JPH0322843B2 - - Google Patents

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JPH0322843B2
JPH0322843B2 JP58023682A JP2368283A JPH0322843B2 JP H0322843 B2 JPH0322843 B2 JP H0322843B2 JP 58023682 A JP58023682 A JP 58023682A JP 2368283 A JP2368283 A JP 2368283A JP H0322843 B2 JPH0322843 B2 JP H0322843B2
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JP
Japan
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group
formula
acid
bis
composition
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JP58023682A
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Gurorieeru Jannfuransowa
Doyubifu Kuroodo
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LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
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Publication date
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Publication of JPH0322843B2 publication Critical patent/JPH0322843B2/ja
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Description

【発明の詳細な説明】
本発明はケラチン物質、特に毛髪、つめおよび
皮膚の処理に使用するように企図された新規化粧
品組成物に関する。更に詳しくいえば、本発明は
少なくとも１種の陰イオン性ラテツクスと組み合
わせた少なくとも１種の陽イオン性重合体の使用
に関する。 既に陽イオン性重合体は毛髪処理組成物に使用
するために、特に毛髪を梳し分けし易くするため
にまた毛髪にやわらかさとしなやかさを付与する
ために推奨されている。これら重合体はまた濡れ
た髪および乾いた髪の美容性を向上させ、また当
業者により通常使われている脂肪鎖を有する陽イ
オン性化合物の重味でつぶれる悪影響を軽減させ
ることを可能にする。 しかしそれらの氷続性によつて特徴づけられる
これら陽イオン性重合体は毛髪に十分な保持と光
沢を与えないという欠点をもつ。 この欠点を克服するため、本出願者である会社
は過去において既に陽イオン性重合体と共に陰イ
オン性重合体を使用することを提唱した。この種
の組み合わせは特にフランス特許第2383660号明
細書に記述されている。この種の組み合わせを使
用すると、毛髪の活力、容量、こわさおよび保持
という諸性質を改善できるようになる。 本出願者である会社はそのフランス特許第
2383660号明細書の中で企図された陰イオン性重
合体の代りに陰イオン性ラテツクスを用いること
により、長期間持続する毛髪の活力、容量、こわ
さ、および保持の諸性質を得ることが可能になる
ことを発見した。 洗髪といつた通常は後からすすぎをする処理、
および毛髪整調効果を得るために使用されそして
着色、漂白、洗髪、パーマかけまたはくせ取りの
前後に適用される後からすすぎをするローシヨン
またはクリームによる処理に対しては特に貴重な
結果が観察されている。 本発明組成物は着色用製品、セツトローシヨ
ン、ブロードライイグローシヨン、再構成用ロー
シヨン、または漂白、パーマかけまたはくせ取り
用製品の形でも使用できる。 従つて、本発明の主要な目的は、少なくとも１
種の陽イオン性重合体と少なくとも１種の陰イオ
ン性ラテツクスとを、この組み合わせを毛髪、つ
めまたは皮膚に適用できるようにする媒質中に含
む、毛髪、つめまたは皮膚の処理に使用するため
に企図された組成物である。 本発明のもう一つの目的は陽イオン性重合体お
よび陰イオン性ラテツクスを使用する毛髪、つめ
または皮膚の処理法からなる。 本発明のもう一つの目的は、陽イオン性重合体
の助けをかりて陰イオン性ラテツクスを毛髪、つ
めまたは皮膚へ固定することを可能にする方法で
ある。 これ以上の主題は以下に続く記述および例を読
むと明らかになるであろう。 本発明に係る組成物は、それらが適当な媒質中
に、 (a) 重合体鎖中にあるいはそれに結合してアミン
基またはアンモニウム基を含むポリアミン、ポ
リアミノアミドまたはポリ−（第四級アンモニ
ウム）型の少なくとも１種の陽イオン性重合
体、および (b) 少なくとも１種の陰イオン性ラテツクス を含むことで本質的に特徴づけられる。 本発明により用いた「陰イオン性ラテツクス」
という用語は水相または有機液相中の重合体粒子
のコロイド状懸濁系を意味するものとして理解さ
れたい。 本発明に従つて使用されるラテツクスは、陰イ
オン性単量体を当業者にとつて公知の通常の方法
により重合または共重合させることにより、ある
いは前記単量体の重合開始中に反応開始剤から誘
導される陰イオン性遊離基と問題の単量体または
単量体類との結合により、あるいはこれら二つの
合成法の並置により、あるいは別法として反応開
始剤を用いる二番目の方法において連鎖移動反応
を経る末端基の導入により導入された陰イオン性
官能基を含むものである。 反応開始剤を用いる方法は特にデイー・ライダ
ー（D.REIDER）出版社により発行された「多
価電解質とその応用」中の「電荷安定重合体コロ
イドの製法および特徴づけ」と題したアール・エ
ム・フイツチ（R.M.FITCH）著の書物中に記述
されている。 更に詳しくいえば、本発明に係る組成物に用い
られるラテツクスは、種々な単量体、例えばスチ
レン、ブタジエン、アクリロニトリル、クロロプ
レン、塩化ビニリデン、イソプレン、イソブチレ
ン、塩化ビニルおよび次のエステル類、即ちアク
リル酸、メタクリル酸、ビニル酢酸、マレイン
酸、クロトン酸およびイタコン酸のエステル類
の、これら自身だけを用いた、あるいは１種以上
の下記のイオン性単量体：アクリル酸、メタクリ
ル酸、イタコン酸、マレイン酸、クロトン酸、パ
ラ−スチレンスルホン酸、ビニルスルホン酸、２
−メタクリロイルオキシエチルスルホン酸、およ
び２−アクリルアミド−２−メチルプロピルスル
ホン酸と混合して用いた重合から生ずる。 これらテツクスはまた上記イオン性単量体の重
合または共重合によつても得ることができる。 上記の二番目の方法に従つて得られたラテツク
スは、レドツクス系、過酸化物、過リン酸塩、過
炭酸塩、過硫酸塩、有機ペルオキシ酸、例えば過
酢酸、および過硫酸塩／重亜硫酸塩／イオン混合
物の中から選ばれる開始剤の使用から生ずる。 連鎖移動反応の場合に用いる機能性単量体は有
機チオ酸、例えばメルカプト酢酸を中から選ばれ
る。 本発明に従い用いることができる陰イオン性ラ
テツクスのうち、特に下記の商品名で販売される
製品：カラムル（KARAMUL）142ST.これはフ
ランコニクス（FRANCONYX）により販売さ
れるアクリル系乳剤である；プライマル
（PRIMAL）B52、プライマルX3、プライマル
TR485およびプライマルAS95という名前で販売
されるラテツクス、これはローム＆ハース
（ROHM＆HAAS）により販売される水性アク
リル系乳剤からなり、固形分20％から50％までを
含むものである；アプレタン・アント
（APPRETAN ANT）、これはヘキスト
（HOECHST）により販売されるアクリル共重合
体分散系である；アクリムル（ACRYMUL）
AM176R、これは反応基を含むアクリル共重合
体の水性乳剤でプロテスク（PROTEX）により
販売されるものである；ナシヨナル
（NATIONAL）125 4477および125 4445、これ
はアクリル共重合体の水性分散系である；および
ナシヨナル125 2833、ナシヨナル125 2869および
ナシヨナル125 2873、これらは酢酸ビニル／アク
リル酸共重合体の乳剤でナシヨナル・アドヘシブ
＆レジンズ（NATIONAL ADHESIVES ＆
RESINS）により販売される；ルシデン
（LUCIDENE）347、これはウイリアムス
（WILLIAMS）により販売されるスチレン／ア
クリル酸乳剤である；シントラン
（SYNTRAN）1026、これはインターポリマ
ー・コーポレーシヨン
（INTERPOLYMERCORPORATION）により
販売されるアクリル酸／エチレン／スチレン乳剤
である；コーラパール（COLAPERLE）SPA、
これはPCUKにより販売されるアクリル共重合体
の水性分散系である；ケミガム・ラテツクス
（CHEMIGUM LATEX）6271、これはグツド
イヤー（GOODYEAR）により販売されるカル
ボキシブタジエン／アクリロニトリル共重合体で
ある、をあげることができる。 他の陰イオン性ラテツクスを本発明により使用
できることは自明である。 用いるラテツクスは0.01％と10％との間、そし
てなるべくは0.05％と５％との間の割合で存在す
る。 陽イオン性重合体は500から3000000まで、なる
べく5000から1000000までを変化しうる分子量を
有する。 これら陽イオン性重合体は化粧品学専門家にと
つて周知の一群を構成するものであり、特にフラ
ンス特許およびフランス特許願第2077143号、第
1492597号、第2162025号、第2280361号、第
2252840号、第2368508号、第1583363号、第
2080759号、第2190406号、第2320330号、第
2270846号、第2316271号、第2336434号、第
2189434号、第2413907号、第2393573号および第
2434821号明細書に、そしてまた米国特許第
3589978号、第4031307号、第3227615号、第
2961347号、第2273780号、第2375853号、第
2388614号、第2454547号、第3206462号、第
2261002号、第2271378号、第3874870号、第
4001432号、第3929990号、第3966904号、第
4005193号、第4025617号、第4025627号、第
4025653号、第4026945号、第4027020号、第
4131576号および第4185087号明細書に、また欧州
特許願第17121号および第17122号明細書に記述さ
れている。 本発明により用いられる陽イオン性重合体は特
にポリアミン、ポリアミノアミドまたはポリ−
（第四級アンモニウム）型の重合体であり、該ア
ミノ基および（または）アンモニウム基は重合体
鎖の一部を形成するかまたは鎖に結合している。
これら重合体のうち特に次のものがあげられる： １ ビニルピロリドン／ジアルキルアミノアルキ
ルアクリレートまたはメタクリレート共重合体
（第四級化または非第四級化）、例えばガフ社
（Gaf Corp.）によりガフクオート（Gafquat）
という名前で販売されているもの、例えば「コ
ポリマー845」およびガフクオート734または
755、特にフランス特許第2077143号明細書およ
びフランス特許願第2393573号明細書に一層詳
しく記載されている。 ２ 第四級アンモニウム基を含むセルロースエー
テル誘導体、例えばフランス特許第1492597号
明細書に記載されているもの、特にユニオン・
カーバイド社（Union Carbide Corp.）により
JRという名前で販売されている重合体、例え
ばLRという名前で販売されている重合体、例
えばJR125、400およびJR30M、およびLRとい
う名前で販売されている重合体、例えばLR400
およびLR30M、および陽イオン性セルロース
誘導体、例えばナシヨナル・スターチ
（National Starch）によりセルクオート
（CELQUAT）L200およびセルクオートH100
という名前で販売されそして米国特許第
4131576号明細書に記載されている製品。 ３ 陽イオン性多糖類、例えば米国特許第
3589978号および第4031357号明細書に記載され
たもの、特にメイホール（Meyhall）により売
出されたジヤガー（Jaguar）C.13S。 ４ 下記のものからなる群から選ばれる陽イオン
性重合体： ａ 式： −Ａ−Ｚ−Ａ−Ｚ− （） 〔式中、Ａは二つのアミン基を含む基、な
るべくはピペラジニル基を表わし、Ｚは記号
ＢまたはB′を表わし、ＢおよびB′は同一か
または異なるもので、主鎖に７個までの連続
炭素鎖を含む直鎖または分枝鎖アルキレン基
である２価の基を表わすが、このものは非置
換かまたは水酸基により置換されそしてこれ
はまた酸素、窒素および硫黄原子および１個
から３個までの芳香環および（または）複素
環式環を含むことができ、酸素、窒素および
硫黄原子はエーテルまたはチオエーテル、ス
ルホキシド、スルホン、スルホニウム、アミ
ン、アルキルアミン、アルケニルアミン、ベ
ンジルアミン、アミンオキシド、第四級アン
モニウム、アミド、イミド、アルコール、エ
ステルおよび（または）ウレタン基の形で存
在する〕の単位を含む重合体。これら重合体
およびその製造法はフランス特許第2162025
号に記載されている。 ｂ 式： −Ａ−Z1−Ａ−Z1− （） （式中、Ａは二つのアミン基を含む基、な
るべくはピペラジニル基を表わし、Z1は記号
B1またはB′1を表わし、そして少なくとも一
回は記号B′1を表わし、B1は主鎖に７個まで
の連続した炭素原子を有する直鎖または分枝
鎖アルキレン基またはヒドロキシアルキレン
基である２価の基を表わし、B′1は主鎖に７
個までの連続した炭素原子を有する直鎖また
は分枝鎖アルキレン基である２価の基である
が、これは非置換かまたは１個以上の水酸基
により置換されかつ１個以上の窒素原子によ
り中断され、そしてこの窒素原子は１から４
炭素原子、なるべくは４炭素原子を有し、酸
素原子により任意に中断されそして１個以上
の水酸基を任意に含むアルキル鎖により置換
される）の単位を含む重合体。 式（）の重合体およびその製造法はフラ
ンス特許第2280361号明細書に記載されてい
る。 ｃ ａ）およびｂ）のところで上に示した式
（）および（）の重合体のハロゲン化ア
ルキルおよびベンジルおよび低級アルキルト
シレートまたはメシレートによるアルキル化
生成物および前記重合体の酸化生成物。 ５ 酸化合物とポリアミンとの重縮合によりつく
られるポリアミノポリアミド(A)を橋かけするこ
とにより得られる少なくとも１種の水溶性橋か
け重合体からなる群から選ばれる任意にアルキ
ル化された橋かけポリアミノポリアミド。該酸
化合物は(i)有機ジカルボン酸、(ii)二重結合を有
する脂肪族モノカルボン酸およびジカルボン
酸、(iii)上記酸のエステル、なるべくは１から６
炭素原子までを有する低級アルカノールとのエ
ステル、および(iv)これら化合物の混合物の中か
ら選ばれる。ポリアミンはビス−第一、モノ−
第二またはビス−第二ポリアルキレンポリアミ
ンの中から選ばれる。このポリアミン０から40
モル％をビス−第一アミン、なるべくはエチレ
ンジアミンにより、あるいはビス−第二アミ
ン、なるべくはピペラジンにより置き換えるこ
とができ、、そして０から20モル％をヘキサメ
チレンジアミンにより置き換えることができ
る。橋かけはエピハロゲノヒドリン、ジエポキ
シド、ジ無水物、不飽和無水物、およびビス−
不飽和誘導体の中から選ばれる橋かけ剤(B)によ
り、ポリアミノポリアミド(A)のアミン基当り橋
かけ剤0.025から0.35モルの割合で行なう。こ
れら重合体およびその製造はフランス特許第
2252840号明細書に一層詳しく記載されている。 アルキル化はもし適当ならばグリシドール、
エチレンオキシド、プロピレンオキシドまたは
アクリルアミドを用いて行なう。 ポリアミノポリアミド(A)自身も本発明に従つ
て使用できる。 ６ 上記のポリアミノポリアミド(A)を次の群： （） (1)ビス−ハロゲノヒドリン、(2)ビス
−アゼチジニウム化合物、(3)ビス−ハロゲノ
アシル−ジアミンおよび(4)ビス−（ハロゲン
化アルキル）からなる群から選ばれる化合
物； （） (1)ビス−ハロゲノヒドリン、(2)ビス
−アゼチジニウム化合物、(3)ビス−ハロゲノ
アシル−ジアミン、(4)ビス−（ハロゲン化ア
ルキル）、(5)エピハロゲノヒドリン、(6)ジエ
ポキシド、および(7)ビス−不飽和誘導体から
なる群から選ばれる化合物(a)を化合物(a)に対
して反応性のある二官能性化合物である化合
物(b)と反応させることにより得られるオリゴ
マー；および （） 化合物(a)およびオリゴマー（）か
らなる群から選ばれる１個以上の第三アミン
基（これは完全にあるいは部分的にアルキル
化されうる）を含む化合物の、なるべく塩化
メチルまたはエチル、臭化メチルまたはエチ
ル、ヨウ化メチルまたはエチル、メチルまた
はエチルサルフエート、メシレートおよびト
シレート、塩化または臭化ベンジル、エチレ
ンオキシド、プロピレンオキシド、およびグ
リシドールからなる群から選ばれるアルキル
化剤(c)を用いての第四級化生成物 から選ばれる橋かけ剤により橋かけすることに
より得られる橋かけポリアミノポリアミド。橋
かけはポリアミノポリアミドのアミン基当り橋
かけ剤0.025から0.335モルにより、特に0.025か
ら0.2モルにより、一層詳しくは0.025から0.1モ
ルまでにより行なう。 これら橋かけ剤およびこれら重合体、および
その製造法もフランス特許第2368508号明細書
に記載されている。 ７ ポリアルキレンポリアミンとポリカルボン酸
との縮合とそれに続く二官能性薬剤によるアル
キル化から生じたポリアミノポリアミド誘導
体、例えばアルキル基が１から４炭素原子まで
を含みなるべくはメチル、エチルまたはプロピ
ルを表わすアジピン酸／ジアルキルアミノヒド
ロキシアルキル−ジアルキレントリアミン共重
合体。これはフランス特許第1583363号明細書
に記載されている。 これら化合物のうち、サンドズ（SANDOZ）
によりカータレチン（Cartaretine）Ｆ、F4ま
たはF8という名前で販売されているアジピン
酸／ジメチルアミノヒドロキシプロピルジエチ
レントリアミン共重合体が特にあげられる。 ８ 二つの第一アミン基と少なくとも一つの第二
アミン基を含むポリアルキレンポリアミンをジ
グリコール酸および３から８炭素原子を有する
飽和脂肪族ジカルボン酸と反応させることによ
り得られる重合体。ポリアルキレンポリアミン
対ジカルボン酸のモル比は0.8：１と1.4：１と
の間とし、生じたポリアミノアミドをエピクロ
ロヒドリンと、エピクロロヒドリン対ポリアミ
ノアミドの第二アミン基のモル比0.5：１と
1.8：１との間で反応させる。これら重合体は
米国特許第3227615号および第2961347号明細書
に記述されている。 この型の重合体はヘルクレス・インコーポレ
ーテツド（Hercules Incorporated）によりヘ
ルコセツト（HERCOSETT）57という名前で
販売されているもの、およびアジピン酸／エポ
キシプロピル−ジエチレントリアミン共重合体
の場合にはヘルクレス社によりPD170またはデ
ルセツト（DELSETTE）101という名前で販
売されているものである。 ９ 鎖の主要構成成分として、式（）または
（′）：
【式】
【式】 〔式中、ｌおよびｔは０または１に等しく、
そしてｌ＋ｔ＝１であり、R″は水素またはメ
チルを表わし、ＲとR′は互に独立的に１から
22炭素原子を有するアルキル基、ヒドロキシア
ルキル基（このアルキル基は１から５炭素原子
を有するのがよい）、または低級アミドアルキ
ル基を表わし、またＲおよびR′はそれらが付
いている窒素原子と共に複素環式基、例えばピ
ペリジニルまたはモルホリニルを表わすことが
でき、そしてまた式または′の単位を含む、
またアクリルアミドからあるいはジアセトン−
アクリルアミドから誘導される単位を含む共重
合体も表わすことができ、Ｙ は臭化物、塩化
物、酢酸塩、ホウ酸塩、クエン酸塩、酒石酸
塩、重硫酸塩、重亜硫酸塩、硫酸塩またはリン
酸塩といつた陰イオンである〕に相当する単位
を含むホモポリマーのような分子量20000から
3000000までを有する環式重合体。 上で定義した型の第四級アンモニウム重合体
の中で、メルク（MERCK）によりメルクオー
ト（MERQUAT）100という名前で販売され
ている100000未満の分子量をもつ塩化ジメチル
ジアリルアンモニウムホモポリマーおよびメル
クオート550という名前で販売されている
500000より大きい分子量をもつ塩化ジメチルジ
アリル／アクリルアミド共重合体があげられ
る。 これら重合体はフランス特許第2080759号明
細書およびその追加第2190406号証明書に記載
されている。 10 式： 〔式中、R1およびR2、およびR3およびR4は
同一かまたは異なり、高々20炭素原子を含む脂
肪族、脂環式、またはアリール脂肪族基、また
は低級ヒドロキシ脂肪族基を表わし、または別
の仕方として、R1およびR2、およびR3および
R4は一緒にあるいは別個にそれらが付いてい
る窒素原子と共に、窒素以外の第二のヘテロ原
子を任意に含む複素環式環を形成し、または別
の仕方として、R1、R2、R3およびR4は基： （R′3は水素または低級アルキルを表わし、
R′4は−CN；
【式】
【式】
【式】または
【式】
【式】を表わし、上記式中のR′5 は低級アルキルを表わし、R′6は水素または低
級アルキルを表わし、R′7はアルキレンを表わ
し、Ｄは第四級アンモニウム基を表わす）を表
わし、ＡおよびＢは２から20炭素原子を含むポ
リメチレン基を表わしうるが、これらは直鎖で
も分枝していてもよく、また飽和でも不飽和で
もよく、そして主鎖中に挿入された１個以上の
芳香族環、例えば基： あるいは１個以上の基（−CH2）o−Ｙ−（CH2）o
を含むことができ、上記式中のＹはＯ、Ｓ、
SO、SO2、 −：Ｓ−Ｓ；
【式】 【式】
【式】
【式】
【式】 （式中、Ｘ 1は鉱酸または有機酸から導か
れる陰イオンを表わし、ｎは２または３を表わ
し、R′8は水素または低級アルキルを表わし、
R′9は低級アルキルを表わす）を表わし、ある
いは別の仕方として、ＡおよびR1およびR3は
それらが付いている二つの窒素原子と共にピペ
ラジン環を形成し、更にまた、もしＡが直鎖ま
たは分枝、飽和または不飽和のアルキレン基ま
たはヒドロアルキレン基を表わすならば、Ｂも
また基：（−CH2）−oCO−Ｄ−OC−（CH2）−oを
表わし、前記式中のＤは： ａ 式 −Ｏ−Ｚ−Ｏ−（式中、Ｚは直鎖また
は分枝炭化水素基または式： −〔CH2−CH2−Ｏ〕x−CH2−CH2−また
は
【式】 に相当する基を表わし、上記式中のｘおよび
ｙは明確な唯一の重合度を意味する１から４
までの整数あるいは平均重合度を意味する１
から４までの数を表わす）を有するグリコー
ル基、 ｂ ビス−第二ジアミン基、例えばピペラジン
誘導体、 ｃ 式：−NH−Ｙ−NH−（式中、Ｙは直鎖
または分枝炭化水素基または２価の基−CH2
−CH2−Ｓ−Ｓ−CH2−CH2−を表わす）を
有するビス−第一ジアミン基、あるいは ｄ 式 −NH−CO−NH−のウレイレン基、
を表わし、ｎは分子量が一般に1000と100000
との間にあるようにし、そしてＸ は陰イオ
ンを表わす〕を有するポリ−（第四級アンモ
ニウム）化合物。 この型の重合体は特にフランス特許第
2320330号および第2270846号明細書、フランス
特許願第2316271号、第2336434号および第
2413907号明細書、および米国特許第2273780
号、第2375853号、第2388614号、第2454547号、
第3206462号、第2261002号および第2271378号
明細書に記載されている。 この型の他の重合体は米国特許第3874870号、
第4001432号、第3929990号、第3966904号、第
4005193号、第4025617号、第4025627号、第
4025653号、第4026945号、および第4027020号
に記載されている。 11 アクリル酸またはメタクリル酸から誘導さ
れ、かつ少なくとも一つの単位：
【式】
【式】
【式】 （式中、R1はＨまたはCH3であり、Ａは１
から６炭素原子を有する直鎖または分枝アルキ
ル基あるいは１から４炭素原子を有するヒドロ
キシアルキル基であり、R2、R3およびR4は同
一かまたは異なり、１から18炭素原子を有する
アルキル基またはベンジル基を表わし、R5お
よびR6はＨまたは１から６炭素原子を有する
アルキルを表わし、Ｘ はメトサルフエートま
たはハロゲン、例えば塩素または臭素を表わ
す）を含むホモポリマーまたは共重合体。 使用できるコモノマーまたはコモノマー類は
下記のものを含む群に属する：アクリルアミ
ド、メタクリルアミド、ジアセトン−アクリル
アミド、窒素上が低級アルキルにより置換され
たアクリルアミドおよびメタクリルアミド、ア
クリル酸エステルおよびメタクリル酸エステ
ル、ビニルピロリドンおよびビニルエステル。 例として下記のものがあげられる： Cosmetic Ingredient Dictionaryにクオータ
ーニウム（Quaternium）38，37，49および42
という名前で記載された製品。 ヘルクレス社によりレテン（Reten）205，
210，220および240という名前で販売されてい
るアクリルアミド／ベーターメタクリロイルオ
キシエチル−トリメチルアンモニウムメトサル
フエート共重合体。 ナシヨナル・スターチ社によりカトレクス
（Catrex）という名前で販売されているアミノ
エチルアクリレートホスフエート／アクリレー
ト共重合体。および 分子量10000から1000000まで、なるべくは
15000から500000を有し、 ａ 少なくとも１種の化粧品用単量体、 ｂ ジメチルアミノエチルメタクリレート、 ｃ ポリエチレングリコール、および ｄ 多不飽和橋かけ剤 の共重合の結果生ずるグラフト橋かけ陽イオン性
共重合体。これら共重合体はフランス特許第
2189434号明細書に記載されている。 化粧品用単量体は非常に広範囲の種々な型のも
の、例えばビニルエステル、アリルまたはメタリ
ルエステル、１から18炭素原子を有する飽和アル
コールのアクリレートまたはメタクリレート、ア
ルキルビニルエーテル、オレフイン、ビニル複素
環式誘導体、ジアルキルまたはＮ，Ｎ−ジアルキ
ルアミノアルキルマレエートまたは不飽和酸無水
物でよい。 12 ビニルピロリドンおよびビニルイミダゾール
の第四級重合体、例えばバスフ（BASF）によ
り販売されるルビクオート（LUVIQUAT）
FC905。 13 陽イオン性シリコーン重合体、例えば欧州特
許願第17121号および第17122号明細書、米国特
許第4185087号明細書、日本特許願第80／66506
号明細書およびオーストリア特許願第71／
01171号明細書記載のもの、あるいはCTFA辞
典にアモジメチコーン
（AMODIMETHICONE）という名前で記載さ
れているもの、例えば「ダウ・コーニング929
陽イオン性乳剤」という名前で他の成分との混
合物として市販されている製品。 14 デンプンまたはデンプンエーテルの陽イオン
性誘導体、例えばフランス特許願第2434821号
明細書に記載のもの、特にロケツト
（ROQUETTE））によりラブ（LAB）358とい
う名前で販売されている重合体。 使用できる他の陽イオン性重合体はポリアルキ
レンイミン、特にポリエチレンイミン、鎖中にビ
ニルピリジン単位またはビニルピリジニウム単位
を含む重合体、ポリアミン／エピクロロヒドリン
縮合物、ポリ−（第四級ウレイレン）化合物およ
びキチン誘導体である。 本発明により使用される陽イオン性重合体は、
0.01と10％との間、特に0.05と５重量％との間の
割合で存在するのがよい。 特に適当な具体例において、本組成物は陽イオ
ン性重合体および陰イオン性ラテツクスに加え
て、陰イオン性、非イオン性、陽イオン性および
両性界面活性剤またはその混合物からなる群から
選ばれる界面活性剤を含みうる。 界面活性剤の濃度は活性成分の70重量％までに
わたりうるが、なるべくは0.5と50重量％との間
がよい。界面活性剤はそれら自身だけでまたは混
合物として使用できる。 それら自身だけで、または混合物として使用で
きる陰イオン性界面活性剤のうち、特に下記の化
合物： アルキル−サルフエート、アルキル−エーテル
−サルフエート、アルキル−アミド−サルフエー
トおよびアルキルアミド−エーテル−サルフエー
ト、アルキルアリール−ポリエーテル−サルフエ
ートおよびモノグリセリド−サルフエート、 アルキルスルホネート、アルキルアミドスルホ
ネート、アルキルアリールスルホネート、α−オ
レフインスルホネート、およびパラフインスルホ
ネート、 アルキル−スルホスクシネート、アルキル−エ
ーテル−スルホスクシネートおよびアルキルアミ
ド−スルホスクシネート、 アルキル−スルホスクシナメート、 アルキル−スルホアセテートおよびアルキル−
ポリグリセロールカルボキシレート、 アルキルホスフエートおよびアルキル−エーテ
ル−ホスフエート、 および アルキルザルコシネート、アルキルポリプペチ
デート、アルキルアミドポリペプチデート、アル
キルイセチオネートおよびアルキルタウレートの
アルカリ金属塩、アンモニウム塩、アミン塩また
はアミノアルコール塩があげられる。 これら化合物のすべてにおけるアルキル基は一
般に12から18炭素原子までを有する直鎖を表わ
す。 他の陰イオン性界面活性剤は脂肪酸、例えばオ
レイン酸、リシノール酸、パルチミン酸、ステア
リン酸、およびコプラ油からあるいは水素化コプ
ラ油から誘導された酸からなる。 下記のものもあげられる： アルキル基が８から20炭素原子までを含むアシ
ルラクチレート、および塩基または塩の形にあ
る。 式： Alk−（OCH2−CH2）o−OCH2−COOH （式中、置換基Alkは12から18炭素原子までを
有する直鎖に相当し、ｎは５と15との間の整数で
ある）に相当するポリグリコールエーテルのカル
ボン酸。 それ自身でまたは混合物として使用できる非イ
オン界面活性剤のうち下記のものを特にあげるこ
とができる：ポリオキシエチレン化、ポリオキシ
プロピレン化またはポリグリセロール化アルコー
ル、８から18炭素原子までを含む、そして最もし
ばしば２から30モルまでのエチレンオキシドを含
む脂肪直鎖を有するアルキルフエノールおよび脂
肪酸。また、エチレンオキシド／プロピレンオキ
シド共重合体、エチレンンオキシドおよびプロピ
レンオキシドと脂肪アルコールとの縮合物、ポリ
オキシエチレン化脂肪アミド、ポリオキシエチレ
ン化脂肪アミン、エタノールアミド、グリコール
の脂肪酸エステル、ソルビタンのオキシエチレン
化または非オキシエチレン化脂肪酸エステル、シ
ヨ糖の脂肪酸エステル、ポリエチレングリコール
の脂肪酸エステル、グルコース誘導体のリン酸ト
リエステルおよび脂肪酸エステルがあげられる。 この群に属する他の化合物には次のものがあ
る：モノアルコール、α−ジオール、アルキルフ
エノール、アミドまたはジグリコールアミドとグ
リシドールとの縮合生成物、例えば、式： R4−CHOH−CH2−Ｏ−（CH2−CHOH−
CH2−Ｏ）−pＨ （R4は、なるべくは７と21炭素原子とを間を
有する脂肪族、シクロ脂肪族、またはアリール脂
肪族基、およびその混合物を表わし、脂肪族鎖に
対してエーテル、チオエーテルまたはヒドロキシ
メチレン基を含むことが可能であり、そしてｐは
１と10との間である）に相当する化合物、例えば
フランス特許第2091516号明細書に記載の化合
物； 式： R5O〔−C2H3O−（CH2OH）〕−）pＨ （式中、R5はアルキル、アルケニルまたはア
ルキルアリール基を表わし、ｑは１と10との間の
統計学的値をもつ）に相当する化合物、例えばフ
ランス特許第1477048号明細書に記載の化合物；
および 式： R6−CONH−CH2−CH2−Ｏ−CH2−CH2
−Ｏ（−CH2−CHOH−CH2−Ｏ）−rＨ （式中、R6は直鎖または分枝、飽和または不
飽和脂肪族基またはこのような基の混合を表わ
し、１個以上の水酸基を任意に含むことができ、
８と30個との間の炭素原子を有し、天然または合
成由来のものであり、ｒは１から５までの整数ま
たは小数を表わし、そして平均縮合度を表わす）
に相当する化合物、例えばフランス特許第
2328763号明細書に記載の化合物。 それ自身であるいは混合物として使用できる陽
イオン性界面活性剤のうち、特に次のものがあげ
られる：脂肪アミン塩、例えばアルキルアミン酢
酸塩、第四アンモニウム塩、例えばアルキルジメ
チルベンジルアンモニウム、アルキルトリメチル
アンモニウム、ジアルキルジメチルアンモニウム
およびアルキルジメチルヒドロキシエチルアンモ
ニウムクロリドおよびブロミド、アルキルアミド
エチルトリメチルアンモニウムメトサルフエート
（これらのアルキル基は１から22炭素原子までを
有するのがよい）、グルコンアミドの第四級ハロ
ゲン化物、例えば米国特許第3766267号明細書に
記載されたもの、ミンク油アミドの第四級ハロゲ
ン化物、例えば米国特許第4012398号明細書記載
のもの、ジアルキルアミノプロピルアミド脂肪ハ
ロゲノアルカノエートの第四級誘導体、例えば米
国特許第4038294号明細書記載のもの、ラノリン
脂肪酸の第四級アンモニウム誘導体、例えば米国
特許第4069347号明細書記載のもの、アルキルピ
リジニウム塩およびイミダゾリン誘導体。 また、アルキルジメチルアミンオキシドまたは
アルキルアミノエチルジメチルアミンオキシドの
ようなアミンオキシドといつた陽イオン性をもつ
化合物もあげられる。 使用できる両性界面活性剤のうち、特にアルキ
ルアミノ−モノプロピオネートおよびアルキルア
ミノ−ジプロピオネート、ベタイン、例えばＮ−
アルキルベタイン、Ｎ−アルキルスルホベタイ
ン、およびＮ−アルキルアミドベタイン、シクロ
イミジニウム化合物、例えばアルキルイミダゾリ
ン、およびアスパラギン誘導体をあげることがで
きる。 本発明に係る組成物または化粧品に通常使われ
る他の補助剤、更に詳しくいえば水の代りにある
いは水と組み合わせて使用できる化粧品的に容認
しうる溶媒も含みうる。更に詳しくいえば、モノ
アルコール類、例えば１と８炭素原子との間を有
するアルカノール、ポリオール、グリコールエー
テル、およびそれらのエステル、および低級アル
コールの脂肪酸エステルがあげられ、そしてこれ
らはそれら自身でまたは混合物として０と95重量
％との間の濃度で使用できる。 本組成物はまた電解質、例えばアルカリ金属ま
たはアルカリ土類金属塩、そして特にハロゲン化
物、例えば塩化物または臭化物、硫酸塩、炭酸塩
または有機酸の塩類、例えば特に、ナトリウム、
カリウムまたはリチウムの酢酸塩または乳酸塩、
あるいは別の塩としてカルシウム、マグネシウム
またはストロンチウムの炭酸塩、ケイ酸塩、硝酸
塩、酢酸塩、グルコン酸塩、パントテン酸塩およ
び乳酸塩を含むことができる。 本発明により使用する場合、塩はそれら自身で
または混合物として使用され、活性成分の10重量
％までにわたるそしてなるべくは0.5と５重量％
との間の割合で存在しうる。 本発明に係る組成物はそれ自体で毛髪、つめま
たは皮膚の処理に使用することができ、あるいは
適当な割合の活性生成物を含みかつ皮膚または毛
髪へそれを大気中の作用物質または活性線による
攻撃に対して保護するために、そして皮膚、毛髪
またはつめに対して企図された他の活性生成物の
作用を高めるために適用することに対して企図さ
れた化粧品組成物の一部を形成する「ベースある
いは担体」として使用できる。 陽イオン性重合体または重合体類あるいは陰イ
オン然ラテツクスまたはラテツクス類に加えて、
本組成物は化粧品に常用される補助剤、例えば香
料、組成物自身を、あるいは毛髪、皮膚またはつ
めを着色するために役立ちうる染料、防腐剤、金
属イオン封鎖剤、シツクナー、乳化剤、軟化剤、
および泡沫安定剤を企図した応用に応じて含むこ
とができる。 本発明に係る組成物は種々な形で、例えば液
体、クリーム、乳剤およびゲルとして提供でき
る。 これら組成物はまたエーロゾル缶に包装するこ
とができ、この場合、これらはエーロゾルスプレ
ーの形でまたはエーロゾルホームの形で適用でき
る。 上で定義した化粧品組成物を毛髪、特に生き生
きした毛髪の処理に用いる場合には、これらは更
に詳しくいえば、着色用または漂白用製品、シヤ
ンプー類、リンス−オフローシヨンまたはクリー
ム（洗髪の前後、着色または漂白の前後、または
パーマかけまたはくせ取りの前後に適用される）、
セツトローシヨン、ブロードライイングローシヨ
ン、再構成ローシヨン、パーマローシヨン、また
はくせ取り用ローシヨンの形で提供できる。 本組成物がシヤンプーを構成する場合、界面活
性剤の濃度は一般に３と50重量％との間、そして
なるべくは３と20％との間であり、PHは一般に３
と10との間である。 もう一つの具体例は洗髪前後に主として適用さ
れるリンス−オフローシヨンまたはクリームを用
いることからなる。これらローシヨンは水性また
は水性−コール性分散系、乳濁系、濃厚化ローシ
ヨンまたはゲルでよい。 もし組成物を乳濁系の形で提供するならば、そ
れらは非イオン性でも、陰イオン性でもよい。非
イオン性乳剤は油および（または）脂肪アルコー
ルとポリオキシエチレン化アルコール、例えばポ
リオキシエチレン化ステアリルまたはセチル−ス
テアリルアルコールとの混合物から主に成立つ。 陰イオン性乳剤は本質的にせつけんに基づく。 もし組成物を濃厚化ローシヨンまたはゲルの形
で提供するならば、これらは溶媒存在下または欠
如下にシツクナーを含有する。用いるシツクナー
はアルギン酸ナトリウム、アラビアゴムまたはセ
ルロース誘導体、例えばメチルセルロース、ヒド
ロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセル
ロース、ヒドロキシプロピルセルロース、または
ヒドロキシプロピルメチルセルロースでよい。ロ
ーシヨンはまたポリエチレングリコールおよびポ
リエチレングリコールステアレートまたはジステ
アレートの混合物あるいはリン酸エステルおよび
アミドの混合物を用いて濃厚化することもでき
る。シツクナーの濃度は0.5から30重量％まで、
なるべく0.5から15重量％までを変化しうる。リ
ンス−オフローシヨンのPHは本質的に３と９との
間を変化する。 もし本発明組成物をスタイリングローシヨン、
シエーピングローシヨンまたはいわゆるセツトロ
ーシヨンの形で提供されるならば、これらローシ
ヨンは一般に水性、アルコール性、または水性−
アルコール性溶液中に上で定義した組み合わせの
成分を任意に泡止め剤と共に含む。 もし本発明組成物がケラチン繊維を染色するた
めの組成物を構成するならば、それらは陽イオン
性重合体（または重合体類）および陰イオン性ラ
テツクス（またはラテツククス類）に加えて、少
なくとも１種の酸化染料前駆物質および（また
は）１種の直接染料を含み、そして適当であれ
ば、本組成物を前述したクリーム、ゲルまたはロ
ーシヨンの形で提供できるようにする各種補助剤
を含む。 本組成物はまた酸化防止剤、金属イオン封鎖
剤、またはこの型の組成物に常用される他の補助
剤も含むことができる。 これら染色組成物のPHは一般に７と11との間に
あり、アルカリ性にする薬剤、例えばアンモニウ
ム水溶液、アルカリ金属水酸化物、アルカリ金属
またはアンモニウム炭酸塩、アルキルアミン、ア
ルカノールアミンまたはその混合物を加えること
により望みの値に調節できる。 最後に、本発明係る組成物は毛髪にウエーブを
つけるかくせ取りをするために企図された組成物
に使用できる。この組成物は陽イオン性重合体
（または重合体類）および陰イオン性ラテツクス
（またはラテツクス類）に加えて、１種以上の還
元剤およびこの型の組成物に常用される他の補助
剤を任意に含み、また中和（あるいは酸化）組成
物と共に使用される。 還元剤は亜硫酸塩およびメルカプタンの中か
ら、特にチオグリコレートまたはチオラクテート
またはその混合物の中から選ばれる。 中和用の組成物は過酸化水素および臭素酸また
は過ホウ酸アルカリ金属の中から選ばれる酸化剤
を含む。 これら組成物はまたエーロゾル缶中に包装でき
る。 もし本発明に係組成物をエーロゾルスプレーま
たはホームの形で分給するならば、化粧品組成物
を加圧するために用いる推進剤ガスを、組成物の
全重量に関して25％以下、なるべくは15％以下の
割合で存在させる。使用できる推進剤ガスは、二
酸化炭素、窒素、亜酸化窒素、揮発性炭化水素、
例えばブタン、イソブタン、プロパンおよびその
混合物、および加水分解不可能なクロロ炭化水素
および（または）フルオロ炭化水素、例えばジユ
ポン・ド・ニユーマース（Du Pont de
Nemours）によりフレオン（FREON）という
名前で販売され、特にオルオロクロロ炭化水素に
群に属するもの、例えばジクロロジフルオロメタ
ン、またはフレオン12、およびジクロロテトラフ
ルオロエタン、またはフレオン114である。これ
ら推進剤はそれら自身であるいは組み合わせて使
用でき、40：60と60：20との間を変化する割合の
フレオン114とフレオン112の混合物を特にあげる
ことができる。 本発明に係る方法のもう一つの具体例は、第一
段階で、例えばプレローシヨンの形で与えられた
陽イオン性重合体含有組成物を適用し、そして第
二段階で、例えば上で定義した陰イオン性ラテツ
クスを含むシヤンプーのような組成物を適用する
ことにより、繊維上に、特に毛髪上に陽イオン性
重合体と陰イオン性ラテツクスとの組合わせを形
成させることからなる。 本発明のもう一つの修正された具体例によれ
ば、陽イオン性重合体を含むシヤンプーを第一段
階で適用し、そして陰イオン性ラテツクスを含む
ローシヨンのような組成物を第二段階で適用でき
る。 もう一つの可能な手順は陽イオン性重合体を含
むパーマかけ組成物（1゜還元工程程）、くせ取り
組成物、着色組成物または漂白組成物を使用し、
この処理に続いて陰イオン性ラテツクスを含む組
成物による処理を行なうことであり、後者は酸化
用溶液、シヤンプーまたは単純ローシヨンである
組成物中に加えられる。 もう一つの可能な手順は陽イオン性重合体を含
む第一のシヤンプーおよび、第二の工程で、陰イ
オン性ラテツクスを含む第二のシヤンプーを順次
使用することで、これら二つの工程で適用される
組成物のPHは異なることが可能であり、そして陰
イオン性ラテツクスを含む組成物の適用時の条件
を本発明に係る組成物が処理される繊維上に良く
沈着できるように調節することが可能である。 もし組成物を皮膚に適用するために使用するな
らば、それらはひげそり後ローシヨン、化粧水ま
たはひげそりホームの形で提供できる。 下記の例は本発明を説明しようとするものでこ
れによつて制限を課するものではなない。 例 １ 下記のリンス−オフ組成物を調製する： 分子量1000000を有する第四級ポリビニルピロリ
ドン共重合体〔ゼネラルアニリン（General
Anilin）によりガフクオート755という名前で販
売〕 活性成分 0.5ｇ アクリル共重合体系（ヘキスト社によりアプレタ
ン・アントという名前で販売） 活性成分
４ｇ セチルアルコールとステアリルアルコールの50／
50混合物 ３ｇ ヒドロキシエチルセルロース（ユニオン・カーバ
イト社によりセロサイズQP4400Hという名前で
販売） 0.8ｇ 塩化ジメチルジステアリルアンモニウム 0.3ｇ 香料−防腐剤−染料 十分量 水 100ｇにするために十分な量 PH＝７（塩酸） この組成物をきれいな毛髪に適用する。３分間
の時間後毛髪をすすぐ。 濡れた髪は容易に梳き分けられやわらかであるこ
とが判る。乾いた後の髪は光沢があり、なめらか
で、生き生きしており、こわく、容易に髪型をつ
けられる。 例 ２ 下記のリンス−オフ組成物を調製する： 等モル量のアジピン酸およびジエチレントリアミ
ンを重縮合して続いてエピクロロヒドリン（アミ
ン基100個当りエピクロロヒドリン11モル）で橋
かけすることにより得られる重合体 活性成分 0.7ｇ 水性アクリル乳剤（ローム・アンド・ハース社に
よりプライマルK3という名前で販売） 活
性成分 ５ｇ エチレンオキシド15モルでオキシエチレン化した
セチル−ステアリルアルコールとセチル−ステア
リルアルコールとの混合物 ３ｇ ヒドロキシエチルセルロース（ユニオン・カーバ
イド社によりセロサイズQP4400Hという名前で
販売） 0.6ｇ 脂肪アルコールおよびオキシエチレン化生成物の
混合物（クローダ社によりポーラワツクスGP200
という名前で販売） 1.5ｇ 香料−防腐剤−染料 十分量 水 100ｇとするのに十分な量 PH＝7.3（水酸化ナトリウム） この組成物は例１のそれと同じ仕方で適用され
る。 すすぎの後、濡れた髪は容易に梳き分けられる
ことが判つた。乾かした後の毛髪は顕著なこわさ
と保持性を獲得する。 例 ３ 下記のシヤンプーを調製する： 式： を有する重合体（このものはフランス特許願第
2270846号明細書に記載の通りにして製造できる）
活性成分アクリル共重合体の水性分散系（ナシヨ
ナル・アドヘージブス・アンド・レジン社により
ナシヨナル125 4477という名前で販売） 活
性成分 ３ｇ 一般式： （式中、ｎ＝０，１，２等。Ｒ＝直鎖C8C10−
アルキル） を有するグルコシドアルキルエーテル（ローム・
アンド・ハース社によりトライトンCG110という
名前で活性成分30％を含む製品として販売）36ｇ ポリグリセロール化したラウリルアルコール（グ
リセリン4.2モル）を基本とする非イオン性界面
活性剤、統計学的な式 を有する活性成分60％を含む溶液として 12ｇ 香料−防腐剤−染料 十分量 水 100ｇとするのに十分な量 PH＝８（水酸化ナトリウムで） この組成物20mlを二段階で汚れた濡れ髪に適用
する。組成物は迅速に豊富なやわらかい泡を生
じ、これが毛髪に浸透し、容易にすすぎ去られ
る。濡れた髪は容易に梳き分けられる。乾かした
後、髪はなめらかで、光沢があり、こわく、生き
生きとしている。毛髪は顕著なまとまりと良好な
保持性を有する。 例 ４ 下記の洗浄組成物を調製する： 第四級化セルロース（ユニオン・カーバイド社に
よりJR.400という名前で販売） 活性成分
１ｇ アクリル重合体の水性分散系（ナシヨナル・ア
ドヘーシブス・アンド・レジンズ社によりナシヨ
ナル125 4445という名前で販売） 活性成分
4.5ｇ 水酸化アルキル（C12C18）−ジメチルカルボキシ
メチルアンモニウム（活性成分30％を含有）（30
ヘンケル社によりデハイトンABという名前で販
売） 36ｇ ラウロイルケラチン酸のトリエタノールアミン
塩、活性成分24％含有〔ローネ−プレーン
（Rhone−Poulenc）社によりリポプロテオール
（LIPOPROTEOL）LKという名前で販売〕 20ｇ 染料．防腐剤−香料 十分量 水 100ｇとするのに十分な量 PH＝8.2（水酸化ナトリウムで） 例３のそれと同じ仕方で適用したこの組成物は
豊富な泡を生じ、そしてこのものは容易にすすぎ
去られる。濡れた髪は非常にやわらかであり、乾
かした後の髪はかさ高でかつこわい。 例 ５ 下記の洗浄組成物を調製する： 分子量1500から2000までを有するエピクロロヒド
リン／ピペラジン重縮合物、 活性成分１ｇ 水性アクリル乳剤（ローム・アンド・ハース社に
よりプライマルTR485という名前で販売）
活性成分 2.5ｇ 塩化ナトリウム ４ｇ エチレンオキシド2.2モルでオキシエチレン化し
た硫酸化アルカノール（C12〜C14）のナトリウム
塩、活性成分25％含有 32ｇ コプラ酸および動物タンパク質加水分解物の縮合
生成物のトリエタノールアミン塩、活性成分40％
含有（ステパン社によりメイポン4CTという名前
で販売 25ｇ 染料−防腐剤−香料 十分量 水 100ｇとするのに十分な量 PH7.8 この組成物を例３のそれと同じ仕方で適用する
と、濡れた髪を梳き分けやすくし、乾いた髪に良
好な活力とこわさを付与する。 例 ６ リーブ・オン・シエーピング・ローシヨンを調
製する CTFA（Cosmetic Ingredient Dictionary、1982
年版）記載のアミドメチコーン、「タロウトリモ
ニウム クロリド」およびノンオキシノール−10
の混合物（ダウ・コーニング社によりダウ・コー
ニング929陽イオン性乳剤という名前で販売）
活性成分 0.8ｇ 酢酸ビニル／無水マレイン酸共重合体の乳濁系
（ローネ・プーレンによりロードパスAMo12とい
う名前で販売） 活性成分 ２ｇ 香料、防腐剤、染料 水 100ｇとするのに十分な量 この組成物を適用した毛髪は良好な保持性をも
つ。 例 ７ ひげそり後乳剤を調製する 分子量＞500000を有するジメチルジアリルアンモ
ニウム クロリド／アクリルアミド共重合体（メ
ルク社によりメルクオート550という名前で販売）
活性成分 0.6ｇ 酢酸ビニルのホモポリマー乳剤（ローネ−プーレ
ン社によりロードパスＡ Ｏ 12Pという名前で
販売） 活性成分 １ｇ 香料、染料、防腐剤 水 100ｇとするのに十分な量 適用後の皮膚はやわらかな感触をもつ。 例 ８ 下記の二段階処理を行なう： １ 第一段階： 下記の陽イオン性重合体を含むシヤンプーを適
用する： アジピン酸／ジメチルアミノヒドロキシプロピル
ジエチレントリアミン共重合体（サンドズ社によ
りカーターレチンF4という名前で販売）
活性成分 １ｇ セピツク（SEPPIC）社によりトライトンCG110
という名前で活性成分30％の濃度で販売されてい
るグリコシドアルキルエーテル 活性成分
12ｇ ヒドロキシエチルセルロース（ヘルクレスにより
ナトロゾル250HHRという名前で販売）
活性成分 １ｇ 水 100ｇとするのに十分な量 ２ 第二段階 下記の陰イオン性ラテツクスを含むローシヨン
を適用する： カルボキシブタジエン／アクリロニトリル共重合
体（グツドイヤー社によりケミガム・ラテツクス
6271という名前で販売） 活性成分 0.3ｇ ヒドロキシエチルセルロース（ヘルクレス社によ
りナトロゾル250HHRという名前で販売）
活性成分 0.5ｇ 防腐剤、香料 水 100ｇとするのに十分な量 上記組成物を用いて二段階法により処理した毛
髪は感触がやわらかでかつ良好な保持性をもつ。 例 ９ 毛髪整調ホームを調整する ビニルピロリドン５％とビニルイミダゾール95％
の組成を有する陽イオン性第四級重合体（バスフ
社によりルビクオートFC905という名前で販売） 活性成分 １ｇ カルボキシブタジエン／アクリロニトリル共重合
体の乳剤（グツドイヤー社によりケミガム・ラテ
ツクス6271という名前で販売） 活性成分
0.5ｇ エチレンオキシド12モルでポリオキシエチレン化
したラウリルアルコール 活性成分 ２ｇ 香料、防腐剤 水 100ｇとするのに十分な量 この組成物を90ｇ対フレオンF12（10ｇ）の割
合でエーロゾル装置に導入する。 ホームをきれいな濡れ髪に適用する。 １分間の時間後髪をすすぐ。 濡れた髪は梳き分けやすくかつやわらかである
ことが判かる。 セツトし乾かした後の髪は光沢があり、なめら
かであり、一層しなやかである。 毛髪は型をつけやすい。 例 10 シエービング・ホームを調製する ステアリン酸 活性成分 6.3ｇ コプラ脂肪酸 活性成分 2.7ｇ ソルビトール 活性成分 ７ｇ 分子量＞500000の塩化ジメチルジアリルアンモニ
ウム／アクリルアミド共重合体（メルク社により
メルクオート550という名前で販売） 活性成分 0.2ｇ 酢酸ビニルホモポリマー乳剤（ローネ−プーレン
社によりロードパスＡ O12Pという名前で販売）
活性成分 0.35ｇ トリエタノールアミン 活性成分 4.6ｇ 防腐剤、香料 水 100ｇとするのに十分な量 この組成物を10ｇのフレオンF12に対し90ｇの
割合でエーロゾル装置に導入する。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １ 毛髪、爪および／または皮膚処理用組成物で
    あつて、化粧品として受容可能な媒体に、陽イオ
    ン重合体鎖中にあるいはそれに結合してアミン基
    またはアンモニウム基を含むポリアミン、ポリア
    ミノポリアミドまたはポリ−（４級アンモニウム）
    型の少なくとも一種の、分子量500〜3000000を有
    する陽イオン重合体0.01〜10重量％、水性相ある
    いは有機液体相中、陰イオン官能基を含む重合体
    粒子のコロイドサスペンシヨンの形をしている少
    なくとも一種の陰イオンラテツクス0.01〜10重量
    ％からなり、この陰イオン官能基は(イ)陰イオン単
    量体を重合化または共重合化し、(ロ)前記単量体の
    重合開始中、反応開始剤由来の陰イオン遊離基と
    一種以上の単量体とを併用し、(ハ)上記２つの方法
    を併置し、あるいは(ニ)方法(ロ)において連鎖移動反
    応を経て末端基を導入して加えることを特徴とす
    る、上記組成物。 ２ ラテツクスは、スチレン、ブタジエン、アク
    リロニトリル、クロロプレン、塩化ビニリデン、
    イソプレン、イソブチレン、塩化ビニルあるいは
    アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、ビニル
    酢酸、クロトン酸およびイタコン酸のエステルで
    ある一種以上の単量体単独の重合、またはアクリ
    ル酸、メタクリル酸、イタコン酸、マレイン酸、
    クロトン酸、パラ−スチレンスルホン酸、ビニル
    スルホン酸、２−メタクリロイルオキシエチルス
    ルホン酸、あるいは２−アクリル−アミド−２−
    メチルプロピルスルホン酸である一種以上のイオ
    ン性単量体との重合により得られる、請求項１記
    載の組成物。 ３ ラテツクスはポリアクリル酸、ポリメタクリ
    ル酸またはその共重合体のエマルジヨンである、
    請求項２記載の組成物。 ４ 陽イオン重合体を、 １ 四級化または非四級化ビニルピロリドン／ジ
    アルキルアミノアルキルアクリレートまたはメ
    タクリレート共重合体、 ２ 四級アンモニウム基含有セルロースエーテル
    誘導体、または四級セルロース誘導体、 ３ 陽イオン多糖類、 ４ 式 −Ａ−Ｚ−Ａ−Ｚ− （） （式中、Ａは２つのアミノ基を含む基であ
    り、Ｚは記号ＢまたはB′を表し、両記号は同
    一または異なり、非置換かまたは１つ以上のヒ
    ドロキシル基により置換されかつ酸素、窒素、
    １〜３個の芳香族環および／または複素環を含
    む直鎖または分枝鎖アルキレン基である）の単
    位を含む陽イオン重合体、 式 −Ａ−Z1−Ａ−Z1− （） （式中、Ａは上記定義のとおりであり、Z1は
    記号B1またはB′1を表し、そして少なくとも一
    度はB′1を示し、B1は直鎖または分枝鎖アルキ
    レン基またはヒドロキシアルキレン基であり、
    B′1は非置換または１つ以上のヒドロキシル基
    により置換されかつ１つ以上の鎖窒素原子を含
    み、その窒素原子はアルキル基により置換さ
    れ、アルキル鎖は酸素原子により中断されてい
    るかまたはアルキル基は１つ以上のヒドロキシ
    ル基を含む酸素原子により置換されている直鎖
    または分枝鎖アルキレン基またはヒドロキシア
    ルキレン基である）を有する重合体、ハロゲン
    化アルキル、ハロゲン化ベンジル、低級アルキ
    ルトシレートまたは低級アルキルメシレートを
    もつ式（）または（）の重合体のアルキル
    化生成物、またはその重合体の酸化生成物、 ５ ポリアミノポリアミド、 ６ 架橋ポリアミノポリアミド： ａ 酸化合物とポリアミンとの重縮合により得
    たポリアミノポリアミドをエピハロゲノヒド
    リン、ジエポキシド、ジ無水物、不飽和無水
    物、またはビス−不飽和誘導体である架橋剤
    （ポリアミノポリアミドのアミン基あたり
    0.025〜0.35モルを使用）により架橋して得
    た、任意に置換した水溶性架橋ポリアミノポ
    リアミド、 ｂ 水溶性ポリアミノポリアミドを下記の架橋
    剤： −ビス．ハロゲノヒドリン、ビス−アゼ
    チジニウム化合物、ビス−ハロゲノアシル−
    ジアミンまたはアルキレンジハライド、 −ビス−ハロゲノヒドリン、ビス−アゼ
    チジニウム化合物、ビス−ハロゲノアシル−
    ジアミン、ビス−ハロゲン化アルキル、エピ
    ハロゲノヒドリン、ジエポキシドおよびビス
    −不飽和誘導体からなる群から選んだ化合物
    を反応性ジ官能化合物と反応させて得たオリ
    ゴマー、または −ビス−ハロゲノヒドリン、ビス−アゼ
    チジニウム化合物、ビス−ハロゲノアシル−
    ジアミン、ビス−ハロゲン化アルキル、エピ
    ハロゲノヒドリン、ジエポキシド、ビス−不
    飽和誘導体、および上記化合物のいずれかと
    反応性ジ官能化合物とを反応させて得たオリ
    ゴマーにより架橋して得た水溶性架橋ポリア
    ミノポリアミド、この架橋はポリアミノポリ
    アミドのアミン基あたり0.025〜0.35モルの
    架基剤を使つて行う、または ｃ ポリアルキレンポリアミンとポリカルボン
    酸との縮合、続いて２官能性剤によるアルキ
    ル化によるポリアミノポリアミド誘導体、 ７ ２つの第一アミノ基と少なくとも１つの第二
    アミノ基を有するポリアルキレンポリアミン
    を、ジグリコール酸またはC3〜C8飽和脂肪族
    ジカルボン酸と反応させて得られる重合体（ポ
    リアルキレンポリアミン対ジカルボン酸のモル
    比は0.8：１〜1.4：１であり、生成したポリア
    ミノポリアミドをエピクロルヒドリンと、エピ
    クロルヒドリン対第二アミン基のモル比0.5：
    １〜1.8：１で反応させる）、 ８ (a)式（）または（′） （式中、ρおよびｔは０または１であり、か
    つρ＋ｔ＝１であり、R″は水素またはメチル
    基であり、ＲおよびR′はC1〜C22アルキル基、
    ヒドロキシアルキル基または低級アミドアルキ
    ル基であるかあるいは隣接する窒素原子と共に
    複素環基を表し、かつＹは陰イオンを表す）(b)
    式（）または（′）の単位およびアクリル
    アミド由来またはジアセトンアクリルアミド由
    来の単位を有する共重合体に相当する鎖単位を
    有する環式重合体、 ９ 式： （式中、R1，R2，R3およびR4は同一または
    異なり、最大炭素20個を有する脂肪族、脂環式
    または芳香脂肪族基、あるいは低級ヒドロキシ
    脂肪族基を表し、あるいは隣接する窒素原子と
    共にまたは別に窒素以外の第二のヘテロ原子を
    有するかまたは有しない複素環を表し、あるい
    はR1，R2，R3およびR4は独立して （式中、R′3は水素または低及アルキル基で
    あり、R′4は−CN、【式】 【式】【式】 【式】または【式】 （式中、R′5は低級アルキル基であり、R′6は
    水素または低級アルキ基であり、R′7はアルキ
    レン基であり、Ｄは四級アンモニウム基であ
    り、ＡおよびＢはC2〜C20脂肪族基であり、直
    鎖または分枝鎖、飽和または不飽和でもよく、
    主鎖中に１つ以上の式： の基または１つ以上の基 （CH2）o−Ｙ−（CH2）o−，Ｙ＝Ｏ，Ｓ，SO，
    SO2， −Ｓ，−Ｓ，【式】【式】【式】 【式】 【式】又は【式】 （式中、Ｘ 1は無機酸または有機酸から誘
    導される陰イオンであり、ｎは２または３であ
    り、R′8は水素または低級アルキル基である）
    を含むことができ、あるいはＡとR1とR3は隣
    接する２つの窒素原子と共にピペラジン環を形
    成し、またＡが直鎖または分枝鎖、飽和または
    不飽和脂肪族またはヒドロキシ脂肪族基を表す
    場合、Ｂも基： −（CH2）oCO−Ｄ−OC−（CH2）−o（Ｄは： (a) 式 −Ｏ−Ｚ−Ｏ−［Ｚは直鎖または分枝
    鎖炭化水素基または式： −［CH2−CH2−Ｏ］−xCH2−CH2− 又は
    【式】 （ｘおよびｙは１〜４の整数を表す）に相
    当する基を表す］を有するグリコール基、 (b) ビス−第二ジアミノ基、 (c) 式：−NH−Ｙ−NH−（Ｙは直鎖または
    分枝鎖炭化水素あるいは２価の基−CH2−
    CH2−Ｓ−Ｓ−CH2−CH2−である）を有す
    るビス−第一ジアミノ基、あるいは (d) 式：−NH−CO−NH−のウレイレン基を
    示すことができ、ｎは分子量が1000〜100000
    となるような値であり、Ｘは陰イオンであ
    る］をするポリ（四級アンモニウム）化合
    物、 10 アクリル酸またはメタクリル酸から誘導さ
    れ、かつ少なくとも１つの単位：
    【式】【式】 又は【式】 （式中、R1は水素またはメチルであり、Ａ
    はC1〜C6の直鎖または分子鎖アルキル基また
    はC1〜C4のヒドロキシアルキル基であり、R2、
    R3およびR4は同一または異なり、C1〜C18アル
    キル基またはベンジル基であり、R5およびR6
    は水素またはC1〜C6アルキル基であり、Ｘは
    メトサルフエートまたはハライド陰イオンであ
    る）を含むホモポリマーまたは共重合体、 11 四級ビニルピロリドン／ビニルイミダゾール
    共重合体、 12 ポリアルキレンイミン、 13 ビニルピリジン単位またはビニルピリジニウ
    ム単位を有する重合体、 14 ポリアミン／エピクロルヒドリン縮合体、 15 ポリ−（四級ウレイレン）化合物、 16 キチン誘導体、 17 陽イオンシリコーン重合体、または 18 澱粉または澱粉エーテルの陽イオン誘導体で
    ある、請求項１記載の組成物。 ５ 陰イオンラテツクスは0.05〜５重量％存在す
    る、請求項１記載の組成物。 ６ 組成物にはさらに少なくとも１つの陽イオン
    界面活性剤または両性界面活性剤を含有する、請
    求項１記載の組成物。 ７ 化粧品として適用可能な媒質としてモノアル
    コール、ポリオール、グリコールエーテルまたは
    そのエステル、あるいは低級アルコールの脂肪酸
    エステルを95重量％まで含有する、請求項１記載
    の組成物。 ８ 組成物にはさらに無機酸または有機酸のアル
    カリ金属またはアルカリ土類金属塩を含む、請求
    項１記載の組成物。 ９ 組成物はクリーム、乳液またはゲル状、ある
    いはスプレーかフオーム状にエアゾル缶にパツケ
    ージされている、請求項１記載の組成物。
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