JPH03240050A

JPH03240050A - ハロゲン化銀カラーネガ写真感光材料

Info

Publication number: JPH03240050A
Application number: JP3899890A
Authority: JP
Inventors: Yoshihide Urakawa; 浦川　善秀; Atsuo Ezaki; 江崎　敦雄; Yoshitaka Yamada; 良隆山田; Hideaki Haraga; 秀昭原賀
Original assignee: Konica Minolta Inc
Current assignee: Konica Minolta Inc
Priority date: 1990-02-19
Filing date: 1990-02-19
Publication date: 1991-10-25

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】〔産業上の利用分野〕本発明は、ハロゲン化銀カラーネガ写真感光材料に関す
るものである。特に高感度かつ高画質のカラーネガ写真
感光材料に関し、詳しくは、光源の異なる種々の撮影で
も画質劣化の極めて少ないハロゲン化銀カラーネガ写真
感光材料に関するものである。

〔従来の技術〕

ＩＳＯ感度３００以上の高感度カラー写真感光材料は、
平々その画質が改良されるに伴い、撮影に使用される機
会が着実に増大している。

これらの高感度カラー写真感光材料は、日中屋外の被写
体撮影はもちろん、屋内で撮影されることも多く、その
際は人工光源としてエレクトロニック７ラツシユ（いわ
ゆるストロボ）、白熱タングステン電球、蛍光灯、水銀
灯などが通常用いられる。屋内撮影の中でも例えば結婚
式場、舞台、ショーウィンドー、室内競技場などにおい
は、ストロボが使えないことも多く、白熱タングステン
電球、蛍光灯、水銀灯など種々の人工光源下での撮影と
なる。

一般に、カラーネガ写真感光材料は、カラーリバーサル
写真感光材料と比較して、ラチチュードが広いために光
源の相違による感度の補正も特に必要なく、しかも色再
現もプリントを行う際に補正できるという優れた特徴を
持っている。

しかしながら、いわゆる昼光色とは異なる色温度の光源
で、カラーネガ写真感光材料を用いて撮影し、プリント
時に色補正を加えたカラープリントの仕上り品質は、昼
光色光源下で撮影したカラープリントに比べて、画質（
粒状性、鮮鋭性）が劣ることが多い。

従って、高感度カラーイ、ガ写真感光材料においては、
色温度の異なる種々の光源下で撮影してもＪＪ！：定色
光源下と同等の画質（粒状性・鮮鋭性）か得られること
が望まれている。

従来から、粒状性及び鮮鋭性の向上に多くの手段が試ま
れているが、前記の高感度カラーネガ写真感光材料の抱
える問題点を解決するには、必ずしも有効な手段とは言
えない。

例えば、特開昭６２−９１９４５号には特定の感光層を
低感度乳剤分層、中開度乳剤分層、高感度乳剤分層の３
層とし、高感度乳剤分層の最大発色濃度を０．３以下に
することで、露光不足の撮影領域での粒状性を向上する
技術が開示されている。確かにこの方法により最小濃度
＋０．２付近の粒状性が向上し露光不足の撮影領域での
画質向上は図られるものの、色温度の異なる種々の光源
下の撮影領域での画質は、昼光色光源下のそれに比べて
かなり劣るものであった。

又、従来用いられるフィルムよりも使用するハロゲン化
銀粒子の量を増量することにより、粒状性の向上を図る
ことが知られているが、高感度感光材料においてこの方
法を用いると自然経時により著しく粒状性が損われるこ
とが多く、しかも鮮鋭性等の画質低下や生産コストの観
点からも積極的に採用できる技術とは言い難い。

更に、従来から知られている粒状性向上手段としては、
ハロゲン化銀の粒子サイズを小さくしたり、ハロゲン化
銀の沃化銀含有率を高めたりする方法があるが、いずれ
も粒状性の向上効果は得られるものの、大幅な感度の低
下を招いてしまい高感度カラー写真感光材料の粒状性の
向上手段としては有効ではなかった。

又、ＤＩＲ化合物を多量に用いて、粒状性、鮮鋭性を向
上させる方法があるが、感度低下や濃度低下という好ま
しくない副作用を伴う。

以上のように、従来技術で未解決の問題点は、高感度カ
ラーネガ写真感光材料で昼光色光源以外の色温度の異な
る種々の光源下で撮影しｔ；ときに、昼光下と同等の優
れた画質（粒状性、鮮鋭性）が得られ難いことである。

そこで本発明は、高感度カラーネガ写真感光材料の種々
の設計条件の制約（例えば、銀量、膜厚、ハロゲン化銀
粒子サイズ、カプラー量、ＤＩＲ化合物量など）のなか
で、これらの問題点を解決するものである。

〔発明の目的〕

本発明の目的は、昼光色光源以外の色温度の異なる種々
の光源下で撮影したときでも、昼光下の撮影と同等の優
れた画質（粒状性、鮮鋭性）が得られるように粒状性及
び鮮鋭性が改良された高感度のカラーネガ写真感光材料
を提供することにある。

〔問題点を解決するための手段〕

本発明者らは、前記目的に対し、鋭意研究を重ねた結果
、感光材料の最小濃度の粒状度と鮮鋭度か特定のバラン
スになると、白熱タングステン電球、蛍光灯、水銀灯な
ど昼光以外の異種光源下の撮影において、飛躍的にその
画質が向上することを見出した。

即ち、本発明の目的は、支持体上に各々少なくとも１層
以上の分層構成の赤色感光性感光層、緑色感光性感光層
及び青色感光性感光層を有し、ＩＳＯ感度として３００
以上のハロゲン化銀カラーネガ写真感光材料において、
最小濃度の粒状度（ＲＭＳ）が青色光で１１以下、緑色
光でＩＯ以下であり、かつ空間周波数２０本／ｍｍにお
ける鮮鋭度（レスボンス）が青色光及び緑色光で７０％
以上であることを特徴とするハロゲン化銀カラーネガ写
真感光材料によって達成される。

本発明のハロゲン化銀カラーネガ写真感光材料は、ＩＳ
Ｏ感度で３００以上であるが、本発明でいう感光材料の
１層０感度とは、以下に示す試験方法に従い決定するも
のとする。（Ｊ　Ｉ　Ｓ　　Ｋ　７６１４−１９８１に
準じた）（１）　　試験条件試験は温度２０±５°Ｃ１相対湿度６０±ｌＯ％の室内
で行い試験する感光材料はこの状態に１時間以上放置し
た後使用する。

（２）　露光 ■　露光面における基準光の相対分光エネルギー分布は
表１に示されるようなものとする。

■　露光面における照度変化は光学くさびを用いて行な
い、用いる光学くさびはどの部分でも分光透過濃度の変
動が３６０〜７００ｎｍの波長域で４００ｎｍ未満の領
域は１０％以内、４００ｎｍ以上の領域は５％以内のも
のを用いる。

■　露光時間はｌ／１００秒とする。

（３）　現像処理 ■　露光から現像処理までの間は、試験する感光材料を
温度２０±５°Ｃ１相対湿度６０±１０％の状態に保つ
。

■　現像処理は露光後３０分以上６時間以内に完了させ
る。

■　現像処理は下記の通りに行なうものとする。

なお、処理は安定化タンク槽の容量の３倍の補充液か入
るまでランニングを行った。

注”’　５６０ｎｍの値を１００に基準化して定めた値
である。

（補充量は感光材料１ｍ”当りの値である。）ただし、
安定化処理は３槽カウンタカレントで行い、安定化液の
最終槽に補充され、その前槽にオーバフローが流入する
方式で行った。

更に、定着槽に続く安定化槽のオーバフローの一部（２
７５ｍＣ／ｍ”）を安定槽に流し込んだ。

使用した発色現像液の組成は次の通りである。

炭酸カリウム　　　　　　　　　　　　　３０ｇ炭酸水
素ナトリウム　　　　　　　　　　２．７ｇ亜硫酸カリ
ウム　　　　　　　　　　　　２．８ｇ臭化ナトリウム
　　　　　　　　　　　　１．３ｇヒドロキンルアミン
硫酸塩　　　　　　　３．２ｇ塩化ナトリウム　　　　
　　　　　　　　０・６ｇ４−アミノ−３−メチル−Ｎ
−エチル−Ｎ−（β−ヒドロキンルエチル）アニリン硫
酸塩４．６ｇジエチレントリアミン五酸酢酸　　　　　
３．０ｇ水酸化カリウム　　　　　　　　　　　　１．
３ｇ水を加えてＩＱとし、水酸化カリウム又は２０％硫
酸を用いてｐＨ＝　１０．０１に調整する。

使用した発色現像補充液の組成は次の通りである。

炭酸カリウム　　　　　　　　　　　　　４０ｇ炭酸水
素ナトリウム　　　　　　　　　　　３ｇ亜硫酸カリウ
ム　　　　　　　　　　　　　７ｇ臭化ナトリウム　　
　　　　　　　　　　０．５ｇヒドロキシルアミンａｍ
塩　　　　　　　３．２８４−アミノ−３−メチル−Ｎ
−エチル−Ｎ・（β−ヒドロキンルエチル）アニリン硫
酸塩　　６．０ｇジエチレントリアミン五酸酢酸　　　
　　３．０ｇ水酸化カリウム　　　　　　　　　　　　
　２ｇ水を加えてｌＱとし、水酸化カリウム又は２０％
硫酸を用いてｐＨ−１０，１２に調整する。

使用した漂白液の組成は、次の通りである。

１．３−ジアミノプロパン四酢酸第２鉄アンモニウム　　　　　　　　０．３５モルエチ
レンジアモンテトラ酢酸２ナトリウム　　　　　　　　　　　　　　　２ｇ臭化ア
ンモニウム　　　　　　　　　　　１５０ｇ氷酢酸　　
　　　　　　　　　　　　　　４０ｍＱ硝酸アンモニウ
ム　　　　　　　　　　　４０ｇ水を加えてＩＱとし、
アンモニア水又は氷酢酸を用いてｐＨ４，５に調整する
。

使用した漂白補充用液の組成は、次の通りである。

１．３−、ジアミノプロパン四酢酸第２鉄アンモニウム　　　　　　　　０．４０モルエチ
レンジアモンテトラ酢酸２すトリウム　　　　　　　　　　　　　　　２ｇ臭化ア
ンモニウム　　　　　　　　　　　１７０ｇ硝酸アンモ
ニウム　　　　　　　　　　　５０ｇ氷酢酸　　　　　
　　　　　　　　　　　　６１ｍ（！水を加えてＩＱと
し、アンモニア水又は氷酢酸を用いてｐ＋−（３，５に
し、漂白タンク液のｐＨが保てるように適宜調整する。

使用した定着液及び定着補充液の組成は次の通りである
。

チオ硫醇アコモニウム　　　　　　　　　１００ｇチオ
ンアン酸アンモニウム　　　　　　　１５０ｇ無水重亜
硫酸ナトリウム　　　　　　　　２０ｇメタ重亜硫酸ナ
トリウム　　　　　　　　４．０ｇエチレンジアミンテ
トラ酢酸２ナトリウム　　　　　　　　　　　　　　１．０ｇ水を
加えて７００ｍ（ｉとし、氷酢酸とアンモニア水を用い
てｐＨ＝６．５に調整する。

使用した安定化液及び安定化補充液の組成は次の通りで
ある。

ｌ、２−ペンツインチアゾリン−３−オン　　　０．１
ｇヘキサメチレンテトラミン　　　　　　０．２ｇへキ
サヒドロ−１，３，５−トリフル（２−ヒドロキンエチル）−５−トリアジン　　０．３
ｇ水を加えてＩＱとし、水酸化カリウム及び５０％硫酸
を用いてｐＨ７，０に調整した。

（４）濃度測定濃度はｌＯｇ＋ｏ　（Ｉ　ｏ／　Ｉ　）で表す。〆。は
濃度測定のための照明光束、φは被測定部の透過光束で
ある。

濃度測定の幾何条件は照明光束が法線方向の平行光束で
あり、透過光束として透過して半空間に拡散された全光
束を用いることを基準とし、これ以外の測定方法を用い
る場合には標準濃度片による補正を行う。

又測定の際、乳剤膜面は受光装置側に対面させるものと
する。

濃度測定は青、緑、赤のステータスＭ濃度とし、その分
光特性は濃度計に使用する光源、光学系、光学フィルタ
、受光装置の総合的な特性として表２に示す値になるよ
うにする。

表２　ステータスＭ濃度分光特性（対数表示、ピークを５．００に基準化）注　水界のス
ロープ　０．２６０／ｎｍ、緑のスロープ　０．１０６
／ｎ１ｌｌ。

青のスロープ　０−２５０／ｎｍ＊＊赤のスロープ−〇−０４０／ｎｍ、緑のスロープ−
０，１２０／　ｎｍ。

青のスロープ−０，２２０／ｎｍ（５）特定写真感度の決定（１）〜（４）に示した条件で処理、濃度測定された結
果を用いて、以下の手順で特定写真感度を決定する。

■　青、緑、赤、の各々の最小濃度に対して、０．１５
高い濃度に対応する露光量をルンクス・秒で表してそれ
ぞれＨ，、Ｈ６，Ｈ，、とする。

■　Ｈ，、）（アのうち値の大きい方（感度の低い方）
を１４５とする。

■　特定の写真感度Ｓを下式に従い計算する。

本発明で言うＲＭＳ粒状度は、以下の方法で測定する。

ＲＭＳ値の測定に用いる試料は、前記ＩＳＯ感度の試験方法と同一の方法で露光・現像処理を
行ったものを使用する。ＲＭＳ値は試料の被測定部の濃
度を開口走査面積１８００μｍ２　（スリ７！・巾１０
ｐ　ｍ、　スリント長１８０μｍ）のマイクロデンシト
メータで走査し、濃度測定サンプリング数１０００以上
の濃度値の変動の標準偏差の１０００倍値で示す。

青色感光性層及び緑色感光性層の各々のＲＭＳ粒状度は
、前記測定の際に各々イーストマンコダック社製うッテ
ンフイルタＷ−４７及びｗ−９９を使用して測定する。

又、鮮鋭度を示す空間周波数２０本／ｍｍにおけるレス
ボンスは、以下の方法で測定する。

鮮鋭度の測定に用いる試料は、周波数を変化させた矩形
波（濃度差１．０）のウェッジを用いて露光し、前記の
現像処理を行ったものを使用する。

鮮鋭度は試料の被測定部の濃度を開口走査面積４００　
μ　ｍ　２　　（ス　　リ　　）　　ト　巾　２　　μ
　ｍ、　　ス　リ　　ソ　　ト　長　２００　μ　ｍ）
のマイクロデンシトメータで走査し、空間周波数０．３
本／ｍｍｍにおける再現濃度差を１００とした場合の空
間周波数２０本／ｍｍにおける再現濃度差の相対値（％
）で示す。

本発明の感光材料は、前記の方法で決定したＩＳＯ感度
が３００以上のものが用いられる。３００未満の感度で
は、ストロボを使わずに屋内の白熱タングステン電球、
蛍光灯、水銀灯などの光源だけでは、事実上、撮影が行
なえず、本発明の目的を達成できない。

本発明の感光材料は、１５０感度３００以上に設定され
る。

本発明の構成には、感光材料の最小濃度での粒状度（Ｒ
Ｍ　Ｓ　）が青色光で１１以下、緑色光で１０以下であ
り、かつ空間周波数２０本／ｍｍにおける鮮鋭度（レス
ボンス）が青色光及び緑色光で７０％以上であることが
必要であり、更に好ましくは、ＲＭＳ粒状度が青色光で
１０以下、緑色光で９以下であり、鮮鋭度が青色光及び
緑色光で８０％以上である。

本発明の感光材料の塗布銀量は従来の高感度感材より少
ない方が、好ましい。具体的にはｌＯ，Ｏｇ／ｍ”以下
、更に好ましくは９．０ｇ／ｍ”以下、より好ましくは
４．５〜８．０ｇ／ｍ”である。

高感度感光材料の保存時の熱や自然放射によるかぶりの
上昇及びかぶり部すなわち無露光部分の粒状性の劣化が
少ないという点で塗布銀量が少ない方が好ましい。

本発明の感光材料は、各感色性感光層に各々１層以上の
赤感性ハロゲン化銀乳剤分層、緑感性ハロゲン化銀乳剤
分層及び青感性ハロゲン化銀乳剤分層を有するが、任意
の同じ感色性の乳剤分層を感度の異なる２分層からなる
場合及び３分層からなる場合のいずれにおいても、ハロ
ゲン化銀乳剤分層の濃度持分、ｈプラー量、ＤＩＲ化合
物量、ハロゲン化銀量、ハロゲン化銀粒径、膜厚に関し
、本発明の構成に従って設計することによって、本発明
の目的を達成できる。

より具体的な実現手段としては、高感度ハロゲン化銀乳
剤分層に用いるハロゲン化銀粒子の平均法度組成や粒子
の表面、内部の法度組成を工夫したり、粒子の単分散性
を調節したり、晶相や粒子形状を最適化したり、あるい
は若干粒子サイズを小さくすることにより、現像性を向
上させつつ減感を防止しながら粒状性、鮮鋭性を改良す
る手段、高感度ハロゲン化銀乳剤分層に粒径の異なる複
数のハロゲン化銀乳剤を混合して用いる手段、高感度ハ
ロゲン化銀乳剤分層の発色濃度を０．３〜０．８、好ま
しくは０．４〜０，７とする手段、薄膜化により、鮮鋭
性を改良する手段、使用するハロゲン化銀やＤＩＲ化合
物の量を最適化させることにより、粒状性、鮮鋭性を改
良する手段などが可能である。

本発明のフィルｔ、に用いられる乳剤は、変動係数０．
２以下の単分敵性へｇＸ粒子か好ましく、更にファ／／
エル型ＡｇＸからなる乳剤が好ましい。

該コア／シェル型ハロゲン化銀乳剤は、沃化銀含有率の
異ムる２已分以上の相から構成されてい５粒子構造ハロ
ゲン化銀粒子から成るものであり、沃化銀の含有率が最
高である核（コアと称する）とＭＫＪ（）Ｌルと称する
）とは互いに異なる沃臭化銀であることか好ましい。

本発明・・ロゲ〉化銀カラー写真感光材料には単分肢性
ハロゲン化銀乳剤を用いることが好ましい。

単分散性ハロゲン化銀乳剤とは、平均粒径ｄを中・し・
に土２０％の粒径範囲内に含まれるハロゲン化銀重量が
全ハロゲン化銀重量の７０％以上であるものを言い、好
ましくは８０％以上、更に好ましくは９０％以上である
。

ここに平均粒径ｄは、粒径ｄｉ　を有する粒子の頻度ｎ
１　とｄＩ３の積ｎｉＸ　ｄｉ３が最大になるときの粒
径旧と定義する。（有効数字３桁、最小桁数字は４捨５
人する）ここで言う粒径とは、粒子の投影像を同面積の円像に換
算したときの直径である。

粒径は、例えは該粒子を電子顕微鏡でｌ万倍〜５万倍に
拡大して撮影し、そのプリント上の粒子直径又は投影時
の面積を実測することによって得ることができる。（測
定粒子個数は無差別に１０００個以上あることとする）
。

本発明の特Ｉこ好ましい高度の単分散乳剤は粒径標準偏
差平均粒径　Ｘ１００−変動係数（％）１こよって定義した変動係数が２０％以下のものであり
、更に好ましくは１５％以下のものである。

ここに粒径測定方法は前述の測定方法に従うものとし、
平均粒径は算術平均とする。

Σｄｉｎ平均粒径−Σｎｉ本発明に係るハロゲン化銀乳剤は平均沃化銀含有率か４
〜２０モル％である沃臭化銀から戒ることが好ましく、
特に好ましくは５〜１５モル％である。

本発明のハロゲン化銀乳剤は、本発明の効果を損わない
範囲で塩化銀を含有してもよい。

本発明のハロゲン化銀乳剤は、粒子内部に高沃化銀含有
率相を有するものである。

高沃化銀含有率相の沃化銀含有率は、１５〜４５モル％
が好ましく、より好ましくは２０〜４２モル％、特に好
ましくは２５〜４０モル％である。

本発明の粒子内部に高沃化銀含有率相の内部核（コア）
を有するハロゲン化銀粒子は高沃化銀含４−Ｔ率相をそ
れより沃化銀含有率が低い低沃化銀含有率相の殻（シェ
ル）で被覆したものである。

前記コアの高沃化銀含有率相より低い沃化銀含有率相の
７エルの平均沃化銀含有率は６モル％以下であることが
好ましく、特に好ましくは０〜４モル％である。又シェ
ルを複殻層構成とし、その最外殻層の沃化銀含有率とコ
アの高沃化銀含有率い間の沃化銀含有率をもつ中間殻層
が介在してもよい。

中間殻層の沃化銀含有率は１０〜２２モル％が好ましく
、特に好ましくは１２〜２０モル％である。

最外殻層と中間殻層、中間殻層とコアの沃化銀含有率相
の間の沃化銀含有率は、それぞれ６モル％以上の差があ
ることが好ましく、特に好ましくは、それぞれ１０モル
％以上の差があることである。

上記態様において、コアの高沃化銀含有率相の中心部、
コアの高沃化銀含有率相と中間殻層の間、中間殻層と最
外殻層との間に更に別の７・ロゲン化銀相が存在しても
よい。

又、／エル最外殻層の体積は粒子全体の４〜７０モル％
がよく、１０〜５０モル％が更に好ましい。高沃化銀含
有率相のコア体積は、粒子全体の１０〜８０％とするの
が望ましく、２０〜５０％、更には２０〜４５％が望ま
しい。中間殻層の体積は、粒子全体の５〜６０％、更に
は２０〜５５％がよい。

これらのコア及びシェルの殻層は、夫々均一組成の単一
相としてステップ状に組成の変化する相群であってもよ
いし、あるいはコア及びシェル殻層中において連続的に
組成の変化するような連続相であってもよいし、これら
の組合せでもよい。

本発明のハロゲン化銀乳剤の前記の態様の極限構造とし
て、粒子内に局在した沃化銀がコア、シェル殻層中で夫
々に実質的に均一な相を形成するのでなく、沃化銀含有
率が粒子中心から外側部に向って連続的に変化する態様
が挙げられる。この場合、沃化銀の含有率は粒子内の沃
化銀含有率が最大であるポイントから粒子外側部に向け
て単調に減少するものであることが好ましい。

沃化銀含有率が最大ポイントにおける沃化銀含有率は、
１５〜４５モル％が好ましく、より好ましくは２５〜４
０モル％である。

又、粒子表面相の沃化銀含有率は６モル％以下であるこ
とが好ましく、特に好ましくは０〜４モル％の沃臭化銀
である。

本発明のハロゲン化銀乳剤は、以下の■〜■の少なくと
も１つの条件を満たすことが好ましい。

■　蛍光Ｘ線分析法によって求めた平均沃化銀含有率（
Ｊ、）とＸ線光電子分光法で求めた粒子表面の沃化銀含
有率（Ｊ２）を比べたときＪｌ＞Ｊ２なる関係を満足す
るものである。

ここで言う粒径は粒子の投影面積が最大となる面の外接
円の直径である。

Ｘ線光電子分光法について説明する。

Ｘ線光電子分光法による測定に先立って、乳剤を以下の
ように前処理する。まず、乳剤にプロナーゼ溶液を加え
、４０℃で１時間撹拌してゼラチン分解を行う。次に遠
心分離して乳剤粒子を沈降させ、上澄み液を除去した後
、プロナーゼ水溶液を加え、上記の条件で再度ゼラチン
分解を行う。この試料を再び遠心分離し、上澄み液を除
去した後、蒸留水を加えて乳剤粒子を蒸留水中に再分散
させ、遠心分離し、上澄み液を除去する。この水洗操作
を３回繰返した後、乳剤粒子をエタノール中に再分散さ
せる。これを鏡面研磨したシリコンウェハ上に薄く塗布
して測定試料とする。

Ｘ線光電子分光法による測定には、例えば装置としてＰ
Ｈ１社製Ｅ　Ｓ　ＣＡ／Ｓ　ＡＭ５６０型を使用し、励
起用Ｘ線にＭ　ｇ　−Ｋ　ａ線、Ｘ線源電圧１５ＫＶ、
Ｘ線源電流４０ｍＡ、バスエネルギー５０　ｅＶの条件
で行う。表面ハライド組成を求めるためにＡｇ５ｄ　、
Ｂｒ５ｄ　、　　Ｉ　３ｄ　３／２電子を検出する。組
成比の算出は各ピークの積分強度を用いて、相対感度係
数法により行う。Ａｇ５ｄ　、　Ｂｒ５ｄ　、　Ｉ　３
ｄ　３／　２相対感度係数としてそれぞれ５．１０．０
．８１．４．５９２を使用することにより、組成比は原
子パーセントを単位として与えられる。

■　前述の蛍光Ｘ線分析法によって求めた平均沃化銀含
有率（Ｊｌ）とＸ線マイクロアナリシス法を用いハロゲ
ン化銀粒子の粒径方向に対して中心部より８０％以上離
れたハロゲン化銀結晶上で測定した沃化銀含有率の測定
値の平均値（Ｊ、）を比べたときＪｌ＞Ｊｓなる関係を
満足するものである。

Ｘ線マイクロアナリンス法について説明する。

エネルギー分散型Ｘ線分析装置を電子顕微鏡に装置した
電子顕微鏡観察用グリッドにハロゲン化銀粒子を分散し
、液体窒素冷却にて１粒子がＣＲＴ視野に入るように倍
率を設定し、一定時間ＡｇＬａ・ＩＬａ線の強度を積算
する。ＩＬａ　／Ａ　ｇＬａの強度比とあらかじめ作成
しておいて検量線を用いて沃化銀含有率を算出すること
ができる。

■　Ｘ線回折法において、ＣｕＫａ線を線源とした（４
２０）　Ｘ線を回折シグナルの最高ピーク高さＸＯ，１
３において、回折角度の１．５度以上に亘ってシグナル
か連続して存在することが必要である。

より好ましくは、シグナルの最高ピーク高さ×０．１５
において、回折角度の１．５度以上に亘ってシグナルが
連続して存在するものである。更にシグナルの存在する
回折角度が１．８度以上に亘ることが好ましく、特に２
．０度以上に亘って存在することが好ましい。グナルが
存在するとは、最高ピーク高さＸＯ，１３あるいは０．
１５において、その高さ以上のシグナル強度であること
を言う。

本発明のハロゲン化銀乳剤の更に好ましい態様は、Ｃｕ
Ｋａ線を線源とした、上記（４２０）　Ｘ線回折ングナ
ルか二つもしくは三つのピークを有するものである。特
に好ましくは三つピークを有するものである。

ハロゲン化銀の結晶の構造を調べる方法としてＸ線回折
法においては、Ｘ線の線源として色々な特性Ｘ線を用い
ることができる。中でもＣｕをり−ゲ／トとしたＣｕＫ
ａ　線は最も広く用いられているものである。

沃臭化銀は岩塩構造を有し、ＣｕＫａ線での（４２０）
回折線は２θ７１〜７４度に観測される。シグナル強度
が比較的強く高角度であるため、分解能もよく、結晶構
造を調べる上で最適である。

写真乳剤のＸ線回折の測定に当っては、ゼラチンを除去
し、／リフアなどの標準試料を混ぜ、粉末法によって測
定することが必要である。

測定方法に関しては、基礎分析化学講座２４「Ｘ線分析
」（共立出版）なとを参考に行うことである。

■　前述のＸ線マイクロアナリミス法によって個々のハ
ロゲン化銀粒子の平均沃化銀含有率を測定したとき、θ
り定値の相対標準偏差が２０％以下である。好ましくは
１５％以下、特に好ましくは１２％以下のものである。

ここに相対標準偏差とは、例えば少なくとも１００個の
乳剤の沃化銀含有率を測定した際の沃化銀含有率の標準
偏差を、そのときの平均沃化銀含有率で除いた値×１０
０である。

本発明のハロゲン化銀乳剤は、立方体、１４面体、１８
面体のような正常晶でもよく、平板状のような双晶であ
ってもよい。又、これらの混合物であってもよい。平板
状の双晶である場合、粒子の投影面積同等円換算直径と
粒子厚みの比が１〜２０のものが投影面積の６０％以上
であることが好ましく、更に１．２以上、８．０未満が
好ましく、特に１．５以上５．０未満か好ましい。

単分散性の正常晶乳剤は、例えば特開昭５９−１７７５
３５号、同６０−１３８５３８号、同５９−５２２３８
号、同６０−１４３３３１号、同６０−３５７２６号、
同６０−２５８５３６号及び同６１１４ｆ３３６号公報
等に開示された方法を参考にすることによって製造する
ことができる。

単分散性の双晶乳剤は、例えば特開昭６１−１４６３６
号公報に開示された球型種乳剤を成長さ仕る方法を参考
にすることによって得ることができる。

成長に当たっては硝酸銀水溶液と／＼ロゲン化物水溶液
をダブルジェット法により添加することが好ましい。又
、法度は沃化銀として系内に供給することもできる。添
加速度は、新しい核が発生しないような速度で、かつオ
ストワルド熟成によるサイズ分布の広がりがない速度、
即ち新しい核が発生する速度の３０〜１００％の範囲で
添加することが好ましい。粒子を肥大させる別の条件と
して、日本写真学会昭和５８午午次大会要旨集８８頁に
見られるように、ハロゲン化銀微粒子を加え溶解、再結
晶することにより肥大させる方法が挙げられる。

ハロゲン化銀乳剤の成長条件としては、ｐＡｇ５〜１１
．温度４０〜８５°Ｃ％ｐＨ１，５〜１２が好ましい。

本発明において、ハロゲン化銀乳剤は、物理熟成、化学
熟成及び分光増感を行ったものを使用する。このような
工程で使用される添加剤は、リサーチ・ディスクロジャ
Ｎｏ、１７６４３．　Ｎｏ、１８７１６及びＮｏ。

３０８１１９（それぞれ、以下ＲＤＩ７６４３．　ＲＤ
１８７１６及びＩ’？Ｄ３０８１１９と略す）に記載さ
れている。

下表に記載箇所を示す。

〔項目）　　　　　〔ＲＤ３０８１＋９の頁）　　　　
　　　　　　（ＲＤ１７６４３）（ＲＤ１８７１６）化
学増感剤　　９９６　１［［−Ａ項　　　　　　　　　
２３　　　６４８分光増感剤　　９９６　　ｒＶ−Ａ−
Ａ、Ｂ、Ｃ，Ｄ、Ｈ，Ｈ，Ｉ、Ｊ項　　２３〜２４　６
４８〜９強色増感剤　　９９６　１Ｖ−Ａ−Ｅ、　　Ｊ
項　　　　　　２３〜２４　６４８〜９かふり防止剤　
９９８　　Ｖｌ　　　　　　　　　　　　　２４〜２５
　６４９安定剤　　　　９９８■ 本発明に使用できる公知の写真用添加剤も上記リサーチ
・ディスクロジャに記載されている。

下表に関連のある記載箇所を示す。

〔項目）　　　　　　　　〔ＲＤ３０８１１９の０３色
濁り防止剤　　　　１００２　　■−１項色素画像安定
剤　　　＋００１　　■−Ｊ項増白剤　　　　　　　９
９８■ 紫外線吸収剤　　　　１００３　　■−ｃ、ｘｍｃ項光
吸収剤　　　　　　１００３　　■ 光散乱剤　　　　　　１００３　　■ フィルタ染料　　　　１００３　　■ バインダ　　　　　　　＋００３　　ｆｆスタチ／り防
止剤　　１００６　　ＸＩ［［硬膜剤　　　　　　　１
００４　　Ｘ可ｉ剤１００６　　ＸＩ［潤滑剤　　　　　　　１００６　　ＸＩ［活性剤・塗布
助剤　　　１００５　　″Ｈマット剤　　　　　　　１
００７　　ＸＶＩ現像剤（感材中に含有’）　１０１１
　１ＸＢ項本発明には種々のカプラーを使用することが
でき、その具体例は、上記リサーチ・ディスクロジャに
記載されている。

下表に関連ある記載箇所を示す。

ＣＲＤ１７６４３）　〔ＲＤ１８７１６）２５　　　６
５０５４２５〜２６２５〜２６〔項目）　　　　　　　　　ＣＲＤ３０８１１９の頁）
　　　　　　（ＲＤ１７６４３）Ｉ：ＲＤ１８７１６）
イエローカプラー　　　００１　　■−Ｄ項　　　　　
　■Ｃ−Ｇ項マゼンタカプラー　　　００１　　■−Ｄ
項　　　　　　■Ｃ−Ｇ項シアアシアンカプラー１００
１　　■−Ｄ項　　　　　　■Ｃ−Ｇ項カラードカプラ
ー　　　１００２　　■−Ｇ項　　　　　　　■Ｇ項Ｄ
ＩＲカプラー　　　１００１　　■−Ｆ項　　　　　　
■Ｆ項ＢＡＲカプラー　　　１００２　　■−Ｆ項その
他の有用残基放出カプラー　　　　　１００１　　■−Ｆ項アルカリ
可溶カプラー１００１　　■−Ｅ項本完本発明用する添
加剤は、ＲＤ３０８０９［Ｖに記載されている分散法な
どにより、添加することができる。

本発明においては、前述ＲＤ１７６４３２８頁、ＲＤＩ
８７１６６４７〜８頁及びＲＤ３０８１１９のＸ■に記
載されている支持体を使用することができる。

本発明の感光材料には、前述ＲＤ３０８１１９■−に項
に記載されているフィルタ層や中間層等の補助層を設け
ることができる。

本発明の感光材料は、前述ＲＤ３０８１１９■−に項に
記載されている順層、逆層、ユニット構成等の様々な層
構成をとることができる。

本発明は、一般用もしくは映画用のカラーネガフィルム
、スライド用もしくはテレビ用のカラー反転フィルム、
カラーペーパ、カラーポジフィルム、カラー反転ヘーハ
に代表される種々のカラー感光材料に適用することがで
きる。

本発明の感光材料は前述ＲＤ１７６４３２８〜２９頁、
ＲＤ１８７１６６４７頁及びＲＤ３０８１１９のＸ■に
記載された通常の方法によって、現像処理することがで
きる。

〔実施例〕

以下に本発明の具体的実施例を述べるが、本発明の実施
の態様はこれらに限定されない。

以下に全ての実施例において、ハロゲン化銀写真感光材
料中の添加量は特に記載のない限り１ｍ”当りのグラム
数を示す。又、ハロゲン化銀及びコロイド銀は、銀に換
算して示した。更に増感色素はモル／銀１モルで示した
。

実施例１トリアセチルセルロースフィルム支持体上に、下記に示
すような組成の各層を順次支持体側から形成して、多層
カラー写真感光材料比較試料−＋０１を作製した。

試料−１０１第１層；ハレーション防止層（ＨＣ黒色コロイド銀ＵＶ吸収剤（ＵＶ−１）高沸点溶媒（ＯｉＱ　ｌ）ゼラチン！　）０．２０．２３０．１８１．４第２層；第１中間層（ｒＬ−１）ゼラチン１．３第３層；低感度赤感性乳剤層（ＲＬ）沃臭化銀乳剤（平均粒径０．４μｍ）増感色素（ＳＤ−１）増感色素（ＳＤ−２）増感色素（ＳＤ−３）シアンカプラー（Ｃ−１）カラード・シアンカプラー（ｃｃ−ＩＤＩＲ化合物　（Ｄ−１）ＤＩＲ化合物　（Ｄ　−３＞高沸点溶媒　　（Ｏ４ｌ−１’）ゼラチン１．０１．８Ｘ　１０−’ ２．８Ｘ　１０−’ ３、ＯＸ　１０−◆ ０．７０）　　０．０６６０．０３０．０１Ｏ０６４１，２第４層；中感度赤感性乳剤層（ＲＭ）沃臭化銀乳剤（平均粒径０．７μｍ）増感色素（ＳＤ−１）増感色素（ＳＤ−２）増感色素（ＳＤ−３）シアンカプラー（ｃ−１）カラードシアンカプラー（ＣＣ−ＩＤＩＲ化合物　（Ｄ−１）高沸点溶媒　　（ＯｉＱ−１）ゼラチン第５層；高感度赤感性乳剤層（ＲＨ）沃臭化銀乳剤（平均粒径０．８μｍ）増感色素（ＳＤ−１）増感色素（ＳＤ−２）増感色素（ＳＤ−３）シアンカプラー（Ｃ−１）シアンカプラー（Ｃ−２）カラートンアンカブラー（ＣＣ−ＩＤＩＲ化合物　（Ｄ−１）高沸点溶媒　　（０１ト川）０．８２、］Ｘ１Ｏ−５１，９Ｘ　１０−’ １．９Ｘ　１０−’ ０．２８）　　　０．０２７０．０１０．２６０．６１．７０１．９Ｘ　１０−’ １．７Ｘ　ｔｏ−’ １．７Ｘ　１０−’ ０．０５０．１０）　　　０．０２０．０２５０．１７ゼラチン　　　　　　　　　　　　　１．２Ｍ６層：第
２中間層（ＩＬ−２）ゼラチン　　　　　　　　　　　　　０．８第７層、低
感度緑感性乳剤層（ＧＬ）沃臭化銀乳剤（平均粒径０，４μｍ）　　　１．１０増
感色素（Ｓ　Ｄ　−４）　　　　　　　６．８Ｘ　１０
弓増感色素（Ｓ　Ｄ　−５’）　　　　　　　６．２Ｘ
　１０−’マゼンタカプラー（Ｍ　−１）０．５４マゼ
ンタ力ダラー（Ｍ　−２’）　　　　　　０．１９カラ
ードマゼンタカプラー（ＣＭ−１）　０．０６ＤＩＲ化
合物　　（Ｄ　−２）　　　　　　０．０１７ＤＩＲ化
合物　　（Ｄ−３＞　　　　　　０．０１高沸点溶媒　
　　（Ｏｉ＋２−２　）　　　　　０．８１ゼラチン　
　　　　　　　　　　　　１．８第８層：中感度緑感性
乳剤層（ＧＭ）沃臭化銀乳剤（平均粒径０．７μｍ）　　　０．７増感
色素（Ｓ　Ｄ　−６）　　　　　　　１．９Ｘ　ｔｏ引
増感色素（Ｓ　Ｄ　−７）　　　　　　　１．２Ｘ　１
０−’増感色素（Ｓ　Ｄ　−８）　　　　　　　１．５
Ｘ　１０−’マゼンタカプラー（Ｍ　−１）　　　　　
　０．０７マゼンタカプラー（Ｍ−２）カラードマゼンタカプラー（ＣＭ−１）ＤＩＲ化合物　
　（Ｄ−２）高沸点溶媒　　　（ＯｉＱ　２）ゼラチン第９層：高感度緑感性乳剤層（ＧＨ）沃臭化銀乳剤（平均粒径１．２μｍ）増感色素（ＳＤ−６）増感色素（ＳＤ−７）増感色素（ＳＤ−８）マゼンタカプラー（Ｍ−１）マゼンタカプラー（Ｍ−３）カラードマゼンタカプラー（ＣＭ高沸点溶媒　　　（Ｏｉ１２−２）ゼラチン第１０層；イエローフィルタ層（Ｙ　Ｃ）黄色コロイド
銀色汚染防止剤（ＳＣ−１）高沸点溶媒　（Ｏｉ１２−２）ゼラチン１．９０１．２Ｘ　１０−’ １．０Ｘ　１０−’ ３．４Ｘ　１０−’ ０．１２０．０６１）０．０４０．３５１．４０．０３０．０４０．０１８０．３００．８０．０５０．１０．１３０．７ホルマリンスカベンジャ（ＭＳ−１）０．０９ホルマリ
ンスカベンジャ（ＨＳ−２）０．０７第１１層；低感度
青感性乳剤層（Ｂ　Ｌ）沃臭化銀乳剤（平均粒径０．４
μｍ）沃臭化銀乳剤（平均粒径０．７μｍ）増感色素（Ｓ　Ｄ　−９）増感色素（ＳＤ−１０）イエローカプラー（Ｙ−１）・・・イエローカプラー（Ｙ−２）ＤＩＲ化合物　（Ｄ−１）高沸点溶媒　　（Ｏ４ｆｆ−２）ゼラチンホルマリンスカベンジャ（ＨＳ− 第１２層；高感度青感性乳剤層（ＢＨ）沃臭化銀乳剤（
平均粒径１．２μｍ）増感色素（ＳＤ−９）増感色素（ＳＤ−１０）イエローカプラー（Ｙ−１）・・・イエローカプラー（Ｙ−２）高沸点溶媒　　　（ＯＩＱ−２）１．０１．８Ｘ　ｔｏ−’ ７．９Ｘ　１０−’ ０．２００．０８０．０８５０．２００．５０５．２Ｘ　１０−’ １．９Ｘ　ｔｏ−’ ０．７００．２８０．０３０．１８１．３１）　　　０．０８ゼラチン　　　　　　　　　　　　　１，４０ホルマリ
ンスカベンジヤ（ＨＳ−１）　　０．０５ホルマリンス
カベンジャ（Ｍ　Ｓ　−２）　　Ｑ、１２第１３層；第
１保護層（Ｐｒｏ−１）歎粒子沃臭化銀乳剤　　　　　　　　０．４（平均粒径
０．０８μｍ　Ａｇｌ　１モル％）紫外線吸収剤（ｕｖ
−１）　　　　　　０．０７紫外線吸収剤（ＵＶ−２）
　　　　　　０．１０高沸点溶媒　（Ｏｉ（２１）　　
　　　　０．０７高沸点溶媒　（ＯｉＱ　−３）　　　
　　　０．０７ホルマリンスカベンジヤ（Ｍ　５−１）
　　０．１３／／　　　　　　（ＨＳ　　２）　　０−
３７ゼラチン　　　　　　　　　　　　　１．３第１４
層；第２保護層（Ｐｒｏ−２）アルカリ可溶性マット剤（平均粒径２μｍ）０．１３ポリメチルメタクリレート（平均粒径３μｍ）０．０２滑り剤　　（ＷＡ　Ｘ　−１）　　　　　　０．０４ゼ
ラチン　　　　　　　　　　　　　０．６Ｍ−１ＹＳｕ重量平均分子ｉ　Ｍｗ−３，０００ｕＤ−５（ＣＨ２）＋５（ｈ（ＣＨｚ）ｓｓＯＪ　Ｎ（ＣＪｓ：ｈ尚上記組成物の他に、塗布助剤Ｓ ■ 分散助剤Ｓｕ −２、粘度調整剤、硬膜剤Ｈ− ２、安定剤ＳＴ− かぶり防止剤ＡＦＭＷ　：ｉｏ、ｏｏｏ及びＭｗ：　　１．１００，０００の２種のＡＦ（しＨｚ）３’）０３Ｎａ２を添加した。

なお、平均粒径は、立方体に換算した粒径で示した。又
各乳剤は、金・硫黄増感を最適に施した。

更に、比較試料１０１において、第１１層、第１２層に
代る青感性感光層（ＢＵ−１−ＢＵ−４）及び第７層、
第８層、第９層に代る緑感性感光層（Ｇｕ−１−ｃｕ−
４）を用いて表−１に示す溝底の試料（１０２〜１０８
）を作成した。

青感性感光層−ＩＣＢＵ−１）第１１層；低感度青感性乳剤層（Ｂ　Ｌ）沃臭化銀乳剤
　（平均粒径０．４μｍ）　　　　０．１５１１　　　
　　　（平均粒径０．７μｍ）　　　　０−３５増感色
素　（Ｓ　Ｄ　−９）　　　　　　５．２Ｘ　１０−’
／／　　　　（ｓ　Ｄ　−１０）　　　　　　１．９ｘ
　ＩＱ弓イエローカプラー（Ｙ−１）　　　　　　　０
．６５イエローカプラー（Ｙ−２）　　　　　　　０．
２４ＤＩＲ化合物（Ｄ−１）　　　　　　　　０．０３
高沸点溶媒　（ＯＩＱ　−２）　　　　　　　０．１８
ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　１．３０ホルマ
リンスカベンジヤ（ＨＳ　−１）　　０．０８第１２層
；高感度青感性乳剤層（Ｂ　Ｈ）沃臭化銀乳剤　（平均
粒径１．０μｍ）増感色素　（ＳＤ−９）／／　　　　（ＳＤ　　１０）イエローカプラー（Ｙ−１）イエローカプラー（Ｙ−２）高沸点溶媒　（Ｏｌ（１−２）ゼラチンホルマリンスカベンジャ（ＨＳ−１）ホルマリンスカベンジャ（ＨＳ−２）青感性感光層−２（ＢＵ−２）第１１層：低感度青感性乳剤層（Ｂ　Ｌ）沃臭化銀乳剤
　（平均粒径０，４μｍ）／／　　　　　　（平均粒径
０．７μｍ）増感色素　（ＳＤ−９）ｔｔ　　　　（ＳＤ−１０）イエローカプラー（Ｙ−１）イエローカプラー（Ｙ−２）ＤＩＲ化合物（Ｄ−１）高沸点溶媒　（０１Ｑ−２）ゼラチン１．００１．８Ｘ　１０−’ ７．９Ｘ　１０−’ ０．１５０．０５０．０？４１．３００．０５０．１２０．１５０．３５５．２Ｘ　１０−’ １．９Ｘ　１０−’ ０．６５０．２４０．０３０．１８１．３０ホルマリンス力ペン・ジャ（ＭＳ− 第１２層；高感度青感性乳剤層（Ｂ　Ｈ）沃臭化銀乳剤
　（平均粒径１．０μｍ）増感色素　（ＳＤ−９）ｔｔ　　　　（ＳＤ−１０）イエローカプラー（Ｙ−１）イエローカプラー（Ｙ−２）高沸点溶媒　（○１Ｑ−２）ゼラチンホルマリンスカベンジャ（Ｈホルマリンスカベンジャ（Ｈ青感性感光層−３［ＢＵ−３）第１Ｉ層；低感度青感性乳剤層（Ｂ　Ｌ）沃臭化銀乳剤
　（平均粒径０．４μｍ）／／　　　　　（平均粒径０
．７μｍ）増感色素　（ＳＤ−９）ｔｔ　　　（ＳＤ、　　１０）イエローカプラー（Ｙ−１）イエローカプラー（Ｙ−２）ＤＩＲ化合物（Ｄ−１）１．２０１．８Ｘ　１０−◆ ７．９Ｘ　１０−’ ０．１３０．０４０．０８５１．５０ｓ　−１）　　　０．０５３−２　）０．１２１　）０．０８０．１５０．３５５．２Ｘ　１０−’ １．９Ｘ　１０−’ ０．６５０．２４０．０３高沸点溶媒　（０：Ｑ−２）セラチンホルマリンスカベンジャ（ＨＳ第１２層；高感度青感性乳剤層（Ｂ　Ｈ）沃臭化銀乳剤
　（平均粒径０．８６μｍ）増感色素　（ＳＤ−９）／／　　　　（ＳＤ　　１０）イエローカプラー（Ｙ−１）イエローカプラー（Ｙ−２）高沸点溶媒　（Ｏｉ（２−２）ゼラチンホルマリンスカベンジャ（ＨＳ− ホルマリンスカベンジャ（ＨＳ青感性感光層−４（ＢＵ−４）第１１層；低感度青感性乳剤層（Ｂ　Ｌ）沃臭化銀乳剤
　（平均粒径０．４μｍ）〃　　　　　（平均粒径０．
７μｍ）増感色素　（ＳＤ−９）ｔｔ　　　（ＳＤ　　１０）イエローカプラー（Ｙ−１）ｌ　）１．２０１．８Ｘ　１０−’ ７．９Ｘ　１０−’ ０．１８０．０７０．０８０１．３０１）　　　０．０５２）　　　０．１２０．１８１．３００．０８０．１５０．３５５．２Ｘ　１０−’ １．９Ｘ　１０−’ ０．６５イエローカプラー（Ｙ−２）　　　　　　０．２４ＤＩ
Ｒ化合物（Ｄ　−１）　　　　　　　　０．０３ｉ５Ｊ
　ｉ９％　点溶Ｋ　　（Ｏｉ＋２−２　）　　　　　　
　０．１８ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　１．
３０ホルマリンスカベンジヤ（Ｈ３−＋）　　０．０８
第１２層、高感度青感性乳剤層（Ｂ　Ｈ）沃臭化銀乳剤
　（平均粒径１．０μｍ）　　　　１．００増感色素　
（Ｓ　Ｄ−９）　　　　　　１．８Ｘ　１０−’／／　
　　（Ｓ　Ｄ　−１０）　　　　　　７，９ｘ　ｔｏ−
’イエローカプラー（Ｙ−１）　　　　　　０．１５イ
エローカプラー（Ｙ　−２）　　　　　　０．０５高沸
点溶媒　（Ｏｉ１２−２　）　　　　　　　０．０６０
ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　１．１０ホルマ
リンスカベンジヤ（ＨＳ　−１）　　０．０５ホルマリ
ンスカベンジャ（ＨＳ　−２）　　０．１２緑感性感光
層−１［：ＧＬＪ−１）第７層；低感度緑感性乳剤層（ＧＬ）沃臭化銀乳剤（平均粒径０．４μｍ）　　　　１．１０
増感色ｘ　ＣＳ　Ｄ　−４）　　　　　　６．８Ｘ　１
０−’増感色素（Ｓ　Ｄ−４’）　　　　　　６．２Ｘ
］Ｏ−”マゼンタカプラー（Ｍ〜１）マゼンタカプラー（Ｍ−２）カラードマゼンタカプラー（ＣＭ−］ＤＩＲ化ＤＩＲ化合物）ＤＩＲ化合物（Ｄ−３）高沸点溶媒（○ＩＱ−２）ゼラチン第８層；中感度緑感性乳剤層（ＧＭ）沃臭化銀乳剤（平均粒径０．７μｍ）増感色素（ＳＤ−６）増感色素（ＳＤ−７）増感色素（ＳＤ〜８）マゼンタカプラー（Ｍ−１）マゼンタカプラー（Ｍ〜２）カラードマゼンタカプラー（ＣＭＤＩＲ化合物（Ｄ−２）高沸点溶媒（ＯｉＣ−２）ゼラチン第９層；高感度緑感性乳剤層（ＧＭ）沃臭化銀乳剤（平均粒径１．Ｏｐｍ）０．７０１．９Ｘ　１０−’ １．２７１０−’ １．５Ｘ　１０−５０．０７０．０３＋　　’）　　０．０４０．０＋８０．３００．８００．５４０．１９）０．０６０．０１７０．０１Ｏ１８１１，８０１，７０増感色素（Ｓ　Ｄ　−６）　　　　　　１．２Ｘ　１０
−’増感色素（Ｓ　Ｄ　−７）　　　　　　１．ＯＸ　
１０”増感色素（Ｓ　Ｄ　−８）　　　　　　３．４Ｘ
　１０−’マゼンタカプラー（Ｍ−１）　　　　　　０
．０９マゼンタカプラー（Ｍ−３）　　　　　　０．０
４カラードマゼンタカプラー　（ＣＭ　−１）　０．０
４高沸点溶媒（Ｏｉ（１−２）　　　　　　　　０．３
１ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　１．２０緑感
性感光層−２（ＧＯ−２）第７層；低感度緑感性乳剤層（ＧＬ）沃臭化銀乳剤（平均粒径０．４μｍ）　　　　１．１０
増感ａ素（Ｓ　Ｄ　−４’）　　　　　　６．８Ｘ　１
０−’増感色素（Ｓ　Ｄ　−４）　　　　　　６．２ｘ
　１０−’マゼンタカプラー（Ｍ−１）　　　　　　０
．５４マゼンタカプラー（Ｍ−２）　　　　　　０．１
９カラードマゼンタヵグラ−（ｃ　Ｍ　−１）　０．０
６Ｄ　Ｉ　Ｒ化合物（Ｄ−２）　　　　　　　　０．０
１７Ｄ　Ｉ　Ｒ化合物ｃｆ）−３）　　　　　　　　０
．（Ｈ高沸点溶媒（Ｏｉ（１−２）　　　　　　　　０
．８１ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　１．８０
＠８層；中感度緑感性乳剤層（ＧＭ）沃臭化銀乳剤（平均粒径０．７μＩＩ＋）　　　　０．
７０増感色素（ＳＤ−６）　　　　　　１．９ＸｌＯ−
’増ｆｆ１ｅ［（Ｓ　Ｄ　−７）　　　　　　１．２Ｘ
　１０−’増感色素（Ｓ　Ｄ　−８）　　　　　　１．
５Ｘ　１０−’マゼンタカプラー（Ｍ−１）　　　　　
　０．０７マゼンタカプラ＝（Ｍ−２）　　　　　　０
．０３カラードマゼンタカプラー（ＣＭ　−１）　０．
０４ＤｒＲ１’ｌｌ物（Ｄ　−２）　　　　　　　　０
．０１８高ｎ　点ｆｉｌ　ｔＸ　（Ｏｉ１２−２　）　
　　　　　　　０．３５ゼラチン　　　　　　　　　　
　　　　１．００第９層；高感度緑感性乳剤層（Ｇ　Ｈ
）沃臭化銀乳剤（平均粒径１．ｏｐｍ）　　　　１．７
０増感色ｉ　（ＳＤ−６）　　　　　　１．２ＸＩｏ−
’増感色素（Ｓ　Ｄ　−７）　　　　　　１．ＯＸ　１
０−’増感色素（Ｓ　Ｄ　−８）　　　　　　３．４Ｘ
　１０−’マゼンタカプラー（Ｍ−１）０．０９マゼンタカプラー（Ｍ−３）　　　　　　０．０４カラ
ードマゼンタカプラー（ＣＭ　−１’）　０．０４に沸
点溶媒（Ｏｉ１２　２　）　　　　　　　　０．４０ゼ
ラチン緑感性感光層−３（ＧＵ−３）第７層、低感度緑感性乳剤層（ＧＬ）沃臭化銀乳剤（平均粒径０．４μｍ）増感色素（ＳＤ−４）増感色素（ＳＤ−４）マゼンタカプラー（Ｍ−１）マゼンタカプラ−（Ｍ−２）カラードマゼンタカプラー（ＣＭＤＩＲ化合物（Ｄ−２）ＤＩＲ化合物（Ｄ−３）高沸点溶媒（Ｏｉ＋２　２）ゼラチン第８Ｎ、中感度緑感性乳剤Ｉｌｌ　（ＧＭ）沃臭化銀乳
剤（平均粒径０．７μｍ）増感色素（ＳＤ−６）増感色素（ＳＤ−７）増感色素（ＳＤ−８）マゼンタカブラ−（Ｍ−１）マゼンタカプラー（Ｍ−２）１．４０１．１０６．８Ｘ　１０−’ ６．２Ｘ　　１０−’ ０．５４０．１９１　　）０．０６０．０＋７０．０１０．８１１．８００．７０１．９Ｘ　　１０−’ １．２Ｘ　　１０−’ １．５Ｘ　１０−’ ０．０７０．０３カラードマゼンタカプラー（ＣＭ−１）ＤＩＲ化合物（
Ｄ−２）高沸点溶媒（Ｏｉ（２２）ゼラチン第９層；高感度緑感性乳剤層（ＧＨ）沃臭化銀乳剤（平均粒径０．８６μ＋ｏ）　　　１．７
０増感色素（Ｓ　Ｄ　−６）１．２Ｘ　１０−’増感色
素（Ｓ　Ｄ　−７）　　　　　　１．ＯＸ　１０−’増
感色素（Ｓ　Ｄ　−８’＞　　　　　　３．４Ｘ　１０
−’マゼンタカプラー（Ｍ−１）　　　　　　０．０８
マゼンタカプラー（Ｍ−３）　　　　　　０．０４カラ
ードマゼンタカプラー（ＣＭ　−１）　０．０４高沸点
溶媒（０：（１−２）　　　　　　　　０．３０ゼラチ
ン　　　　　　　　　　　　　　１．２０緑感性感光層
−４（ＧＵ−４）ｍ７層；低感度緑感性乳剤層（ＧＬ、）沃臭化銀乳剤〔
平均粒径０．４μｍ）増感色素（ＳＤ−４）増感色素（ＳＤ−４）マゼンタカプラー（Ｍ−１”）０．０４０．０１８０．３００．８０１．１０６．８Ｘ　１０−’ ６．２Ｘ　１０−’ ０．５４マゼンタカプラー（Ｍ−２）カラードマゼンタカプラー（ＣＭ−ＩＤＩＲ化合物（Ｄ−２）ＤＩＲ化合物（Ｄ−３）高沸点溶媒（Ｏｉ（２２）ゼラチン第８層：中感度緑感性乳剤層（ＧＭ）沃臭化銀乳剤（平均粒径０．７μｍ）増感色素（ＳＤ−６）増感色素（ＳＤ−７）増感色素（ＳＤ−８）マゼンタカプラー（Ｍ−１）マゼンタカプラー（Ｍ−２）カラードマゼンタカプラー（ＣＭＤＩＲ化合物（Ｄ−２）高沸点溶媒（Ｏｉ１２　２）ゼラチン第９層：高感度緑感性乳剤層（Ｇ　Ｈ）沃臭化銀乳剤（
平均粒径１．０μｌｌ）増感色素（ＳＤ−６）１．２Ｘ　１０−’ ０．６０１．９Ｘ　１０−’ １．２Ｘ　１０−’ １．５Ｘ　１０−’ ０．１００．０５１　　）　　０．０４０．０１９０．２７０．７０）０．１９０．０６０．０１７０．０１Ｏ０８１１，８０１，５０増感色素（Ｓ　Ｄ　−７）　　　　　　１．ＯＸ　１０
−’増感色素（Ｓ　Ｄ　−８）　　　　　　３．４Ｘ　
１０−’マゼンタカプラー（Ｍ−１）　　　　　　０．
０９マゼンタカプラー（Ｍ−３）　　　　　　０．０４
カラードマゼンタカプラー（ｃ　Ｍ　−１）　０．０４
高沸点溶媒（Ｏｉ１２　２）　　　　　　　　０．２５
ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　１．００表−■ 以上のようにして作製した比較試料１０１〜１０５及び
本発明の試料１０６〜１０８のＩＳＯ感度、最小濃度の
粒状度（ＲＭＳ）　、空間周波数２０本／ＩＩＩＩｌに
おける鮮鋭度（レスボンス）を測定した。各々の露光・
現像・測定方法は、前記に示した方法に従った。

結果を表−２に示す。

比較撮影を行った。その際、各々カメラを■ｓ。

感度４００設定で撮影した。

その後、前記＋５０感度測定方法と同一の処理ヲ行い、
２Ｌサイズのコニカカラーペーパになるべく同一色調・
濃度になるようにプリントし、目視評価を行った。評価
は、粒状性・鮮鋭性を重視したＩＩ！ｊ質評価で○（画
質良好）、△（画質やや劣る）、×（画質劣る）の３段
階で評価した。

結果を表−３に示す。

表−３実施例２ｕ　料１０１−１０８を３５７“に新政し、パーフォレ
ーンヨンを施し、パトローネに装填した。次に、各々の
試料を３５“フルサイズカメラで昼光の屋外及びストロ
ボを使わずに白熱タングステン電球、蛍光灯、水銀灯が
光源である屋内で、人物を被写体にしてこの結果かられ
かるように、本発明は、白熱タングステン電球、蛍光灯
、水銀灯のいずれの異種光源においても、昼光下の撮影
と同等の良好な画質が得られている。

一方、比較試料１０１−１０５においては、いずれの異
種光源でも昼光下の撮影に対し、画質の劣化が著しいこ
とが確かめられた。また、昼光下の撮影では、比較試料
１０１−１０５と本発明の試料１０６〜１０８との画質
の差は小さい。

以上のように、本発明により昼光色光源以外の種々の異
種光源下で撮影しても、昼光下と同等の優れた画質が得
られるように改良されたハロゲン化銀カラーネガ写真感
光材料が提供できた。

Claims

【特許請求の範囲】

支持体上に各々少なくとも１層以上の分層構成の赤色感
光性感光層、緑色感光性感光層及び青色感光性感光層を
有し、ＩＳＯ感度として３００以上のハロゲン化銀カラ
ーネガ写真感光材料において、最小濃度の粒状度（ＲＭ
Ｓ）が青色光で１１以下、緑色光で１０以下であり、か
つ空間周波数２０本／ｍｍにおけるレスボンスが青色光
及び緑色光で７０％以上であることを特徴とするハロゲ
ン化銀カラーネガ写真感光材料。