JPH0323178B2 - - Google Patents

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JPH0323178B2
JPH0323178B2 JP57200249A JP20024982A JPH0323178B2 JP H0323178 B2 JPH0323178 B2 JP H0323178B2 JP 57200249 A JP57200249 A JP 57200249A JP 20024982 A JP20024982 A JP 20024982A JP H0323178 B2 JPH0323178 B2 JP H0323178B2
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JP
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water
range
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substrate
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JP57200249A
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Ei Baanzu Jeemuzu
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Becton Dickinson and Co
Original Assignee
Becton Dickinson and Co
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Publication date
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Publication of JPH0323178B2 publication Critical patent/JPH0323178B2/ja
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C17/00—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating
    • C03C17/28—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with organic material
    • C03C17/30—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with organic material with silicon-containing compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L33/00—Antithrombogenic treatment of surgical articles, e.g. sutures, catheters, prostheses, or of articles for the manipulation or conditioning of blood; Materials for such treatment
    • A61L33/0005—Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A61L33/0011—Anticoagulant, e.g. heparin, platelet aggregation inhibitor, fibrinolytic agent, other than enzymes, attached to the substrate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
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    • A61L33/0041—Anticoagulant, e.g. heparin, platelet aggregation inhibitor, fibrinolytic agent, other than enzymes, attached to the substrate characterised by the choice of an antithrombatic agent other than heparin
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
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    • Y10S215/03—Medical
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
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Description

【発明の詳細な説明】 一般的にいえば、本発明は基体へ凝固防止性コ
ーテイングを付与する方法に関するものである。
より具体的にいえば、本発明は水溶性であるがし
かし疎水性／凝固防止性の組合せをもつコーテイ
ングの一段階コーテイング法に関するものであ
る。その表面は血液試料をあとで試験するために
受容しておくための血液試験容器に於て特に有用
である。
予想される通り、人血試験のために化学を使用
することが常に増加しているために、多数の試験
を実施するための血液受容容器が益々大量に製造
されねばならない。これらの情況下に於ては、生
産ライン規模で各種試験試料受容のためのこの種
の容器を何千個も安価に製造する必要がある。こ
れらの容器は一度使用されると汚染を避けるため
に廃棄されるためである。許容できる経済的方式
でこれらの容器をつくるためにはできるだけ少な
い工程でそれらの表面へ所望性質を付与すること
がこの種の容器の製造に於て重要である。工程が
少ないほど、得られる対象物を製造する生産ライ
ン作業が安くなる。
過去に於ては、マイクロコンテナ−（micro−
container）あるいはバキユテイナー（登録商標）
のような血液試験容器の内面へ、疎水性と血液凝
固防止性が組合された性質をもつた表面を付与す
るためには、その容器の内面へまず疎水性を付与
し、次いで活性化のための加熱工程を行ない、続
いてその内面へ血液凝固防止性を付与するために
別のコーテイング工程を行なうことが必要であつ
た。このように、多数の工程が含まれることは製
造コストの増大をもたらす。
これに対して本発明者らは、所望の組合せコー
テイングを基体へ一段階の工程で付与することが
できることを見出した。その生成コーテイングは
コーテイングされる基体へ所望の凝固防止性と疎
水性を提供するものである。全く意外なことに、
ヘパリン化合物あるいはエチレンジアミン四酢酸
を脱イオン水のような水性ビヒクル中で、水溶性
のシリコーン−ポリオキシアルキレン・コポリマ
ー（以下、オルガノポリシロキサンという）と混
合して、そして得られた溶液を血液受容容器の内
面へ施用することができることが見出されたので
ある。低速及び低温で短時間の単純な空気乾燥ま
たはエアジエツトであつてよい次の乾燥工程によ
り、所望の性質を同時的にもつ乾燥コーテイング
が得られる。このような関係から、得られたコー
テイングの性質は完全には理解されてはいないけ
れども、凝固防止剤／オルガノポリシロキサンプ
レポリマーマトリツクスの組合せたものは問題と
している基体へ機械的に固定されるものと信じら
れる。このように、血液を添加する際、この機械
的コーテイングは試料へ凝固防止性を付与する程
度に血液中に溶解する。それでも、オルガノポリ
シロキサンは血液に対して十分な流れを付与して
問題とする基体の表面へ疎水性を与え、その結
果、血液は例えばマイクロコンテナーの中への流
れ及びそれから出る流れを十分に行なわせるもの
である。
従つて、本発明の目的は一段工程の方法でコー
テイングを付与しその際に基体へ諸性質が同時に
提供されることである。本発明のさらにもう一つ
の目的は所望の生成表面を与えるのに含まれる工
程数の減少のゆえに低コストでこの種のコーテイ
ング基体を提供することである。
前記及びその他の目的については、本発明はこ
こでさらに詳細に記述するが、その他の目的と利
点は以下の記述と付属の特許請求の範囲から明ら
かとなる。
本発明をさらに詳細に述べる前に、本発明が例
えばガラス；樹脂例えばポリエチレン、アクリロ
ニトリル−ブタジエン−スチレンのポリマー、ポ
リスチレン、ナイロンン及びアセタール；並びに
上記で論じたような方法で凝固防止−疎水の組合
せ性質をもつコーテイングを表面へ付与したいと
考えるその他の基体物質、を含む広汎な種類の基
体へ応用し得ることが見出されていることを知つ
ておくのがよいかもしれない。
ここに関連して最も効果のある結果を得る条件
について一般的に考える際に、これらの条件はよ
り特定的に以下に於て示されるが、満足すべきコ
ーテイング表面は本発明に従つて、アンモニウム
ヘパリンまたはエチレンジアミン四酢酸の0.2％
溶液が添加されている脱イオン水中のポリオルガ
ノシロキサンの１％溶液で以て達成されることが
わかる。コーテイングされるべき容器の各々は内
面にコーテイングされ続いて200〓（93℃）で低
速のエアジエツトが適用される。
例えばマイクロコンテナーの内面上に所望の組
合せコーテイングを処方するための本発明に従う
好ましい操作サイクルは、自動製造ラインを用い
ること、及びこの製造ラインに沿つて通過するマ
イクロコンテナーの各々の内面へ重量で約0.2部
と0.8部の間の範囲のアンモニウムヘパリン、約
0.9920部と0.9980部の間の範囲のオルガノポリシ
ロキサン、及び約98.208〜98.802部の間の範囲の
脱イオン水で以て処方されたコーテイング溶液を
付与すること、を含んでいる。本発明で用いるオ
ルガノポリシロキサンはユニオンカーバイドが供
給する「L520」あるいはダウコーニングの製品
である「DC193」であつてよい。ここで、
「L520」は、ユニオンカーバイド社から界面活性
剤として販売されている、下記の一般式を有する
ポリアルキレンオキシドで変性されているジメチ
ルポリシロキサンである。また、「DC193」は、
ダウコーニング社から、シリコーンタイプの界面
活性剤として販売されているシリコーン−ポリオ
キシアルキレンコポリマーである。
最も好ましくは、コーテイング溶液は約0.5〜
0.55部のアンモニウムヘパリン、0.9945〜0.9950
部のオルガノポリシロキサン、及び98.455〜
98.505部の脱イオン水を含む。このようなコーテ
イングの結果は約8.5〜9.35単位の間の範囲のヘ
パリンを含むオルガノポリシロキサンコーテイン
グを内面へ付与した個々のマイクロコンテナー管
である。
また、EDTAとシリコーンとの組合せコーテ
イングを望む場合には、好ましくはコーテイング
溶液は約1.4部〜５部、最も好ましくは3.1部〜５
部の間の範囲のEDTA、約0.950部〜0.986部、最
も好ましくは0.950〜0.969部、の間の範囲のオル
ガノポリシロキサン、及び約94.050部と97.614
部、最も好ましくは94.05〜95.931部の間の範囲
の脱イオン水、を含む。
マイクロコンテナーで以て達成することができ
本明細書に従つてコーテイングされる多くの試験
は、例えば本発明によるヘパリン含有コーテイン
グに於ては、血液中のナトリウム，カリウム，ビ
リルビン，グルコース，BUN，クレアチニン，
塩化物，及びCO2が挙げられる。EDTAコーテイ
ングの管についての試験では例えば、WBC、
RBC、Hgb、Hct、MCV、MCH、及びMCHC
が挙げられる。
本発明の方法はここでは一連の種々の血液試験
に於てあとで使用するためのマイクロコンテナー
をコーテイグするために特に開発されたが、本発
明がこの種のマイクロコンテナーに限つて行なわ
れたものではなくて、内面上に凝固防止性／疎水
性の上述組合せをもつコーテイングを施こしてそ
のコーテイングが容易に添加血液中に容易に溶解
しかつそのコーテイング面に血液を容易に流れさ
せることを望むいかなる容器へも適用できること
は理解されるはずである。その上、管のような他
の容器及び（または）入れものもその内面へ本発
明に従つてここでのべた所望性質を与えるために
コーテイングを施こし得ることも理解されるであ
ろう。
本発明により達成される改善結果を説明するだ
けのものとして、以下の実施例を記載するが、そ
れらに於ては、複数のマイクロコンテナー管が記
録の通りの各種割合の物質で以てコーテイングさ
れる。各々の場合に於て、コーテイングされる管
はポリプロピレンであり、コーテイングはその壁
へ施こされる。そのコーテイングは、エチレンジ
アミン四酢酸の塩またはヘパリンを１％のオルガ
ノポリシロキサンを含む水溶液の中に溶解し、管
壁をその混合物で以てすすぎ、約５秒と20秒の間
の範囲、好ましくは12秒の時間の間、低速度エア
ジエツトで以て約175〓〜225〓（79℃〜107℃）
の間の範囲、好ましくは約200〓（93℃）の昇温
下で乾燥することによつてつくられた。また、そ
のコーテイングは時間が要因でない場合には周辺
温度で空気乾燥してよい。
以下に記録する８個の実施例に関しては、管は
１％のL520シリコーンを含む水溶液中に溶解し
たミリグラムあたり68単位の力をもつたアンモニ
ウムヘパリン形態での凝固防止性ヘパリンで以て
コーテイングされた。実施例９〜14に関しては、
管は記録した割合でミリグラムあたり75.8単位の
力をもつたアンモニウムヘパリンで以て同様にコ
ーテイングされた。実施例15〜19に関しては、管
は記録した割合で１％のL520シリコーンを含む
水溶液中に溶けたエチレンジアミン四酢酸で以て
コーテイングされた。
実施例１ 0.20部のヘパリン、0.998部のシリコーン、及
び98.802部の水。コーテイング中の得られるヘパ
リン：3.4単位。
実施例２ 0.25部のヘパリン、0.9975部のシリコーン、及
び98.7525部の水。得られるヘパリンコーテイン
グ：4.25単位。
実施例３ 0.3部のヘパリン、0.997部のシリコーン、及び
98.703部の水。得られるヘパリンコーテイング：
5.1部。
実施例４ 0.35部のヘパリン、0.9965部のシリコーン、及
び98.6535部の水。得られるヘパリンコーテイン
グ：5.95単位。
実施例５ 0.4部のヘパリン、0.996部のシリコーン、及び
98.604部の水。得られるコーテイング中のヘパリ
ン：6.8単位。
実施例６ 0.45部のヘパリン、0.9955部のシリコーン、及
び98.5545部の水。得られるコーテイング中のヘ
パリン：7.65単位。
実施例７ 0.5部のヘパリン、0.995部のシリコーン、及び
98.505部の水。得られるコーテイング中のヘパリ
ン：8.5単位。
実施例８ 0.55部のヘパリン、0.9945部のシリコーン、及
び98.4555部の水。得られるコーテイング中のヘ
パリン：9.35単位。
管を以下の割合で、ミリグラムあたり75.8単位
の力のアンモニウムヘパリンで以て同様にコーテ
イングした： 実施例９ 0.55部のヘパリン、0.9945部のシリコーン、及
び98.4555部の水。得られるコーテイング中のヘ
パリン：10.4単位。
実施例10 0.6部のヘパリン、0.994部のシリコーン、及び
98.406部の水。得られるコーテイング中のヘパリ
ン：11.4単位。
実施例11 0.65部のヘパリン、0.9935部のシリコーン、及
び98.3565部の水。得られるコーテイング中のヘ
パリン：12.3単位。
実施例12 0.7部のヘパリン、0.993部のシリコーン、及び
98.307部の水。得られるコーテイング中のヘパリ
ン：13.3単位。
実施例13 0.75部のヘパリン、0.9925部のシリコーン、及
び98.2575部の水。得られるコーテイング中のヘ
パリン：14.2単位。
実施例14 0.8部のヘパリン、0.992部のシリコーン、及び
98.208部の水。得られるコーテイング中のヘパリ
ン：15.2単位。
管を１％のL520シリコーンを含む水溶液中の
EDTAすなわちエチレンジアミン四酢酸ナトリ
ウムで以て同様にコーテイングした。
実施例15 1.4部のEDTA、0.986部のシリコーン、及び
97.614部の水。得られるEDTA含量：0.35mg。
実施例16 2.1部のEDTA、0.979部のシリコーン、及び
96.921部の水。得られるEDTA含量：0.525mg。
実施例17 3.1部のEDTA、0.969部のシリコーン、及び
95.931部の水。得られるEDTA含量：0.775mg。
実施例18 4.1部のEDTA、0.959部のシリコーン、及び
94.941部の水。得られるEDTA含量：1.025mg。
実施例19 ５部のEDTA、0.950部のシリコーン、及び
94.05部の水。得られるEDTA含量：1.25mg。
はじめの14個の実施例に於て提供されるコーテ
イングはすべて所望の組合せ性質をもつたコーテ
イングをもたらすが、実施例７及び８はコーテイ
ング中の好ましいヘパリン含量範囲を代表するも
のであり、ナトリウム、カリウム、塩化物、
CO2、ビリルビン、BUN、グルコース、及びク
レアチンの上記試験のための毛細管血液を用いる
化学測定に対して最も満足すべき結果を提供し
た。その上、EDTA含有コーテイングもすべて
また凝固防止性／疎水性の所望組合せを提供する
が、実施例17〜19は、好ましい量のEDTAを含
有し、WBC、RBC、Hgb、Hct、MCV、MCH、
及びMCHCの諸試験のための毛細管血液を使用
する血液学測定に対して最も満足すべき結果を提
供した。
従つて、そして、前記のことから明らかなよう
に、本発明によれば、各種の基体へ上記の組合せ
性質を付与する方法と組成物が提供されるが、そ
のコーテイングは血液試験容器に対して特に有用
であり、より重要なのは、あとで処置ができる各
種の異なる血液試験のためのマイクロコンテナー
についてである。さらに、本発明によれば、関連
表面へ所望の二重の性質を同時に付与する際にそ
の操作が比較的容易であるので、本発明による方
法は経済的に、特に大量生産技術として、きわめ
て利点のあるものである。
ここで述べた方法と組成は本発明の好ましい具
体化を形成するものであるが、本発明はそれらの
特定の方法及び組成物に限定されるものではな
く、付属の特許請求の範囲に於て規定される本発
明の領域から外れることなしに変更がなされ得る
ものである。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １ （ａ）1.水； 2.ヘパリン化合物とエチレンジアミン四酢酸とか
    ら成る群から選ばれる一員；及び 3.水溶性のシリコーン−ポリオキシアルキレン・
    コポリマー； を混合して成るコーテイング溶液を調製し； （ｂ）コーテイングされるべき基体を選択し； （ｃ）上記調製工程からの上記コーテイング溶液
    を上記選択工程からの上記基体へ施用し；そして （ｄ）上記施用コーテイングを乾燥する； 諸工程によつて得られる、血液凝固防止性と疎水
    性とをもつコーテイングが施されたことを特徴と
    する基体。 ２ （ａ）上記調製工程中の水が脱イオン水であ
    ることを特徴とする、特許請求の範囲第１項に記
    載の基体。 ３ （ａ）上記基体がガラス、ポリエチレン、ポ
    リプロピレン、ポリスチレン、アクリロニトリル
    −ブタジエン−スチレンのターポリマー、アセタ
    ール及びナイロン、から成る群から選ばれる一員
    である、 ことをさらに特徴とする、特許請求の範囲第１項
    に記載の基体。 ４ （ａ）上記乾燥工程を昇温下で約５秒と20秒
    の間の範囲の時間の間コーテイング基体へエアジ
    エツトを施用することによつて実施する、 ことをさらに特徴とする、特許請求の範囲第１項
    記載の基体。 ５ （ａ）上記乾燥工程を約175〓（79℃）と225
    〓（107℃）の間の範囲の温度で実施する、こと
    をさらに特徴とする、特許請求の範囲第４項に記
    載の基体。 ６ （ａ）上記温度が約200〓（93℃）であり、
    上記時間が12秒である、 ことをさらに特徴とする、特許請求の範囲第５項
    に記載の基体。 ７ （ａ）重量で１ 約98.208部と98.802部の間
    の範囲にある脱イオン水； ２ 約0.9920部と0.9980部の間の範囲にある水溶
    性のシリコーン−ポリオキシアルキレン・コポリ
    マー；及び ３ 約0.2部と0.8部の間の範囲にあるアンモニウ
    ムヘパリン； を混合することによつて上記調製工程を実施す
    る； ことをさらに特徴とする、特許請求の範囲第１項
    に記載の基体。 ８ （ａ）上記アンモニウムヘパリンが約0.5部
    と0.55部の間の範囲で存在し； （ｂ）上記水溶性のシリコーン−ポリオキシアル
    キレン・コポリマーが約0.9945部と0.9950部の間
    の範囲で存在し；そして （ｃ）上記脱イオン水が約98.4555部と98.505部
    の間の範囲で存在する； ことをさらに特徴とする、特許請求の範囲第７項
    に記載の基体。 ９ （ａ）重量で１ 約94.05部と97.614部の間
    の範囲にある脱イオン水； ２ 約1.4部と５部の間の範囲にあるエチレンジ
    アミン四酢酸ナトリウム；及び ３ 約0.950部と0.986部の間の範囲にある上記水
    溶性のシリコーン−ポリオキシアルキレン・コポ
    リマー； を混合することによつて上記調製工程を実施す
    る、ことをさらに特徴とする、特許請求の範囲第
    １項に記載の基体。 １０ （ａ）上記エチレンジアミン四酢酸ナトリ
    ウムが約3.1部と５部の間の範囲で存在し； （ｂ）上記水溶性のシリコーン−ポリオキシアル
    キレン・コポリマーが約0.950部と0.969部の間の
    範囲で存在し；そして （ｃ）上記脱イオン水が約94.05部と95.931部の
    間の範囲で存在する； ことをさらに特徴とする、特許請求の範囲第９項
    に記載の基体。
JP57200249A 1981-12-02 1982-11-15 一段式凝固防止コ−テイング Granted JPS5897367A (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US326712 1981-12-02
US06/326,712 US4529614A (en) 1981-12-02 1981-12-02 One step anticoagulant coating

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS5897367A JPS5897367A (ja) 1983-06-09
JPH0323178B2 true JPH0323178B2 (ja) 1991-03-28

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ID=23273353

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP57200249A Granted JPS5897367A (ja) 1981-12-02 1982-11-15 一段式凝固防止コ−テイング

Country Status (6)

Country Link
US (1) US4529614A (ja)
EP (1) EP0080908B1 (ja)
JP (1) JPS5897367A (ja)
AU (1) AU553928B2 (ja)
DE (1) DE3265662D1 (ja)
NZ (1) NZ202357A (ja)

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