JPH03237102A - α―グルカン、その製造方法及びそのα―グルカンを含有する皮膜型パック剤 - Google Patents
α―グルカン、その製造方法及びそのα―グルカンを含有する皮膜型パック剤Info
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- JPH03237102A JPH03237102A JP2034538A JP3453890A JPH03237102A JP H03237102 A JPH03237102 A JP H03237102A JP 2034538 A JP2034538 A JP 2034538A JP 3453890 A JP3453890 A JP 3453890A JP H03237102 A JPH03237102 A JP H03237102A
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- alpha
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- Cosmetics (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は被膜性を有する新規なα−グルカン、その製造
法及びそのα−グルカンを含有する皮膜型パック剤に関
する。
法及びそのα−グルカンを含有する皮膜型パック剤に関
する。
〔従来の技術及び発明が解決しようとする課題〕多ＩＩ
ＩＩＩは食品工業、化粧品工業、医薬品工業。
ＩＩＩは食品工業、化粧品工業、医薬品工業。
製紙工業、化学工業等多方面に渡って使用されている。
従来、多糖類は主に高等植物、海草等から供給されてき
たが最近では必要な時にいつでも安定して供給できる微
生物からの多ＩＩ頬が開発され供給されるようになって
きた。
たが最近では必要な時にいつでも安定して供給できる微
生物からの多ＩＩ頬が開発され供給されるようになって
きた。
微生物の生産する多糖類に関しては、これまでアルカリ
土類金属、キサントモナス属、シェードモナス属等に属
する細菌、オーレオバシディウム属、ア爪ペルギルス属
等に属する真菌類の生産するものが知られている。
土類金属、キサントモナス属、シェードモナス属等に属
する細菌、オーレオバシディウム属、ア爪ペルギルス属
等に属する真菌類の生産するものが知られている。
しかし水溶性でゲル形成しない粘性の中性多糖でしかも
被膜性に優れたものは意外に少なかった。
被膜性に優れたものは意外に少なかった。
また、従来市販されているポリビニルアルコールを皮膜
形成剤とするパンク剤では、皮膚に対する接着力が強過
ぎて、均一に剥離すること力＜補力）しく、該皮膜の剥
離時に皮膚の痛みを与えやすも１欠点がある。
形成剤とするパンク剤では、皮膚に対する接着力が強過
ぎて、均一に剥離すること力＜補力）しく、該皮膜の剥
離時に皮膚の痛みを与えやすも１欠点がある。
更にこの皮膜型バック剤は、剥離可能な皮膜を形成する
までの所要時間が長い欠点があり、その欠点を改良する
ためにポリビニルアルコールを高めたり、金属粉末類を
配合する方法が試みられているが、均一に塗布しに＜＜
、またしっとり感が不足するという欠点がある。
までの所要時間が長い欠点があり、その欠点を改良する
ためにポリビニルアルコールを高めたり、金属粉末類を
配合する方法が試みられているが、均一に塗布しに＜＜
、またしっとり感が不足するという欠点がある。
他にも、天然ゴムや台底ゴムのラテックスを使用したパ
ック剤があるが、これは、一般に外観カベ不均一（例え
ばマダラ）なバック皮膜となり、すく′剥離時に該皮膜
が伸長切断し、皮膚面を直撃して強い痛みを覚える等の
欠点がある。
ック剤があるが、これは、一般に外観カベ不均一（例え
ばマダラ）なバック皮膜となり、すく′剥離時に該皮膜
が伸長切断し、皮膚面を直撃して強い痛みを覚える等の
欠点がある。
本発明は、被膜性に優れた多糖及び皮膚刺激性がなく、
被膜性に優れた皮膜型ノくツク剤を得ることを目的とし
ている。
被膜性に優れた皮膜型ノくツク剤を得ることを目的とし
ている。
本発明は、マクロフォモプシス（Ｍａｃｒｏｐｈｏａ＋
ｏρｓｉｓ）属に属する微生物を培養して生産されるＣ
１、 ４結合が、３〜４に対しα−１． ６結合を１の
割合で含む主鎖をもつα−グルカン、その製造方法及び
そのα−グルカンを含有する皮膜型パ，り剤である。
ｏρｓｉｓ）属に属する微生物を培養して生産されるＣ
１、 ４結合が、３〜４に対しα−１． ６結合を１の
割合で含む主鎖をもつα−グルカン、その製造方法及び
そのα−グルカンを含有する皮膜型パ，り剤である。
本発明に用いる微生物はマクロフォモプシス（Ｍａｃｒ
ｏｐｈｏｓｏｐｓｉｓ）属に属し、例えば、微工研受託
９３６６号として寄託されたマクロフォモプシスＫＡＢ
５５株と命名されたものがあげられる．この菌株の理化
学性質の詳細は特開昭６４６３３７０号公報に記載され
ている。
ｏｐｈｏｓｏｐｓｉｓ）属に属し、例えば、微工研受託
９３６６号として寄託されたマクロフォモプシスＫＡＢ
５５株と命名されたものがあげられる．この菌株の理化
学性質の詳細は特開昭６４６３３７０号公報に記載され
ている。
本発明の新規な多ｍ＊は次の理化学性質を有する。
（１）分子量：移動相として５０ｍＭ ＮａＣ１溶液
を用いた＾ｓａｈｉｐａｋ Ｇ Ｓ − ７ １ ０
カラムを用いた高速液体クロマトグラフィー（以下ＨＰ
ＬＣと略記）により、分子ふるいを行なった時、各種分
子サイズのプルランを標準として、８０万〜１００万ダ
ルトンという分子サイズを示す。
を用いた＾ｓａｈｉｐａｋ Ｇ Ｓ − ７ １ ０
カラムを用いた高速液体クロマトグラフィー（以下ＨＰ
ＬＣと略記）により、分子ふるいを行なった時、各種分
子サイズのプルランを標準として、８０万〜１００万ダ
ルトンという分子サイズを示す。
（２）紫外線吸収スペクトル：吸収は示さない。
（３）赤外線吸収スペクトル：第１図に示す遺りαグリ
コシド結合に特異的な８ ５ ０ ｃ ｍ−’の吸収を
示す。
コシド結合に特異的な８ ５ ０ ｃ ｍ−’の吸収を
示す。
（４）溶剤に対する溶解性：水に極めて溶けやすくメタ
ノール、アセトン等の有Ｉ１１溶媒には不溶。
ノール、アセトン等の有Ｉ１１溶媒には不溶。
（５）呈色反応
Ａ）フェノール硫酸反応 ：＋
Ｂ）ヨード反応 ：＋
Ｃ）カルバゾール−硫酸反応：
Ｄ）ニンヒドリン反応 ・
（６）塩基性，！！性．中性の区別：本物質の水溶液の
ｐＨは中性である。
ｐＨは中性である。
（７）物質の色：白色
（８）構成線の種類
２、５Ｎトリフルオロ酢酸で８時間加水分解しこれをＴ
ＳＫ−ｇｓｊ Ｓｕｇａｒ ＡＸＧカラム（東洋曹達
社製）を用いたＨＰＬＣにて分析した時、本発明の多糖
はグルコースのみを主要酸分としていることが認められ
た。
ＳＫ−ｇｓｊ Ｓｕｇａｒ ＡＸＧカラム（東洋曹達
社製）を用いたＨＰＬＣにて分析した時、本発明の多糖
はグルコースのみを主要酸分としていることが認められ
た。
（匈酵素による分解性
本多塘傾を下達酵素にて処理しく各酵素２．５０ｎｉｔ
ｓ 、 ｐ Ｈ ５．０． ３ ７℃，Ｏ〜２４ｈ
ｒ反応）、その被加水分解能を薄層クロマトグラフィー
〈展開溶媒：ｎ−ブタノール：酢酸：エチルエーテル：
水−９ ： ６ ： ３ ： ｌ）及びＡｓａｈｉｐａ
ｋＧＳ−７１０ ＨＰＬＣにより観察した結果、β−
アミラーゼ、ラミナリナーゼでは加水分解を受けず、α
−アミラーゼ、グルコアミラーゼで加水分解を受けた。
ｓ 、 ｐ Ｈ ５．０． ３ ７℃，Ｏ〜２４ｈ
ｒ反応）、その被加水分解能を薄層クロマトグラフィー
〈展開溶媒：ｎ−ブタノール：酢酸：エチルエーテル：
水−９ ： ６ ： ３ ： ｌ）及びＡｓａｈｉｐａ
ｋＧＳ−７１０ ＨＰＬＣにより観察した結果、β−
アミラーゼ、ラミナリナーゼでは加水分解を受けず、α
−アミラーゼ、グルコアミラーゼで加水分解を受けた。
α・粘性
イ）粘度：本多糖の溶解液は、比較的粘性の低い中性溶
液となる．ビスメトロン回転粘度計でその粘度を測定す
る時１％水溶液で５〜１０センチポアズ（アダプター３
号，６０回転，３０秒）である。
液となる．ビスメトロン回転粘度計でその粘度を測定す
る時１％水溶液で５〜１０センチポアズ（アダプター３
号，６０回転，３０秒）である。
口）酸及びアルカリに対する安定性： ｐＨ３〜１３の
範囲で比較的安定した粘度を示す。
範囲で比較的安定した粘度を示す。
ハ）塩に対する安定性：酢酸塩．硫酸塩，ナトリウム塩
．カリウム塩．カルシウム塩，マグネシウム塩等のいず
れの塩の存在下でも一定の粘性を示し安定である。
．カリウム塩．カルシウム塩，マグネシウム塩等のいず
れの塩の存在下でも一定の粘性を示し安定である。
ａＯ結を様式
本発明多［１１をジメチルスルホキシドに溶解後メチル
スルホニルカルボアニオン及び沃化メチルを用いる箱守
法でメチル誘導体に導き、これを酸で加水分解後、メチ
ル化塘をアルデイトール、アセテートに誘導し、ガスク
ロマトグラフィー、質量分析器の組合せにより固定、定
量分析すると、生成物は次のものが観察された。
スルホニルカルボアニオン及び沃化メチルを用いる箱守
法でメチル誘導体に導き、これを酸で加水分解後、メチ
ル化塘をアルデイトール、アセテートに誘導し、ガスク
ロマトグラフィー、質量分析器の組合せにより固定、定
量分析すると、生成物は次のものが観察された。
２、３．４− トリー〇−メチルグルコース １．０モ
ルに対して２．３．４−テトラ−Ｏ−メチルグルコース
約０．０５モル、２．３．６−トリー〇−メチルグルコ
ース約２．５乃至４．０モル ２．６−ジ−０メチルグ
ルコース約０．０９乃至１．０モル３．６−ジー〇−メ
チルグルコース約０．０２乃至０．０６モル、２．３−
ノー０−メチルグルコース約０．０５乃至０．１モル 上述の結果から本発明のα−グルカンは、α１．４結合
が３〜４に対し、α−１，６結合を１の割合で含む主鎖
をもつ中性多糖である。
ルに対して２．３．４−テトラ−Ｏ−メチルグルコース
約０．０５モル、２．３．６−トリー〇−メチルグルコ
ース約２．５乃至４．０モル ２．６−ジ−０メチルグ
ルコース約０．０９乃至１．０モル３．６−ジー〇−メ
チルグルコース約０．０２乃至０．０６モル、２．３−
ノー０−メチルグルコース約０．０５乃至０．１モル 上述の結果から本発明のα−グルカンは、α１．４結合
が３〜４に対し、α−１，６結合を１の割合で含む主鎖
をもつ中性多糖である。
圓被膜性試験
木裏糖類、プルラン、ケルトロールの各１％水溶液２ｍ
ｌを５ｃｍ四方の枠に流し葺発乾固させることにより、
膜を作り、それを０．６ ｃ ｍＸ ３．５ ｃ ｍの
大きさに細断し万能引張試験機（ＴＥＮＳ Ｉ ＬＯＮ
−ＵＴＭ−Ｉ［、東洋測器株式会社）で引っ張り強度を
求めた。
ｌを５ｃｍ四方の枠に流し葺発乾固させることにより、
膜を作り、それを０．６ ｃ ｍＸ ３．５ ｃ ｍの
大きさに細断し万能引張試験機（ＴＥＮＳ Ｉ ＬＯＮ
−ＵＴＭ−Ｉ［、東洋測器株式会社）で引っ張り強度を
求めた。
数値はプルランの強度を１として相対強度で表わした。
本多糖で作った膜はプルランで作った膜の強度をｌとす
ると２．６倍の強度を示す良好な被膜性を示した。
ると２．６倍の強度を示す良好な被膜性を示した。
以下、培養法及び精製法について述べる。
本多ｓ類生産菌の培養に用いられる炭素源としてはブド
ウ糖、グリセリン、麦芽糖、デンプン。
ウ糖、グリセリン、麦芽糖、デンプン。
乳糖、シ！Ｆ糖、フラクトース、糖蜜等があり、窒素源
としてはコーンステイープリカー、酵母エキス、乾燥酵
母、オートミール肉エキス、カゼイン加水分解物、アン
モニウム塩、硝酸塩、 ｐｈａｒｍａ−ｅｄｉａ （
脱脂綿実粉）等があげられる。その地温加物として塩化
ナトリウム、マグネシウム、カルシウム、リン酸等の無
機塩があげられる。更に該培地には必要に応じて鉄、＃
Ｉ、マンガン等の金属塩を微量含有してもよい。
としてはコーンステイープリカー、酵母エキス、乾燥酵
母、オートミール肉エキス、カゼイン加水分解物、アン
モニウム塩、硝酸塩、 ｐｈａｒｍａ−ｅｄｉａ （
脱脂綿実粉）等があげられる。その地温加物として塩化
ナトリウム、マグネシウム、カルシウム、リン酸等の無
機塩があげられる。更に該培地には必要に応じて鉄、＃
Ｉ、マンガン等の金属塩を微量含有してもよい。
培養は上記培養基を含有する通常の水性培地で量盪培養
、深部通気培養、深部通気撹拌培養１回転ドラム式培養
でも実施できる。
、深部通気培養、深部通気撹拌培養１回転ドラム式培養
でも実施できる。
培養条件は初発ｐ Ｈ３，５〜９．０好ましくはｐＨ５
，０〜８．０、培養温度が１０〜４０℃好ましくは２０
〜３５℃で通常３〜７日間で培養する。このようにして
得られた培養物から本発明の目的の多＊＊が得られる。
，０〜８．０、培養温度が１０〜４０℃好ましくは２０
〜３５℃で通常３〜７日間で培養する。このようにして
得られた培養物から本発明の目的の多＊＊が得られる。
この培養液を濾過又は遠心分離などの適当な方法で処理
して該微生物菌体を除去し得られる濾液又は上滑に過当
な沈澱剤例えばエタノール、メタノール、イソプロパツ
ール、プロパツール、アセトン等の有機沈澱剤を１５〜
５０％好ましくは２０〜３０％加え沈澱物をとりのぞい
た後さらに５０〜９０％好ましくは６０〜７０％加え本
多ＩＩ類を沈澱させる。この沈澱物を濾過又は遠心分離
等の適当な方法で分離し、さらに水に再溶解させた後、
沈澱剤による沈澱精製をくり返し、更に透析、凍結乾燥
をすることによって、精製多糖類が得られる。
して該微生物菌体を除去し得られる濾液又は上滑に過当
な沈澱剤例えばエタノール、メタノール、イソプロパツ
ール、プロパツール、アセトン等の有機沈澱剤を１５〜
５０％好ましくは２０〜３０％加え沈澱物をとりのぞい
た後さらに５０〜９０％好ましくは６０〜７０％加え本
多ＩＩ類を沈澱させる。この沈澱物を濾過又は遠心分離
等の適当な方法で分離し、さらに水に再溶解させた後、
沈澱剤による沈澱精製をくり返し、更に透析、凍結乾燥
をすることによって、精製多糖類が得られる。
本発明のα−グルカンを皮膜型パック剤に配合する際の
配合量は、１．０〜３０重量％（以下ｗｔ％と略記する
）、好ましくは５〜２０ｗｔ％である。
配合量は、１．０〜３０重量％（以下ｗｔ％と略記する
）、好ましくは５〜２０ｗｔ％である。
５ｗｔ％未満だと皮膜形成が不十分であり、剥離性が悪
くなって均一に剥離できなくなり好ましくない、また３
０ｗｔ％より多いと、水への溶解性が悪くなるとともに
、皮膚上に形成された皮膜が過度に軟弱となり、均一剥
離が難しくなるため好ましくない。
くなって均一に剥離できなくなり好ましくない、また３
０ｗｔ％より多いと、水への溶解性が悪くなるとともに
、皮膚上に形成された皮膜が過度に軟弱となり、均一剥
離が難しくなるため好ましくない。
本発明の皮膜型パック剤には、必要に応して保湿剤、美
容薬効酸分、芳香剤、防腐剤１着色剤。
容薬効酸分、芳香剤、防腐剤１着色剤。
紫外線吸収剤、収れん剤１合成界面活性剤、ａｍ料（カ
オリン、マイカ、セリサイト、タルク、黄酸化鉄、赤酸
化鉄等）、水溶性天然高分子（カゼインソーダ、ペクチ
ン、キサンタンガム、カラヤガム。
オリン、マイカ、セリサイト、タルク、黄酸化鉄、赤酸
化鉄等）、水溶性天然高分子（カゼインソーダ、ペクチ
ン、キサンタンガム、カラヤガム。
ローカストビーンガム、カラギーナン等）、ｐＨｙ４整
剤、アルコール、液状油（高級脂肪族炭化水素動植物油
、高級脂肪酸、高級アルコール、エステル油等）等を適
宜添加してもよい。
剤、アルコール、液状油（高級脂肪族炭化水素動植物油
、高級脂肪酸、高級アルコール、エステル油等）等を適
宜添加してもよい。
以下、実施例にて本発明の詳細な説明する。
実施例１
マクロフォモブンス属に属する菌株ＫＡＢ５５（微工研
受託９３６６号）を下記組成の培地にて３日間前培養し
、これの６ｍｌを同＆ｌｌ戒培地１００ｍＮを入れた３
００ｍｊ！三角フラスコに植菌して２５°Ｃで４日間１
２０回転／分で回転培養した。
受託９３６６号）を下記組成の培地にて３日間前培養し
、これの６ｍｌを同＆ｌｌ戒培地１００ｍＮを入れた３
００ｍｊ！三角フラスコに植菌して２５°Ｃで４日間１
２０回転／分で回転培養した。
（培地）グルコース １００ｇＰｈａｒ
ｓａｍｅｄｉａ ５ ｇＫＨｔＰ
Ｏａ ＩｇＭｇＳ○４ ・７Ｈ，
０３ｇ 水進水 １ｉ （ＮａＯＨにてｐＨ６に調製） 得られた培養液を８０００回転／分、２０分で遠心分離
し、菌体を除去し、上澄にイソプロパツールをイソプロ
パツール濃度２０％になるよう加え生した戊澱物を遠心
により除去後、さらにイソプロパツールをイソプロパツ
ール濃度６０％になるよう加え、多糖を析出させこれを
１０．０００回転／分、５分で遠心分離し多糖を得た。
ｓａｍｅｄｉａ ５ ｇＫＨｔＰ
Ｏａ ＩｇＭｇＳ○４ ・７Ｈ，
０３ｇ 水進水 １ｉ （ＮａＯＨにてｐＨ６に調製） 得られた培養液を８０００回転／分、２０分で遠心分離
し、菌体を除去し、上澄にイソプロパツールをイソプロ
パツール濃度２０％になるよう加え生した戊澱物を遠心
により除去後、さらにイソプロパツールをイソプロパツ
ール濃度６０％になるよう加え、多糖を析出させこれを
１０．０００回転／分、５分で遠心分離し多糖を得た。
得られた多糖を再び水に溶解させ、イソプロパツール濃
度６０％になるよう加え多糖を析出させ、これを遠心分
離し、得られた多糖を水に再溶解して、凍結乾燥を行い
無味無臭、白色の多Ｗ１．７６ｇを得た。
度６０％になるよう加え多糖を析出させ、これを遠心分
離し、得られた多糖を水に再溶解して、凍結乾燥を行い
無味無臭、白色の多Ｗ１．７６ｇを得た。
この多ｍａについて諸測定を行い理化学性質を決定した
。
。
その結果は既に運べた遺りである。
実施ｆＮ２
５０１ジヤーフアメンターに下記培地３０１を入れ、こ
こに実施例１と同様に前培養したＫＡＢ５５を１１植菌
し、２５℃８通気量１． Ｏｖ ｖ ｍで４日間培養し
た。
こに実施例１と同様に前培養したＫＡＢ５５を１１植菌
し、２５℃８通気量１． Ｏｖ ｖ ｍで４日間培養し
た。
（培地）グルコース ３０００ｇＰｈａｒ
ｍａｍｅｄｉａ １５０ ｇＫＨ，Ｐ
ｏ、 ３０ｇ（ＮａＯＨにてｐＨ６
に調製） 得られた培養液を１００００回転／分回転線遠心により
菌体を除去し、得られた上澄にエタノールをエタノール
濃度３０％になるよう加え、生じた沈澱物を遠心により
除去後さらにエタノールをエタノール濃度６５％になる
よう加え多糖を析出させた。これを実施例１と同様の手
順により精製処理し無味無臭、白色の多糖２００ｇを得
た。
ｍａｍｅｄｉａ １５０ ｇＫＨ，Ｐ
ｏ、 ３０ｇ（ＮａＯＨにてｐＨ６
に調製） 得られた培養液を１００００回転／分回転線遠心により
菌体を除去し、得られた上澄にエタノールをエタノール
濃度３０％になるよう加え、生じた沈澱物を遠心により
除去後さらにエタノールをエタノール濃度６５％になる
よう加え多糖を析出させた。これを実施例１と同様の手
順により精製処理し無味無臭、白色の多糖２００ｇを得
た。
以下、本発明のα−グルカンを皮Ｍ型バック剤に配合し
た実施例を示す。
た実施例を示す。
なお、実施例で用いた皮膜の形成時Ｈ（以下剥離時間と
略す）試験、ａｍ性試験、実用テスト（塗布時の伸び、
ｔ１４ＭＬ易さ、しっとり感〉、つっばり感試験、保存
安定性試験方法は次のとおりである。
略す）試験、ａｍ性試験、実用テスト（塗布時の伸び、
ｔ１４ＭＬ易さ、しっとり感〉、つっばり感試験、保存
安定性試験方法は次のとおりである。
（１１剥離時間試験
該皮膜型パック剤の試料ｏ、 ｓ ｇを、前腕屈側部の
３ｃｍｘ３ｃｍの大きさの部位に、均一な厚さに塗布し
、該パンク剤が均一な皮膜を形成し且つ均一に剥離でき
るまでの所要時間を測定した。
３ｃｍｘ３ｃｍの大きさの部位に、均一な厚さに塗布し
、該パンク剤が均一な皮膜を形成し且つ均一に剥離でき
るまでの所要時間を測定した。
（２） ＠雌性試験
７６ｍｍｘ２６ｍｍのスライドガラスに精製水で処理し
たＢＵＲＮ ＴＲＥＡＴＭＥＮＴＳＫＩＮＢＡＮＫ社
製の凍結乾燥豚皮（ライオ７３時間放置する６次に室温
で湿度７５％の恒温槽中に１時間放覆し、レオメータ−
を用いて０．６ｍｍ／秒の剥離速度で！１１ｆ離応力を
測定した。
たＢＵＲＮ ＴＲＥＡＴＭＥＮＴＳＫＩＮＢＡＮＫ社
製の凍結乾燥豚皮（ライオ７３時間放置する６次に室温
で湿度７５％の恒温槽中に１時間放覆し、レオメータ−
を用いて０．６ｍｍ／秒の剥離速度で！１１ｆ離応力を
測定した。
（３） 実用テスト及びつつばり感試験パック剤試料
の一定量を専門検査員３名のｎ面に塗布した後Ｉｊ！Ｉ
ＪＩ可能なパンク皮膜が形成するまでの過程で、塗布時
の伸び、皮膜の収縮によって起るｎ面のつっばり感（引
張り感）、！１ｊ１１シ易さ。
の一定量を専門検査員３名のｎ面に塗布した後Ｉｊ！Ｉ
ＪＩ可能なパンク皮膜が形成するまでの過程で、塗布時
の伸び、皮膜の収縮によって起るｎ面のつっばり感（引
張り感）、！１ｊ１１シ易さ。
しっとり感を評価し、判断した。
（４） 保存安定性試験
バック剤試料をふたのついたガラスびんに入れ、４５℃
、３０℃、５℃の恒温槽に３ケ月間放直し、外観の変化
（Ｍ水１着色等）を検査した。
、３０℃、５℃の恒温槽に３ケ月間放直し、外観の変化
（Ｍ水１着色等）を検査した。
実施例３〜５．比較例１，２
（＆ｌｌ威）
原 料 戒 分 配合量 （ｗ
ｔ ％）エタノール １Ｏ１０プロ
ピレングリコール ５，０香 Ｌｌｏ、
ｔ バラオキシ安息香酸メチル ０．２皮膜形威剤
第１表に記載パック剤の特性を第１表に示
す。
ｔ ％）エタノール １Ｏ１０プロ
ピレングリコール ５，０香 Ｌｌｏ、
ｔ バラオキシ安息香酸メチル ０．２皮膜形威剤
第１表に記載パック剤の特性を第１表に示
す。
この結果から明らかな如く、本発明のα−グルカンを使
用した実施例３〜５が、他の皮膜形成剤を使用した比較
例１．２より優れていることが分槽製水にプロピレング
リコールを加えて溶解スる。それに皮膜形成剤を加え、
７０℃に加熱しかきまぜながら溶解する。このものに、
エタノールに香料、パラオキシ安息香酸メチルを溶解し
たものを加え、混合した後冷却する。えられた皮膜型実
施例６〜７．比較例３〜４ （＆ｌｌ威〉 原 料 威 分 配合量 （ｗｔ
％）エタノール １０．０オリー
ブ油 ３．０ソルビトール
５．０酸化チタン ３
．０カオリン ２．０バラオキシ
安息香酸メチル ０．２皮膜形威剤
第２表に記載カンを配合した実施例６〜７が、他の皮
膜形成剤を使用した比較例３〜４より優れていることが
分槽製水にソルビトールを加えて溶解する。それに酸化
チタンとカオリンを添加し、さらに皮膜形成剤を加え、
７０℃に加熱しかきまぜながら溶解する。このものに、
エタノールにバラオキン安息香酸メチルを溶解したもの
を加え、混合し、最後にオリーブ油を添加した後、冷却
する。
用した実施例３〜５が、他の皮膜形成剤を使用した比較
例１．２より優れていることが分槽製水にプロピレング
リコールを加えて溶解スる。それに皮膜形成剤を加え、
７０℃に加熱しかきまぜながら溶解する。このものに、
エタノールに香料、パラオキシ安息香酸メチルを溶解し
たものを加え、混合した後冷却する。えられた皮膜型実
施例６〜７．比較例３〜４ （＆ｌｌ威〉 原 料 威 分 配合量 （ｗｔ
％）エタノール １０．０オリー
ブ油 ３．０ソルビトール
５．０酸化チタン ３
．０カオリン ２．０バラオキシ
安息香酸メチル ０．２皮膜形威剤
第２表に記載カンを配合した実施例６〜７が、他の皮
膜形成剤を使用した比較例３〜４より優れていることが
分槽製水にソルビトールを加えて溶解する。それに酸化
チタンとカオリンを添加し、さらに皮膜形成剤を加え、
７０℃に加熱しかきまぜながら溶解する。このものに、
エタノールにバラオキン安息香酸メチルを溶解したもの
を加え、混合し、最後にオリーブ油を添加した後、冷却
する。
得られた皮膜型バンク剤の特性を第２表に示す。
この結果から明らかな如く、本発明のα−グル〔発明の
効果〕 以上記載の如く、本多糖類は粘着剤、被膜形成剤として
の用途を可能にし、木裏ＩＩ頬を配合した皮膜型バンク
剤は、皮膚刺激性がなく、皮膚表面に適当な厚さに塗布
し、一定時間を経て乾燥させて、皮膚の角質層を柔軟化
し、皮膚に適度な緊張を与え、乾燥後−時的に皮膚温を
高め血行を良くし生成皮膜の剥離時には皮膚上の汚垢を
除去して清浄作用を発揮し得るものである。
効果〕 以上記載の如く、本多糖類は粘着剤、被膜形成剤として
の用途を可能にし、木裏ＩＩ頬を配合した皮膜型バンク
剤は、皮膚刺激性がなく、皮膚表面に適当な厚さに塗布
し、一定時間を経て乾燥させて、皮膚の角質層を柔軟化
し、皮膚に適度な緊張を与え、乾燥後−時的に皮膚温を
高め血行を良くし生成皮膜の剥離時には皮膚上の汚垢を
除去して清浄作用を発揮し得るものである。
第１図は、本発明の多糖類の赤外吸収スペクトルを示す
図である。
図である。
Claims (3)
- （１）マクロフォモプシス（Ｍａｃｒｏｐｈｏｍｏｐｓ
ｉｓ）属に属する微生物を培養して生産される、α− １，４結合が３〜４に対しα−１，６結合を１の割合で
含む主鎖をもつα−グルカン。 - （２）マクロフォモプシス属に属する微生物を培養し、
培養物から、α−１，４結合が３〜４に対しα−１，６
結合を１の割合で含む主鎖をもつグルカンを採取するこ
とを特徴とするα−グルカンの製造方法。 - （３）マクロフォモプシス属に属する微生物を培養して
生産される、α−１，４結合が３〜４に対しα−１，６
結合を１の割合で含む主鎖をもつα−グルカンを含有す
ることを特徴とする皮膜型パック剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2034538A JPH0710881B2 (ja) | 1990-02-15 | 1990-02-15 | α―グルカン、その製造方法及びそのα―グルカンを含有する皮膜型パック剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2034538A JPH0710881B2 (ja) | 1990-02-15 | 1990-02-15 | α―グルカン、その製造方法及びそのα―グルカンを含有する皮膜型パック剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03237102A true JPH03237102A (ja) | 1991-10-23 |
| JPH0710881B2 JPH0710881B2 (ja) | 1995-02-08 |
Family
ID=12417067
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2034538A Expired - Lifetime JPH0710881B2 (ja) | 1990-02-15 | 1990-02-15 | α―グルカン、その製造方法及びそのα―グルカンを含有する皮膜型パック剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0710881B2 (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2008035019A1 (fr) * | 2006-09-22 | 2008-03-27 | Societe Industrielle Limousine D'application Biologique, Dite Silab | Procédé d'obtention d'un principe actif à effet tenseur immédiat de la peau, principe actif et compositions |
| FR2906135A1 (fr) * | 2006-09-22 | 2008-03-28 | Limousine D Applic Biolog Dite | Procede d'obtention d'un principe actif a effet tenseur immediat de la peau, principe actif et compositions |
| US8679556B2 (en) | 2006-09-22 | 2014-03-25 | Societe Industrielle Limousine D'application Biologique (Silab) | Process for obtaining an active ingredient with an immediate tensor effect on the skin, active ingredient and compositions |
| WO2026052872A1 (fr) * | 2024-09-09 | 2026-03-12 | Societe Industrielle Limousine D'application Biologique | Agent tenseur cosmétique comprenant des biopolymères de glucanes hélicoïdaux |
| WO2026052873A1 (fr) * | 2024-09-09 | 2026-03-12 | Societe Industrielle Limousine D'application Biologique | Agent tenseur cosmétique comprenant des biopolymères de glucanes hélicoïdaux obtenus à partir de castanea sativa |
-
1990
- 1990-02-15 JP JP2034538A patent/JPH0710881B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2008035019A1 (fr) * | 2006-09-22 | 2008-03-27 | Societe Industrielle Limousine D'application Biologique, Dite Silab | Procédé d'obtention d'un principe actif à effet tenseur immédiat de la peau, principe actif et compositions |
| FR2906135A1 (fr) * | 2006-09-22 | 2008-03-28 | Limousine D Applic Biolog Dite | Procede d'obtention d'un principe actif a effet tenseur immediat de la peau, principe actif et compositions |
| FR2906136A1 (fr) * | 2006-09-22 | 2008-03-28 | Limousine D Applic Biolog Dite | Procede d'obtention d'un principe actif a effet tenseur immediat de la peau, principe actif et compositions |
| US8679556B2 (en) | 2006-09-22 | 2014-03-25 | Societe Industrielle Limousine D'application Biologique (Silab) | Process for obtaining an active ingredient with an immediate tensor effect on the skin, active ingredient and compositions |
| WO2026052872A1 (fr) * | 2024-09-09 | 2026-03-12 | Societe Industrielle Limousine D'application Biologique | Agent tenseur cosmétique comprenant des biopolymères de glucanes hélicoïdaux |
| WO2026052873A1 (fr) * | 2024-09-09 | 2026-03-12 | Societe Industrielle Limousine D'application Biologique | Agent tenseur cosmétique comprenant des biopolymères de glucanes hélicoïdaux obtenus à partir de castanea sativa |
| FR3166067A1 (fr) * | 2024-09-09 | 2026-03-13 | Societe Industrielle Limousine D'application Biologique | Agent tenseur cosmétique comprenant des biopolymères de glucanes hélicoïdaux obtenus à partir de Castanea sativa |
| FR3166066A1 (fr) * | 2024-09-09 | 2026-03-13 | Societe Industrielle Limousine D'application Biologique | Agent tenseur cosmétique comprenant des biopolymères de glucanes hélicoïdaux |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0710881B2 (ja) | 1995-02-08 |
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