JPH03236166A - 溶融炭酸塩型燃料電池の発電方法 - Google Patents
溶融炭酸塩型燃料電池の発電方法Info
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- JPH03236166A JPH03236166A JP2029981A JP2998190A JPH03236166A JP H03236166 A JPH03236166 A JP H03236166A JP 2029981 A JP2029981 A JP 2029981A JP 2998190 A JP2998190 A JP 2998190A JP H03236166 A JPH03236166 A JP H03236166A
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- H01M8/06—Combination of fuel cells with means for production of reactants or for treatment of residues
- H01M8/0606—Combination of fuel cells with means for production of reactants or for treatment of residues with means for production of gaseous reactants
- H01M8/0612—Combination of fuel cells with means for production of reactants or for treatment of residues with means for production of gaseous reactants from carbon-containing material
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- H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
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- H01M2008/147—Fuel cells with molten carbonates
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- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
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- H01M2300/00—Electrolytes
- H01M2300/0017—Non-aqueous electrolytes
- H01M2300/0048—Molten electrolytes used at high temperature
- H01M2300/0051—Carbonates
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- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は燃料の有する化学エネルギーを直接電気エネル
ギーに変換させるエネルキ一部門で用いる溶融炭酸塩型
燃料電池の発電方法に関するものである。
ギーに変換させるエネルキ一部門で用いる溶融炭酸塩型
燃料電池の発電方法に関するものである。
[従来の技術]
現在までに提案されている溶融炭酸塩型燃料電池は、溶
融炭酸塩を多孔買物質に浸み込ませてなる電解質板(タ
イル)を、カソード(酸素極)と7ノード(燃料極)で
両面から挾み、カソード側に酸化ガスを供給すると共に
アノード側に燃料ガスを供給することによりカソードと
アノードとの間で発生する電位差により発電が行われる
ようにしたものを1セルとし、各セルをヒバレータを介
して多層に積層した構成のものとしである。
融炭酸塩を多孔買物質に浸み込ませてなる電解質板(タ
イル)を、カソード(酸素極)と7ノード(燃料極)で
両面から挾み、カソード側に酸化ガスを供給すると共に
アノード側に燃料ガスを供給することによりカソードと
アノードとの間で発生する電位差により発電が行われる
ようにしたものを1セルとし、各セルをヒバレータを介
して多層に積層した構成のものとしである。
上記溶融炭酸塩型燃料電池の燃料として用いる燃料ガス
は、改質器で製造されたものを用いるか、たとえば、天
然ガス改質を行う従来の天然ガス改質溶融炭酸塩型燃料
電池の発電システムの一例としては、第2図に示す如き
構成としである。すなわち、燃料電池1のカソード2に
は酸化ガスOGを供給するため、空気Aを空気供給ライ
ン6上の圧縮機4て圧縮させた後、空気予熱器5て予熱
してカソード2に供給すると共に、一部を改質器8に分
岐ライン7により供給し、カソード2から排出されたガ
スは、ライン9を経てタービン10に導き、更に、上記
空気予熱器5を通して排出されるようにしである。
は、改質器で製造されたものを用いるか、たとえば、天
然ガス改質を行う従来の天然ガス改質溶融炭酸塩型燃料
電池の発電システムの一例としては、第2図に示す如き
構成としである。すなわち、燃料電池1のカソード2に
は酸化ガスOGを供給するため、空気Aを空気供給ライ
ン6上の圧縮機4て圧縮させた後、空気予熱器5て予熱
してカソード2に供給すると共に、一部を改質器8に分
岐ライン7により供給し、カソード2から排出されたガ
スは、ライン9を経てタービン10に導き、更に、上記
空気予熱器5を通して排出されるようにしである。
一方、燃料電池1のアノード3に供給される改質原料ガ
スとしての天然ガス(たとえば、メタン)NGは、天然
ガス導入ライン22上のブロワ18により加圧されて天
然ガス予熱器11、脱硫器23を経て改質器8に導入さ
れ、ここて燃料ガスFGとして改質すれて燃料ガスライ
ン19を経てアノード3に供給されるようにし、該アノ
ード3から排出された7ノードガスAGには水分か含ま
れているため、このアノードガスAG中の水分を一部ガ
スと分離した後に、分離した水は蒸気として改質器8人
口側で天然ガスNGと混ぜるようにしている。そのため
に、従来ては、燃料電池1のアノード3から排出された
アノードガスAGは、アノード出ロガスライン20によ
り天然ガス予熱器11を通し、凝縮器12で冷却して凝
縮した後、気液分離器14にてガスと水とに分離し、ガ
スGはブロワ13にて改質器8に導いて燃焼用ガスとし
て使用すると共に、水(H2O)はポンプ15で加圧さ
れて蒸気発生器16へ送られ、ここで加熱されて水蒸気
Sとして蒸気ライン17を経て改質器8の入口側で天然
ガス導入ライン22に供給され該天然ガス導入ライン2
2内の天然ガスNGと混ぜられるようにしてあり、改質
器8から排出された炭酸ガスを含む燃焼排ガスは、排ガ
スライン21を通って上記空気供給ライン6を流れる空
気と共に燃料電池1のカソード2に供給されるようにし
である。
スとしての天然ガス(たとえば、メタン)NGは、天然
ガス導入ライン22上のブロワ18により加圧されて天
然ガス予熱器11、脱硫器23を経て改質器8に導入さ
れ、ここて燃料ガスFGとして改質すれて燃料ガスライ
ン19を経てアノード3に供給されるようにし、該アノ
ード3から排出された7ノードガスAGには水分か含ま
れているため、このアノードガスAG中の水分を一部ガ
スと分離した後に、分離した水は蒸気として改質器8人
口側で天然ガスNGと混ぜるようにしている。そのため
に、従来ては、燃料電池1のアノード3から排出された
アノードガスAGは、アノード出ロガスライン20によ
り天然ガス予熱器11を通し、凝縮器12で冷却して凝
縮した後、気液分離器14にてガスと水とに分離し、ガ
スGはブロワ13にて改質器8に導いて燃焼用ガスとし
て使用すると共に、水(H2O)はポンプ15で加圧さ
れて蒸気発生器16へ送られ、ここで加熱されて水蒸気
Sとして蒸気ライン17を経て改質器8の入口側で天然
ガス導入ライン22に供給され該天然ガス導入ライン2
2内の天然ガスNGと混ぜられるようにしてあり、改質
器8から排出された炭酸ガスを含む燃焼排ガスは、排ガ
スライン21を通って上記空気供給ライン6を流れる空
気と共に燃料電池1のカソード2に供給されるようにし
である。
[発明か解決しようとする問題点]
ところが、上記従来の溶融炭酸塩型燃料電池の発電シス
テムの場合、改質反応に必要な水蒸気をすべて水から得
るようにしているので、水蒸気発生のための大型の蒸気
発生器16が必要てあり、又、水蒸気を発生させるため
に、大量のエネルギーを消費する問題がある。
テムの場合、改質反応に必要な水蒸気をすべて水から得
るようにしているので、水蒸気発生のための大型の蒸気
発生器16が必要てあり、又、水蒸気を発生させるため
に、大量のエネルギーを消費する問題がある。
そこで、本発明は、改質原料ガスの改質に必要な水蒸気
の一部を蒸気発生器に依らずに得られるようにして、蒸
気発生器を小型化し、水蒸気を発生させるために必要な
消費エネルギーの低減化を図ることができるような溶融
炭酸塩型燃料電池の発電方法を提供しようとするもので
ある。
の一部を蒸気発生器に依らずに得られるようにして、蒸
気発生器を小型化し、水蒸気を発生させるために必要な
消費エネルギーの低減化を図ることができるような溶融
炭酸塩型燃料電池の発電方法を提供しようとするもので
ある。
[課題を解決するための手段1
本発明は、上記課題を解決するために、改質原料ガスを
水蒸気とともに改質器に導入して改質させ、改質された
燃料ガスを燃料電池のアノードに供給し、一方、燃料電
池のカソードに酸化ガスを供給し、アノード、カソード
間で電気化学反応を行わせて発電を行わせるようにして
ある溶融炭酸塩型燃料電池の発電方法において、上記燃
料電池のアノードから排出されたアノードガス中の水蒸
気の一部を分離膜式水蒸気分離装置によって透過分離し
、分離により得られた水蒸気を、改質原料ガスの改質に
必要な水蒸気の一部として上記改質器に導入することを
特徴とする溶融炭酸塩型燃料電池の発電方法とする。
水蒸気とともに改質器に導入して改質させ、改質された
燃料ガスを燃料電池のアノードに供給し、一方、燃料電
池のカソードに酸化ガスを供給し、アノード、カソード
間で電気化学反応を行わせて発電を行わせるようにして
ある溶融炭酸塩型燃料電池の発電方法において、上記燃
料電池のアノードから排出されたアノードガス中の水蒸
気の一部を分離膜式水蒸気分離装置によって透過分離し
、分離により得られた水蒸気を、改質原料ガスの改質に
必要な水蒸気の一部として上記改質器に導入することを
特徴とする溶融炭酸塩型燃料電池の発電方法とする。
又、水蒸気の透過を促進させるために、アノードガスを
処理して炭酸ガス及び水蒸気の一部を除去したガスを、
分離膜式水蒸気分離装置の一部を除去したガスを、分離
膜式水蒸気分離装置の透過側にパージガスとして供給す
るようにするとよい。
処理して炭酸ガス及び水蒸気の一部を除去したガスを、
分離膜式水蒸気分離装置の一部を除去したガスを、分離
膜式水蒸気分離装置の透過側にパージガスとして供給す
るようにするとよい。
更に、パージガスとして、改質原料ガスの一部を利用す
るようにしてもよい。
るようにしてもよい。
[作 用]
アノードガスか分離膜式水蒸気分離装置に導かれると、
アノードガス中に含まれる水蒸気の一部か透過させられ
るので、この透過した水蒸気を改質器に導いて、改質原
料ガスの改質に必要な水蒸気の一部として利用すること
かでき、これにより改質に必要な水蒸気を1qるため水
から発生させる水蒸気の量を減少させることかでき、こ
れに伴い水蒸気を発生させるための蒸気発生器の小型化
及び水を蒸発させるために必要な消費エネルキーの低減
化を図ることかできることになる。
アノードガス中に含まれる水蒸気の一部か透過させられ
るので、この透過した水蒸気を改質器に導いて、改質原
料ガスの改質に必要な水蒸気の一部として利用すること
かでき、これにより改質に必要な水蒸気を1qるため水
から発生させる水蒸気の量を減少させることかでき、こ
れに伴い水蒸気を発生させるための蒸気発生器の小型化
及び水を蒸発させるために必要な消費エネルキーの低減
化を図ることかできることになる。
上記において、アノードガスを処理して炭酸ガス及び水
の一部を除去したガス、あるいは、改質原料ガスの一部
を、パージガスとして分離膜式水蒸気分離装置の透過側
に供給すると、水蒸気の透過を促進させることかでき、
又、分離膜を透過した水蒸気をこのパージガスに含ませ
て改質器に供給させることかでき、このとき水蒸気濃度
を高めることかできる。
の一部を除去したガス、あるいは、改質原料ガスの一部
を、パージガスとして分離膜式水蒸気分離装置の透過側
に供給すると、水蒸気の透過を促進させることかでき、
又、分離膜を透過した水蒸気をこのパージガスに含ませ
て改質器に供給させることかでき、このとき水蒸気濃度
を高めることかできる。
[実 施 例]
以下、本発明の実施例を図面を参照して説明する。
第1図は本発明の方法を実施するための発電システムの
要部を示すもので、第2図に示す溶融炭酸塩型燃料電池
の発電システムと同様な構成において、燃料電池1のア
ノード3から排出される高温のアノードガスAGを導く
アノード出口ガスライン20に、熱交換器24、シフト
反応器25、熱交換器26、分離膜式水蒸気分離装置2
7、吸収液式炭酸ガス分離装置28を上流側より順次設
置し、上記分離膜式水蒸気分離装置27により7ノード
ガスAG中の水蒸気Sの一部を透過分離して回収させら
れるようにすると共に、上記吸収液式炭酸ガス分離装置
28により、分離膜式水蒸気分離装置27によって水蒸
気Sの一部を除去した後のアノードガスAG中に含まれ
る炭酸ガス及び水分の一部を除去させられるようにし、
且つ上記分離膜式水蒸気分離装置27の透過側27aと
改質器8の改質側との間を、圧縮機29を具備した蒸気
ライン30にて接続し、上記分離膜式水蒸気分離装置2
7によってアノードガスAGから分離させた水蒸気Sを
改質器8に供給させるようにして、天然ガスライン22
を通して改質器8に導入される改質原料ガスとしての天
然ガスNGの改質のために必要な水蒸気Sの一部として
利用するようにし、更に、上記吸収液式炭酸ガス分離装
置28の処理側と分離膜式水蒸気分離装置27の透過側
27aとの間にパージガスライン31を接続し、吸収液
式炭酸ガス分離装置28により処理して炭酸ガス及び水
分の一部を除去したガスを、水蒸気Sの透過を促進させ
るためのパージガスPGとして上記分離膜式水蒸気分離
装置27の透過側27aに供給させられるようにする。
要部を示すもので、第2図に示す溶融炭酸塩型燃料電池
の発電システムと同様な構成において、燃料電池1のア
ノード3から排出される高温のアノードガスAGを導く
アノード出口ガスライン20に、熱交換器24、シフト
反応器25、熱交換器26、分離膜式水蒸気分離装置2
7、吸収液式炭酸ガス分離装置28を上流側より順次設
置し、上記分離膜式水蒸気分離装置27により7ノード
ガスAG中の水蒸気Sの一部を透過分離して回収させら
れるようにすると共に、上記吸収液式炭酸ガス分離装置
28により、分離膜式水蒸気分離装置27によって水蒸
気Sの一部を除去した後のアノードガスAG中に含まれ
る炭酸ガス及び水分の一部を除去させられるようにし、
且つ上記分離膜式水蒸気分離装置27の透過側27aと
改質器8の改質側との間を、圧縮機29を具備した蒸気
ライン30にて接続し、上記分離膜式水蒸気分離装置2
7によってアノードガスAGから分離させた水蒸気Sを
改質器8に供給させるようにして、天然ガスライン22
を通して改質器8に導入される改質原料ガスとしての天
然ガスNGの改質のために必要な水蒸気Sの一部として
利用するようにし、更に、上記吸収液式炭酸ガス分離装
置28の処理側と分離膜式水蒸気分離装置27の透過側
27aとの間にパージガスライン31を接続し、吸収液
式炭酸ガス分離装置28により処理して炭酸ガス及び水
分の一部を除去したガスを、水蒸気Sの透過を促進させ
るためのパージガスPGとして上記分離膜式水蒸気分離
装置27の透過側27aに供給させられるようにする。
溶融炭酸塩型燃料電池1のアノード3から排出されたア
ノード出口ガスライン20中の7ノードガスAGを、熱
交換器24により冷却し、更にシフト反応器25を経て
熱交換器26で冷却した後、分離膜式水蒸気分離装置2
7に導入し、ここで水蒸気Sの一部を分離膜を透過させ
ることにより分離して透過側27aに回収させるように
する。
ノード出口ガスライン20中の7ノードガスAGを、熱
交換器24により冷却し、更にシフト反応器25を経て
熱交換器26で冷却した後、分離膜式水蒸気分離装置2
7に導入し、ここで水蒸気Sの一部を分離膜を透過させ
ることにより分離して透過側27aに回収させるように
する。
上記水蒸気Sの一部か除去された後のアノードガスAG
は更に吸収液式炭酸ガス分離装置28に導入し、ここで
アノードガスAG中に含まれる炭酸ガス及び水の一部を
除去する処理を行わせ、この処理により炭酸ガス及び水
分の濃度が低くなったガスを、パージガスPGとしてパ
ージガスライン31を通して分離膜式水蒸気分離装置2
7の透過側27aに供給する。したがって、このパージ
ガスPGにより上記分離膜式水蒸気分離装置27での水
蒸気Sの透過分離か促進されることになり、パージガス
ラインに水蒸気Sを含ませられる。この水蒸気Sを含ん
だガスを、圧縮機29で圧縮してから蒸気ライン30に
より改質器8の改質側27aに供給すると、このガスに
含まれた水蒸気が天然ガスNGの改質のために必要な水
蒸気Sの一部として改質器8の改質側に導入されること
(なる。これにより、改質器8では、このガスに含まれ
る水素や水蒸気等と、天然ガス導入ライン22を通して
導入される改質原料ガスとしての天然ガスNGと、蒸気
ライン17からの水蒸気Sとの混合気体によって改質反
応か行われ、天然ガスNGは燃料ガス(改質ガス)FG
として改質され、改質された燃料ガスFGは燃料電池1
のアノード3側に供給されることになる。
は更に吸収液式炭酸ガス分離装置28に導入し、ここで
アノードガスAG中に含まれる炭酸ガス及び水の一部を
除去する処理を行わせ、この処理により炭酸ガス及び水
分の濃度が低くなったガスを、パージガスPGとしてパ
ージガスライン31を通して分離膜式水蒸気分離装置2
7の透過側27aに供給する。したがって、このパージ
ガスPGにより上記分離膜式水蒸気分離装置27での水
蒸気Sの透過分離か促進されることになり、パージガス
ラインに水蒸気Sを含ませられる。この水蒸気Sを含ん
だガスを、圧縮機29で圧縮してから蒸気ライン30に
より改質器8の改質側27aに供給すると、このガスに
含まれた水蒸気が天然ガスNGの改質のために必要な水
蒸気Sの一部として改質器8の改質側に導入されること
(なる。これにより、改質器8では、このガスに含まれ
る水素や水蒸気等と、天然ガス導入ライン22を通して
導入される改質原料ガスとしての天然ガスNGと、蒸気
ライン17からの水蒸気Sとの混合気体によって改質反
応か行われ、天然ガスNGは燃料ガス(改質ガス)FG
として改質され、改質された燃料ガスFGは燃料電池1
のアノード3側に供給されることになる。
本発明においては、上述した如く、改質器8て改質原料
ガスとしての天然ガスNGの改質のために必要な水蒸気
の一部として、アノードガスAGを分離膜式水蒸気分離
装置27て透過分離することにより得られ水蒸気Sを利
用するようにするので、蒸気発生器16で発生させて蒸
気ライン17を通して天然ガスNGに混入させる水蒸気
Sの早を減少させることかでき、このため、蒸気発生器
16の小型化か可能となり、これに伴い水を水蒸気にす
るための消費エネルキーを低減させることかできる。
ガスとしての天然ガスNGの改質のために必要な水蒸気
の一部として、アノードガスAGを分離膜式水蒸気分離
装置27て透過分離することにより得られ水蒸気Sを利
用するようにするので、蒸気発生器16で発生させて蒸
気ライン17を通して天然ガスNGに混入させる水蒸気
Sの早を減少させることかでき、このため、蒸気発生器
16の小型化か可能となり、これに伴い水を水蒸気にす
るための消費エネルキーを低減させることかできる。
次に、上述した工程を具体的な実験結果に基づいて詳述
する。
する。
燃料電池1を加圧型とした場合において、圧力2.9K
g/cfflA 、温度680 ’Cて、水分を39%
含むアノードガスAGを、熱交換器24て190’Cま
て冷却した後、シフト反応器25で低温シフト反1;i
5させ、更に熱交換器26て110℃まで冷却した。
g/cfflA 、温度680 ’Cて、水分を39%
含むアノードガスAGを、熱交換器24て190’Cま
て冷却した後、シフト反応器25で低温シフト反1;i
5させ、更に熱交換器26て110℃まで冷却した。
このとき、冷却後のアノードガスAGは、圧力が2.7
に’J/criAで36%の水分を含んでいた。次に、
このアノードガスAGを分離膜式水蒸気分離装置27に
供給し、水分(水蒸気)の25%を透過させて分離した
。この水分の一部を分離した後のアノードガスAGを更
に吸収液式炭酸ガス分離装置28に供給し、炭酸ガス及
び水分の一部を除去したところ、圧力が2.66Ng/
Cl1A、温度か80℃で水分17%を含むガスが得ら
れた。このガスをパージガスPGとして上記分離膜式水
蒸気分離装置27の透過側27aに供給すると、このガ
スは、上記分離膜式水蒸気分離装置27で透過してきた
水蒸気Sを含有して水蒸気濃度が32%まで上昇した。
に’J/criAで36%の水分を含んでいた。次に、
このアノードガスAGを分離膜式水蒸気分離装置27に
供給し、水分(水蒸気)の25%を透過させて分離した
。この水分の一部を分離した後のアノードガスAGを更
に吸収液式炭酸ガス分離装置28に供給し、炭酸ガス及
び水分の一部を除去したところ、圧力が2.66Ng/
Cl1A、温度か80℃で水分17%を含むガスが得ら
れた。このガスをパージガスPGとして上記分離膜式水
蒸気分離装置27の透過側27aに供給すると、このガ
スは、上記分離膜式水蒸気分離装置27で透過してきた
水蒸気Sを含有して水蒸気濃度が32%まで上昇した。
次いで、かかる水蒸気S度の高くなったガスを圧縮機2
9て2.8Kl/criAまで昇圧させてから改質器8
に供給した。このとき、蒸気ライン30より供給した水
蒸気Sと、改質蒸気として蒸気ライン17より供給した
水蒸気Sとはほぼ同量であった。すなわち、分離膜式水
蒸気分離装置27で水蒸気Sを分離回収させるようにす
ることによって、改質のために蒸気発生器16で発生さ
せて供給する水蒸気Sの量を半分に削減することができ
た。
9て2.8Kl/criAまで昇圧させてから改質器8
に供給した。このとき、蒸気ライン30より供給した水
蒸気Sと、改質蒸気として蒸気ライン17より供給した
水蒸気Sとはほぼ同量であった。すなわち、分離膜式水
蒸気分離装置27で水蒸気Sを分離回収させるようにす
ることによって、改質のために蒸気発生器16で発生さ
せて供給する水蒸気Sの量を半分に削減することができ
た。
なあ、上記実施例においては、分離膜式水蒸気分離装置
27の透過側27aに、吸収4呉炭酸ガス分離装置28
で得られたガスをパージガスPGとしてパージガスライ
ン31を通して供給するようにした場合を示したが、た
とえば、第1図の二点鎖線で示す如く、天然ガス導入ラ
イン22の途中から分岐させたパージガスライン32を
上記分離膜式水蒸気分離装置27の透過側に接続して、
改質原料ガスとしての天然ガスNGの一部をパージガス
PGとして単独で、あるいは併用させて用いるようにし
てもよく、その池水発明の要旨を逸脱しない範囲内にお
いて種々変更を加え得ることは勿論である。
27の透過側27aに、吸収4呉炭酸ガス分離装置28
で得られたガスをパージガスPGとしてパージガスライ
ン31を通して供給するようにした場合を示したが、た
とえば、第1図の二点鎖線で示す如く、天然ガス導入ラ
イン22の途中から分岐させたパージガスライン32を
上記分離膜式水蒸気分離装置27の透過側に接続して、
改質原料ガスとしての天然ガスNGの一部をパージガス
PGとして単独で、あるいは併用させて用いるようにし
てもよく、その池水発明の要旨を逸脱しない範囲内にお
いて種々変更を加え得ることは勿論である。
[発明の効果]
以上述べた如く、本発明の溶融炭酸塩型燃料電池の発電
方法によれば、次の如き優れた効果を発揮する。
方法によれば、次の如き優れた効果を発揮する。
(1)7ノードガスから分離回収した水蒸気を、改質原
料ガスの改質のために必要な水蒸気の一部として用いる
ようにしたので、改質のために水蒸気を発生させて供給
ざぜる量を減少させることができて蒸気発生器を小型化
することができる。
料ガスの改質のために必要な水蒸気の一部として用いる
ようにしたので、改質のために水蒸気を発生させて供給
ざぜる量を減少させることができて蒸気発生器を小型化
することができる。
(11) 又、上記(1)により水蒸気を発生させて
供給する量を少なくできることから、水蒸気を発生させ
るために消費するエネルギーを低減することができる。
供給する量を少なくできることから、水蒸気を発生させ
るために消費するエネルギーを低減することができる。
(iii) アノードガスを処理して炭酸ガス及び水
の一部を除去したガス、あるいは、改質原料ガスの一部
を、分離膜式水蒸気分離装置の透過側にパージガスとし
て導くことにより、水蒸気の透過を促進させることがで
きる。
の一部を除去したガス、あるいは、改質原料ガスの一部
を、分離膜式水蒸気分離装置の透過側にパージガスとし
て導くことにより、水蒸気の透過を促進させることがで
きる。
第1図は本発明の溶融炭酸塩型燃料電池の発電方法を実
施するためのシステムの一例を示す部分図、第2図は従
来システムの一例の概略を示す系統図である。 1・・−燃料電池、2・・・カソード、3・・・アノー
ド、8・・・改質器、17・・・蒸気ライン、19・・
−改質ガスライン、20・・・アノード出口ガスライン
、22・・・天然ガス導入ライン、27・・・分離膜式
水蒸気分離装置、27a・・・透過側、30・・・蒸気
ライン、NG・・・天然ガス(改質原料ガス)、FG・
・・燃料ガス、OG・・・酸化ガス、AG・・・アノー
ドガス、S・・・水蒸気、PG・・・パージガス。
施するためのシステムの一例を示す部分図、第2図は従
来システムの一例の概略を示す系統図である。 1・・−燃料電池、2・・・カソード、3・・・アノー
ド、8・・・改質器、17・・・蒸気ライン、19・・
−改質ガスライン、20・・・アノード出口ガスライン
、22・・・天然ガス導入ライン、27・・・分離膜式
水蒸気分離装置、27a・・・透過側、30・・・蒸気
ライン、NG・・・天然ガス(改質原料ガス)、FG・
・・燃料ガス、OG・・・酸化ガス、AG・・・アノー
ドガス、S・・・水蒸気、PG・・・パージガス。
Claims (3)
- (1)改質原料ガスを水蒸気とともに改質器に導入して
改質させ、改質された燃料ガスを燃料電池のアノードに
供給し、一方、燃料電池のカソードに酸化ガスを供給し
、アノード、カソード間で電気化学反応を行わせて発電
を行わせるようにしてある溶融炭酸塩型燃料電池の発電
方法において、上記燃料電池のアノードから排出された
アノードガス中の水蒸気の一部を分離膜式水蒸気分離装
置によって透過分離し、分離により得られた水蒸気を、
改質原料ガスの改質に必要な水蒸気の一部として上記改
質器に導入することを特徴とする溶融炭酸塩型燃料電池
の発電方法。 - (2)アノードガスを処理して炭酸ガス及び水の一部を
除去したガスを、水蒸気の透過を促進するパージガスと
して上記分離膜式水蒸気分離装置の透過側に供給する請
求項(1)に記載の溶融炭酸塩型燃料電池の発電方法。 - (3)分離膜式水蒸気分離装置の透過側に、改質原料ガ
スの一部を、水蒸気の透過を促進するパージガスとして
供給する請求項(1)又は(2)記載の溶融炭酸塩型燃
料電池の発電方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2029981A JPH03236166A (ja) | 1990-02-09 | 1990-02-09 | 溶融炭酸塩型燃料電池の発電方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2029981A JPH03236166A (ja) | 1990-02-09 | 1990-02-09 | 溶融炭酸塩型燃料電池の発電方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03236166A true JPH03236166A (ja) | 1991-10-22 |
Family
ID=12291139
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2029981A Pending JPH03236166A (ja) | 1990-02-09 | 1990-02-09 | 溶融炭酸塩型燃料電池の発電方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH03236166A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001143733A (ja) * | 1999-11-16 | 2001-05-25 | Daikin Ind Ltd | 燃料電池システムの加湿装置 |
| JP2003272682A (ja) * | 2002-03-14 | 2003-09-26 | Nissan Motor Co Ltd | 燃料改質型燃料電池システム |
| JP2019179707A (ja) * | 2018-03-30 | 2019-10-17 | 東京瓦斯株式会社 | 燃料電池システム |
-
1990
- 1990-02-09 JP JP2029981A patent/JPH03236166A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001143733A (ja) * | 1999-11-16 | 2001-05-25 | Daikin Ind Ltd | 燃料電池システムの加湿装置 |
| JP2003272682A (ja) * | 2002-03-14 | 2003-09-26 | Nissan Motor Co Ltd | 燃料改質型燃料電池システム |
| JP2019179707A (ja) * | 2018-03-30 | 2019-10-17 | 東京瓦斯株式会社 | 燃料電池システム |
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