行う方法もあるが、その効果が強すぎて剥離基体側へ
のカールが大きくなり過ぎ、複写機での通紙時のジャミ
ングトラブルがあり、さらには工程の複雑さといった難
点も伴い、満足すべき改良効果が得られていないのが実
情である。
更に、表面基材として、例えば上質紙を用いた粘着シー
トにおいては、電子写真複写機の感光体上のトナーを表
面基材に転写、定着させるプロセスでトナーが表面基材
に充分定着しないという難点があった。
トにおいては、電子写真複写機の感光体上のトナーを表
面基材に転写、定着させるプロセスでトナーが表面基材
に充分定着しないという難点があった。
他方、資源保護の観点から、都市ごみに含まれる古紙の
再利用の要請がクローズアップされている。即ち、一般
家庭やオフィスから出される紙は都市ごみ蓋の増加に拍
車をかけている。そのために、ごみとして出される紙を
回収し、原料としての古紙の再使用が強く望まれている
。
再利用の要請がクローズアップされている。即ち、一般
家庭やオフィスから出される紙は都市ごみ蓋の増加に拍
車をかけている。そのために、ごみとして出される紙を
回収し、原料としての古紙の再使用が強く望まれている
。
「発明が解決しようとする課題」
かかる現状に鑑み、本発明者等は粘着シートのカールや
複写機での通紙時にジャミングがなく、転写、定着プロ
セスにおいて、トナーの定着性を向上させることを目的
とし、鋭意研究の結果、表面基材に特定の単量体を乳化
共重合させてなる特定のガラス転移温度を有するアクリ
ル酸エステル共重合体エマルジョンを主成分とする処理
液を、塗布又は含浸し、且つ剥離基体の裏面に、水溶性
可塑剤を主成分とする処理液を塗布させるものであるが
、該表面基材及び/又は剥離基体に、古紙を原料とする
再生パルプを特定量含有せしめることにより、上記の如
き難点が極めて効率良く解消されることを見出し、本発
明を完成するに至った。
複写機での通紙時にジャミングがなく、転写、定着プロ
セスにおいて、トナーの定着性を向上させることを目的
とし、鋭意研究の結果、表面基材に特定の単量体を乳化
共重合させてなる特定のガラス転移温度を有するアクリ
ル酸エステル共重合体エマルジョンを主成分とする処理
液を、塗布又は含浸し、且つ剥離基体の裏面に、水溶性
可塑剤を主成分とする処理液を塗布させるものであるが
、該表面基材及び/又は剥離基体に、古紙を原料とする
再生パルプを特定量含有せしめることにより、上記の如
き難点が極めて効率良く解消されることを見出し、本発
明を完成するに至った。
「課題を解決するための手段」
本発明は、剥離基体、剥離剤、粘着剤、表面基材を順次
積層してなる粘着シートにおいて、剥離基体及び/又は
表面基材のシートとして、該シートを構成するパルプ組
成中に古紙を原料とする再生パルプを10重量%以上含
有し、且つ該再生パルプを含有するシート表面の平滑度
が加圧条件20Kg/Cll12下での正反射型平滑度
計による測定値で8%以上である原紙を使用し、さらに
、表面基材の表面に、 (1)エチレン性不飽和カルボン酸含有単量体(11)
ホモポリマーのガラス転移温度が50℃以上であるエチ
レン性不飽和結合含有単量体及び (ji )これらの単量体と共重合可能な他の単量を乳
化共重合してなるガラス転移温度が0〜100℃である
アクリル酸エステル共重合体エマルジョンを主成分とす
る処理液を塗布するか又は表面基材を含浸せしめ、且つ
剥離基体の裏面に水溶性可塑剤を主成分とする処理液を
塗布させてなることを特徴とする粘着シートであり、さ
らに、剥離基体上に剥離剤を設けた剥離シートに粘着剤
を塗布、乾燥した後、表面基材を貼り合わせる直前に、
該表面基材を50〜100℃で熱処理することを特徴と
する粘着シートの製造方法である。
積層してなる粘着シートにおいて、剥離基体及び/又は
表面基材のシートとして、該シートを構成するパルプ組
成中に古紙を原料とする再生パルプを10重量%以上含
有し、且つ該再生パルプを含有するシート表面の平滑度
が加圧条件20Kg/Cll12下での正反射型平滑度
計による測定値で8%以上である原紙を使用し、さらに
、表面基材の表面に、 (1)エチレン性不飽和カルボン酸含有単量体(11)
ホモポリマーのガラス転移温度が50℃以上であるエチ
レン性不飽和結合含有単量体及び (ji )これらの単量体と共重合可能な他の単量を乳
化共重合してなるガラス転移温度が0〜100℃である
アクリル酸エステル共重合体エマルジョンを主成分とす
る処理液を塗布するか又は表面基材を含浸せしめ、且つ
剥離基体の裏面に水溶性可塑剤を主成分とする処理液を
塗布させてなることを特徴とする粘着シートであり、さ
らに、剥離基体上に剥離剤を設けた剥離シートに粘着剤
を塗布、乾燥した後、表面基材を貼り合わせる直前に、
該表面基材を50〜100℃で熱処理することを特徴と
する粘着シートの製造方法である。
「作用」
本発明の粘着シートでは、剥離基体及び/又は表面基材
用シートとして、パルプ組成中に古紙を原料とする再生
パルプを10重量%以上含有せしめた原紙を使用するも
のであり、再生パルプの配合によって、ケミカルパルプ
100%からなる原紙に比較して寸法安定性が良く、外
部環境が変化してもカールの発生が抑制される。因みに
、再生パルプ10重量%未満では充分な改良効果が期待
できな古紙再生パルプの原料の具体例としては、例えば
、上白、罫白、クリーム上白、カード、特白、中白、模
造、色土、ケント、白アート、特上切、別上切、新聞、
雑誌等(古紙標準品質規格表;(財)古紙再生促進セン
ターまとめ)が挙げられる。再生パルプは、−船釣には
、離解工程、粗選工程、精選工程、脱墨工程、漂白工程
を適宜組み合わせることによって得られる。離解工程で
は、低濃度パルパー、高濃度パルパー等、粗選工程及び
精選工程ではスクリーン、クリーナー等、脱墨工程では
、浮選法、水洗法及び折衷法等が、再生パルプの原料の
種類や目的とする再生パルプの品質によって適宜選択さ
れる。
用シートとして、パルプ組成中に古紙を原料とする再生
パルプを10重量%以上含有せしめた原紙を使用するも
のであり、再生パルプの配合によって、ケミカルパルプ
100%からなる原紙に比較して寸法安定性が良く、外
部環境が変化してもカールの発生が抑制される。因みに
、再生パルプ10重量%未満では充分な改良効果が期待
できな古紙再生パルプの原料の具体例としては、例えば
、上白、罫白、クリーム上白、カード、特白、中白、模
造、色土、ケント、白アート、特上切、別上切、新聞、
雑誌等(古紙標準品質規格表;(財)古紙再生促進セン
ターまとめ)が挙げられる。再生パルプは、−船釣には
、離解工程、粗選工程、精選工程、脱墨工程、漂白工程
を適宜組み合わせることによって得られる。離解工程で
は、低濃度パルパー、高濃度パルパー等、粗選工程及び
精選工程ではスクリーン、クリーナー等、脱墨工程では
、浮選法、水洗法及び折衷法等が、再生パルプの原料の
種類や目的とする再生パルプの品質によって適宜選択さ
れる。
なお、得られた再生パルプを未処理の状態で配合すると
、原紙表面の平滑性や原紙の紙力低下が懸念される。そ
のために、抄紙の前工程である叩解機によって処理する
のが望ましく、具体的には未処理再生パルプのカナディ
アン・スタンダード・フリーネスを30〜150d程度
の範囲で低下させるのが好ましい。因みに、30I11
未満の軽い叩解処理では、充分な平滑性の改良効果が得
られず、方、150 dを越えるような強い叩解処理を
行うと、得られる原紙の寸法安定性が悪くなって、本発
明の所望の効果を得ることができない。
、原紙表面の平滑性や原紙の紙力低下が懸念される。そ
のために、抄紙の前工程である叩解機によって処理する
のが望ましく、具体的には未処理再生パルプのカナディ
アン・スタンダード・フリーネスを30〜150d程度
の範囲で低下させるのが好ましい。因みに、30I11
未満の軽い叩解処理では、充分な平滑性の改良効果が得
られず、方、150 dを越えるような強い叩解処理を
行うと、得られる原紙の寸法安定性が悪くなって、本発
明の所望の効果を得ることができない。
この場合の叩解機としては、コニカルリファイナー、シ
ングルディスクリファイナ−、ダブルディスクリファイ
ナ−等が使用されるが、動力負荷面を考慮するとダブル
ディスクリファイナ−の使用がより好ましい。
ングルディスクリファイナ−、ダブルディスクリファイ
ナ−等が使用されるが、動力負荷面を考慮するとダブル
ディスクリファイナ−の使用がより好ましい。
本発明の粘着シートでは、前述の如く再生パルプを10
重量%以上含有する原紙を使用するものであるが、更に
その原紙表面の正反射型平滑度計(測定圧力; 20
Kg/c+nりでの測定値が8%以上、より好ましくは
14%以上となるように仕上げる必要がある。従って、
本発明では、これら2つの技術要件を同時に満足させる
ことが極めて重要である。
重量%以上含有する原紙を使用するものであるが、更に
その原紙表面の正反射型平滑度計(測定圧力; 20
Kg/c+nりでの測定値が8%以上、より好ましくは
14%以上となるように仕上げる必要がある。従って、
本発明では、これら2つの技術要件を同時に満足させる
ことが極めて重要である。
ここに、正反射型平滑度計とは、一定の圧力条件で紙を
ガラス表面に押しつけてその平滑度を測定する装置であ
り、本発明者等の詳細な検討結果によれば、−船釣な空
気漏洩式の平滑度測定器である、ベック平滑度計やバー
カーブリントサーフなどの如く紙の透気性の影響を受け
ることがなく、実際の平滑性と極めて相関関係に優れた
測定値が得られ、しかもこの正反射型平滑度計(測定圧
;20Kg/cm” )での測定値によって、本発明の
所望の効果が極めて適切に判断し得ることを見出し、遂
に本発明を完成するに至った。
ガラス表面に押しつけてその平滑度を測定する装置であ
り、本発明者等の詳細な検討結果によれば、−船釣な空
気漏洩式の平滑度測定器である、ベック平滑度計やバー
カーブリントサーフなどの如く紙の透気性の影響を受け
ることがなく、実際の平滑性と極めて相関関係に優れた
測定値が得られ、しかもこの正反射型平滑度計(測定圧
;20Kg/cm” )での測定値によって、本発明の
所望の効果が極めて適切に判断し得ることを見出し、遂
に本発明を完成するに至った。
因みに、原紙表面の正反射型平滑度計(測定圧力;、
20Kg 7cm” )での測定値が8%未満であると
、原紙中に再生パルプを10重量%以上含有させても、
電子写真複写機の感光体上のトナーを表面基材に転写、
定着させるプロセスにおいて、トナーが表面基材に充分
定着せず、本発明の所望の効果を得ることは出来ない。
20Kg 7cm” )での測定値が8%未満であると
、原紙中に再生パルプを10重量%以上含有させても、
電子写真複写機の感光体上のトナーを表面基材に転写、
定着させるプロセスにおいて、トナーが表面基材に充分
定着せず、本発明の所望の効果を得ることは出来ない。
原紙表面の平滑化処理には、長網や丸網抄紙機の最後部
に設けられた金属ロールのみで構成されるマシンキャレ
ンダーを使用できるが、金属ロールと弾性ロールで構成
されるスーパーキャレンダーを使用することもできる。
に設けられた金属ロールのみで構成されるマシンキャレ
ンダーを使用できるが、金属ロールと弾性ロールで構成
されるスーパーキャレンダーを使用することもできる。
とりわけ、グロスキャレンダー、ソフトキャレンダー等
をオンマシンやオフマシンとの組合わせで使用するのが
効果的である。
をオンマシンやオフマシンとの組合わせで使用するのが
効果的である。
金属ロールとしては、例えばチルドロール、合金チルド
ロール、鋼鉄製ロール、更にはロール表面を硬質クロム
メツキした金属ロール等が適宜選択使用され、一方、弾
性ロールとしては、例えば、天然ゴム、スチレンゴム、
ニトリルゴム、クロロプレンゴム、クロロスルホン化エ
チレンゴム、ブチルゴム、多硫化ゴム、シリコンゴム、
弗素ゴム、ウレタンゴム、芳香族ポリアミド樹脂、ポリ
イミド樹脂、ポリエーテル樹脂、ポリエステル樹脂、ポ
リカーボネート樹脂等の各種プラスチック樹脂、コ・ノ
トン、ペーパー、ウール、テトロン、ナイロン、或いは
これらの混合物等から成る弾性ロールが適宜選択使用さ
れる。
ロール、鋼鉄製ロール、更にはロール表面を硬質クロム
メツキした金属ロール等が適宜選択使用され、一方、弾
性ロールとしては、例えば、天然ゴム、スチレンゴム、
ニトリルゴム、クロロプレンゴム、クロロスルホン化エ
チレンゴム、ブチルゴム、多硫化ゴム、シリコンゴム、
弗素ゴム、ウレタンゴム、芳香族ポリアミド樹脂、ポリ
イミド樹脂、ポリエーテル樹脂、ポリエステル樹脂、ポ
リカーボネート樹脂等の各種プラスチック樹脂、コ・ノ
トン、ペーパー、ウール、テトロン、ナイロン、或いは
これらの混合物等から成る弾性ロールが適宜選択使用さ
れる。
なお、効率的にはオンマシンでの平滑化処理が好ましく
、その際、ショアーD硬度(ASTM規格、D−224
0)が42〜98度である弾性ロールで構成されるキャ
レンダーが、特に好ましく用いられる。中でもウレタン
ゴム、芳香族ポリアミド樹脂、ペーパーとウールの混合
物、ウールとテトロンの混合物、ウールとナイロンの混
合物、ペーパーとウールとテトロンの混合物、ペーパー
とウールとナイロンの混合物等からなる弾性ロールが好
ましく、とりわけウレタンゴムと芳香族ポリアミド樹脂
を用いた弾性ロールは取扱いが容易であり、ロール寿命
も長く、しかも本発明の所望の効果を効率良く発揮する
ために最も好ましく用いられる。
、その際、ショアーD硬度(ASTM規格、D−224
0)が42〜98度である弾性ロールで構成されるキャ
レンダーが、特に好ましく用いられる。中でもウレタン
ゴム、芳香族ポリアミド樹脂、ペーパーとウールの混合
物、ウールとテトロンの混合物、ウールとナイロンの混
合物、ペーパーとウールとテトロンの混合物、ペーパー
とウールとナイロンの混合物等からなる弾性ロールが好
ましく、とりわけウレタンゴムと芳香族ポリアミド樹脂
を用いた弾性ロールは取扱いが容易であり、ロール寿命
も長く、しかも本発明の所望の効果を効率良く発揮する
ために最も好ましく用いられる。
上記の如き弾性ロールは、通常の弾性ロールよりも柔ら
かく、安定操業条件下でも発熱現象を起こし易く、特に
ウレタンゴムを用いた弾性ロールではその傾向が顕著で
ある。発熱現象により弾性体の物理的性質が不安定とな
り、極端な場合には弾性体自体が蓄積された熱によって
熔融損傷を来す恐れもあるため、ロール内部に冷媒を導
入して冷却するのは好ましい実施態様であり、外部から
の冷却、ロール径の変更、弾性体の肉厚変更等各種の対
応が適宜採用される。
かく、安定操業条件下でも発熱現象を起こし易く、特に
ウレタンゴムを用いた弾性ロールではその傾向が顕著で
ある。発熱現象により弾性体の物理的性質が不安定とな
り、極端な場合には弾性体自体が蓄積された熱によって
熔融損傷を来す恐れもあるため、ロール内部に冷媒を導
入して冷却するのは好ましい実施態様であり、外部から
の冷却、ロール径の変更、弾性体の肉厚変更等各種の対
応が適宜採用される。
また、金属ロールと弾性ロールで構成されるオンマシン
スーパーキャレンダーやオンマシンソフトキャレンダー
については、紙パルプ技術タイムス昭和62年8月号(
31頁)や昭和63年5月号(10頁)等に紹介がされ
ている。なお、これらのキャレンダー処理条件は、ニッ
プ数、ニンプ線圧、マシンスピード等に応じて適宜調節
される。
スーパーキャレンダーやオンマシンソフトキャレンダー
については、紙パルプ技術タイムス昭和62年8月号(
31頁)や昭和63年5月号(10頁)等に紹介がされ
ている。なお、これらのキャレンダー処理条件は、ニッ
プ数、ニンプ線圧、マシンスピード等に応じて適宜調節
される。
また、本発明では、表面基材を塗布又は含浸するために
用いられる化合物が特定の単量体混合物を共重合した高
分子であり、該高分子のガラス転移温度が0〜100℃
1より好ましくは20〜70℃であるアクリル酸エステ
ル共重合体エマルジョンが選択的に使用される。かかる
特定の高分子を使用することにより、複写機でのトナー
の定着性が大幅に改良されるが、因みに、ガラス転移温
度がOoCより低くなると、皮膜の粘着性が強くなり過
ぎ、巻取り時にブロッキングを起こしたり、複写機での
通紙時に機械内部で粘着によるジャミングを起こす恐れ
があり、他方、100℃を超えると、得られる皮膜が硬
くなり過ぎて処理液を塗布した側にカールを起こし、こ
れによりトナーの定着性が悪くなったり、通紙時にカー
ルによるジャミングを起こすといった欠点がある。した
がって、単量体組成を調節することにより本発明の所望
の効果が発現されるようにアクリル酸エステル共重合体
エマルジョンのガラス転移温度を所要の範囲内に調節す
る必要がある。
用いられる化合物が特定の単量体混合物を共重合した高
分子であり、該高分子のガラス転移温度が0〜100℃
1より好ましくは20〜70℃であるアクリル酸エステ
ル共重合体エマルジョンが選択的に使用される。かかる
特定の高分子を使用することにより、複写機でのトナー
の定着性が大幅に改良されるが、因みに、ガラス転移温
度がOoCより低くなると、皮膜の粘着性が強くなり過
ぎ、巻取り時にブロッキングを起こしたり、複写機での
通紙時に機械内部で粘着によるジャミングを起こす恐れ
があり、他方、100℃を超えると、得られる皮膜が硬
くなり過ぎて処理液を塗布した側にカールを起こし、こ
れによりトナーの定着性が悪くなったり、通紙時にカー
ルによるジャミングを起こすといった欠点がある。した
がって、単量体組成を調節することにより本発明の所望
の効果が発現されるようにアクリル酸エステル共重合体
エマルジョンのガラス転移温度を所要の範囲内に調節す
る必要がある。
本発明において用いられる上記特定のアクリル酸エステ
ル共重合体エマルジョンを構成するエチレン性不飽和カ
ルボン酸含有単量体としては、例えばアクリル酸、メタ
クリル酸、クロトン酸、マレイン酸、イタコン酸、フマ
ル酸、モノアルキルマレイン酸、モノアルキルイタコン
酸、モノアルキルフマル酸等が挙げられる。勿論、必要
に応じて2種以上の併用も可能である。
ル共重合体エマルジョンを構成するエチレン性不飽和カ
ルボン酸含有単量体としては、例えばアクリル酸、メタ
クリル酸、クロトン酸、マレイン酸、イタコン酸、フマ
ル酸、モノアルキルマレイン酸、モノアルキルイタコン
酸、モノアルキルフマル酸等が挙げられる。勿論、必要
に応じて2種以上の併用も可能である。
なお、共重合体中に占める上記エチレン性不飽和カルボ
ン酸含有単量体の割合が全単量体の1重量%未溝になる
と、得られた共重合体の分散安定性が不充分となり、一
方、10重量%を超えると、乾燥性が不充分となる恐れ
があるため、エチレン性不飽和カルボン酸含有単量体は
1〜10重量%の範囲で共重合させるのが望ましい。
ン酸含有単量体の割合が全単量体の1重量%未溝になる
と、得られた共重合体の分散安定性が不充分となり、一
方、10重量%を超えると、乾燥性が不充分となる恐れ
があるため、エチレン性不飽和カルボン酸含有単量体は
1〜10重量%の範囲で共重合させるのが望ましい。
また、本発明で用いられるアクリル酸エステル共重合体
エマルジョンを構成するホモポリマーのガラス転移温度
が50℃以上であるエチレン性不飽和結合含有単量体と
しては、例えばメタクリル酸メチル、メタクリル酸エチ
ル、塩化ビニル、スチレン、(メタ)アクリロニトリル
、アクリル酸−tert−ブチル、メタクリル酸−1s
o−プロピル等が挙げられる。勿論、必要に応じて2種
以上の併用も可能である。
エマルジョンを構成するホモポリマーのガラス転移温度
が50℃以上であるエチレン性不飽和結合含有単量体と
しては、例えばメタクリル酸メチル、メタクリル酸エチ
ル、塩化ビニル、スチレン、(メタ)アクリロニトリル
、アクリル酸−tert−ブチル、メタクリル酸−1s
o−プロピル等が挙げられる。勿論、必要に応じて2種
以上の併用も可能である。
なお、共重合体中に占める、これらのホモポリマーのガ
ラス転移温度が50℃以上であるエチレン性不飽和結合
含有単量体の割合は、全単量体の50〜90重量%の範
囲で調節されるのが望ましい。
ラス転移温度が50℃以上であるエチレン性不飽和結合
含有単量体の割合は、全単量体の50〜90重量%の範
囲で調節されるのが望ましい。
本発明においては、これらのホモポリマーのガラス転移
温度が50℃以上であるエチレン性不飽和結合含有単量
体の中でも、特にメタクリル酸メチル、(メタ)アクリ
ロニトリル、スチレンが共重合速度、及びガラス転移温
度等の調節の面から好ましく用いられる。
温度が50℃以上であるエチレン性不飽和結合含有単量
体の中でも、特にメタクリル酸メチル、(メタ)アクリ
ロニトリル、スチレンが共重合速度、及びガラス転移温
度等の調節の面から好ましく用いられる。
さらに、本発明で用いられるアクリル酸エステル共重合
体エマルジョンを構成する上述の如き単量体と共重合可
能な他の単量体としては、例えば(メタ)アクリル酸ブ
チル、(メタ)アクリル酸ヘキシル、(メタ)アクリル
酸オクチル、(メタ)アクリル酸−2−エチルへキシル
、(メタ)アクリル酸ラウリル、(メタ)アクリル酸ス
テアリル、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、(メ
タ)アクリル酸プロピル、酢酸ビニル、エチレン、ジ(
メタ)アクリル酸エチレングリコール、ジ(メタ)アク
リル酸ジエチレングリコール、ジ(メタ)アクリル酸ト
リエチレングリコール、ジ(メタ)アクリル酸(ポリ)
エチレングリコール、ジ(メタ)アクリル酸プロピレン
グリコール、ジ(メタ)アクリル酸ジプロピレングリコ
ール、ジ(メタ)アクリル酸トリプロピレングリコール
、ジ(メタ)アクリル酸(ポリ)プロピレングリコール
、ジ(メタ)アクリル酸−1,3−ブチレングリコール
、トリ (メタ)アクリル酸トリメチロールプロパン、
テトラ(メタ)アクリル酸テトラメチロールメタン、ジ
ビニルベンゼン、ジ(メタ)アクリル酸=1.4−ブタ
ンジオール、ジ(メタ)アクリル酸=1.6−ヘキサン
ジオール、(メタ)アクリル酸グリシジル、(メタ)ア
クリルアミド、N−メチロール(メタ)アクリルアミド
、N−メトキシメチル(メタ)アクリルアミド、N−ブ
トキシメチル(メタ)アクリルアミド、N、N’−メチ
レンビス(メタ)アクリルアミド等が挙げられる。
体エマルジョンを構成する上述の如き単量体と共重合可
能な他の単量体としては、例えば(メタ)アクリル酸ブ
チル、(メタ)アクリル酸ヘキシル、(メタ)アクリル
酸オクチル、(メタ)アクリル酸−2−エチルへキシル
、(メタ)アクリル酸ラウリル、(メタ)アクリル酸ス
テアリル、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、(メ
タ)アクリル酸プロピル、酢酸ビニル、エチレン、ジ(
メタ)アクリル酸エチレングリコール、ジ(メタ)アク
リル酸ジエチレングリコール、ジ(メタ)アクリル酸ト
リエチレングリコール、ジ(メタ)アクリル酸(ポリ)
エチレングリコール、ジ(メタ)アクリル酸プロピレン
グリコール、ジ(メタ)アクリル酸ジプロピレングリコ
ール、ジ(メタ)アクリル酸トリプロピレングリコール
、ジ(メタ)アクリル酸(ポリ)プロピレングリコール
、ジ(メタ)アクリル酸−1,3−ブチレングリコール
、トリ (メタ)アクリル酸トリメチロールプロパン、
テトラ(メタ)アクリル酸テトラメチロールメタン、ジ
ビニルベンゼン、ジ(メタ)アクリル酸=1.4−ブタ
ンジオール、ジ(メタ)アクリル酸=1.6−ヘキサン
ジオール、(メタ)アクリル酸グリシジル、(メタ)ア
クリルアミド、N−メチロール(メタ)アクリルアミド
、N−メトキシメチル(メタ)アクリルアミド、N−ブ
トキシメチル(メタ)アクリルアミド、N、N’−メチ
レンビス(メタ)アクリルアミド等が挙げられる。
なお、共重合体中に占める上記単量体と共重合可能な他
の単量体の割合は、全単量体の10〜60重量%の範囲
で調節されるのが望ましい。勿論、必要に応じて2種以
上の併用も可能である。
の単量体の割合は、全単量体の10〜60重量%の範囲
で調節されるのが望ましい。勿論、必要に応じて2種以
上の併用も可能である。
本発明においては、これらの共重合可能な他の単量体の
中でも、とりわけアクリル酸ブチル、アクリル酸−2−
エチルヘキシル等が共重合の速度、及びガラス転移温度
等の調節の面から好ましく用いられる。
中でも、とりわけアクリル酸ブチル、アクリル酸−2−
エチルヘキシル等が共重合の速度、及びガラス転移温度
等の調節の面から好ましく用いられる。
本発明のアクリル酸エステル共重合体エマルジョンは、
上記の如き単量体の混合物を乳化剤、連鎖移動剤、重合
開始剤等の存在下、水系で乳化共重合する方法で製造さ
れる。
上記の如き単量体の混合物を乳化剤、連鎖移動剤、重合
開始剤等の存在下、水系で乳化共重合する方法で製造さ
れる。
なお、上記特定のエマルジョンを主成分とする処理液は
、塗布の安全性等の点で水系処理液として調製すること
が望ましい。
、塗布の安全性等の点で水系処理液として調製すること
が望ましい。
上記の如き処理液には、本発明の所望の効果を阻害しな
い範囲で、例えば、メチルセルロース、エチルセルロー
ス、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセ
ルロース等のセルロース誘導体、デキストリン、酸化澱
粉、架橋澱粉、エステル化澱粉、グラフト共重合澱粉等
の澱粉誘導体などの各種の水溶性天然高分子類、ポリビ
ニルアルコールをはじめとする合成高分子類、消泡剤、
浸透剤、濡れ剤、滑剤、レベリング剤、硬化剤、増粘剤
、皮膜形成助剤、帯電防止剤等を適宜添加することがで
きる。
い範囲で、例えば、メチルセルロース、エチルセルロー
ス、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセ
ルロース等のセルロース誘導体、デキストリン、酸化澱
粉、架橋澱粉、エステル化澱粉、グラフト共重合澱粉等
の澱粉誘導体などの各種の水溶性天然高分子類、ポリビ
ニルアルコールをはじめとする合成高分子類、消泡剤、
浸透剤、濡れ剤、滑剤、レベリング剤、硬化剤、増粘剤
、皮膜形成助剤、帯電防止剤等を適宜添加することがで
きる。
かかる処理液の固形分濃度は、1〜50重量%、好まし
くは2〜20重量%の範囲となるように調節されるのが
望ましい。
くは2〜20重量%の範囲となるように調節されるのが
望ましい。
かくして調製された処理液を表面基材に塗布又は表面基
材を処理液に含浸させるものであるが、それらの方法に
ついては特に限定されず、例えばエアーナイフコーター
、ロールコータ−、ゲートロールコータ−、グラビアコ
ーター、バーコータ、ブレードコーター、ロッドブレー
ドコーターサイズプレスコーター等の各種装置が適宜使
用される。勿論、オフマシンコーターに限らず、抄紙機
上に設置したオンマシンコーターでの塗工は、塗工直前
の紙面温度等の影響で塗布量が付き易く、乾燥性も良好
なために好ましい実施態様の一つである。
材を処理液に含浸させるものであるが、それらの方法に
ついては特に限定されず、例えばエアーナイフコーター
、ロールコータ−、ゲートロールコータ−、グラビアコ
ーター、バーコータ、ブレードコーター、ロッドブレー
ドコーターサイズプレスコーター等の各種装置が適宜使
用される。勿論、オフマシンコーターに限らず、抄紙機
上に設置したオンマシンコーターでの塗工は、塗工直前
の紙面温度等の影響で塗布量が付き易く、乾燥性も良好
なために好ましい実施態様の一つである。
処理液の表面基材への付着量としては、塗布方式或いは
含浸方式のいずれの方法であっても、それぞれ乾燥重量
で0.05〜20g/rd程度、より好ましくは0.1
〜8g/rd程度の範囲で調節するのが望ましい。
含浸方式のいずれの方法であっても、それぞれ乾燥重量
で0.05〜20g/rd程度、より好ましくは0.1
〜8g/rd程度の範囲で調節するのが望ましい。
本発明の粘着シートにおいて、表面基材及び剥M基体と
して利用されるものは、坪量が30〜300g/%程度
の繊維シート類が好ましく用いられる。
して利用されるものは、坪量が30〜300g/%程度
の繊維シート類が好ましく用いられる。
なお、剥離基体には剥離剤の浸透を防止する目的で、下
塗り層を形成するのが望ましい。
塗り層を形成するのが望ましい。
かかる下塗り層の主成分としては、例えば分子量が10
00〜10000の乳化剤を2〜lO重量%含有するガ
ラス転移温度が一60〜0℃の水分散性アクリル酸エス
テル共重合体樹脂等の高分子が使用される。必要に応じ
て、下塗り層にはセルロース誘導体、澱粉誘導体等の各
種の水溶性天然高分子類、ポリビニルアルコールをはじ
めとする合成高分子類、消泡剤、浸透剤、濡れ剤、ブロ
ッキング防止のための滑剤、レベリング剤、硬化剤、増
粘剋、皮膜形成助剤、帯電防止剤、水溶性可塑剤等を含
有させることもできる。
00〜10000の乳化剤を2〜lO重量%含有するガ
ラス転移温度が一60〜0℃の水分散性アクリル酸エス
テル共重合体樹脂等の高分子が使用される。必要に応じ
て、下塗り層にはセルロース誘導体、澱粉誘導体等の各
種の水溶性天然高分子類、ポリビニルアルコールをはじ
めとする合成高分子類、消泡剤、浸透剤、濡れ剤、ブロ
ッキング防止のための滑剤、レベリング剤、硬化剤、増
粘剋、皮膜形成助剤、帯電防止剤、水溶性可塑剤等を含
有させることもできる。
剥離剤についても、特に限定されず、各種のシリコーン
化合物や弗素化合物等が常法に従って塗布される。
化合物や弗素化合物等が常法に従って塗布される。
本発明の粘着シートは、剥離基体の裏面に水溶性可塑剤
を主成分とした処理液を塗布することにより、特にカー
ルの発生が効果的に防止されるために、複写機での通紙
時のカールによるジャミングが極めて効率良く改善され
、トナーの定着性の改良の為に表面基材へ特定の高分子
を設けたことと相俟って、総合的な複写機適性が極めて
効率良く改善されるものである。
を主成分とした処理液を塗布することにより、特にカー
ルの発生が効果的に防止されるために、複写機での通紙
時のカールによるジャミングが極めて効率良く改善され
、トナーの定着性の改良の為に表面基材へ特定の高分子
を設けたことと相俟って、総合的な複写機適性が極めて
効率良く改善されるものである。
本発明において用いられる水溶性可塑剤としては、例え
ばエチレングリコール、グリセリン、トリメチロールプ
ロパン、ジエチレングリコール、トリエチレングリコー
ル、ジプロピレングリコール、ペンタエリトリット、ソ
ルビット、ソルビタン、蔗糖等の多価アルコール類、各
種重合度のポリエチレングリコール、ポリプロピレング
リコール等のポリアルキレングリコール類等が挙げられ
るが、なかでもグリセリン、トリメチロールプロパン、
ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ジプ
ロピレングリコールはカール矯正効果に優れるためより
好ましく用いられる。なお、上記可塑剤は必要に応じて
2種以上の化合物を併用してもよい。
ばエチレングリコール、グリセリン、トリメチロールプ
ロパン、ジエチレングリコール、トリエチレングリコー
ル、ジプロピレングリコール、ペンタエリトリット、ソ
ルビット、ソルビタン、蔗糖等の多価アルコール類、各
種重合度のポリエチレングリコール、ポリプロピレング
リコール等のポリアルキレングリコール類等が挙げられ
るが、なかでもグリセリン、トリメチロールプロパン、
ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ジプ
ロピレングリコールはカール矯正効果に優れるためより
好ましく用いられる。なお、上記可塑剤は必要に応じて
2種以上の化合物を併用してもよい。
本発明における処理液は、上述の如き水溶性可塑剤を水
に溶解して調製されるが、かかる処理液中における水溶
性可塑剤の固形分濃度は1〜50重量%、好ましくは1
0〜30重量%の範囲となるように調製されるのが望ま
しい。
に溶解して調製されるが、かかる処理液中における水溶
性可塑剤の固形分濃度は1〜50重量%、好ましくは1
0〜30重量%の範囲となるように調製されるのが望ま
しい。
また、かかる処理液中には、本発明の所望の効果を阻害
しない範囲で、セルロース誘導体、澱粉誘導体等の各種
水溶性天然高分子類、ポリビニルアルコールをはじめと
する合成高分子類、消泡剤、浸透剤、濡れ剤、ブロッキ
ング防止のための滑剤、レベリング剤、硬化剤、増粘剤
、皮膜形成助剤、帯電防止剤、界面活性剤等を適宜添加
することができる。
しない範囲で、セルロース誘導体、澱粉誘導体等の各種
水溶性天然高分子類、ポリビニルアルコールをはじめと
する合成高分子類、消泡剤、浸透剤、濡れ剤、ブロッキ
ング防止のための滑剤、レベリング剤、硬化剤、増粘剤
、皮膜形成助剤、帯電防止剤、界面活性剤等を適宜添加
することができる。
剥離基体裏面への処理液の塗布は、剥離基体が粘着シー
トに加工される前又は加工された後のいずれで行っても
よく、さらに剥離剤塗布工程、粘着剤塗布工程、貼り合
わせ工程等の任意の工程で処理することもできるが、カ
ール矯正効果の点で粘着剤塗布後、表面基材を貼り合わ
せる直前又は直後が望ましい。
トに加工される前又は加工された後のいずれで行っても
よく、さらに剥離剤塗布工程、粘着剤塗布工程、貼り合
わせ工程等の任意の工程で処理することもできるが、カ
ール矯正効果の点で粘着剤塗布後、表面基材を貼り合わ
せる直前又は直後が望ましい。
なお、剥離基体裏面への処理の程度は、処理液中の含有
成分が剥離基体の重量に対して0.1〜20重量%、好
ましくは0.5〜15重量%の範囲で付着するように処
理するのが望ましい。また、かかる処理液の塗布は、エ
アーナイフコーター、ロールコータ−、グラビアコータ
ー、バーコーター等の公知の装置で塗工することができ
る。
成分が剥離基体の重量に対して0.1〜20重量%、好
ましくは0.5〜15重量%の範囲で付着するように処
理するのが望ましい。また、かかる処理液の塗布は、エ
アーナイフコーター、ロールコータ−、グラビアコータ
ー、バーコーター等の公知の装置で塗工することができ
る。
本発明の粘着シートを構成する方法は、常法に従って、
例えば剥離シート上に溶剤型粘着剤、エマルジョン型粘
着剤、ホットメルト型粘着剤等を塗布し、必要に応じて
乾燥することにより粘着剤層を形成するのであるが、該
粘着剤層の引張強さ(JIS K−6301に準する)
が5Kg/cmZ以上であると、印刷機で粘着シートを
ダイカット、シートカットした際に、カット刃への粘着
剤の付着が抑制されるために好ましい実施態様の一つで
ある。
例えば剥離シート上に溶剤型粘着剤、エマルジョン型粘
着剤、ホットメルト型粘着剤等を塗布し、必要に応じて
乾燥することにより粘着剤層を形成するのであるが、該
粘着剤層の引張強さ(JIS K−6301に準する)
が5Kg/cmZ以上であると、印刷機で粘着シートを
ダイカット、シートカットした際に、カット刃への粘着
剤の付着が抑制されるために好ましい実施態様の一つで
ある。
次いで上記粘着剤層上に表面基材を貼り合わせて粘着シ
ートに仕上げられるが、表面基材を貼り合わせる直前に
該表面基材を50〜100℃のオーフンで熱処理すると
、さらにカール矯正効果が得られるために好ましい実施
態様の一つである。
ートに仕上げられるが、表面基材を貼り合わせる直前に
該表面基材を50〜100℃のオーフンで熱処理すると
、さらにカール矯正効果が得られるために好ましい実施
態様の一つである。
而して、次に本発明の粘着シートを得る工程の1例を概
略示す。
略示す。
■ 表面基材の製造
■
■
再生パルプを含有する繊維シート層上に、本発明で用い
る特定の単量体を乳化共重合してなる特定のガラス転移
温度を有するアクリル酸エステル共重合体エマルジョン
を主成分とする処理液を、オフマシンコーター又はオン
マシンコーターにより塗布又は含浸せしめ、乾燥後スー
パーキャレンダーで平滑化処理を行う。
る特定の単量体を乳化共重合してなる特定のガラス転移
温度を有するアクリル酸エステル共重合体エマルジョン
を主成分とする処理液を、オフマシンコーター又はオン
マシンコーターにより塗布又は含浸せしめ、乾燥後スー
パーキャレンダーで平滑化処理を行う。
下塗り層を設けた剥離基体の製造
再生パルプを含有する繊維シー)II上に、下塗り層塗
液を塗布乾燥し、スーパーキャレンダーで平滑化処理を
行う。
液を塗布乾燥し、スーパーキャレンダーで平滑化処理を
行う。
粘着シートの製造
上記下塗り層上に剥離剤を塗布、乾燥し、さらにその上
に粘着剤層を塗布、乾燥し、次いで、上記表面基材の裏
面側を粘着剤層上に貼り合わせ、その直後、剥離基体の
裏面に既述した水溶性可塑剤を主成分とする処理液を塗
布する。この場合、表面基材を貼り合わせる直前に、表
面基材を熱処理すると、より層カール矯正効果が期待で
きる。
に粘着剤層を塗布、乾燥し、次いで、上記表面基材の裏
面側を粘着剤層上に貼り合わせ、その直後、剥離基体の
裏面に既述した水溶性可塑剤を主成分とする処理液を塗
布する。この場合、表面基材を貼り合わせる直前に、表
面基材を熱処理すると、より層カール矯正効果が期待で
きる。
「実施例」
以下に実施例を挙げて本発明をより具体的に説明するが
、勿論これらに限定されるものではない。
、勿論これらに限定されるものではない。
なお、列中の塗布量、部数、混合割合などは、特に断ら
ない限り、全て固形分(重量)で示した。
ない限り、全て固形分(重量)で示した。
実施例1
新聞を原料としたフリーネス(C3F)240dの再生
パルプをダブルディスクリファイナ−で叩解し、100
dのフリーネスとした。この再生パルプとそれぞれフリ
ーネスを500−に叩解したLBKP70部とNBKP
20部を配合して得たパルプスラリーに、タルクを紙灰
分が6%となるように添加し、さらにサイズ剤としてロ
ジンサイズを絶乾パルプに対して1.4%添加した。こ
のパルプスラリーのpHを硫酸バンドで4.6に調節し
た後、長編抄紙機で抄紙し、酸化澱粉(商品名;エース
入/王子コーンスターチ昧社製)の水溶液を乾燥重量で
1.5g/m”となるようにサイズプレスし、乾燥後マ
シンキャレンダーで処理して、坪量が52g/rd、厚
さ70部m、正反射型平滑度計での測定値(加圧条件2
0kg/d)が9%である表面基材用原紙を得た。
パルプをダブルディスクリファイナ−で叩解し、100
dのフリーネスとした。この再生パルプとそれぞれフリ
ーネスを500−に叩解したLBKP70部とNBKP
20部を配合して得たパルプスラリーに、タルクを紙灰
分が6%となるように添加し、さらにサイズ剤としてロ
ジンサイズを絶乾パルプに対して1.4%添加した。こ
のパルプスラリーのpHを硫酸バンドで4.6に調節し
た後、長編抄紙機で抄紙し、酸化澱粉(商品名;エース
入/王子コーンスターチ昧社製)の水溶液を乾燥重量で
1.5g/m”となるようにサイズプレスし、乾燥後マ
シンキャレンダーで処理して、坪量が52g/rd、厚
さ70部m、正反射型平滑度計での測定値(加圧条件2
0kg/d)が9%である表面基材用原紙を得た。
また、新聞を原料としたフリーネス200 dの再生パ
ルプをダブルディスクリファイナ−で叩解し、100d
のフリーネスとした。このようにして得た再生パルプ4
0部に、それぞれフリーネス500ad!に叩解したL
BKP40部とNBKP20部を配合して得たパルプス
ラリーに、タルクを紙灰分が6%となるように添加し、
さらにサイズ剤としてロジンサイズを絶乾パルプに対し
て1.4%添加した。
ルプをダブルディスクリファイナ−で叩解し、100d
のフリーネスとした。このようにして得た再生パルプ4
0部に、それぞれフリーネス500ad!に叩解したL
BKP40部とNBKP20部を配合して得たパルプス
ラリーに、タルクを紙灰分が6%となるように添加し、
さらにサイズ剤としてロジンサイズを絶乾パルプに対し
て1.4%添加した。
このパルプスラリーのpHを硫酸ハンドで4.6に調節
した後、長編式抄紙機で抄紙し、酸化澱粉(商品名;エ
ースC/王子コーンスターチ■社製)の水溶液を1.5
g/n(となるようにサイズプレスし、マシンキャレン
ダーで処理して、坪量50g/ボ、厚さ65μm、正反
射型平滑度計での測定値(加圧条件20kg/cti
)が15%である剥離基体用原紙を得た。
した後、長編式抄紙機で抄紙し、酸化澱粉(商品名;エ
ースC/王子コーンスターチ■社製)の水溶液を1.5
g/n(となるようにサイズプレスし、マシンキャレン
ダーで処理して、坪量50g/ボ、厚さ65μm、正反
射型平滑度計での測定値(加圧条件20kg/cti
)が15%である剥離基体用原紙を得た。
次に、上記表面基材用原紙の表面に下記組成の処理液A
を乾燥塗布量が1.0g/rrrとなるようにバーコー
ターで塗布乾燥し、スーパーキャレンダーで平滑化処理
して表面基材を得た。
を乾燥塗布量が1.0g/rrrとなるようにバーコー
ターで塗布乾燥し、スーパーキャレンダーで平滑化処理
して表面基材を得た。
処理液Aの調製
メタクリル酸メチル260 g、アクリル酸ブチル40
g、アクリル酸−2−エチルヘキシル88g1アクリル
酸12g、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル
硫酸ナトリウム系乳化剤7g、イオン交換水170gか
ら成る乳化単量体混合液〔I〕を調製した。
g、アクリル酸−2−エチルヘキシル88g1アクリル
酸12g、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル
硫酸ナトリウム系乳化剤7g、イオン交換水170gか
ら成る乳化単量体混合液〔I〕を調製した。
次に、攪拌機、クーラー、滴下ロート、窒素吸込管、温
度計を付帯した2rの四つロフラスコにイオン交換水2
40gとポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル硫
酸ナトリウム系乳化剤2g、過硫酸カリウム0.8gを
仕込み、窒素置換しながら70℃まで昇温した後、この
中に上記乳化単量体混合液[1)を2時間かけて滴下さ
せて重合させた。滴下終了後、70℃で2時間熟成して
重合を完結させた。得られたアクリル酸エステル共重合
体エマルジョンのガラス転移温度は27℃であった。
度計を付帯した2rの四つロフラスコにイオン交換水2
40gとポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル硫
酸ナトリウム系乳化剤2g、過硫酸カリウム0.8gを
仕込み、窒素置換しながら70℃まで昇温した後、この
中に上記乳化単量体混合液[1)を2時間かけて滴下さ
せて重合させた。滴下終了後、70℃で2時間熟成して
重合を完結させた。得られたアクリル酸エステル共重合
体エマルジョンのガラス転移温度は27℃であった。
次に、このアクリル酸エステル共重合体エマルジョン9
7部、ワックスエマルジョン2部、消泡剤1部を含む水
性処理液(濃度10%)を調製した。
7部、ワックスエマルジョン2部、消泡剤1部を含む水
性処理液(濃度10%)を調製した。
剥離シートの製造
分子量2500の乳化剤を2重量%含有するアクリル酸
ブチル−アクリロニトリル−アクリル酸の3元共重合体
(商品名;リカボンドET−L−924−1(ガラス転
移温度ニー14℃)/中央理化工業■社製〕100部と
分子量2500の乳化剤を2%含有するアクリル酸ブチ
ル−アクリロニトリル−メタクリル酸メチル−アクリル
酸の4元共重合体〔商品名;リカボンドET−L−92
4−2(ガラス転移温度=48℃)/中央理化工業■社
製〕20部を混合した水性共重合体に、ポリビニルアル
コール10部、グリセリン1部、コロイダルシリカ2部
、消泡剤0.1部を添加して濃度40%の下塗り層用水
性処理液を調製した。
ブチル−アクリロニトリル−アクリル酸の3元共重合体
(商品名;リカボンドET−L−924−1(ガラス転
移温度ニー14℃)/中央理化工業■社製〕100部と
分子量2500の乳化剤を2%含有するアクリル酸ブチ
ル−アクリロニトリル−メタクリル酸メチル−アクリル
酸の4元共重合体〔商品名;リカボンドET−L−92
4−2(ガラス転移温度=48℃)/中央理化工業■社
製〕20部を混合した水性共重合体に、ポリビニルアル
コール10部、グリセリン1部、コロイダルシリカ2部
、消泡剤0.1部を添加して濃度40%の下塗り層用水
性処理液を調製した。
この下塗り層用水性処理液を上記剥離基体用原紙にロッ
ドブレードコーターで乾燥塗布量が4g/イとなるよう
に塗布乾燥して下塗り層を有する剥離基体を得た。
ドブレードコーターで乾燥塗布量が4g/イとなるよう
に塗布乾燥して下塗り層を有する剥離基体を得た。
この下塗り層上にシリコーン剥離剤(商品名;5RX−
211/)−レ・シリコーン■社製)の7%トルエン溶
液を乾燥塗布量がIg/ボとなるように、バーコーター
で塗布乾燥して剥離シートを得た。
211/)−レ・シリコーン■社製)の7%トルエン溶
液を乾燥塗布量がIg/ボとなるように、バーコーター
で塗布乾燥して剥離シートを得た。
粘着シートの製造
この剥離シートの剥離剤塗布面にアクリル系エマルジョ
ン粘着剤〔商品名;ニカブールL−122(引張強さ:
2.5 kg/cd) /日本カーバイド■社製〕を
リバースロールコータ−で乾燥塗布量が20g/rrr
となるように塗布乾燥した。
ン粘着剤〔商品名;ニカブールL−122(引張強さ:
2.5 kg/cd) /日本カーバイド■社製〕を
リバースロールコータ−で乾燥塗布量が20g/rrr
となるように塗布乾燥した。
次いで、この粘着剤層上に前記表面基材の処理液Aを塗
布していない面(裏面)を重ねてプレスロールで貼り合
わせた後、剥離シート裏面に下記組成の処理液Bを乾燥
塗布量が1.0g/n(となるようにロールコータ−で
塗布乾燥して粘着シートを製造した。
布していない面(裏面)を重ねてプレスロールで貼り合
わせた後、剥離シート裏面に下記組成の処理液Bを乾燥
塗布量が1.0g/n(となるようにロールコータ−で
塗布乾燥して粘着シートを製造した。
処理液Bの調製
グリセリン22部、炭酸水素ナトリウム0.9部を含む
水性処理液(濃度22.9重量%)を調製した。
水性処理液(濃度22.9重量%)を調製した。
実施例2
上白を原料としたフリーネス420IIIIlの再生パ
ルプをダブルディスクリファイナ−で叩解し、300戚
のフリーネスとした。この再生パルプ90部に、フリー
ネス500 dに叩解したNBKPIO部を配合して得
たパルプスラリーに、タルクを紙灰分が6%となるよう
に添加し、さらにサイズ剤としてロジンサイズを絶乾パ
ルプに対して1.4%添加した。
ルプをダブルディスクリファイナ−で叩解し、300戚
のフリーネスとした。この再生パルプ90部に、フリー
ネス500 dに叩解したNBKPIO部を配合して得
たパルプスラリーに、タルクを紙灰分が6%となるよう
に添加し、さらにサイズ剤としてロジンサイズを絶乾パ
ルプに対して1.4%添加した。
このパルプスラリーのpHを硫酸ハンドで4.6に調節
した後、長網式抄紙機で抄紙し、酸化澱粉(商品名;エ
ースA)の水溶液を固形分が1.5g/n(となるよう
にサイズプレスし、金属ロールと弾性ロール(ショアー
D硬度87度)で構成されるオンマシンキャレンダーで
処理して、坪量40g/ボ、厚さ50μm、正反射型平
滑度計での測定値(加圧条件20kg/ci)が16%
である表面基材用原紙を得た。
した後、長網式抄紙機で抄紙し、酸化澱粉(商品名;エ
ースA)の水溶液を固形分が1.5g/n(となるよう
にサイズプレスし、金属ロールと弾性ロール(ショアー
D硬度87度)で構成されるオンマシンキャレンダーで
処理して、坪量40g/ボ、厚さ50μm、正反射型平
滑度計での測定値(加圧条件20kg/ci)が16%
である表面基材用原紙を得た。
実施例1の処理液Aを、この原紙にオンマシンのチャン
プレックスコーターで乾燥塗布量が2g/ボとなるよう
に塗布乾燥し、スーパーカレンダーで平滑化処理して表
面基材を得た以外は実施例1と同様にして粘着シートを
製造した。
プレックスコーターで乾燥塗布量が2g/ボとなるよう
に塗布乾燥し、スーパーカレンダーで平滑化処理して表
面基材を得た以外は実施例1と同様にして粘着シートを
製造した。
実施例3
実施例1において、表面基材を貼り合わせる直前に表面
基材を80゛Cのオーブンで熱処理して粘着剤層上に貼
り合わせた以外は実施例1と同様にして粘着シートを製
造した。
基材を80゛Cのオーブンで熱処理して粘着剤層上に貼
り合わせた以外は実施例1と同様にして粘着シートを製
造した。
実施例4
新聞を原料としたフリーネス200dの再生パルプをダ
ブルディスクリファイナ−で叩解し、150dのフリー
ネスとした。この再生パル110部に、それぞれフリー
ネス500dに叩解したLBKP70部とNBKP20
部を配合して得たパルプスラリーに、重質炭酸カルシウ
ム(商品名;ラフトン1200/備北粉化■社製)を祇
灰分が6%となるように添加し、さらに硫酸ハンドを絶
乾パルプに対して0.5%と、カチオン澱粉(商品名;
CATO−F/王子ナショナル■社製)を絶乾パルプ
に対して0.5%添加し、中性サイズ剤としてアルキル
ケテンダイマー(商品名、 SPK 90/荒川化学■
製)を絶乾パルプに対して0.2%添加した後、長網式
抄紙機で抄紙し、酸化澱粉(商品名;エースA)の水溶
液を固形分が1.5 g /rrfとなるようにサイズ
プレスし、金属ロールと弾性ロール(ショアーD硬度9
1度)で構成されるオンマシンキャレンダーで処理して
、坪量64g/rrf、厚さ75μm、正反射型平滑度
計での測定値(加圧条件20kg/cffl)が15%
である表面基材用原紙を得た。
ブルディスクリファイナ−で叩解し、150dのフリー
ネスとした。この再生パル110部に、それぞれフリー
ネス500dに叩解したLBKP70部とNBKP20
部を配合して得たパルプスラリーに、重質炭酸カルシウ
ム(商品名;ラフトン1200/備北粉化■社製)を祇
灰分が6%となるように添加し、さらに硫酸ハンドを絶
乾パルプに対して0.5%と、カチオン澱粉(商品名;
CATO−F/王子ナショナル■社製)を絶乾パルプ
に対して0.5%添加し、中性サイズ剤としてアルキル
ケテンダイマー(商品名、 SPK 90/荒川化学■
製)を絶乾パルプに対して0.2%添加した後、長網式
抄紙機で抄紙し、酸化澱粉(商品名;エースA)の水溶
液を固形分が1.5 g /rrfとなるようにサイズ
プレスし、金属ロールと弾性ロール(ショアーD硬度9
1度)で構成されるオンマシンキャレンダーで処理して
、坪量64g/rrf、厚さ75μm、正反射型平滑度
計での測定値(加圧条件20kg/cffl)が15%
である表面基材用原紙を得た。
この原紙の表面に、処理液Aの代わりに下記組成の処理
液Cを乾燥塗布量が1.2g/n(となるように塗布乾
燥し、スーパーカレンダーにより平滑化処理して表面基
材を得た以外は実施例1と同様にして粘着シートを製造
した。
液Cを乾燥塗布量が1.2g/n(となるように塗布乾
燥し、スーパーカレンダーにより平滑化処理して表面基
材を得た以外は実施例1と同様にして粘着シートを製造
した。
処理液Cの調製
メタクリル酸メチル300g、アクリル酸ブチル80g
、アクリル酸20gの単量体混合物を用いた以外は実施
例1の処理液Aと同様にしてアクリル酸エステル共重合
体エマルジョンを得た。(ガラス転移温度:56”C)
このアクリル酸エステル共重合体エマルジョン90部、
コロイダルシリカ8部、消泡剤2部を含む水性処理液(
濃度10%)を調製した。
、アクリル酸20gの単量体混合物を用いた以外は実施
例1の処理液Aと同様にしてアクリル酸エステル共重合
体エマルジョンを得た。(ガラス転移温度:56”C)
このアクリル酸エステル共重合体エマルジョン90部、
コロイダルシリカ8部、消泡剤2部を含む水性処理液(
濃度10%)を調製した。
実施例5
実施例1と同じ坪量52g/ボ、厚さ70μmの表面基
材用原紙の表面に処理液Aの代わりに下記組成の処理液
りを乾燥塗布量が1.2g/rrfとなるように塗布乾
燥し、スーパーカレンダーにより平滑化処理して表面基
材を得た以外は実施例1と同様にして粘着シートを製造
した。
材用原紙の表面に処理液Aの代わりに下記組成の処理液
りを乾燥塗布量が1.2g/rrfとなるように塗布乾
燥し、スーパーカレンダーにより平滑化処理して表面基
材を得た以外は実施例1と同様にして粘着シートを製造
した。
処理液りの調製
スチレン280g、メタクリル酸メチル68g5アクリ
ル酸−2−エチルヘキシル40g、アクリル酸12gの
単量体混合物を用いた以外は実施例1の処理液Aと同様
にしてアクリル酸エステル共重合体エマルジョン(ガラ
ス転移温度ニア6℃)を得た。
ル酸−2−エチルヘキシル40g、アクリル酸12gの
単量体混合物を用いた以外は実施例1の処理液Aと同様
にしてアクリル酸エステル共重合体エマルジョン(ガラ
ス転移温度ニア6℃)を得た。
このようにして得たアクリル酸エステル共重合体エマル
ジョン95部、ワックスエマルジョン4部、消泡剤1部
を含む水性処理液(濃度15%)を調製した。
ジョン95部、ワックスエマルジョン4部、消泡剤1部
を含む水性処理液(濃度15%)を調製した。
実施例6
実施例1において、表面基材の表面に処理液Aの代わり
に下記組成の処理液Eを塗布した以外は実施例1と同様
にして粘着シートを製造した。
に下記組成の処理液Eを塗布した以外は実施例1と同様
にして粘着シートを製造した。
処理液Eの調製
メタクリル酸メチル290g、アクリル酸ブチル60g
1アクリル酸−2−エチルヘキシル30g1アクリル酸
20gの単量体混合物を用いた以外は実施例1の処理液
Aと同様にしてアクリル酸エステル共重合体エマルジョ
ン(ガラス転移温度:49℃)を得た。このようにして
得たアクリル酸エステル共重合体エマルジョン97部、
ワ・ンレスエマルジョン2部、消泡剤1部を含む水性処
理液(1度8%)を−周製した。
1アクリル酸−2−エチルヘキシル30g1アクリル酸
20gの単量体混合物を用いた以外は実施例1の処理液
Aと同様にしてアクリル酸エステル共重合体エマルジョ
ン(ガラス転移温度:49℃)を得た。このようにして
得たアクリル酸エステル共重合体エマルジョン97部、
ワ・ンレスエマルジョン2部、消泡剤1部を含む水性処
理液(1度8%)を−周製した。
実施例7
実施例1において、表面基材の表面に処理液への代わり
に下記組成の処理液Fを塗布した以外は実施例1と同様
にして粘着シートを製造した。
に下記組成の処理液Fを塗布した以外は実施例1と同様
にして粘着シートを製造した。
処理液Fの調製
メタクリル酸メチル360g、アクリル酸ブチル10g
、アクリル酸−2−エチルヘキシル10g1アクリル酸
20gの単量体混合物を用いた以外は実施例Iの処理液
Aと同様にしてアクリル酸エステル共重合体エマルジョ
ン(ガラス転移温度=9FC)を得た。このようにして
得たアクリル酸エステル共重合体エマルジョン97部、
ワックスエマルジョン2部、消泡剤1部を含む水性処理
液(濃度8%)を調製した。
、アクリル酸−2−エチルヘキシル10g1アクリル酸
20gの単量体混合物を用いた以外は実施例Iの処理液
Aと同様にしてアクリル酸エステル共重合体エマルジョ
ン(ガラス転移温度=9FC)を得た。このようにして
得たアクリル酸エステル共重合体エマルジョン97部、
ワックスエマルジョン2部、消泡剤1部を含む水性処理
液(濃度8%)を調製した。
実施例8
粘着剤をアクリル系エマルジョン粘着剤〔商品名;オリ
バインBPW−5082−2(引張強さ=8゜0 kg
/c+fl) /東洋インキ製造■社製〕とした以外は
実施例1と同様にして粘着シートを製造した。
バインBPW−5082−2(引張強さ=8゜0 kg
/c+fl) /東洋インキ製造■社製〕とした以外は
実施例1と同様にして粘着シートを製造した。
実施例9
粘着剤をアクリル系エマルジョン粘着剤〔商品名;ニカ
ゾールTS−1226(引張強さ: lo、5kg/4
)/日本カーバイド■社製〕とした以外は実施例1と同
様にして粘着シートを製造した。
ゾールTS−1226(引張強さ: lo、5kg/4
)/日本カーバイド■社製〕とした以外は実施例1と同
様にして粘着シートを製造した。
実施例10
表面基材として坪量52g/ボ、厚さ70μmの古紙を
含まない上質紙を用いた以外は実施例1と同様にして粘
着シートを製造した。
含まない上質紙を用いた以外は実施例1と同様にして粘
着シートを製造した。
実施例11
剥離基体として坪量50g/rd、厚さ65μmの古紙
を含まない上質紙を用いた以外は実施例1と同様にして
粘着シートを製造した。
を含まない上質紙を用いた以外は実施例1と同様にして
粘着シートを製造した。
比較例1
実施例1において、処理液Aを塗布しなかった以外は実
施例1と同様にして粘着シートを製造した。
施例1と同様にして粘着シートを製造した。
比較例2
坪量52g/rrr、厚さ70μmの上質紙の表面に処
理液Aの代わりに下記組成の処理液Gを乾燥塗布量が0
.7g/rrfとなるようにパーコーターで塗布乾燥し
た。
理液Aの代わりに下記組成の処理液Gを乾燥塗布量が0
.7g/rrfとなるようにパーコーターで塗布乾燥し
た。
処理液Gの調製
アクリル酸エステル共重合体エマルジョン[商品名;A
E−816(ガラス転移温度ニー48℃)/日本合成ゴ
ム■社製〕80部、ワックスエマルジョン10部、コロ
イダルシリカ8部、消泡剤2部を含む水性処理液(濃度
8%)を調製した。
E−816(ガラス転移温度ニー48℃)/日本合成ゴ
ム■社製〕80部、ワックスエマルジョン10部、コロ
イダルシリカ8部、消泡剤2部を含む水性処理液(濃度
8%)を調製した。
なお、この表面基材をスーパーキャレンダー処理するた
めに、巻取りを巻き戻した際、表面と裏面で著しくブロ
ッキングを起こし表面基材の表面は完全に破壊された。
めに、巻取りを巻き戻した際、表面と裏面で著しくブロ
ッキングを起こし表面基材の表面は完全に破壊された。
従って、粘着シートは製造できなかった。
比較例3
実施例1において、上質紙の表面に処理液Aの代わりに
下記組成の処理液Hを塗布乾燥した以外は実施例1と同
様にして粘着シートを製造した。
下記組成の処理液Hを塗布乾燥した以外は実施例1と同
様にして粘着シートを製造した。
処理液Hの調製
スチレン130 g 、アクリル酸ブチル250g、ア
クリル酸20gの単量体混合物を用いた以外は実施例1
の処理液Aと同様にしてアクリル酸エステル共重合体エ
マルジョン(ガラス転移温度ニー15“C)を得た。こ
のようにして得たアクリル酸エステル共重合体エマルジ
ョン80部、ワックスエマルジョン10部、コロイダル
シリカ8部、消泡剤2部を含む水性処理液(濃度8%)
を調製した。
クリル酸20gの単量体混合物を用いた以外は実施例1
の処理液Aと同様にしてアクリル酸エステル共重合体エ
マルジョン(ガラス転移温度ニー15“C)を得た。こ
のようにして得たアクリル酸エステル共重合体エマルジ
ョン80部、ワックスエマルジョン10部、コロイダル
シリカ8部、消泡剤2部を含む水性処理液(濃度8%)
を調製した。
なお、この表面基材をスーパーキャレンダー処理するた
めに、巻取りを巻き戻した際、表面と裏面で若干ブロッ
キングを起こした為、表面基材の表面が一部破壊された
。
めに、巻取りを巻き戻した際、表面と裏面で若干ブロッ
キングを起こした為、表面基材の表面が一部破壊された
。
比較例4
坪量64g/rW、厚さ75μmの上質紙の表面に、処
理液Aの代わりに下記組成の処理液Iを乾燥塗布量が1
.0g/n(となるようにエアーナイフコーターで塗布
乾燥し、スーパーカレンダー処理をして表面基材を得た
。
理液Aの代わりに下記組成の処理液Iを乾燥塗布量が1
.0g/n(となるようにエアーナイフコーターで塗布
乾燥し、スーパーカレンダー処理をして表面基材を得た
。
処理液Iの調製
スチレン・無水マレイン酸共重合体〔商品名;スクリプ
トセント520(ガラス転移温度=130″C)/モン
サント■社製〕97部、コロイダルシリカ2部、消泡剤
1部を含む水性塗液(濃度10%)を調製した。
トセント520(ガラス転移温度=130″C)/モン
サント■社製〕97部、コロイダルシリカ2部、消泡剤
1部を含む水性塗液(濃度10%)を調製した。
次に実施例1と同じ剥離シートの剥離剤塗布面に実施例
1と同じアクリル系エマルジョン粘着剤をリバースロー
ルコータ−で乾燥塗布量が22g/ボとなるように、塗
布乾燥した以外は、実施例1と同様にして粘着シートを
製造した。
1と同じアクリル系エマルジョン粘着剤をリバースロー
ルコータ−で乾燥塗布量が22g/ボとなるように、塗
布乾燥した以外は、実施例1と同様にして粘着シートを
製造した。
比較例5
実施例1において、剥離シートの裏面に処理液Bの代わ
りに水を4cc/nfとなるようにロールコータ−で塗
布乾燥した以外は実施例1と同様にして粘着シートを製
造した。
りに水を4cc/nfとなるようにロールコータ−で塗
布乾燥した以外は実施例1と同様にして粘着シートを製
造した。
かくして得られた12種類の粘着シートのカール、〔カ
ール評価〕 J、TAPPI紙パルプ試験方法No、16−77に従
って評価した。
ール評価〕 J、TAPPI紙パルプ試験方法No、16−77に従
って評価した。
カール度=100 /カール半径(cm)TSは正カー
ル(表面基材側へのカール)、WSは逆カール(剥離基
体側へのカール)をそれぞれ示す。
ル(表面基材側へのカール)、WSは逆カール(剥離基
体側へのカール)をそれぞれ示す。
○;ジャミングは全く認められない。
△;ジャミングが起きることもあるが実用上問題ないレ
ベルでアル。
ベルでアル。
×;著しくジャミングが起こり、実用上問題がある。
複写機(商品名; S F −8100/シヤ一プ社製
)で原稿を複写した後、印字部のトナーをカミソリで1
0回削り、トナーの定着性を評価した。
)で原稿を複写した後、印字部のトナーをカミソリで1
0回削り、トナーの定着性を評価した。
○;トナーが殆ど脱落しない。
△;トナーが少し脱落したが、実用上問題ない。
×;トナーが著しく脱落した。
なお、表中「常湿」とは28℃160%RHの環境下で
7時間調湿を行ったものであり、「高湿」とは25℃1
90%RHの環境下で7時間調湿を行った後に測定した
結果を示した。
7時間調湿を行ったものであり、「高湿」とは25℃1
90%RHの環境下で7時間調湿を行った後に測定した
結果を示した。
また、表−1にブロッキングとあるのは、表面基材をス
ーパーカレンダー処理するために、巻取りを巻き戻した
際に表面基材の表面と裏面が粘着する現象を指す。
ーパーカレンダー処理するために、巻取りを巻き戻した
際に表面基材の表面と裏面が粘着する現象を指す。
粘着シートを長さ20cm、幅15cmに切ったものを
100枚重ねてギロチンテスト機(商品名−〇M−45
0/六合製作所株社製)で幅方向に20回連続して断裁
した後のギロチン刃に付着した粘着剤の量(単位:mg
)を計量した。
100枚重ねてギロチンテスト機(商品名−〇M−45
0/六合製作所株社製)で幅方向に20回連続して断裁
した後のギロチン刃に付着した粘着剤の量(単位:mg
)を計量した。
「効果j
表−1の結果から明らかなように、本発明の粘着シート
はカール及び複写機での通紙時のジャミングがなく、且
つトナーの定着性も極めて優れたものであった。
はカール及び複写機での通紙時のジャミングがなく、且
つトナーの定着性も極めて優れたものであった。
Claims (6)
- (1)剥離基体、剥離剤、粘着剤、表面基材を順次積層
してなる粘着シートにおいて、剥離基体及び/又は表面
基材のシートとして、該シートを構成するパルプ組成中
に古紙を原料とする再生パルプを10重量%以上含有し
、且つ該再生パルプを含有するシート表面の平滑度が加
圧条件20Kg/cm^2下での正反射型平滑度計によ
る測定値で8%以上である原紙を使用し、さらに、表面
基材の表面に、 (i)エチレン性不飽和カルボン酸含有単量体 (ii)ホモポリマーのガラス転移温度が50℃以上で
あるエチレン性不飽和結合含有単量体 及び (iii)これらの単量体と共重合可能な他の単量体 を乳化共重合してなるガラス転移温度が0〜100℃で
あるアクリル酸エステル共重合体エマルジョンを主成分
とする処理液を塗布するか又は表面基材を含浸せしめ、
且つ剥離基体の裏面に水溶性可塑剤を主成分とする処理
液を塗布させてなることを特徴とする粘着シート。 - (2)再生パルプが抄紙前における叩解処理によって、
カナディアン・スタンダード・フリーネスとして30〜
150mlの範囲で下げられたパルプである請求項(1
)記載の粘着シート。 - (3)粘着剤の引張強さが、JISK−6301に基づ
く測定値で5Kg/cm^2以上である請求項(1)記
載の粘着シート。 - (4)剥離基体と剥離剤との間に高分子化合物を主成分
とする下塗り層を設けた請求項(1)記載の粘着シート
。 - (5)表面基材への処理液をオンマシン塗工機で塗布又
は含浸した請求項(1)記載の粘着シート。 - (6)剥離基体上に剥離剤を設けた剥離シートに粘着剤
を塗布、乾燥した後、表面基材を貼り合わせる直前に、
該表面基材を50〜100℃で熱処理することを特徴と
する粘着シートの製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2022962A JP2837486B2 (ja) | 1990-01-31 | 1990-01-31 | 粘着シート及びその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2022962A JP2837486B2 (ja) | 1990-01-31 | 1990-01-31 | 粘着シート及びその製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03227385A true JPH03227385A (ja) | 1991-10-08 |
| JP2837486B2 JP2837486B2 (ja) | 1998-12-16 |
Family
ID=12097216
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2022962A Expired - Fee Related JP2837486B2 (ja) | 1990-01-31 | 1990-01-31 | 粘着シート及びその製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2837486B2 (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001042774A (ja) * | 1999-08-02 | 2001-02-16 | Toppan Printing Co Ltd | 管理伝票 |
| JP2011226051A (ja) * | 2010-04-21 | 2011-11-10 | Neenah Gessner Gmbh | 環境に配慮した粘着テープ紙及びそれから作られた粘着テープ |
| JP2012516382A (ja) * | 2009-01-30 | 2012-07-19 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | 再生紙を含むテープ |
| JP2022095403A (ja) * | 2020-12-16 | 2022-06-28 | リンテック株式会社 | 剥離紙原紙、剥離紙、及び粘着テープ、並びに剥離紙原紙の製造方法 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103975241B (zh) * | 2011-08-03 | 2016-01-20 | 奎德尔公司 | 用于提高a型链球菌免疫测定法的特异性的n-乙酰基-d-葡糖胺 |
-
1990
- 1990-01-31 JP JP2022962A patent/JP2837486B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001042774A (ja) * | 1999-08-02 | 2001-02-16 | Toppan Printing Co Ltd | 管理伝票 |
| JP2012516382A (ja) * | 2009-01-30 | 2012-07-19 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | 再生紙を含むテープ |
| JP2011226051A (ja) * | 2010-04-21 | 2011-11-10 | Neenah Gessner Gmbh | 環境に配慮した粘着テープ紙及びそれから作られた粘着テープ |
| JP2022095403A (ja) * | 2020-12-16 | 2022-06-28 | リンテック株式会社 | 剥離紙原紙、剥離紙、及び粘着テープ、並びに剥離紙原紙の製造方法 |
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| Publication number | Publication date |
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| JP2837486B2 (ja) | 1998-12-16 |
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