JPH03234817A - 易染性高強度ポリエステル複合繊維 - Google Patents

易染性高強度ポリエステル複合繊維

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JPH03234817A
JPH03234817A JP2480890A JP2480890A JPH03234817A JP H03234817 A JPH03234817 A JP H03234817A JP 2480890 A JP2480890 A JP 2480890A JP 2480890 A JP2480890 A JP 2480890A JP H03234817 A JPH03234817 A JP H03234817A
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中西 慎吾
Tamemaru Ezaki
江嵜 為丸
Shinichi Asaoka
浅岡 眞一
Takashi Ito
隆 伊東
Eiichi Sasagawa
笹川 栄一
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は高強度であると共に塩基性染料により常圧下で
染色が可能であり、かつポリウレタン、軟質ポリ塩化ビ
ニル等の合成樹脂、合成塗料、ゴム類と併用(接触した
状態で使用)しても染料移行の少い産業資材及び生活関
連繊維製品(例えばスポーツ衣料、透湿防水布、スポー
ツテント、ターポリン、テント、雨衣、車体カバー く
つ、カバン、カザ地、縫糸等)に用いるポリエステル繊
維に関するものである。
[従来の技術] 従来、ポリエチレンテレフタレートを中心にしたポリエ
ステル繊維は、その良好な物理的、化学的性質を利用し
て多方面に応用され、合成繊維の中でも最も有用な繊維
の一つとして広く使用されている。
しかし、染色性に関しては他の合成繊維、天然繊維に比
して劣っており、高圧染色又はキャリアー染色により対
応せざるを得ない状況であったが、前者については高圧
染色装置使用及びユーティリティーの増加によるコスト
アップの9問題、ポリエステル繊維自体の性能低下の問
題があり、後者についてはキャリアー物質による公害の
防止対策が必要であった。その上、ポリエステル繊維を
染色するための染料としては分散染料しか使用できず、
ポリエステル繊維より成る撚り糸又は編織物を軟質ポリ
塩化ビニル、ウレタン樹脂等の合成樹脂、天然ゴム、合
成ゴムから成るゴム類、又は合成塗料と複合、接触して
加工され、あるいは使用される場合、加工時の温度によ
る染料の昇華、合成樹脂又はゴム中への染料の移行、さ
らには製品使用時の経時的な合成樹脂又は合成塗料中へ
の染料の移行の問題があり、使用に耐える製品とするこ
とは不可能であった。さらに分散染料による染色物は鮮
明な色彩を得にくいという問題点も有していた。
これらの欠点を改良するための方策として共重合ポリエ
ステルを原料とした繊維を用いることが提案されている
(特公昭34−10497号公報)。その代表的ならの
は、ポリエチレンテレフタレートに金属スルホネート基
を含有するイソフタル酸成分を共重合したものであり、
最も有用な共重合成分は5−ナトリウムスルホイソフタ
ル酸である。
しかしながら、この方法により常圧下で塩基性染料に染
色可能な繊維を得るためには共重合成分である5−ナト
リウムスルホイソフタル酸を全酸成分中の3.0モル%
以上とする必要があるが、5ナトリウムスルホイソフタ
ル酸を共重合したポリエチレンテレフタレートは共重合
物の溶融粘度が大巾に上昇するため、結果的に原料ポリ
マーの重合度を下げなければ溶融紡糸できず、さらに5
ナトリウムスルホイソフタル酸の分子間力増加と相俟っ
て延伸性か不良となるため、ポリエチレンテレフタレー
トに比して大巾に延伸倍率を下げなげればならず、得ら
れる繊維の強度はせいぜい3g/d程度であった。
これらの問題を解決するために、芯成分にポリアミド、
ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレ
ート等の溶融紡糸可能な重合体を用い、鞘成分に5−ナ
トリウムスルホイソフタル酸を3〜6モル%共重合した
ポリエチレンテレフタレートを用いた複合繊維に関する
特許が出願されているが(例えば特開昭59−3091
2号公報)、この方法によっても得られる繊維の強度は
5g/d以下であり衣料用繊維としての強度は満足でき
るものであっても、産業資材用及び生活関連資材用繊維
に要求される強度を満足するものではなかった。
また高強度て易染性のポリエステル複合繊維を得るため
の方向、方策についても現在まで全く示唆されていなか
った。
[発明が解決しようとする課題] 生活関連資材、産業資材は、基本的に高強力(引張強力
、引裂強力)であることを要求され、かつ軽量であるこ
とが取り扱い上、コストの面で望ましい。これら用途に
使用される繊維はヤーン強度が5.5g/d未満ては製
品設計かむつかしく、通常のポリエステル繊維は使用困
難である。繊維製品の設計の自由度を上げ、取り扱い性
、コスト面を考慮すると、ヤーン強度5.5g/d以上
、より好ましくは6.0g/d以上が必要となる。
本発明の目的は強度が高く、常圧下で塩基性染料による
染色が可能なポリエステル繊維を提供することにある。
特に高強度を要求される産業資材、生活関連資材のうち
ゴム類、合成樹脂、合成塗料と複合又は接触されて用い
られる用途に適したポリエステル繊維を提供することに
ある。
[課題を解決するための手段] 本発明は芯成分Aが実質的にポリエチレンテレフタレー
トから成る極限粘度[η]が06以上であるポリエステ
ルであり、鞘成分Bが金属スルホネート基含有構造単位
を2.0〜8.0モル%有するポリエステルである複合
繊維てあって、該繊維の横断面に占める鞘成分Bの面積
比B/ (A+B)が0.2〜0,75であり、単繊維
強度が5.5g/d以上であることを特徴とする複合繊
維である。
本発明による易染性高強度ポリエステル複合繊維の芯成
分を構成するポリマーは実質的にポリエチレンテレフタ
レートから成る。「実質的」の意味するところは該芯成
分の90%以上がポリエチレンテレフタレートであり、
必要に応じて二塩基酸又はノオールを共重合させるか、
他のポリマーをブレンドすることも可能であるが、10
%以上の変性又はブレンドを行うとヤーン強度が不足す
る。
複合繊維の芯成分を構成するポリエステルの極限粘度[
η]は0,6以上でなければならない。単に単繊維の強
度面のみをとらえれば該極限粘度は0.6未満ても強度
5.5g/d以上を有する複合繊維が得られるが、本発
明による複合繊維は前述の通り生活関連用品、産業資材
に用いられることを目的にしたものであり、該極限粘度
が0.6未満では屈曲、摩耗等に対する耐性が劣り、耐
久性が不足する。該極限粘度[η]が075以上のもの
がより好ましい。
鞘成分を構成する金属スルホネート基含有構造単位を有
するポリエステルはその主成分がポリエチレンテレフタ
レート又はポリブチレンテレフタレートから成り、該ポ
リエステルを構成する酸成分のうち20モル%〜8.0
モル%が金属スルホネート基を有する二塩基酸又はその
誘導体により変性されたものである。
金属スルホネート基を有する二塩基酸又はその誘導体と
して、例えば5−ナトリウムスルホイソフタル酸、ジメ
チル(5−ナトリウムスルホ)イソフタレート、ヒス−
2−ヒドロキノエチル(5−ナトリウムスルホ)イソフ
タレート、ビス−4ヒドロキノブチル(5−ナトリウム
スルホ)イソフタレート等が挙げられる。好ましくはジ
メチル(5−ナトリウムスルホ)イソフタレートである
該二塩基酸又はその誘導体による変性度が2モル%未満
では常圧下における染色性が得られない。
該変性度が8.0モル%を越えると染色性は非常に良好
となるがポリマーの溶融粘度が急激に高くなり、複合繊
維の紡糸時における鞘成分の吐出ムラが大きく、均一な
組形成ができなくなり、結果的に均一な染色性が得られ
ない。好ましい変性度は20〜60モル%であり、さら
に好ましくは20〜3.0モル%である。鞘を構成する
主成分のポリエチレンテレフタレート又はポリブチレン
テレフタレートにはジオール成分としてHO(CH−)
、、、OH(nは2〜6)を20モル%以下共重合する
ことも可能である。また10重量%以下のポリアルキレ
ンオキサイドを含んでいても良い。
二塩基酸又はその誘導体成分として金属スルホネート基
を有さない成分(たとえばフタール酸、イソフタル酸等
)を2,0モル%以下共重合さ仕ることも可能である。
鞘成分を構成する原料ポリマーの極限粘度[η]は0.
40〜060が好ましく、0845〜055がより好ま
しい。
本発明による複合繊維の鞘成分の単繊維中に占める面積
仕組/(芯+鞘)が02〜075てなければならない。
該面積比が0.2より小さい場合は濃色が得られに<<
、0.75を越える場合は強度が不足する。好ましくは
該面積比が03〜0.6より好ましくは035〜0.5
5である。
本発明による複合繊維の鞘成分は単繊維の全表面を被覆
すべく芯成分と複合されていなければならない。染色後
の均一な発色性を得るためには芯成分と鞘成分が同心的
に複合されている方がより好ましいか、偏心的に複合さ
れていても良い。単繊維の断面形状は円に限定されるも
のではなく、楕円、Y型、T型、X型、△型、多角型等
の異型断面、中空断面も採用できる。
第1図に易染性ポリエステル繊維の単繊維強度と芯成分
ポリエチレンテレフタレートの極限粘度[η]の関係を
示した。線分Aは鞘成分にジメチル(5−ナトリウムス
ルホ)イソフタレートを2.0モル%共重合したポリエ
チレンテレフタレートを用い、鞘成分の断面積比を0.
2とした場合のものであり、線分Bは鞘成分にジメチル
(5−ナトリウムスルホ)イソフタレートを8.0モル
%共重合したポリエチレンテレフタレートを用い、鞘成
分の断面積比を02とし1こ場合のもの、線分Cは鞘成
分にジメチル(5−ナトリウムスルホ)イソフタレート
を20モル%共重合したポリエチレンテレフタレートを
用い鞘成分の断面積比を0.75とした場合のものであ
る。線分Xは単繊維強度5.5g/dを、線分Yは同e
、og/dを示し、線分Zは極限粘度[η]が0.8を
示す。本発明の易染性ポリエステル複合繊維は第1図の
斜線で示された領域の繊維である。
本発明による易染性高強度ポリエステル複合繊維は次の
如き製造技術をすべて満足することによりはじめて達成
可能となる。
■単繊維を構成する芯成分の極限粘度[η]を0.6以
上、好ましくは075以上とするため、芯成分=IQ の原料ポリマーの極限粘度[η]は065以上、好まし
くは0,82以上とすること。
■鞘成分ポリマーの極限粘度[ηコを04〜0.6、好
ましくは045〜0.55とすること。
■紡糸原糸を高延伸可能なものとするために、紡糸原糸
の湿熱収縮率(100℃飽和蒸気中で−g00 /d荷重下にて5分間加熱)が60%以下であり、かつ
複屈折率が5X 10−3以下となるようにすること、
その方策としては1000m/min以下の低速紡糸が
好ましい。
■上記紡糸原糸を通常のポリエステル繊維に採用されて
いない3.5倍以上に延伸する。
本発明による複合繊維の特徴は上述の如き製造条件を採
用することにより、従来からの見解では常圧下における
染色性が不良とされていた少量(特に3モル%以下)の
金属スルホネート変性ポリエステルを鞘成分に用いても
十分な染色性が得られることである。この理由は明らか
ではないが、上述の製造技術のうち、高延伸倍率を採用
したことが大きく育与しているものと考えられる。
本発明による複合繊維は、高強度であり、かつ切断伸度
が40%以下、100℃水中における熱水収縮率が5%
以下、200°C熱風中における乾熱収縮率が20%以
下であれば合成樹脂とのラミネート、コーティング、デ
ィッピング等による複合化に適しており、スポーツ衣料
、スポーツテント、透湿防水布、ターポリン、くっ地、
カバン地、テント、雨衣、車体カバー カサ地等に好適
に使用できる。
さらに切断伸度が30%以下、100°C水中における
熱水収縮率が3%以下、200°C熱風中における乾熱
収縮率が15%以下であれば上記用途のほか、縫糸(資
材用、工業用、家庭用)等に応用できる。
本発明でいう易染性高強度ポリエステル複合繊維はフィ
ラメント糸、トウ、ステーブルのいずれ゛の形態でも生
産可能である。フィラメント糸はそのまま、又は加工糸
として撚り糸、織編物に、ステーブルは紡績糸として撚
り糸、織編物に又は不織布として、トウは紡績糸として
撚り糸、織編物又はトウ状不織布として使用される。
本発明による易染性高強度ポリエステル複合繊維に単繊
維デニールの制限はないが、工業生産性を考慮すると1
 、 (ldr−20drが好ましく、1.5dr−1
5drがより好ましい。フィラメント糸としてはヤーン
デニール50dr −1500drが好適である。
該ポリエステル複合繊維の芯成分、鞘成分中には、必要
に応じて艶消剤、防炎剤、顔料、親水化剤、充填材等を
適宜混入することができる。
本発明でいう極限粘度[η〕とは、ポリエステル化合物
をフェノール/テトラクロロエチレンに1/1(重量比
)の溶媒に溶解し、30 ’Cにおいて粘度を測定した
求めた値である。
ヤーンを構成する単繊維の芯成分の極限粘度は鞘成分の
みを100℃で5%苛性ソーダにより完全に溶解して芯
成分のみを未溶解の状態で残し、水先後上述の方法によ
り測定する。
本発明で強度及び伸度はJISL−1013に従って測
定した。
本発明でいう複屈折率(△n)は、光学顕微鏡を用いて
偏光下で観察されるレタデーションから求める常法によ
る。(この方法の詳しい説明は共立出版「高分子実験学
講座高分子の物性■」を参照) [実施例コ 試作例I 芯成分として極限粘度「ηコが0.96のポリエチレン
テレフタレートを用い、鞘成分としてジメチル(5−ナ
トリウムスルホ)イソフタレート2.5モル%を共重合
したポリエチレンテレフタレートを用いて、表1に示す
鞘成分の断面積比率となるよう紡糸速度800m/mi
nで溶融紡糸を行って複合繊維の紡糸原糸を得た。この
紡糸原糸の複屈折率はすべて3.0〜3.sx 1o−
3であり、100℃飽和蒸気中における湿熱収縮率は5
5〜58%であった。
これらの紡糸原糸を延伸温度80℃で3.85倍に延伸
し、210℃のホットローラーにより熱固定し250d
/ 48fの複合繊維フィラメントヤーンを得た。鞘成
分の断面積比を種々変更し得られた複合繊維の性能を第
1表に示す。鞘成分の断面積比が0.2より小さい場合
は染色性が不十分であり、0.75より大きい場合は強
度が不足するものであった。
3 14〜 試作例2 芯成分として極限粘度[η]0.96のポリエチレンテ
レフタレートを用い、鞘成分として第2表に示した如く
ジメチル(5−ナトリウムスルホ)イソフタレートの共
重合比率を変更したポリエチレンテレフタレートを用い
て、鞘成分断面積比率が0.5となるよう紡糸速度80
0m/minで溶融紡糸を行い複合繊維の紡糸原糸を得
た。この紡糸原糸の複屈折率はすべて30〜4.5X 
10−3であった。また100℃飽和蒸気中における収
縮率は53〜59%であった。これらの紡糸原糸を用い
て試作例1と同様の方法で延伸を行い250d/ 48
fのフィラメントヤーンを得た。得られた複合繊維の性
能は第2表に示す通りであり、鞘成分にジメチル(5−
ナトリウムスルホ)イソフタレートを10モル%共重合
したポリエチレンテレフタレートを用いたものは、強度
が不足している上に、染色むらが生じており、実用性の
ないものであった。
試作例3 芯成分として極限粘度[η]が0.75のポリエチレン
テレフタレートを用い、鞘成分としてジメチル(5−ナ
トリウムスルホ)イソフタレートを2.5モル%を共重
合したポリエチレンテレフタレートを用いて、第3表に
示す鞘成分の断面積比となるように紡糸速度800m/
minで溶融紡糸を行って複合繊維の紡糸原糸を得た。
この紡糸原糸の複屈折率はすべて3.5〜4.OX 1
0−3であり、100℃飽和蒸気中における収縮率は5
2〜56%であった。これらの紡糸原糸を延伸温度80
℃で3.7倍に延伸し、1850Cのホットローラーに
より熱固定して150d/ 48fのフィラメントヤー
ンを得た。得られた複合繊維の性能を第3表に示した。
(以下余白) =15 6 7
【図面の簡単な説明】
第1図は易染性ポリエステル繊維の単繊維強度と芯成分
ポリエチレンテレフタレートの極限粘度[η]の関係を
示したものである。線分Aは鞘成分にツメデル(5−ナ
トリウムスルホ)イソフタレートを2.0モル%共重合
したポリエチレンテレフタレートを用い、鞘成分の断面
積比を02とした場合のものであり、線分Bは鞘成分に
ジメチル(5−ナトリウムスルホ)イソフタレートを8
0モル%共重合したポリエチレンテレフタレートを用い
、鞘成分の断面積比を0.2とした場合のもの、線分C
は鞘成分にジメチル(5−ナトリウムスルホ)イソフタ
レートを2.0モル%共重合したポリエチレンテレフタ
レートを用い鞘成分の断面積比を0.75とした場合の
ものである。線分Xは単繊維強度5.5g/dを、線分
Yは同6.0g/gを示し、線分Zは極限粘度[η]が
0.6を示す。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 芯成分Aが実質的にポリエチレンテレフタレートから成
    る極限粘度[η]が0.6以上であるポリエステルであ
    り、鞘成分Bが金属スルホネート基含有構造単位を2.
    0〜8.0モル%有するポリエステルである複合繊維で
    あって、該繊維の横断面に占める鞘成分Bの面積比B/
    (A+B)が0.2〜0.75であり、単繊維強度が5
    .5g/d以上であることを特徴とする複合繊維。
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