JPH03167109A

JPH03167109A - 化粧料

Info

Publication number: JPH03167109A
Application number: JP1305696A
Authority: JP
Inventors: Hiroshi Togiya; 研谷　啓; Kazunobu Tokunaga; 徳永　和信; Tomohisa Kotani; 小谷　智久; Hiroko Santo; 山東　博子; Kazuyoshi Morita; 和良森田
Original assignee: Kanebo Ltd
Current assignee: Kanebo Ltd
Priority date: 1989-11-24
Filing date: 1989-11-24
Publication date: 1991-07-19
Anticipated expiration: 2014-05-10
Also published as: JP2888566B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】〔産業上の利用分野〕本発明は皮膚刺激性がなく、優れた官能特性、特にべと
つき感が少ない点で優れた化粧料に関す〔従来の技術及
び発明が解決しようとする課題〕従来より、化粧料の官
能特性の向上をはかるため、種々の増粘剤（ゲル化剤）
が用いられているつ例えば、水溶性の増粘剤としては、
ビーガム。

キサンタンガム、ペクチン、カシギーナン、カルボキシ
ビニルポリマーの塩等が通用され、油溶性の増粘剤とし
ては、有機ベントナイト、ショ糖脂肪酸エステル６デキ
ストリン脂肪酸エステル等が知られている。

これらの増粘剤を配合してなる化粧料は、官能特性にお
いて（イ）「伸び」　（延伸性）が思い、（ロ）　「べ
とつき感」がある等の欠点があった。

本発明は、皮膚刺激性がなく優れた官能特性、特にべと
つき惑が少ない点で優れた化粧料を提供することを目的
としている。

〔！！題を解決するための手段〕

本発明はマクロフォモプシス（Ｍａｃｒｏｐｈｏｍｏｐ
ｓｉｓ）属に属する微生物を培養し°（生産される、下
記に記述する結合様式である構造のβ−グルカンを配合
することを特徴とする化粧料である。

記（８）　　主鎖のＤ−グルコピラノース残基はすべてβ
−１，３結合、であり（１））　　主鎖のＤ−グルコピラノース残基のＣ−２
及び／又はＣ−６の位置で分岐しており、かつその（ｃ）　　側鎖のＤ−グルコピラノース残基には、β１
．４結合は存在しない。

本発明に用いられるβ−グルカンは特願平１−１３７６
６３号明細書に示される如く、次の理化学性質を仔する
。

（１）分子星：移動相として５０ｍＭ塩化ナトリウム溶
液を用いたＡｓａｌ＋１ｐａｋ　Ｇ　Ｓ　−７１０カラ
ム（プルランにて測定したｔＪＦ除限界分子量が１００
０万）を用いた高速液体クロマトグラフィー（以下１（
Ｐ　Ｌ　Ｃと略記ンにより、分子ふるいを行なった時、
排除限界付近の位置に一本のピークが観察される。よっ
てその分子の大きさはｌ子方ダルトンかそれ以上であり
極めて太きな分子サイズを示す。

（２）赤外線吸収スペクトル＝β〜グリコシド結合に特
賃的なＦＪ９００ｃｍ−’の吸収を示す。

（３）塩基性、酸性２中性の区別二本物質の水溶液のｐ
　１１は中性である。

（４）粘性イ）粘度２本発明に用いられる多糖類の熔解液はｔｂ性
の高い中性ｊ３液となる。ビスメ１０ン同転粘度計でそ
の粘度を測定する時１％水ン容液で１２００〜１７００
センチポアズ（アダプタ３号、６０回転、３０秒）であ
る。

口）熱に対する安定性：常ｌユで安定な高粘性ｄしを示
し、５℃〜８０℃で一定の粘度を示す。また１２１℃の
加ｌ気圧のオートクレーブ加熱（２０分）にも安定であ
る。

ハ）酸及びアルカリに対する安定性：　ｐ　１１２〜１
３の範囲で比較的安定した粘度を示す。

二）塩に対する安定性ニホウ酸塩、酢酸塩、硫酸塩、ナ
トリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩マグネシウム塩
等のいずれの塩の存在下でも一定の粘性を示し安定であ
る。

（５）安全性試験本発明に用いられる多＃Ｍ頚の感作性試験（Ｍｄｘｒｔ
ａ：ｚａＮｏｎ法５試料法度試料濃度％（２回）。

惹起０．５％及び１％）を実施する時、モルモッ１１０
匹中陽性と認められる動物は一匹もいなかった。

また、本発明に用いられる多糖類の光感作性２Ｊ：、　
験（Ａｄｊｕｖａｎｔ−５ｔｒｉｐ法、試料濃度；誘導
１％。

ｎ起０．５％及び１％）を実施する時、モルモット１０
匹中陽性と認められる動物は一匹もいなかった。

以−Ｌより、本発明に用いられる多ｔＪ！類は感作性の
低い、安全性の高い多糖類であった。

（６）その他の特徴的な性質本発明に用いられる多Ｉ！類は無味無臭である。

また、本発明に用いられる多糖類は塗布した時の官能特
性として、サランとした感触を示す。

本発明に用いられるβ−グルカンは、特願平１−１３７
６　Ｇ　３号明細Ｂに示される培養法及び精製法によっ
て得られる。また、そのβ−グルカンの配合量は、好ま
しくは０．０５〜５．　Ｏｇｌ　ｒ；１％（以下ｗｔ％
と略記する）、更に好ましくは０．１〜］、　Ｑ　ｗ　
Ｌ％である。Ｏ，０１ｗｔ％未満だと増粘効果が不十分
であり、好ましくない。また５ＷＬ％以上では、高粘性
となりやすく、β−グルカンの均一な溶解が江しくなる
ため好ましくない。

本発明の化粧料には、必要に応じて保湿剤、美容薬効成
分、７；′香剤、防腐剤、８色剤、紫外線吸収剤、収れ
ん剤１合成界面活性剤、ａｎ料（カオリン、マイカ、セ
リサイト、タルク、黄酸化鉄、赤酸化鉄等）、水溶性天
然高分子（カゼインソーダペクチン、キサンクンガム、
カラヤガム、ローカストビーンガム、カラギーナン等）
を添加することができる。

本発明の化粧料としては、例えば、整肌化粧水拭き取り
化粧水５柔軟化粧水、アクネトリートメントローション
、アフターシェーブローション。

二層型コンディショニングローション、クレンジングロ
ーシジン、ヘアートニンク、マンサーシクリーム、クレ
ンジングクリーム、スキンクリーム。

スキンミルク、ファンデーションクリーム、メイクアノ
プヘース、ヘアークリーム等が挙げられるが、これらに
限定されない。

〔実施例］以下、実施例にて本発明を説明するが、本発明の化粧料
は実施例の記載に制限されることはない。

なお、使用時の皮膚刺激性及び使用後の官能特性を評価
するために、ヒト皮膚パンチテスト及び官能試験を行っ
た。その方法を下記に示す。

（ヒト皮膚パッチテスト）被験者２５名の前腕圧側部皮膚に、試料０．０５ｇを直
径１．０　ｃ　ｍの円型のリント布のついたバッチテス
ト用絆創膏を用いて２４時間閉塞貼付した後、下記の判
定基準に従い、各試料について被験者２５名の皮膚の状
態を評価判定した。判定結果は、絆創膏除去１時間後及
び２４時間後のうち反応の強い方を採用し、評価が（±
）以上の人の数で示した。

」υＬ１基（官能試験）被験者男女２０名によって、テスｌ−を実施した。

評価は「使用後べとつかない」と回答した人数で示した
。

また、本実施例で用いたβ−グルカンは以下の方法によ
って得た。

（β−グルカンの製造例）５０！ジヤーフアメンターに下記培地３ＯＮを入れ、こ
こに下記組成培地にて３０間前培養したマクロフォモプ
シス属に属する菌株ＫＡＢ５５（＠１研受託９３６６号
）をＩＮ植菌し、２５°Ｃ１通気５１　］、　Ｏｖ　ｖ
　ｍで４Ｅ？間培養した。

（組成）グルコース　　　　　　　　３０００ｇｐｈａ
ｒｍａｍｅｄｉａ　　　　１５０ｇＫＨｔＰ０．　　　
　　　　　　　３０ｇ水道水　　　　　　　　　　　　
３０ｆｆｉ（ＮａＯＩ（にてｐ　ｆ（６に調製〕（）られた培養液を１００００回転／分回転枝遠心によ
り菌体を除去し、得られた上澄に等量の６０％エタノー
ルを加え、多糖を析出させた。これをｔｏｏｏｏ回転／
分、５分で遠心分離し多糖を得た。得られた多糖を再び
水に溶解させ上記操作をくり返し、無味無臭、白色の高
粘性のβ−グルカン２５ｇを得た。

実施例１〜２．比較例１〜４　化粧水（組成）（八）エタノールヘルガモットオイル５．００、Ｏ５グリセリン５．０精製水　　　　　　総量をｌｏｏとする残油（ロ）第１
表に記載の増粘剤　　　　第１表に記載（八）成分を混
合溶解した後、（［１）成分を加え、混合分散して、各
化粧水を調製した。

実施例３〜４．比較例５〜１０　７Ｌ液（′ｕｌ成）原料成分　　　　　　配合！ｉｌ（ｗＬ％）（Ａ）セチ
ルアルコール　　　　　　　　２．０ミリスチン酸オク
チルドデシル　　１．５流動パラフイン　　　　　　　
　２゜（Ｂ）セチル硫酸ナトリウム　　　　　　１．０バラオ
キシ安息香酸メチル　　　　０．２プロピレングリコー
ル　　　　　　３．０精製水　　　　　　総量を１００
とする残量（Ｃ）第１表に記載の増粘剤　　　　第り表
に記載（１）成分および（１１）成分を各々８ｏ’ｃに
加熱溶解したものを混合し、さらに（Ｃ）成分を加えて
ホモミキサーにて分散した。次いでａ　ｔｔしつつ３０
“ｃ　：ｉ：で冷却して、各乳液を調製した。

実施例５〜７．比較例１１〜１６　クリーム（可成）（Ａ）’ノセリン１０．０流動パ、ラフイン　　　　　　　　　　　２５．Ｏセチ
ルアルコール　　　　　　　１Ｏ１０１ノステアリン酸
グリセリン　　　２．０（Ｂ）プロピレングリコール　
　　　　　５．０むチル硫酸ナトリウム　　　　　　１
，０バラオキシ安息香酸メチル　　　　０．２精製水　
　　　　　総量を１００とする残量（Ａ）成分および（
Ｂ）成分を各々８０°Ｃに加熱溶解したものを混合し、
さらに（Ｃ）成分を加えてホモミキサーにて分散した０
次いで攪拌しつつ３０゛Ｃまで冷却して、各クリームを
調製した。

第１表に記載の如く、β−グルカンを配合した実施例１
〜７の化粧水、乳液およびクリームは比較例１〜１Ｇと
比較して、官能特性において（２れており、かつ安全性
の高いものであった。

〔発明の効果］以上記載の如く、本発明の化粧料は皮膚刺激性がなく、
Ｕ！れた官能特性、特にべとつき感が少ない点で優れた
化粧料を提供するものである。

手続補正書（自発） ■、事件の表示平成　１年特許願第３０５６９６号２、発明の名称化粧料３、補正をする者事件との関係　　特許出願人住所　東京都墨田区墨田五丁目１７番４号〒５３４大阪市部島区友渕町１丁目５番９０号鐘紡株式会社特許部電話（０６）９２１−１２５１６、補正の対象明細書の「特許請求の範囲」及び「発明の詳細な説明」
の欄７、補正の内容（１）明細書「特許請求の範囲ノの記載を別紙の通り訂
正する。

（２）明細書第２頁第１９行目から第３頁第９行目にか
けて、ｒ下記に記述する結合様式である構造のβ−グル
カンを配合することを特徴とする化粧料である。

記（ａ）　　主１１のＤ−グルコピラノース残基はすべて
β−１，３結合、であり Φ）　主鎖のＤ−グルコピラノース残基のＣ−２及び／
又はＣ−６の位置で分岐しており、かつその（Ｃ）　　側鎖のＤ−グルコピラノース残基には、β−
１，４結合は存在しない、」とあるを、ｒ下記性質を有
することを特徴とする高粘性β−グルカンを配合するこ
とを特徴とする化粧料である。

記（ａ）　　結合様式が、主鎖のＤ−グルコピラノース残
基はすべてβ−１，３結合であり、又主鎖のＤ−グルコ
ピラノース残基のＣ−６の位置で分岐しており、かつそ
の側鎖のＤ−グルコピラノース残基には、β−１，４結
合は存在しない。

（ｂ）　　分子量が、分子ふるいカラムを用いた高速液
体クロマトグラフィーにより約１千万ダルトンかそれ以
上である。

（Ｃ）　　粘度の温度依存性関係が、０．３重量％以下
の濃度に於いて、５℃〜８５℃間で一定の粘度を有し、
０．３重量％を越える濃度でも２０℃〜８５℃間で一定
の粘度を有する。

（ｄ）１２１’ｃ下、１ｋｇ／ｃｍ”のオートクレーブ
加熱（２０分間）処理によっても粘度が安定である。ｊ
と訂正する。

８゜（３）明細書第３頁第１Ｏ行目から第１１行目にかけて
ｒ特願平１−１３７６６３号明細書に示される如く、Ｊ
とあるを削除する。

（４）明細書第４頁第１３行目から第１５行目にかけて
ｒ５°Ｃ〜８０°Ｃで一定の粘度を示す。

また１　２１　”Ｃの加１気圧のオートクレーブ加熱（
２０分）にも安定である。」とあるを、「０．３重量％
以下の濃度に於いて、５℃〜８５°Ｃ間で一定の粘度を
有し、０．３重量％を越える濃度でも２０℃〜８５°Ｃ
間で一定の粘度を有する。またｌ　２１　”Ｃ下、１ｋ
ｇ／ｃｍ”のオートクレーブ加熱（２０分間）処理によ
っても粘度が安定である。即ち、０．３重量％の溶液を
用いて、上記のオートクレーブ処理を行なった場合、処
理前の粘度が２０７　ｃｐｓで処理後が２１０ｃｐｓで
あった。１と訂正する。

添付書類の目録（１）別紙（補正後の特許請求の範囲の全文を記載した書面）　１　通〔別　　　　紙〕特許請求の範囲マクロフォモプシス（Ｍａｃｒｏｐｈｏｍｏｐｓ　ｉｓ
）属に属する微生物を培養して生産される、工別記（９）結合様式が、主鎖のＤ−グルコピラノース残基は
すべてβ−１，３結合であり、又主鎖のＤ−グルコピラ
ノース残基のＣ−６の位置で分岐しており、かつその側
鎖のＤ−グルコピラノース残基には、β−１，４結合は
存在しない。

し、０．３重％をえるでも２０ ℃〜８５℃ で− のる玄１］ソト４−

Claims

【特許請求の範囲】マクロフォモプシス（Ｍａｃｒｏｐｈｏｍｏｐｓｉｓ）
属に属する微生物を培養して生産される、下記に記述す
る結合様式である構造のβ−グルカンを配合することを
特徴とする化粧料。記（ａ）主鎖のＤ−グルコピラノース残基はすべてβ−１
，３結合、であり（ｂ）主鎖のＤ−グルコピラノース残基のＣ−２及び／
又はＣ−６の位置で分岐しており、かつその（ｃ）側鎖のＤ−グルコピラノース残基には、β−１，
４結合は存在しない。