JPH03229152A - 細胞分析装置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （イ）産業上の利用分野 この発明は、フローサイトメトリを適用した細胞分析装
置に関し、詳しく言えば、細胞の光情報を処理する過程
で、データの２次元平滑化を行う細胞分析装置に関する
。

（ロ）従来の技術 フローサイトメトリは、例えば蛍光色素で標識された細
胞又は粒子を細かい液流中に流し、流体力学的焦点合わ
せ効果により１列になって流れる細胞の一つ一つにレー
ザ光を照射し、細胞より生じる散乱光や蛍光の強度、す
なわち細胞光情報を瞬時に測定し、細胞を分析するもの
である。このフローサイトメトリは、大量の細胞を高速
度かつ高精度に分析できる特長を有し、臨床検査から研
究用まで広（利用されている。

上記フローサイトメトリを適用した細胞分析装置として
は、細い液流を形成するためのフローセルと、このフロ
ーセル内を流れる細胞に光ビームを照射する光＃Ｉ（例
えばレーザ）と、この光ビームが照射された細胞より細
胞光情報を検出し電気信号に変換する光検出器と、この
電気信号に変換された細胞光情報の解析処理等を行うコ
ンピュータを備えてなるものが知られている。

この従来の細胞分析装置は、蛍光色素で標識した細胞浮
遊液（試料）をシース液と共にフローセル内に流す。フ
ローセル内には、シースフローが形成され、流体力学的
焦点合わせ効果により、細胞はフローセル中心軸上を一
列になって流れていく。

これら細胞に光ビームが照射されることにより生じる散
乱光及び蛍光の強度は、細胞光情報を構成するパラメー
タとして、光電子増倍管等の光検出器により検出される
。

さて、細胞浮遊液中に複数の細胞集団が含まれている時
に、これら細胞集団の１つについて分析を行いたい場合
がある。例えば、ヒト血液中のリンパ球サブセットの分
析の場合には、試料として血液を蛍光色素で標識したモ
ノクローナル抗体と反応させ、溶血したものが使用され
るが、この試料中には、リンパ球の他に、単球、顆粒球
が含まれており、測定により得られた細胞光情報より、
リンパ球についてのものを選別する必要が生じる。

そこで、必要な細胞集団の細胞光情報を操作者の主観に
たよることなく、自動的に選別して収集する機能、いわ
ゆるオートトリガ機能を備えた細胞分析装置としては、
本願出願人の先願に係る特願昭６２−２２８８４号のも
のがある。この細胞分析装置は、■又は２以上のパラメ
ータに基づいて細胞光情報を分画し、得られた両分の１
又は２以上のものを分析領域として、目的の細胞集団の
細胞光情報を収集する。

例えば、リンパ球分析の場合には、第１０図（ａ）（ｂ
）に示すように、９０°散乱光強度■、。、前方散乱光
強度■。のヒストグラムをそれぞれ作成する。

■、。のヒストグラムよりは極小点Ｐ＋　、ｆｅｚ　、
　Ｐ：１が、Ｉｏのヒストグラムよりは極小点Ｐ４、ｐ
Ｓが抽出される。

これら極小点ｐ１〜ｐ、により、■９゜−■。サイトグ
ラムが、第８図中破線で示すように分画される。第８図
において、ｂはリンパ球の分布、Ｃは単球の分布、ｄは
顆粒球の分布をそれぞれ示している。また、ａはデブリ
スの分布を示しているが、デブリスは赤血球の膜成分等
より構成されるもので、通常はノイズ処理の段階で取り
除かれることが多い。第８図中実線で示される画分Ｂに
は、リンパ球の分布すが含まれるから、この画分Ｂを分
析領域とし、細胞光情報が収集される。こうして、収集
された細胞光情報については、さらに蛍光特性が解析さ
れ陽性率の判定等の処理が行われる。

上記細胞分析装置では、夏、。−Ｉ０サイトグラム上で
、長方形の領域Ｂを分析領域としているが、このような
長方形の分析領域では、収集された細胞光情報中になお
不必要のものが含まれる。そこで、目的細胞集団の分析
に、より適合した分析領域を設定できる細胞分析装置と
して、本願出願人により、特願昭６３−１９３０３３号
、特願昭６３−１９３０７２号が既に出願されている。

特願昭６３−１９３０３３号の細胞分析装置は、第９図
（ａ）に示すように上記画分Ｂ内で、例えばＩ９・軸に
平行なうイン！、を設定し、各ラインＬ上でヒストグラ
ムを作成し、このヒストグラムより極小点又は所定のし
きい値となる点を抽出し、これら抽出された点を結んで
得られる領域を、分析領域Ｂ″として細胞光情報を抽出
するものである。

一方、特願昭６３−１９３０７２号の細胞分析装置は、
第９図（ロ）に示すように、上記画分Ｂ内で最高度数値
点ｑを決定し、この点ｑより放射状にライン！、を引き
、各ラインｌＪでヒストグラムを作成し、各ヒストグラ
ムより極小点又は所定のしきい値となる点を抽出し、こ
れら抽出された点を結んで得られる領域を、分析領域Ｂ
″′とする。

これら２つの細胞分析装置では、より目的細胞集団の分
布形状に近い分析領域を設定できるから、測定結果の信
頼性を向上することができる。

さらに特願昭６３−３２０９１５号では、設定された分
析領域に属する細胞数を統一するために、第７図に示す
ように、細胞光情報を少し多い目（ｎ′）に収集し、途
中で（ａ）、ら）あるいは（Ｃ）の方法で不要なデータ
を切り捨て、細胞数をｎｌ。に統一する方法を用いてい
る。この細胞分析装置では、細胞数の統一によりデータ
の客観性が非常に向上し、分析の自動化・効率化を図る
ことができる。

（ハ）発明が解決しようとする課題 上記オートトリガ機能を備えた細胞分析装置では、確か
に測定の自動化が図られ、客観的なデータ処理が行える
等の利点を有している。しかしながら、細胞数が少ない
場合や細胞の分布にバラツキあるいはかたよりがある場
合などに、■、。−■。

サイトグラムより前方散乱光強度Ｉ０のヒストグラム、
あるいは９０″′散乱光強度■、。のヒストグラムが作
成できなかったり、ヒストグラムが作成できても連続数
の量子化において、いわゆる“歯抜け゛が生じることが
ある。この場合に、各ヒストグラムより極小点あるいは
所定のしきい値となる点が抽出できなくなり、そのため
に、オートトリガ演算が適切に行えず、測定の自動化が
妨げられたり、データの信頼性が損なわれることがある
。

この発明は、上記に鑑みなされたものであり、細胞光情
報の処理手段での処理に２次元平滑化処理を用いること
により、更なる分析の自動化・効率化を図ることができ
る細胞分析装置の提供を目的としている。

（ニ）課題を解決するための手段 上記課題を解決するため、この発明の細胞分析装置は、
以下の１−１項に列記する構成を有している。

ｉ：細胞浮遊液が流されるフローセルと、ｉｉ：このフ
ローセル内を流れる細胞に光ビームを照射する光源と、 ｉｉｉ：この光ビームが照射されたそれぞれの細胞につ
いて、複数のパラメータよりなる細胞光情報を検出する
細胞光情報検出手段と、 ｉｖ：この細胞光情報検出手段で得られる、ｌ又は２以
上のパラメータに基づいて分析領域を設定する分析領域
設定手段と、 〜・：この分析領域設定手段で設定された分析領域内で
、目的とする細胞集団の細胞光情報を収集する細胞光情
報収集手段と、 ■：前記細胞光情報検出手段で検出された細胞光情報及
び前記細胞光情報収集手段で収集された目的細胞集団の
細胞光情報を処理する細胞光情報処理手段と、 ■：この細胞光情報処理手段の処理結果を出力する出力
手段とを備えてなるものにおいて、ｖｉＩｉ：前記細胞
光情報処理手段は、前記細胞光情報検出手段で検出され
た細胞光情報及び前記細胞光情報収集手段で収集された
目的細胞集団の細胞光情報を２次元平滑化する２次元平
滑化手段を備えたことを特徴とするものである。

（ホ）作用 二の発明の細胞分析装置では、細胞光情報の処理を行う
際に、細胞光情報に２次元平滑化処理を施して、ヒスト
グラムが作成できなかったり、ヒストグラムに“歯抜け
゛が生じる事態を回避する。

従って、細胞数が少ない場合や、細胞の分布にｉ＜ラツ
キあるいはかたよりがある場合（例えば血液中の顆粒球
の分布）でも、オートトリガ演算を適切に行え、測定の
自動化・効率化を促進するとともに、その信頼性の向上
を図ることができる。

（へ）実施例 この発明の１実施例を第１図乃至第６図に基づき、以下
に説明する。

第３図は、実施例細胞分析装置の構成を示す図である。

２は、オートサンプラーであり、その試料ランク２ａに
は複数の試料容器３、・・・、３が装填されている。こ
の試料ラック２ａは、図示しない駆動機構により駆動さ
れ、指定の試料を、試料吸引チューブ４直下に位置させ
る。さらに、このオートサンプラー２は、図示しない振
とう機構、冷却機構を備えており、定時的に試料を振と
うすると共に、装填された試料容器３、・・・、３内の
試料を低温（例えば４°Ｃ−１０’Ｃ）に保持する。

前記試料吸引チューブ４は、三方弁５の１つのボートに
接続されている。三方弁５の他の２つのポートには、試
料送液チューブ６ａ、６ｂがそれぞれ接続されており、
試料送液チューブ６ａと試料吸引チューブ４、あるいは
試料送液チューブ６ａと６ｂとを連通させることができ
る。試料送液チューブ６ａの他端には、試料ポンプ７が
設けられている。一方、試料送液チューブ６ｂの他端は
、シース液送液チューブ８内に開口している。

このシース液送液チューブ８は、一端が送液ポンプ９に
接続され、他端がフローセル１０に接続されている。フ
ローセルｌＯは、石英ガラス等により構成され、内部の
フローチャネル１０ａ内にシースフローが形成され、流
体力学的焦点合わせ効果により、試料中の細胞又は粒子
がフローチャネル１０ａ中心軸上を一列になって流され
る。

フローセル１０より流出した液は、廃液チューブ１１に
導かれて、廃液タンク１２に収容される。

なお、この細胞分析装置は、図示しないシース液タンク
を備えており、前記試料ポンプ７、送液ポンプ９にシー
ス液が補充される。また、オートサンプラー２、ポンプ
７．９等を含む送液系は密閉可能で、バイオハザードを
防止できる。

フローセル１０の周囲には、レーザ（光源）　１４、光
検出器（細胞光情報検出手段）１５ａ、１５ｂ１．１５
ｃ、１５ｄが配設される。レーザ１４よりのレーザビー
ムｌは、フローチャネルｌＯａを流れる細胞（又は粒子
）に照射される。この細胞よりは、信号光が発生するが
、その内前方方向のものは、前方散乱光として、レンズ
１６ａに集光されて、光検出器１５ａに入射する。１７
は、レーザビームｌが直接光検出器１５ａに入射するの
を防止するビームブロッカである。

一方、細胞よりの９０°方向の信号光は、レンズ１６ｂ
で集光される。この信号光はその一部がダイクロイック
ミラー１８ａで反射されて、９０″散乱光検出用の光検
出器１５ｂに入射する。ダイクロイックミラー１８ａを
透過した信号光は、さらにその一部がもう一つのダイク
ロイックミラー１８ｂにより反射されて、フィルタ１９
ａを透過して、緑色蛍光用の光検出器１５ｃに受光され
る。

ダイクロイックミラー１８ｂを透過した光は、フィルタ
１９ｂを透過して赤色蛍光用の光検出器１５ｄに受光さ
れる。なお、例えばレーザ１４には、アルゴンレーザや
ヘリウムネオンレーザ、前方散乱充用の光検出器１５ａ
にはホトダイオード、その他の検出器１５ｂ、１５ｃ、
１５ｄには光電子増倍管が適用される。

光検出器１５ａ、１５ｂ、１５ｃ、１５ｄの受光信号は
、信号処理回路部２０で増幅されノイズを取除かれた後
、アナログ／デジタル（Ａ／Ｄ）変換器２１によりデジ
タル信号に変換されて、ＭＰｔＪ２２に取り込まれる。

ＭＰＵ２２は、大きく分けてオートトリガに関する機能
、細胞数カウント・統一に間する機能及びその他の機能
を有している。オートトリガに関する機能としては、例
えば特願昭６３−１９３０３３号の方式を適用するなら
ば、前方散乱光強度【。、９００散乱光強度［ｑａにつ
いてのサイトグラム及びそれぞれのヒストグラムを作成
する機能、これらヒストグラムより極小点を抽出し、細
胞光情報を両分に分画する機能、サイトグラム全体又は
両分内で２次元平滑化を行う機能、目的細胞集団を含む
両分内で最終の両分を決定する機能等を有している。

細胞数カウント・統一に関する機能としては、直前測定
の最終画分を記憶する機能、今回測定時に直前測定時の
最終画分を用いて細胞数をカウントする機能、今回測定
時に得られた最終画分内の細胞数を規定の数ｎ１゜に揃
える機能等を備えている。

その他の機能としては、細胞数が揃えられた目的細胞集
団の光情報について蛍光解析を行う機能、前記試料ポン
プ７、送液ポンプ９及びオートサンプラー２を制御する
機能等を有している。

ＭＰＵ２２には、フロッピディスクドライブ２３、キー
ボード２４、ＣＲＴ２５及びプリンタ２６が接続されて
いる。フロンピディスクドライブ２３は、測定条件（プ
ロトコル）や測定データ等を、フロッピディスクに保存
させるためのものでる。キーボード２４は、プロトコル
の選択・設定あるいはその他の指令をＭＰＵ２２に入力
するためのものである。ＣＲＴ２５は、測定をモニタす
るためのものであり、プリンタ２６は、ＭＰＵ２２の処
理結果、例えばサイトグラムやヒストグラム等をプリン
トアウトするためのものである。

次に、実施例細胞分析装置の動作を説明する。

まず、分析目的に応じた処理が施された試料が、それぞ
れ試料容器３に入れられて、試料ラック２ａに装填され
る。例えば、リンパ球サブセットの解析を行う試料は、
患者の血液にフルオレセインイソチオシアネート（ＦＩ
ＴＣ）で標識した０ＫＴ４モノクロ一ナル抗体及びファ
イコニリスリン（ＰＥ）で標識した０ＫＴ８モノクロ一
ナル抗体を反応させた後、溶血処理して得られる。

細胞分析装置の電源がオンされると、図示しないＲＯＭ
よりＭＰＵ２２にプログラムが読込まれ、システムが立
上がる〔ステ７プ（以下ＳＴという）ｌ、第２図参照〕
。次に、測定する試料に適合するプロトコルが選択・設
定される。このプロトコルには、光検出器１５ａＳ　１
５ｂ、１５ｃ、１５ｄの検出ゲインや補正演算等の測定
条件を内容とするものである。これは、試料の処理方法
が測定目的に応じて異なるためであり、例えば各処理に
用いられるモノクローナル抗体の細胞との反応性はそれ
ぞれ異るため、光検出器１５ａ、１５ｂ。

１５ｃ、１５ｄの検出ゲインを変更する必要があり、ま
た各モノクローナル抗体と蛍光色素の結合様式がそれぞ
れ異なるため補正演算もそれに応じて変更する必要があ
る。

次にＳｒ１では、キーボード２４よりオートトリガを行
う旨の指令が入力されているか否かが判定される。この
判定がＹＥＳの場合には、Ｓｒ１へ分岐し、Ｎｏの場合
にはＳｒ１へ分岐する。また、Ｓｒ１では、今回の測定
が前回の測定とは異なる新たなプロトコルに従ってなさ
れる旨の指令が入力されているか否かをＭＰＵ２２が判
定する。

この判定がＮｏの場合にはＳｒ８へ分岐し、ＹＥＳの場
合にはＳｒ１へ分岐する。

今、Ｓｒ１又はＳｒ１からＳｒ１へ分岐したものとして
説明を進める。Ｓｒ１では、操作者がキーボード２４よ
り、ウィンドウＢ０を１．。−１゜サイトグラム上に設
定する〔第５図（ａ）参照］。

ウィンドウＢ０が設定されると、測定が開始される（Ｓ
ｒ１）。Ｓｒ１では、試料ランク２ａが駆動され、最初
に測定を行う試料が入れられた試料容器３を試料吸引チ
ューブ４直下に位置させる。

そして、三方弁５が試料吸引チューブ４と試料送液チュ
ーブ４とを連通ずるように切換えられ、試料吸引チュー
ブ４が試料容器３内に降下し、試料ポンプ７が吸引側に
駆動されて、試料が試料送液チューブ６ａに吸引される
。

次に、三方弁５が、試料送液チューブ６ａと６ｂを連通
ずるように切換えられ、試料ポンプ７が送液側に駆動さ
れ、試料が送液チューブ８に送られる。一方、送液ポン
プ９が送液側に駆動され、シース液がフローセルｌＯに
送られる。フローチャネル１０ａ内では、シースフロー
が形成され、流体力学的焦点合わせ効果により、細胞は
フローチャふル１０ａ中心軸上を一列になって流れてい
く。この細胞の一つ一つについてレーザビームｉが照射
され、前方散乱光強度ｔ、、９０°散乱光強度Ｉ、。、
緑色蛍光強度Ｉ９、赤色蛍光強度■、がそれぞれ測定さ
れていく。これら細胞光情報は、必要に応じて、フロッ
ピディスク等に順次記憶される。

測定中は、上記ウィンドウＢ０に属する細胞の数がカウ
ントされる。Ｓｒ１では、この細胞数が所定のｎｏに達
したか否かを判定し、ＹＥＳの場合にはＳｒ１へ、Ｎｏ
の場合には、Ｓｒ１を繰り返す。所定の値ｎ°は、所定
の細胞数ｎ、。に対し大きめの、ｎ、。＋αとされる。

Ｓｒ１では、測定を終了し、ウィンドウ内０内の細胞光
情報について、演算を行うが、先ずウィンドウ内の細胞
光情報を２次元平滑化の方法で演算する。２次元平滑化
としては、例えば第４図（ａ）（ｂ）のように重み付の
距離関数として演算する方法や（Ｃ）のようにバックグ
ランドを切り分ける方法が用いられる。この後、先に述
べた特願昭６３−１９３０３３号〔第９図（ａ）参照〕
の処理に従い、最終画分Ｂ０°を決定する。なお、第４
図ではＮ＝５〔第４図ら）の場合］、９〔第４図（ａ）
の場合〕の場合について説明したが、Ｎ＝１３．２５の
マスクを設けてもよい。また、マスクの中央の値は平均
化する場合には荷重平均又は移動平均するものとする。

この時、最終画分Ｂ０１内の細胞数ｎ゛は、前記所定の
細胞数ｎ、よりも少なくなるが、初めからα分だけ余裕
をもってカウントしているから、ｎ、。を下回ることは
ないであろう。

５Ｔ１２では、細胞数統一処理を行う。これは、第７図
の如く最終画分Ｂ０゛内の細胞光情報（細胞数ｎ゛個）
の内、ｎｌ。を超える部分を切り捨てることにより行わ
れる。切り捨てられる部分は、第７図の（ａ）に示すよ
うに後ろの部分を切り捨てたり、ら）のように最初の部
分を切り捨てたり、あるいは（Ｃ）のように最初と最後
の部分を切り捨てる等の方法がある。

５Ｔ１２で細胞数が統一されたデータについては、さら
に蛍光特性解析が行われる（ＳＴ１３）。

この蛍光特性解析では、例えば緑色蛍光強度■９、赤色
蛍光強度ｌ、についてそれぞれヒストグラムを作成し、
陽性率の算出等が行われる。この蛍光特性解析の結果は
、ＣＲＴ２５に表示され（ＳＴ１４）、プリンタ２６よ
りプリントアウトされる（ＳＴ１５）。

５Ｔ１６では、さらに測定すべき試料があるか否かが判
定される。この判定がＹＥＳの場合には、ＳＴＩへ戻り
、ＮＯの場合には、分析を終了する。

さて、ＳＴＩへ戻り、前回の測定と同じプロトコルで、
かつオートトリガを行う場合には、Ｓｒ２、Ｓｒ１を経
て、Ｓｒ１の処理へ進む。Ｓｒ１では、直前の測定で得
られた最終画分Ｂ０”を再び、■、。−■。サイトグラ
ム上にウィンドウとして設定する〔第３図（ｂ）参照〕
。そして、Ｓｒ５と全く同様に測定を開始し、最終画分
Ｂ、“に入る細胞をカウントし、これが所定数ｎ゛に達
したか否かを判定する（ＳＴＩＯ）。

５ＴＩＯの判定がＹＥＳになると、５ＴＩＩへ進み測定
を終了すると共に、オートトリガ演算を行う。このオー
トトリガ演算では、まず得られた１９０、！。データに
先と同様に２次元平滑化演算を施す（ＳＴＩ　１１、第
１図参照）。次に２次元平滑化された１、。、■。デー
タにつき、Ｉｑｏ　　Ｉ。

サイトグラム、１９゜、Ｉ０ヒストグラムを作成する（
ＳＴ１１２）。これらヒストグラムより、極小点Ｐ＋−
Ｐｓを抽出可能か否かを判定する（ＳＴ１１３）。この
判定がＹＥＳの場合には５ＴＩ１４、ＮＯの場合には、
５Ｔ１１５へそれぞれ分岐する。

５Ｔ１１４ではヒストグラムより極小点２１〜ｐ５を抽
出し〔第１０図（ａ）（ｂ）参照〕、これらに基づいて
画分Ｂ１を設定し〔第５図ら）参照〕、この画分Ｂ＋内
のデータを収集する。そしてこの画分Ｂ、について、特
願昭６３−１９３０３３号〔第９図（ａ）参照〕の処理
を施し、最終画分Ｂ１°を決定する（ＳＴ１１７）。

一方、５Ｔ１１５では、極小点が抽出できないことを、
ＣＲＴ２５上に表示するなどして、操作者に報知する。

次いで、操作者による画分Ｂ１の手動設定が行われる（
ＳＴ１１６）。こうして設定された画分Ｂ１についても
、特願昭６３−１９３０３３号〔第９図（ａ）参照〕の
処理により最終画分Ｂ１°を決定する（ＳＴ１１７）。

５Ｔ１１Ｂでは、両分決定を終了するか否かを判定する
。例えば、キーボード２４より最終画分Ｂｌ’をやり直
す旨の入力があれば、この判定がＮｏとなって再び５Ｔ
１１６へ戻る。そうでない場合には、この判定はＹＥＳ
となり、第２図のメインルーチンにリターンする。

あるいは、５ＴＩＩのオートトリガ演算は、Ｓｒ７の場
合と同様に、極小点Ｐ＋−Ｐｓを抽出し、画分Ｂ、を設
定した後、この百分Ｂ１内で■、。、ｔｏデータに２次
元平滑化処理を施して、最終画分Ｂ、ｌを決定してもよ
い。

いずれの場合も、細胞数は、直前の最終画分Ｂ・により
カウントされるので、最終画分Ｂ、”内の細胞数　、ｌ
　は、ｎ゛とは異なるが、ｎｅｏを下回ることはない。

よって、この場合も先と同様に細胞数統一処理を行う（
ＳＴ１２）。そして、５Ｔ１３〜１５の処理が行われる
。

第６図（ａ）（ｂ）は、顆粒球についてオートトリガ演
算を行い最終画分Ｂ、“を決定した状態を示すｌ、。−
【。サイトグラムで、第６図（ａ）は、２次元平滑化処
理を行わなかった場合、第６図ら）は、２次元平滑化処
理を行った場合をそれぞれ示している。第６図（ａ）で
は、最終画分Ｂ、ｌが乱れた形となっており、最終画分
Ｂｌ　’が適切に設定されていない可能性が高いことを
示している。これに対して第６図（ｂ）は、最終画分８
１′の境界が滑らかで、最終画分Ｂ１°が適切に設定さ
れていることを確認できる。

このように、実施例細胞分析装置では、画分内あるいは
■９゜−Ｉ０サイトグラム全体で、データの２次元平滑
化を行いオートトリガ演算をするので、データ数が少な
い場合や、極小点の抽出が困難な場合でも、適切にオー
トトリガ演算が行え、測定の自動化の促進及び信頼性の
向上を図ることができる。

なお、上記実施例では、リンパ球、顆粒球について説明
しているが、単球等白血球全般、赤血球、培養細胞等の
広範囲の試料の分析について、本発明は適用可能である
。

また、オートトリガの方式としては、特願昭６３−１９
３０３３号のものに限定されずに、特願昭６３−１９３
０７２号のものや、特願昭６２−２２８８４号のものや
、その他輪郭追跡法など適宜変更可能である。

（ト）発明の詳細 な説明したように、この発明の細胞分析装置は、細胞光
情報処理手段が、細胞光情報検出手段で検出された細胞
光情報及び前記細胞光情報収集集団で収集された目的細
胞集団の細胞光情報を２次元平滑化する２次元平滑化手
段を備えたことを特徴とするものである。従って、デー
タの“歯抜け”がある場合や、ノイズの多い試料や特殊
な試料の場合でも、適切にオートトリガ演算が行え、測
定の自動化の促進及び信頼性の向上を図ることができる
利点を有している。

【図面の簡単な説明】

第１図は、この発明の一実施例に係る細胞分析装置のオ
ートトリガ演算を説明するフロー図、第２図は、同細胞
分析装置の全体動作を説明するフロー図、第３図は、同
細胞分析装置の構成を説明するブロック図、第４図（ａ
）、第４図（ｂ）及び第４図（Ｃ）は、それぞれ同細胞
分析装置の２次元平滑化処理を説明する図、第５図（ａ
）及び第５図（ｂ）は、それぞれ同細胞分析装置のオー
トトリガ演算を説明するための９０°散乱光強度−前方
散乱光強度のサイトグラム、第６図（ａ）及び第６図（
ロ）は、それぞれ同細胞分析装置において顆粒球につい
て２次元平滑化を行わない場合と行った場合とを比較し
て示す９０°散乱光強度−前方散乱光強度のサイトグラ
ム、第７図は、従来の細胞分析装置の細胞数統一を説明
するための図、第８図、第９図（ａ）及び第９図（ｂ）
は、それぞれ従来の細胞分析装置のオートトリガを説明
するための９０°散乱光強度−前方散乱光強度のサイト
グラム、第１０図（ａ）及び第１０図（ｂ）は、それぞ
れ従来の細胞分析装置のオートトリガを説明するための
９０°散乱光強度及び前方散乱光強度のヒストグラムで
ある。 ｌＯ：フローセル、　　１４：レーザ、１５ａ・１５ｂ
・１５ｃｍ１５ｄ：光検出器、２２：ＭＰＵ、　　　　
　２５：ＣＲＴ、２６：プリンタ。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. （１）細胞浮遊液が流されるフローセルと、このフロー
   セル内を流れる細胞に光ビームを照射する光源と、 この光ビームが照射されたそれぞれの細胞について、複
   数のパラメータよりなる細胞光情報を検出する細胞光情
   報検出手段と、 この細胞光情報検出手段で得られる、１又は２以上のパ
   ラメータに基づいて分析領域を設定する分析領域設定手
   段と、 この分析領域設定手段で設定された分析領域内で、目的
   とする細胞集団の細胞光情報を収集する細胞光情報収集
   手段と、 前記細胞光情報検出手段で検出された細胞光情報及び前
   記細胞光情報収集手段で収集された目的細胞集団の細胞
   光情報を処理する細胞光情報処理手段と、 この細胞光情報処理手段の処理結果を出力する出力手段
   とを備えてなる細胞分析装置において、前記細胞光情報
   処理手段は、前記細胞光情報検出手段で検出された細胞
   光情報及び前記細胞光情報収集手段で収集された目的細
   胞集団の細胞光情報を２次元平滑化する２次元平滑化手
   段を備えたことを特徴とする細胞分析装置。